СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.43.31$<.>)

Общее количество найденных документов : 4208
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.264

Gorczynski, R. M.
Adoptive transfer of unresponsiveness to allogeneic skin grafts with hepatic 'гамма''дельта'{+} T cells [Text] / R. M. Gorczynski // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P27-35 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Адаптивный перенос неотвечаемости на трансплантат аллогенной кожи 'гамма''дельта'{+} T-клетками из печени
Аннотация: Замедленное отторжение трансплантата кожи мышей B10.BR наблюдалось у C3H/HEJ реципиентов, к-рым вводили через воротную вену облученные несовместимые по минорным антигенам лимфоидные клетки от мышей B10.BR. Подобный эффект получили при введении через хвостовую вену B10.BR мононуклеарных клеток из печени или H-2{k} клеток, подвергшихся воздействию in vivo минорных антигенов гистосовместимости мышей B10. Подавление иммунного ответа C3H на B10.BR переносилось радиорезистентными, прилипающими к стеклу F4/80{+}33D1{-}CD4{-}CD8{-}'альфа''бета'TcR{-}'гамма''дельта'TcR{-} мононуклеарными клетками из печени мышей (C3H/HEJ*C3H.SW)F1, к-рым за 36 ч вводили 100*10{6} облученных клеток селезенки. Через 10 д. клетки, способные переносить замедленное отторжение трансплантата, характеризовались как радиочувствительные, неприлипающие, F4/80{-}33D1{-}CD4{-}CD8{-}'альфа''бета'TcR{-}'гамма''дельта'TcR{+}. Отмена замедленного отторжения кожи происходила после введения мышам интерлейкина 2. Канада, Med. Sci. Building, Univ. Toronto, Ont. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.265

Kinetics of intestinal intraepithelial lymphocytes during acute graft-versus-host disease in mice [Text] / Toyonori Tsuzuki [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P709-715 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Кинетика межэпителиальных лимфоцитов кишечника в процессе острой болезни "трансплантат против хозяина" у мышей
Аннотация: Исследовали морфологию и цитокинетические изменения межэпителиальных лимфоцитов кишечника (МЭЛ) в процессе острой болезни "трансплантат против хозяина" (БТПХ), вызванной у мышей F1 введением родительских селезеночных клеток. Реципиентские МЭЛ, включая TcR'гамма''дельта'T-клетки, TcR'альфа''бета'CD4{+} CD8{+} T-клетки и клетки, несущие V['бета'], обладающие способностью распознавать суперантиген, возрастали в количестве в ранние сроки БТПХ. Затем возрастал уровень апоптоза и снижалось число МЭЛ, несущих CD8'альфа'/'альфа' гомодимер, особенно TcR'гамма''дельта'. Уникальная субпопуляция МЭЛ CD3{+}CD4{-}CD8'альфа'/'альфа' возрастала в течение 6 дней после индукции БТПХ. Считают, что активированные МЭЛ хозяина могут играть важную роль в патогенезе энтеропатии на ранней стадии БТПХ. Япония, Nagoya Univ. Sch. Med. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МЕЖЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
КИШЕЧНИК
БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsuzuki, Toyonori; Yoshikai, Yasunobu; Ito, Masafumi; Mori, Naoyoshi; Ohbayashi, Masaharu; Asai, Junpei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.266

Expression of donor and recipient class I MHC antigens by kupffer cells after orthotopic rat liver transplantation [Text] / Catherine Julie [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1525-1528 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I донора и реципиента купферовскими клетками после ортотопической трансплантации печени. Исследование методом иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: При ортотопической трансплантации аллогенной печени у крыс оценивали замещение купферовских клеток (КК) донора клетками реципиента и характер экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I на активированных КК. Использование метода иммуноэлектронной микроскопии с антителами к антигенам ГКГС класса I позволило установить, что замещение донорского типа КК на реципиентские начинается с 7 дн после трансплантации. Однако, персистенцию донорских КК прослеживали до 6 мес после операции. Известно, что КК реципиента потенциально могут процессировать аллогенные молекулы класса I и представлять их пептидные фрагменты в контексте собственных молекул ГКГС. Тогда КК реципиента должны были бы связывать антитела к молекулам класса I как реципиента, так и донора. Но оказалось, что КК, связывающие антитела к молекулам ГКГС донора, не распознаются антителами к молекулам класса I реципиента, т. е. являются клетками донорского происхождения. По характеру локализации и количественному содержанию молекул класса I в клеточных компартментах КК реципиента предположили, что активация этих клеток после трансплантации сопровождается избыточным синтезом молекул класса I ГКГС. Франция, Sew. Anat. Pathol., Hop. Paul Brousse, Villejuif. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АЛЛОГЕННАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Julie, Catherine; Astarcioglu, Ibrahim; Tricottet, Viviane; Fabiani, Bettina; Accordini, Christina; Reynes, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.267

Assessment of alloreactive T cell subpopulations of aged mice in vivo. CD4{+} but not CD8{+} T cell-mediated rejection response declines with advanced age [Text] / Amy S. Rosenberg [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1312-1316 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Оценка аллореактивных субпопуляций Т-лимфоцитов у старых мышей in vivo. Обусловленное CD4{+}, но не CD8{+} Т-лимфоцитами отторжение снижается при старении
Аннотация: Мышам C57BL/6 NNia (B6) или (B6*C3H)F[1] в возрасте 2-5 (молодые) или 22-25 нед. (старые) подсаживали кожный аллотрансплантат от доноров B6.C-H2{bm1} (bm1) или B6.C-H2{bm12} (bm12), несовместимых с реципиентом по аллоантигенам ГКГС классов I или II. Определяли время отторжения трансплантата и состав эффекторных популяций клеток реципиента, участвующих в отторжении. Отторжение трансплантата, несовместимого по ГКГС класса II требует участия Cd4{+}, а несовместимого по антигенам класса I - CD8{+} T-лимфоцитов. У старых реципиентов обоих генотипов замедлено отторжение трансплантатов bm12 (различия по антигенам ГКГС класса II) по сравнению с молодыми, а отторжение трансплантатов различающихся по bm1 (различия по антигенам ГКГС класса I) происходит одинаково. В смешанной культуре лимфоцитов in vitro также выявлено ослабление выработки цитотоксических T-лимфоцитов реципиентов в отношении клеток bm12{+}. Хелперная активность CD4{+} Т-лимфоцитов старых мышей не усиливалась in vitro в присутствии экзогенных цитокинов, что свидетельствует о нарушении их функциональной активности.США, Ctr Biologics Evaluation and Res. Food and Drug Adm., Bethesda, MD 20892. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Amy S.; Sechler, Joan M.G.; Horvath, Judith A.; Maniero, Tonnie G.; Bloom, Eda T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.268

Pratransplantare Aktivitat zytotoxischer T-Lymphozyten in nicht-verwandten Knochenmarkspender-/ -empfanger-Kombinationen mit perfektem HLA-Match [Text] / N. Rufer [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, N 47. - S2257-2258 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Претрансплантационная активность цитотоксических T-лимфоцитов в неродственных комбинациях доноров и реципиентов костного мозга с высокой HLA совместимостью
Аннотация: Проанализировали частоту предшественников претрансплантационных цитотоксических T-лимфоцитов в 8 парах доноров и реципиентов костного при высокой степени совместимости, выявленном при серологическом HLA-ABDR типировании. Однако более тонкие проявления несовместимости выявлены по ряду антигенов в тестах изоэлектрического фокусирования для антигенов класса I и олиготестирования специфических последовательностей для HLA-A2, HLA-B44 и антигенов класса II. Уровень предсуществующих предшественников цитотоксических T-клеток составил от 3 до 167 на 10{6} мононуклеарных клеток периферической крови в зависимости от проанализированных пар донор-реципиент. Швейцария, Hopital cantonal universitaire de Geneve

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРЕТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ СОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA-ABDR
НЕРОДСТВЕННЫЕ ПАРЫ ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rufer, N.; Breur, B.; Tiercy, J.-M.; Speiser, D.; Chapuis, B.; Gratwobl, A.; Jeannet, M.; Roosnek, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.269

Automated review of blood donor screening test patterns at a regional blood center [Text] / James M. Sorace [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1992. - Vol. 98, N 3. - P334-344 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Автоматизированный обзор типа скриннингового теста донорской крови в региональном центре крови
Аннотация: Региональные центры крови по рекомендации Центра по Контролю Заболеваний (СДС) в США усиливают контроль донорской крови на наличие патогенных организмов. Проводится оценка по крайней мере 7 параметров: антител против ВИЧ-1, против поверхностного антигена вирусов гепатита B и C, Т-лимфотропных вирусов человека HTLVI/II, аланиламино трансферазы, на заражение сифилисом. Данные оцениваются в экспертной модели, и в случае наличия одного положительного теста кровь бракуется. Описаны конкретные данные этих анализов на примере Veterans Affairs Med. Ctr., США, Baltimore, MD 21 218

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ ГЕМОТРАНСФУЗИЙ

Доп.точки доступа:
Sorace, James M.; Carnahan, Gary E.; Moore, G.William; Berman, Jules J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.270

Suppression of allograft responses by combining alloantigen-specific i.v. pre-sensitization with suboptimal doses of rapamycin [Text] / Hisashi Iwata [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P93-99 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Подавление аллотрансплантационной реакции после специфической предсенсибилизации совместным введением аллоантигена и субоптимальных доз рапамицина
Аннотация: Мышам C57BL/6 вводили внутривенно 10{7} клеток селезенки, несовпадающих по антигенам класса I ГКГС от доноров B10.QBR, что приводило к почти полной отмене р-ции клеток селезенки C57BL в отношении B10.QBR в смешанной культуре. Этот метод, однако, не препятствовал развитию у реципиента цитотоксических T-лимфоцитов и отторжению аллогенного кожного трансплантата от мышей B10.QBR. Многократное, на протяжении 11 мес введение мышам C57BL рапамицина не снижало способности их клеток селезенки к р-ции в смешанной культуре и к развитию специфических цитотоксических T-лимфоцитов против B10.QBR. Однако совместное использование 2 приемов подавляло р-цию в смешанной культуре и отторжение кожного трансплантата B10.QBR. Вместо рапамицина в этом случае мог применяться другой иммуносупрессор FK 506. В этом случае, в отличие от применения рапамицина, подавление выработки цитотоксических T-лимфоцитов носило преходящий характер и могло быть восстановлено после введения мышам рекомбинантного интерлейкина-2. Япония, Univ. Med. Sch., Osaka. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ РЕАКЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАПАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iwata, Hisashi; Nagano, Tetsuroh; Toyo-oka, Kazuhito; Hirose, Hajime; Hamaoka, Toshiyuki; Fujiwara, Hiromi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.271

Cyclosporine metabolism in renal transplant recipients after conversion to triple drug therapy because of signs of cyclosporine toxicity [Text] : abstr. [Meet.] Ges. Nephrol., Heidelberg, Sept. 15-18, 1991 / V. Kliem [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P487 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Метаболизм циклоспорина у реципиентов трансплантата почки после возвращения к лечению тремя препаратами при проявлениях токсичности циклоспорина
Аннотация: У 19 реципиентов проведена замена циклоспорина на преднизолон и азатиоприн с добавлением циклоспорина. В этом случае выявлено снижение расщепления циклоспорина в группе с применением 3 лекарств, что снижало токсичность циклоспорина. ФРГ, Dept. Med., Med. Sch., Hannover

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕДНИЗОЛОН
АЗАТИОПРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kliem, V.; Bleck, J.; Christians, U.; Repp, H.; Sewing, K.F.; Frei, U.

Патент 5223241 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/02.

Isobe, Mitsuaki.
Method for early detection of allograft rejection [Текст] / Mitsuaki Isobe, Ban A. Khaw, Edgar Haber ; The General Hospital Corp., Bristol-Myers Squibb Co. - № 746654 ; Заявл. 16.08.1991 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Метод ранней диагностики отторжения аллотрансплантата
Аннотация: Патентуемый метод основан на использовании явления усиленной экспрессии антигенов ГКГС трансплантированными тканями у мышей и у человека. Вводимые различными способами в организм радиоактивно меченные иммуноглобулины или их Fab и F(ab)[2]-фрагменты накапливаются в ткани, исследуемой при развитии реакции отторжения

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ГКГС
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Khaw, Ban A.; Haber, Edgar; The General Hospital Corp.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.273

The absence of constitutive and induced expression of critical cell-adhesion molecules on human cardiac myocytes [Text] / Aftab A. Ansari [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P942-949 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Отсутствие исходных и индуцированных основных молекул клеточной адгезии на миоцитах сердца человека. Их роль в отторжении трансплантата
Аннотация: Обнаружили на эмбриональных миоцитах сердца человека и на происходящих из них клетках линии w1 низкий уровень экспрессии антигенов ГКГС класса I и высокий уровень экспрессии LCAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD58). При этом отсутствовали др. адгезивные молекулы: LFA-1'альфа' (CD11a), LFA-1'бета' (CD18), GMP-140 (CD62), BB1-B7, VCAM-1 и ELAM-1. В ответ на воздействие разл. цитокинами и др. стимуляторами клеточной активации не наблюдалось экспрессии дополнительных адгезивных молекул. В ответ на интерферон-'гамма', супернатант культуры лимфоцитов, стимулированных конканавалином A или аллоантигенами, индуцировалась экспрессия молекул класса II ГКГС и возрастала плотность молекул класса I и ICAM-1, экспрессия к-рых была высоко стабильной. США, Emory Univ. Sch. Medicine, Atlanta. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansari, Aftab A.; Sundstrom, J.Bruce; Runnels, Herbert; Jensen, Peter; Kanter, Kirk; Mayne, Ann; Herskowitz, Ahvie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.274

CDR-grafted OKT4A monoclonal antibody in cynomolgus renal allograft recipients [Text] / JohnA. Powelson [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P788-793 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: OKT4A моноклональные антитела с встроенным регионом, определяющим комплементарность, реципиентов аллотрансплантата почки у cynomolgus обезьян
Аннотация: Приготовили человеко-мышиные моноклональные OKT4A антитела (IgG1 и IgG4 изотипов) со встроенным человеческим регионом, определяющим комплементарность, и использовали их при доклинических испытаниях на отторжении аллогенного трансплантата почки у cynomolgus обезьян. Антитела вводили однократно в день трансплантации почки в дозе 10 мг/кг или многократно в дозе 1 мг/кг. У животных, получивших химерные OKT4A антитела, значительно возрастали сроки выживания трансплатата и снижался уровень циркулирующих CD4{+} T-клеток. Более эффективны антитела IgG1 изотипа. Считают, что данные антитела более активны, чем мышиные моноклональные антитела, в предупреждении отторжения аллотрансплантата почки у обезьян. США, Massachusеtts Gen. Hosp., Boston, MA. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
OKT4A
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Powelson, JohnA.; Knowles, Robert W.; Delmonico, Francis L.; Kawai, Tatsuo; Maurad, Georges; Preffer, Frederic I.; Colvin, Robert B.; Cosmi, A.Benedict

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.275

Lipman, Mark L.
Heightened intragraft CTL gene expression in acutely rejecting renal allografts [Text] / Mark L. Lipman, Anthony C. Stevens, Terry B. Strom // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5120-5127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия генов цитотоксических T-лимфоцитов в трансплантате при остром отторжении почечных аллотрансплантатов
Аннотация: Для оценки роли цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в остром отторжении анализировали экспрессию 3 эффекторных молекул ЦТЛ в биоптатах почечных аллотрансплантатов. ЦТЛ способны усиливать разрушение аллотрансплантатов через выработку этих высокоцитопатических молекул. Определяли уровень транскриптов для гранзима B, перфорина и TIA-1 (внутриклеточный антиген T-лимфоцитов), к-рый коррелировал с иммунологическим статусом аллотрансплантата, подтвержденным в соответствии с классическими клиническими и гистологическими критериями. Охарактеризовано 4 состояния аллотрансплантата - острое клеточное отторжение, хроническое отторжение, элементы острого и хронического отторжения и отсутствие отторжения. Биоптаты быстро замораживали, экстрагировали суммарную РНК и мРНК превращали в сДНК методом обратной транскрипции. Уровень транскриптов определяли количественно конкурентной матричной полимеразной цепной р-цией. Высокий уровень транскриптов гранзима B и перфорина представлен исключительно в биоптатах острого клеточного отторжения. мРНК для TIA-1 распределена более равномерно, но наиболее высокий уровень транскриптов обнаружен при остром отторжении. Выявление этих транскриптов в трансплантатах при остром клеточном отторжении указывает на участие ЦТЛ в патогенезе. Кроме того, ЦТЛ-специфические транскрипты внутри трансплантата могут служить маркерами отторжения. США, Dep. Med., Div. Immunol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
TIA-1
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, Anthony C.; Strom, Terry B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.276

Thrombocytopenia after bone marrow transplantation caused by a recipient origin Br{a} allo-antibody: Presence of mixed chimerism 3 years after the graft without hematologic relapse [Text] / Philippe Bierling [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P274-279 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Тромбоцитопения после трансплантации костного мозга, обусловленная аллоантителами реципиента против Br{a}. Наличие смешанного химеризма через 3 года после трансплантации без гематологического рецидива
Аннотация: Описан клинический случай, развитие умеренной бессимптомной тромбоцитопении у реципиента, б-ного хроническим миелолейкозом после трансплантации аллогенного костного мозга. У б-ного выявлены аллоантитела против Br{a} антигена донорских тромбоцитов. Антитела сохранялись на протяжении 3 лет после трансплантации. У реципиента с помощью разных методов выявлен гематопоэз как донорского так и хозяйского типа и наличие эритроцитов 2 типов. Франция, Hopital Henri Mondor, Creteil. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АЛЛОАНТИТЕЛА РЕЦИПИЕНТА
ПРОТИВ АНТИГЕНА BR{A}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bierling, Philippe; Pignon, Jean-Mechel; Kuentz, Mathieu; Mitajavila, Maria-Neresa; Fromont, Patricia; Barbu, Veronique; Goossens, Michel; Duedari, Najib; Vainchenker, William; Vernant, Jean Paul

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.277

Attenuation of lpr-graft-versus-host disease (GVHD) in MRL/lpr spleen cell-injected SCID mice by in vivo treatment with anti-V'бета'8.1,2 monoclonal antibody [Text] / N. Hosaka [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P500-507 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ослабление lpr-болезни трансплантат против хозяина у мышей SCID, получавших клетки селезенки MRL'lpr при введении in vivo моноклональных антител к V['бета']8.1,2
Аннотация: При в/б введении спленоцитов мышей MRL/lpr (H-2{k}) мышам C.B-17 scid/scid (H-2{d}) у последних (SCID-MRL/lpr) развивается тяжелая форма вастинг-синдрома с потерей веса, атрофией селезенки и инфильтрацией лимфоидными клетками печени и легких. Подобную картину наблюдают у мышей MRL/+ после летального облучения с последующей защитой клетками костного мозга или селезенки мышей MRL/lpr и описывают как болезнь трансплантат против хозяина (lpr-БТПХ). МRL/+ спленоциты, введенные мышам SCID-MRL/+, не индуцируют lpr-БТПХ. В селезенке SCID-MRL/lpr мышей прогрессивно нарастает количество донорских CD4{+} и CD8{+} Т-клеток с 4 по 12 нед. после инъекции и снижается число В-клеток в течение 12 нед. У SCID-MRL/+ мышей выявлено стабильное количество трансплантируемых CD4{+} и CD8{+} Т-клеток и прогрессивное увеличение количества В-клеток. Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов (V['бета']6, V['бета']8.1,2 и V['бета']11) показал большую частоту V['бета']8.1,2{+} T-клеток у SCID-MRL/lpr, чем у SCID-MRL/+ мышей. При в/бр введении SCID-MRL/lpr мышам анти-V['бета']8.1,2 (KJ16) моноклональных антител, количество V['бета']8.1,2{+} T-клеток заметно снижается и тяжесть lpr-БТПХ ослабляется за 4 и 8 нед. после введения. Однако, SCID-MRL/lpr мыши которым вводили KJ16 антитела страдают тяжелой lpr-БТПХ в течение 12 нед. после инъекции, хотя уровень V['бета']8.1,2{+} T-клеток остается низким. Полагают, что V['бета']8.1,2{+} T-клетки являются основной Т-клеточной популяцией, которая опосредует lpr-БТПХ на ранней ее стадии. На более поздних стадиях другие Т-клеточные популяции могут пролиферировать в связи с истощением V['бета']8.1,2{+} T-клеток или независимо от него и вносить вклад в развитие lpr-БТПХ. Япония, 1 Dept Pathol., Kansai Med. Univ., Osaka. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Hosaka, N.; Nagata, N.; Miyashima, S.; Ikehara, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.294

Bach, F. H.
The endothelial cell: An obstacle to xenografting [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / F. H. Bach // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P213-216 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эндотелиальные клетки. Препятствие для ксенотрансплантации
Аннотация: Обосновывается гипотеза о том, что помимо 2 главных факторов (естественных ксенореактивных антител (ЕКА) и комплемента (C'), ответственных за отторжение ксенотрансплантата, важную роль в этом играет активация эндотелиальных клеток (ЭК). Предполагается, что ЕКА и C' участвуют в сверхостром отторжении ксенотрансплантата с активацией и поражением ЭК. В условиях хронического отторжения рассматривается иной тип активации ЭК с повышением экспрессии ряда мембранных белков. В результате этих процессов возможна клеточная инфильтрация с дополнительным вкладом в процесс отторжения. Если трансплантат выживал в отсутствии ЕКА и С' в течение определенного времени, то затем он не отторгался, несмотря на появление в циркуляции EKA при нормальном уровне C'. Выживание ксенотрансплантата в таких условиях обозначено термином "аккомодация" (приспособление). Возможно участие ЭК в этом механизме трансплантационного иммунитета. США, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch. MASS BOSTON. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
ГИПОТЕЗА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.295

Serum cytokine levels in bone marrow transplantation: Synergistic interaction of interleukin-6, interferon-'гамма', and tumor necrosis factor-a in graft-versus-host disease [Text] / M. Imamura [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P745-751 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Уровень цитокинов в сыворотке при трансплантации костного мозга. Синергическое взаимодействие интерлейкина 6, интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-'альфа' при болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: У больных с острой болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ) уровень интерлейкина (ИЛ)-6 постепенно нарастает, начиная с более чем 14 д. до проявления клинических признаков начала острой БТПХ и снижается после ее завершения. Уровень интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') также повышается в те же сроки, что и ИЛ-6 и также снижается после выздоровления. Уровень фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') повышается одновременно с началом острой БТПХ и снижается после выздоровления. Однако это не означает, что повышенный уровень продукции данных цитокинов индуцирует острую БТПХ. По-видимому, острая БТПХ индуцируется синергическим взаимодействием ИЛ-6, ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа'. Взаимодействие ИЛ-6 и ФНО-'альфа' наблюдали также при хронической БТПХ. При трансплантации аутологичного костного мозга уровень этих цитокинов не возрастает в отсутствие экзогенного ИЛ-2. Япония, 3 Dept Intern. Med., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РАЗВИТИЕ
ЦИТОКИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imamura, M.; Hashino, S.; Kobayashi, H.; Kubayashi, S.; Hirano, S.; Minagawa, T.; Tanaka, J.; Fujii, Y.; Kobayashi, M.; Kasai, M.; Sakurada, K.; Miyazaki, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.170

Intravenous immunoglobulin suppression of HLA alloantibody in highly sensitized transplant candidates and transplantation with a histoincompatible organ [Text] / Dolly B. Tyan [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P553-562 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Иммуноглобулин для внутривенного введения супрессирует действие анти-HLA-аллоантител у высокосенсибилизированных [лиц, ожидающих] трансплантацию. Пересадка органов при тканевой несовместимости
Аннотация: Добавление в планшеты иммуноглобулина для в/в введения (ИВВ) при тестировании в микролимфоцитотоксическом тесте 21 анти-HLA-аллоантисыворотки привело к гетерогенному ингибированию данных антител, независимо от их титра и специфичности. Введение ИВВ б-ному с пересаженной почкой, ожидающему повторную трансплантацию, с 95% до 15% снизило уровень выявляемых у данного б-ного in vitro анти-HLA-аллоантител и способствовало успешному исходу повторной трансплантации. Введение ИВВ б-ному, ожидающему пересадку сердца и сенсибилизированному к антигенам HLA-A2, A68, A69, B57, B58 (о чем говорит наличие у него антител к этим антигенам) позволило провести успешную трансплантацию сердца, несовместимого по HLA-A2. Считают, что ИВВ осуществляют антиидиотипическую модуляцию анти-HLA-антител in vitro и in vivo. США, HLA Immunogenet. Lab., Med. Genetics, Cedars-Sinai Med. Ctr., 90048 Los Angeles. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
СУПРЕССОРНОЕ ВЛИЯНИЕ
АНТИТЕЛА
К АЛЛОТРАНСПЛАНТАТУ
ТКАНЕВАЯ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tyan, Dolly B.; Li, Victoria A.; Czer, Lawrence; Trento, Alfredo; Jordan, Stanley C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.171

Human primary immune response in SCID mice engrafted with human peripheral blood lymphocytes [Text] / Jasbir Sandhu [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3806-3813 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Человеческий первичный иммунный ответ у SCID мышей с трансплантированными человеческими лимфоцитами периферической крови
Аннотация: Гомозиготным C.B.-17 scid/scid мышам трансплантировали человеческие лимфоциты периф. крови после предварительного введения анти-асиало GM-1 сыворотки и 'гамма'-облучения в дозе 3 Gy. При использовании данной схемы трансплантации клеток получили высокую приживляемость человеческих лимфоцитов в селезенке SCID мышей. В ответ на иммунизацию таких мышей гемоцианином, углеводным антигеном AcNeu-'альфа'2-'альфа'6-Gal NAc-O, конъюгированным с гемоцианином, или белком развивающегося малярийного паразита в смеси полного и неполного адъюванта Фрейнда получили через 14-16 дней продукцию в высоких титрах антигенспецифических человеческих IgG и IgM антител. При удалении CD4{+} или CD8{+} человеческих Т-лимфоцитов установили, что для перв. человеческого иммунного ответа существенны CD4{+} T-клетки. Канада, Samuel Lunenfeld Res. Inst., Toronto. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КСЕНОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Sandhu, Jasbir; Shpitz, Baruch; Gallinger, Steven; Hozumi, Nobumichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.172

Reduction of the incidence of rejection by adjunct immunosuppression with photochemotherapy after heart transplantation [Text] / Bruno M. Meiser [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P563-568 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Уменьшение вероятности отторжения трансплантата благодаря дополнительной иммуносупрессивной фотохимиотерапии, проводимой после пересадки сердца
Аннотация: 10 б-ным после проведения трансплантации сердца, на фоне применения трех видов иммуносупрессивных препаратов: циклоспорина, азатиоприна и глюкокортикоидов, вместо традиционной дополнительной иммуносупрессии с помощью антитимоцитарного глобулина и моноклональных антител ОКТЗ, вызывающих целый ряд осложнений, была проведена иммуносупрессивная фотохимиотерапия (ФХТ). Лимфоциты б-ных экстракорпорально обрабатывали фотосенсибилизирующим препаратом 8-метоксипсораленом, облучали длинноволновым УФ светом и возвращали в кровоток пациентов. За первые 4 нед после трансплантации количество эпизодов-кризов отторжения было значительно меньше в группе б-ных, получавших ФХТ 20-тикратно. Меньший супрессивный эффект наблюдался у б-ных, получавших ФХТ десятикратно, однако и в этом случае количество кризов было в несколько раз меньше, чем у б-ных контр. группы, не получавших ФХТ. Проведение ФХТ снижало также возможность развития у б-ных инфекционных заболеваний. Германия, Dep. Cardiac Surg., Univ. Munich/Grosshadern Med. Ctr., 81377 Munich. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meiser, Bruno M.; Kur, Felix; Reichenspurner, Herman; Wagner, Florian; Boos, Karl-Siegfried; Vielhauer, Stefan; Welss, Max; Rohrhach, Helmut; Kreuzer, Eckart; Uberfuhr, Peter; Reichart, Bruno

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.173

HLA-DR mismatching correlates with early cardiac allograft rejection, incidence, and graft survival when high-confidence-level serological DR typing in used [Text] / Mattos Angelo M. De [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P626-630 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Несоответствие по HLA-DR-антигенам, выявленное серологическим DR-типированием, коррелирует с ранними эпизодами отторжения сердечного аллотрансплантата и его выживаемостью
Аннотация: Для изучения связи между выживаемостью сердечного аллотрансплантата и степенью несовместимости по HLA-DR-антигенам между реципиентом и донором, анализировали случаи пересадки сердца 132 реципиентам. Группу 1 составили 78 чел., совместимых с донором по HLA-DR-антигенам или несовместимых только по 1 антигену. Группу 2 составили 54 реципиента, несовместимых с донором по 2 DR-антигенам. По данным гистологического анализа в группе 2 отмечалась большая тенденция к отторжению трансплантата в течение 1-й нед (47% против 25% в группе 1) и в 1-й мес после трансплантации (84% против 58%). Различий в частоте кризов отторжения между группами в период от 2-х до 12 мес не наблюдалось. Выживаемость трансплантата в течение года была выше у реципиентов группы 1. США, Lab. Immunogenetics Transplantation, Oregon Health Sci. Univ., 97201 Portland. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ
СТЕПЕНЬ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Mattos Angelo M.; Head, Mary Ann; Everett, John; Hosenpuo, Jeffrey; Hershberger, Ray; Cobanoclu, Adnan; Ott, Gary; Ratkovec, Ranae; Norman, Douglas J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска