СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.300

A549 subclones demonstrate heterogeneity in toxicological sensitivity and antioxidant profile [Text] / Nobuo Watanabe [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 4. - PL726-L736 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Субклоны А549 проявляют гетерогенность в токсикологической чувствительности и антиоксидантном профиле
Аннотация: Изучали субклоны клеток А549 чувствительные и резистентные к актиномицину Д (соотв. G4S и D3R). Клетки G4S были чувствительны к ингибиторам белкового синтеза, квинону, и характеризовались электрофильностью, сопровождающейся активацией каспаз 3 и 9. Клетки D3R были резистентны к этим воздействиям, очевидно имели дефектную программу активации каспаз 3 и 9 и клеточной смерти. В клетках D3R по сравнению с клетками G4S было более высокое содержание глутатиона и активности глутатионредуктазы, но снижена активность каталазы, глутатионпероксидазы и альдегидредуктазы. На основании антиоксидантного профиля субклонов клеток А549 нельзя предсказать их чувствительность к оксидантам. США [H. J. Forman], Dept. of Environmental Health Sci., School of Public Health, Univ. of Alabama at Birmingham, RPHB-317, Birmingham, AL 35294-0022 (E-mail: hforman@uab.edu). Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУБКЛОНЫ КЛЕТОК А549
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ
АКТИНОМИЦИН Д
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Watanabe, Nobuo; Dickinson, Dale A.; Krzywanski, David M.; Iles, Karen E.; Zhang, Hongqiao; Venglarik, Charles J.; Forman, Henry Jay

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.39

Huang, H.
Abrogation of P53 function by transfection of HPV16 E6 gene does not enhance resistance of human tumour cells to ionizing radiation [Text] / H. Huang, C. -Y. Li, J. B. Little // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P151-160 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Устранение функции р53 трансформацией геном Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) не повышает устойчивость раковых клеток человека к ионизирующей радиации
Аннотация: 4 линии раковых клеток человека трансформировали геном Е6 ВПЧ-16 и сравнивали радиочувствительность субклонов, экспрессирующих онкоген Е6 (I), и контрольных клонов, экспрессирующих только ген neo. 2 линии клеток, одна из к-рых получена из плоскоклеточной карциномы шейки матки, а вторая из остеогенной саркомы, экспрессируют белок р53 (II) дикого типа. 2 другие линии клеток такого же происхождения экспрессируют мутантный II или не экспрессируют II. Для введения I в клетки использовали котрансфекцию плазмидными векторами, содержащими гены Е6 и neo, или инфекцию ретровирусным вектором, несущим Е6 и neo. Трансфекция Е6 и устранение функции II не повышают радиорезистентность любой из этих линий клеток. Утрата II не вызвала повышения устойчивости изученных линий раковых клеток человека к 'гамма'-облучению. США, Dep. of Cancer Biol., Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 32

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.15
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕН Е6
СУБКЛОНЫ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, C.-Y.; Little, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.207

Huang, H.
Abrogation of P53 function by transfection of HPV16 E6 gene does not enhance resistance of human tumour cells to ionizing radiation [Text] / H. Huang, C. -Y. Li, J. B. Little // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P151-160 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Устранение функции р53 трансформацией геном Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) не повышает устойчивость раковых клеток человека к ионизирующей радиации
Аннотация: 4 линии раковых клеток человека трансформировали геном Е6 ВПЧ-16 и сравнивали радиочувствительность субклонов, экспрессирующих онкоген Е6 (I), и контрольных клонов, экспрессирующих только ген neo. 2 линии клеток, одна из к-рых получена из плоскоклеточной карциномы шейки матки, а вторая из остеогенной саркомы, экспрессируют белок р53 (II) дикого типа. 2 другие линии клеток такого же происхождения экспрессируют мутантный II или не экспрессируют II. Для введения I в клетки использовали котрансфекцию плазмидными векторами, содержащими гены Е6 и neo, или инфекцию ретровирусным вектором, несущим Е6 и neo. Трансфекция Е6 и устранение функции II не повышают радиорезистентность любой из этих линий клеток. Утрата II не вызвала повышения устойчивости изученных линий раковых клеток человека к 'гамма'-облучению. США, Dep. of Cancer Biol., Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕН Е6
СУБКЛОНЫ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, C.-Y.; Little, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.379

Assessment of supercytotoxicity and supersuppression phenomenon in HIV+ patients [Text] / P. I. Padesky [et al.] // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P395 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Оценка суперцитотоксичности и феномена суперсупрессии у HIV+больных
Аннотация: Сравнивали процентное и абсолютное содержание Т-Кл, обладающих супрессивными цитотоксич. св-вами, и NK Кл с клинич. картиной у 70 HIV+ б-ных в Болгарии. Субклоны лимфоцитов определяли с помощью проточной цитометрии (FACS can{-} BD), используя панель моноТ. Считают, что на ранних стадиях инфекции уменьшение кол-ва CD4+ Т-Кл не всегда соответствует состоянию б-ного. У наблюдавшихся б-ных на стадии ARC и AIDS абсолютное кол-во CD8 увеличивалось. Проанализировали соотношение Leu2+Leu7+/Leu2-Leu7+ в разл. клинич. группах. Сделаны заключения относительно терминальных стадий данной инфекции.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБКЛОНЫ
СООТНОШЕНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Padesky, P.I.; Plochev, K.S.; Radinov, A.R.; Sumnaliev, M.I.; Zarev, P.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.71

Denekamp, J.
Biphasic survival curves for XRS radiosensitive cells: subpopulations or transient expression of repair competence? [Text] / J. Denekamp, G. F. Whitmore, P. Jeggo // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 4. - P605-617 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Бифазные кривые выживаемости и для радиочувствительных клеток XRS: субпопуляции или преходящее проявление способности к репарации
Аннотация: Изучена радиочувствительность ('гамма'-Обл {6}{0}Co, 25-65 сГр/ /мин) 4 линий КЛ, полученных при клонировании СНО-К1 после обработки мутагеном: КЛ XRS-4, -5, -6, -7. Кривые выживаемости для всех клонов имеют двухфазный характер, D[0] близки и составляют 0,5-0,7 Гр. Вид кривых и различия D[0] авт. связывают с присутствием среди КЛ XRS различного кол-ва радиорезистентных КЛ с D[0] 1,5-2,0 Гр. Попытки полностью разделить клоны на радиорезистентные и радичувствительные субклоны (субклонирование и Обл в дозе 15 Гр) оказались безуспешными. Авт. предлагают модель, согласно к-рой для каждой отдельной КЛ реализуется "преходящая экспрессия" генов репарации, что определяет размер фракции радиорезистентных КЛ в клоне. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
БИФАЗНЫЙ ХАРАКТЕР
СУБКЛОНЫ
РЕПАРАЦИЯ
ПРЕХОДЯЩАЯ АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ XRS
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Whitmore, G.F.; Jeggo, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.481

CD4+ lymphocyte function with early human immunodeficiency virus infection [Text] / R. J. Gurley [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 6. - P1993-1997 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Функция CD4+ лимфоцитов при ранней инфекции вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: На PBL и очищенной популяции CD4+ лимфоцитов (Л) от здоровых HIV-негативных лиц (9), бессимптомных носителей HIV антител (8), больных ARC (6) и СПИД (1) изучен пролиферативный ответ на ФГА, форбол 12-миристат 13 ацетат (РМА), ионофор Са, рекомбинантный gp120, столбнячный токсин (ТТ), а также на ТТ в присутствии gp120 или очищенного рекомбинантного CD4+. PBL и CD4+ Л от асимптоматических HIV-носителей отвечали нормально на ФГА, РМА и/или ионофор Са и не отвечали на gp120. У ARC больных отмечались значительные отличия в пролиферативном ответе: PBL отвечали на ФГА, ТМА и ионофор Са как нормальные клетки при длительной экспозиции, но на ФГА значительно хуже при короткой; PBL, но не CD4+ Л, в одной среде демонстрировали снижение уровня оставшейся пролиферации, т. е. базисной супрессии пролиферации, которая при максимальном стимулировании (ФГА) может снизится или снимается совсем. Клетки ARC имели дефект в избирательном распознавании независимо от числа CD4+ Л. Рекомбинантный gp120 задерживал пролиферацию CD4+ Л на антигенные стимулы на 30-40%. Растворимый рекомбинант CD4 не влиял на Т-клеточный ответ на антиген. Специфическое антигенное распознавание не отмечалось рано при HIV инфицировании, оно повреждалось в культивируемых Л от больных ARC. Задержка пролиферации на ТТ gp120 может указывать на повреждение HIV МНС II, ограничивая антигенное распознавание независимо от потери CD4+ Л. США, New England Deaconess Hosp., Div. of Hematol./Oncol., Harvard Med. Sch., 110 Francis Street, 4А, Boston MA, 02115. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
РАННЯЯ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Gurley, R.J.; Ikeuchi, K.; Byrn, R.A.; Anderson, K.; Groopman, J.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.205

Clonal variation of the immunogenotype in relapsed ETV6/RUNX1-positive acute lymphoblastic leukemia indicates subclone formation during early stages of leukemia development [Text] / Martina Peham [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 39, N 2. - P156-160 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Клональная вариабельность иммуногенотипа при рецидиве ETV6/RUNX1 позитивного острого лимфобластного лейкоза указывает на образование субклонов во время ранних стадий развития лейкоза
Аннотация: Транслокация t(12;21) с образованием химерного гена ETV6/RUNX1 - основная причина развития B-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей. Эта форма лейкоза характеризуется рецидивом заболевания у примерно 20% больных после длительного периода ремиссии. Этот рецидив связывают с вторичным событием - делецией нормального гена ETV6. Такой характер рецидива подтвержден путем сравнения иммуногенотипа B-клеток при первичном лейкозе и при его релапсировании. Для иммуногенотипирования при этом использовали анализ структуры генов тяжелых цепей иммуноглобулинов и генов рецептора T-клеток. Австрия, E. Renate Panzer-Grumayer, MD, Children's Cancer Research Institute, St. Anna Kinderspital,Kinderspitalg, 6, A-1090 Vienna, E-mail: renate.panzer@ccri.univie.ac.at. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
СЛИТЫЙ ETV6/RUNX1
СУБКЛОНЫ
IG/TCR
АНАЛИЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Peham, Martina; Konrad, Marianne; Harbott, Jochen; Konig, Margit; Haas, Oskar A.; Panzer-Grumayer, E.Renate

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.11-04И1.59

Karajan, B.
Comparison of normal and giant cells of two exconjugant subclones of Climacostomum virens [Text] : [Pap.] 2nd Eur. Congr. Protistol. and 8th Eur. Conf. Ciliate Biol., Clermont-Ferrand, July 21-26, 1995 / B. Karajan // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 4. - P438 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Сравнение нормальных и гигантских клеток двух эксконъюгантных субклонов Climacostomum virens
Аннотация: Два субклона одного эксконъюгантного клона C. virens различаются по размерам, скорости деления (гигантские клетки обладают более длительным клеточным циклом) и характером питания (гигантские клетки способны к каннибализму). Оба субклона не различаются по форме и характеру деления макронуклеусов и по размеру макронуклеарной ДНК. Отмечено лишь различие в общем содержании ДНК в макронуклеусах (ее кол-во у гигантских клеток примерного вдвое превышает кол-во у нормальных инфузорий). Предполагается, что повышенное содержание ДНК у гигантских клеток может хотя бы частично обусловливать долговременное сохранение этого типа организации. Россия, Ин-т цитологии, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.21
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
CLIMACOSTOMUM VIRENS (CIL.)
СУБКЛОНЫ
ЭКСКОНЪЮГАЦИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.182

Nagase, Fumihiko.
Cytokine-independent proliferation of IL-2-nonproducing CTL clines in association with high TCR-signal transduction responses [Text] / Fumihiko Nagase, Tint Lwin, Izumi Nakashima // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 7. - P505-511 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Независимая от цитокинов пролиферация клонов цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), не вырабатывающих интерлейкин 2 (ИЛ-2), связанная с сильным ответом на сигнализацию через Т-клеточный рецептор (TCR)
Аннотация: Сравнивали особенности пролиферативного ответа субклонов аллореактивного клона ЦТЛ D2-23, полученного, как обычно, с помощью рестимуляции ИЛ-2. Субклоны F1 и F2, одинаково реагирующие на иммобилизированные моноклональные антитела (МонАТ) к CD3, аллогенные клетки и растворимые МонАТ к CD3 в сочетании с костимулирующими клетками. Однако на растворимые МонАТ анти-CD3 без костимулирующих клеток и на форболмиристатацетат (ФМА) реагировали пролиферацией только клетки субклона F1. При этом они не продуцировали цитокины, к-рые поддерживали пролиферацию клеток F2. Ответ клеток F1 на ФМА и растворимую форму анти-CD3 не блокировался циклоспорином А и FK506. Уровень фосфорилирования по тирозину внутриклеточных белков клеток F1 и F2 коррелировал с их пролиферативной активностью. Описанная форма пролиферативного ответа клеток субклона F1 представляет собой новую форму ответа на TCR-стимуляцию, т. к. она не зависит ни от цитокинов, ни от костимулирующих сигналов. Япония, Nagoya Univ. College Medical Technology, Aichi. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
СУБКЛОНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3
АЛЛОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Lwin, Tint; Nakashima, Izumi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.226

Schenck, K.
Deletion subclones of murine invariant chain: investigations of interaction betveen MHC class II antigens and invariant chain [Text] / K. Schenck, N. Koch // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P130 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Субклоны с делециями инвариантной цепи у мышей: исследование взаимодействия между антигенами класса II и инвариантной цепью
Аннотация: В ген инвариантной цепи (Ii) МНС класса II мыши был введен ряд контролируемых делеций. Полученные т. обр. гены трансфицировали в Ia-позитивные Ii-негативные Кл, трансфектанты тестировали по способности экспрессировать Ii и ассоциации Ia с Ii. В работе не подтверждены данные об участии Ii в Ia-опосредованной презентации и/или процессинге АГ. ФРГ, Inst. fur Immunol. und Genetik, Deutcher Krebsforschungszentr., 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II
ГЕНЫ
КЛЕТКИ
СУБКЛОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koch, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.467

Different contents of glycosaminoglycans in a human neoplastic salivary duct cell line and its subclone with a myoepithelial phenotype [Text] / Kanemitsu Shirasuna [et al.] // Virchows Arch. B. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P175-180 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Различное содержание гликозаминогликанов в линии злокачественных клеток протока слюнной железы человека и их субклоне с миелоэпителиальным фенотипом
Аннотация: В линии HSGe злокачественных Кл протока слюнной железы человека и их субклоне HSGe-El исследовали биосинтез гликозаминогликанов (ГАГ) по включению меченого ацетата. Скорость мечения в Кл незлокачесвтенного субклона HSGe-El была значительно выше, чем в Кл HSGe. Меченые ГАГ, восстановленные из Кл HSGe-El, распределялись следующим образом: в Кл 22-32% и в среде 68-78%; количество ГАГ в Кл HSGe и в среде было одинаковым. Анализ ГАГ при помощи двухмерного электрофореза показал что Кл субклона El содержат большие количества гепарансульфата - 53,5% от общего количества. В Кл HSGe синтезируется гиалуроновая кислота (17,5%), гепарансульфат (38,8%), хондроитинсульфат (27,6%) и дерматансульфат (16,1%). Обработка Кл HSGe бутиратом Na или дибутирил-цАМФ (индукторами дифференцировки в миелоэпителиоподобные клетки) усиливает синтез ГАГ, в то время как гексаметазон не стимулирует его. Предлагают, что биосинтетические изменения в содержании ГАГ связаны в злокачественных Кл слюнной железы с миелоэпителиальной дифференцировкой. Япония, First Depart. of Oral and Maxillofacial Surgery. Osaka Univ. Faculty of Dentistry, 1-8 Yamadaoka. Suita, Osaka. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
СУБКЛОНЫ
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shirasuna, Kanemitsu; Furusawa, Hideyuki; Morioka, Shigeyuki; Watatani, Kazuya; Matsuya, Tokuzo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.61

Graham, Christine M.
Differential analysis of CD4{+} Th memory clones with identical T-cell receptor (TCR)-'альфа''бета' rearrangement (non-transgenic), but distinct lymphokine phenotype, reveals diverse and novel gene expression [Text] / Christine M. Graham, D.Brian Thomas // Immunology. - 2004. - Vol. 113, N 2. - P194-202 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальный анализ клонов CD4{+} T-клеток памяти с идентично прегруппированными 'альфа''бета'T-клеточными рецепторами (нетрансгенными), но с различным фенотипом лимфокинов, обнаруживает разнообразие и экспрессию нового гена
Аннотация: Провели гибридологический анализ для выявления различий в генной экспрессии между близкими клонами Т-клеток памяти, вызванными вирусной инфекцией и экспрессирующих идентично перегруппированные 'альфа''бета'T-клеточные рецепторы, но с различным фенотипом лимфокинов: клон Bpp9, вырабатывающий интерлейкины (ИЛ) 4, 5 и 10; клон Bpp19, вырабатывающий интерферон-'гамма' и в небольшом количестве ИЛ-4 и ИЛ-5 в ответ на сшивание Т-клеточного рецептора. В результате ДНК-секвенирования идентифицировали 10 новых генов, из которых 3 гена кодируют, предположительно, мембранные белки, один кодирует ядерный белок, содержащий PEST мотив; один кодирует транспортный фрагмент и один кодирует белок, содержащий мотив "цинковые пальцы". Один из генов представлен только РНК из клеток-продуцентов интерферона-'гамма'. Большое количество транскриптов для гранзимов A, B, C и G (клон Bpp9) или транскриптов для CD94 и NKG2A (клон Bpp19) экспрессируются раздельно. Считают, что выявленные новые гены могут играть роль в регуляции разнообразия и эффекторной функции Т-клеток-хелперов. Великобритания, Ntl. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
СУБКЛОНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА''БЕТА'
СИНТЕЗ РАЗНЫХ ЛИМФОКИНОВ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, D.Brian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.93

Graham, Christine M.
Differential analysis of CD4{+} Th memory clones with identical T-cell receptor (TCR)-'альфа''бета' rearrangement (non-transgenic), but distinct lymphokine phenotype, reveals diverse and novel gene expression [Text] / Christine M. Graham, D.Brian Thomas // Immunology. - 2004. - Vol. 113, N 2. - P194-202 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальный анализ клонов CD4{+} T-клеток памяти с идентично прегруппированными 'альфа''бета'T-клеточными рецепторами (нетрансгенными), но с различным фенотипом лимфокинов, обнаруживает разнообразие и экспрессию нового гена
Аннотация: Провели гибридологический анализ для выявления различий в генной экспрессии между близкими клонами Т-клеток памяти, вызванными вирусной инфекцией и экспрессирующих идентично перегруппированные 'альфа''бета'T-клеточные рецепторы, но с различным фенотипом лимфокинов: клон Bpp9, вырабатывающий интерлейкины (ИЛ) 4, 5 и 10; клон Bpp19, вырабатывающий интерферон-'гамма' и в небольшом количестве ИЛ-4 и ИЛ-5 в ответ на сшивание Т-клеточного рецептора. В результате ДНК-секвенирования идентифицировали 10 новых генов, из которых 3 гена кодируют, предположительно, мембранные белки, один кодирует ядерный белок, содержащий PEST мотив; один кодирует транспортный фрагмент и один кодирует белок, содержащий мотив "цинковые пальцы". Один из генов представлен только РНК из клеток-продуцентов интерферона-'гамма'. Большое количество транскриптов для гранзимов A, B, C и G (клон Bpp9) или транскриптов для CD94 и NKG2A (клон Bpp19) экспрессируются раздельно. Считают, что выявленные новые гены могут играть роль в регуляции разнообразия и эффекторной функции Т-клеток-хелперов. Великобритания, Ntl. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
СУБКЛОНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА''БЕТА'
СИНТЕЗ РАЗНЫХ ЛИМФОКИНОВ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, D.Brian

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.47

Cattabeni, Maddalena.
Differential expression of c-fos proto-oncogene in two subclones derived from a human ovarian cancer cell line [Text] / Maddalena Cattabeni, Maurizio D'Incalci, Massimo Broggini // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P255-263 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия протоонкогена c-fos в двух субклонах, полученных из клеточной линии рака яичников человека
Аннотация: В субклоне SW/B клеток рака яичников человека после стимуляции сывороткой зарегистрировали типичную кинетику индукции мРНК c-fos 'ЭКВИВ' 2 т. н. с макс. уровнем экспрессии через 30 мин. В др. субклоне, SW/A, отличающемся временем удвоения и чувствительностью к сыворотке, транскрипт 2 т. н. отсутствует вместо него зарегистрировали гибридизующийся с c-fos компонент 3,5 т. н., к-рый экспрессируется конституивно и нечувствителен к циклогексимиду. Отличия в характере экспрессии c-fos связаны с ДНК-связывающими белками - в клеточном лизате SW/B присутствуют ядерные факторы, способные взаимодействовать с промотором c-fos, а в SW/A они не найдены. Обсуждают причины отсутствия индуцированной формы c-fos в SW/A. Италия, Ist. Ricerche Farmac. Mario Negri, 20157 Milan. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ ДИФФЕРЕЦИАЛЬНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛИЧНИКОВ
СУБКЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Incalci, Maurizio; Broggini, Massimo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.97

Effect of a single mutation in neuraminidase on the properties of Influenza B virus isolates [Text] / D. Katinger [et al.] // Arch. Virol. - 2004. - Vol. 149, N 1. - P173-181 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Влияние единичной мутации нейраминидазы на свойства изолятов вируса гриппа B
Аннотация: Изучали два субклона вируса гриппа B, полученных методом бляшек. Активность нейраминидазы у клонов была в 20 и 100 раз ниже в сравнении с исходными изолятами вируса. Оба субклона имели мутацию в гене, кодирующем нейраминидазу, приведшей к замене Асп на Асн в позиции 457. Мутация привела к разрушению солевого мостика между мономерами, что приводит к снижению нейраминидазной активности

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА B
ИЗОЛЯТЫ
СУБКЛОНЫ
НЕЙРАМИНИДАЗА
ЕДИНИЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Katinger, D.; Romanova, J.; Ferko, B.; Fekete, H.; Egorov, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.511

Establishment of a human T-cell clone cytotoxic for both autologous and allogeneic hepatocytes from chronic hepatitis patients with type non-A, non-B virus [Text] / Michio Imawari [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 8. - P2883-2887 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Установление человеческого T-клеточного клона, цитотоксичного для аутологичных и аллогенных гепатоцитов больных гепатитом с ни-A, ни-B-вирусом
Аннотация: Получили Т-клет. клон, обозначенный ТА-NB-2, с цитотоксич. акт-тью против аутологичных и аллогенных гепатоцитов б-ных хрон. гепатитом не-А, ни-В. Клетки клона экспрессировали CD3+CD8+ маркеры и 'альфа''бета'Т-клет. рецептор. Антитела к CD3 отменяли цитотоксич. акт-ть клеток клона. Анти-HLA антитела не блокировали лизис гепатоцитов. Цитотоксич. индекс против гепатоцитов б-ных хрон. гепатитом ни-А, ни-В составил 39,8% (14,2-60,5%), а против гепатоцитов лиц группы сравнения (хрон. гепатит В, острые гепатиты А или В, алкогольный цирроз печени)-4,0%. Заключили, что ТА-NB-2 клетки специфически распознают антиген, экспрессируемый гепатоцитами б-ных гепатитом ни-А, ни-В, но не антигены ГКГС. Считают, что в большинстве случаев гепатит ни-А, ни-В вызывается одним возбудителем. Библ. 20. Fac. Med., Univ. Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТИТ НИ А НИ В

Доп.точки доступа:
Imawari, Michio; Nomura, Masayuki; Kaieda, Takeji; Moriyama, Takashi; Oshimi, Kazuo; Nakamura, Ikuo; Gunji, Toshiaki; Ohnishi, Shin; Ishikawa, Takashi; Nakagama, Hitoshi; Takaku, Fumimaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.265

Establishment of an interleukin-5-dependent subclone from an interleukin-3-dependent murine hemopoietic progenitor cell line, LyD9, and its malignant transformation by autocrine secretion of interleukin-5 [Text] / Kaoru Tohyama [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 6. - P1823-1830 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Получение интерлейкин-5-независимого субклона из интерлейкин-3-зависимой линии гемопоэтических предшественников CyD9 мыши и его опухолевая трансформация сутокринной секрецией интерлейкина-5
Аннотация: Интерлейкин-5 (I)-зависимый субклон К-5 выделен из интерлейкин-3-зависимой линии Кл-предшественников гемопоэза путем сокультивирования со стромальными Кл костного мозга. Кл К-5 были индуцированы к дифференцировке в Кл миелоидной природы путем сокультивирования с клонированными стромальными Кл РА6. С помощью сокультивирования со стромальными Кл ST-2S10 от клона К-5 получена фактор-независимая трансформантная линия LT-5, к-рая секретировала I и образовывала опухоли при перевивании на бестимусных мышах. Молек. клонирование гена I из Кл LT-5 и установление нуклеотидной последовательности его 5'-фланкирующего района показали, что транспозиция элемента А-района в 5'-фланкирующий район гена I является ответственной за конститутивную экспрессию мРНК I аберрантного размера в Кл LT-5. Япония, Dep. of Mol. Chemistry, Kyoto Univ. Fasculty of Medicine, Yoshida, Sakyo-ku- Kyoto 606. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LYD9
СУБКЛОНЫ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Tohyama, Kaoru; Lee, Kwang Ho; Tashiro, Kei; Kinashi, Tatsuo; Honjo, Tasuku

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.217

Functional characterization of CD4 and CD8 cell subsets missing in HIV-infected children and adults [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / M. Roederer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P140 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональная характеристика субклонов CD4 и CD8 Т-клеток, отсутствующих у HIV-инфицированных детей и взрослых
Аннотация: Использовали 4-цветную иммунофлуоресцентную проточную цитометрию для идентификации специфич. CD4 и CD8 Т-Кл, отсутствующих у HIV-инфицированных людей. У инифицированных детей наблюдали потерю более 50% "наивных" Т-Кл. Этот фенотип м. б. определен по одновременному присутствию минимум 3 АГ: CD4{+} (или CD8{+}) и CD45RA{+}L-селектин{+} или CD4{+} (или CD8{+}) и CD45RA+CD11a-dim. У инфицированных детей, независимо от их возраста и состояния, наблюдали относительно сходную потерю этой популяции, что, по-вид., было вызвано 2-мя механизмами: снижение лимфопоэза Т-Кл или более быстрое прохождение через наивный компартмент. Последний механизм м. б. связан с неадэкватной стимуляцией воспалительным статусом б-ного, что приводило к образованию неправильно созревших или дисфункциональных Кл "памяти". Четырехцветная проточная цитометрия различает несколько субпопуляций CD4 и CD8 Т-Кл "памяти". С помощью FACS сортировки определили функциональные способности этих субпопуляций: пролиферативные способности и продукция цитокинов в ответ на разные стимулы. Функциональный анализ субклонов важен с точки зрения нарушения их презентации у HIV-инфицированных индивидуумов. Если у инфицированных людей Кл-памяти созревают неправильно, то м. б. существенно изменены их функциональные способности. Такие механизмы могут вносить свой вклад в то, что у HIV-инфицированных людей Т-клеточный компартмент становится анэргичным и приобретает иммунодефицитные св-ва. США, Dep. of Genetics, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБКЛОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Roederer, M.; Rabin, R.; Raju, Wunderlich P.; Herzenberg, L.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.163

Functional vasoactive intestinal polypeptide (VIP) receptors in human neuroblastoma subclones that contain VIP precursor mRNA and release VIP-like substances [Text] / Jean-Marc Muller [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P3647-3650 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональные рецепторы вазоактивного интестинального полипептида у субклонов [линии] из нейробластомы человека, содержащих мРНК предшественника этого пептида и выделяющих вещества, сходные с вазоактивным интестинальным полипептидом
Аннотация: Показано, что 3 различные субклоны (SH-SY-SY, SH-EP, SH-IN) клеточной линии SK-N-SH из нейробластомы человека синтезируют предшественники мРНК вазоактивного интестинального полипептида (I), выделяют иммунореактивный I и выражают рецепторы, обладающие высоким сродством к I, связанные с аденилатциклазой и имеющие мол. м. 49 кД. Через 2 сут в среде культур 2 субклонов (SH-IN, SH-EP) определялось кол-во иммунореактивного I эквивалентное связывающему сродству его рецепторов. Кондиционированная среда культуры SH-IN конкурентно замещала {1}{2}{5}I-I и увеличивала уровень циклического аденозин-3',5'-монофосфата (II), что показывает существование всех компонентов для аутокринного действия I. После многочисленных пассажей субклона SH-EP предшественники мРНК I и сам I переставали определяться. В то же время увеличивалась конц-ия рецепторов и снижалось кол-во I, необходимое для стимуляции образования II. Из этого следует, что продолжительное присутствие I в среде меняет кол-во рецепторов I и, т. обр., ответ Кл на I. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
СУБКЛОНЫ
ПЕПТИД ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller, Jean-Marc; Lolait, Stephen J.; Yu, Victor C.; Sadee, Wolfgang; Waschek, James A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.277

Genetic control of immune responses to the 18-kDa protein of Mycobacterium leprae [Text] / B. T. Backstrom [et al.] // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 142, N 2. - P264-274 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Генетический контроль иммунного ответа на белок 18 кД Mycobacterium leprae
Аннотация: В опытах in vivo и in vitro исследовали иммунный ответ на очищенный белковый АГ с мол. м. 18 кД из Mycobacterium leprae используя 8-10-недельных мышей разных линий: BALB/c J (H-2{d}), BALB.B(Н-2{b}), В10.BR(Н-2{k}), В10.М (Н-2{f}), С57BL/10J (H-2{b}), а также гибридов F[1] мышей высоко- и слабо отвечающих линий. Установлено, что иммунный ответ на АГ 18 кД обусловлен стимуляцией Т[n]1 субпопуляции лимфоцитов. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27. Новая Зеландия, Dept. of Mol. Med., Sch. of Med., Univ. of Auckland.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ
ФЕНОТИПЫ
ЛИНЕЙНЫЕ МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Backstrom, B.T.; Harris, D.P.; Prestidge, R.L.; Watson, J.D.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска