СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 1655
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.463

Patterson, D. C.
The influence of genetic merit for milk production on the response to complete diet feeding [Text] : [Abstr.] 109th Meet. Brit. Soc. Anim. Prod., Scarborough, 21-23 March, 1994 / D. C. Patterson, F. J. Gordon, C. S. Mayne // Anim. Prod. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P437 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Реакция на полноценное кормление в связи с генетическим воздействием на молочную продуктивность
Аннотация: Коровы (Кр), начиная с 11 дн лактации и в течение 150 дн, получали концентраты (Кц) в составе полноценного рациона (Кр1) или в виде 4 порций/дн в составе рациона с высоким их уровнем в сравнении с др. кормами (Кр2). Кроме того, Кр скармливали вволю хорошо сброженный травяной силос с содержанием сухих в-в (СВ) - 228 г/кг и N=NH[3] - 81 г/кг общего N при рН 3,90. В Кц содержалось сырого протеина 200 г/кг СВ. С другой стороны, Кр разделили на 3 группы со слабым, средним и сильным генетическим воздействием на молочную продуктивность (ГВ1, ГВ2 и ГВ3). Отмечено недостоверное взаимодействие между методом скармливания Кц и ГВ. Средний удой при ГВ1, ГВ2 и ГВ3 составил 29,4; 30,3 и 35,8 кг/дн; в период 0-60 61- 110 и 111-150 дн у Кр1 и Кр2 соотв. 33,8 и 31,4; 34,2 и 31,8, 30,6 и 24,0 кг/дн. Метод скармливания Кц недостоверно влиял на кол-ва жира, белка и лактозы в молоке. Заключили, что у Кр1 в сравнении с Кр2 увеличились удой на 6,6%, кол-ва жира и белка в молоке на 3,8% без влияния ГВ. Великобритания, Agr. Res. Inst. of Northern Ireland, Large Park, Hillsborough, Co. Down BT26.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.07
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КРС
ПОЛНОЦЕННОЕ КОРМЛЕНИЕ
КОНЦЕНТРАТЫ
МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Gordon, F.J.; Mayne, C.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.343

Robinson, G. E.
Regulation of division of labor in honey bee colonies: integrated hormonal, genetic and neural analysis of social behavior [Text] / G. E. Robinson ; Univ. Paris Nord // Les. insectes sociaux. - Paris, 1994. - P5 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Регуляция разделения труда в семьях медоносной пчелы: интегрированный гормональный, генетический и нейральный анализ общественного поведения
Аннотация: Для объяснения всей сложности системы лабильного возрастного полиэтизма предложена модель "активатор- ингибитор", в к-рой активатором выступает ЮГ, а ингибитором - гипотетическое в-во, вырабатываемое в большем количестве более старыми пчелами. Эта модель позволяет объяснить случаи изменения хода смены вида работы у рабочих под влиянием изменения состояния семьи и внешних условий. США, Dept. Entomol., Univ. Illinois, Urbana, IL. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.02
Рубрики: ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАСЕКОМЫЕ
СЕМЬИ
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
НЕРВНЫЙ КОНТРОЛЬ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.170

Drinkwater, Norman R.
Genetic control of hepatocarcinogenesis in С3Н mice [Text] / Norman R. Drinkwater // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P201-208 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Генетический контроль гепатоканцерогенеза у мышей C3H
Аннотация: Обзор. В6С3F[1] гибридные мыши широко используются для изучения мех-мов гепатоканцерогенеза и как тестовые животные для биометодов оценки канцерогенов. Родительские штаммы этого F[1] гибрида - С3Н и С57BL/6 значительно различаются в их чувствительности к индукции опухолей печени. Обсуждаются данные исследований, направленных на понимание генетич. и биол. основы высокой чувствительности мышей С3Н к гепатоканцерогенезу. США, McArdle Lab. for Cancer Res., Madison, WI 53706. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПЕЧЕНЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И7.146

Wiese, Robert J.
Is Genetic and Demographic Management Conservation? [Text] / Robert J. Wiese, Kevin Willis, Michael Hutchins // Zoo Biol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P297-299 . - ISSN 0733-3188
Перевод заглавия: Является ли генетический и демографический контроль охранной деятельностью?
Аннотация: Организация генетического и демографического контроля за популяциями животных, содержащихся в неволе, не исчерпывает проблем охраны угрожаемых видов. В начале 80-х гг. Ассоциация американских зоопарков и аквариумов предложила в качестве основной стратегии охранной деятельности поддержание генетического разнообразия в течение длительного времени. Однако зоопарки и аквариумы могут способствовать сохранению исчезающих видов и др. способами: участие в местных и международных образовательных проектах, поддержка программ по защите местообитаний животных, участие в фундаментальных и полевых исследованиях. Генетический и демографический контроль также должен занимать важное место в деятельности зоопарков и аквариумов, причем необходимо уделять больше внимания квалифицированному составлению родословных и племенных книг. США, Executive Office/Conservation Center, American Zoo and Aquarium Association, Bethesda, Maryland.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.25.02
Рубрики: ЗООПАРКИ
УПРАВЛЕНИЕ ПОПУЛЯЦИЯМИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ДЕМОГРАФИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ОХРАНА ЖИВОТНЫХ
РЕДКИЕ И ИСЧЕЗАЮЩИЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Willis, Kevin; Hutchins, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.43

Chintalacharuvu, Koteswara R.
Divergence of human 'альфа'-chain constant region gene sequences: A novel recombinant 'альфа'2 gene [Text] / Koteswara R. Chintalacharuvu, Maribeth Raines, Sherie L. Morrison // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5299-5304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дивергенция последовательности генов константной области 'альфа'-цепи человека: новый рекомбинантный ген 'альфа'2
Аннотация: Иммуноглобулин А (IgA) - основной Ig слизистых оболочек человека. Константная область тяжелой цепи IgA кодируется геном 'альфа', состоящим из 3 экзонов. Ранее считалось, что в геноме человека содержится 2 гена 'альфа'-цепи, но авт. показали, что существует еще 1 'альфа'-ген, к-рый возник за счет рекомбинации или конверсии генов с участием генов 2 изоформ 'альфа'2-гена, m(1) и m(2). В рез-те образуется функционально активный ген, синтезирующий вариант цепи, к-рый аналогично продукту 'альфа'2-гена образует дисульфидную связь между тяжелой и легкой цепями IgA. Т. обр., кластер генов константой области тяжелой цепи IgA может нести дополнительные гены, кодирующие дополнительные молекулярные формы IgA. США, [Sh. L. Morrison], Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of California, Los Angeles, 405 Hilgard Avenue, Los Angeles, CA 90024-1489. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КОНСТАНТНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ТРЕТИЙ ГЕН
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Raines, Maribeth; Morrison, Sherie L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.030

Breedveld, Michael W.
Cyclic 'бета'-glucans of members of the family Rhizobiaceae [Text] / Michael W. Breedveld, Karen J. Miller // Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P145-161 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Циклические 'бета'-глюканы у представителей семейства Rhizobiaceae
Аннотация: Обзор. Рассмотрено распространение, структура, функции и генетический контроль синтеза циклических 'бета'-(1,2)глюканов и 'бета'-(1,6)-'бета'-(1,3)глюканов у бактерий сем. Rhizobiaceae, а также у некоторых других групп бактерий (Escherichia, Acetobacter, Xanthomonas). Суммированы данные о локализации глюканов (Г) на клеточной поверхности и о замещениях в структуре молекул. Рассмотрен синтез Г в системе in vitro с использованием мембраносвязанной гликозилтрансферазы. У Rhizobium и Agrobacterium выявлено 2 хромосомных гена, контролирующих синтез Г: ndvA(chvA) - определяет транспорт Г через клеточную стенку, а ndvB(chvB) - синтез Г из УДФ-глюкозы. Мутации этих генов у агробактерий приводят к неспособности формировать корончатые галлы, а у ризобий - к резкому нарушению клубенькообразования (формируются аномальные по структуре псевдоклубеньки, не содержащие инфекционных нитей и бактериальных клеток и полностью лишенные азотфиксирующей активности). По мнению ряда авторов, эти эффекты связаны с тем, что у ризобий и агробактерий Г являются элиситорами защитных функций растения-хозяина. В частности, мутанты ризобий сои, дефектные по синтезу Г, индуцируют у растения-хозяина синтез халькон-синтазы, ключевого фермента биосинтеза флавоноидов. Суммированы данные о роли Г в определении хозяйской специфичности ризобий и агробактерий, а также о взаимодействии Г с растительными метаболитами. Рассмотрена роль Г в поддержании структуры клеточной стенки, в определении устойчивости к осмотическому шоку. США, Dep. Food Sci., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802. Библ. 147.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ГЛЮКАНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ БЕТА-ГЛЮКАНЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
RHIZOBIACEAE (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Miller, Karen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.039

Thathy, Vandana.
Reinterpretation of the genetics of susceptibility of Aedes aegypti to Plasmodium gallinaceum [Text] / Vandana Thathy, David W. Severson, Bruce M. Christensen // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 5. - P705-712 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Новая интерпретация генетики чувствительности Aedes aegypti к Plasmodium gallinaceum
Аннотация: Сравнительные исследования чувствительности (Ч) 3 линий Ae. aegypti (Ae. a.): Moyo-in-Dry (MOYO), Rockefeller (ROCK) и RED к P. gallinaceum (P. g.) выявили большие внутривидовые различия. Наименьшая степень Ч и наиболее подходящая для отбора гетерогенность установлена у линии MOYO. Путем отбора из этой линии получены 2 подлинии Ae. a.: устойчивая (I) и с промежуточной Ч к P. g. (II). К II поколению (F) I содержала 91,9% устойчивых к заражению P. g. особей, вместо 20,3% у родительского поколения. II выделена от 2 устойчивых самок F[1] и в процессе отбора к F[4] содержала 47,1% Ч особей. В последующих поколениях (F[5]-F[1][2]) средняя Ч к P. g. II была равна 42,9%. Исследованиями 25-лет давности установлено, что Ч Ae. a к P. g. контролируется одним доминантным аутосомальным геном. Генетические скрещивания высоко Ч к P. g. линии ROCK с 2 подлиниями Ae. a., полученными в настоящем исследовании, показано, что механизм наследования Ч Ae. a. к P. g. более сложен, чем полагали ранее. США, Dep. Animal Health and Biomed. Sci., 1655 Linden Drive, Univ. Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM GALLINACEUM (PROT.)
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Severson, David W.; Christensen, Bruce M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.105

Genetic control of the decline of natural killer cell activity in aging mice [Text] / Nagy Mikael [et al.] // Growth, Dev. and Aging. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P3-12 . - ISSN 0017-4793
Перевод заглавия: Генетический контроль снижения активности естественных киллеров клеток у стареющих мышей
Аннотация: Снижение активности естественных киллеров (ЕК) клеток происходит с возрастом и зависит от линии мышей. Конгенная линия HW26C, содержащая сегмент хромосомы 4 мышей BALB/cBy, вставленный в бэкграунд C57BL/6By (В6), использована для изучения снижения активности ЕК. Было установлено, что имеется значительное снижение активности ЕК у старых (18-26 месяцев) HW26C-мышей по сравнению с В6. Напротив частота клеток ЕК, определяемая с помощью поверхностных маркеров для ЕК, NK1.1, не обнаруживает каких-либо отличий с возрастом. По видимому, снижение ЕК-активности во время старения является отражением скорее всего потери литической активности, чем действительного снижения числа клеток ЕК и соответствующего гена(ов), расположенных на хромосоме 4. США, [Dubey D. P.] Div. of Immunogenet. Dana-Faber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mikael, Nagy; Mirza, Nadeem M.; Zaharian, Beatrice I.; Deulafeut, Harold; Salazar, Marcela; Yunis, Edmond J.; Dubey, Devendra P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.132

Genetic analysis of the chromosomal region encoding epitopes recognised by H-Y specific T cells [Text] / Diane Scott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P382 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ хромосомной области, кодирующей эпитопное распознавание Т-клетками, специфичными для H-Y
Аннотация: У мышей гены, связанные с экспрессией H-Y антигенов самцов, сцеплены в коротком плече Y хромосомы с рядом других генов (Spy, Sry, Zfy-1, Zfy-2 и др.). Получены клоны цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к разным эпитопам H-Y, с помощью к-рых проведен анализ сцепленности отдельных эпитопов H-Y, результаты к-рого планируется доложить. Великобритания, Trausplant Biol., CRC, Harrow

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
H-Y
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scott, Diane; Ehrmann, Ingrid; Agulnik, Alexander; Mitchell, Michael; Simpson, Elizabeth; Simpson, Beth M.; Bishop, Colin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.39

Choi, Jang-Won.
Identification of genes induced during clonal deletion of immature T cells in the thymus [Text] / Jang-Won Choi, Yongwon Choi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P384 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление генов, возникающих при клональной делеции незрелых T-клеток в тимусе
Аннотация: При развитии T-лимфоцитов в тимусе часть их после контакта с собственными антигенами в комплексе с антигенами ГКГС испытывает делецию, проходя процесс апоптоза. Из тимоцитов, испытывающих апоптоз, выделено несколько клонов ДНК. Удалось изолировать 4 гена, связанных с процессом делеции. США, Howard Hughes Med. Inst., Rockefeller Univ., New York, NY. 10021

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ИЗОЛЯЦИЯ ГЕНОВ
ТИМУС

Доп.точки доступа:
Choi, Yongwon

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.117

Genetic control of programmed cell death in Drosophila [Text] / Kristin White [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5159. - P677-683 . - ISSN 0036-6079
Перевод заглавия: Генетический контроль программируемой гибели клеток у дрозофилы
Аннотация: Хорошо разработанные методические подходы анализа генов и структуры ДНК позволяют использовать дрозофилу как модель изучения апоптоза животных клеток. У дрозофилы в регуляции программируемой гибели клеток центральную роль играет ген reaper (rpr). В ходе нормального эмбриогенеза апоптоз полностью блокирован у гомозигот по небольшой делеции, включающей rpr; происходит накопление избыточных клеток и возникает частичная устойчивость к рентгеновскому облучению. Ген rpr кодирует небольшой пептид, негомологичный другим известным белкам и экспрессируемый в подлежащих апоптозу клетках. США, Dep. Biol., MYT, Cambridge, MA 02139. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МОДЕЛИ (ДРОЗОФИЛА)

Доп.точки доступа:
White, Kristin; Grether, Megan E.; Abrams, John M.; Young, Lynn; Farre, Kim; Steller, Hermann

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.014

p53 and other molecular controls of the response to DNA damage [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / M. B. Kasian [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P209 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Белок] р53 и другие [компоненты] молекулярного контроля реакции на повреждение ДНК
Аннотация: Изучали сигнальные пути клеток, приводящие к остановке в фазе G1 после воздействия ДНК-повреждающими агентами и тем самым предотвращающие передачу измененной ДНК дочерним клеткам. Идентифицировали один из таких путей, в к-рый вовлечен продукт гена р53. Показали, что повреждение ДНК сопровождается накоплением белка р53, регулируемым на посттранскрипционном уровне, и транзиентной остановкой клеток в фазе G[1]. Клетки, не экспрессирующие нормальный белок р53, продолжают входить в S-фазу и реплицировать повреждение ДНК. Продукты генов, оказывающихся дефектными при атаксии-телеангиэктазии, требуются для индукции р53 в ответ на воздействие ионизирующим излучением, так что при этом заболевании в клетках полностью отсутствует индукция р53 при облучении. Индуцированное повреждением ДНК накопление белка р53 приводит к увеличению транскрипции генов GADD45 и MDM2, причем продукт первого гена м. б. вовлечен в остановку клеток в фазе G[1], а второй продукт может участвовать в петле обратной связи, прерывающей остановку в фазе G[1]. Необходимым и достаточным условием инициации индукции белка р53 является, по-видимому, образование разрывов ДНК. В нек-рых клетках инициация этого пути приводит не к остановке в G[1]-фазе, а к апоптозу, и в этих случаях отмечается увеличение резистентности к ДНК-повреждающим агентами при утрате функции р53. США, Johns Hopkins Oncol. Ctr., Baltimore, MD 21287.i.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G1-БЛОК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ
ГЕН Р53
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Kasian, M.B.; Nelson, W.G.; Chen, C.-Y.; Slichenmyer, W.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.81

Differential induction of "metabolic genes" after mitogen stimulation and during normal cell cycle progression [Text] / Christiane Burger [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P241-252 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Дифференциальная индукция "метаболических генов" после митогенной стимуляции и во время нормального хода клеточных циклов
Аннотация: Митогенная стимуляция покоящихся клеток не только запускает цикл клеточного деления, но и индуцирует увеличение объема клетки, в результате активации клеточного метаболизма. На фибробластах человека линии WI-38 изучали индукцию с помощью митогена 17-ти генов, продукты которых играют роль в различных метаболических процессах. Эти гены разделились на 4 группы: неиндуцируемые, непосредственно ранние первичные гены (IE), задержанные ранние вторичные гены (DE) и поздние гены, достигающие пика в S-фазе. Четкая регуляция клеточного цикла обнаружена для тех генов, которые индуцировались в S-фазе, напр., тимидинкиназа, тимидилатсинтетаза и дигидрофолатредуктаза. Кроме того, 2 DE-гена обнаруживали экспрессию, зависимую от клеточного цикла. Орнитин- декарбоксилазная мРНК увеличивалась в середине фазы G[1], достигая максимума в S/G[2], тогда как экспрессия мРНК гексокиназы была наивысшей в ранней G[1]-фазе. Эти наблюдения показывают, что G[0]'-'S и G[1]'-'S переходы являются разными процессами, обладающими специфическими программами генной регуляции. Германия, [Muller R.] Inst. fur Molekularbiol. und Tumorforschung (IMT), Philipps Univ. Marburg, D 35037, Marburg. Библ. 64

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МИТОЗЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
"МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГЕНЫ"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burger, Christiane; Wick, Maresa; Brusselbach, Sabine; Muller, Rolf

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И3.021

Menne, Thomas V.
The formation of commissures in the Drosophila CNS depends on the neidline cells and on the Notchgene [Text] / Thomas V. Menne, Christian Klambt // Development. - 1994. - Vol. 120, N 1. - P123-133
Перевод заглавия: Формирование комиссур в ЦНС дрозофилы зависит от клеток средней линии и гена Notch
Аннотация: Комиссуры в ЦНС дрозофилы формируются в тесной связи с клетками (Кл) вентральной средней линии. Для изучения роли этих Кл в образовании комиссур изучали мутации, вызывающие отсутствие комиссур. Примером одного из таких генов является нейрогенный ген Notch. Установлено, что мутантные эмбрионы Notch лишены комиссуральных связей и имеют аномальную среднюю линию. Клетки средней линии в ЦНС эмбрионов дрозофилы специфицируются во время стадии бластодермы, примерно за 2 часа до начала деламинации нейробластов из нейрогенной области. Эксперименты по температурному сдвигу с аллелем Notch{t}{s}{l} показали, что отсутствие комиссур у мутантных эмбрионов Notch является результатом дефектов в зачатке Кл средней линии в ЦНС. Материнская и зиготическая функция гена Notch необходима для правильной активации гена single minded. Германия, Univ. zu Koln, Inst. for Entwicklungsbiol., D 50923. Библ. 65.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.13
Рубрики: ЦНС
МОРФОГЕНЕЗ
КОМИССУРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
DROSOPHILA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Klambt, Christian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.206

Edgar, Bruce A.
Cell-cycle control in a developmental context [Text] / Bruce A. Edgar // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P522-524 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Контроль клеточного цикла в контексте развития
Аннотация: Все эукариоты обладают общими регуляторами клеточного цикла, циклинами и циклин-зависимыми протеинкиназами (Cdks). Каждая фаза клеточного цикла контролируется определенным типом циклина. Циклин Е человека экспрессируется на границе между G1- и S-фазой в пролиферирующих клетках (Кл). Гомологичный ген был клонирован и у дрозофилы. У эмбрионов дрозофилы после 17-го деления дробления большинство Кл задерживается в G1-фазе. РНК циклина E экспрессируется до 15-го цикла дробления и исчезает в течение 16-го цикла и отсутствует в Кл, остановленных в G1 17-го цикла. Однако экспрессия циклина Е продолжается в нейрональных Кл, к-рые продолжают делиться и в Кл кишечника, в которых происходит эндорепликация ДНК. При эктопической экспрессии циклина Е им активируется транскрипция набора генов S-фазы: ДНК-полимеразы-'альфа', рибонуклеотид-редуктазы, PCNA и др. факторов, участвующих в репликации ДНК. США, Div. Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Rers. Ctr., Seattle, Washington 98104. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: АКК ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЦИКЛИНЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
DROSOPHILA MELANOGASTER

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.369

Гусев, Е. Ю.
Варианты вторичного иммунного ответа у мышей линии CBA и C57Bl/6 [Текст] / Е. Ю. Гусев, В. Л. Поносов, Н. Н. Кеворков // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 486-488 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У мышей линий CBA и C57BL/6 изучали выраженность вторичного иммунного ответа (уровень антителообразующих клеток и развитие кожной реакции замедленного типа) на внутрибрюшинную и подкожную иммунизацию разными дозами эритроцитов барана. Показано, что выраженность антителогенеза и гиперчувствительности замедленного типа зависела от дозы вводимого антигена при первичной иммунизации. Выявлено конкурентное подавление реакции замедленного типа при высокой иммунизирующей дозе эритроцитов барана. Кроме того, при вторичном ответе у мышей преобладали IgG-антителообразующие клетки. Россия, Кафедра биохимии, Мед. ин-т, Пермь

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЭРИТРОЦИТОВ БАРАНА
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Поносов, В.Л.; Кеворков, Н.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.370

Гусев, Е. Ю.
Межлинейные особенности вторичного иммунного ответа у мышей [Текст] / Е. Ю. Гусев, Н. Н. Кеворков, В. Л. Поносов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 499-501 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Мышей линий CBA, CC57BR, BALB/c и нелинейных белых иммунизировали внутрибрюшинно, мышей линии C57BL/6 - подкожно эритроцитами барана в оптимальных дозах для развития гиперчувствительности замедленного типа. Через 7 сут мышей иммунизировали повторно подкожно или внутрибрюшинно разными дозами эритроцитов. Через 5 дн у мышей оценивали кол-во антителообразующих клеток в селезенке и развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа. Показано, что у мышей C57BL/6, CC57BR и BALB/c вторичная иммунизация усиливала развитие реакций гиперчувствительности замедленного типа, а у мышей CBA - антителогенез. У нелинейных мышей усиливались оба типа ответа. Россия, Каф. биохимии, Мед. ин-т, Пермь

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ПРОТИВ ЭРИТРОЦИТОВ БАРАНА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кеворков, Н.Н.; Поносов, В.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.413

Изучение спонтанной и индуцированной митогенами пролиферации спленоцитов у мышей различных линий [Текст] / В. М. Манько [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 4. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Клетки селезенки (КС) мышей ряда линий и инкубировали in vitro в лунках 96 ч с митогенами: липополисахарид E. coli, конканавалин А, фитогемагглютинина. Пролиферацию КС определяли по включению в них {3}H-тимидина. Максим. спонтанная пролиферация выявлена в КМ мышей CBA (H-2{k}), миним. - у мышей NZB(H-2{z}). Наибольшие индивидуальные вариации выявлены в пролиферации КС C57BL/6J(H-2{b}), BALB/c(H-2{a}) и MRL(H-2{k}). КС разных линий испытывали разл. пролиферацию на разные митогены, независимо от их генотипа H-2, к-рая не коррелирует со спонтанной пролиферацией. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СПОНТАННАЯ
ВЫЗЫВАЕМАЯ МИТОГЕНАМИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Манько, В.М.; Чижевская, М.А.; Мастернак, Т.Б.; Ларин, А.С.; Иванова, А.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.102

Boucaut, Jean-Claude.
Interactions cellulaires et developpement [Text] : [Rapp.] Journees annu. 1993 Soc. zool. Fr., Bordeaux, 5-7 juill., 1993. 1 part. / Jean-Claude Boucaut, Muriel Umbhauer, Jean-Francois Riou // Bull. Soc. zool. Fr. - 1994. - Vol. 119, N 3. - P217-235 . - ISSN 0037-962X
Перевод заглавия: Взаимодействия клеток и развитие
Аннотация: Индуктивные межклеточные взаимодействия в раннем эмбриогенезе амфибий ведут к необратимой детерминации эмбриональных клеток. Индуктивные сигналы не эквивалентны в отношении дорсовентральной и переднезадней осей эмбриона. Эти вариации в сигналах, контролирующих регионализацию, обусловливаются частично присутствием локальных цитоплазматических детерминант в яйцах и ранних эмбрионах. На ранних стадиях развития первые индуктивные взаимодействия ведут к образованию мезодермы в экваториальной области бластулы. Получены доказательства того, что формирование паттерна мезодермы происходит в ответ на несколько отличающихся сигналов, действующих совместно. Показано, что мезодермаиндуцирующими сигналами являются факторы из семейств трансформирующего фактора роста-бета (TGF-'бета') и фактора роста фибробластов (FGF). Эти пептиды могут индуцировать мезодерму in vitro. Формирование паттерна мезодермы может быть результатом синергичного действия факторов, таких как продукты генов Wnt и noggin. Франция, Biol. Mol. et Cell. du Devel. Groupe de Biol. Exp., UA-CNRS 1135 Univ. Pierre et Marie Curie, 75005 Paris. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АМФИБИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Umbhauer, Muriel; Riou, Jean-Francois

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.34

Kacskovics, Imre.
Five patative subclasses of swine IgG identified from the cDNA sequences of a single animal [Text] / Imre Kacskovics, Jishan Sun, John E. Butler // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3565-3573 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пять предполагаемых субклассов IgG свиньи, выявляемых на сДНК последовательностях одного животного
Аннотация: We report the sequences of more than 40 partial and complete swine C'гамма' cDNAs obtained by PCR cloning of first strand cDNA, and from a cDNA expression library, all from a single animal. These seem to represent five IgG subclasses, that can be grouped into two clusters; one contains IgG1 and IgG3 and the other, IgG2a, IgG2b and IgG4, IgG2a and IgG2b differ by only three amino acids, but single strand conformational polymorphism analyses of PCR-amplified IgG2-specific segments in animals of different breeds, argues for their putative subclass status. Major subclass differences are found in the hinge and C'гамма'3, but differences in upper hinge length, associated with segmental flexibility in the IgGs of other species, are absent. All subclasses have identical middle hinge segments that can accommodate three interheavy chain disulfide bridges. The putative swine IgG subclasses have their greatest similarity with those of the human except for the near absence of hinge region variation. Swine subclasses such as ruminant IgG2a, have a lower hinge deletion which in human IgG1, contains one of the motifs believed necessary for interaction with Fc'гамма'Rs. IgG1 was the most frequently encountered subclass cDNA (25 of 43) and the single swine-mouse hybridoma tested had a sequence identical to IgG1. Partial sequence analyses of genomic clones identified one clone identical with the IgG1/IgG3 subclass cluster, two identical to the IgG2b/IgG4 subclass group, and two identical to each other but different from any of the expressed sequences reported here. Genomic blots suggest that up to eight C'гамма' genes are present in the genome. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
СУБКЛАССЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СДНК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sun, Jishan; Butler, John E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска