СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.23.59$<.>)

Общее количество найденных документов : 20719
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.117

Cygogenetical analysis of the effects of urotovet{R} on the chromosomes of mamals "in vivo" [Text] / B. Soldatovic [et al.] // Acta vet. - 1994. - Vol. 44, N 5-6. - P345-350 . - ISSN 0567-8315
Перевод заглавия: Цитогенетический анализ действия Уротовета на хромосомы млекопитающих in vivo
Аннотация: Ранее было показано, что фармацевтич. препарат Уротовет (выпускается югославской фирмой "ZDRAVLJE-Leskovac") проявляет свойства антибиотика (в отношении кишечной флоры домашних животных), а его активный компонент - гексаметилентетрамингидророданид - метаболизируется в формальдегид и гидророданидовую к-ту, причем за счет формальдегида наблюдаются генотоксичные свойства, тестированные в бактериальных системах. Тестирована кластогенность Уротовета в терапевтич. дозах - 1% препарата в рационе, скармливаемом в течение 10 или 20 дней (опытная группа - 10 мышей линии CH3). Отмечено, что в обоих вариантах Уротовет не обусловливает достоверного повышения частоты как численных, так и структурных хромосомных аберраций: считается подтвержденной негативная кластогенность тестированного вет. препарата. Югославия, Fac. Vet. Med., Univ. Beograd, Beograd. Библ. 11

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРЕПАРАТ "УРОТОВЕТ"
МЫШИ
ОТСУТВИЕ КЛАСТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Soldatovic, B.; Fister, Svetlana; Milcic, D.; Stanimirovic, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.118

Isolation and characterization of ovine IGFBP-4: Protein purification and cDNA sequence [Text] / J. M. Carr [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P219-236 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Выделение и характеристика IGFBP-4 овцы: очистка белка и последовательность кДНК
Аннотация: Для инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) в плазме крови овцы существует целый набор связывающих белков (IGFBP). Методами аффинной хроматографии и ВЭЖХ в зоне связывающей IGF активности обнаружен дуплет 46 кД, формы 29 и 24 кД, к-рые по данным частичного секвенирования соотв. IGFBP-3 (дуплет) и вариантам IGFBP-4. Форма 29 кД гликозилирована предположительно по остатку 104. По сравнению с соотв. гомологами человека IGFBP-3 овцы связывает оба типа лигандов IGF-I и -II менее эффективно. У всех выделенных компонентов отсутствует предпочтительное в связывание определенного лиганда. Клон кДНК IGFBP-4 овцы более всего сходен с кДНК быка (98%), менее - крысы (86% идентичности), на уровне белковой последовательности гомология составляет 95-98%. Кодируемый белок является гидрофильным с одним потенциальным сайтом N-сцепленного гликозилирования. Гену IGEBP-4 соответствуют транскрипты 2,6 (главный), 2,1 и 1,8 т. н. (минорные), уровень экспрессии снижается в ряду печеньпочкалегкиесердце взрослой овцы и едва детектируется в сердце 45-дневного плода. Австралия, Co-operative Res. Ctr. Tissue Growth. Adelaide, S. Aust. 5000. Библ. 47

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.05
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 4
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Carr, J.M.; Grant, P.A.; Francis, G.L.; Owens, J.A.; Wallace, J.C.; Walton, P.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.119

Sheep linkage mapping: nineteen linkage groups derived from the analysis of paternal half-sib families [Text] / Allan M. Crawford [et al.] // Genetics. - 1994. - Vol. 137, N 2. - P573-579 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ сцепления у овцы: выделение 19 групп сцепления на материале анализа отцовских полусибсовых линий
Аннотация: На материале родословных домашней овцы Ovis aries проведен анализ распределения по группам сцепления 52 маркеров, выявляемых по параметрам ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) и микросателлитов. Всего идентифицировано 19 групп сцепления, "содержание" к-рых варьировало от 2 маркеров (в ряде случаев при отсутствии рекомбинантов) до 6 (при покрытии до 30 сМ генет. карты). Для 13 групп сцепления из 19 удалось "подобрать" хромосомы из кариотипа овцы. В 3 группах сцепления отмечена синтения по сцеплению маркеров, входящих также в группы сцепления U2, U7 и U29 крупного рогатого скота Bos taurus; еще в 1 группе сцепления овцы отмечены маркеры, ранее известные лишь в геноме человека. Полученные данные рассматриваются с точки зрения построения карты генома овцы, включающей данные по региональной локализации структурных генов: в связи с этим отмечено, что большинство из картированных ПДРФ-маркеров и микросателлитов характеризуются высоким уровнем гетерозиготности (PIC в пределах 0,52-0,90), что указывает на их пригодность как информативных маркеров групп сцепления. Новая Зеландия, AgResearch, Mol. Biol. Unit. Dep. Biochem. & Centre Gene Res., Univ. Otago, Dunedin. Библ. 57

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Crawford, Allan M.; Montgomery, Grant W.; Pierson, Graig A.; Brown, Tim; Dodds, Ken G.; Sunden, Sara L.F.; Henry, Hannah M.; Ede, Andrea J.; Swarbrick, Peter A.; Berryman, Thomas; Penty, Joanne M.; Hill, Diana F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.120

Genomic fingerprints of Staphylococcus aureus of bovine origin by polymerase chain reaction-based DNA fingerprinting [Text] / K. R. Matthews [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P177-186 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Геномные фингерпринты Staphyllococcus aureus бычьего происхождения, полученные полимеразной цепной реакцией ДНК-дактилоскопией
Аннотация: С помощью ПЦР-опосредованной генной дактилоскопии исследовали 75 образцов Staphylococcus aureus, полученных из секрета млечных желез коров с клинич. и субклинич. формами мастита в нескольких географич. точках США. В качестве праймера для ПЦР использовали синтетич. олигонуклеотид 5'GTAACGCC3'. По набору полученных ПЦР-фрагментов исследованные образцы S. aureus подразделяются на 19 различ. групп. Описанный метод позволяет различить даже близко-родственные штаммы. Результаты показывают, что определенные группы S. aureus присутствуют в разных географич. районах, в то время как в одном и том же районе может присутствовать несколько разных групп. В отличие от других методов, ПЦР-опосредованная гемная дактилоскопия легко выполнима и интерпретируема. На ее основе можно провести более детальное исследование эпидемиологии мастита. Библ. 16, США United States Dept of Agricult., Agricult. Res. Service, Knoxville, Tennessee

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОМНЫЕ ФИНГЕРПРИНТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДНК - ДАКТИЛОСКОПИЯ
МАСТИТ
КРС

Доп.точки доступа:
Matthews, K.R.; Kumar, S.J.; O'Conner, S.A.; Harmon, R.J.; Pankey, J.W.; Fox, L.K.; Oliver, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.121

Chang, Yung-Ming.
Bovine pancreatic deoxyribonuclease F: Isoelectric focusing, peptide mapping and primary structure [Text] : selec. Pap. IUBMB Symp. Protein Struct. and Funct., Taipei, Taiwan, Nov. 24-25, 1992 / Yung-Ming Chang, Shiming Lin, Ta-Hsiu Liao // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P129-140 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Панкреатическая дезоксирибонуклеаза F быка: изоэлектрическое фокусирование, картирование пептидов и первичная структура
Аннотация: ДНКаза F является минорной формой ДНКазы быка, к-рая может быть препаративно отделена от др. изо-ДНКаз (A, B, C, D) методом ИЭФ в системе Rotofor (BioRad) с последующей хр-фией на цибаклон-голубой-3GA-агарозе и на фенил-сефарозе CL-4B, обеспечивающей очистку ДНКазы F от амфолитов и примесных белков. Препарат ДНКазы F гомогенен при ИЭФ в тонкослойном геле и имеет pI=5,68. Разработана процедура пептидного картирования ДНКазы F методом ВРЖХ с использованием малых (пикомолярных) кол-в белка. Отмечены различия пептидных карт между ДНКазами A и F. Секвенированием пептидных фрагментов показано, что в позиции 240 ДНКаз A и F содержатся соответственно Gly и Arg. Библ. 12. Тайвань, Inst. Biochem., Nat. Univ. Coll. Med., Taipei

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА F
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
КАРТИРОВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Lin, Shiming; Liao, Ta-Hsiu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.122

Hecht, Steven J.
Analysis of a type D retroviral capsid gene expressed in ovine pulmonary carcinoma and present in both affected and unaffected sheep genomes [Text] / Steven J. Hecht, Jonathan O. Carlson, James C. DeMartini // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P480-484 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ гена белка капсиды ретровируса типа В, экспрессируемого в клетках рака легкого овцы и присутствующего в геномах [больной раком легкого и здоровой] овцы
Аннотация: У овец рак легкого может экспериментально передаваться бесклеточным фильтратом легочного эксудата. Из легочного эксудата овцы со спонтанным раком легкого выделили вирусные частицы и экстрагировали из них РНК, к-рую использовали в кач-ве субстрата для обратной транскрипции. Полученную ДНК амплифицировали в ПЦР с вырожденными праймерами, соотв. аминокислотным последовательностям белков вирусных капсид, перекрестно реагирующих с антителами к вирусным белкам, обнаруживаемым в опухолевой ткани. Один из полученных клонов кДНК кодирует капсиду ретровирусов типа D, высокогомологичных ретровирусам, выделенных от овец Южной Африки с раком легкого. Гомологичные последовательности, свидетельствующие о присутствии эндогенного вируса, обнаружили также в геномах овец без признаков рака легкого. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med. and Biomed. Scy., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 27

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУС ОВЕЦ
ТИП B
БЕЛОК КАПСИДЫ
РАК ЛЕГКОГО
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Carlson, Jonathan O.; DeMartini, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.123

Synthesis and cloning of a cDNA library derived from ostrich (Struthio camelius) ovarian tissue [Text] / J. D. Moreau [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - P32 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Создание и клонирование библиотеки кДНК клеток яичника Struthio camelius
Аннотация: Проведено выделение тотальной РНК из клеток яичника страуса S. camelius: на этом материале создана клонотека кДНК. Полученные фрагменты клонировали в EcoRI-сайт плазмиды pUC19. Информативность полученной клонотеки проанализирована путем скрининга с помощью зонда 'альфа'-субъединицы ингибина цыпленка. На материале созданной клонотеки с использованием метода Саузерн-блоттинга проведен поиск последовательностей, специфичных для женского генома. Также сообщается об осуществлении прямого секвенирования отдельных кДНК и идентификации структурных генов (открытых рамок считывания). США, Dep. Poultry Sci., Louisiana Agricult. Exp. Stat., Louisiana St. Univ., Baton Rouge, LA 70803

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: КДНК
КЛОНОТЕКА
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
STRUTHIO CAMELIUS

Доп.точки доступа:
Moreau, J.D.; Satterlee, D.G.; Chouljenko, V.; Kousoulas, K.G.; Fioretti, W.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.124

Structure of the bovine follicle-stimulating hormone receptor complementary DNA and expression in bovine tissues [Text] / Alain Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P127-135 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Структура кДНК рецептора фоллитропина и ее экспрессия в тканях крупного рогатого скота
Аннотация: Методами ревертазной ПЦР и клонирования получена кДНК, кодирующая рецептор фоллитропина (РФТ) коровы, к-рая была секвенирована. Показано, что РФТ состоит из 678 аминок-т и имеет мол. м. 76,4 кД. Пре-РФТ содержит сигнальный пептид из 17 аминок-т. N-концевой внеклеточный домен РФТ имеет длину 349 аминок-т и содержит 3 потенциальных сайта N-гликозилирования. Трансмембранный домен РФТ состоит из 264 аминок-т, организованных в виде 7 трансмембранных сегментов, а внутриклеточный С-концевой домен содержит 65 аминок-т. Гомология РФТ коровы с РФТ овцы, человека, крысы - соотв. 97%, 89% и 88%. Консервативными элементами структуры РФТ являются 22 остатка цистеина и 3 потенциальных сайта N-гликозилирования во внеклеточном домене. мРНК-РФТ длиной 2,55 т. н. обнаружена в яичниках и семенниках крупного рогатого скота и не содержится в др. органах. В культуре гранулезных клеток яичников коровы содержатся мРНК РФТ длиной 6,8 и 2,55 т. н. и минорные компоненты (3,8, 3,3 и 1,6 т. н.) Содержание всех форм мРНК РФТ в этих клетках снижается при добавлении фоллитропина в среду культивирования. Канада, Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St.-Hyacinthe, Que. J2S 7C6. Библ. 38

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР ФОЛЛИТРОПИНА
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕВАЯ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Houde, Alain; Lambert, Anick; Saumande, Jean; Silversides, David W.; Lussier, Jacques G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.125

Слепченко, А. Р.
Главный комплекс гистосовместимости сельскохозяйственных животных: иммуногенетические и популяционные аспекты [Текст] / А. Р. Слепченко // Успехи соврем. генет. - 1994. - N 19. - С. 178-205 . - ISSN 0566-3946
Аннотация: Установление антигенов Главного комплекса гистосовместимости (система антигенов лейкоцитов, ГКГ) у с.-х. животных внесло значительный вклад в иммуногенетику. Исследования панмиктических популяций по антигенам ГКГ дают новые сведения о геногеографии антигенов гистосовместимости, об их эволюции и связи с генетическим контролем резистентности к различным заболеваниям. ГКГ не является изолированной системой. Гены ГКГ ответственны за такие важные биологические процессы, как иммунологическая реактивность, межклеточные взаимодействия, уровень комплемента и эмбриональный морфогенез. Это имеет большое значение для понимания ассоциаций антигенов ГКГ с развитием патологических процессов. Библ. 127

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ИММУНОГЕНЕТИКА
ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
ГЕНОГЕОГРАФИЯ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
АССОЦИАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 127

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.126

Charleston, Bryan.
An interferon-induced Mx protein: cDNA sequence and high-level expression in the endometrium of pregnant sheep [Text] / Bryan Charleston, Harriet J. Stewart // Gene. - 1993. - Vol. 137, N 2. - P327-331 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Индуцируемый интерфероном белок Mx: последовательность кДНК и высокий уровень экспрессии в эндометрии беременных овец
Аннотация: Из библиотеки кДНК эндометрия овцы на 16-ом дне беременности на векторе 'лямбда'ZAP выделен клон полноразмерной кДНК для индуцируемого интерфероном белка Mx, к-рый опосредует антивирусное действие интерферона. По данным секвенирования кДНК Mx, аминок-тные последовательности (ПС) Mx овцы и человека имеют 80% гомологии. Кодирующая зона кДНК Мх овцы имеет длину 1962 п.н. и кодирует полипептид из 653 аминок-т. В белке Мх имеется консенсусный сайт связывания ГТФ и консервативный участок RKFLKERLARL, имеющий значение для проявления противовирусной активности Мх. Макс. конц-ии мРНК Мх в эндометрии овцы обнаруживаются в период 13-20 дн беременности. Конц-ия мРНК Mx в роге матки при индуцированной односторонней беременности была в 8 раз выше, чем в контр. "небеременном" роге овец. Интероферон из трофобласта овцы вызывает индукцию мРНК Mx в эндометрии. Библ. 22. Великобритания, Royal Vet. Coll., Hawkshead House, Hawkshead Lane, North Mimms, Hatfield, Herts, AL9 7TA

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК MX
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ИНТЕРФЕРОНОМ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ MX
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭНДОМЕТРИЙ
ОВЦЫ
VIRAL RESISTANCE

Доп.точки доступа:
Stewart, Harriet J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.127

Robertsonian fusion in a simmental cow-bull mother (Part II) [Text] / B. Soldatovic [et al.] // Acta vet. - 1994. - Vol. 44, N 2-3. - P173-177 . - ISSN 0567-8315
Перевод заглавия: Робертсоновское соединение [хромосом] у коровы симментальской породы
Аннотация: Исследован соматич. кариотип 4-лентней коровы симментальской породы, характеризующейся нормальной фертильностью, нормальным фенотипом и относительно высокой молочной продуктивностью. Однако при 3 последовательных родах рожденные телята сразу погибали. В кариотипе отмечено 2n=59: наиболее крупная пара аутосом оказалась гетероморфной - ST-A: очевидно, что субтелоцентрическая хромосома возникла в результате роберсоновского соединения (наиболее вероятно - 1/29, - как самой распространенной у крупного рогатого скота перестройки). Считается, что гибель потомков тестируемого животного обусловлены возникновением несбалансированного аномального кариотипа. Полученные данные указывают на необходимость более широкого кариотипирования производителей в стадах КРС с целью выявления и отбраковки животных с аномальными кариотипами. Библ. 11

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: КАРИОТИПЫ
АНОМАЛИИ
РОБЕРТСОНОВСКИЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Soldatovic, B.; Stanimirovic, Z.; Vucinic, Marijana; Dokic, D.; Vucicevic, Marijana

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.128

Albertini, M.
In pigs, inhaled nitric oxide (NO) counterbalances PAF-induced pulmonary hypertension [Text] / M. Albertini, M. G. Clement // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1994. - Vol. 51, N 5. - P357-362 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: У свиней ингаляция окиси азота (NO) уравновешивает легочную гипертензию, вызванную введением фактора активации тромбоцитов (PAF)
Аннотация: Изучали действие ингаляции 80 ppm окиси азота (NO) на анастезированных свиней до и после введения им фактора активации тромбоцитов (ТФ). Найдено, что ингаляция снижает артериальное легочное давление и число сердечных сокращений, не изменяя другие циркуляторные параметры. Ведение ТФ вызывает легочную гипертензию и быстрое и кратковременное снижение системного кровяного давления. Ингаляция NO снижает легочную гипертензию без полной отмены вызванной ТФ вазоконстрикции. Введение ТФ свиньям, предварительно обработанным индометацином, дает менее выраженную легочную гипертензию. В данном случае ингаляция NO может восстановить исходный уровень артериального легочного давления. Введение NO снижает артериальное легочное давление, но не влияет на кратковременную гипотензию системного кровяного давления, вызываемую ТФ. Италия, Univ. di Milano, 20133 Milano. Библ. 25

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: АЗОТ ОКСИД
ИНГАЛЯЦИЯ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ВВЕДЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕГОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Clement, M.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.129

Создание сельскохозяйственных животных неприродной формы устойчивости к вирусным инфекциям, основанной на антисмысловых РНК и рибозимах против вируса лейкоза коров (ВЛК) [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 39 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Осуществлено конструирование генов антиВЛК асРНК и соответствующих плазмид под контролем VAI-промотора, клонированного из ДНК аденовируса hb. Из трех функционально значимых районов прогенома ВЛК, областей R, R-U5 и 5'нетранслируемой области гена gag фрагменты ДНК были клонированы в обратной ориентации под контроль указанного промотора. Полученные гены асРНК в составе плазмиды pUC184 были испытаны в модельной системе in vitro - линии клеток CC81. Плазмида с геном асРНК против R-U5 области генома ВЛК показала 50% ингибирование вирусной репродукции при весовом соотношении с геном ВЛК 10:1. Остальные конструкции оказались менее активными. К R-области синтезирован рибозим, эффективно расщепляющий вирусную РНК in vitro. Проведена работа по выделению и клонированию промоторной области генома ВЛК и исследована экспрессия генов, поставленных под контроль данного промотора. Создана тест-система для испытания противовирусной активности генов асРНК и рибозимов в клеточных линиях FLK-BLV и CC81. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Зеливянский, С.В.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.130

Evolution of prothrombin: Isolation and characterization of the cDNAs encoding chicken and hagfish prothrombin [Text] / David K. Banfield [et al.] // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P177-187 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Эволюция протромбина: выделение и характеристика кДНК, кодирующих протромбины курицы и миксины
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность кДНК курицы и тихоокеанской миксины Eptatretus stoutii: кодирующую протромбин. Обе кДНК кодируют препропоследовательности, к-рые, соотв., проходят 2 этапа посттрансляционных модификаций. В составе зрелых полипептидов найдены 4 домена: Gla, 2 kringle и протеазный домен. Отмечено существенное для представителей значительно дифференцированных филетических групп (птицы и круглоротые) сходство последовательностей протромбина - 51,6%. Сходство с протромбинами млекопитающих (использованы данные по протромбинам человека, мыши, крысы и быка) - 'ПРИБЛ=' 41%; существенным было сходство структурной организации этих белков. Анализируются пути эволюции протромбинов у позвоночных: считается, что наиболее консервативными (и, соотв., функционально наиболее важными) являются Gla-домен и B-це зрелого белка. Канада, Dep. Biochem., Univ. British Columbia, 2146 Hlth Sci. Mall, Vancouver, B. C. V6T 1Z3. Библ. 68

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ПРОТРОМБИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
МИКСИНЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Banfield, David K.; Irwin, David M.; Walz, Daniel A.; MacGillivray, Ross T.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.131

Pu, Zhen.
Создание геномной библиотеки кролика [Text] / Zhen Pu, Heling Wu // Beijing daxue xuebao = Acta sci. natur. univ. pekinensis. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 250-256 . - ISSN 0479-8023
Аннотация: С использованием бактериофага EMBL3 сконструирована клонотека генома кролика Oryctolagus cuniculus - применен метод "шот-ган". Средний размер клона - 20 т.п.н.: всего накоплено 'ПРИБЛ=' миллиона рекомбинантных клонов. Полученная клонотека апробирована путем скрининга с использованием в качестве зонда кДНК гена гормона роста человека: отмечено, во-первых, наличие гомологичного мотива в геноме кролика, а, во-вторых, возможность выделения из созданной клонотеки отдельных информативных кДНК с использованием традиционных мол.-генет. подходов. Предполагается в ближайшем будущем провести более детальные исследования гена гормона роста кролика. КНР, Dep. Biol., Peking Univ. Библ. 8.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ГЕНОМ
БИБЛИОТЕКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Heling

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.132

Lift-off for bovine genome project [Text] // Nature. - 1994. - Vol. 368, N 6467. - P167 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Воодушевление по поводу проекта "Геном быка"
Аннотация: Проект изучения генома быка имеет большое значение в связи с с/х и экономическими аспектами генетических исследований крупного рогатого скота и проблемами искусственного осеменения. В 1994 г. опубликована детальная генетическая карта генома быка, составленная американскими, австралийскими и израильскими группами. Карта содержит 202 полиморфных локуса. Их взаимная локализация указывает на консерватизм групп сцепления у млекопитающих. Обсуждаются перспективы картирования генов быка с использованием CpG-динуклеотидов и их кластеров как стартовых точек. При этом используется аффинная хроматография на хромосомном белке, имеющем высокое сродство к симметрично метилированным GC-динуклеотидам

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ГЕНОМ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРОЕКТ ИЗУЧЕНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.133

Cloning nad tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕВАЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.134

Raikhinstein, Moshe.
cDNA cloning and sequence analysis of the bovine adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor [Text] / Moshe Raikhinstein, Muriel Zohar, Israel Hanukoglu // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1220, N 3. - P329-332 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и анализ последовательности рецептора адренокортикотропного гормона (ACTH) крупного рогатого скота
Аннотация: Амплификацией библиотеки кДНК коры надпочечников быка с помощью рецептор-специфич. праймеров получили клоны с суммарной вставкой 'ЭКВИВ'3 т. п.н. Открытая рамка считывания кодирует продукт из 297 аминокисл. остатков с мол.м. 33258 Д, к-рый на 81% идентичен рецептору ACTH человека. В структуре продукта идентифицировали 8 потенциальных трансмембр. доменов. В отличие от многих сопряженных с G-белком рецепторов в рецепторе ACTH быка и человека концевые вне- и внутриклеточ. домены чрезвычайно коротки, кроме того, у них отсутствует консервативный остаток Cys в 1- и 2-й внеклеточ. петлях. В рецепторе ACTH быка сохранен мотив для фосфорилирования протеинкиназой A в 3-й внутриклеточ. петле, а также аналогичные сайты для киназы C и казеинкиназы II. Не обнаружено заметной гомологии между пептидным лигандом (ACTH) и его рецептором, макс. степень гомологии составляет 21% при 25% у пептидов со случайной последовательностью. Наличие у мРНК рецептора ACTH быка протяженной ('ЭКВИВ'2 т.н.) 3'-нетранслируемой обл. с 2 обраащенными повторами может влиять, как полагают, на стабильность и/или экспрессию транскрипта. Библ. 30. Израиль, Dep. Hormone Res., Weizmann Inst. Sci., Rehvot 76100

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕЦЕПТОР КОРТИКОТРОПИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ADRENAL CORTEX CDNA LIBRARIES
HUMAN/BOVINE RECEPTOR HOMOLOGY
PHOSPHORYLATION MOTIFS

Доп.точки доступа:
Zohar, Muriel; Hanukoglu, Israel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.135

Amino acid sequences around exofacial proteolytic cleavage sites of band 3 from bovin and porcine erythrocytes [Text] / Ryuichi Moriyama [et al.] // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P133-137 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Аминокислотные последовательности, охватывающие поверхностные доступные протеолизу области белка полосы 3 из эритроцитов крупного рогатого скота и свиньи
Аннотация: Установлена аминокислотная последовательность (АП) 519-599 белков полосы 3 крупного рогатого скота и свиньи, причем 6 остатков остались неидентифицированными. В белке крупного рогатого скота при его ингибировании 4,4'-диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфонатом последний связывается с Lys539. АП петли 551-567 белка крупного рогатого скота на 53% гомологична соотв-щему участку АП белка человека, тогда как прилегающие области гомологичны более чем на 84%. По сравнению с соотв-щими АП других белков полосы 3, АП белка свиньи короче на 6-7 остатков. Япония, Dep. Appl. Biosci., Fac. Agr., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nagoya, Aichi 464-01. Библ. 19

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: БЕЛОК
ПОЛОСЫ 3
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Moriyama, Ryuichi; Nagatomi, Yuji; Hoshino, Fumihiko; Makino, Shio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.136

Использование промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для экспресии генов противовирусных антисмысловых РНК в клеточных культурах [Текст] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 16-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследовалась возможность использования промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для контроля экспрессии генов антисмысловых РНК, направленных против генома BLV в клеточных культурах FLK-BLV, CC81 и HeLa. Созданы генно-инженерные конструкции с репортерным геном 'бета'-галактозидазы и геном асРНК против R-U5 области вирусного генома под контролем этого промотора. Исследована работа вирусного промотора в трех клеточных линиях, показаны его специфическая активация и динамика ингибирования репродукции вируса BLV в культуре клеток CC81. Максимальный уровень ингибирования вирусной репродукции достигал 75% при 3-кратном молярном избытке плазмиды с геном асРНК над прогеномной вирусной ДНК. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПРОТИВ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КОРОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска