СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 22538
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.339

Hartmann, K.
FeLV infection [Text] / K. Hartmann, W. Kraft // Rev. Med. Vet. (F. R.). - 1994. - Vol. 145, N 3. - P191-197 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Инфекция вирусом лейкоза кошек
Аннотация: Обзор. В Европе вирусом лейкоза кошек поражены от 0 до 16% кошек. Описаны этиология, эпидемиология, патогенез, клинические проявления. Обсуждаются пути профилактики и лечения. Германия, Med. Tierklinik der univ. Munchen, VeterinarstraSSe 13, D-80539 Munchen.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЙКОЗ КОШЕК
ЭТИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
СИМПТОМАТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Kraft, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.021

Studies on the differentiation inducers of myeloid leukemic cells from citrus species [Text] / Satoko Sugiyama [et al.] // Chem. and pharm. bull. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P714-719 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение индукторов дифференцировки миелоидных клеток из цитрусовых
Аннотация: Выделили 27 флавоноидов (Ф), включая 5 новых, методом хроматографии метаноловых экстрактов из растений Aurantii Nobilis Pericarpum и Citrus reticulata Blanco. Установили их структуру по физико-химич. данным. Каждый препарат, за исключением 2, обладал способностью индуцировать дифференцировку Кл миелоидного лейкоза мышей MI. Вследствие этого у Кл появлялась фагоцитарная активность. Ряд Ф индуцировали дифференцировку клеток лейкоза человека HL-60. Япония, Univ. of Shizuoka, Shozuoka 422. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ФЛАВОНЫ
ЦИТРУСОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Satoko; Umehara, Kaoru; Kuroyanagi, Masanori; Ueno, Akira; Taki, Takao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.041

Amphotericin B-induced nephrogenic diabetes insipidus: resolution with its liposomal counterpart [Text] / O. P. Smith [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P107-108 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Индуцируемый амфотерицином B нефрогенный несахарный диабет: решение - в липосомальной лекарственной форме
Аннотация: Сообщается о двух б-ных миелолейкозом, к-рым в связи с лихорадкой и инфекцией после трансплантации костного мозга был назначен амфотерицин В (Амф В; 1 мг/кг/день). Спустя 9-10 дней у б-ных обнаружились полидипсия и полиурия (8-9,5 л/день). Применение демопрессина (20 мкг интраназально не способствовало повышению осмоляльности мочи, что свидетельствовало о нефрогенном несахарном диабете (НСД). Через 16-48 ч после прекращения введений Амф В концентрационная способность почек восстанавилась. В дальнейшем у б-ных был применен Амф В в липосомальной форме (амбисон), не вызвавший никаких клинических или биохимических симптомов НСД. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛИХОРАДКА
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
НЕФРОГЕННЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АМБИСОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, O.P.; Gale, R.; Hamon, M.; McWhinney, P.; Prentice, H.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.075

Tomioka, Kiyoshi.
Molecular basis for antitumor activity of azapodophyllotoxin [Text] / Kiyoshi Tomioka // Mem. Inst. Sci. and Ind. Res. Osaka Univ. - 1993. - Vol. 50. - P39-44 . - ISSN 0369-0369
Перевод заглавия: Молекулярные основы противоопухолевого действия азаподофиллотоксина
Аннотация: Синтезированы S(-) и R(+)-изомеры аналога подофиллотоксина (I), у которого атом С во 2 положении заменен на N, что обеспечивает жесткость конфигурации молекулы I в этой точке. Описывают метод синтеза аза-I реакцией конденсации циклоуретана с 3,4,5-триметоксибензальдегидом. Полученные изомеры аза-I обладают противоопухолевой активностью в культуре клеток KB in vitro (ED[5][0]3 мкг/мл) и у мышей с имплантированной опухолью Р388 in vivo. Япония, The Inst. Sci. and Industrial Research, Osaka Univ., Ibaraki, Osaka 567. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АЗАПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.105

Tyrosine kinase inhibitor-induced differentiation of K-562 cells: alterations of cell cycle and cell surface phenotype [Text] / L'uba Hunakova [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P81-87
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток K-562, индуцируемая ингибитором тирозинкиназы; изменение клеточного цикла и фенотипа клеточной поверхности
Аннотация: Ингибитор (Ин) протеинтирозинкиназы (ПТК), гербимицин А (I), ингибирует пролиферацию, индуцирует аккумуляцию клеток (Кл) миелолейкоза человека, линии К-562, в фазе G[0]/G[1] клеточного цикла (КЦ) и значительно увеличивает пропорцию Hb-продуцирующих Кл (Hb-Кл). Ин топоизомеразы II, генистеин (II), оказывает сходный эффект на аккумуляцию Кл в фазе G[2]/М. Показано, что II потенциирует действие I на клеточный циклуменьшение пропорции Кл в фазе S, и индуцирует увеличение числа Hb-Кл. II, но не I, вызывает повышение экспрессии на клеточной поверхности антигена CD15. I и II обусловливают даун-регуляцию экспрессии антигена CD45 и связанного с моноцитами антигена CD14, но не индуцируют увеличения экспрессии гликофорина на клеточной поверхности К-562. Словакия, Cancer Res. Inst., Slovak Acad. of Sci., 81232 Bratislava. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ГЕРБИМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К-562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hunakova, L'uba; Sedlak, Jan; Klobusicka, Margita; Duraj, Jozef; Chorvat, Branko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.134

Clinical effect of granulocyte colony-stimulating factor on neutrophils and leukemic cells in myelogenous leukemia: Analysis [Text] / Jun Ishikawa [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P169-175 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Клинический эффект гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на нейтрофилы и лейкозные клетки при миелоидном лейкозе: анализ
Аннотация: Применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) после индукционной ХТ при остром миелолейкозе и бластном кризе хр. миелолейкоза способствовало восстановлению кол-ва нейтрофилов и выздоровлению от инфекций. У некоторых б-ных под влиянием Г-КСФ возрастало число бластных Кл. У б-ных рефрактерными лейкозами Г-КСФ повышал чувствительность к ХТ. Япония, Dep. of Internal Med., Center for Adult Diseases, Osaka. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Jun; Yoshimura, Masafumi; Matsunashi, Tatsuro; Tominaga, Nobuhiko; Teshima, Hirofumi; Hiraoka, Akira; Nakamura, Hiroyuki; Shibata, Hirotoshi; Masaoka, Tohru; Takaku, Fumimaro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.138

Harrison, P.
Successful use of all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukaemia presenting during the second trimester of pregnancy [Text] / P. Harrison, P. Chipping, G. A. Fothergill // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P681-682 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешное использование транс-ретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе во втором триместре беременности
Аннотация: Развитие острого лейкоза при беременности происходит очень редко (0,9-1,2 случая на 100 000 в год) и в большинстве случаев во 2-ом или 3-ем триместре беременности. Сообщают о случае острого промиелоцитарного лейкоза, развившегося во 2-ом триместре беременности. Острый промиелоцитарный лейкоз лечили транс-ретиноевой кислотой. В рез-те лечения возникла полная морфологич. ремиссия. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chipping, P.; Fothergill, G.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.143

Retinobenzoic acids. 6. Retinoid antagonists with a heterocyclic ring [Text] / Laurence Eyrolles [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1508-1517 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ретинобензойные кислоты. 6. Антагонисты ретиноидов с гетероциклическим кольцом
Аннотация: Используя Кл промиелоцитарного лейкоза HL-60, исследовали дифференцирующую активность бензимидазольных и бензодиазепиновых производных ретинобензойных кислот, а также их способность влиять на известную дифференцирующую способность мощного ретиноида Am80. Показано, что бензимидазольное производное: 4-(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметилнафт[2,3-d]имидазол-2-ил)бензойная кислота и ее аналоги с небольшими алкильными группами, присоединенными к N1 имидазольного кольца, обладают дифференцирующей активностью, которая сильно зависит от величины алкильного заместителя. Соединения с присоединенными к N1 имидазола фенильной или бензильной группой оказались антагонистами Am80. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eyrolles, Laurence; Kagechika, Hiroyuki; Kawachi, Emiko; Fukasawa, Hiroshi; Iijima, Tohru; Matsushima, Youko; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.145

Синтез и противоопухолевая активность производных 2-арилиндан-1,3-дионов с алкилирующим фрагментом [Текст] / В. И. Никулин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали производные 2-арилиндан-1,3-дионов и изучали их противоопухолевую активность на экспериментальных моделях (лейкозы La, L-1210, Р-388, карцинома легких Льюиса LL, аденокарцинома Са-755 и меланома В-16). Препараты вводили в/б и определяли увеличение средней продолжительности жизни леченных животных по сравнению с контрольными, процент выживших животных на 60 сут. Одно из соединений и его ацетат по действию на лейкозы оказались сравнимы с сарколизином, а при лечении лейкоза Р-388 их активность была выше, чем у сарколизина более, чем в 3 раза. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АРИЛИНДАН-1,3-ДИОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Никулин, В.И.; Луговская, Н.Ю.; Свешников, Н.Н.; Писаренко, Л.М.; Дьячковская, Р.Ф.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.154

Pharmacokinetics of cladribine (2-chlorodeoxyadenosine) in children with acute leukemia [Text] / Christine M. Kearns [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1235-1239 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фармакокинетика кладрибина (2-хлордезоксиаденозина) у детей с острым лейкозом
Аннотация: Кладрибин (I) является синтетическим аналогом пуринового нуклеозида, не катабализируется аденозиндезаминазой, обладает активностью по отношению к клеткам волосатоклеточного лейкоза и острого миелобластного лейкоза. I применен у 25 детей с острым лейкозом в дозе 8,9 мг/м{2}/сутки в течение 5 дней в виде продолжительной в/в инфузии. Концентрацию I в плазме, моче и спинномозговой жидкости определяли с помощью радиоиммунологического метода. Средняя стационарная концентрация I в плазме (СКП) была 37,7 нм, время полувыведения из плазмы в терминальной фазе - 19,7 ч., объем распределения - 356,6 л/м{2}, общий клиренс - 39,4 л/ /час/м{2}, почечный клиренс - 317,9 мл/мин/м{2}. СК I в спинномозговой жидкости была 6,1 нм (18,2% от СКП). США, St. Jude Children's Res. Hospital, Univ. of Tennessee. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАДРИБИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kearns, Christine M.; Blakley, Raymond L.; Santana, Victor M.; Crom, William R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.160

Synthesis and antitumor activity of a series of [2-substituted-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane]platinum(II) complexes [Text] / Dae-Kee Kim [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1471-1485 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность серии комплексов [2-замещенной-4,5-бис(аминометил)-1,3диоксалан]платины(II)
Аннотация: Синтезировано 42 цис- или транс-комплексов Pt, имеющих 7-членную кольцевую структуру между бидентатным лигандом и атомом Pt, в которых заместителем в положении 2 является водород, низший алкил или алкилен. Показано, что малонато-комплексы менее токсичны, чем цисплатин и аналогичны по токсичности карбоплатину. При введении в дозах 50-100 мг/кг они по терапевтическому действию похожи на карбоплатин. Гликолато- и лактато-комплексы токсичнее малонато-комплексов и наиболее эффективны при введении в дозах 12,5-25 мг/кг (1-2 излеченных животных из 7). Наиболее перспективными признаны гликолато-комплексы, содержащие в качестве заместителя во 2-ом положении диоксаланового кольца - Н, Et или iPr, циклобутан или циклопентан. Препараты хорошо растворимы в воде и обладают низкой нефротоксичностью (не увеличивают уровень креатинина в дозах в 1,5 раза превышающих терапевтическую). Корея, Life Science Res. Center. Sungkyong Ind., 600 Suwon-Si, Kyungki-Do 440-745. Табл. 6. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Dae-Kee; Kim, Ganghyeok; Gam, Jongsik; Cho, Yong-Baik; Kim, Hun-Taek; Tai, Joo-Ho; Kim, Key H.; Hong, Weon-Seon; Park, Jae-Gahb

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.163

6Н-Pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-ones as a novel class of antitumor agents. Synthesis and biological activity [Text] / Toru Sugaya [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P1028-1032 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 6Н-Пиразоло[4,5,1-de]акридин-6-оны, новый класс противоопухолевых агентов, синтез и противоопухолевая активность
Аннотация: Указанные в заглавии соединения, различающиеся боковыми (аминоалкил)амино- и/или (гидроксиалкил)аминогруппами в боковых цепях, приготовлены путем многостадийного синтеза, исходя из 2-бром-6-метоксибензойной кислоты и 3-метил-6-нитроиндазола. Из уменьшения флуоресценции ДНК-этидиевых комплексов сделан вывод о наличии высокой интеркалирующей способности только у 7-гидроксипиразолакридинов. 7-Гидроксипроизводные с морфолиновыми, оксиэтиламиновыми и N-диметиламиноэтиламиновыми боковыми группами увеличивали продолжительность жизни мышей с лейкозом Р388 на 178186% (5 выживших животных из 5), но у мышей с лейкозом Р388 резистентным к адриамицину - только на 15- 34%. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co, Ltd Shizuoka 411. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛО[4,5,1-DE]АКРИДИН-6-ОНЫ*6-Н-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugaya, Toru; Mimura, Yukiteru; Shida, Yasusi; Osawa, Yutaka; Matsukuma, Ikuo; Ikeda, Shun-ichi; Akinaga, Shiro; Morimoto, Makoto; Ashizawa, Tadashi; Okabe, Masami; Ohno, Hiroe; Gomi, Katsushige; Kasai, Masaji

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.176

Membrane lipid modification and sensitivity of leukemic cells to the thioether lipid analogue BM 41.440 [Text] / Eric S. Petersen [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - P6263-6269 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Модификация липидов мембран и чувствительность лейкозных клеток к тиоэфирному аналогу липида BM41.440
Аннотация: Обогащение клеток доковагексеновой кислотой повышало чувствительность к тиоэфирному липиду БМ 41.440 (I) по сравнению с контрольными клетками, обогащенными олеиновой кислотой. Эффект зависел от конц-ии препарата, времени его действия и степени обогащения клетки жиром. Другая полиненасыщенная жирная кислота имела такое же действие, к-рое было пропорционально степени ненасыщенности введенной молекулы. Истощение клеточного глютатиона биотинсульфаксимином повышало чувствительность к (I), но прооксиданты, такие, как Fe{2}{+} и антиоксидант витамин Е, обладали небольшим действием. Добавление сыворотки в инкубационную среду значительно ослабляло цитотоксичность I в клетках, обработанных докозагексеновой и олеиновой кислотами, вероятно, в рез-те связывания препаратов компонентами сыворотки. Считают, что мембрана является мишенью действия эфирных липидов. Очень важно, что эти наблюдения предлагают потенциально новые подходы терапии. США, Dep. Medicine, The Univ. Iowa College of Medicine, Iowa City, IA 52242. Библ. 74.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛИПИДЫ
ТИОЭФИРНЫЙ АНАЛОГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ЛИПИДЫ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Petersen, Eric S.; Kelley, Eric E.; Modest, Edward J.; Burns, C.Patrick

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.183

Combinations of stem cell factor with other hematopoietic growth factors enhance growth and sensitivity to cytosine arabinoside of blast progenitors in acute myelogenous leukemia [Text] / Yuka Inatomi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P455-462 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Комбинация фактора стволовых клеток и других гематопоэтических факторов роста усиливает рост и чувствительность бластных клеток - предшественников к цитозинарабинозиду при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: Фактор стволовых клеток (ФСК, иначе называемый фактором роста тромбоцитов или kit-лигандом) усиливает колониеобразование и самообновление бластных клеток - предшественников, полученных от больных острым миелоидным лейкозом. При этом ФСК также усиливает чувствительность бластных клеток к цитозару; эффекты ФСК синергически усиливаются в присутствии др. гематопоэтических факторов роста (интерлейкина-3, колониестимулирующих факторов G и GM). Комбинированное воздействие ФСК и др. гематопоэтических факторов роста приводит к блокаде клеточного цикла в фазе S. Обсуждают возможные механизмы вызываемой ФСК модуляции чувствительности бластных клеток к цитозару. Япония, Clinical Laboratory, Nat. Children's Hospital, 3-35-31 Taishido, Setagaya-ku, Tokyo 154. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ
ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД
ФАКТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Inatomi, Yuka; Toyama, Keisuke; Clark, Steven C.; Shimizu, Koichi; Miyauchi, Jun

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.185

Dioxopiperazine derivative potentiates antitumor effect of methylglyoxal bis(cyclopentylamidinohydrazone) on human and mouse leukemia cells [Text] / Hiroshige Hibasami [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P561-564 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Производное диоксопиперазина усиливает противоопухолевый эффект метилглиоксаля-бис(циклопентиламидиногидразона) в клетках лейкоза человека и животных
Аннотация: Добавление в среду инкубации культуры лимфоидных клеток человека Molt 4В ингибитора ДНК-топоизомеразы II 1,1'-этиленди-4-изобутоксикарбонилоксиметил-3,5-диоксопиперазина (I) или ингибитора синтеза полиаминов метилглиоксальбис(циклопентиламидиногидразона) (II) по 25 мкМ подавляет рост клеток, причем совместное присутствие I и II оказывает аддитивное действие. Воздействие I также усиливает вызываемое II подавление синтеза полиаминов. У мышей с лимфомой Р388 или L1210 совместное в/б введение I и II (соотв., 60 и 30 мг/кг) увеличивает продолжительность жизни; самостоятельное введение I или II не оказывает подобного действия. Делают вывод о высокой противоопухолевой активности комбинации ингибиторов ДНК-топоизомеразы II и ингибиторов синтеза полиаминов. Япония, Col. of Med. Sci. 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 51. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: 1,1'-ЭТИЛЕНДИ-4-ИЗОБУТОКСИКАРБОНИЛОКСИМЕТИЛ-3,5-ДИОКСОПИПЕРАЗИН
МЕТИЛГЛИОКСАЛЬБИС(ЦИКЛОПЕНТИЛАМИДИНОГИДРАЗОН)
КОМБИНИРОВАНИЕ
ЦИТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Hibasami, Hiroshige; Tsukada, Tetsuya; Shirakawa, Shigeru; Narita, Toshiharu; Inagaki, Mitsuo; Nakashima, Kunio

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.209

Prevention of invasive fungal infection during chemotherapy-induced neutropenia in patients with acute leukemia [Text] / Hideki Akiyama [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P327-331 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Предупреждение инвазивных грибковых инфекций при нейтропении, индуцированной химиотерапией у больных острым лейкозом
Аннотация: Грибковые инфекции, особенно инвазивный аспергиллез, являются серьезным осложнением интенсивной ХТ. В проведенных авт. ретроспективных исследованиях показано, что аспергиллез не наблюдался в группах б-ных, к-рые содержались в ламинарной системе и получали ингаляции амфотерицина В и флуконазол внутрь. Япония, Hematology Division Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Tokyo. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
АМФОТЕРИЦИН В
ФЛУКОНАЗОЛ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akiyama, Hideki; Mori, Shinichiro; Tanikawa, Shu; Sakamaki, Hisahsi; Onozawa, Yasusuke

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.219

Green, Dianna.
Preclinical evaluation of WR-151327: an orally active chemotherapy protecte [Text] / Dianna Green, Dennis Bensely, Philip Schein // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P738-741 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предклиническое исследование WR-151327: перорально эффективный протектор при химиотерапии
Аннотация: Предварительное введение 2-[(3-аминопропил)амино]этантиолдигидрофосфата (I) (300-400 мг/кг в/б) не влияет на противоопухолевую активность митомицина С, карбоплатина, доксорубицина и гидрида азота у мышей с имплантированным лейкозом Р388. При этом I ослабляет вызываемую этими веществами гематотоксичность у интактных мышей. Аналогичное протективное действие оказывает аналог I 5-3(3-метиламинопропиламино)пропилфосфоротиоловая к-та (WR151327) (II), причем II эффективен при п/о применении (900 мг/кг). Кроме того, показано, что II ослабляет летальное действие высоких доз митомицина С и цисплатина. США, U. S. Bioscience, 100 Front Street, West Conshohocken, PA 19428. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ 1388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
2-[(3-АМИНОПРОПИЛ)АМИНО]ЭТАНТИОЛДИГИДРОФОСФАТ
5-3(3-МЕТИЛАМИНОПРОПИЛАМИНО)ПРОПИЛФОСФОРОТИОЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bensely, Dennis; Schein, Philip

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.221

Infection prevention in severely myelosuppressed patients: a comparison between ciprofloxacin and a regimen of selective antibiotic modulation of the intestinal flora [Text] / Jan Jansen [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 96, N 4. - P335-341 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Профилактика инфекции у больных с тяжелой миелодепрессией: сравнение между ципрофлоксацином и режимом селективной антибиотической модуляции интестинальной флоры
Аннотация: У б-ных острым лейкозом после агрессивной ХТ и у б-ных, подвергшихся трансплантации костного мозга, применяли для профилактики инфекций ципрофлоксацин (I; 500 мг внутрь 2 раза в день) или комбинацию неомицина, полимиксина-В и налидиксиновой к-ты. Лихорадку наблюдали соотв. у 58 из 63 б-ных (92%) и у 32 из 33 б-ных (97%), клинические симптомы инфекции - соотв. у 31 (49%) и 22 б-ных (67%), в т. ч. бактериологически подтвержденную - соотв. у 25 (40%) и 22 б-ных (67%), бактериемию - соотв. у 55% и 33%. Переносимость I была несколько лучшей. Полученные результаты свидетельствуют, что эффективность I в профилактике инфекций сопоставима с комбинированной антибиотикотерапией. США, Methodist Hosp. of Indiana, Indianapolis, Indiana, 46202. Табл. 3. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИИ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НЕОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jansen, Jan; Cromer, Morris; Akard, Luke; Black, John R.; Wheat, L.Joseph; Allen, Stephen D.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.244

Fluckiger, Anne-Catherine.
Interleukin 10 induces apoptotic cell death of B-chronic lymphocytic leukemia cells [Text] / Anne-Catherine Fluckiger, Isabelle Durand, Jacques Banchereau // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P91-99 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 индуцирует апоптотическую гибель клеток хронического B-лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина 10 (ИЛ-10)-индуктора роста и дифференцировки нормальных В-лимфоцитов, на пролиферацию и выживаемость клеток (Кл) хронического В-лимфоцитарного лейкоза (В-ХЛЛ). Показано, что ИЛ-10 на 54-96% подавляет спонтанное включение [{3}H]тимидина в 3 из 12 образцов Кл В-ХЛЛ. Во всех исследованных образцах (5), независимо от того наблюдался в них спонтанный синтез ДНК или нет, ИЛ-10 снижал восстановление жизнеспособности Кл В-ХЛЛ при культивировании Кл в полноценной питательной среде. В течение недели культивирования в присутствии ИЛ-10 Кл погибали. Результаты проточной цитометрии, гельэлектрофореза ДНК-экстрактов и морфологического исследования окрашенных клеток свидетельствуют о том, что ИЛ-10 индуцирует гибель Кл В-ХЛЛ по механизму апоптоза (Ап), к-рый подавлялся антителами к ИЛ-10, добавлением ИЛ-2, ИЛ-4, гамма-интерферона и антител к CD40. В Ап-Кл наблюдалось снижение уровня белка Вcl-2. ИЛ-10 не индуцировал Ап в В-лимфоцитах, полученных из 8 неходжкинских лимфом и из 3 волосатоклеточных лейкозов. Т. обр., ИЛ-10 может быть успешно использован в иммунотерапии химиорезистентных Кл В-ХЛЛ. США, Lab. for Immunological Res, ScheringPlough, Dardilly 69571. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durand, Isabelle; Banchereau, Jacques

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска