СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 1922
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.079

Slack, J. M.W.
The einsteck-method: position and structure of projections formed by implants of a ventral character [Text] / J. M.W. Slack, H. V. Isaacs // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 1. - P313-317 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Метод вложения. Положение и проекции структур, формирующихся из имплантатов вентрального характера
Аннотация: Исследовали пассивное движение имплантатов (Им) в бластоцели гаструлы у шпорцевых лягушек. Использовали окрашенные капли агара, передние и задние части нервной и гипохордальной пластинок. Применяя конфокальную и флуоресцентную микроскопию установили, что расположение передне-задней оси Им определяется присущими им свойствами. При сравнении с поведением капель делается вывод, что соответствующее положение Им относительно оси хозяина может быть достигнуто при движении Им по дорсо-вентральной окружности внутри маргинальной зоны в ходе гаструляции. Вентральные маргинальные части, обработанные фактором роста фибробластов, формируют вентральные везикулы при культивировании их изолированно, но при имплантации в гаструлу возникают образования, содержащие изолированные мышечные блоки. Если ось хозяина повреждена ультрафиолетовым облучением, положение Им изменяется. Делается вывод, что под влиянием окружения хозяина происходит дорсализация Им. При имплантации тканей вентральной части формируются хвостоподобные структуры, мезодермальная часть к-рых образуется за счет тканей хозяина. Великобритания, Univ. of Oxford, South Rond, OX1 3PS. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
В БЛАСТОЦЕЛЬ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
БЛАСТОЦЕЛЬ
ЗАРОДЫШ
ГАСТРУЛА
МОРФОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Isaacs, H.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.080

Northrop, Jennifer L.
Dorsalventral differences in Xcad-3 expression in response to FGFmediated induction ix Xenopus [Text] / Jennifer L. Northrop, David Kimelman // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 2. - P490-503 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Дорсо-вентральные различия в экспрессии Xcad-3 в ответ на индукцию, опосредованную [фактором роста фибробластов] (ФРФ) у шпорцевой лягушки
Аннотация: В целях установления дорсо-вентральных различий в мезодерме у эмбрионов шпорцевой лягушки in vivo изучали действие доминантных отрицательных рецепторов ФРФ (I) на экспрессию одного из членов семейства генов caudal (Х) cad-3 (II). II экспрессируется в маргинальной зоне на стадии гаструлы. Установлено, что разрыв сигнала I выключает экспрессию II преимущественно в каудальной зоне эмбриона. Экспрессия гомолога Xbra быстрее устраняется в дорсальной, чем в вентральной части эмбриона, что обусловлено доминантными отрицательными рецепторами I. Т. обр., дорсо-вентральные различия определяются не только II, но и др. факторами. США, [D. Kimelman], Sch. of Med., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 64.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: МЕЗОДЕРМА
ЗАРОДЫШ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Kimelman, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.105

de, Iongh R.
Spatio-temporal distribution of acidic and basic FGF indicates a role for FGF in rat lens morphogenesis [Text] / Iongh R. de, J. W. McAvoy // Dev. Dyn. - 1993. - Vol. 198, N 3. - P190-202 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Пространственно-временное распределение кислого и основного [факторов роста фибробластов] (ФРФ) указывает на роль ФРФ в морфогенезе хрусталика у крыс
Аннотация: Исследовали распределение ФРФ в развитии хрусталика (Хр) у зародышей крыс 10-18 сут. эмбрионального развития (Э10-Э18). Кислый ФРФ найден на Е10 - в эпителии Хр, на Е11 - в клетках (Кл) переднего глазного пузыря непосредственно напротив хрусталиковой плакоды, на Е12 - вдоль базолатеральной поверхности дифференцирующихся Кл ямки Хр и в нейробластах внутреннего края глазной чаши, на Е13 - в удлиняющихся Кл Хр, на Е14 - Е18 - в экваториальной области Хр, на Е16 - Е18 - в периферических областях, граничащих с развивающимся цилиарным телом и радужкой в центре сетчатки (Ст) в области аксонов ганглиозных Кл. Основной ФРФ найден на Е13 - в капсуле Хр, на Е14 - в дифференцирующихся ганглиозных Кл в центре Ст, на Е16 - Е18 - в ганглиозных Кл; плотность мечения увеличивается в центральной и периферической частях Ст. Т. обр., кислый ФРФ вовлечен в индуктивные взаимодействия между презумптивным Хр и глазным пузырем. Кроме того, установленная локализация кислого и основного ФРФ указывает на важную роль их в регуляции морфогенеза и роста Хр и Ст. Австралия, [S. W. McAvoy], Univ. of Sydney, Sydney N. S. W. 2006. Библ. 42.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15 + 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ХРУСТАЛИК
МОРФОГЕНЕЗ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McAvoy, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.127

An in vitro model of urothelial regeneration: Effects of growth factors and extracellular matrix proteins [Text] / Johanna M. Rebel [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, N 3. - P283-291 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Модель регенерации уротелия in vitro. Влияние факторов роста и белков внеклеточного матрикса
Аннотация: При культивировании эксплантатов слизистой мочевого пузыря (МП) половозрелой мыши на субстрате из ламинина и в среде с добавлением фактора роста эпидермиса наблюдалось увеличение пролиферативной активности уротелиальных клеток (УКл), в то время как кислый фактор роста фибробластов стимулировал миграцию и увеличение кол-ва клеточных слоев. Экспансия УКл сопровождалась различными морфологическими и функциональными изменениями в зависимости от условий культивирования. Предполагается, что вариации в скорости регенерации травмированного уротелия после локальной резекции карциномы МП могут способствовать быстрому рецидиву опухоли. Нидерланды, Erasmus Univ., P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 31.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
БЕЛКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rebel, Johanna M.; De, Boer Willem I.; Thijssen, Cornelia D.; Vermey, Marcel; Zwarthoff, Ellen C.; Van, Der Kwast Theodorus H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.382

Benzaquen, Laura R.
Terminal complement proteins C5b-9 release basic fibroblast growth factor and platelet-derived growth factor from endothelial cells [Text] / Laura R. Benzaquen, Anne Nicholson-Weller, Jose A. Halperin // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P985-992 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Концевые C5b-9 белки комплемента освобождают из эндотелиальных клеток основной фактор роста фибробластов и фактор роста тромбоцитов
Аннотация: Изучена роль С5b-9-белков комплемента (Кп) в осуществлении взаимодействия эндотелия (ЭТ) с кл. гладкой мускулатуры сосудов. Терминальное положение С5b в комплексе мембрана-Кп обеспечивает возникновение сигнала к началу пролиферации. В культурах ЭТ бычьей аорты и пупочной вены человека зарегистрирован ответ на С5b, опосредованный освобождаемыми из кл. двумя митогенами. Основной фактор роста фибробластов и тромбоцититарный фактор роста стимулировали синтез ДНК в кл. Swiss 3Т3, гладкомышечных и гломерулярномезенгиальных кл. Предполагается, что индуцированное Кп освобождение митогенов ЭТ является одним из механизмов нарушения пролиферации. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nicholson-Weller, Anne; Halperin, Jose A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.011

A truncated form of fibroblast growth factor receptor 1 inhibits signal transduction by multiple types of fibroblast growth factor receptor [Text] / Hikaru Ueno [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - P1470-1476 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Укороченная форма рецепторов I фактора роста фибробластов подавляет передачу сигналов многими типами рецепторов фактора роста фибробластов
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующие укороченные формы рецепторов фактора роста фибробластов типа I (РФРФ-I) и изучали действие рекомбинатных продуктов на активность полноразмерных РФРФ. Показали, что укороченный РФРФ-I с делецией большей части цитоплазматич. домена подавляет передачу сигнала полноразмерными РФРФ всех 3 типов, но не влияет на передачу сигналов рецепторами фактора роста из тромбоцитов. Ингибирующим действием обладает также укороченный РФРФ-I с делецией первого иммуноглобулин-подобного домена. Показали, что укороченные РФРФ-I в присутствии фактора роста из фибробластов комплексируются с природными РФРФ с образованием нефункциональных гетеродимеров. США, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ РАЗНЫХ ТИПОВ

Доп.точки доступа:
Ueno, Hikaru; Gunn, Michael; Dell, Karen; Tseng, Alexander; Williams, Lewis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.012

FGF inactivates myogenic helix-loop-helix proteins through phosphorylation of a conserved protein kinase C site in their DNA-binding domains [Text] / Li Li [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 71, N 7. - P1181-1194 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фактор роста фибробластов инактивирует миогенные белки со структурой спираль-петля-спираль благодаря фосфорилированию консервативного для протеинкиназы С участка в их ДНК-связывающих доменах
Аннотация: Миогенин является членом семейства миогенных белков со структурой спираль-петля-спираль (СТС), активирующих транскрипцию в мышцах благодаря связыванию с консервативной последовательностью, ассоциированной с многочисленными мышцеспецифичными генами. Известно, что фактор роста фибробластов (ФРФ) подавляет миогенез благодаря инактивации миогенных белков типа СТС. В настоящей работе показали, что подавляющее миогенез действие ФРФ имитируется активированной протеинкиназой С. В трансфицированных клетках ФРФ индуцирует фосфорилирование консервативного ДНК-связывающего домена миогенина. Этот же участок миогенина фосфорилируется in vivo и in vitro протеинкиназой С, что сопровождается подавлением миогенной программы вследствие утраты миогенином способности к связыванию с ДНК. Мутантная форма миогенина, лишенная участка фосфорилирования протеинкиназой С, утрачивает чувствительность к ФРФ, США, Univ. Texas, M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 65.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭФФЕКТ
МИОГЕННЫЕ БЕЛКИ
МЕХАНИЗМ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhou, Jumin; James, Guy; Heller-Harrison, Robin; Czech, Michael P.; Olson, Eric N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.085

Ho, M. M.
Endocrine control of the distributions of bFGF, IGF-I and TGF-'бета'[1] mRNAs in adult rat adrenals [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / M. M. Ho, G. P. Vinson // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P62 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Эндокринная регуляция распределения мРНК основного фактора роста фибробластов, ИФР-I и трансформирующего фактора роста 'бета'[1] в надпочечниках взрослых крыс
Аннотация: мРНК основного фактора роста фибробластов и ИФР-I локализовались преимущественно в пучковой зоне коры в мозговой ткани надпочечников крыс, их менее интенсивная экспрессия имела место в сетчатой зоне, а в клубочковой зоне они отсутствовали. После однократного введения крысам АКТГ основное количество этих мРНК было обнаружено в сетчатой и пучковой зонах, а после введения АКТГ на протяжении 3-5 дн - в наружной части коры. Небольшие количества мРНК трансформирующего фактора роста 'бета'[1] присутствовали только в пучковой зоне, где их содержание у контрольных и получавших разовую инъекцию АКТГ крыс существенно не отличалось. После хронического введения АКТГ эта мРНК в надпочечниках полностью отсутствовала. Делают вывод, что основной фактор роста фибробластов и ИФР-I являются аутокринными/паракринными митогенами в коре надпочечников крыс, а трансформирующий фактор роста 'бета'[1] может отрицательно модулировать стероидогенную активность в этом органе. Великобритания, Queen Mary. and Westfield College, Mile End Road, London E1 4NS.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.02
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА 1
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МРНК
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vinson, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.206

Logan, Ann.
Fibroblast growth factors and their receptors [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / Ann Logan // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P20 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Факторы роста фибробластов и их рецепторы
Аннотация: Факторы роста фибробластов являются мощными ангиогенными агентами, присутствуют во многих тканях, поражаемых при диабете, а их регуляция зависит от взаимодействия с гликозаминогликанами и базальными мембранами. В норме эти соединения сохраняются в биологически инертной форме и находятся под жестким контролем. При диабете происходит их тканеспецифичная экспрессия, а конц-ия в крови увеличивается также при эндокринных неоплазиях и у беременных с сахарным диабетом 1-го типа в анамнезе и с диабетом беременных. В крови факторы роста образуют комплексы с р-римыми рецепторами 1-го типа. Конц-ия иммунореактивных факторов роста и их рецепторов повышается также при пролиферативной ретинопатии и др. микроангиопатиях. При связанных с диабетом поражениях головного мозга усиливается экспрессия факторов роста в его ткани. Т. обр., повышение конц-ии факторов роста фибробластов в биол. жидкостях служит прогностическим признаком сахарного диабета и/или его осложнений, что требует выяснения механизмов регуляции биол. активности этих соединений и ее нарушений при диабете. Великобритания, Univ. of Birmigham, Birmingham В15 2ТН.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
БЕРЕМЕННЫХ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.151

Samaniego, Felipe.
Inflammatory cytokines induce AIDs-Kaposi's sarcoma-derived cells to release basic fibroblast growth factor [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Felipe Samaniego, Robert C. Gallo, Barbara Ensoli // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P287 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитокины воспаления вызывают освобождение основного фактора роста фибробластов из клеток, полученных при саркоме Капоши, связанной со СПИДом
Аннотация: Показано, что цитокины воспаления (интерлейкин-1'бета', TNF'альфа' и IFN'гамма') присутствуют в среде активированных иммунных Кл и стимулируют рост Кл саркомы Капоши, связанной со СПИДом, к-рый может быть блокирован антисывороткой к основному фактору роста фибробластов (оФРФ). Комбинация цитокинов стимулирует синтез в Кл саркомы Капоши оФРФ. Внеклеточный оФРФ обнаружен в растворимой и связанной формах. Трипсинизация Кл приводила к освобождению связанного оФРФ, сохраняющего свою биоактивность. США, Lab. Tumor Cell Biology, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
СПИД
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallo, Robert C.; Ensoli, Barbara

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.154

Prognostic significance of angiogenesis in breast cancer [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / W. F. Knox [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P121 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Прогностическое значение ангиогенеза в злокачественной опухоли молочной железы
Аннотация: Оценивали уровень развития новых сосудов в злокачественных опухолях (Оп) и сопоставляли его с клиническими и патологическими параметрами, а также с иммуногистохимическим окрашиванием в срезах Оп фактора роста фибробластов (ФРФ), являющегося потенциальным ангиогенным фактором. Ангиогенез оценивали посредством окрашивания сосудов в срезах Оп антителами к фактору VIII. Подсчет сосудов выявил достоверное увеличение их в Оп (151) в сравнении с нормальной тканью молочной железы, коррелирующее с увеличением размера (р0,01) Оп, стадией заболевания (р0,01), рецидивом (р0,001) и выживаемостью б-ных с Оп (р0,001). Экспрессия ФРФ в Оп не коррелировала с состоянием ангиогенеза в Оп. Великобритания, Dept Pathological Sciences, Univ. Hospital of South Manchester.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knox, W.F.; Bowcott, M.; Walls, J.; Faragher, E.B.; Bundred, N.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.356

Increase of basic fibroblast growth factor (FGF) and FGF receptor messenger RNA during rat thyroid hyperplasia: temporal changes and cellular distribution [Text] / G. P. Becks [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 142, N 2. - P325-338 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Увеличение основного фактора роста фибробластов (ФРФ) и ФРФ-рецептора информационной РНК при тиреоидной гиперплазии у крыс: временные изменения и клеточное распределение
Аннотация: Иммуногистохимическое исследование распределения ФРФ в фолликулах при тиреодной гиперплазии у крыс показало его связь с поверхностью цитоплазмы фолликулов, а при отсутствии зоба - с базальной мембраной фолликулярного эпителия. Та же закономерность отмечена в отношении рецепторов ФРФ. Содержание m-РНК в фолликулах падает при инволюции зоба. Великобритания, MRC group in fetal and neonatal health and development, Lawson Res. Ins. St Joseph's Health Centre, 268 Grosvenor Street, London. Ил. 9. Библ. 34.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.25.13
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Becks, G.P.; Logan, A.; Phillips, I.D.; Wang, J.-F.; Smith, C.; DeSousa, D.; Hill, D.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.319

Chintala, Shravan K.
Basic fibroblast growth factor binds to heparan sulfate in the extracellular matrix of rat growth plate chondrocytes [Text] / Shravan K. Chintala, Raymond R. Miller, Cahir A. McDevitt // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - P180-186 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов связывается с гепарансульфатом во внеклеточном матриксе хондроцитов пластинки роста у крысы
Аннотация: Методом твердофазного связывания показали, что меченный {125}I основной фактор роста фибробластов избирательно связывается с внеклеточным матриксом пластинки роста из бедренной кости крыс в возрасте 1 сут и с матриксом хондроцитов пластинки роста с насыщением при концентрации 0,5-1 мкг/мл. Связывание с k[D]=14 нМ обеспечивают рецепторы одного класса; его подавляют гепарин, гепарансульфат и дерматансульфат (но не хондроитинсульфаты); эти же гликозаминогликаны вытесняют связанный с матриксом фактор. Связывание ослабляется преинкубацией матрикса с гепариназой или с гепаритиназой; эти ферменты избирательно вытесняют связанный фактор из матрикса. По-видимому, гликозаминогликаны позволяют депонировать основной фактор роста фибробластов в ходе энхондрального окостенения. США, Dept Biomed. Engineering, Cleveland Clin. Found. Res. Inst., Cleveland, OH 44195-5254. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ХОНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Raymond R.; McDevitt, Cahir A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.212

Hawker, James R.
Tyrosine kinase inhibitors impair fibroblast growth factor signaling in coronary endothelial cells [Text] / James R. Hawker, Harris J. Granger // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PН107-Н120 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибиторы тирозинкиназы повреждают сигнальный фактор роста фибробластов в коронарных эндотелиальных клетках
Аннотация: Эндотелий (ЭН) коронарных венул быка культивировали в присутствии генистейна (Г) и метил-2,5-дигидроксицинамата (МД). Обнаружено дозозависимое ингибирование синтеза ДНК, индуцированного основным фактором роста фибробластов (ФРФ). Полумаксимум ингибиторной активности Г был равен 12 мкМ, МД 3 мкМ. ФРФ стимулировал фосфорилирование тирозина ЭН-белков, включая рецепторы ФРФ. Предварительная обработка Г стареющих ЭН приводила к блокаде ядерной транслокации, но не цитоплазматич. интернализации ФРФ, а обработка МД подавляла оба процесса. США, College of Med., Texas A & M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
СИНТЕЗ ДНК
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Granger, Harris J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.101

Robinson, C. Jane
Growth factors: Therapeutic advances in wound healing [Text] / C.Jane Robinson // Ann. Med. - 1993. - Vol. 25, N 6. - P535-538 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Факторы роста: терапевтические успехи в заживлении ран
Аннотация: Обзор. Перспективными в клиническом отношении в качестве препаратов, стимулирующих заживление ран, являются эпидермальный фактор роста, кислый и основной фактор роста фибробластов, тромбоцитарный фактор роста и трансформирующий 'бета'-фактор роста. Новые возможности возникают в связи с получением этих субстанций в большом количестве, достаточном для клинического применения, на основе технологии рекомбинантных ДНК, а также в связи с разработкой путей модификации названных факторов и получения их ингибиторов, с использованием специальных режимов дозирования и комбинаций препаратов. Великобритания, From the National Inst. for Biological Standards & Control. Potters Bar, Hertfordshire. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ПОЛИПЕПТИДЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.196

Incorporation of basic fibroblast growth factor into methylpyrrolidone chitosan fleeces and detcmination of the in vitro release characteristics [Text] / Petra C. Berscht [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P593-600 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Включение основного фактора роста фибробластов в метилпирролидонхитозановые волокна и определение in vitro характеристик выделения
Аннотация: Метилпирролидонхитозан (МПХ) - водорастворимое производное хитозана - исследован в качестве материала-носителя основного фактора роста фибробластов (ОФРФ) и применяется для улучшения заживления ран. Мягкие и гибкие волокна МПХ изготовлены лиофилизацией. Фактор роста включался либо перед сушкой волокон смешиванием р-ров ОФРФ с МПХ или пропитыванием р-ром ОФРФ предварительно приготовленных волокон и послед. лиофилизацией. Исследования выделения ОФРФ из волокон выполнены иммунологическим методом, измерением радиоактивности и методом клеточных культур. Различия в загрузке ОФРФ и различия в размерах волокон не влияют на кинетику выделения. Германия, E. Merck Biomaterials D-64271 Darmstadt. Библ. 18.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
МЕТИЛПИРРОЛИДОНХИТОЗАНОВЫЕ ВОЛОКНА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

Доп.точки доступа:
Berscht, Petra C.; Nies, Berthold; Liebendorfer, Adelheid; Kreuter, Jorg

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.83

In vitro angiogenic and proteolytic properties of bovine lymphatic endothelial cells [Text] / M. S. Pepper [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 2. - P298-305 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ангиогенные протеолитические свойства, проявляющиеся in vitro, эндотелиоцитов из лимфатических [сосудов] быка
Аннотация: Эндотелиоциты, изолированные из лимфатических сосудов быка, сохраняют способность к ангиогенезу in vitro, образуя капиллярообразные трубки. Под действием основного фактора роста фибробластов и фактора роста эндотелиоцитов сосудов эти клетки (Кл), подобно эндотелиоцитам кровеносных сосудов, врастают в трехмерный коллагеновый гель. Оба фактора роста усиливают в эндотелиоцитах лимфатических сосудов экспрессию активатора плазминогена типа урокиназы, рецептора урокиназы, а также экспрессию активатора плазминогена тканевого типа. Одновременно повышается содержание ингибитора PAI-1 активатора плазминогена, способного препятствовать избыточному разрушению внеклеточного матрикса. Швейцария, Dep. Morphologie, Univ. Med. Ctr, 1211 Geneva 4. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ВРАСТАНИЕ
АНГИОГЕНЕЗ IN VITRO
КОЛЛАГЕН
ГЕЛЬ ТРЕХМЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Pepper, M.S.; Wasi, S.; Ferrara, N.; Orci, L.; Montesan, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.005

Function of FGF-4 in limb development [Text] / Lee Niswander [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P83-88
Перевод заглавия: Функция [факторы роста фибробластов]-4 при развитии конечности
Аннотация: Обзор. При развитии конечности позвоночных животных центральную роль играет апикальный эктодермальный гребень (АЭГ), включающий зону прогрессивного роста (ЗПР). Ее клетки стимулируют пролиферацию подлежащих клеток мезенхимы, поддерживая их в недифференцированном состоянии. АЭГ выполняет функцию поддержания активности поляризующего региона мезенхимы, из к-рой поступает первичный сигнал для начала формообразования по передне-задней оси. Фактор роста фибробластов-4 (ФРФ) кодирует белок, к-рый экспрессируется АЭГ. ФРФ-4 может стимулировать пролиферацию мезенхимы конечности и индуцировать экспрессию гомеобокссодержащих генов Evx-1, к-рая регулируется сигналом, исходящим от АЭГ. Для того, чтобы определить пределы возможностей ФРФ-4, предпринят эксперимент, в к-ром в развивающейся конечности зародышей кур удаляли АЭГ и воздействовали ФРФ-4. Установлено, что этот фактор может обеспечить все сигналы, необходимые для нормального отрастания и формирования органа. ФРФ-4 способен поддерживать активность ЗПР посредством комбинации из 2 сигналов, один из к-рых непосредственно стимулирует пролиферативную активность клеток ЗПР, а 2-й обеспечивает выработку сигналов задней мезенхимой, что поддерживает ее поляризующую активности и формирование проксимо-дистальной модели конечности. Продемонстрировано, что ретиноевая кислота может вырабатывать сигналы для формирования проксимо-дистальной оси конечности. США, Sloan-Kettering Inst. Box 73, NY 10021. Библ. 21.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОЗВОНОЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Niswander, Lee; Tickle, Cheryll; Vogel, Astrid; Martin, Gail

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.280

Naeyaert, J. -M.
Biologie cellulaire du melanocyte humain normal [Text] / J. -M. Naeyaert, J. -Ph. Lacour // M/S: Med. sci. - 1993. - Vol. 9, N 4. - P431-440 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Клеточная биология меланоцита человека
Аннотация: Обзор. Современные представления о структуре и функциях меланоцитов (Мц) сложились в рез-те проведения многочисленных исследований in vitro. Эти исследования позволили обнаружить решающую роль кератиноцитов как микроокружения Мц в регуляции пролиферативной активности, способности к меланогенезу и др. свойств этих Кл. В частности, меланогенное действие ультрафиолетовых лучей также осуществляется на фоне паракринной регуляции со стороны кератиноцитов с участием фактора роста фибробластов. Есть основание считать, что в коже существует своеобразная морфо-функциональная элементарная единица меланизации, включающая Мц, окруженный 36 кератиноцитами. В регуляции функциональной активности Мц принимают участие меланотропины гипофизарного или кератиноцитарного происхождения. При кооперативном взаимодействии Мц с кератиноцитами осуществляются иммунные ф-ции кожного покрова. Библ. 43.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: МЕЛАНОЦИТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lacour, J.-Ph.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.079

Distinct developmental expression of a new avian fibroblast growth factor receptor [Text] / Christophe Marcelle [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P683-694 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Отчетливо развивающаяся экспрессия новых рецепторов фактора роста фибробластов у птиц
Аннотация: Применяя РНК куриных зародышей путем клонирования выявлены ранее неизвестные рецепторы фактора роста фибробластов (РФРФ). Установлено, что первичные транскрипты РФРФ-подобной эмбриональной киназы (ЭК) могут соединяться ткане- и стадиеспецифичным образом, образуя развития возникают молекулы, включающие 2 или 3 иммуноглобулиноподобных домена. На стадии первичной полости ЭК экспрессируются в ростральных и латеральных эпибластах, а также в узелке Гензена (на 2,5-е сут. развития в эктодермальных и мезодермальных структурах). ЭК также экспрессируется в ранних миотомах, а позднее - в скелетных мышцах, в т. ч. - в клетках-сателлитах. Авторы полагают, что ЭК является новым членом семейства РФРФ, играющим множественную роль в развитии птиц, включая раннюю дифференцировку скелетных мышц. Франция, Inst. d'Embryol. Cellulaire et Moleculaire, CNRS, Nogent Sur Marne Sedex. Библ. 7.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЛОТ-АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Marcelle, Christophe; Eichmann, Anne; Halevy, Orna; Breant, Christiane; Douarin, Nicole M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска