Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КОНСТРУИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3745
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.015

   
    Use of an autonomous parvovirus vector for selective transfer of a foreign gene into transformed human cells of different tissue origins and its expression therein [Text] / F. Dupont [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1397-1406
Перевод заглавия: Использование в качестве вектора автономного парвовируса для селективного переноса чужеродного гена в трансформированные человеческие клетки тканей различного происхождения и его последующая экспрессия
Аннотация: Сообщение о трансдукции репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в ряд нормальных и трансформированных человеч. Кл из тканей различного происхождения. Использовали вектор MVM/Р38cat, рекомбинант прототипного шт. автономного парвовируса - мелкого вируса мышей (MVMp). Ген САТ вставляли в кодирующую капсид область генома инфекционного молекул. клона MVMp под контролем промотера Р38 MVM. В трансфицированных пермиссивных Кл ДНК MVM/ /Р38cat эффективно реплицировалась и экспрессировала чужеродный ген САТ в больших кол-вах. При котрансляции хелперной плазмидой, экспрессирующей капсидные белки, получали смешанный вирус, содержащий инфекционные частицы MVM/Р38cat и различные кол-ва рекомбинантного MVM. Вирусные частицы MVM/Р38cat успешно применяли для переноса гена САТ и для его экспрессии в различных Кл человека. Как репликацию вирусной ДНК, так и экспрессию переносимого Р38 САТ удалось получить в фибробластах, эпителиальных Кл, Т-лимфоцитах и макрофагах. Однако в трансформированных В-лимфоцитах вектор не реплицировался и ген САТ не экспрессировался. Бельгия, Inst. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, 1 rue Heger-Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АВТОНОМНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Tenenbaum, L.; Guo, I.-P.; Spegelaere, P.; Zeicher, M.; Rommelaere, J.
2.
Заявка 2692898 Франция, МКИ C 07 K 3/02.

    Madjar, Jean-Jacques.
    Proced ed'obtention de proteines membranaires, et utilisation de ces proteines dans un but de diagnostic ou de vaccination [Текст] / Jean-Jacques Madjar, Herve Poly ; Centre National de la recherche scientifique. - № 9208051 ; Заявл. 92.06.2030 ; Опубл. 93.12.2031
Перевод заглавия: Способ получения мембранных белков и использование этих белков с целью диагноза или вакцинации
Аннотация: Патентуется и описывается метод получения мембранных белков в форме олигомеров у различных микроорганизмов, а также у вирусов; в частности, для ВИЧ-1. Полученные олигомерные мембранные белки обладали биологической активностью и м. б. использованы как в диагностических тестах, так и для конструирования вакцины.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Poly, Herve; Centre National de la recherche scientifique
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.204

    Сайто, Идзуми.
    Аденовирусный вектор [Text] / Идзуми Сайто // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 100-104 . - ISSN 0042-6857
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
4.
Патент 5223424 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/04.

    Cochran, Marc D.
    Attenuated herpesviruses and herpesviruses which include foreign DNA encoding an amino acid sequence [Текст] / Marc D. Cochran, Christina H. Chiang, Richard D. MacDonald ; Prutech Research and Development. - № 225032 ; Заявл. 27.07.1988 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Аттенуированные герпесвирусы и герпесвирусы с включением чужеродной ДНК, кодирующей аминокислотные последовательности
Аннотация: Патентуется использование рекомбинантного белка слияния, включающего в себя антигенные аминокислотные последовательности, связывающиеся, по крайней мере, с частью гликопротеина gpX вируса псевдобешенства. Такой белок может быть применен для конструирования вакцины с использованием герпесвирусного вектора, адаптированного для экспрессии белка слияния.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ФУЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chiang, Christina H.; MacDonald, Richard D.; Prutech Research and Development
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.282

    Molenda, Jerzy.
    Nowe generacje szczepionex [Text] / Jerzy Molenda // Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 8. - С. 353-357 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Новые поколения вакцин
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИН
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.013

    Nishibata, Yoshihiko.
    Confirmation of usefulness of a structure construction program based on three-dimensional receptor structure for rational lead generation [Text] / Yoshihiko Nishibata, Akiko Itai // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - P2921-2928 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Подтверждение пригодности программы конструирования структуры, основанной на трехмерной структуре рецептора, для рациональной разработки лидерных [соединений]
Аннотация: Приведены подходы к использованию программы LEGEND для направленного конструирования ингибиторов дигидрофолатредуктазы исходя из представлений о трехмерной организации ее активного центра. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo, 113. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ АКТИВНОГО ЦЕНТРА
КОНСТРУИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ
ПРОГРАММА LEGEND

Доп.точки доступа:
Itai, Akiko
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.250

    Christensen, Damaris.
    A shot in time. The technology behind new vaccines [Text] / Damaris Christensen // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 22. - P344-345 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Выстрел вовремя. Технология тормозит [создание] новых вакцин
Аннотация: Обсуждаются перспективы развития препаратов для профилактики инфекционных болезней человека. Подчеркивается решающее значение передовых технологий для изготовления новых вакцин, в том числе полимерных, адъювантных, генно-инженерных, "голых" ДНКвакцин. Поставлены цели создания безопасных и эффективных термостабильных препаратов, к-рые должны обеспечивать продолжительный иммунитет при однократном введении, желательно пероральным путем, одновременно против нескольких инфекционных болезней. В настоящее время 6-8 млн детей умирают от инфекций, к-рые теоретически можно предотвратить вакцинацией.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ
8.
Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

    McClure, Myra Olga.
    Retroviral vectors [Текст] / Myra Olga McClure, Richard Geoffrey Vile ; Imperial College of Science, Technology and Medicine. - № 9216324.5 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 02.02.1994
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы
Аннотация: Патентуются последовательности нуклеотидов ретровирусов типа D (гл. обр. вируса Мэзон-Пфайцера), к-рые могут быть использованы при конструировании ретровирусных векторов.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vile, Richard Geoffrey; Imperial College of Science; Technology and Medicine
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.254

   
    Construction of recombinant avian infectious laryngotracheitis virus expressing the 'бета'-galactosidase gene and DNA sequencing of the insertion region [Text] / Peixuan Guo [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P771-781 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантного вируса инфекционного ларинготрахеита птиц, который экспрессирует ген 'бета'-галактозидазы, и определение первичной структуры в области вставки
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (ВИЛТП) принадлежит к вирусам герпеса и обладает на фермах большой контагиозностью. Предложена система для получения рекомбинантного ВИЛТП. Фрагмент EcoRI ДНК вируса из 4 тыс. пар нукл. клонировали в плазмиде pUC13 и определяли в нем последовательность нукл. Компьютерный анализ предсказал 2 потенциальные открытые рамки считывания, кодирующие 216 и 259 аминокислотных остатков. Полипептид из 259 аминокислот был богат серином. Вставляли ген 'бета'-галактозидазы Е. соli в область Xho1/Bgl II фрагмента ДНК, кодирующего 259 аминокислот. Вносили рекомбинантный фрагмент ДНК в геном ВИЛТП с помощью гомологичной рекомбинации. Экспрессировали его под контролем самого раннего промотора цитомегаловируса. Получали в присутствии Х-gal. синие бляшки. Рекомендуют создавать таким способом аттенуированные вакцины и векторы для поливалентных вакцин против респираторных вирусов. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1243. Библ. 62.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Guo, Peixuan; Scholz, Elke; Maloney, Bryan; Welniak, Ellan
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.255

   
    Design and construction of rhinovirus chimeras incorporating immunogens from polio, influenza, and human immunodeficiency viruses [Text] / Gail Ferstandig Arnol [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P703-708 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Планирование и конструирование риновирусов-химер, содержащих иммуногены вирусов полиомиелита, гриппа или иммунодефицита человека
Аннотация: Описываются планирование и конструирование химерных риновирусов чел. 14 (HRY14), несущих иммуногенные обл. др. патогенов в составе поверхностных белков своей оболочки. Сегменты, кодирующие белки VP1 или VP3 вируса полиомиелита (шт. Сэбин), гемагглютинин (НА) вируса гриппа (ВГ) или же gp120 или gp41 HIV, были встроены в полноразмерный клон HRV14, в обл., соответствующие нейтрализующим иммуногенным сайтам IA (Nlm-IA) или II (Nlm-II). 3 из 12 представленных в работе химер продуцировали жизнеспособный вирус. Одна из химер, содержащая 5 аминок-т НА ВГ, имела характеристики HPV14 дикого типа и нейтрализовалась четырьмя из четырех сыв. к НА ВГ с реципрокным нейтрализующим титром 180-330. Однако полученные от 2 морских свинок антисыв. к химере HPV14 : НА ВГ не обладали выраженной нейтрализующей способностью в отношении соответствующих шт. ВГ. Это первые данные по получению жизнеспособных химер риновируса чел., демонстрирующих чужеродные иммуногены. США, Cent. for Advanced Biotechnol. and Med. Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ХИМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА
ПОЛИОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Arnol, Gail Ferstandig; Resnick, Dawn A.; Li, Yuling; Zhang, Anqiang; Smith, Allen D.; Geisler, Sheila C.; Jacobo-Molina, Alfredo; Lee, Wai-Ming; Webster, Robert G.; Arnold, Edward
11.
Патент 1628528 Российская Федерация, МКИ C 12 N 15/39.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PVH64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ЛИВП и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования [Текст] / О. И. Рязанкина [и др.] ; ВНИИ молекуляр. биол. - № 4705782/13 ; Заявл. 14.06.1989 ; Опубл. 15.07.1994
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pVH 64 размером 5804 п. н., содержащая векторную часть плазмиды pBR 322 и Hind III-р-фрагмент ДНК вируса осповакцины штамма ЛИВП. Клонируемый Hind III-p-фрагмент содержит гены белков 36 кД и 12 кД вируса основакцины штамма ЛИВП. Векторная плазмида содержит Blaген, обеспечивающий устойчивость к ампициллину. Полученную плазмиду возможно использовать для картирования вирусных генов и в качестве молекулярного зонда для обнаружения гомологичных фрагментов любых ортопоксвирусов. Плазмида pVH 64 м. б. также использована как донор генов для получения бактериальных продуцентов вирусных белков или в качестве вектора для введения чужеродной информации в вирусный геном. Определена нуклеотидная последовательность Hind III-p-фрагмента, что облегчает его дальнейшее использование.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Рязанкина, О.И.; Попова, Т.Г.; Ставицкий, С.Б.; Микрюков, Н.Н.; Щелкунов, С.Н.; Малыгин, Э.Г.; ВНИИ молекуляр. биол.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.29

   
    Immunoglobulin folding stability genetically screened in E. coli and construction of a disulfide-free variable domain [Text] / Hans-Joachim Fritz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P213 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стабильность укладки молекулы иммуноглобулина, полученная генетическим скринингом в E. coli, и конструирование вариабельного домена, не имеющего дисульфидных связей
Аннотация: В клетках Escherichia coli синтезирован мембраносвязанный слитый белок, состоящий из N-концевой части ToxR Vibrio cholerae и вариантов REI[v] - вариабельного домена легкой цепи каппа. Его иммуноглобулиновая часть расположена в периплазме, а ДНК-связывающий домен ToxR - в цитоплазме клеток. Обнаружено, что димеризация периплазматического домена слитого белка необходима и достаточна для стимуляции транскрипции с промотора ctx. Т. к. стабильность укладки контролирует стационарную конц-ию REI[V], то возможно получить сигнал транскрипции в E. coli при стабильности укладки вариантов REI[V], слитых с ToxR. Сконструирован вариант REI[V] с очень высокой стабильностью укладки. В нем произведены замены аминокислот, к-рые позволили удалить дисульфидную связь из внутреннего домена, не затрагивая конформацию молекулы. Германия, Inst. Mol. Gen. Univ. Gottingen, GrisebachstraSSe 8, D-37077 Gottingen. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
REI[V]
ВАРИАНТЫ
С ЗАМЕНАМИ АМИНОКИСЛОТ
ВАРИАНТ СО СТАБИЛЬНОЙ УКЛАДКОЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
TEI[V]-TOXR
СИНТЕЗ В E. COLI

Доп.точки доступа:
Fritz, Hans-Joachim; Brundl, Kerstin; Frisch, Christian; Kolmar, Harald
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.34

   
    Engineering and analysis of pressure sensitive antibodies [Text] / Srikanth Sundaram [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P209 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование и анализ чувствительных к давлению антител
Аннотация: Для изучения на молекулярном уровне механизма вызванной давлением диссоциации комплексов антиген-антитело использовали иммобилизованные на сорбентах антитела. Известно, что серьезной проблемой при работе с иммуносорбентами является отсутствие способа мягкой элюции, который позволил бы полностью сохранить активность как антигена, так и иммуносорбента при многократном использовании последнего. Показано, что таким мягким и эффективным методом снятия с иммуносорбентов антигенов является повышенное давление. При однократном воздействии на один из иммуносорбентов давлением в 2000 атм элюировали 75% обратимо связанного антигена, а при повторном воздействии - более 90%. Повторное воздействие 2000 атм не оказывает разрушающего влияния на иммуносорбент, тогда как действие обычного элюента (глицин/HCl, pH 2,5) заметно уменьшает связывающую способность иммуносорбента. США, Dep. Chem. Biochem. Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855-0909
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sundaram, Srikanth; Searlata, Suzanne; Yarmush, David M.; Yarmush, Martin L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.237

   
    Monoclonal antibody-superantigen fusion proteins: Tumor specific agents for T-cell based tumor therapy [Text] / Lars Abrahmesen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P190 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слитые белки моноклональные антитела-суперантигены: опухолестпецифичные агенты для терапии опухолей, основанной на T-клетках
Аннотация: Бактериальный суперантигенный энтеротоксин A стафилококков (SEA) является эффективным активатором T-лимфоцитов. В целях создания опухолеспецифичных суперантигенов получены рекомбинантные слитые белки SEA - Fab, реагирующие с клетками карциномы толстого кишечника человека. В составе слитого белка способность SEA к связыванию молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II снижалась на 2 порядка и соотв. аффинность слитого белка C215 Fab - SEA для опухолевого антигена была на 4 порядка сильнее, чем для молекул MHC класса II. Слитые белки C215 Fab-SEA эффективно воздействовали на T-клетки, что приводило к лизису человеческих клеток карциномы, негативных по MHC класса II. Обработка мышей с клетками меланомы B16, экспрессирующими введенный антиген C215, приводила к ингибированию роста опухолей на 85-99% и продлевала жизнь животных. Эффект зависел от специфичного взаимодействия слитого белка с антигеном. Швеция, Pharmacia BioScience Center and Pharmacia Oncologys, 11287 Stockholm
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭНТЕРОТОКСИН A СТАФИЛОКОККОВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАК
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Abrahmesen, Lars; Dohisten, Milkael; Lind, Peter; Kalland, Terje
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.266

   
    Construction and in vitro characterization of a humanized monoclonal antibody against Plasmodium falciparum sporozoites [Text] / Daniel R. Sylvester [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика in vitro гуманизированных моноклональных антител против спорозоидов Plasmodium falciparum
Аннотация: Одним из подходов к профилактике заболевания малярией является введение антител, способных предотвратить проникновение спорозоидов в клетки печени. Это могут быть моноклональные антитела (mAB) к белку поверхности спорозоидов (Plasmodium falciparum). К сожалению, легко получаемые мышиные mAB могут вызвать у человека выработку антимышиных антител (HAMA). Чтобы уменьшить синтез HAMA, можно гуманизировать мышиные антитела с помощью технологии рекомбинантных ДНК, введя определяющие комплементарность районы мышиных mAB в вариабельную область человеческих антител. Авторы сконструировали такие гуманизированные mAB. В докладе представлены данные по влиянию мутаций на активность различных гуманизированных mAB. США, Div. Biopharmaceutical R and D, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, PA
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
ПРОТИВ PLASMODIUM FALCIPARUM
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
ПО ИНЖЕНЕРИИ АНТИТЕЛ
МАРТ 1994 Г.

Доп.точки доступа:
Sylvester, Daniel R.; Hurle, Mark R.; Silverman, Carol; Theisen, Timothy W.; Porter, Terence G.; Ganguly, Subinay; Burke, Michael; O'Shannesssy, Daniel; Gross, Mitchell
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.140

    Epstein, M. A.
    Recent progress with vaccines against Epstein-Barr virus infection [Text] / M. A. Epstein // Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - P195-202 . - ISBN 0-306-43386-9
Перевод заглавия: Последние успехи с вакцинами против вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Обзор. Вирус Эпштейна-Барр связан с эндемичной лимфомой Беркитта и недифференцированным носоглоточным раком. Описаны получение и изучение вакцин, основанных на gp340 ВЭБ: продукция субъединиц вируса в бактериях, дрожжах и клетках млекопитающих, а также в рекомбинантных вирусах осповакцины и ветрянки, очистка антигенов для использования новых адьювантов. Обсуждаются показания для иммунизации людей, тестирование субъединичных вакцин первой и второй генерации, возможность предотвращения носоглоточного рака при вакцинации. Великобритания, Nuffield Dep. of Clin. Med. Univ. of Oxford, John Radcliffe Hosp. Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.151

   
    Construction and characterisation of lambda phage contigs of YACs mapping to 15q11 q13 [Text] / Z-M. Deng [et al.] // Cytogenet. and Cell. Genet. - 1994. - Vol. 67, N 1. - P20 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика контигов YAC фага лямбда, картированных в [области] 15q11 q13
Аннотация: Созданы фаговые суббиблиотеки с ДНК дрожжевых штаммов, содержащих участки YAC 307, А12 (360 т. п. н.), 273, А2 (450 т. п. н.), 9Н-D2 (300 т. п. н.) и А229, А2 (250 т. п. н.). Высокомолекулярная ДНК была переварена Mbo1 и связана с коммерческим препаратом лямбда FixII. Фаговые суббиблиотеки отобраны с ДНК человека и pBlur8 для идентификации клонов, содержащих YAC. Достаточно позитивные клоны были отобраны с 10-кратным охватом длины вставок YAC ДНК. Клоны, соответствующие теломерам YAC, идентифицированы гибридизацией с pYAC4. Австралия, Dep. of Molecular Genetics, Royal Prince Alfred Hosp., Camperdown, NSW.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
КОНТИГИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Deng, Z-M.; Kim, W.S.; Nassif, N.T.; Woodage, T.; Smith, A.; Trent, R.J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.52

    Jackson, Ronald H.
    Construction and properties of bispecific diabody molecules with varying linker lengths between variable domains [Text] / Ronald H. Jackson, Anthony R. Pope, Philipp Holliger // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование и свойства биспецифических "двуантительных" молекул с различной длиной линкеров между вариабильными доменами
Аннотация: Двуантитело конструируется из вариабильных доменов тяжелой и легкой цепей VH и VL антитела с двумя участками связывания антигена. Присутствие между VH и VL линкера из 5-15 аминокислотных остатков, препятствующих комплементарному связыванию внутри конструируемой молекулы, снижает аффинность антитела по отношению к лизоциму и оксазолону. Исследуют влияние делеций 1-3 аминокислотных остатков в области соединения VH и VL на специфичность и гибкость конструируемой молекулы. Австралия, Cambridge Antibody Technology, Science Park, Melbourn, SG8 6EJ
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛЫ ДВУКОМПОНЕНТНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ТЯЖЕЛЫЕ И ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Pope, Anthony R.; Holliger, Philipp
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.159

   
    HBcAg particles carrying PND and CD4-binding site sequences of HIV1/gp120 as subunit vaccine candidates [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Brunn Albrecht von [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P159 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Частицы HBcAg, несущие PND и последовательности CD4-связывающего сайта HIV-1/gp120, как кандидаты на роль субъединичной вакцины
Аннотация: Создание эффективной вакцины против вируса иммунодефицита человека требует разработки иммуногенов, вызывающих типо- и группоспецифич. нейтрализующий иммунный ответ. Первая цель была достигнута в опытах на животных при использовании главного нейтрализующего домена (PND), расположенного в третьей вариабельной области наружного оболочечного гликопротеина gp120 HIV-1. Вторую из указанных способностей приписывают домену gp120 (CD4-связывающий сайт), к-рый связывается с CD4 рецептором. Недавно показано, что экспрессия петли V3 HIV-1 (шт. LA1) на гибридных частицах НВсАg индуцирует высокие титры АТ к вставленным последовательностям V3. Моноклональные АТ, полученные при таких иммунизациях, способны нейтрализовать in vitro гомологичный, но не гетерологичный (MN, RF, SF-2) вирус. В продолжение данной работы вставляли на уровне ДНК петли V3 шт. MN, RF и SF-2 в идентичные положения внутри и на С-концевых позициях НВсАg. Кроме того, сливали 55 аминок-т последовательностей, участвующих в связывании gp120 с рецептором CD4, с внутренней позицией НВсАg. Вставление этой достаточно длинной пептидной последовательности делает возможным образование частиц с гибридным НВсАg/CD4 сайтом связывания (НВс/CD4bs), как было показано с помощью равновесного центрифугирования в CsCl и скоростного осаждения в сахарозе. Это вызывает нек-рое удивление, поскольку считается, что НВсАg образует белковые частицы с ограниченными структурными возможностями. Связывание белков НВс/CD4bs с очищенными молекулами sCD4 можно выявить в ELISA с помощью моноклональных АТ к доменам D2, D3, D4 sCD4. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
НОСИТЕЛИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
von, Brunn Albrecht; Reichhuber, C.; Rieber, P.; Gurtler, L.
20.
Патент 5298244 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/15.

    Redmond, Mark J.
    Assembled viral particles and their use in a vaccine to rotaviral disease [Текст] / Mark J. Redmond, Mohammed K. Ijaz, Michael D. Parker ; University of Saskatchewan. - № 603133 ; Заявл. 25.10.1990 ; Опубл. 29.03.1994
Перевод заглавия: Собранные вирусные частицы и их использование в вакцине против ротавирусного заболевания
Аннотация: Описаны собранные вирусные частицы, полученные из ротавирусных белков. Этот набор включает в себя внутренний капсидный белок VР6 в сочетании с капсидами наружных белков VР4 и VР7. Этот комплекс м. б. использован для создания вакцины против ротавирусной инфекции.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ijaz, Mohammed K.; Parker, Michael D.; University of Saskatchewan
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)