СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 7577
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.234

EpsteinBarr virus (EBR) related lymphoproliferation with subsequent EBV negative T lymphoma-detection of EBV latent membrane protein (LMP) in CD{3+}, CD{4+} and CD{8+} T cells [Text] / Q. Tao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P271 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связанная с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) лимфопролиферация с последующей ВЭБ-негативной лимфомой - обнаружения латентного мембранного белка (LMP) ВЭБ в клетках CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}
Аннотация: У б-ного развилась генерализованная лимфоаденопатия (ЛА), к-рая спонтанно регрессировала после биопсии лимфатич. узлов, обнаружившей большие В-бласты, смешанные с многочисленными лимфоцитами CD8+, и поликлональный геном ВЭБ. В части клеток экспрессировались белки EBNA2, LMP и ZEBRA ВЭБ, а в редких рассеянных клетках - белки ЕА, VCA и MA. Белок LMP экспрессировался менее, чем в 10% Т- и В-клеток. Экспрессия LMP была обнаружена в 26% клеток CD1+, 23% CD3+, 8% CD4+, 17% CD8+ и 71% CD19+. Через 8 мес. ЛА возобновилась и при биопсии была обнаружена большая клональная Т-клеточная лимфома. Однако, в опухолевой ткани отсутствовали геном ВЭБ и белки EBNA2, LMP и ZEBRA. Высказано предположение, что ВЭБ при развитии лимфомы действовал в роли кофактора. Гонконг, Dept. of Pathol. and Med., Univ. of Hong Kong.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМА
КОФАКТОР
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ЛАТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tao, Q.; Srivastava, G.; Ho, F.C.S.; Loke, S.L.; Liang, R.; Liu, Y.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.137

Cheng, Ann-L.
Retinoic acid-induced apoptosis and regression of a refractory Epstein-Barr virus-containing T cell lymphoma expessing multidrug-resistance phenotypes [Text] / Ann-L Cheng, TsrnFan Tsai, ong-Ding Lay // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P826-828 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Апоптоз, вызываемый ретиноевой кислотой, и регрессия трудноподдающейся лечению T-лимфомы, содержащей вирус Эпштейна Барр и экспрессирующей фенотип множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Известны случаи вирусассоциированной Т-клеточной лимфомы, к-рые характеризовались плохим прогнозом из-за быстрого возникновения лекарственной устойчивости, что приводило к неудаче проводимой терапии. Сообщается о случае Т-клеточной лимфомы, связанной с вирусом Эпштейн-Барр, к-рая быстро рецидивировала после химиои радиотерапии. Клетки рецидивировавшей опухоли экспрессировали высокий уровень продуктов гена множественной лекарственной устойчивости (mdr1) - связанного с Р-гликопротеином и глутатион-S-трансферазой. 2 последних продукта не обнаруживались в опухоли до химиотерапии. Эмпирическое лечение 13-цис-ретиноевой кислотой (РК) (перорально) приводило к полному исчезновению опухоли. Терапевтическое действие РК осуществлялось, по-видимому, через процессы апоптоза. В соответствиии с нашим предварительным сообщением об успешном лечении РК устойчивой Ki-1 крупноклеточной лимфомы, следует отметить, что РК, по-видимому, является потенциально полезным препаратом для нек-рых специфических типов Т-клеточных лимфом. Тайвань, Dept. Pathology, Internal Medicine and Dermatology, Nat. Taiwan Univ. Hospital and Cellege of Medicine, Taipei. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
Т-ЛИМФОМА
ЭПШТЕЙНА БАРР ВИРУС
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Tsai, TsrnFan; Lay, ong-Ding

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.175

Sardar, Sutapa.
Vanadium: A possible role in the protection of host cells bearing transplantable murine lymphoma [Text] / Sutapa Sardar, Malay Chatterjee // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P51- 61 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Ванадий: возможная роль в защите клеток [организма]-хозяина с имплантированной лимфомой мыши
Аннотация: Мыши в течение 7 суток перорально получали монованадат аммония (I) (5 нМ/мышь/сут); после этого мышам имплантировали клетки лимфомы Дальтона и в различные сроки после этого определяли концентрацию восстановленного глутатиона, а также активность глутатионпероксидазы и перекисного окисления липидов в печени. У мышей, не получавших I, после имплантации опухоли наблюдается увеличение регистрируемых показателей с максимумом на 15-20 сутки, после чего эти показатели снижаются почти до нуля к моменту гибели животных на 35 сутки. У мышей, получавших I, максимум регистрируемых показателей наблюдается на 40-45 сутки после имплантации опухоли, после чего происходит их быстрое уменьшение вплоть до гибели животных на 60-е сутки. Обсуждают возможные механизмы протективного действия I. Индия, Div. Biochemistry Dept Pharmaceutical Technology Jadavpur Univ. P.O. Box No. 17028 Calcutta 700 032. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ВАНАДИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОМА ДАЛЬТОНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Malay

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.274

Mechanisms involved in the inhibition of growth of a human B lymphoma cell line, B104, by anti-MHC class II antibodies [Text] / Y. Higaki [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P205-214 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Механизмы, вовлеченные в ингибицию роста клеточной линии В-лимфомы человека, В 104, с помощью анти-МНС класса II антител
Аннотация: Два анти-МНС класса II антитела, L227 и 2.06, ингибировали рост клеток В-лимфомы человека В104, несмотря на то, что антитела 2.06, но не L227, нуждались в дальнейшей перекрестной сшивке с помощью козьих анти-мышиных IgG антител (GAM) для достижения эффекта ингибиции. L227 индуцировали увеличение внутриклеточной концентрации свободного Ca{2}{+} из внутриклеточного пула и небольшое увеличение фосфорилирования тирозина, оборота фосфатидилинозита, или экспрессии Egr-1 мРНК, тогда как 2.06+GAM индуцировали увеличение Ca{2}{+} как из внутриклеточного, так и частично, из внеклеточного пулов. Ингибиция роста клеток В104 с помощью антиМНС класса II антител была Ca{2}{+}-независимой и не ингибировалась с помощью актиномицина Д или циклоспорина А, и не наблюдалось сдерживание клеточного цикла в G[2]/М интерфазе. Такая картина очень отличалась от наблюдаемой при гибели клеток В104, индуцированной с помощью антиIgM антител. Не наблюдалось ни фрагментации ДНК, ни морфологич. картины апоптоза. Т. обр., показано, что перекрестно сшитые м-лы МНС класса II трансдуцируют отрицательные сигналы через внутриклеточные механизмы, отличные от имеющих место при перекрестной сшивке молекул IgM на поверхности клеток В104. Япония, Dept. of Pediatrics, Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Higaki, Y.; Hata, D.; Kanzashi, S.; Horiguchi, Y.; Yamaoka, K.; Ohshima, Y.; Kim, K.-M.; Heike, T.; Mayumi, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.299

Acute B-lineage lymphoid malignancy after interferon therapy for chronic viral hepatitis [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P869 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острые В-клеточные лимфомные злокачественные процессы после лечения интерфероном хронического вирусного гепатита
Аннотация: Сообщение о 2 случаях. У ребенка 4,5 лет, страдающего 'бета'-талассемией, проведено лечение по поводу хр. гепатита-С рекомбинантным интерфероном-'альфа' (I) по 2-3 млн. ед. 3 раза в неделю в течение 12 нед. Через 6 мес после окончания лечения диагностирован о. лимфобластный лейкоз. У ребенка 10,9 лет, леченого по поводу хр. гепатита-В I по 3-6 млн. ед. 3 раза в неделю в течение 2 мес., к концу лечения I диагностирована В-клеточная неходжкинская лимфома типа лимфомы Беркитта. Отмечено, что в литературе нет сообщений о канцерогенном эффекте I при лечении б-ных хр. гепатитом. Хотя у авторов нет твердых доказательств причинной связи между применением I и развитием злокачественного процесса в наблюдавшихся ими случаях, они призывают врачей к осторожности при применении препаратов, влияющих на иммунную систему у детей, особенно у больных с нарушенным гемопоэзом. Италия, Univ. IRCCS Policlinico S. Matteo Pavia. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Maggiore, Giuseppe; De, Stefano Piero; Vigano, Claudia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.336

Treatment of B cell lympoma with 90Y-B1 monoclonal antibodies [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / M. L. Goris [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P782 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Лечение B-клеточной лимфомы с помощью {9}{0}Y-B1-моноклональных антител
Аннотация: Исследовали терапевтический эффект, толерантность и безопасность радиоиммунотерапии нарастающими активностями указанных антител в режиме 10, 20, 30 и 40 мКи с возможной трансплантацией аутологичного костного мозга при избыточном нарастании кол-ва стволовых клеток. 9 больным из 13 трансплантация не производилась. Наблюдались лейкопения ( 1,9 К) и тромбопения ( 25 К) у 5 и 2 больных соотв. с максимальной выраженностью через 6 нед после начала введения радионуклида. Поглощенная доза на все тело составила 1,40'+-' 0,57 рад/мКи, а для печени и селезенки - 9,89'+-'8,91 и 9,75'+-'6,00 рад/мКи соотв. В опухолевых очагах она достигала 60 рад/мКи. Проводилась радиоиммуносцинтиграфия с тем же препаратом, меченным {1}{1}{1}In; ее результаты не позволили сформировать решающее правило прогнозирования, но использованы для дозиметрического планирования радиоиммунотерапии. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goris, M.L.; Knox, S.J.; Trisler, K.; Becker, M.; Nielsen, K.R.; Fowler, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.046

C-terminal mutations of the FMS gene in B-cell disorders [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Andrew H. Baker [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: C-концевые мутации гена FMS при В-клеточных заболеваниях
Аннотация: Изучали ДНК от 17 б-ных с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом, 15 б-ных с острым лимфобластным лейкозом и 2 с В-клеточной неходжкинской лимфомой на присутствие С-терминальных мутаций гена FMS. Результаты показали, что мутации гена FMS в этой области редко встречаются при В-клеточных опухолях, но могут играть роль в патогенезе лейкозов и лимфом у отдельных б-ных. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Preleukaemia Unit, Dept. of Haematology, Univ. of Wales College of Med., Heath Park, Cardiff CF4 4XN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
FMS
МУТАЦИИ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baker, Andrew H.; Balt, Sarah; Whittaker, Jack A.; Burnett, Alan K.; Padua, Rose Ann

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.047

Expression of the c-kit receptor in human lymphomas is restricted to Hodgkin's disease and CD30{+} anaplastic large cell lymphomas [Text] / Antonio Pinto [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P785-792 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора c-kit в человеческих лимфомах ограничена лимфогранулематозом и СД30{+} анапластическими крупноклеточными лимфомами
Аннотация: С целью выяснения, может ли продукт c-kit быть вовлечен в патофизиологию лимфоидных новообразований человека, изучали экспрессию рецептора c-kit и c-kit мРНК в ряде лимфом человека. Показан уникальный характер экспрессии рецептора c-kit в лимфомах человека, к-рый, вероятно, ограничен злокачественными клетками лимфогранулематоза и СД30{+} крупноклеточными лимфомами. Италия, The Leukemia Unit. Division of Medical Oncology, Centro di Riferimento Oncologico, INRCCS. Via Pedemontana Occidentale, Aviano I-33081. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinto, Antonio; Gloghini, Annunziata; Gattei, Valter; Aldinucci, Donatella; Zagonel, Vittorina; Carbone, Antonino

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.068

Clonal history of a human follicular lymphoma as revealed in the immunoglobulin variable region genes [Text] / D. Zhu [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P505-512 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональный анамнез фолликулярной лимфомы, что обнаружено в генах вариабельной области иммуноглобулинов
Аннотация: Идентифицированы и секвенированы гены вариабельной области, использованные для кодирования иммуноглобулина, экспрессированного опухолевыми клетками больного фолликулярной лимфомой. Исходно анализировали биопсию лимфоузлов и показали использование V и V генов, которые имели многочисленные замены в сравнении с близкими генами зародышевой линии. Характер мутаций в V согласовался с ролью антигена в позитивной селекции. Кроме того, имелись доказательства для V и V последовательностей для клональной гетерогенности. Через 5 лет, включавших периоды лечения химиопрепаратами, у больного возник рецидив с появлением опухолевых клеток в крови. Анализ V-генов, использованных появившимися опухолевыми клетками, показал простую гомогенную последовательность для V и V, которые, в каждом случае, близко подходили к последовательностям в исходной биопсии лимфоузлов. Результаты показывают, что селекция, возможно опосредованная антигеном, может осуществляться на клетках, предопределенных для возникновения лимфомы, и что внутриклональное изменение может происходить после неопластического события. Однако, в данном случае, позднего рецидива в крови преобладал одиночный клон. Великобритания, Mol. Immunol. Group. Tenovus Lab., Southampton Univ. Hosp., Tremona Road, Southampton, SO9 4XY. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, D.; Hawkins, R.E.; Hamblin, T.J.; Stevenson, F.K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.277

Expression of growth-related genes in RAJI Burkitt's lymphoma cells during the progression of DMSO-induced G1 cells into S phase [Text] : [Pap.] 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Hirobumi Teraoka [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P582 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с делением генов у клеток [постоянной линии] RAJI из лимфомы Беркитта во время перехода клеток из периода G[1], вступление в который было вызвано воздействием диметилсульфоксида, в период S
Аннотация: Сообщают, что при воздействии на культивируемые лимфобластоподобные линии Raji, Akata, SKW-6 и Molt-4 диметилсульфоксидом (ДМСО) в 1,5-2,0%-ной конц-ии 80-90% клеток (Кл) блокировалось в периоде G[1]. При этом отмечалась хорошая жизнеспособность Кл. Спустя 9-12 ч после удаления ДМСО появлялись Кл в периоде S. Изучали экспрессию генов c-fos, c-myc, ядерного антигена пролиферирующих клеток и ДНК-лигазы I у клеток постоянной линии Raji из лимфомы Беркитта, находящихся в периоде G[1] после воздействия ДМСО и находящихся в периоде S после удаления ДМСО. В периоде G[1] отмечено небольшое накопление мРНК гена c-myc. Спустя 30-60 мин после удаления ДМСО наблюдалось преходящее увеличение содержания мРНК этого гена. Уровень мРНК гена c-myc достигал максимума через 4,5-6,0 ч после удаления ДМСО, уровень белка гена c-myc был максимальным через 6-9 ч. Уровень мРНК ядерного антигена пролиферирующих Кл был очень низким у Кл, находящихся в периоде G[1], начинал возрастать через 6 ч после удаления ДМСО и достигал максимума через 15 ч; далее начинало возрастать содержание ядерного антигена пролиферирующих Кл. Содержание мРНК ДНК-лигазы I было крайне незначительно у Кл, находившихся в периоде G[1]. Спустя 9 ч после удаления ДМСО мРНК ДНК-лигазы I начинала выявляться, максимум достигался через 18 ч. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAJI
ГЕН C-MYC
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teraoka, Hirobumi; Sawai, Masaji; Takase, Kozo; Yamamoto, Kohtaro; Tsukada, Kinji

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.355

Silins, S. L.
Modulation of vimentin, the CD40 activation antigen and Burkitt's lymphoma antigen (CD77) by the EpsteinBarr virus nuclear antigen EBNA-4 [Text] / S. L. Silins, T. B. Sculley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P16-24 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модуляция виментина, антигена активации СД40 и антигена (СД77) лимфомы Беркитта под действием ядерного антигена (EBNA-4) вируса ЭпштейнаБарр
Аннотация: Ростовая трансформация В-клеток человека под действием вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) контроллируется координированной экспрессией 10 латентных вирусных генов. Эта трансформирующая способность, вероятно, является фундаментальной для вовлечения вируса в злокачественные заболевания В-клеточного происхождения у человека. Клоны ВЭБ{-} лимфомы Беркитта (ЛБ) (dG75) стабильно экспрессирующие один из этих ВЭБ-кодируемых антигенов, EBNA-4, установлены с использованием эписомо-основанных плазмид. Экспрессия EBNA-4 как показано, повышающе регулирует белок цитоскелета - виментин, так же как поверхностную экспрессию антигена активации СД40. Кроме того, наличие EBNA-4 приводило к понижающей регуляции антигена, ассоциированного с ЛБ (BLA/СД77). Т. обр., показано, что EBNA-4 модулирует экспрессию нескольких клеточных генов, вовлеченных в трансформацию клеточного роста. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res. The Bancroft Centre, Brisbane, Australia 4029. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD40
CD77
ВИМЕНТИН
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Sculley, T.B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.357

Shiramizu, Bruce.
Lentiviral integration in hiv associated T-cell lymphomas [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "B and T Cell Lymphomas", Copper Mountain, Colo Apr. 17-23, 1993 / Bruce Shiramizu, Brian Herndier, Michael McGrath // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лентивирусная интеграция при Т-клеточной лимфоме, ассоциированной с ВИЧ
Аннотация: 2 наблюдения лимфомы у ВИЧ-инфицированных больных были детально изучены после того, как анализ по Саузерну опухолевой ДНК показал наличие клонально интегрированного ВИЧ-1. Обе опухоли были отрицательны по HTLV-1 и EBV. Изучение последовательностей продуктов полимеразной цепной реакции показало наличие в образцах обоих Т-клеточных лимфом областей LTR, интегрированных внутри экзонов гена fur человека. Приведенные случаи демонстрируют, что ВИЧ может быть напрямую вовлечен в онкогенез данного подтипа лимфом у ВИЧ-инфицированных лиц. США, Univ. of California, San Francisco General Hospital, Dept of Pediatrics, San Francisco, CA 94110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ВИЧИНФЕКЦИЯ
ЛЕНТИВИРУСНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНЫ
ДНК
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herndier, Brian; McGrath, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.366

Bovine leukemia virus induces CD5{-} B cell lymphoma in sheep despite temporarily increasing CD5{+} В cells in asymptomatic stage [Text] / Kenji Murakami [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P458-465 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус лейкоза крупного рогатого скота индуцирует СД5{-} В-клеточную лимфому у баранов несмотря на временное увеличение СД5{+} В-клеток на бессимптомной стадии
Аннотация: При изучении лейкозогенеза, индуцированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота, (BLV), инфицировали баранов BLY и, используя проточную цитометрию и иммуногистохим. метод, анализировали фенотипические изменения в лимфоцитах из периферической крови и лимфоузлов, полученных от животных с лимфомами на разных стадиях. У баранов на бессимптомной стадии, в зависимости от прогрессирования болезни снижались Т-клетки имевшие фенотип: СД2{+}, СД4{+}, СД8{+}, 'гамма'STCR, коэкспрессировавшие СД5{+}; но СД5{+} sIgM{+} клетки, также как СД5{-} sIgM{+} увеличивались в этот период. Число СД5{+} В-клеток однако быстро снижалось на стадии лимфомы. В то же время, неоплазированные лимфоциты представляли моноклональную популяцию, происходящую из клетки с поверхностным фенотипом: sIgM{+}, В-клеточно-специфичной молекулы В2{+}, МНС класса II{+}, OvCD5{-}, OvCD4{-}, OvCD8{-}, 'гамма''дельта'TCR{-}, что предполагает, что только СД5{-} В-клетки пролиферируют клонально, когда болезнь переходит к стадии лимфомы. Т. обр., быстрое увеличение CD5{+} В-клеток может быть использовано, как показатель стадии лимфомы. Япония, Lab. of Gene Technol. and Safety and Lab. of Mol. Oncol., Tsukuba Life Sci. Center, Inst. of Phys. and Chem. Res. (RIKEN), 3-1-1 Koyadai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
БАРАНЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Kenji; Okada, Kosuke; Ikawa, Yoji; Aida, Yoko

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.374

Rea, D.
Virus d'EpsteinBarr et cancer [Text] / D. Rea, J. -C. Nicolas // Rev. Fr. lab. - 1994. - Vol. 22, N 265. - P79-85 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Вирус Эпштейна-Барр и рак
Аннотация: Вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ) - высоко трансформирующий вирус для клеток человека, ассоциирован со злокачественными заболеваниями, вовлекающими лимфоциты и эпителиальные клетки, включают лимфому Беркитта, лимфопролиферативные расстройства, возникающие у иммунокомпромисных хозяев, некоторые периферич. Т-клеточные лимфомы и недифференцированные карциномы носоглотки. Четыре ядерных антигена EBNA2, 3А, 3С, LP и латентный мембранный белок LMP1 наиболее существенны для иммортализации и трансформации В-лимфоцитов. Три типа вирусной латентности, имеющих сходства с описанными in vitro, идентифицированы при ВЭБ-ассоциированной неоплазии. Данные о рестриктированном характере транскрипции латентных генов предполагают, что ВЭБ необходим, но не достаточен для полноценного канцерогенеза и лимфогенеза. Факторы окружающей среды или генетич. изменения клеток, включающие онкогены, такие как c-myc и bcl-2 или опухолесупрессорные гены (р53) являются играют важную роль в злокач. трансформации. Франция, Lab. de microbiol. Hop. Rothschild 33, bd de Picpus-75571 PARIS CEDEX 12. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
РАК НОСОГЛОТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nicolas, J.-C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.499

Anaplastic large cell lymphoma (CD30+/Кi=1+): results of a prospective clinico-pathological study of 69 cases [Text] / Stefano Pileri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P513-523 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анапластическая крупноклеточная лимфома (СД30+/Кi=1+): результаты проспективного клиникопатологического исследования 69 случаев
Аннотация: 69 случаев анапластических крупноклеточных лимфом (АККЛ) были разделенные на две группы в соответствии с ранее определенными критериями: 41 - общего типа (АККЛ-ОТ) и 28 - типа Ходжкина (АККЛ-Х). Т-клеточный фенотип был наиболее общим (58%), тогда как В-клетки, нулевые и гибридные формы составили 27%, 13% и 2%. Клинически АККЛ-ОТ и АККЛ-Х различались по среднему возрасту (27 против 34,3 года). Среди АККЛ-ОТ в 68,4% достигали полной ремиссии (ПР), 24,4% - частичной ремиссии (ЧР), один (2,4%) больной оказался устойчив к терапии и два (4,8%) умерли от лекарственной токсичности. Из АККЛ-ОТ 67,8% достигли ПР; 14,3%-ЧР, и 17,9%не ответили на лечение. При полной ремиссии АККЛ-ОТ отличались большей тенденцией к рецидивированию болезни (32,1% против 14,2%). Германия, Sezione di Istologia Emolinfopatologica, Ist. di Ematol. 'L. & A. Seragnoli', 1'ГРАДУС' Servizio di Anatomia Patol., Univ. di Bologna, Policlinico S. Orsola, 40138 Bologna. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.29
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD30
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pileri, Stefano; Bocchia, Monica; Baroni, Carlo D.; Martelli, Maurizio; Falini, Brunagelo; Sabattini, Elena; Gherlinzoni, Filippo; Amadori, Sergio; Poggi, Simonetta; Mazza, Patrizio; Burgio, Vito; Zinzani, Pier Luigi; Melilli, Giuseppe; Benni, Monica; Saragoni, Luca; Martelli, Massimo F.; Stein, Harald; Mandelli, Franco; Tura, Sante

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.555

Circulating levels of cytokines and soluble cytokine receptors in various T-cell malignancies [Text] / Syed Raziuddin [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2426-2431
Перевод заглавия: Циркулирующие уровни цитокинов и растворимых рецепторов цитокинов при различных Т-клеточных злокачественных заболеваниях
Аннотация: Вырабатываемые Т-клетками цитокины - ИЛ-4 и ИФ-'гамма' при Т-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе могут действовать как аутокринный ростовой фактор для пролиферации злокачественных Т-клеток. Уровни растворимых рецепторов ИЛ-2 в случаях Т-клеточного хронич. лимфолейкоза, Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза и периферич. Т-клеточной лимфомы являются показателем степени активации Т-клеток или иммунной активации, обусловленной конкомитантным иммунологическим процессом при этих заболеваниях. Однако, уровни ИЛ-6, ФНО-'альфа' и растворимого СД23 могут вносить вклад в воспалительный ответ и подтверждают данные о нарушениях в моноцит/макрофагах, Т- или В-клетках при периферич. Т-клеточной лимфоме. Саудовская Аравия, Syed Raziuddin, Path., College of Med., Abha, P. O. Box 641, Abha. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raziuddin, Syed; Sheikha, Anwar; Abu-Eshy, Saeed; Al-Janadi, Mansour

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.169

Fatal course of malignant non-Hodgkin's lymphoma of T-cell type during pregnancy with metastasis to the fetus [Text] / T. J. Hurley [et al.] // J. Maternal- Fetal Med. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P69-74 . - ISSN 1057-0802
Перевод заглавия: Фатальное течение злокачественной T-клеточной неходжкинской лимфомы на фоне беременности с метастазированием в плод
Аннотация: Развитие злокачественных лимфом на фоне беременности встречается с частотой 1:1000. Развитие метастазов у плода от больной матери отмечается редко: за 1866- 1989 гг. описано всего 12 подобных случаев, из них 7 относились к меланоме, 3 - к лейкозам и по 1 наблюдению - к гепатоцеллюлярной гепатоме, лимфосаркоме и лимфогранулематозу. Авторы наблюдали женщину 38 лет, госпитализированную по поводу лихорадки и преждевременных родов: беременность 27 нед. Родилась девочка массой 1214 г. У родильницы сохранялась высокая лихорадка, присоединились одышка, боли в грудной клетке и сухой кашель. Выявлен двусторонний плевральный выпот, асцит, гепатомегалия и на 3-й день после родов развилась картина дыхательной недостаточности, потребовавшая интубацию. Еще через сутки больная умерла. При аутопсии диагностирована Т-клеточная лимфома с поражением печени, селезенки, легких и матки. У ребенка через 2 мес после рождения развилась тяжелая дыхательная недостаточность. Выполнена открытая биопсия легких и диагностирована лимфома, идентичного с материнской лимфомой фенотипа. Проведена полихимиотерапия с достижением полной ремиссии, к-рая сохраняется 3 года. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock. Arkansas. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ В ПЛОД
ФАТАЛЬНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hurley, T.J.; Montgomery, R.; Waldron, J.A.; Catanzarite, V.; Quirk, J.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.171

Gudat, F.
Lungeninfiltrate bei bekannter Haarzell-Leukamie [Text]. II. Pathologie / F. Gudat, A. Tichelli, Ch. Haberthur // Schweiz. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 124, N 30. - S1339-1343 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Инфильтраты в легких у больных с доказанным волосатоклеточным лейкозом. Часть II. Морфология
Аннотация: Описано аутопсийное наблюдение волосатоклеточного лейкоза B-клеточного типа у больной 72 лет. Выявлена характерная инфильтрация селезенки и костного мозга. Представлены данные электронной микроскопии. Вирус Эпштейна-Барр не обнаружен. Подтверждена крупноклеточная полиморфная неходжкинская лимфома с поражением легких, селезенки, костного мозга, печени, лимфатических узлов. В легких обнаружены инфильтраты до 3,5 см в диаметре с некрозами. Обсуждают трудности дифференциальной диагностики. Подчеркивают необходимость использования комплекса нескольких методов исследования, включая иммуногистохимический, электронно-микроскопический и бактериологический. Швейцария, Inst. fur Pathol. der Univ. Basel. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tichelli, A.; Haberthur, Ch.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.250

I tumori primitivi maligni dell'intestino tenue: considerazioni diagnostiche e terapeutiche [Text] / F. Forzano [et al.] // G. chir. - 1994. - Vol. 15, N 5. - С. 223-228
Перевод заглавия: Первичные злокачественные опухоли тонкой кишки: диагностические и терапевтические проблемы
Аннотация: Приведено 5 наблюдений первичных злокачественных опухолей тонкой кишки, из них 2 аденокарциномы, ворсинчатая аденома, неходжкинская лимфома, лейомиосаркома и карциноид. Обсуждаются диагностические и лечебные проблемы. Италия, Osp. S. Martino - Genova. Ил. 8. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОНКОЙ КИШКИ
ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
АДЕНОМА ВОРСИНЧАТАЯ
КАРЦИНОИД
АДЕНОКАРЦИНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Forzano, F.; Longo, A.; Barra, M.; Curone, P.F.; Blanco, G.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.308

Munakata, S.
Morphometric analysis of AgNORs in imprints and sections from Non-Hodgkin's lymphomas: an approach to standardization [Text] / S. Munakata, J. B. Hendricks // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1993. - Vol. 15, N 5. - P329-334 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Морфометрический анализ зон организаторов ядрышка в отпечатках и срезах Неходжкинских лимфом: попытка стандартизации
Аннотация: Техника аргирофильных зон организаторов ядрышка (АЯО) использована на тканевых срезах и мазках-отпечатках у 20 б-ных с неходжкинскими лимфомами (НХЛ). Средняя площадь ядра (ПЯ), средняя площадь АЯО/ /ядра (ПП) и АЯО процент площади ядра (ЯПЯ) определены с использованием сканирующей цитометрии. Подсчет АЯО, ПЯ и ПП были значительно выше в мазках-отпечатках, чем в тканевых срезах среди Оп одной и той же степени злокачественности. Однако, не наблюдали значительной разницы для ЯПЯ между отпечатками и срезами среди Оп одинаковой степенью злокачественности. Среднее число АЯО и ЯПЯ значительно выше в агрессивных НХЛ (10 набл), чем в вялотекущих НЗЛ (10 набл.), независимо от способа получения материала. Предположили что ЯПЯ не зависит от способа получения материала; значение ЯПЯ на мазках-отпечатках и тканевых срезах может сравниваться непосредственно. Далее, ЯПЯ подсчитывается независимо от числа АЯО, что менее субъективно, чем ручной подсчет. США, Univ. of Florida Diagnostic Referral Lab. Gainesville, Florida. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЗОНЫ ОРГАНИЗАТОРОВ ЯДРЫШЕК
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendricks, J.B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска