Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15076
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.116

    Serkedjieva, J.
    Combined antiinfluenza activity of a plant preparation SHS-174 and amantadine derivatives [Text] / J. Serkedjieva, I. Zgorniak-Nowosielska // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P258-264
Перевод заглавия: Комбинированная противогриппозная активность препарата из растений SHS-174 и производных амантадина
Аннотация: Изучали влияние сочетания противовирусного действия препарата SHS-174 (лиофилизированный настой из трех высших растений) и трех производных амантадина (римантадин, гюкуронид амантадина и их производные) на репродукцию штаммов A/H1N1 и А/Н3N2 вируса гриппа в культуре хориоаллантоисных мембран. Наибольший синергенный эффект получен при сочетании SHS-174 с производными глюкуронида амантадина. Болгария, Inst. of Microbiol., Bulgarian Acad. of Sci., Sofia. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
АМАНТАДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНЕРГИЗМ

Доп.точки доступа:
Zgorniak-Nowosielska, I.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.121

   
    Sulfonic acid derivatives are highly potent inhibitors of HIV-2 reverse transcriptase [Text] / Ghee T. Tan [et al.] // AAAS'92: 158th Nat. Meet. Amer. Assoc. Adv. Sci., Chicago, Ill. 6-11 Febr., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P256
Перевод заглавия: Производные сульфоновой кислоты - сильные ингибиторы обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-2
Аннотация: На ингибирующую активность в отношении рекомбинантной ОТ ВИЧ-2 были исследованы 46 производных сульфоновой к-ты, как из класса мелких молекул, так и из класса полимеров. В классе мелких молекул наиболее сильным соединением (IC[5][0]-086 мкМ) было дипалмитоиловое производное 2,7-нафталендисульфоновая к-та. Все тесторованные полимеры обладали высокой ОТ-ингибирующей активностью (IC[5][0]-0,046 мкг/мл). Активность наиболее сильных соединений из обоих классов была выше активности сурамина. Выявлена связь между стр-рой производного и ОТ-ингибирующей активностью.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 2
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРОВАНИЕ
СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tan, Ghee T.; Hughes, Stephen H.; Pezzuto, John M.; Singh, Rajenda; Wickramasinghe, Anura; Verma, Sandeep; Mohan, Prem
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.203

   
    Discrepancy between infectivity and antigenicity stabilization of oral poliovirus vaccine by a capsid-binding compound [Text] / Koen Andries [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3397-3400
Перевод заглавия: Несоответствие между инфекционностью и стабилизацией антигенности оральной полиовирусной вакцины по капсидсвязывающим компонентам
Аннотация: В последнее время получено большое кол-во структурно несходных антипикорнавирусных компонентов, обладающих противовирусной активностью вследствие прямого взаимодействия с протеинами вирусного капсида. 240 дериватов пиридазинамина были изучены на возможность стабилизации антигенности и инфекционности оральной полиовирусной вакцины при 45'ГРАДУС' С в течение 2 час. Семь компонентов стабилизировали антигенность всех трех вакцинных штаммов и нейтрализовали вирусные частицы. Препарат R 77975 (R) был отобран для испытания вакцины. Вакцинные штаммы 2 и 3 типов инкубировали при 4, 25, 42 и 45'ГРАДУС' С в течение 1 нед. в присутствии R или без него. Отмечено нек-рое стабилизирующее действие R на бол-во термолабильных вакцинных штаммов Сэбина (3 тип), но эффект не превышал действия 1М MgCl[2]. При инактивации вируса в отсутствие R нативная или N-антигенность изменялась на Н-антигенность. Однако в присутствии капсид-связывающего компонента N-антигенность сохранялась у вирионов, утрачивающих инфекционность. Бельгия, Dep. of Virol., Janssen Res. Foundation, В-2340 Beerse.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПИРИДАЗИНАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Andries, Koen; Rombaut, Bart; Dewindt, Bart; Boeye, Albert
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.441

   
    Eicosanoidi vasoattivi di derivazione endoteliale e patologia vascolare [Text] / G. Davi [et al.] // G. arteriosclerosi. - 1994. - Vol. 19, N 1. - С. 13-21 . - ISSN 0017-0224
Перевод заглавия: Вазоактивные эндотелиальные эйкозаноиды и сосудистая патология
Аннотация: Обзор, в к-ром описан метаболизм арахидоновой к-ты до ее конечных продуктов. Представлен также метаболизм лейкотриенов на клеточном уровне и факторы, влияющие на него. Даны схемы патогенетических механизмов участия эндотелиальных факторов в сосудистых заболеваниях. Италия, Universita di Chieti. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Davi, G.; Cosentino, F.; Basili, S.; Notarbartolo, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.051

   
    Phenylglycine derivatives as new pharmacological tools for investigating the role of metabotropic glutamate receptors in the central nervous system [Text] / E. F. Birse [et al.] // Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P481-488 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Производные фенилглицина как новый фармакологический инструмент для исследования роли метаботропных глутаматных рецепторов в центральной нервной системе
Аннотация: Исследовали способность синтезированных в лаборатории производных фенилглицина взаимодействовать с метаботропными глутаматными рецепторами (МГР). Обнаружено, что (S)-4-карбоксифенилглицин (I) является конкурентным антагонистом гидролиза фосфоинозитидов (ГФИ), стимулируемого избирательным агонистом МГР 1S,3R-АСРD (II) в срезах коры новорожденных крыс. В той же системе (S)-3-гидроксифенилглицин (III) и (S)4-карбокси-3-гидроксифенилглицин (IV) являлись агонистами МГР, связанных с ГФИ, с эффективностью (ЕС50) 98 и 345 мкМ соотв., что, однако, ниже эффективности II. Ни III, ни IV не обладали способностью снижать макс. стимуляцию, вызываемую II. L-2-Амино-3-фосфонопропионат (V) был неконкурентным антагонистом ГФИ, стимулируемого как II, так и III. Все 3 производных фенилглицина, но не V блокировали вызываемые II деполяризацию мотонейронов в спинном мозге новорожденных крыс и активацию таламических нейронов. Рез-ты свидетельствуют о различии либо между МГР, стимулируемыми II, в коре и рецепторами, опосредующими деполяризационные/возбудительные ответы в мотонейронах и таламических нейронах, либо о различии эффекторных систем, связанных с этими рецепторами. Великобритания, Univ. of Southampton S09 3TU. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛГЛИЦИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Birse, E.F.; Eaton, S.A.; Jane, D.E.; Jones, P.L.St.J.; Porter, R.H.P.; Pook, P.C.-K.; Sunter, D.C.; Udvarhelyi, P.M.; Wharton, B.; Roberts, P.J.; Salt, T.E.; Watkins, J.C.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.110

   
    Cytotoxicity of CPT-11 and SN-38 for gastrointestinal and recurrent carcinomas cultured on contact-sensitive plates [Text] / Hideo Matsuoka [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P405-409 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность CPT-11 и SN-38 по отношению к клеткам карциномы желудочно-кишечного тракта и рецидивирующей карциномы, культивируемым на чувствительных к контакту плашках
Аннотация: Ранее разработана модель для регистрации роста клеток in vitro, основанная на высевании исследуемых клеток на монослой синхронизированных чувствительных к контакту клеток 3Т3; при этом рост исследуемых клеток активируется, а рост чувствительных к контакту клеток подавляется. Данный метод использован для исследования влияния 7-этил-10-(4-(1-пиперидино)пиперидино)карбонилоксикамптотецина (СРТ-11)(I) и его метаболита SN-38 (II) на выживаемость и рост культур клеток карциномы желудочнокишечного тракта и рецидивирующей карциномы, полученных из биопсийного материала больных с соответствующими опухолями. Добавление I или II (по 25-100 нг/мл) в среду инкубации дозозависимо уменьшает выживаемость и рост опухолевых клеток, причем чувствительность клеток к I и II выше, чем к адриамицину, цисплатину и 5-фторурацилу. Заключают, что I может быть использован для лечения первичной и рецидивирующей карциномы желудочно-кишечного тракта. Япония, Clinical Res. Inst., Nat. Kyushu Cancer Center, 3-1-1 Notame, Minami-ku, Fukuoka 815. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАМПТОТЕЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Hideo; Furusawa, Motonosuke; Tomoda, Hirotsugu; Seo, Yousuke; Kono, Akira; Takeda, Sachi; Sato, Keiki
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.145

   
    Синтез и противоопухолевая активность производных 2-арилиндан-1,3-дионов с алкилирующим фрагментом [Текст] / В. И. Никулин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали производные 2-арилиндан-1,3-дионов и изучали их противоопухолевую активность на экспериментальных моделях (лейкозы La, L-1210, Р-388, карцинома легких Льюиса LL, аденокарцинома Са-755 и меланома В-16). Препараты вводили в/б и определяли увеличение средней продолжительности жизни леченных животных по сравнению с контрольными, процент выживших животных на 60 сут. Одно из соединений и его ацетат по действию на лейкозы оказались сравнимы с сарколизином, а при лечении лейкоза Р-388 их активность была выше, чем у сарколизина более, чем в 3 раза. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АРИЛИНДАН-1,3-ДИОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Никулин, В.И.; Луговская, Н.Ю.; Свешников, Н.Н.; Писаренко, Л.М.; Дьячковская, Р.Ф.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.153

   
    Clinical pharmacology of 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine5'-stearylphosphate, an orally administered long-acting derivative of low-dose 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine [Text] / Takanori Ueda [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P109-113 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клиническая фармакология 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин-5'-стеарилфосфата, перорально применяемого производного 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина, длительно выделяющего низкие дозы этого препарата
Аннотация: 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин-5'-стеарилфосфат (I) является аналогом Ara-C (II), активен при пероральном приеме, липофилен и резистентен к инактивации путем дезаминирования. У 6 б-ных радиоиммунным методом изучали фармакокинетику I, II (активный метаболит I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозилурацила (III, неактивный метаболит I) после однократного перорального приема I в дозе 500 мг/м{2}. Максимальная концентрация I в плазме (С[m][a][x]) составила 322'+-'218 нм, время достижения С[m][a][x] (Т[m][a][x]) - 6,5'+-'4,5 ч, время полувыведения из плазмы (Т[1] [2]) - 32,0'+-' 8,4 ч. Для II C[m][a][x] было 26,3'+-'12,7 нм, Т[m][a][x] - 13,3'+-'4,7 ч, для III С[m][a][x] - 483'+-'315 нм, T[m][a][x] - 23,6'+-'4,0 ч, Т[1] [2] - 19,6'+-' 5,3 ч. Площадь под кривой концентрации II в плазме после приема I была такой же, какая определяется после в/в введения II. В моче I не определялся, 8% введенной дозы выделилось в виде II и III в течение 72 ч. Япония, Fukui Med. Sch., Matsuoka. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1-БЕТА-D-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueda, Takanori; Kamiya, Ken-ichi; Urasaki, Yoshimasa; Wataya, Sugako; Kawai, Yasukazu; Tsutani, Hiroshi; Sugiyama, Masatoshi; Nakamura, Toru
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.159

   
    Experimental study on the anti-tumor effect of CDDP derivatives against the gastric cancer cell lines [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Atsunori Nitta [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P433 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение противоопухолевого эффекта производных CDDP на линиях рака желудка
Аннотация: На культурах клеток рака желудка KATOIII, OCUM-1, OCUM-2 (низкодифференцированный рак) и MKN-28 (высокодифференцированный рак) исследовали действие производных цисплатина 254S, DWA 2114R, NK 121, CBDCA. Выявлен выраженный противоопухолевый эффект против всех линий, однако низкодифференцированный рак был более чувствителен, чем высокодифференцированный.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЦИСПЛАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nitta, Atsunori; Chung, Yong-Suk; Kato, Yasuyuki; Yasiro, Masakazu; Maeda, Kiyosi; Kubo, Tosiaki; Nakata, Bunzou; Okuno, Masahiro; Sowa, Michio
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.162

   
    Benzo[f]quinazoline inhibitors of thymidylate synthase: methyleneamino-linked aroylglutamate derivatives [Text] / William Pendergast [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 6. - P838-844 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензо[f]хиназолиновые ингибиторы тимидилатсинтетазы: метиленамино связанные ароилглутаматные производные
Аннотация: Указанные в заглавии соединения приготовлены путем многостадийного синтеза, исходя из соответствующих 3,9-диметил- и 3-(пивалоиламино)-9-метилбензо[f]хиназолинов. По сравнению с ранее изученными производными, имеющими сульфонамидные линкеры, метиленаминовые аналоги показали значительное возрастание ингибирования тимидилатсинтетазы. Соединения, содержащие свободные NH-группы в линкере были в целом активнее N-метилированных производных. Для дальнейших испытаний отобрана (S)-2-(5-(((1,2-дигидро-3-метил-1-оксобензо[f]-хиназолин-9-ил)метил)амино)-1-оксо-2-изоиндолинил)-глутаровая кислота, которая ингибировала рост Кл аденокарциномы SW-480 и аденокарциномы MCF-7 на 50% в конц-иях 0,8 и 0,2 нМ, соответст. США, Wellcome Res. Labs., Res. Triangle Park, NC 27709. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗА
БЕНЗО[F]ХИНАЗОЛИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МЕТИЛЕНАМИНО-СВЯЗАННЫЕ АРОИЛГЛУТАМАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА SW-480
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Pendergast, William; Dickerson, Scott H.; Dev, Inderjit K.; Ferone, Robert; Duch, David S.; Smith, Gary K.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.169

   
    Hypoxia-selective antitumor agents derived from 1,9-diazaanthracene [Text] / A. Monge [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P441-445 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Селективные к гипоксии противоопухолевые вещества - производные 1,9-диазаантрацена
Аннотация: Синтезировали производные 5-нитро-1,9-диазаантрацена (I) с различными алкиламидным группами в 10 положении; оценивали цитотоксическую активность производных I в культуре фибробластов легких китайского хомяка V79 при инкубации клеток с веществами в аэробных и анаэробных условиях. Цитотоксическая активность 10-(2-гидроксиэтиламино)-I (II) и 10-(2-N,N-диметил)аминоэтиламно)-I (III) в анаэробных условиях в 5-6 раз выше, чем в аэробных условиях, при этом оба вещества в 10 раз менее активны, чем препарат сравнения нитракрин (1-нитроакридин). Производное I, отличающееся от нитракрина только наличием атома азота в 9 положении, имеет еще меньшую цитотоксическую активность и селективность к гипоксии. Испания, CIFA, Univ. Navarra, 31008 Pamplona. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ДИАЗААНТРАЦЕН 1,9-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ V79
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Monge, A.; Narro, S.; Martinez-Crespo, F.J.; Lopez, de Cerain A.; Hamilton, E.; Barker, A.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.225

    Wenzel, M.
    Tc-99m markierte ostradiol-derivate synthese, organverteilung und tumor-affinitat [Text] / M. Wenzel, C. Klinge // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 10. - P981-987 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Меченые Тс-99m производные эстрадиола: синтез, распределение в органах и сродство к опухоли
Аннотация: В качестве исходного материала для мечения Тс-99m синтезированы 17-(ферроценил-этинил)-эстрадиол и 16(ферроценилиден)-эстрон. Для получения соотв. меченых стероидных соед. цитектрена их обрабатывали Mn-Br(СО)[5] и Тс-99m-технеатом. Продемонстрировано связывание меченых Тс-99m стероидов рецепторами эстрадиола в матке крыс. Связывание МХТ-опухолями молочной железы мышей давало соотношение конц-ии Тс-99m в опухоли/мышце=3:1. Германия, Pharmazeutisches Institut der Freien Univ. Berlin. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕЧЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klinge, C.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.327

    Brown, Stanley B.
    New light on cancer therapy [Text] / Stanley B. Brown, T.George Truscott // Chem. Brit. - 1993. - Vol. 29, N 11. - P955-958 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Фототерапия рака
Аннотация: Обзор, посвященный фотодинамической терапии (ФДТ) рака. Рассмотрены общие вопросы и возможные механизмы действия ФДТ, кратко описаны различные фотосенсибилизаторы (в основном производные гематопорфиринов) и лазерная техника, применяемая для ФДТ, а также результаты клинического применения. Ил. 3. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОПОРФИРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Truscott, T.George
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.016

    Глушков, Р. Г.
    Химия 3-нитрохинолинов и их производных (обзор) [Текст] / Р. Г. Глушков, Н. К. Давыдова // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 43-51 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре обобщают данные, касающиеся методов синтеза, свойств и биологической активности 3-нитрохинолинов. Установлено, что некоторые замещенные 3-нитрохинолины обладают антибактериальной, противогрибковой, противовоспалительной, анальгетической, бронхоспазмолитической и противовирусной активностью. Обнаружено также антималярийное, антигистаминное, транквилизирующее, антидепрессивное и противоэпилептическое действие некоторых производных 3-нитрохинолинов. Россия, ЦХЛС-ВНИХ ФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 92.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НИТРОХИНОЛИНЫ*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Давыдова, Н.К.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.022

    Кабачний, В. I.
    Бiологiчнi, фармакологiчнi властивостi та аспекти медичного використання фталевоi кислоти та ii похiдних [Текст] / В. I. Кабачний, Я. А. Лабузова // Фармац. ж. - 1994. - N 2. - С. 68-72 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Биологические, фармакологические свойства и аспекты медицинского применения фталевой кислоты и ее производных
Аннотация: Приводят обзор сведений о фармакологических свойствах и применении в медицине производных фталевой к-ты. Отмечен наиболее широкий спектр действия у соле-, амидо- и эфиропроизводных фталевой к-ты. Среди них обнаружены эффективные противовоспалительные, нейролептические, антибактериальные, фунгицидные, антигельминтные и другие средства. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА ФТАЛЕВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лабузова, Я.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.025

   
    Synthesis and properties of 1-aryl(pyrimidinyl)-piperazinylalkyl derivatives of ethyl 3-phenyl-7-methyl2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate [Text] / Helena Sladowska [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P499-503
Перевод заглавия: Синтез и свойства 1-арил(пиримидинил)-пиперазинилалкильных производных этил-3-фенил-7-метил2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d] пиримидин5-карбоксилата
Аннотация: Синтезированы N-арил(пиримидинил)пиперазинилалкильные производные этил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиридо[2,3-d]пиримидин-5-карбоксилата; исследована их токсичность. Некоторые соединения угнетали двигательную активность, проявляли анксиолитическое действие. Все производные вызывали гипотермию, но не изменяли АД, ЧСС и не устраняли судороги, вызванные пентетразолом. Ни одно из них также не обладало противосудорожным действием при макс. электрошоке и не проявляло анальгезирующей активности. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛ-3ФЕНИЛ-7-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[2,3D]ПИРИМИДИН-5-КАРБОКСИЛАТ
АРИЛ(ПИРИНИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*1-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sladowska, Helena; Sieklucka-Dziuba, Maria; Staniak, Lucyna; Kleinrok, Zdzislaw
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.029

   
    1,8-Naphthyridines [Text]. II. 2,4-disubstituted N,N-dialkyl-1,8naphthyridine-3-carboxamides with anti-inflammatory and/or antiaggressive activities / Braccio Mario Di [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P25-32
Перевод заглавия: 1,8-Нафтиридины. II. 2,4-Двузамещенные N,N-диалкил-1,8-нафтиридин-3-карбоксамиды с противовоспалительной и/или антиагрессивной активностью
Аннотация: Описывают получение новых N,N-диалкил-2,4-дихлор1,8-нафтаридин-3-карбоксамидов и N,N-диалкил-2-(алкиламино- или циклоалкиламино)-4-хлор-1,8-нафтаридин-3карбоксамидов. Из 22 соединений у 9 обнаружена противовоспалительная активность на модели каррагининового отека лапы у крыс. Наиболее эффективными оказались 4 соединения, к-рые в дозе 150-500 мг/кг, п/о ингибировали развитие отека на 50-59%. Величина DL[5][0] этих соединений в опытах на мышах составляла 1000 мг/кг, п/о. У 10 соединений обнаружена способность тормозить развитие агрессивного поведения у мышей, индуцированного изоляцией. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных соединений. Италия, Univ. di Genova 16132 Genova. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАФТИРИДИНЫ*1,8-
ДИАЛКИЛ-1,8-НАФТИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДЫ*N,N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Braccio Mario; Roma, Giorgio; Ghia, Marco; Mattioli, Francesca
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.032

   
    Synthesis and biological evaluation of derivatives of N-[4-substituted-1-piperazinylalkyl]-1-(butyl,aryl)-2,5-dimethylpyrrole3,4-dicarboxymide. (Part II) [Text] / Wieslaw Malinka [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P481-487
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка производных N-[4-замещенных-1-пиперазинилалкил]-1-(бутил, арил)2,5-диметилпиррол-3,4-дикарбоксимида. (Часть II)
Аннотация: Синтезированы новые N-[4-замещенные-1-пиперазинилалкил]-3,4-пирролдикарбоксимиды, исследована их токсичность и биологическая активность у мышей. Некоторые из полученных соединений подавляли спонтанную двигательную активность, снижали т-ру тела, ингибировали усиление активности при действии амфетамина, потенцировали гипотермический эффект резерпина. Ни одно из соединений не обладало анальгетической, анксиолитической или противосудорожной активностью. Польша, Med. Acad. 20-090 Lublin. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ-1-ПИПЕРАЗИНИЛАЛКИЛ]-1-(БУТИЛ,АРИЛ)-2,5-ДИМЕТИЛПИРРОЛ-3,4-ДИКАРБОКСАМИД*N-[4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Malinka, Wieslaw; SiekluckaDziuba, Maria; Robak, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.033

   
    Synthesis and pharmacological screening of derivatives of isoxazolo[4,3-d]pyridimidine. I [Text] / Krystyna Poreba [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P529-532
Перевод заглавия: Синтез и фармакологический скрининг производных изоксазол[4,3-d] пиридимидина. I
Аннотация: Синтезированы производные изоксазола и изоксазол[4,3-d]пиридина. Исследована их токсичность, а также противосудорожная и анксиолитическая активность у мышей. Польша, Med. Acad., 50-140 Wroclaw. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОКСАЗОЛ
ИЗОКСАЗОЛ [4,3-D]ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poreba, Krystyna; Wagner, Edwin; Jakowicz, Izabella; Balicka, Dorota
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.034

   
    Investigations on the synthesis and properties of N-aryl (heteroaryl) piperazinylalkyl derivatives of imide of 6-methyl-2-(1-piperidino)-3,4-pyridinedicarboxylic acid [Text] / Helena Sladowska [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P493- 498
Перевод заглавия: Изучение синтеза и свойств N-арил(гетероарил)пиперазинилалкильных производных имида 6-метил2-(1-пиперидино)-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты
Аннотация: Синтезированы N-арил(гетероарил)пиперазинилалкильные производные имида 2-(1-пиперидино)-3,4-пиридиндикарбоновой к-ты, исследована их токсичность. Некоторые соединения блокировали двигательную активность, снижали т-ру тела животных, оказывали анальгезирующие влияния в тесте корчей. Ни одно из синтезированных в-в не обладало нейротоксическим действием, не влияло на АД и ЧСС. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 6-МЕТИЛ-2-(1-ПИПЕРИДИНО)-3,4-ПИРИДИНДИКАРБОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sladowska, Helena; Sieklucka-Dziuba, Maria; Misztal, Marcin; Kleinrok, Zdzislaw
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)