СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 839
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.023

Stastny, Jaroslav J.
Isolation and analysis of lectin-reactive sarcoma-associated membrane glycoproteins [Text] / Jaroslav J. Stastny, Gupta Tapas K. Das // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P587-591 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выделение и анализ характерных для саркомы лектин-реактивных мембранных гликопротеинов
Аннотация: В препаратах мембран клеток остеосаркомы и фибросаркомы НТ-1080, а также нормальных клеток печени методом аффинной хроматографии на сорбентах с различными лектинами фракционировали гликопротеины (ГП) различной структуры. В клетках остеосаркомы выявлены ГП, содержащие N-ацетилгалактозамин (связывающиеся с агглютинином арахиса), мол. в. 125 кД и 1,05 МД. В клетках фибросаркомы выявлен ГП, содержащий маннозу/N-ацетилглюкозамин/сиаловую к-ту (связывающийся с агглютинином чечевицы), мол. в. 170 кД (ГП170). Эти ГП отсутствуют в нормальных клетках. Получены моноклональные антитела (АТ) против этих ГП; АТ после ГП170 связываются с мембранами клеток фибросаркомы, остеосаркомы, липосаркомы, а также, в меньшей степени, синовиальной саркомы и агрессивного фиброматоза. С мембранами нормальных клеток полученные АТ не связываются. Делают вывод о преимуществе использования фракционированных ГП вместо суммарного препарата мембран для выработки опухолеспецифичных АТ. США, Univ. Illinois, Cancer Center, M/С 820, Chicago, IL 60612. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
ФИБРОСАРКОМА НТ-1080
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛЕКТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Das, Gupta Tapas K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.272

Involvement of immune responses in the eradication of IL-1'альфа' gene-transduced tumour cells: mechanisms of tumour rejection and immunotherapeutical implications [Text] / R. N. Apte [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P1-18 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Вовлечение иммунного ответа в уничтожение опухолевых клеток, трансдуцированных геном ИЛ-1'альфа': механизмы отторжения опухолей и иммунотерапевтическое применение
Аннотация: Показано, что непродуцирующие ИЛ-1 фибросаркомы, можно индуцировать на временную экспрессию ИЛ-1, посредством обработки цитокинами/ЛПС, и в результате индукции цитокина, опухоли изменялись от прогрессирующих до регрессирующих типов. Получен также положительный иммунотерапевтический эффект при обработке мышей-носителей фибросарком, не продуцирующих ИЛ-1, клетками той же опухоли, индуцированными in vitro на экспрессию ИЛ-1'альфа'. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Apte, R.N.; Douvdevani, A.; Zoller, M.; White, R.M.; Dvorkin, T.; Shimoni, N.; Huleihel, M.; Fima, E.; Hacham, M.; Voronov, E.; Benharroch, D.; Segal, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.356

Flock, Stephen.
Effects of ingested ethanol on photofrin retention in a radiation induced fibrosarcoma murine cancer [Text] : abstr. Amer. Soc. Laser Med. and Surg. 13th Annu. Meet., New Orleans, La, Apr. 18-20, 1993 / Stephen Flock, Donna Montague // Lasers. Surg. and Med. - 1993. - Suppl. N5. - P52 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Влияние потребляемого этанола на сохранение фотофрина в фибросаркоме, индуцированной радиацией у мышей
Аннотация: Фибросаркома, индуцированная радиацией, была имплантирована в дорсальную часть лапы мышей, а через 1 нед 5 мг/кг фотофрина было введено (в/б) животным. Немедленно после инъекции мышам давали 7%-ный этанол с питьевой водой. Через 24 или 72 ч после инъекции проводили фотодинамическую терапию (ФДТ). Показано, что конц-ия фотофрина в опухолях мышей, получавших алкоголь, на 47-64% ниже по сравнению с контрольными животными; кинетика развития опухоли была нарушена. США, Phillips Classic Biomedical Laser Res. Lab., Dep. of Otolaryngology - Head and Neck Surgery, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ФИБРОСАРКОМА
ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН
ЭТАНОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Montague, Donna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.139

Fujii, S.
Изучение трансдукции гена фактора некрозов опухолей в клетки индуцированной метилхолантреном фибросаркомы и их туморигенность у мышей BALB/с [Text] / S. Fujii // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 2. - С. 87-97
Аннотация: Клетки индуцированной метилхолантреном фибросаркомы мыши трансфицировали геном фактора некрозов опухолей (ФНО) и отбирали стабильно трансфицированные клетки. У трех отобранных линий трансфектантов с различным уровнем экспрессии ФНО определяли туморигенность при имплантации сингенным мышам. Эти линии клеток при культивировании in vitro не различались по скорости роста и чувствительности к экзогенному ФНО, но при имплантации мышам обнаружили отрицательную корреляцию между туморигенностью и экспрессией ФНО. Япония, Dep. Internal Med., Sch. Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ФИБРОСАРКОМА
ИНДУЦИРОВАННАЯ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ТУМОРИГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.020

Ablation of transplanted HTLV-I Tax-transformed tumors in mice by antisense inhibition of NF-kB [Text] / Isao Kitajima [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5089. - P1792-1795 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Удаление трансплантированных ЧТЛВ-I Tax-трансформированных опухолей у мышей с помощью антисмыслового ингибирования NF-kB
Аннотация: У мышей, трансгенных в отношении гена Tax лейкозного вируса Т-Кл человека (ЧТЛВ-I), могут развиваться фибробластные опухоли, которые экспрессируют NF-kB-индуцибельные ранние гены. In vitro ингибирование экспрессии NF-kB антисмысловыми олигонуклеотидами ингибировало рост этих Тах-трансформированных фибробластов, а также Кл линии лимфоцитов человека, трансформированных ЧТЛВ-I. Мыши, обработанные антисмысловыми к NF-kB олигонуклеотидами, давали быструю регрессию трансформированных фибросарком. Сделан вывод о том, что экспрессия NF-kB может быть необходима для поддержания фенотипа злокачественных Кл. Библ. 22. США, Dept Neuropharmacology, The Scripps Res. CVN 10, La Jolla CA 92037.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
TAX
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
РЕГРЕССИЯ
ФИБРОСАРКОМА
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
NF-KB

Доп.точки доступа:
Kitajima, Isao; Shinohara, Toshiya; Bilakovics, James; Brown, David A.; Xu, Xiao; Nerenberg, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.188

Fackelmann, K. A.
Do antihistamines spur cancer growth? [Text] / K. A. Fackelmann // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 21. - P324 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Ускоряют ли антигистамины рост рака?
Аннотация: Обзор. Обсуждается вопрос: достаточно ли безопасны антигистаминные препараты (I), широко применяемые во всем мире, в отношении рака? Приведены отдельные эксперим. данные не о канцерогенности I, но об их способности стимулировать рост опухолей. Сравнивают I с соединением DPPE, к-рое является близким химич. "родственником" тамоксифена и связывается с рецепторами I внутри опухолевой клетки, а затем она начинает делиться более быстро. Ускорение роста инокулятов меланомы или фибросаркомы мышам получено при лечении их I ежедневно в дозах, эквивалентных дозам у человека. Наиболее эффективны в этом отношении лоратадин, астемизол и гидроксизин. Исследования проводятся в США, Канаде.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ФИБРОСАРКОМА
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АСТЕМИЗОЛ
ЛОРАТАДИН
ГИДРОКСИЗИН
ОБЗОРЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.375

I tumori della parete toracica. Nostra esperienza [Text] / Paolo Carbognani [et al.] // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1994. - Vol. 65, N 1-2. - С. 29-34 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Наш опыт лечения новообразований грудной стенки
Аннотация: За 1980-1993 гг. оперировали 46 больных по поводу новообразований грудной стенки. 17 - женщины. Средний возраст - 51 (31-77) год. В 14 наблюдениях подтверждены злокачественные опухоли (чаще фибросаркома, хондросаркома, гистиоцитома, рабдомиосаркома), в 21 - доброкачественные (чаще хондрома и нейрофиброма), в 11 - метастазы (чаще рак легкого и молочной железы). У 11 больных для пластики дефекта грудной стенки использовали сетку из марлекса, у 1 - сальник, у 2 - сочетание сетки из марлекса и метилакрилата. В 1 наблюдении провели пластику большой грудной мышцей. Нетяжелые осложнения после операции отмечены в 9 наблюдениях, в одном возникла необходимость в удалении протеза грудины в связи с нагноением. Больных наблюдали в среднем 40,5 мес. 48% живы, в том числе и после удаления метастазов. Считают, что хирургическое лечение с пластикой грудной стенки - метод выбора при первичных и вторичных новообразованиях грудной стенки. Италия, Univ. degli Studi di Parma. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГРУДНОЙ СТЕНКИ
ФИБРОСАРКОМА
ХОНДРОСАРКОМА
ГИСТИОЦИТОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПЛАСТИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carbognani, Paolo; Spaggiari, Lorenzo; Rusca, Michele; Cattelani, Leonardo; Valente, Massimo; Bobbio, Paolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.263

Due casi di fibromatosi profonda [Text] / F. Ribero [et al.] // Minerva chir. - 1994. - Vol. 49, N 3. - С. 233-241 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Два случая глубокого фиброматоза
Аннотация: У больных 26 и 29 лет в подколенной ямке и на передней брюшной стенке локализовались опухоли (10,8* 3*3 и 3,5*2,3*1,4 см). При гистологическом исследовании - инфильтрирующий рост фиброзной ткани, характерный для глубокого фиброматоза экстраабдоминального и абдоминального типов. Стаут предлагает различать поверхностный (фасциальный) фиброматоз и глубокий (мышечноапоневротический) фиброматоз. Последний м. б. экстра и интраабдоминальным. М. б. также и абдоминальный фиброматоз. Эти виды фиброматоза известны под названием десмоидов. Подобно фибросаркоме, десмоиды обладают инфильтрирующим ростом, но никогда не метастазируют. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду фибросаркомы. Важное диагностическое значение имеют эхография и компьютерная томография. Необходимо радикальное иссечение этих опухолей, чтобы избежать местных рецидивов. Италия, F. Ribero - Via Susa, 28 - 10138 Torino. Ил. 10. Библ. 37.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОМАТОЗ
ДЕСМОИД
ФИБРОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ribero, F.; Cereser, M.; Scaglia, M.; Comotti, F.; Ragusa, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.027

The inhibition of the invasion of human fibrosarcoma cells by cyclic AMP analogues and cholera toxin [Text] / K. Okuyama [et al.] // Cancer J. - 1994. - Vol. 7, N 4. - P150-157 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Подавление инвазии клеток фибросаркомы человека под влиянием аналогов цАМФ и холерного токсина
Аннотация: Добавление в среду инкубации клеток фибросаркомы человека НТ 1080 аналогов цАМФ N{6},2'-О-дибутирилцАМФ или 8-Br-цАМФ, а также холерного токсина (ХТ) (по 0,5-1 мМ), уменьшает способность клеток проникать в желеобразную подложку и активность коллагеназы IV типа. При этом воздействие аналогов цАМФ и ХТ не влияет на транскрипцию мРНК, кодирующей коллагеназу IV типа мол. массой 92 кДа, но усиливает транскрипцию мРНК, кодирующей коллагеназу IV типа мол. массой 72 кДа. Предварительная инкубация клеток НТ 1080 с 8-Br-цАМФ (0,5 мМ) перед имплантацией клеток мышам приводит к увеличению продолжительности жизни мышей по сравнению с мышами, получавшими интактные клетки НТ 1080. Делают вывод о возможности применения веществ, увеличивающих внутриклеточную концентрацию цАМФ, для уменьшения инвазивной способности и метастазирования опухолевых клеток. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЦАМФ
АНАЛОГИ
ТОКСИН ХОЛЕРНЫЙ
ФИБРОСАРКОМА
ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Okuyama, K.; Iwamoto, Y.; Tanaka, K.; Ito, Y.; Sugioka, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.180

Abnormal processing of a recombinant feline leukemia virus envelope polyprotein and its interferece with subgroup C virus infection [Text] / M. K. Bechtel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P329-338 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Аномальный процессинг полипротеина чехла рекомбинантного вируса лейкоза кошек и нарушение им заражения вирусами подгруппы С
Аннотация: Процессинг полипротеина env неинфекционного рекомбинантного вируса лейкоза кошек FeLV, названного r6gp, изучали в трансфицированных клетках фибросаркомы человека HT1080. Провирус r6gp исходно образовался в рамке считывания FeLV подгруппы В путем замены большей части кодирующего участка поверхностного гликопротеина SU на соотв-щий элемент эндогенного провируса FeLV. Вирус r6gp продуцирует предшественник гликопротеина env нормального размера (85 кД), к-рый, в отличие от соотв-щего предшественника родительского FeLP-B, не претерпевает дополнительного гликозилирования и не процессирует в зрелые белки env. Обсуждают причины нарушения процессинга в рекомбинантном FeLV. США, Dep. Biochem. and Mo Biol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
БЕЛОК ЧЕХЛА
ПРОЦЕСИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bechtel, M.K.; Stallcup, M.R.; Bedgood, R.M.; Corey, J.L.; Pandey, R.; Roy-Burman, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.261

Single-base deletion induced by benzo['альфа']pyrene diol epoxide at the adenine phosphoribosyltransferase locus in human fibrosarcoma cell lines [Text] / Yuan Zhu [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 321, N 1-2. - P73-79 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Делеция одного основания в аденинфосфорибозилтрансферазном локусе, индуцированная бенз['альфа']пирендиолэпоксидом в клеточной линии лимфосаркомы человека
Аннотация: Использовали клетки (Кл) фибросаркомы человека, HTD114, дефицитные по аденинфосфорибозилтрансферазе (I) вследствие нуклеотидных вставок в различные положения в каждом аллеле I. Бенз('альфа')пирендиолэпоксид (БПДЭ) индуцирует в них реверсию (Р) гена I, возрастающую с ростом дозы; максимальная частота БПДЭ-индуцированных Р в 1000 раз превышает частоту спотнанных Р. Р мутантного аллеля сопровождалась утратой одного С-нуклеотида во втором экзоне гена I. Эта делеция не приводила к замене аминокислоты в 56 кодоне, но сдвигала рамку считывания. Поэтому БПДЭ можно рассматривать как эффективный мутаген, сдвигающий рамку считывания в Кл человека. США, Dept. of Med. and Mol. Genetics, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis, IN 46202-5251. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
ГЕНЫ
АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ДЕФИЦИТ
БЕНЗ('АЛЬФА')ПИРЕНДИОЛЭПОКСИД
РЕВЕРСИЯ ГЕНА
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, Yuan; Bye, Steven; Stambrook, Peter J.; Tischfield, Jay A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.111

Adjuvant activity of the cell wall of Bifidobacterium infantis for in vivo immune responses in mice [Text] / Kazunori Sekine [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P389-609
Перевод заглавия: Адъювантная активность клеточной стенки Bifidobacterium infantis в отношении иммунного ответа in vivo у мышей
Аннотация: Изучали препараты клеточной стенки (ПКС) на мышах оо BALB/с по классическим иммунным ответам. Показано, что ПКС усиливает ответ гиперчувствительности замедленного типа у мышей, сенсибилизированных эритроцитами овцы, причем этот эффект зависит от времени, пути введения и дозы ПКС. Аналогичный результат получен при сенсибилизации глутаральдегидом и вакциной, ассоциированной с конкавалином А (I). ПКС и I дают синергический эффект, увеличивая выживаемость и излечение мышей-опухоленосителей сильнее, чем I в отдельности. При инокуляции мышам саркомы Meth A и ПКС противоопухолевый нейтрализующий иммунитет продлевается до 33 сут. Заключают, что ПКС может быть применен как иммуномодулятор в клинике. Япония, Morinaga Milk Industry Co., Zama-City, Kanagawa. Ил. 6. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS
ПРЕПАРАТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sekine, Kazunori; Watanabe-Sekine, Emiko; Toida, Tomohiro; Kasashima, Takuji; Kataoka, Tateshi; Hashimoto, Yoshiyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.031

Strobel, G.
Signal transduction: A fast track to the nucleus [Text] / G. Strobel // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P68-70
Перевод заглавия: Передача сигнала. Быстрый путь к ядрам
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль цитоплазматического белка p91 в передаче в ядра ассоциированного с продуктом гена ras сигнала от поверхностных рецепторов клеток. Рассмотрено участие родственных белков p84 и p113 и протеинкиназ семейства JAK в быстрой передаче сигнала от поверхностных рецепторов в ядра клеток. Приведены результаты исследования мутантных клеток фибросаркомы человека, утративших чувствительность к интерферонам и протеинкиназ семейства JAK. Рассмотрен механизм стимулирующего действия рецепторов цитокинов на протеинкиназы семейства JAK. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН RAS
БЕЛОК RAS
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ФИБРОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.107

EIA oncogene effect on expression of MHC class-1 and other plasma membrane proteins: Susceptibility to NK cell cytotoxicity [Text] / Q. Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P392 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние EIA онкогена на экспрессию антигенов класса I ГКГС и других белков плазматической мембраны. Чувствительность к цитотоксичности естественных киллерных клеток
Аннотация: Сообщается, что клетки HT 1080 фибросаркомы человека устойчивы к лизису естественными киллерными клетками. Трансфекция (введение в геном клетки HT 1080) онкогеном EIA (линия P2) делает их чувствительными к лизису естественными киллерными клетками. Обе линии клеток HT 1080 и P2 чувствительны к действию лимфокинактивированных цетотоксических клеток. Выявлено, что на клетках P2 экспрессируется вдвое больше молекул класса I ГКГС человека. Обсуждается механизм устойчивости и резистентности клеток-мишеней к действию естественных киллерных клеток в связи с экспрессией на них антигенов класса I ГКГС. США, Dep. Anatomy, SUNY Health Sci. Ctr., Brooklyn, NY 11203

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ФИБРОСАРКОМА HT 1080
ТРАНСФЕКЦИЯ АНТИГЕНОМ EIA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Q.; Mondragon, M.O.; Tao, S.; Das, B.; Cook, J.L.; Norin, A.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.038

Antisense oligodeoxyribonucleotide inhibition of TGF-'бета'[1] gene expression and alterations in the growth and malignant properties of mouse fibrosarcoma cells [Text] : [Pap.] Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. Il: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31 - Febr. 1, 1994 / Maureen Spearman [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P25-29 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Антисмысловые олигодезоксирибонуклеотиды ингибируют экспрессию гена TGF-'бета'1 и изменяют скорость роста и злокачественность клеток фибросаркомы мыши
Аннотация: Transforming growth factor (TGF-'бета') is a family of multifunctional signalling molecules that play a fundamental role in both normal and malignant cell behavior. Procedures that alter mouse TGF-'бета'[1] gene expression provide an important approach for analyzing the complex regulatory processes associated with this member of the growth factor family. Therefore, we have designed oligodeoxyribonucleotides (oligos) in an antisense orientation, which are complementary to regions of the TGF-'бета'[1] message, in an attempt to obtain an oligo sequence that specifically reduces TGF'бета'[1] synthesis. We observed that oligos containing a mixture of phosphorothioate and phosphodiester linkages were less toxic and more specific when compared to those only containing phosphorothioate. A non-toxic sequence was identified that markedly reduced the laevels of TGF-'бета'[1] in oligotreated malignant mouse fibrosarcoma cells. The invasive and metastatic properties of these fibrosarcoma cells were also significantly decreased following treatment with the antisense oligo. The results indicate an important role for altered TGF-'бета'[1] expression in the regulation of malignant cell proliferation, invasion and metastasis. These results also indicate that this oligo sequence in a useful tool for studies directed towards understanding the complex relationships between TGF-'бета'[1] and cellular regulation. Канада, Manitoba Inst. Cell Biology, Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е 0V9. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spearman, Maureen; Taylor, William R.; Greenberg, Arnold H.; Wright, Jim A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.150

Time-gated fluorescence imaging for the diagnosis of tumors in a murine model [Text] / R. Cubeddu [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 57, N 3. - P480-485 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Диагностика опухолей на модели мыши с помощью изображения, полученного с применением импульсной флуоресценции
Аннотация: Мышам Вalb/с имплантировали п/к или в/м фибросаркому MS-2. Когда опухоли (Оп) достигали величины 8- 10 мм в диам., животным вводили в/в производное гематопорфирина (ПГ) в дозах 5, 10 или 25 мг/кг. Через 2 ч, 4 ч, 8 ч, 12 ч, 24 ч, 36 ч, 48 ч, 72 ч, 4 сут, 5 сут, 6 сут и 10 сут после введения ПГ Оп подвергали фотооблучению в импульсном режиме с энергетической освещенностью 10 мкВт/см{2} для получения флуоресцентного изображения. Оптимальный контраст между Оп и нормальной тканью на флуоресцентном снимке получен при Фт, проведенном через 12 ч после введения ПГ в дозах 5 и 10 мг/кг и интервале времени между импульсами света 15 нс. Италия, C.E.Q.S.E.-C.N.R., Politechico di Milano, Piazza L. da Vinci 32, 20133 Milan. Ил. 4. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОПОРФИРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФОТООБЛУЧЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cubeddu, R.; Canti, G.; Taroni, P.; Valentini, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.022

Macrophage priming and activation during fibrosarcoma growth: expression of c-myb, c-myc, c-fos, and c-fms [Text] / David G. Alleva [et al.] // Immunol. Invest. - 1994. - Vol. 23, N 6-7. - P457- 472 . - ISSN 0082-0139
Перевод заглавия: Праймирование и активация макрофагов при росте фибросаркомы. Экспрессия c-myb, c-myc, c-fos и c-fms
Аннотация: Функциональная активация макрофагов представляет собой двухэтапный процесс: на первом этапе (праймирование) происходит индукция цитокинов и ферментов, связанных с синтезом мРНК, а на втором этане (непосредственно активация) происходит синтез эффекторных молекул. В настоящей работе показали, что нестимулированные перитонеальные макрофаги от мышей с фибросаркомой конститутивно экспрессируют c-fms, c-fos, c-myc и c-myb, тогда как в фибробластах от контрольных мышей экспрессия этих протоонкогенов практически отсутствует. Праймирование контрольных макрофагов путем адгезии повышает экспрессию в них c-fms и c-fos до уровня, характерного для макрофагов от мышей-опухоленосителей. Адгезия макрофагов от мышей-опухоленосителей не влияет на экспрессию c-fms и c-fos, но снижает экспрессию c-myb, не изменяющуюся при адгезии контрольных макрофагов. При активации праймированных макрофагов липополисахаридом в обеих популяциях макрофагов увеличивается экспрессия c-fms, c-fos и c-myb, причем в макрофагах от опухоленосителей эффект был выражен сильнее. Активация макрофагов от опухоленосителей полностью подавляла экспрессию c-myb. Т. обр. рост опухолей у мышей оказывает праймирующее действие на макрофаги. США, Dep. Biol., microbiol and Immunol. Sect., Virginia Polytech. Inst. ayl State Univ., Blackburg, VA 24061-0406. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ФИБРОСАРКОМА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alleva, David G.; Askew, David; Burger, Carol J.; Elgert, Klaus D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.048

Yoshida, Junko.
Evidence for the involvement of sulfhydryl groups in the expression of antitumor activity of streptococcal acid glycoprotein (SAGP) purified from crude extract of Streptococcus pyogenes [Text] / Junko Yoshida, Shozo Takamura, Shiro Suzuki // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5А. - P1833-1837 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Свидетельство участия сульфгидрильных групп в проявлении противоопухолевой активности кислого гликопротеина стрептококка выделенного из неочищенного экстракта Streptococcus pyogenes
Аннотация: Выделенный из экстракта Streptococcus pyogenes (клон Su) кислый гликопротеин оказывает цитотоксическое действие в культуре клеток фибросаркомы мыши MethA (IC[5][0]-73 нг/мл) и у мышей nude с имплантированными клетками MethA [150 мг (кгсут) в течение 4 сут]. Эффекты I in vivo и in vitro ослабляются при воздействии окислителя цистамина [II; 3-30 мкмоль in vitro или 1 мг (кгсут) в/б]; угнетающий эффект II подавляется в присутствии дитиотрейтола. Делают вывод о необходимости интактных SH-групп для проявления цитотоксической активности I in vivo и in vitro. Япония, Kanazawa Med. Univ., Ishikawa 920-02. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ METHA
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
СТРЕПТОКОККОВЫЙ КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Takamura, Shozo; Suzuki, Shiro

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.050

Human lactoferrin inhibits growth of solid tumors and development of experimental metastases in mice [Text] / JoAnn Bezault [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2310-2312 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Человеческий лактоферрин подавляет рост солидных опухолей и развитие экспериментально-[вызванных] метастазов у мышей
Аннотация: В/б введение мышам человеческого лактоферрина (I; 1 мг) через 1 сут после имплантации клеток фибросаркомы MCA-4-Р5 или 3Т3 приводит к подавлению роста опухолей. Введение I также ослабляет метастазирование имплантированной меланомы В16-F10; эффект I не зависит от его насыщения Fe{3}{+}. Др. переносчик Fe{3}{+} трансферрин не обладает цитостатической активностью. Антиметастатический эффект I отсутствует при предварительном подавлении активности клеток-киллеров введением антител. Обсуждают возможные механизмы цитостатического действия I. США, New York University, New York. NY 10003. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА В16-F10
ФИБРОСАРКОМА MCA-4-P5
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛАКТОФЕРРИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТАСТАЗЫ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Bezault, JoAnn; Bhimani, Ramesh; Wiprovnick, Jay; Furmanskie, Philip

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.109

Koshiishi, Ichiro.
CD44 can mediate the adhesion of platelets to hyaluronan [Text] / Ichiro Koshiishi, Mehran Shizari, Charles B. Underhill // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P390- 396 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: CD 44 может обусловливать адгезию тромбоцитов к гиалуронану
Аннотация: CD44 represents a family of glycoproteins that are present on the surfaces of some types of lymphocytes, macrophages, and epithelial cells. In the present study, we have found that CD44 is also present on murine megakaryocytes and peripheral blood platelets as judged by immunohistochemical staining. Western blotting of platelet proteins indicated that this CD44 was predominantly of the 85-kD form. This form of CD44 also had the capacity to bind hyaluronan, because detergent extracts of platelets as well as intact platelets could bind soluble [{3}H]hyaluronan, and this property was blocked by antibodies directed against CD44. More importantly, isolated platelets could attach to hyaluronan-containing extracellular matrix produced by cultured rat fibrosarcoma cells. This attachment took place in the absence of divalent cations and could be blocked by pretreating the rat fibrosarcoma cells with hyaluronidase or by the addition of an antibody to CD44. These results suggested that CD44 was responsible for the attachment of platelets to hyaluronan. Histochemical staining also showed that hyaluronan was present immediately beneath the endothelial cells of many blood vessels of various tissues, such as the dermis, lamina propria of the intestinal tract, the lungs, and the pericardium. Thus, it is possible that CD44 plays an important role in the attachment of platelets to the surface of exposed connective tissue after injury to endothelial cells. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
ТРОМБОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ГИАЛУРОНАН
CD44

Доп.точки доступа:
Shizari, Mehran; Underhill, Charles B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска