Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИНОМИЦИН Д<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.018

   
    Differentiation of a human rhabdomyosarcoma cell line after antineoplastic drug treatment [Text] / C. Melguizo [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, N 1. - P23-29 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Дифференцировка культуры клеток рабдомиосаркомы человека после воздействия антинеопластических препаратов
Аннотация: Методом электронной микроскопии выявлено наличие признаков миогенной дифференцировки в сублинии клеток рабдомиосаркомы человека, культивируемой в присутствии актиномицина Д с целью формирования множественной лекарственной резистентности (МЛР). Обсуждают связь процессов дифференцировки и развития МЛР. Испания, Seccion de Investigacion Basica Cardiovascular, Depto. de Ciencias Morfologicas, Fac., Univ. Granada, Е-18071. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АКТИНОМИЦИН Д
РАБДОМИОСАРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melguizo, C.; Prados, J.; Aneiros, J.; Fernandez, J.E.; Velez, C.; Aranega, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.048

    Бялугiн, С. М.
    Уплыiу актынамiцыну Д на працяглую патэнцыяцыю iу зубчатой вобласцi гiпатампа трусо iу in vivo [Текст] / С. М. Бялугiн // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1994. - N 3. - С. 88-93, 127 . - ISSN 0002-3558
Перевод заглавия: Влияние актиномицина Д на продолжительную потенциацию в зубчатой фасции гиппокампа кролика in vivo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГИППОКАМП
ЗУБЧАТАЯ ФАСЦИЯ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
АКТИНОМИЦИН Д
КРОЛИКИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.116

    Константинова, С. А.
    Электронно-микроскопическое исследование митохондрий цитопластов клеток культуры СПЭВ после действия актиномицина Д [Текст] / С. А. Константинова, М. В. Шорникова, М. Е. Неверова // Цитол. и генет. - 1995. - Т. 29, N 4. - С. 22-26 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: На модели цитопластов клеток культуры СПЭВ показана способность актиномицина Д (0,2 мкг/мл), ингибирующего синтез РНК, существенно по сравнению с клетками изменять ультраструктуру митохондрий (вызывая усиление конденсации матрикса, увеличение числа крист, расширение межкристных пространств), что иллюстрирует независимый от ядра ответ митохондрий на подавление синтеза всех типов РНК, подтверждает представление об автономности этого органоида и свидетельствует о том, что значительная часть РНК митохондрий находится под генетическим контролем со стороны ядра. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии МГУ, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ СПЭВ
ЦИТОПЛАСТЫ
АКТИНОМИЦИН Д

Доп.точки доступа:
Шорникова, М.В.; Неверова, М.Е.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.46

    Conway, r. M.
    Induction of apoptosis by sodium butyrate in human retinoblastoma [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / r. M. Conway, M. C. Madigan, P. L. Penfold // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Развитие апоптоза в клетках ретинобластомы человека под влиянием бутирата натрия
Аннотация: Бутират натрия (I) вызывает апоптоз клеток ретинобластомы человека Y-79; эффект I подавляется блокаторами синеза РНК (циклогексимидом) и белка (актиномицином Д) и не изменяется в присутствии ингибиторов активности эндонуклеаз. Австралия, Dep. of Clinical Ophthalmology, Ist Floor Sydney Eya Hospital, Sir John Young Cres Woolloomootoo NSW 2011
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ Y-79
РЕТИНОБЛАСТОМА
АПОПТОЗ
БУТИРАТ НАТРИЯ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АКТИНОМИЦИН Д
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Madigan, M.C.; Penfold, P.L.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.157

    Conway, r. M.
    Induction of apoptosis by sodium butyrate in human retinoblastoma [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / r. M. Conway, M. C. Madigan, P. L. Penfold // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Развитие апоптоза в клетках ретинобластомы человека под влиянием бутирата натрия
Аннотация: Бутират натрия (I) вызывает апоптоз клеток ретинобластомы человека Y-79; эффект I подавляется блокаторами синеза РНК (циклогексимидом) и белка (актиномицином Д) и не изменяется в присутствии ингибиторов активности эндонуклеаз. Австралия, Dep. of Clinical Ophthalmology, Ist Floor Sydney Eya Hospital, Sir John Young Cres Woolloomootoo NSW 2011
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КЛЕТКИ Y-79
РЕТИНОБЛАСТОМА
АПОПТОЗ
БУТИРАТ НАТРИЯ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АКТИНОМИЦИН Д
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Madigan, M.C.; Penfold, P.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.24

    Скоблина, М. Н.
    Ядра фолликулярных клеток регулируют стероидогенез, стимулированный суспензией гипофизов в фолликулах травяной лягушки in vitro [Текст] / М. Н. Скоблина, И. Хухтаниеми, Т. Матикаинен // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 446-452 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Ранее было показано, что ядра фолликулярных клеток не участвуют в регуляции созревания ооцитов амфибий, стимулированного гонадотропными гормонами. Для выяснения их участия в регуляции стероидогенеза определяли изменение содержания прогестерона (П) тестостерона (Т) и эстрадиола-17'бета' в фолликулах травяной лягушки, стимулированных суспензией гипофизов после предварительной обработки актиномицином Д и без нее. Показано, что обработка актиномицином (5 мкг/мл) приводила к достоверному снижению содержания П и увеличению содержания Т. Содержание эстрадиола-17'бета' в контрольных и обработанных актиномицином фолликулах было ниже чувствительности метода. Обработка фолликулов ингибитором хлорных каналов - SITS (10 мкМ), снижала содержание П до исходного уровня, не влияла на содержание Т и подавляла созревание ооцитов. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 37
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ПРОГЕСТЕРОН
ТЕСТОСТЕРОН
АКТИНОМИЦИН Д
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Хухтаниеми, И.; Матикаинен, Т.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.07-04И5.22

    Скоблина, М. Н.
    Ядра фолликулярных клеток регулируют стероидогенез, стимулированный суспензией гипофизов в фолликулах травяной лягушки in vitro [Текст] / М. Н. Скоблина, И. Хухтаниеми, Т. Матикаинен // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, N 6. - С. 446-452 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Ранее было показано, что ядра фолликулярных клеток не участвуют в регуляции созревания ооцитов амфибий, стимулированного гонадотропными гормонами. Для выяснения их участия в регуляции стероидогенеза определяли изменение содержания прогестерона (П) тестостерона (Т) и эстрадиола-17'бета' в фолликулах травяной лягушки, стимулированных суспензией гипофизов после предварительной обработки актиномицином Д и без нее. Показано, что обработка актиномицином (5 мкг/мл) приводила к достоверному снижению содержания П и увеличению содержания Т. Содержание эстрадиола-17'бета' в контрольных и обработанных актиномицином фолликулах было ниже чувствительности метода. Обработка фолликулов ингибитором хлорных каналов - SITS (10 мкМ), снижала содержание П до исходного уровня, не влияла на содержание Т и подавляла созревание ооцитов. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 37
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ПРОГЕСТЕРОН
ТЕСТОСТЕРОН
АКТИНОМИЦИН Д
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Хухтаниеми, И.; Матикаинен, Т.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.99

    Данко, И. М.
    Индуцированные антиномицином D колебания интенсивности синтеза нуклеиновых кислот в клетках лейкемии P-388 [Текст] / И. М. Данко, В. И. Прима // Биополимеры и клетка. - 1995. - Т. 11, N 5. - С. 46-50 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Исследовали влияние актиномицина Д в различных концентрациях на интенсивность синтеза нуклеиновых кислот в клетках лейкемии Р-388. Установлено, что в зависимости от концентрации антибиотика меняется не только уровень торможения скорости синтеза РНК, но и кинетика самого процесса. При определенных концентрациях актиномицина Д наблюдаются циклические изменения скорости синтеза РНК и ДНК. Однако периоды торможения и активации синтеза РНК и ДНК во времени совпадают лишь частично: для РНК фаза ингибирования в 2 раза больше, чем для ДНК. Обнаруженные изменения, по-видимому, имеют отношение к механизму контроля транскрипции. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиол. НАН Украины, Киев. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
АКТИНОМИЦИН Д
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Прима, В.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.224

    Dreyer, Evan Benjamin.
    Transcriptional or translational inhibition blocks low dose NMDA-mediated cell death [Text] / Evan Benjamin Dreyer, Dongxian Zhang, Stuart A. Lipton // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 6. - P942-944 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Угнетение транскрипции или трансляции блокирует смерть клеток, вызываемую низкими дозами NMDA
Аннотация: На культивируемых ганглиозных клетках сетчатки крысы исследовали влияние угнетения транскрипции или трансляции на гибель нейронов, вызываемую агонистами глутаматных рецепторов. Обнаружено, что либо циклогексимид (1 мкг/мл), либо актиномицин D (10 мкг/мл) способны предотвращать гибель нейронов, вызываемую низкими дозами NMDA (25 мкМ), даже если эти препараты добавлять в инкубационную среду через 2 ч после начального цитотоксического инсульта. Однако ни циклогексимид, ни актиномицин D не блокировали гибель клеток, вызываемую высокими конц-иями NMDA (500 мкМ). Рез-ты указывают на то, что нейротоксические эффекты низких конц-ий глутамата развиваются через апоптозо-подобные механизмы. США, Massachusetts Eye and Ear Infirmary and Harvard Med. School, Boston, MA 02114. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПОРАЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АКТИНОМИЦИН Д
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Dongxian; Lipton, Stuart A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.215

    Dreyer, Evan Benjamin.
    Transcriptional or translational inhibition blocks low dose NMDA-mediated cell death [Text] / Evan Benjamin Dreyer, Dongxian Zhang, Stuart A. Lipton // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 6. - P942-944 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Угнетение транскрипции или трансляции блокирует смерть клеток, вызываемую низкими дозами NMDA
Аннотация: На культивируемых ганглиозных клетках сетчатки крысы исследовали влияние угнетения транскрипции или трансляции на гибель нейронов, вызываемую агонистами глутаматных рецепторов. Обнаружено, что либо циклогексимид (1 мкг/мл), либо актиномицин D (10 мкг/мл) способны предотвращать гибель нейронов, вызываемую низкими дозами NMDA (25 мкМ), даже если эти препараты добавлять в инкубационную среду через 2 ч после начального цитотоксического инсульта. Однако ни циклогексимид, ни актиномицин D не блокировали гибель клеток, вызываемую высокими конц-иями NMDA (500 мкМ). Рез-ты указывают на то, что нейротоксические эффекты низких конц-ий глутамата развиваются через апоптозо-подобные механизмы. США, Massachusetts Eye and Ear Infirmary and Harvard Med. School, Boston, MA 02114. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПОРАЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АКТИНОМИЦИН Д
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Dongxian; Lipton, Stuart A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.117

   
    Quantitation of the nucleophosmin/B23-translocation using imaging analysis [Text] / Pui K. Chan [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 100, N 1-2. - P191-197 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Количественное определение перемещения нуклеофосмина/В23 с помощью иммунофлуоресцентного анализа
Аннотация: Нуклеофосмин/В23 (НФМ) - фосфопротеин ядрышек клеток, экспрессия которого усилена в опухолевых клетках. Ранее показано, что под влиянием различных агентов часть НФМ переходит из ядрышка в нуклеоплазму. Разработана методика анализа изображения, позволяющая количественно оценить перемещение НФМ. Приводят данные о степени перемещения НФМ в клетках лейкоза человека Lo и рака молочной железы человека MCF-7 под влиянием дауномицина, актиномицина А и актиномицина Д. Полагают, что анализ перемещения НФМ м. б. использован для оценки эффективности противоопухолевых препаратов. США, Dep. Pharmacology, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: НУКЛЕОФОСМИН
КУЛЬТУРА
КЛЕТОК LO
КЛЕТКИ MCF-J
ДАУНОМИЦИНА
АКТИНОМИЦИН Д
АКТИНОМИЦИН А

Доп.точки доступа:
Chan, Pui K.; Qi, Yi; Amley, Josie; Koller, Charles A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.118

    Liu, Chengdi.
    Actinomycin D binds strongly and dissociates slowly at the dGpdC site with flanking T/T mismatches [Text] / Chengdi Liu, Fu-Ming Chen // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 50. - P16346-16353 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Актиномицин Д прочно связывается и медленно диссоциирует из участка dГрdЦ, фланкированного Т/Т
Аннотация: Сродство актиномицина Д (АМД) к участку 5'-ТГЦТ-3' значительно выше, чем к участкам Ц-ГЦ-Ц, Г-ГЦ-Г и А-ГЦ-А, и близко к сродству комплементарной нуклеотидной последовательности. Обсуждают молекулярно-структурные аспекты связывания АМД с ДНК. США, Dep. Chemistry, Tennessee St. Univ., Nashville, Tennessee 37209-1561. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: АКТИНОМИЦИН Д
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Fu-Ming
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.150

    Liu, Chengdi.
    Actinomycin D binds strongly and dissociates slowly at the dGpdC site with flanking T/T mismatches [Text] / Chengdi Liu, Fu-Ming Chen // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 50. - P16346-16353 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Актиномицин Д прочно связывается и медленно диссоциирует из участка dГрdЦ, фланкированного Т/Т
Аннотация: Сродство актиномицина Д (АМД) к участку 5'-ТГЦТ-3' значительно выше, чем к участкам Ц-ГЦ-Ц, Г-ГЦ-Г и А-ГЦ-А, и близко к сродству комплементарной нуклеотидной последовательности. Обсуждают молекулярно-структурные аспекты связывания АМД с ДНК. США, Dep. Chemistry, Tennessee St. Univ., Nashville, Tennessee 37209-1561. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: АКТИНОМИЦИН Д
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Fu-Ming
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.209

   
    Quantitation of the nucleophosmin/B23-translocation using imaging analysis [Text] / Pui K. Chan [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 100, N 1-2. - P191-197 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Количественное определение перемещения нуклеофосмина/В23 с помощью иммунофлуоресцентного анализа
Аннотация: Нуклеофосмин/В23 (НФМ) - фосфопротеин ядрышек клеток, экспрессия которого усилена в опухолевых клетках. Ранее показано, что под влиянием различных агентов часть НФМ переходит из ядрышка в нуклеоплазму. Разработана методика анализа изображения, позволяющая количественно оценить перемещение НФМ. Приводят данные о степени перемещения НФМ в клетках лейкоза человека Lo и рака молочной железы человека MCF-7 под влиянием дауномицина, актиномицина А и актиномицина Д. Полагают, что анализ перемещения НФМ м. б. использован для оценки эффективности противоопухолевых препаратов. США, Dep. Pharmacology, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: НУКЛЕОФОСМИН
КУЛЬТУРА
КЛЕТОК LO
КЛЕТКИ MCF-J
ДАУНОМИЦИНА
АКТИНОМИЦИН Д
АКТИНОМИЦИН А

Доп.точки доступа:
Chan, Pui K.; Qi, Yi; Amley, Josie; Koller, Charles A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.50

   
    Influence of actinomycin D, a RNA synthesis inhibitor, on long-term potentiation in rat hippocampal neurons in vivo and in vitro [Text] / Uwe Frey [et al.] // J. Physiol. - 1996. - Vol. 490, N 3. - P703-711 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние актиномицина Д, ингибитора синтеза РНК, на длительную потенциацию в нейронах гиппокампа крысы in vivo и in vitro
Аннотация: Исследовали влияние ингибитора синтеза РНК на развитие длительной потенциации (ДП) в срезах гиппокампа в области СА1 и in vivo в зубчатой извилине (ЗИ). В области СА1 развитие ДП подавлялось актиномицином Д (АД), если он апплицировался не ранее, чем за 4 ч до начала стимуляции. Действие АД на временной ход потенциации популяционных спайков было более выражено, чем действие на временной ход ВПСП, указывая на разл. мех-низм этих двух форм ДП. Введение АД в гиппокамп или в желудочки мозга предотвращало возникновение поздней фазы ДП в ЗИ in vivo по pез-татам действия на популяционный спайк. Поскольку АД был эффективен только до начала тетанизации, длительность периода транскрипции м. б. критической для развития ДП. АД влиял на ДП специфически, т. к. не изменял х-ки потенциалов в контрольных экспериментах после его отмывания или при его аппликации вскоре после тетанизации. Др. ингибитор синтеза РНК, 5,6-дихлор-1-'бета'-'ДЕЛЬТА'-рибофуранозилбензимидазол воспроизводил эффекты АД. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
АКТИНОМИЦИН Д
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frey, Uwe; Frey, Sabine; Schollmeier, Franziska; Krug, Manfred
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.363

   
    Influence of actinomycin D, a RNA synthesis inhibitor, on long-term potentiation in rat hippocampal neurons in vivo and in vitro [Text] / Uwe Frey [et al.] // J. Physiol. - 1996. - Vol. 490, N 3. - P703-711 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние актиномицина Д, ингибитора синтеза РНК, на длительную потенциацию в нейронах гиппокампа крысы in vivo и in vitro
Аннотация: Исследовали влияние ингибитора синтеза РНК на развитие длительной потенциации (ДП) в срезах гиппокампа в области СА1 и in vivo в зубчатой извилине (ЗИ). В области СА1 развитие ДП подавлялось актиномицином Д (АД), если он апплицировался не ранее, чем за 4 ч до начала стимуляции. Действие АД на временной ход потенциации популяционных спайков было более выражено, чем действие на временной ход ВПСП, указывая на разл. мех-низм этих двух форм ДП. Введение АД в гиппокамп или в желудочки мозга предотвращало возникновение поздней фазы ДП в ЗИ in vivo по pез-татам действия на популяционный спайк. Поскольку АД был эффективен только до начала тетанизации, длительность периода транскрипции м. б. критической для развития ДП. АД влиял на ДП специфически, т. к. не изменял х-ки потенциалов в контрольных экспериментах после его отмывания или при его аппликации вскоре после тетанизации. Др. ингибитор синтеза РНК, 5,6-дихлор-1-'бета'-'ДЕЛЬТА'-рибофуранозилбензимидазол воспроизводил эффекты АД. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
АКТИНОМИЦИН Д
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frey, Uwe; Frey, Sabine; Schollmeier, Franziska; Krug, Manfred
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.116

    Maurer, Jennifer A.
    Neuronal dopamine subpopulations maintained in hypothalamic slice explant cultures exhibit distinct tyrosine hydroxylase mRNA turnover rates [Text] / Jennifer A. Maurer, Susan Wray // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 12. - P4552-4561 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Различная скорость обмена мРНК тирозингидроксилазы в субпопуляциях дофаминергических нейронов культивируемых эксплантированных срезов гипоталамуса
Аннотация: При исследовании культивируемых продолжительное время содержащих 3 анатомически дискретных популяций дофаминергических нейронов эксплантированных срезов гипоталамуса на границе с преоптической зоной, взятого у 5-дневных крысят, применяли 5,6-дихлор-1-D-рибофуранозилбензимидазол и актиномицин Д в качестве ингибиторов транскрипции в комбинации с гибридизацией in situ. Время полуоборота мРНК тирозингидроксилазы в дофаминергических нейронах передней и средней частей гипоталамуса составляло соотв. 9-12 и 11-23 ч. В нейронах хвостовой части гипоталамуса (аркуатном ядре) этот показатель составлял 6-7 ч. США, National Inst. of Neurological Disorders and Stroke, National Inst. of Health, Bethesda, ML 20892. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
АКТИНОМИЦИН Д
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wray, Susan
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.338

    Maurer, Jennifer A.
    Neuronal dopamine subpopulations maintained in hypothalamic slice explant cultures exhibit distinct tyrosine hydroxylase mRNA turnover rates [Text] / Jennifer A. Maurer, Susan Wray // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 12. - P4552-4561 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Различная скорость обмена мРНК тирозингидроксилазы в субпопуляциях дофаминергических нейронов культивируемых эксплантированных срезов гипоталамуса
Аннотация: При исследовании культивируемых продолжительное время содержащих 3 анатомически дискретных популяций дофаминергических нейронов эксплантированных срезов гипоталамуса на границе с преоптической зоной, взятого у 5-дневных крысят, применяли 5,6-дихлор-1-D-рибофуранозилбензимидазол и актиномицин Д в качестве ингибиторов транскрипции в комбинации с гибридизацией in situ. Время полуоборота мРНК тирозингидроксилазы в дофаминергических нейронах передней и средней частей гипоталамуса составляло соотв. 9-12 и 11-23 ч. В нейронах хвостовой части гипоталамуса (аркуатном ядре) этот показатель составлял 6-7 ч. США, National Inst. of Neurological Disorders and Stroke, National Inst. of Health, Bethesda, ML 20892. Библ. 52
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
АКТИНОМИЦИН Д
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wray, Susan
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.09-04И2.103

    Liu, Jun.
    Effect of nutrient deprivation on ribosomal RNA and ribosomal protein mRNA in cultured mosquito cells [Text] / Jun Liu, Ann M. Fallon // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1998. - Vol. 37, N 3. - P239-247 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Влияние удаления нутриентов на рибосомальную РНК и мРНК рибосомальных белков в культивируемых клетках комара
Аннотация: В культуре клеток комара Aedes albopictus изучали влияние голодания (имитируемого заменой питательной среды на фосфатно-солевой буферный р-р) на синтез белка, РНК и функцию молекулярных компонентов рибосомального аппарата. После 2-часового голодания включения [{3}H]-уридина (U) в общую РНК снижалось на 50%, и на столько же подавлялось включение [{35}S]-метионина в общий белок после 4 ч голодания. После 4 ч голодания включение [{3}H]-U в рибосомальную (р) РНК снижалось до базальных значений. Этот эффект, однако, был обратим в рез-те возвращения пищевых в-в даже после 8-часового голодания. При этом синтез рРНК и сборка субъединиц рибосом возобновлялись. Общее содержание рРНК в клетках оставалось стабильным. Не изменялось также и кол-во мРНК для рибосомальных белков L8 и L31. Заключают, что мРНК рибосомальных белков принадлежит к долгоживущей "популяции", а скорость синтеза рибосомальных белков и сборки рибосом из составляющих макромолекул регулируются в зависимости от пищевого статуса на посттранскрипционном уровне. США, Univ. of Minnesota, 1980 Folwell Ave., St. Paul, MN 55108. E-mail fallo002
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.13
Рубрики: AEDES ALBOPICTUS (DIPT.)
РИБОСОМЫ
АКТИНОМИЦИН Д
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
СИНТЕЗ РНК

Доп.точки доступа:
Fallon, Ann M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.12-04Б2.63

   
    The presence/absence of Bcl-2, Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase IV, calretinin and p53 in baker's yeast and wheat germ [Text] / W. N. Kuo [et al.] // Cytobios. - 1997. - Vol. 91, N 364. - P7-13 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Присутствие-отсутствие Bcl-2, Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы IV, кальретинина и (белка) p53 у пекарских дрожжей и зародышей пшеницы
Аннотация: Из неочищенных экстрактов Saccharomyces cerevisiae и зародышей пшеницы с помощью аффинной хроматографии удаляли неспецифический иммуноактивный материал. Присутствие белков, связанных с Ca{2+}, анализировали с помощью Вестерн-блоттинга. У дрожжей иммунная активность, соответствующая Bcl-2, отсутствовала, но обнаруживалась в зародышах пшеницы и не изменялась после инкубации в течение 4 ч с актиномицином D или в его отсутствие. Подобная инкубация вызывает расщепление иммуноактивных пептидов Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы IV в клетках дрожжей и зародышах пшеницы. Кальретинин и p53 у дрожжей и зародышей пшеницы отсутствовали. После инкубации в течение 30 мин с актиномицином D конц-ия цАМФ у дрожжей возрастала почти вдвое. Заключается, что актиномицин D может и не влиять на внутриклеточную конц-ию белков, связывающих Ca{2+} у дрожжей и в зародышах пшеницы. У многоклеточных эукариотов встречается Bcl-2. Конц-ия Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы IV в клетках подвержена изменениям при делении и дифференцировке клеток. США, Div. of Sci. and Mathematics, Bethune-Cookman College, Daytona Beach, FL. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА IV
АКТИНОМИЦИН Д
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kuo, W.N.; MvNabb, M.; Kanadia, R.N.; Dopson, N.; Morgan, R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)