СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1937
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Заявка 2692279 Франция, МКИ C 12 N 15/48.

Sequences nucleotidiques issues de la soche WO du vif et leurs fragments, applications desdites sequences a l'expression de peptides immunogenes et au diagnostic de l'immunodeficience feline [Текст] / Gian-Franco Pancino [и др.] ; Centre national de la recherche scientifique. - № 9207257 ; Заявл. 92.06.2016 ; Опубл. 93.12.2017
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности штамма ВО ВИК и их фрагменты, применение этих последовательностей для экспрессии иммуногенных пептидов и диагноза иммунодефицита кошек
Аннотация: Предметом изучения и патентования были нуклеотидные последовательности вируса иммунодефицита кошек (ВИК); выделенные олигонуклеотиды были сопоставлены с продуктами транскрипции геномной РНК вируса. Описано получение иммуногенных и нейтрализующих пептидов и их использование для диагностики ВИК.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pancino, Gian-Franco; Chappey, Colombe; Hurtrei, Bruno; Moraillon, Anne; Klatzmann, David; Sonigo, Pierre; Centre national de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.147

Inhibition of HIV-1 production in both chronically and de novo infected lymphocytes mediated by phosphorothioated antisense oligodeoxyribonucleotides [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 off., 1991 / A. Cascino [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P293-294
Перевод заглавия: Ингибиция продукции ВИЧ-1 в хронически и de novo инфицированных лимфоцитах, опосредованная фосфоротиоатовыми антисмысловыми олигодезоксирибонуклеотидами
Аннотация: Модельными системами служили клеточная линия лимфоцитов человека Н9/IIIВ, хронически инфицированная ВИЧ-1, и клеточная линия лимфоцитов человека С8166 с острой инфекцией этим вирусом. Для обработки клеток использовали 28-членный фосфоротиоатовый антисмысловой дезоксирибоолигонуклеотид - анти rev (АДР). Эффект АДР оценивали путем прямого определения кол-ва вирусных частиц ВИЧ в культуральной среде. Показано, что в хронически инфицированных клетках анти-rev АДР подавлял размножение ВИЧ более чем в 100 раз при использовании в конц-ии 1 мкМ. Однако, смысловой олиго rev не обладал ингибирующей активностью. Препарат анти-rev АДР также подавлял размножение ВИЧ в клетках с острой инфекцией ВИЧ. Италия, Ist. di Biochimica delle Macromolecole, 1.а Fac. di Medicina e Chirurgia, Univ. di Napoli. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Cascino, A.; De, Biase S.; La, Colla P.; Cipollaro, M.; Iacomino, G.; Santoro, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.148

Fackelmann, Kathy A.
Reverse logic. Smart drugs target HIV and a herpesvirus [Text] / Kathy A. Fackelmann // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 6. - P88-89 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Перевернутая логика. Сильнодействующие препараты для мишени ВИЧ и герпесвируса
Аннотация: Сообщается о получении и применении так называемых антисмысловых препаратов, представляющих собой синтетические олигонуклеотиды, комплементарные к определенному участку вирусной РНК. При взаимодействии таких антисмысловых олигонуклеотидов с вирусной РНК блокируется размножение вируса. Указывается на положительные рез-ты применения таких олигонуклеотидов при инфекции цитомегаловируса и СПИДе.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.020

Ablation of transplanted HTLV-I Tax-transformed tumors in mice by antisense inhibition of NF-kB [Text] / Isao Kitajima [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5089. - P1792-1795 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Удаление трансплантированных ЧТЛВ-I Tax-трансформированных опухолей у мышей с помощью антисмыслового ингибирования NF-kB
Аннотация: У мышей, трансгенных в отношении гена Tax лейкозного вируса Т-Кл человека (ЧТЛВ-I), могут развиваться фибробластные опухоли, которые экспрессируют NF-kB-индуцибельные ранние гены. In vitro ингибирование экспрессии NF-kB антисмысловыми олигонуклеотидами ингибировало рост этих Тах-трансформированных фибробластов, а также Кл линии лимфоцитов человека, трансформированных ЧТЛВ-I. Мыши, обработанные антисмысловыми к NF-kB олигонуклеотидами, давали быструю регрессию трансформированных фибросарком. Сделан вывод о том, что экспрессия NF-kB может быть необходима для поддержания фенотипа злокачественных Кл. Библ. 22. США, Dept Neuropharmacology, The Scripps Res. CVN 10, La Jolla CA 92037.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
TAX
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
РЕГРЕССИЯ
ФИБРОСАРКОМА
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
NF-KB

Доп.точки доступа:
Kitajima, Isao; Shinohara, Toshiya; Bilakovics, James; Brown, David A.; Xu, Xiao; Nerenberg, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.190

Inhibition of bone resorption by antisense oligonucleotides to cortactin, an 80/85 kD SRC substrate [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / H. Chen [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P155 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Ингибирование резорбции кости олигонуклеотидами, нечувствительными к кортактину, субстрату SRC с молекулярной массой 80/85 кД
Аннотация: У мышей с дефицитом белка SRC развивается остеопетроз. Этот белок экспрессируется на поверхности костной ткани, имеет мол. массу 80/85 кД и обозначен как кортактин (I). Изучали резорбцию в культурах гигантских клеток человека, происходящих от остеокластов опухоли. Культуры инкубировали в присутствии или без олигонуклеотидов, чувствительных или нечувствительных к I. В присутствии олигонуклеотидов, нечувствительных к I, обнаружили сниженную флуоресценцию на антитела к I по сравнению с контролем или при инкубации с олигонуклеотидами, чувствительными к I. Кальцитонин и ингибитор тирозинкиназы-гербимицин вызывали снижение экспрессии I. Считают, что этот белок является критич. субстратом для тирозинкиназы в норм. остеокластах. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕЗОРБЦИИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, H.; Reddy, S.; Feng, G.; Takahashi, S.; Feng, M.; Harns, S.E.; Mundy, G.R.; Boyce, B.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.165

Triplex discovers HIV-1 inhibitors [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 20june. - P2, 14 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Triplex обнаруживает ингибиторы ВИЧ-1
Аннотация: Исследователи Triplex Pharmaceuticals Corp. выявили способность ряда олигонуклеотидов с большим содержанием гуанина ингибировать активность ВИЧ. Эти соединения, получившие название гуанин-тимин-олигонуклеотиды (GTOs), предотвращали выработку ВИЧ-1 в острых опытах in vitro, подавляли выработку p24 ВИЧ-1 в течение более 7 сут после из выделения их ВИЧ-инфицированной питательной среды. Фирма Triplex недавно получила от NIH грант по инновационным исследованиям в области малого бизнеса (фаза I), предназначенный для изучения возможности использования нуклеиновых к-т для ингибирования процесса интеграции ВИЧ в геном клетки-хозяина

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ФИРМЫ
TRIPLEX PHARMACEUTICALS CORP.
ВИЧ-1
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.101

McShan, W. M.
Specifity and antiviral activity of an oligonucleotide designed to form a collinear triplex with the Sp1 region in the HIV-1 LTR [Text] : [Pap.] 7th Annu. San Diego Conf. "Genet. Recogn.", San Diego, Nov. 18-20, 1992 / W. M. McShan, A. H. Laughter, F. M. Orson // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 4. - P741- 742 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Специфичность и антивирусная активность олигонуклеотида, предназначенного для образования колинейных триплетов с Sp1 областью LTR HIV-1
Аннотация: Исследовали специфичность взаимодействия, сравнивая подавление репликации вируса после обработки олигонуклеотидом в Кл U937, инфицированных HIV-1 или HIV-2. Несмотря на генетич. родство указанных вирусов, гомология Sp1 связывающих сайтов была очень небольшой. Обработка Кл U937, постоянно инфицированных HIV-1, 10 мкМ HIV-1 38р приводила к падению титра вируса на 4 log, однако в аналогичным образом обработанных Кл U937, инфицированных HIV-2, не наблюдали изменений титра вируса. Чтобы выяснить, не является ли подавление HIV-1 специфичным для указанной выше линии Кл или для определенного вирусного шт., обрабатывали HIV 38р или контрольным олигонуклеотидом Кл ОМ101. Эта линия Кл содержит один интегрированный провирус (шт. BRU), стимуляция к-рого приводит к вирусной репликации. Не существует различий последовательности этого вирусного изолята и шт. LAI (в U937/HIV-1) в сайте Sp1. HIV 38р эффективно подавлял вирусную репликацию обоих изолятов. Полученная информация будет полезной при разработке новых анти-HIV лекарств.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Laughter, A.H.; Orson, F.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.100

In vivo suppression of lymphoma with BCL-2 antisense oligonucleotides [Text] / P. Hall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P24 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Супрессия in vivo лимфомы с помощью антисмысловых олигонуклеотидов BCL-2
Аннотация: Использовали в кач-ве модели систему мыши SCID-hu/ /В-клеточная лимфома (инъекции в/в клеток линии DoHH2 от больных с В-клеточной лимфомой с t(14;18)). Цитогенетический анализ ПЦР подтвердили присутствие t(14;18) в этих клетках, привитых мышам. Иммуноокрашивание моноклональными антителами kBCL-2 подтвердила увеличение экспрессии белка BCL-2 в опухолевых клетках. При введении мышам антисмысловых нуклеотидов к 1-ой открытой рамке считывания гена bcl-2 через 8 дней после введения клеток лимфомы, развитие опухоли происходит, но медленнее, чем при введении смысловых нуклеотидов. Англия, LRF Dept. Haematology Oncology, Institute Child Health, 30 Guilford St. London WC1N 1EH.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCL-2
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЛИМФОМА
РАЗВИТИЕ
ТЕСТСИСТЕМА НА МЫШАХ

Доп.точки доступа:
Hall, P.; Morgan, G.; Cotter, F.; Pocock, C.; Al-Mand, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.278

Baskin, D. G.
Quanitation of in situ hybridisation by computer image analysis [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / D. G. Baskin // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P394 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Количественная оценка гибридизации in situ с помощью методов машинного анализа изображений
Аннотация: Цель колич. радиоавтографии для радиоактивной гибридизации in situ - измерение кол-ва радиоактивных олигонуклеотидов в клетках и тканях. Используют 2 метода для колич. оценки процедур гибридизации in situ: с помощью контактной пленки и жидкой эмульсии. Оба метода м. б. проанализированы с помощью обработки Из. Кратко описаны подсистема сканирования с помощью видеокамеры, связанной с микроскопом, методы обработки Из. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98108.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КОНТАКТНЫЕ ПЛЕНКИ
ЖИДКАЯ ЭМУЛЬСИЯ
ИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.129

Создание сельскохозяйственных животных неприродной формы устойчивости к вирусным инфекциям, основанной на антисмысловых РНК и рибозимах против вируса лейкоза коров (ВЛК) [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 39 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Осуществлено конструирование генов антиВЛК асРНК и соответствующих плазмид под контролем VAI-промотора, клонированного из ДНК аденовируса hb. Из трех функционально значимых районов прогенома ВЛК, областей R, R-U5 и 5'нетранслируемой области гена gag фрагменты ДНК были клонированы в обратной ориентации под контроль указанного промотора. Полученные гены асРНК в составе плазмиды pUC184 были испытаны в модельной системе in vitro - линии клеток CC81. Плазмида с геном асРНК против R-U5 области генома ВЛК показала 50% ингибирование вирусной репродукции при весовом соотношении с геном ВЛК 10:1. Остальные конструкции оказались менее активными. К R-области синтезирован рибозим, эффективно расщепляющий вирусную РНК in vitro. Проведена работа по выделению и клонированию промоторной области генома ВЛК и исследована экспрессия генов, поставленных под контроль данного промотора. Создана тест-система для испытания противовирусной активности генов асРНК и рибозимов в клеточных линиях FLK-BLV и CC81. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Зеливянский, С.В.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.122

Подавление трансляции мРНК NP-белка вируса гриппа in vitro производными антисмыслового олигонуклеотида [Текст] / Т. В. Абрамова [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 307-312 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведен сравнительный анализ ингибирующего действия олигонуклеотида, комплементарного 5'-концу мРНК белка NP вируса гриппа и его производных, несущих на 5'-концевом фосфате остатки ароматич. 2-хлорэтиламина, холестерина, порфирина и феназина, на синтез белка NP в бесклеточ. системе трансляции из ретикулоцитов кролика. Показано, что ингибирующий эффект антисмыслового олигонуклеотида усиливается при введении в него алкилирующей, холестериновой и феназиниевой группировок. Библ. 11. Россия, ИБОХ СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NP
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абрамова, Т.В.; Власов, В.В.; Иванова, Е.М.; Зарытова, В.Ф.; Фокина, Т.Н.; Фролова, Е.И.; Юрченко, Л.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.124

Triplex discovers HIV-1 inhibitors [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 20june. - P2, 14 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Triplex обнаруживает ингибиторы ВИЧ-1
Аннотация: Исследователи Triplex Pharmaceuticals Corp. выявили способность ряда олигонуклеотидов с большим содержанием гуанина ингибировать активность ВИЧ. Эти соединения, получившие название гуанин-тимин-олигонуклеотиды (GTOs), предотвращали выработку ВИЧ-1 в острых опытах in vitro, подавляли выработку p24 ВИЧ-1 в течение более 7 сут после из выделения их ВИЧ-инфицированной питательной среды. Фирма Triplex недавно получила от NIH грант по инновационным исследованиям в области малого бизнеса (фаза I), предназначенный для изучения возможности использования нуклеиновых к-т для ингибирования процесса интеграции ВИЧ в геном клетки-хозяина

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ФИРМЫ
TRIPLEX PHARMACEUTICALS CORP.
ВИЧ-1
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.009

Motoyama, Jun.
Antisense retinoic acid receptor 'гамма'-1 oligonucleotide enhances chondrogenesis of mouse limb mesenchymal cells in vitro [Text] / Jun Motoyama, Kazuhiro Eto // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P319-322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды рецепторов ретиноевой кислоты 'гамма'-1 усиливают хондрогенез в мезенхимных клетках зачатка конечности мыши в условиях in vitro
Аннотация: Получили первичную культуру мезенхимных клеток из зачатков конечностей плодов мыши. Добавление в культуру 15-членного олигодезоксинуклеотида, соответствующего участку гена рецепторов ретиноевой к-ты 'гамма'-1 (РРК-'гамма'1) в антисмысловой ориентации, подавляет экспрессию белка РРК-'гамма'1 и стимулирует хондрогенез в клетках. Япония, Dep. Devel. Biol., Div. Life Sci. of Maxillo-facial Syst., Grad. Sch. Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ ГАММА-1
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eto, Kazuhiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.236

Group-specific 16S rRNA hybridization probes to describe natural communities of methanogens [Text] / Lutgarde Raskin [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1232-1240 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Специфичные для групп [микроорганизмов] 16S рРНК гибридизационные зонды для описания естественных сообществ метаногенов
Аннотация: Сконструированы и оценены с точки зрения использования в качестве гибридизационных зондов 8 олигонуклеотидов, комплементарных консервативным участкам 16S рРНК филогенетически различных групп метаногенов. Охарактеризованы специфичность для группы "мишени" и т-ра диссоциации для каждого зонда. Зонды оказались высокоспецифичны и не давали перекрестных р-ций. 8 зондов охватывают метаногенов, представленных в чистой культуре (за исключением представителей Methanothermaceae). 3 зонда специфичны к порядку, 2 - идентифицируют членов порядка Methanobacteriales, 1 - специфичен к порядку Methanococcales. 4 зонда охватывают 3 семейства, принадлежащих к порядку Methanomicrobiales, третьему порядку в современной классификации. Пятый зонд специфичен к остальным семействам внутри порядка Methanosarcinaceae. 3 дополнительные зонда охватывают разные роды внутри Methanosarcinaceae. США, Dep. Civil Engineering, Northwestern Univ., Evanston, IL 60208-3109. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
METHANOBACTERIALES (BACT.)
METHANOCOCCALES (BACT.)
METHANOMICROBIALES (BACT.)
METHANOSARCINACEAE (BACT.)
РРНК
16S РРНК ГИБРИДИЗАЦИОННЫЕ ЗОНДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕТАНОГЕНЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ СООБЩЕСТВА
ОПИСАНИЕ

Доп.точки доступа:
Raskin, Lutgarde; Stromley, Julie M.; Rittmann, Bruce E.; Stahl, David A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.260

Intracerebral administration of antisense oligodeoxynucleotides to GAD[6][5] and GAD[6][7] mRNAs modulate reproductive behavior in the female rat [Text] / Margaret M. McCarthy [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 2. - P209-220 . - ISSN 0008-8993
Перевод заглавия: Введение в мозг антисмысловых к мРНК GAD[6][5] и GAD[6][7] олигодезоксинуклеотидов изменяет репродуктивное поведение самок крыс
Аннотация: Исследовали влияние введения в мозг самок крыс в область гипоталамуса (ГТ) и околоводопроводного центрального серого вещества (ОЦСВ) среднего мозга, а также преоптич. обл. (ПОО) антисмысловых олигонуклеотидов (АОН) к ГАМК-синтезирующему ферменту глутаматдекарбоксилазе (ГДК[6][5] и ГДК[6][7]) на р-цию лордоза (РЛ). АОН вводили через билатерально вживленные канюли в кристаллич. виде в смеси с холестерином или в виде масляной суспензии. РЛ исследовали до введения АОН и через 1, 2, 3, 6, 8 сут после введения. Введение кристаллич. АОН против ГДК[6][7] в ГТ и ОЦСВ обратимо снижала РЛ на 1-2-й день, но не подавляла его при введении в ПОО. Введение контр. олигонуклеотидов, состоящих из тех же оснований, но с беспорядочной последовательностью, в какую-либо из этих обл. мозга не изменяло поведения. Если АОН к ГДК[6][7] суспензировали в масле перед введением в ГТ и ОЦСВ, то они были более эффективны и приводили к меньшей вариабельности рез-тов, полученных от разных животных. Как АОН против ГДК[6][5]-мРНК, так и АОН против ГДК[6][7]-мРНК, генов, представляющих две формы ГДК, снижали РЛ, но в различные сроки. АОН ГДК[6][7] снижали РЛ через 24 ч после введения с полным восстановлением через 4 дня. ГДК[6][5] - АОН незначительно снижали РЛ через 48 ч и до 5-го дня животные не достигали уровня предварит. тестирования. При одновременном введении ГДК[6][5]-АОН и ГДК[6][7]-АОН макс. подавление РЛ было через 24 ч и РЛ оставался сниженным в течение 4 дней. Определение ГАМК с помощью HPLC в ГТ и ОЦСВ после введения АОН и олигонуклеотидов смешанного состава (СОН) показало наличие корреляции уровня ГАМК с величиной РЛ при введении СОН и отсутствие корреляции при введении АОН. Достоверных различий уровня ГАМК в ГТ и ЦС при введении СОН или АОН не обнаружено. Исследование иммунных пятен 2 форм ГДК после введения ГДК[6][7]-АОН показало снижение белков как ГДК[6][7], так и ГДК[6][5] по сравнению с уровнем этих белков после введения СОН. Уровень нейронного маркера, нейрон-специфич. енолазы, также снижался, хотя и недостоверно. США, Rockefeller Univ. Laboratory of Neurobiol. and Behav., 1230 York Avenue, New York, NY 10028. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.17
Рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МАТЕРИНСКОЕ
НУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCarthy, Margaret M.; Masters, David B.; Rimvall, Karin; Schwartz-Giblin, Susan; Pfaff, Donald W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.273

Sleep-waking changes after c-fos antisense injections in the medial preoptic area [Text] / Chiara Cirelli [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 5. - P801-805 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Изменения цикла сон-бодрствование после антисмыслового введения c-fos в медиальную преоптическую область
Аннотация: The preoptic hypothalamus has been consistently implicated in the homeostatic regulation of sleep and waking. Recently, it was shown that periods of either spontaneous of forced wakefulness result in the induction in this region of the immediate-early gene c-fos. In this study, antisense oligonucleotides complementary to c-fos mRNA were employed to interfere with the expression of Fos protein. Injections in the rat medial preoptic area of c-fos antisense, but not of sense, oligonucleotides blocked the expression of Fos protein detected immunocytochemically. Rats receiving bilateral antisence injections showed a higher percentage of wakefulness the day after the injection than controls receiving sense or sham injections or antisense injections outside the preoptic area. These results suggest that blocking the expression of Fos protein in the preoptic hypothalamus may interfere with the homeostatic regulation of sleep and wakefulness. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
C-FOS
ГИПОТАЛАМУС
ПРЕОПТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cirelli, Chiara; Pompeiano, Maria; Arrighi, Pieranna; Tononi, Giulio

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.174

Modulation of substance P/neurokinin-1 receptor in human astrocytoma cells by antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Hiroki Ogo [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1131-1135 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Модуляция рецептора вещества P/нейрокинина-1 в клетках астроцитомы человека антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: Изучали, может ли обработка Кл астроцитомы ч-ка U87МG антисмысловыми олигонуклеотидами (АО) к NH[2]концу рецептора в-ва Р (ВР) нейрокинина-1 (Н1) снижать плотность сайтов ВР и блокировать опосредуемый ВР вход Ca{2}{+}, а также могут ли АО, как и в культуре, снижать плотность сайтов для селективного антигониста СП - [{3}H]Sar{9}, Met (O[2])"*SP (I) in vivo. Синтетич. АО в конц-ии 30 мкМ за 2 сут специфически снижали связывание I в Кл U87MG до 31%, и ингибировали поступление Ca{2}{+} до 35% от контроля. Введение этих АО, инкапсулированных в липосомы, в правый желудочек блокировало функцию рецептора Н1. Япония, Dep. of Pharmacology, Inst. Pharmaceutical Sci., Hiroshima University Sch. of Medicine, Kasumi 1-2-3, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТОМА
НЕЙРОПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ogo, Hiroki; Hirai, Yuko; Miki, Shinya; Nishio, Hiroaki; Akiyama, Mitoshi; Nakata, Yoshihiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.347

A practical method for the synthesis and purification of {1}{4}C labeled oligonucleotides [Text] / Henri M. Sasmor [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P15-31 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Практичный способ синтеза и очистки меченных {1}{4}C олигонуклеотидов
Аннотация: A practical method for the solid-phase synthesis and purification of {1}{4}C labeled oligonucleotides is described. A streamlined procedure for the synthesis of 5'-O-dimethoxytrityl-2-({1}{4}C)-thymidine 3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl) phosphoramidite from commercially available 2-({1}{4}C) labeled thymidine nucleoside is detailed. Methodology for the manual synthesis, isolation, and purification of a high specific activity oligonucleotide phosphorothioate 20-mer (ISIS 2105) are elaborated. США, ISIS Pharmaceuticals, Carlsbad, California 92008. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-14
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Sasmor, Henri M.; Dellinger, Douglas J.; Zenk, Paul C.; Lee, Larry P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.380

Inhibition of PKC-'альфа' expression in human A549 cells by antisense oligonucleotides inhibits induction of ICAM mRNA by phorbol esters [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Nicholas M. Dean [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Торможение экспрессии ПКС-'альфа' в А549 клетках человека антисмысловыми олигонуклеотидами тормозит индукцию ICAM форболовыми эфирами
Аннотация: Проведена идентификация связанных с фосфоротиоатными олигонуклеотидами разных участков на мРНК ПКС-'альфа' человека, в том числе кодон трансляции AUG и 3'-нетранслируемые последовательности, к-рые ингибируют экспрессию ПКС-'альфа' в A549 клетках. США, ISIS Pharmaceuticals, 2280 Faraday Ave, Carlsbad, CA 92008

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТОРМОЖЕНИЕ
КЛЕТКИ A549
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dean, Nicholas M.; McKay, Robert; Condon, Tom; Bennett, C.Frank

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.387

The diagnostic use of the polymerase chain reaction for the detection of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Kerryn M. Weekes [et al.] // Pathology. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P482-486 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Диагностическое использование полимеразной цепной реакции для обнаружения Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Представлены результаты доклинических и клинических испытаний полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения Mycobacterium tuberculosis (M.t.). В качестве праймеров были использованы синтетические олигонуклеотиды, к-рые позволяли амплифицировать фрагмент IS6110, характерного для геномов видов комплекса M.t., размером 123 пары оснований. Образцы, в к-рых содержались ингибиторы ПЦР, определяли с помощью внутреннего контроля - амплификации фрагмента гена детерминирующего синтез белка родственного паратириойдному гормону человека, клонированного в плазмиду pBRF61. T[m] праймеров для амплификации этого фрагмента была сходна с T[m] праймеров для амплификации фрагмента IS6110. В 4 из 169 изученных образцов мокроты были обнаружены ингибиторы ПЦР. ДНК из этих проб была очищена на ДНК-связывающем матриксе GENECLEAN и повторно изучена в ПЦР. M.t. были обнаружены при микроскопических и культуральных исследованиях в 12 образцах, только при микроскопическом исследовании - в одном образце. Специфический фрагмент IS6110 был определен в 11 образцах мокроты. В 3 случаях наблюдали ложноположительные результаты ПЦР. В целом, результаты ПЦР в 97,6% случаев коррелировали с результатами традиционных методов лабораторной диагностики и анамнестическими данными о б-ном. Авт. расценивают ПЦП как чувствительный и быстрый метод обнаружения M.t. в мокроте, альтернативный трациционным и позволяющий в течение 24 ч с момента поступления образцов мокроты в лабораторию обнаружить в них M.t. Великобритания, St. Vincent's Hospital, 49 Victoria Parade, Fitzroy Vie 3065. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФРАГМЕНТ IS 6110
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Weekes, Kerryn M.; Pearse, Martin J.; Sievers, Aina; Ross, Bruce C.; d'Apice, Anthony J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска