Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 1799
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5223391 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

    Coen, Donald M.
    Inhibitors of herpes simplex virus replication [Текст] / Donald M. Coen, Paul E. Digard ; President and Fellows of Harvard College. - № 482634 ; Заявл. 21.01.1990 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Ингибиция репликации вируса герпеса
Аннотация: Патентуется система для испытания активности потенциальных ингибиторов репликации ДНК вируса простого герпеса (ВПГ). Предлагаемый комплекс включает в себя две составные части: ДНК-полимеразу ВПГ и ДНК-связывающий белок размером 65 кД, обозначаемый как UL42.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИСПЫТАНИЯ
СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Digard, Paul E.; President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.116

    Serkedjieva, J.
    Combined antiinfluenza activity of a plant preparation SHS-174 and amantadine derivatives [Text] / J. Serkedjieva, I. Zgorniak-Nowosielska // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P258-264
Перевод заглавия: Комбинированная противогриппозная активность препарата из растений SHS-174 и производных амантадина
Аннотация: Изучали влияние сочетания противовирусного действия препарата SHS-174 (лиофилизированный настой из трех высших растений) и трех производных амантадина (римантадин, гюкуронид амантадина и их производные) на репродукцию штаммов A/H1N1 и А/Н3N2 вируса гриппа в культуре хориоаллантоисных мембран. Наибольший синергенный эффект получен при сочетании SHS-174 с производными глюкуронида амантадина. Болгария, Inst. of Microbiol., Bulgarian Acad. of Sci., Sofia. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
АМАНТАДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНЕРГИЗМ

Доп.точки доступа:
Zgorniak-Nowosielska, I.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.117

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus proliferation by macrocyclic polyamines and their metal complexes [Text] / Yoshio Inouye [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P243-250 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Угнетение пролиферации вируса иммунодефицита человека макроциклическими полиаминами и их комплексами с металлами
Аннотация: Изучали влияние макроциклических полиаминов циклена и циклама на репродукцию штамма HTLV-III вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в линии клеток МТ4 CD4{+} из лимфобластомы человека. Циклам и его производные образовывали комплексы с ионами Zn{2}, Ni{2}, Cu{2}, Fe{3} и Co{3}. Двухвалентные комплексы обладали меньшей токсичностью и большей способностью угнетать репродукцию ВИЧ-1, трехвалентные комплексы не влияли на цитопатическое действие вируса. При димеризации противовирусная активность мономеров заметно возрастала. Способность бисциклама вызывать преходящее угнетение цитопатического действия ВИЧ выявлялась через 4 дня после заражения, но не через 6 дней (из-за высокой токсичности препарата). Замедленная токсичность бисциклама преодолевалась комплексом с металлами. Сравнивали формирование синцития между зараженными разными штаммами ВИЧ и незараженными клетками острого лимфобластического лейкоза человека MOLT-4 в присутствии бисциклама. Установили, что 50%-ная ингибирующая доза бисциклама для штамма ВИЧ-2 составляет менее одной сотой от его конц-ии для угнетения формирования синтиция штаммами ВИЧ-1 IIIB, RF и SF-2. Япония, Inst. of Pharmaceutical Sci., Hiroshima Univ. Sch. of Med. 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Inouye, Yoshio; Kanamori, Tatsuyuki; Yoshida, Tetsuya; Bu, Xianhe; Shionoya, Mitsuhiko; Koike, Tohru; Kimura, Eiichi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.119

    Malkin, Jacob.
    Hypericin derived triplet states and transients in alcohols and water [Text] / Jacob Malkin, Yehuda Mazur // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 57, N 6. - P929-933 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Хиперицин, производящий триплетные состояния и нестойкие [формы] в спиртах и воде
Аннотация: Исследовали фотолиз в спиртовом р-ре и воде хиперицина, природного продукта растения рода Hypericum, обладающего антивирусной активностью и фотодинамическим действием in vivo и in vitro. В спиртовых р-рах натриевая соль хиперицина (I) в мономерной форме генерирует нестойкую форму, характерную для триплетного состояния. Такое состояние с коротким временем жизни наблюдалось также при лазерном пульсирующем облучении I в воде, где I находится в форме диспергированных агрегатов. Долгоживующие промежуточные формы I образуют в изопропаноле и воде агрегаты. В нестойкой форме I определены радикалы полухинонного типа и анионные радикалы. Последние реагируют с кислородом, вызывая образование перекиси. Израиль, Dep. of Organic Chem., The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХИПЕРИЦИН
ФОТОЛИЗ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mazur, Yehuda
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.120

   
    Inhibition of HIV-1 replication by oltipraz (ОLT) in chronically infected monocytic cells [Text] / H. J. Prochaska [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P561 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ингибирование репликации ВИЧ-1 олтипразом (ОЛТ) в хронически инфицированных моноцитах
Аннотация: Показано, что ОЛТ эффективно ингибирует (IC[5][0]-11'+-' 2 мкМ) репликацию ВИЧ-1 в PMA-стимулированной клеточной линии U1, (линия моноцитарных лимфоцитов), содержащих 2 копии интегрированного генома ВИЧ-1. Противовирусное действие препарата не связано, по-видимому, с ОЛТ-индуцируемым повышением содержания глутатиона, поскольку др., повышающие содержание глутатиона препараты не ингибируют репликацию ВИЧ-1. Возможно, он вызывает необримое ингибирование обратной транскриптазы вируса. ОЛТ испытывается на антиканцерогенное действие. Обладая синергическим с зидовудином действием, ОЛТ может оказаться перспективным препаратом для лечения инфекции ВИЧ-1. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛТИПРАЗ
МОНОЦИТЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Prochaska, H.J.; Rubinson, L.; Yeh, Y.; Baron, P.; Polsky, B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.128

    Miller, Susan Katz.
    High hopes hanging on a 'useless' vine [Text] / Susan Katz Miller // New Sci. - 1993. - Vol. 137, N 1856. - P12-13 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Большие надежды, связанные с "бесполезным" виноградом
Аннотация: В джунглях Камеруна обнаружено ранее неизвестное растение (Р), плоды к-рого напоминают грозди винограда. Хим. экстракты из разл. частей этого Р обладают выраженным ингибирующим действием в отношении ВИЧ in vitro. Этот алкалоид, названный Michellamine B, был идентифицирован исследователями из американского Национального ракового ин-та (НРИ). Если будет получен эффективный терапевтический препарат, то амер. компании могут иметь значительную прибыль. В прошлом году США отказались подписать Biodiversity Convention, по к-рой развитые страны должны вносить плату за использование генетич. ресурсов развивающихся стран. Но НРИ хотел бы подписать соглашение с Камеруном об использовании изучаемого Р на коммерческой основе.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.135

    Wurm, Gotthard.
    2/3-Halogen-2/3-nitrophenyljuglonderivate, Synthese und cytotoxische Eigenschaften [Text] / Gotthard Wurm, Hans-Joachim Gurka // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 10. - S627-630 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: 2/3-галоген-2/3-нитрофенилюглоновые дериваты; синтез и цитотоксические свойства
Аннотация: С помощью окислительного декарбоксилирования 1,4нафтохининдериватов возможна их арилация с заменой радикалов 2- и 4-нитробензойной к-ты. На основе 2- или 3-галагеноюглоновых дериватов можно получить в большом кол-ве 4-нитрофениланалоги 10- 13 с небольшой примесью 2-нитрофениланалогов 14- 17. Все полученные соединения оказались неактивными в отношении вируса герпеса простого и ВИЧ. Цитотоксичность препаратов зависела от позиции замены. 3-арил- и о-нитодериваты обладали более выраженной цитотоксичностью, чем 2-арил- и р-нитросоединения. Германия, Inst. fur Pharmazie der Freien Univ. Berlin, Konigin-Luise-Str. 2+4, 14195 Berlin.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НИТРОФЕНИЛЮГЛОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gurka, Hans-Joachim
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.136

   
    8-aza-1-deazapurine nucleosides as antiviral agents [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1739- 1755 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 8-аза-1-деазопуриннуклеозиды как антивирусные агенты
Аннотация: Ряд дидезоксинуклеозидов и 8-аза-1-диазопуриннуклеозидов были испытаны на активность в отношении различных ДНК- и РНК-вирусов. У 'альфа'- и 'бета'-аналогов 7хлоро-3-(2-дезокси-D-эритро-пентофуранозил-3Н-1,2,3триазоло[4,5-b]пиридина выявлена активность в отношении вакцинного штамма вируса полиомиелита тип 1 и вируса Коксаки В1. Италия, Dip. di Sci. Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕАЗОПУРИННУКЛЕОТИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Messini, L.; Cappellacci, L.; Abu, Sheikha G.; Grifantini, M.; Guarracino, P.; De, Montis A.; Loi, A.G.; Marongiu, M.E.; La, Colla P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.137

   
    8-aza-analogues of PMEA and PMEG: synthesis and in vitro anti-HIV activity [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1707-1719 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 8-аза-аналоги ФМЭА и ФМЭГ - синтез и анти-ВИЧ активность in vitro
Аннотация: Получали 8-аза-аналоги активных антивирусных нуклеотидных аналогов 9-[2-(фосфонометокси)этил]аденина (ФМЭА) и 9-[2-(фосфонометокси)этил]гуанина (ФМЭГ). Они оказались менее токсичными для культуры клеток МТ-4, однако обладали также меньшей активностью по отношению к ВИЧ-1. Италия, Dipartimento di Sci. Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Abu, Sheikha G.; Cappellacci, L.; Messini, L.; Grifantini, M.; Loi, A.G.; De, Montis A.; Spiga, M.G.; La, Colla P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.138

    Van, Draanen Nanine A.
    Synthesis and biological evaluation of pyrimidine and purine 'альфа'-L-2',3'-dideoxy nucleosides [Text] / Draanen Nanine A. Van, George W. Koszalka // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1679-1693 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и биологическое изучение пиримидиновых и пуриновых 'альфа'-L-2',3'-дезоксинуклеотидов
Аннотация: Изучали антивирусную активность серии 'альфа'-L-2',3'-дидезоксинуклеотидов. Пирамидиновые нуклеотиды получали стандартным методом Форбрюггена, пуриновые нуклеотиды путем переноса дидезоксисахаров с пиримидиновых на пуриновые основания. В отношении ВИЧ-1, вирусов гепатита В, герпеса простого тип 1 и 2, ветрянки и цитомегалии препараты оказались неактивными.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koszalka, George W.
11.
Патент 5264356 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/04.

    Rohrschneider, Larry R.
    Regulating retroviral replication, infection, and pathogenesis [Текст] / Larry R. Rohrschneider ; Fred Hutchinson Cancer Research Center. - № 784145 ; Заявл. 30.10.1991 ; Опубл. 23.11.1993
Перевод заглавия: Регулирование ретровирусной репликации, инфекции и патогенеза
Аннотация: Патентуется метод использования ингибиторов гликозидазы I как терапевтического агента против недефектных ретровирусных патогенов, включая СПИД и вирус кошачьей лейкемии. В качестве ингибитора гликозидазы I преимущественно использовали кастаноспермин. Введение препарата прерывало репликацию ретровируса в инфицированных клетках, ослабляя патогенный эффект, ассоциирующийся с презентацией вирусного гликопротеина env и предупреждая инфекцию клеток-мишеней.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАСТАНОСПЕРМИН

Доп.точки доступа:
Fred Hutchinson Cancer Research Center
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.142

    Kulikowski, P.
    Structure-activity relationships and conformational features of anti-herpetic pyrimidine and purine nucleoside analogues [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / P. Kulikowski // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Структурно-функциональные взаимоотношения и конформационные особенности антигерпетических пиримидиновых и пуриновых нуклеозидных аналогов
Аннотация: Рассмотрены механизмы действия различных противогерпетических химиопрепаратов, представляющих собой аналоги тех или иных пиримидиновых или пуриновых нуклеозидов, их взаимодействие с клеточными катаболическими ферментами, взаимоотношения между физико-химическими св-вами и антивирусной активностью. Польша, Inst. of Biochem. and Biophys., Polish Acad. of Sci., 02-532 Warszawa, 36 Rakowiecka St.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.143

   
    Mechanistic study on the antiviral and cytostatic effects of 5-thien-2-yl- and 5-furan-2-yl-substituted pyrimidine nucleoside analogues [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / C. Bohman [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Механистическое изучение антивирусного и цитостатического воздействия 5-тиен-2-ил- и 5-фуран-2-ил-замещенных аналогов пиримидин-нуклеозидов
Аннотация: Синтезирована новая группа пиримидин-нуклеозидных аналогов, содержащих фуран-2-ил- или тиен-2-илв положении С-5 урацилового, либо цитозинового кольца. Полученные соединения в конц-ии 0,10-0,19 мкМ заметно подавляют репликацию вируса простого герпеса в клеточной культуре. Рассматриваются механизмы антивирусного и цитостатического действия вновь синтезированных веществ. Бельгия, Lab. of Experim. Chemotherapy, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bohman, C.; Balzarini, J.; Wigerinck, P.; Van, Aerschot A.; Herdewijn, P.; De, Clercq Erik
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.144

    Balzarini, J.
    The metabolism and mechanism of antiretroviral action of purine and pyrimidine derivatives [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / J. Balzarini // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Метаболизм и механизм антиретровирусного действия пуриновых и пиримидиновых производных
Аннотация: В настоящее время разрешены для клинического применения три антиретровирусных 2',3'-дидезоксинуклеозида: AZT (зидовудин), DD1 (диданозин) и DDC (зальцитабин). Ряд других аналогов 2',3'-дидезоксинуклеозидов проходят клинические испытания. Обсуждаются особенности метаболизма, антиметаболического воздействия и механизмы антивирусного действия этих соединений. Бельгия, Lab. of Experim. Chemotherapy, Rega Inst. for Med. Res., Katholicke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.145

   
    Bioisosters of the diphosphate group in activated forms of antiherpes virus agents. A theoretical study [Text] / Marco Macchia [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P325-332
Перевод заглавия: Биоизостеры дифосфатной группы в активированных формах агентов против герпетического вируса. Теоретическое изучение
Аннотация: Задачей работы являлось исследование потенциальной биоисостерической замены фосфатной части в активированных формах антигерпетических агентов. С этой целью были синтезированы 5'-фосфоноацетамидо(4) и 5'-О-сульфамоилкарбомоил(5)-производные идоксиуридина, к-рые являлись аналогами идоксиуридин-5'-дифосфата (6). Указывается, что препараты 4 и 5 обладали антигерпетической активностью. Были сопоставлены конформационные и электронные характеристики препаратов 4, 5 и 6. Италия, Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Univ. di Pisa Via Bonanno 6, 56126 Pisa. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Macchia, Marco; Martinelli, Adriano; Parkin, Ann; Rossello, Armando
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.147

   
    Inhibition of HIV-1 production in both chronically and de novo infected lymphocytes mediated by phosphorothioated antisense oligodeoxyribonucleotides [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 off., 1991 / A. Cascino [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P293-294
Перевод заглавия: Ингибиция продукции ВИЧ-1 в хронически и de novo инфицированных лимфоцитах, опосредованная фосфоротиоатовыми антисмысловыми олигодезоксирибонуклеотидами
Аннотация: Модельными системами служили клеточная линия лимфоцитов человека Н9/IIIВ, хронически инфицированная ВИЧ-1, и клеточная линия лимфоцитов человека С8166 с острой инфекцией этим вирусом. Для обработки клеток использовали 28-членный фосфоротиоатовый антисмысловой дезоксирибоолигонуклеотид - анти rev (АДР). Эффект АДР оценивали путем прямого определения кол-ва вирусных частиц ВИЧ в культуральной среде. Показано, что в хронически инфицированных клетках анти-rev АДР подавлял размножение ВИЧ более чем в 100 раз при использовании в конц-ии 1 мкМ. Однако, смысловой олиго rev не обладал ингибирующей активностью. Препарат анти-rev АДР также подавлял размножение ВИЧ в клетках с острой инфекцией ВИЧ. Италия, Ist. di Biochimica delle Macromolecole, 1.а Fac. di Medicina e Chirurgia, Univ. di Napoli. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Cascino, A.; De, Biase S.; La, Colla P.; Cipollaro, M.; Iacomino, G.; Santoro, M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.148

    Fackelmann, Kathy A.
    Reverse logic. Smart drugs target HIV and a herpesvirus [Text] / Kathy A. Fackelmann // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 6. - P88-89 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Перевернутая логика. Сильнодействующие препараты для мишени ВИЧ и герпесвируса
Аннотация: Сообщается о получении и применении так называемых антисмысловых препаратов, представляющих собой синтетические олигонуклеотиды, комплементарные к определенному участку вирусной РНК. При взаимодействии таких антисмысловых олигонуклеотидов с вирусной РНК блокируется размножение вируса. Указывается на положительные рез-ты применения таких олигонуклеотидов при инфекции цитомегаловируса и СПИДе.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.152

    David, Felicia.
    Antiviraux: contourner la resistance [Text] / Felicia David // Biofutur. - 1994. - N 135. - P34-37 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Антивирусные (препараты): преодолеть резистентность
Аннотация: Азидотимидин (АЗТ) впервые был использован в 1987 г. для лечения б-ных СПИДом. В последующие годы была выявл. его способность вызывать резистентность у ВИЧ в рез-те появл. мутационных изменений. Сочетанное применение нуклеозидных аналогов диданозина (ДДА), зальцитобина (ЗЦА) повышало терапевтический эффект. Показано, что нуклеозидные аналоги более эффективны при введении вслед за использоанием АЗТ в теч. 3-4 мес. Однако они могут оказывать дозо-зависимое действие на периферическую нервную систему, а также вызывать стоматит и панкреатит. Резистентность ВИЧ под воздействием АЗТ может быть обусловлена как изменениями в вирусе, так и нарушениями иммунореактивности организма-хозяина. Показано, что не бывает перекрестных мутаций под воздействием АЗТ и др. нуклеозидных аналогов, хотя такие мутации отмечались при введении ДДА и ЗЦА. Возникновение резистентных шт. поднимает серьезную биол. и мед. проблему успешного лечения б-ных, инфицированных такими шт. Предлагается использовать комплекс препаратов, оказывающих действие на разл. этапы репродукции ВИЧ. Недавно фирма Hoffman-La Roche (Швейцария) разработала препарат анти-ТАТ и анти-протеазные препараты, проходящие испытания в странах Европы (I и II клинические стадии СПИД) в сочетании с нуклеозидными аналогами. Рекомендовано также сочетанное использование ранее известных препаратов: АЗТ+гамма-ИФн, АЗТ+ДДА+альфа-ИФн и др. Франция, Clinique des maladies infectieuses et tropicales, hopital Saint-Louis, Paris. Библ. 13. Табл. 1.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.154

    O'neill, G.
    Have aussies found a cure for the flu? [Text] / G. O'neill // J. NIH Res. - 1993. - Vol. 5, N 2. - P40-42
Перевод заглавия: Нашли ли австралийцы лекарство от гриппа?
Аннотация: В ряде исследовательских учреждений Мельбурна австралийские ученые разработали новое лекарство против гриппа - аналог сиаловой к-ты - 2дезокси-2,3дидегидро-Nацетилнейраминовой к-ты, модифицированный в положении С-4. В этом году предполагают начать испытания на человеке. Выбор времени и страны (США, Европа, Австралия) будет зависеть от распространения инфекции. В лаб. Glaxo's Greenford (Мидлэссекс, Англия) было показано, что данное соединение полностью защищает мышей и хорьков от заражения шт. вируса гриппа из коллекции ВОЗ. P. Colman (Мельбурн) охарактеризовал новое соединение как "лекарство-затычка", исходя из его способности связываться и тем самым закрывать активный сайт фермента сиалидазы (нейраминидазы). M. von Itzstein и соавт. из Викторианского колледжа фармакологии (Мельбурн) показали, что на мышах и хорьках данное соединение, по крайней мере, в 100 раз более эффективно в предупреждении гриппа, чем токсичное противогриппозное средство амантадин. Однако один из создателей препарата - Laver - считает, что проведенные эксперименты неточно имитируют передачу вируса у людей и вирус может мутировать, тем самым избегая действия препарата.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНАЛОГ СИАЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ВИРУС ГРИППА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.155

    Bourinbaiar, A. S.
    Inhibitory effect of coumarins in HIV-1 replication and cell-mediated are cell-free viral transmission [Text] / A. S. Bourinbaiar, X. Tan, R. Nagorny // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P241-250
Перевод заглавия: Ингибиторный эффект кумаринов на репликацию ВИЧ-1 и клеточно опосредованную и свободно клеточную вирусную передачу
Аннотация: Добавление однократной дозы производных кумарина (варфарина, циклокумарола и умбелиферона) в культуру свободного вируса HIV (супернатант АСН-2 лимфоцитов) или при его контакте с U1 моноцитами ингибировало репликацию вируса в Кл-мишенях MOLT-4 лимфоцитах через 5 дней после инфекции. При обработке хронически HIV-инфицированных АСН-2 лимфоцитов кумаринами наблюдалось заметное уменьшение HIV-1 gag p24 и снижение активности обратной транскриптазы. Однако влияния на сборку внутренних протеинов HIV-1 кумарины не оказали. Т. обр., полученные данные показали возможность подавления репликации HIV-1. США, The Population Council, New York, NY 10021. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КУМАРИНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tan, X.; Nagorny, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)