СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.43.59$<.>)

Общее количество найденных документов : 11486
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.327

Bhau, L. N.Rao
Immunization against japanese encephalitis [Text] / L. N.Rao Bhau // Indian J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 46, N 10. - P304-313 . - ISSN 0019-5359
Перевод заглавия: Иммунизация против японского энцефалита
Аннотация: Японский энцефалит вызывается вирусом семейства флавовирусов, распространен в Сибири, Японии, Китае, странах Дальнего Востока и Индии. Вакцина - убитый формалином вирус, полученный из зараженных клеток почки хомячка (вакцина применяется только в Китае) или из клеток мозга мыши (применяется в других странах). Описаны особенности вакцинирования в Индии. Т. к. пик эпидемии, разносимый гл. обр. москитами, приходится на июль-сентябрь, а для создания иммунитета требуется не менее 1 мес., основная вакцинация населения проводится в апреле-июне. Требуется 2-кратная подкожная иммунизация 1 мл. вакцины с разрывом в 7-14 дней и повторное введение вакцины через 1 мес. Длительность протективного иммунитета составляет 2-4 г. при уровне циркулирующих противовирусных антител '='1:10. Для вакцинации не существует ограничений для здоровых лиц; вакцинация не рекомендуется при заболеваниях сердца, почек и печени. Побочные реакции обычны для вакцинаций. Индия, Centr. Res. Inst., Kasanuli. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ В ИНДИИ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.328

Heymann, S. Jody
The infectious risks of transfusions in the United States: A decision-analytic approach [Text] / S.Jody Heymann, Timothy F. Brewer // Amer. J. Infec. Contr. - 1993. - Vol. 21, N 4. - P174-182 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Риск инфекции при переливании крови в США. Выборно-аналитический подход.
Аннотация: На основе изучения случаев передачи вируса не-A, не-B гепатита и ВИЧ при переливании крови, авт. приходят к выводу о нежелательности переливания крови, даже не содержащей признаков заражения, при отсутствии жизненных показателей для этого. Библ. 39. США, Massachusetts Gen. Hosp., Boston MA 02114.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ЗАРАЖЕНИИ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИЯХ КРОВИ
МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brewer, Timothy F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.329

Bestimmung von Schwellenwerten (Cut-Off) bei Enzymimmunoassays am Beispiel des FSME-ELISA [Text] / Stephan T. Kie'бета'ig [et al.] // Klin. Lab. - 1993. - Vol. 39, N 11. - S877-886
Перевод заглавия: Оценка метода отсечения при иммуноферментной пробе при диагностике весеннего энцефалита
Аннотация: Определяли твердофазным иммуноферментным анализом в образцах крови здоровых (91), зараженных (107) и вакцинированных (68) лиц наличие противовирусных антител. Предложена математическая модель, позволяющая оценить достоверно уровень антител в связи с развитием болезни. Германия, Inst fur Biometrie und Informatic, Univ. Heidelberg. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ВЕСЕННИЙ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kie'бета'ig, Stephan T.; Abel, Ulrich; Risse, Peter; Friedrich, Josef; Heinz, Franz X.; Kunz, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.330

Adenovirus infection induces loss of HLA class I and CD3 antigens, but does not induce cell surface presentation of the La (SS-B) autoantigen [Text] / R. Peek [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P395-402 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция вызывает снижение экспрессии антигенов HLA класса I и CD3, но не индуцирует поверхностную презентацию La (SS-B) аутоантигена.
Аннотация: Изучали влияние инфицирования аденовирусом на связывание анти-La антител с поверхностью некоторых человеческих клеточных линий (Jurkat, U937, HeLa и HEp-2). Определяли экспрессию на поверхности этих клеток гликопротеинов HLA класса I, CD44 и CD3. В тесте иммунофлуоресценции, но не др. методами, обнаружили перераспределение экспрессируемых La белков, тогда как экспрессия молекул HLA класса I и CD3 на инфицированных клетках значительно снижалась. Считают, что при инфицировании клеток аденовирусом изменяется экспрессия молекул HLA класса I и CD3 и мало меняется La белок. Нидерланды, Univ. Nijmegen. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ CD3
LA-АУТОАНТИГЕН
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АДЕНОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peek, R.; Westphal, J.R.; Pruijn, G.J.M.; Kemp, A.J.W.van der; Venrooij, W.J.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.331

The influence of local antichlamydial antibody on the acquisition and persistence of human ocular chlamydial infection: IgG antibodies are not protective [Text] / R. L. Bailey [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1993. - Vol. 111, N 2. - P315-324 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Влияние местных антихламидиальных антител на заражение и течение хламидиозных глазных инфекций у человека. IgG антитела не являются протективными
Аннотация: В эндемичной по трахоме местности в Гамбии проведено изучение б-ных. В слезной жидкости иммуноферментными методами выявляли наличие IgG и IgA антитела против Chlamydia trachomata серотипа B местного изолята, с применением коммерческих диагностикумов. Показано, что присутствие в слезах IgG антител у здоровых лиц связано с усилением их чувствительности к заражению трахомой; IgA антитела оказывали недостоверное протективное действие. В связи с этим обсуждаются трудности получения вакцин против трахомы. Великобритания, Dep. Clin. Sci., Sch. Hygiene and Tropical Med., London. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: АНТИТЕЛА IGG
АНТИХЛАМИДИОЗНЫЕ
ОТСУТСТВИЕ ПРОТЕКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
CHLOMYDIA TRACHOMATA

Доп.точки доступа:
Bailey, R.L.; Kajbaf, M.; Whittle, H.C.; Ward, M.E.; Mabey, D.C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.332

Cytokine regulation of endothelial cell effector functions against an infravascular parasite, Schistosoma mansoni [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell. and Mol. Regul. Acute Inflammatory Response", Tamarron, Colo, Febr. 7-12, 1994 / I. P. Oswald [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P328 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция цитокинами эффекторной функции эндотелиальных клеток против внутрисосудистых паразитов
Аннотация: Личинки паразита Schistosoma mansoni (гельминты) мигрируют через кровеносные сосуды, где контактируют с эндотелиальными клетками (ЭК). При контакте ЭК мышей in vitro с цитокинами: интерфероном-'гамма', фактором некроза опухоли-'альфа', интерлейкином 1'альфа' и 1'бета', ЭК активируются и убивают поздние личинки с помощью вырабатываемой ими закиси азота NO. Аналогичными свойствами убивать личинки шистосом обладают также ЭК человека, однако с помощью иного механизма, т. к. не зафиксировано усиления выработки ими NO. Сделан вывод, что, очевидно, ЭК являются частью защитной системы организма против гельминтов. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАКИСЬ АЗОТА
СТИМУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
МЫШИ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Oswald, I.P.; Iltoum, I.; Wynn, T.A.; Schwartz, B.; Caspar, P.; Paulin, D.; Sher, A.; James, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.333

Dichotomy of the human T cell response to Leishmania antigens [Text]. I. Th1-like response to Leishmania major promastigote antigens in individuals recovered from cutaneous leishmaniasis / M. Kemp [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P410-415 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дихотомия ответа человеческих T-клеток на антигены лейшманий. 1. Подобный TH1 ответ на антигены промастигот Leishmania major у людей, выздоровевших от кожного лейшманиоза
Аннотация: Определяли T-клеточную пролиферацию и продукцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и интерлейкина 4 (ИЛ-4) в антиген-стимулированной культуре лимфоцитов периф. крови жителей Судана, перенесших кожный лейшманиоз, больных с положительным кожным тестом, но без кожной формы заболевания, и здоровых жителей Дании. У больных, перенесших кожный лейшманиоз, и у лиц с положительной кожной пробой T-клетки пролиферировали и продуцировали ИФ-'гамма' после стимуляции грубым препаратом Leishmania major или главной поверхностной протеазой gp63. Продукция ИЛ-4 в этих условиях отсутствовала. Лимфоциты здоровых доноров не пролиферировали в ответ на антигены лейшманий, а также не продуцировали ИФ-'гамма' и ИЛ-4. Считают, что ответ лимфоцитов больных кожным лейшманиозом и лиц с положительной кожной реакцией соответствует реакции T-хелперов типа 1. Дания, Nat. Univ. Hospital, Copenhagen N. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ЛЕЙШМАНИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kemp, M.; Hey, A.S.; Kurtzhals, J.A.L.; Christensen, C.B.V.; Gaafar, A.; Mustafa, M.D.; Kordofani, A.A.Y.; Ismail, A.; Kharazmi, A.; Theander, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.334

Dichotomy of the human T cell response to Leishmania antigens [Text]. II. Absent or Th2-like response to gp63 and Th1-like response to lipophosphoglycan-associated protein in cells from cured visceral leishmaniasis patients / J. A.L. Kurtzhals [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P416-421 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дихотомия человеческого Т-клеточного ответа на антигены лейшманий. II. Отсутствие или TH2 подобный ответ на op63 и TH1 подобный ответ на белок, ассоциированный с липофосфогликан-ассоциированным белком в клетках больных, вылеченных от висцерального лейшманиоза
Аннотация: Грубые антигены промастигот и амастигот Leishmania donovani индуцировали пролиферативный ответ и продукцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в культуре лимфоцитов периф. крови жителей Кении, вылеченных от висцеральной формы лейшманиоза. У здоровых жителей Дании данные антигены не вызывали пролиферации лимфоцитов. Пролиферативный ответ у больных, перенесших висцеральный лейшманиоз, вызывали белки, ассоциированные с липофосфогликаном. Основная поверхностная gp63 протеаза лейшманий вызывала лишь слабый пролиферативный ответ без продукции ИФ-'гамма' у 5 из 17 людей, перенесших заболевание. В 4 из 5 отвечающих культур также обнаружена продукция интерлейкина 4 (ответ TH2 клеток). В сыворотке больных острым висцеральным лейшманиозом присутствовали в высоких титрах IgG-антитела к gp63. Дания, Nat. Univ. Hospital, Copenhagen N. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
АНТИГЕНЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИТЕЛА IGG
ЧЕЛОВЕК
КЕНИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kurtzhals, J.A.L.; Hey, A.S.; Jardim, A.; Kemp, M.; Schaefer, K.-U.; Odera, E.O.; Christensen, C.B.N.; Githure, J.I.; Olafson, R.W.; Theander, T.G.; Kharazmi, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.335

Campion, G. V.
The prospect for cytokine based therapeutic strategies in rheumatoid arthritis [Text] / G. V. Campion // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 8. - P485-487 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Перспективы лечебной тактики, направленной на цитокины, при ревматоидном артрите
Аннотация: Цитокины играют важную роль в повреждении суставов при ревматоидном артрите. Продукция интерлейкина 1 (ИЛ-1) и фактора некроза опухоли (ФНО) макрофагами в синовиальных оболочках может стимулироваться целым рядом факторов: активированными T-клетками, комплементом и цитокинами. Под влиянием ИЛ-1 и ФНО синовиоциты продуцируют металлопротеиназы, простагландины, оксид натрия, коллаген. Для ингибирования различных этапов синтеза, секреции и активации клеток мишеней под влиянием ИЛ-1 и ФНО предлагается несколько подходов, в частности повышение продукции антагониста рецептора ИЛ-2 методом генной терапии, использование стероидов для подавления транскрипции гена ИЛ-1'бета', воздействие на внутриклеточные предшественники ИЛ-1, использование циркулирующих антител против ИЛ-1 или растворимых рецепторов ИЛ-1 и др. Транскрипция ФНО подавляется под влиянием стероидов и пентоксилфиллина. Циркулирующие рецепторы ФНО могут связывать данный цитокин. Подобный эффект могут оказывать моноклональные антитела против ФНО. Нидерланды, Synergon Europe Inc. Hague. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.27
Рубрики: РАВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПАТОГЕНЕЗ
МАКРОФАГИ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЧЕНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.336

Calcitonin inhibits production of immunoglobulins, rheumatoid factor and interleukin-1 by mononuclear cells from patients with rheumatoid arthritis [Text] / Sumihisa Aida [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 4. - P247-249 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Кальцитонин подавляет продукцию иммуноглобулинов, ревматоидного фактора и нитерлейкина 1 мононуклеарными клетками больных ревматоидным артритом
Аннотация: Продукция IgM, интерлейкинов (ИЛ) 1'альфа' и 1'бета' значительно ниже в культуре мононуклеарных клеток больных ревматоидным артритом (РА), получивших в/м элкатонин (производное кальцитонина), и здоровых доноров, по сравнению с больными, к-рых лечили нестероидными противовоспалительными средствами или преднизолоном. Добавление элкатонина in vitro приводило к значительному подавлению продукции IgG, IgM ревматоидного фактора, ИЛ-1'альфа' и ИЛ-1'бета' у больных, получавших нестероидные противовоспалительные препараты. Считают, что элкатонин м. б. эффективным препаратом в лечении больных РА. Япония, Nugata Univ. Soh. Med., Nugata. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЭЛКАТОНИН
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aida, Sumihisa; Okawa-Takatsuji, Masako; Aotsuka, Shinichi; Shimoji, Koki; Yokohari, Ryuichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.334

Immunity from diphtheria, tetanus, poliomyelitis,measles,mumps and rubella among adults in Lithuania [Text] / Rix Bo Andreassen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P459-467 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Иммунитет против дифтерии, столбняка, полиомиелита, кори, паротита и краснухи среди взрослых людей в Литве.
Аннотация: У 100 молодых женщин, 50 молодых мужчин и 50 лиц среднего возраста жителей Литвы определяли наличие иммунитета против ряда инфекций. Показано, что уровень протективных антител против всех обследованных инфекций соответствовал уровню этих антител, характерных для жителей соответственных возрастных групп в др. странах Восточной Европы. Дания, Dep. Epidemiol, Statens Seruminst., Copenhagen. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СОСТОЯНИЕ У НАСЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЛИТВА

Доп.точки доступа:
Andreassen, Rix Bo; Zhobakas, Alfonsas; Wachvann, Carsten Henrik; Bakasenas, Vytautas; Ronne, Tove

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.335

Lemaire, J. M.
Serological diagnosis of HTLV-I/II infections in Franse [Text] : [Pap.] "Euro-Immunoanalyse'93", Congr., Lyon (France), 3-5 Febr., 1993 / J. M. Lemaire, S. Voisin, J. Coste // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 3. - P433-439 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Серологическая диагностика HTLV-I/II-инфекции во Франции
Аннотация: Вирусы HTLV I и II принадлежат к подсемейству онкорнавирусов. Заражение ими возможно 1) при вертикальной передаче от матери плоду и, в особенности, при грудном вскармливании; 2) при половом контакте; 3) через кровь. С HTLV I связывают Т-клеточную лейкемию/лимфому взрослых (ATLL) и HTLV I-ассоциированную миелопатию, называемую также тропическим спастическим парапарезом. Во Франции, а также в Японии, США и Канаде скрининг всех доноров крови на наличие анти-HTLV-антител является обязательным. Серодиагностика HTLV-инфицирования включает 3 стадии: скрининг, подтверждение и дифференцировку между HTLV I и HTLV II. Скрининг проводится с помощью тест-систем ИФА с использованием либо вирусных лизатов HTLV I, либо с рекомбинантным оболочечным белком или с синтетическими пептидами. Подтверждение HTLV-инфицирования проводится методом вестерн-блотинга с использованием нативных вирусных белков HTLV I (gp 46, p 24, p19), обогащенных оболочечным рекомбинантным трансмембранным белком, общим для обоих вирусов (rgp 21). Дифференцировка серотипа (I или II) HTLV основана на различии интенсивности полос р19 и р24 в вестерн-блотинге: если полоса р19 более интенсивна, чем р24 или их интенсивность одинакова - следует диагностировать заражение HTLV I, если же полоса р24 выражена сильнее, чем р19, или полоса р19 отсутствует - заражение вызвано HTLV II. Франция, Ctr. Regional Transfusion Sanguine, 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voisin, S.; Coste, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.336

Coutelier, J. -P.
Consequences de la modulation de la distribution isotypique des anticorps par les virus dans la prevention des maladies virales du systeme nerveux central et le development de maladies auto-immunitaires neurologiques [Text] / J. -P. Coutelier // Rev. Assoc.Belge technol. lab. - 1994. - Vol. 21, N 3. - P198-200 . - ISSN 0770-1578
Перевод заглавия: Последствия модуляции изотипического распределения антител, вызываемых вирусами, в предупреждении вирусных заболеваний центральной нервной системы и развитии неврологических аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Подчеркивается, что в разработке эффективных вакцин для профилактики вирусных заболеваний центральной нервной системы (ЦНС) огромное значение имеет изотип индуцируемых специф. антител. Основываясь на данных литературы и на собственных результатах, приводят доказательства, что наиболее эффективными в предупреждении вирусных заболеваний ЦНС являются антитела, принадлежащие к изотипу IgG2a. Ценным св-вом таких антител является то, что при их индукции вакцинами не развиваются аутоиммунные процессы, наблюдаемые для др. классов специф. иммуноглобулинов. Считается, что данный подход м.б. использован не только с профилактическими целями, но и при лечении таких аутоиммунных заболеваний, каким является тяжелая миастения

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ВАКЦИНЫ
ИНДУЦИРУЕМЫЕ АНТИТЕЛА
ИЗОТИП
ЗНАЧЕНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.182

Pope, M.
Detection of Salmonella-specific L3T4{+} and Lyt-2{+} T cells which can proliferate in vitro and mediate delayed-type hypersensitivity reactivity [Text] / M. Pope, I. Kotlarski // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P183-191 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Определение специфичных для сальмонеллы L3T4{+} и Lyt-2{+} Т-клеток, которые могут пролиферировать in vitro и опосредовать реактивность по типу замедленной гиперчувствительности
Аннотация: После примирования мышей авирулентным штаммом Salmonella enteritidis 11PX лишь L3T4{+} T-клетки пролиферировали в ответ на убитые формалином микроорганизмы. Повторное введение живых микроорганизмов не приводило к изменению фенотипа отвечающих клеток, тогда как на повторное введение Salmonella typhimurium C5 образовывались L3T4{+} и Ly3-2{+} T-клетки, к-рые пролиферировали в культуре с убитыми формалином сальмонеллами. Перенос Г3Т с использованием смеси примированных Т-клеток и сальмонелл показал, что Г3Т опосредуется L3T4{+} Т-клетками, и вторичная инфекция не влияет на фенотип отвечающих клеток. Антигенспецифические Lyt 2{+} Т-клетки были определены при использовании клеточной линии, инфицированной сальмонеллами, к-рые экспрессировали продукты, кодируемые ГКГС класса I, не класса II. Подобные Lyt-2{+} Т-клетки присутствовали в селезенке и в брюшной полости после вторичной инфекции и в брюшной полости после первичной инфекции, вызванной сальмонеллами, в поздние сроки. Австралия, Fac. Sci., Univ. Adelaide, South Australia. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЛЬМОНЕЛЛЫ
Г3Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kotlarski, I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.183

Antibodies to hepatitis E and A viruses among patients with non-alcoholoc chronic liver disease in Taiwan [Text] / J. -F. Tsai [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 7. - P651-654 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Антитела к вирусам гепатита E и A у больных с неалкогольным хроническим заболеванием печени на Тайване
Аннотация: Тайвань является зоной, гиперэндемичной по заболеваемости вирусным гепатитом A и B. В сравнительном аспекте изучали инфицированность вирусом гепатита E и гепатита A б-ных неалкогольным хроническим заболеванием печени (ХЗП). Обследованы 100 б-ных ХЗП, 100 здоровых индивидуумов составили контр. группу. Антитела к вирусу гепатита E выявлены у 10% б-ных ХЗП и не выявлены в контр. группе. Антитела к вирусу гепатита А определены у 95% б-ных ХЗП и 93% здоровых индивидуумов. У б-ных, имеющих антитела к вирусу гепатита E достоверно чаще выявлялись и антитела к вирусу гепатита C. Считают, что вирус гепатита E обусловливает суперинфицирование б-ных с ХЗП в области, гиперэндемичной по заболеваемости гепатитом A и B. Тайвань, Dep. Internal. Med. Clinical Lab., Kaohsiung Med. Coll., Kaohsiung

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ВИРУСАМ ГЕПАТИТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsai, J.-F.; Jeng, J.-E.; Chang, W.-Y.; Lin, Z.-Y.; Tsai, J.-H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.296

Impact of Chernobyl atomic station accident over the state of cell and humoral immunity in children with tuberculosis [Text] / V. Kostromina [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P23-24 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Влияние катастрофы на Чернобыльской атомной станции на клеточный и гуморальный иммунитет у детей, больных туберкулезом
Аннотация: Оценивали иммунный статус у 109 детей, б-ных туберкулезом легких, проживающих в районе Чернобыльской атомной электростанции. Контролем служили 103 ребенка, прошедших лечение в клинике Института туберкулеза в период до катастрофы. У детей 1-й группы отмечено более торпидное течение процесса с большим числом осложнений, снижение функциональной активности Т-лимфоцитов, без изменения их количества, увеличение уровня IgG и снижение уровня IgA в сыворотке. Украина, Ин-т туберкулеза, Киев

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
ВЛИЯНИЕ ПОВЫШЕННОЙ РАДИАЦИИ
КАТАСТРОФА НА ЧАЭС
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kostromina, V.; Feschenko, Yu.; Derkach, Yu.; Ruschak, V.; Yanlina, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.297

Leishmnia promastigotes evade interleukin 12 (IL-12) induction by macrophages and stimulate a broad range of cytokines from CD4{+} T cells during initiation of infection [Text] / Steven L. Reiner [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P447-456 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Лейшманиозные промастиготы избегают индукции интерлейкина-12 макрофагами и стимулируют широкий спектр цитокинов, продуцируемых CD4{+} Т-клетками, во время инициации инфекции
Аннотация: Проведен кинет. анализ индукции цитокинов у мышей разл. линий в первые несколько дней после инфекции Leishmania major, с использованием системы конкурентной колич. полимеразной цепной р-ции с обратной транскриптазой (RT-PCR). У мышей всех исслед. линий, включая чувствительных мышей Balb/c и резистентных мышей С57Bl/6, В10.D2 и C3Н/НеN, в дренирующих лимфатических узлах присутствовали CD4{+} клетки, содержащие транскрипты для интерлейкина (ИЛ)-2, ИЛ-4 и 'гамма'-интерферона; в нек-рых случаях обнаружены также транскрипты для ИЛ-10. Содержание этих транскриптов достигало максим. уровня на 4-й день после инфекции. После этого у резистентных мышей содержание транскриптов для ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-10 снижалось, тогда как у чувствительных мышей это снижение было незначительным, а ИЛ-4 продолжал реэкспрессироваться на прежнем уровне. Транскрипты ИЛ-12 впервые обнаруживались на 7-й день после инфекции; это согласуется с результатами, полученными в опытах in vitro, указывающими, что амастиготы, в отличие от промастигот, индуцируют в макрофагах мРНК р40 ИЛ-12. На 4-й день после инфекции у мышей всех исслед. линий обнаружена также экспрессия ИЛ-13. Заключено, что ИЛ-2 и ИЛ-13 могут опосредовать независимую от ИЛ-12 продукцию 'гамма'-интерферона в течение первых дней после инфекции США. Dep. Med. Microbiol. Immunology, Univ. CA San Francisco, CA 94143. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЦИТОКИНЫ
ИНДУКЦИЯ ВЫРАБОТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reiner, Steven L.; Zheng, Shichun; Wang, Zhi-En; Stowring, Linda; Locksley, Richard M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.298

Hasegawa, Takashi.
The appearance and role of 'гамма''дельта' T cells in the peritoneal cavity and liver during primary infection with Listeria monocytogenes in rats [Text] / Takashi Hasegawa, Toshiyuki Tanaka, Yasunobu Yoshikai // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 10. - P1129-1136 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Появление 'гамма''дельта' T-клеток в брюшной полости и печени крыс при первичном инфицировании Listeria monocytogenes и их роль
Аннотация: Исследовали 'гамма''дельта' Т-клетки у крыс Fisher F 344 после заражения Listeria monocytogenes. Количество бактерий в брюшной полости и печени достигало максимального уровня на 3-й день и снижалось до нерегистрируемого уровня к 10-му дню после в/бр введение сублетальной дозы жизнеспособных листерий. Количество CD3{+} 'альфа''бета'{-} Т-клеток в брюшной полости и печени возрастало с 3-го дня, достигало максимума на 6-й и снижалось к 10-му дню инфицирования. По данным Northern блотинга CD3{+} 'альфа''бета'{-} Т-клетки экспрессировали транскрипты TCR 'дельта' и 'гамма' генов. In vivo введение моноклональных антител к TCR'альфа''бета', которое приводило к угнетению большинства 'альфа''бета' Т-клеток на периферии и к нарушению резистентности на поздних стадиях листериоза, не влияло на резистентность хозяина до 6 д. после заражения. Значительное возрастание количества 'гамма''дельта' Т-клеток выявлено в брюшной полости TCR'альфа''бета' - супрессированных крыс на 6 д. после заражения. Полагают, что раннее появление 'гамма''дельта' Т-клеток вносит вклад в защиту хозяина на относительно ранних стадиях листериоза у крыс. Япония. Res. Inst. Dis. Mech., Contr., Nagoya Univ. Sch. Med., Nagoya. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ ГАММА ДЕЛЬТА CD3
ПОЯВЛЕНИЕ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЛИСТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshiyuki; Yoshikai, Yasunobu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.197

Quintans, Jose.
Immunity and inflammation: The cosmic view [Text] / Jose Quintans // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P262-266 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Иммунитет и воспаление. (Рассмотрение в глобальном аспекте).
Аннотация: Обсуждается проблема эволюции защитных реакций многоклеточных организмов с преимущественным анализом возможных механизмов взаимоотношений между хозяином и инфекционных патогенов. В этом отношении выделены 3 главных типа дискриминации своего от инфекционного несвоего: неклональное распознавание с участием лектинов, преимущественное накопление С3 компонента комплемента на поверхности патогенов и клональный иммунитет позвоночных, к-рый рассматривается как специализированный тип воспаления против возбудителей инфекционных болезней. США, Dept. Pathol., The Committee Immunol. Cancer Res. Cent., Univ. Chicago. IL. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ
РОЛЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.198

Mu, Hong-Hua.
Brief communication.Studies on the lymphocytosis induced by pertussis toxin [Text] / Hong-Hua Mu, Margaret A. Cooley, William A. Sewell // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P267-270 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Изучение лимфоцитоза, индуцированного коклюшным токсином
Аннотация: Введение мышам BALB/c внутрибрюшинно коклюшного токсина из Bordetella pertussis и подкожно овальбумина вызывало лимфоцитоз и повышенную секрецию интерлейкина 4 (ИЛ-4) и IgE. Лимфоцитоз был связан с нарушением поступления лимфоцитов в лимфатические узлы. Не исключается влияние повышенного уровня ИЛ-4 на циркуляцию лимфоцитов. Коклюшный токсин мало влиял на соотношение CD45RB{+}, CD4{+} или CD8{+} клеток в лимфатических узлах иммунных и неиммунных мышей. Считают, что коклюшный токсин не влияет селективно на нарушение миграции субпопуляций лимфоцитов в лимфатические узлы. Австралия, Ctr. Immunol. St. Vincent Hosp., Sydney. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
МИГРАЦИЯ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cooley, Margaret A.; Sewell, William A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска