СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИП 4<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.225

Riggio, Marcello P.
Sequences of the ribonucleotide reductase-encoding genes of equine herpesvirus 4 [Text] / Marcello P. Riggio, David E. Onions // Gene. - 1994. - Vol. 143, N 2. - P217-222 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: [Нуклеотидная] последовательность генов, кодирующих рибонуклеотидредуктазу вируса герпеса лошадей типа 4.
Аннотация: Клонировали и секвенировали гены вируса герпеса лошадей (ВГЛ) типа 4, кодирующие 2 субъединицы рибонуклеотидредуктазы (РР). Гены РР картированы в положении 0,185 - 0,208 единиц карты генома ВГЛ4, что соответствует положению генов РР1 в геноме др. альфагерпесвирусов. Большая субъединица РР (РР1) состоит из 789 аминокислотных остатков, что сопоставимо с 790, 775 и 1137 аминокислотными остатками в РР1, кодируемой геном 21 ВГЛ1, геном 19 вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (ВВООЛ) и геном UL39 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ) соотв. РР1 ВГЛ4 по структуре ближе к РР1 ВГЛ1 и ВВООЛ чем к РР1 ВПГ. В отличие от ВПГ, РР1 ВГЛ4 не содержит N-концевого домена, обладающего протеинкиназной активностью РР1 ВГЛ4 на 88, 52 и 29% идентична РР1 ВГЛ1, ВВООЛ и ВПГ соотв. Малая субъединица РР (РР2) ВГЛ4 состоит из 320 аминок-т, тогда как РР2, кодируемая геном 20 ВГЛ1 из 321 аминок-ты, РР2, продукт гена 18 ВВООЛ, из 306 аминок-т, а РР2, продукт гена UL40 ВПГ из 340 аминок-т. Идентичность РР2 ВГЛ4 и РР2 ВГЛ1, ВВООЛ и ВПГ - 90, 60 и 55% соотв. Библ. 37. Великобритания, Dep. of Oral Scie. Glasgow Dental Hosp. Scho., Glasgow G2 3JZ.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ЛОШАДЕЙ
ТИП 4
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Onions, David E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.265

Regulation of 15-lipoxygenase expression in lung epithelial cells by interleukin-4 [Text] / Roland Brinckmann [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 318, N 1. - P305-312 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии [гена] 15-липоксигеназы в эпителиальных клетках легких интерлейкином-4
Аннотация: В стандартных условиях инкубации моноциты человека конститутивно не экспрессируют 15-липоксигеназу (15-LG), а также 5- или 12-LG. Эффективным индуктором, специфическим для 15-LG моноцитов и клеточной линии A549 рака легких, является интерлейкин (IL)-4. Макс. уровень мРНК и функционального белка 15-LG достигается после 48 ч инкубации. Для позитивной регуляции 15-LG необходима активация рецептора IL-4. Однако присутствие активированного рецептора недостаточно, само по себе, для запуска каскада пути передачи сигнала. Обсуждают возможный механизм IL-4-индуцированной экспрессии 15-LG. Германия, Inst. Biochem., Univ. Clin. Charite, Humboldt Univ., 10115 Berlin. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ЛЕГКИХ
15-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 4
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ A549

Доп.точки доступа:
Brinckmann, Roland; Topp, Max S.; Zalan, Ildiko; Heydeck, Dagmar; Ludwig, Peter; Kuhn, Hartmut; Berdel, Wolfgang E.; Habenicht, Andreas J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.204

Mattick, John S.
The molecular genetics of type-4 fimbriae in Pseudomonas aeruginosa: A review [Text] / John S. Mattick, Cynthia B. Whitchurch, Richard A. Alm // Gene. - 1996. - Vol. 179, N 1. - P147-155 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Молекулярная генетика жгутиков типа 4 в Pseudomonas aeruginosa. Обзор
Аннотация: Жгутики или пили типа 4 обнаружены на полюсах многих патогенных бактерий, включая Neisseria gonorrhoeae, Moraxella bovis, Dichelobacter nodosus, Pseudomonas aeruginosa. Они состоят из небольшой субъединицы, к-рая высококонсервативна у различных видов, и необходимы для адгезии и перемещения, носящего характер "судорожной подвижности", по эпителиальным поверхностям. Исследовали генетику и биосинтез жгутиков типа 4 у патогенной P. aeruginosa, выделенной от ожоговых больных, больных муковисцидозом, а также СПИДом. С помощью транспозонного мутагенеза была получена коллекция мутантов, у к-рых была потеряна "судорожная подвижность" и к-рые отличались морфологией колоний. Анализ этих мутантов позволил выявить 22 гена, участвующих в сборке и функционировании жгутиков типа 4. Большое число генов (13) вовлечено в биогенез жгутиков. Они представляют часть суперсистемы сборки поверхностных белковых комплексов. У др. бактерий со жгутиками типа 4 идентифицированы только нек-рые из этих генов, в P. aeruginosa сборка регулируется с помощью системы передачи сигнала кодируемой генами pilS, pilR, rpoN, к-рая, в свою очередь, контролирует транскрипцию субъединицы жгутиков и систему хемотаксиса, кодируемую pilG, H, I, J, K, L. Последняя может участвовать в контроле направления и скорости "судорожной подвижности" в ответ на локальные изменения окружающей среды. Австралия, Ctr., Mol. Cell. Biol., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ЖГУТИКИ
ТИП 4
БИОГЕНЕЗ
СБОРКА
ГЕНЕТИКА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

Доп.точки доступа:
Whitchurch, Cynthia B.; Alm, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.165

Nuclear factor of activated T cells is associated with a mast cell interleukin 4 transcription complex [Text] / Deborah L. Weiss [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P228-235 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ядерный фактор активированных T клеток ассоциирует с транскрипционным комплексом интерлейкина 4 тучных клеток
Аннотация: Для анализа специфичной для тучных клеток (Кл) экспрессии интерлейкина (IL)-4 сконструировали плазмиду CAT-экспрессии с 5'-делеционными фрагментами IL-4 промотора. В стимулированных (обработанных кальциевым ионофором) тучных Кл линии CFTL 15 мышей элементом промотора, достаточным для индукции CAT-экспрессии, является зона -87/+5, включающая ранее идентифицированный элемент ответа на активацию ARE -88/-60. С олигонуклеотидными зондами ARE IL-4 взаимодействуют белки ядерного экстракта как стимулированных, так и покоящихся тучных Кл. Критическим для ARE-опосредованной CAT-экспрессии является кор ARE A[3]T[4]C[2] -76/-68, он же представляет адресную мишень для избирательного ингибирования экспрессии IL-4 с помощью циклоспорина A. Компонентами ARE-белкового комплекса стимулированных тучных Кл являются NF-AT и родственные белки, среди последних компоненты 'ЭКВИВ'145 и 'ЭКВИВ'41 кД представлены и в экстракте нестимулированных Кл, причем в том же кол-ве. Обсуждают клеточно-специфические регуляторные элементы IL-4, отсутствие среди взаимодействующих белковых факторов AP-1. США, Dep. Exp. Pathol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 4
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР АКТИВИРОВАННЫХ (Т-КЛЕТОК)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weiss, Deborah L.; Hural, John; Tara, David; Timmerman, Luika A.; Henkel, Greg; Brown, Melissa A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.116

Characterization of constitutive and inducible transcription factors binding to the P2 NF-AT site in the human interleukin-4 promoter [Text] / Min Li-Weber [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 188, N 2. - P253-260 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика связывания конститутивного и индуцибельного факторов транскрипции с сайтом P2 NF-AT в промоторе гена интерлейкина-4 человека
Аннотация: Интерлейкин-4 (IL-4) является плейотропным иммуномодуляторным цитокином, секретируемым T-хелперными клетками типа 2. Промотор гена IL-4 лимфоцитов человека содержит множественные сайты с последовательностями, гомологичными NF-AT-связывающему сайту IL-2. Один из таких сайтов - сайт P2 локализован между -173 и -150 и фланкирован двумя октамер-подобными мотивами. Октамерный белок и белок NF-AT связываются с P2 и активируют промотор IL-4. В ядерном экстракте T-клеток образуется 2 P2-связывающих комплекса: конститутивный (КК) и индуцированный форболовым эфиром/мономицином (ФМК). Комплекс ФМК содержит факторы транскрипции NF-AT, Fos и Jun. КК и ФМК образуются в центре NF-AT-консенсусного сайта, тогда как связывания октамер-подобных факторов с ДНК не обнаружено. Т. обр., в промоторе гена IL-4 имеются сайты связывания NF-AT и отсутствуют сайты связывания октамерных белков. Германия, Tumor Immunol. Progr., German Canc. Res. Ctr, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 4
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
САЙТ P2
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-AT
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Li-Weber, Min; Salgame, Padmini; Hu, Chenggang; Krammer, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.183

T-cell subset-specific expression of the IL-4 gene is regulated by a silencer element and STAT6 [Text] / Masato Kubo [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 13. - P4007-4020 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Экспрессия гена ИЛ-4, специфичная для подгруппы T-клеток, регулируется элементом-сайленсером и [белком] STAT6
Аннотация: В процессе развития T-клеток CD4{-} в периферической крови дифференциальная экспрессия гена интерлейкина-4 (ИЛ4) специфична для подгруппы-2 T-клеток-хелперов (Th2). Показано, что промотор гена ИЛ4 функционально активен как в Th2-клетках, так и в B-клетках, не содержащих ИЛ4-мРНК. В опытах по трансфекции клеток различными делеционными конструкциями промотора ИЛ4, показано, что в сегменте гена ИЛ4, кодирующем 3'-нетранслируемую зону ИЛ4-мРНК, содержится элемент-сайленсер с консенсус-сайтом связывания фактора транскрипции STAT6. Делеции этого сайта или ингибирование ф-ций STAT6 имеют следствием подавление экспрессии гена ИЛ4 в Th2-клетках. Предполагается, что связывание STAT6 с сайленсером играет пермиссивную роль в экспрессии гена ИЛ4 и в формировании фенотипа Th2-клеток. Япония, Div. Immunol., Res. Inst. Biol. Sci., Sci. Univ., Tokyo. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 4
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧНАЯ ДЛЯ TH2-КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ-САЙЛЕНСЕР
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
STAT6
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
T-ЛИМФОЦИТЫ CD4{-}

Доп.точки доступа:
Kubo, Masato; Ransom, John; Webb, David; Hashimoto, Yasuhiro; Tada, Tomio; Nakayama, Toshinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.406

Mattick, John S.
The molecular genetics of type-4 fimbriae in Pseudomonas aeruginosa: A review [Text] / John S. Mattick, Cynthia B. Whitchurch, Richard A. Alm // Gene. - 1996. - Vol. 179, N 1. - P147-155 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Молекулярная генетика жгутиков типа 4 в Pseudomonas aeruginosa. Обзор
Аннотация: Жгутики или пили типа 4 обнаружены на полюсах многих патогенных бактерий, включая Neisseria gonorrhoeae, Moraxella bovis, Dichelobacter nodosus, Pseudomonas aeruginosa. Они состоят из небольшой субъединицы, к-рая высококонсервативна у различных видов, и необходимы для адгезии и перемещения, носящего характер "судорожной подвижности", по эпителиальным поверхностям. Исследовали генетику и биосинтез жгутиков типа 4 у патогенной P. aeruginosa, выделенной от ожоговых больных, больных муковисцидозом, а также СПИДом. С помощью транспозонного мутагенеза была получена коллекция мутантов, у к-рых была потеряна "судорожная подвижность" и к-рые отличались морфологией колоний. Анализ этих мутантов позволил выявить 22 гена, участвующих в сборке и функционировании жгутиков типа 4. Большое число генов (13) вовлечено в биогенез жгутиков. Они представляют часть суперсистемы сборки поверхностных белковых комплексов. У др. бактерий со жгутиками типа 4 идентифицированы только нек-рые из этих генов, в P. aeruginosa сборка регулируется с помощью системы передачи сигнала кодируемой генами pilS, pilR, rpoN, к-рая, в свою очередь, контролирует транскрипцию субъединицы жгутиков и систему хемотаксиса, кодируемую pilG, H, I, J, K, L. Последняя может участвовать в контроле направления и скорости "судорожной подвижности" в ответ на локальные изменения окружающей среды. Австралия, Ctr., Mol. Cell. Biol., Univ. Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.418

Watson, Alison A.
Functional expression of heterologous type 4 fimbriae in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Alison A. Watson, John S. Mattick, Richard A. Alm // Gene. - 1996. - Vol. 175, N 1-2. - P143-150 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия гетерологичных фимбрий типа 4 у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: У Pseudomonas aeruginosa фимбрии типа 4 (Ф-4) участвуют в дергающейся подвижности (ДП) и являются рецепторами для нескольких фагов. Методом замещения целого гена pilA, кодирующего субъединицу Ф-4 (I), сконструированы изогенные мутанты 2 штаммов Ps. aeruginosa: PAK и PAO1. Экспрессия Ф-4 восстанавливается при транс-комплементации гомологичными или гетерологичными I из этих штаммов или из бактерий другого вида (Dichelobacter nodosus). Чувствительность к фагам B3cts и D3112cts восстанавливается I из шт. PAO и PAK. Чувствительность к специфическому для шт. PAK фагу PO4 восстанавливается при экспрессии любой I в шт. PAK и только I шт. PAK в шт. PAO1. Во всех случаях присутствие Ф-4 абсолютно необходимо для продуктивной фаговой инфекции. Австралия, Ctr Molec. and Cell. Biol., Univ. Queensland, Brisbane, Qld. 4072. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ФИМБРИИ
ТИП 4
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ПРОДУКТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГЕН PIL4
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Mattick, John S.; Alm, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.172

Dual inhibition of human type 4 phosphodiesterase isostates by (R{*},R{*})-('+-')-methyl 3-acetyl-4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-3-methyl-1-pyrrolidinecarboxylate [Text] / Gaochao Tian [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - P6894-6904 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Двойственное ингибирование изостатов фосфодиэстеразы типа 4 человека (R{*},R{*})-('+-')-метил-3-ацетил-4-[3-(циклопентилокси)-4- метоксифенил]-3-метил-1-пирролидинкарбоксилатом
Аннотация: Изучали ингибирование ферментативной активности и взаимодействие рекомбинантной человеческой фосфодиэстеразы B2B 4-го типа (РФ), существующей в низкоаффинном и высокоаффинном состояниях, с (R{*},R{*})-('+-')-метил-3-ацетил-4-[3-(циклопентилокси)-4- метоксифенил]-3-метил-1-пирролидинкарбоксилатом (ПК). Найдено, что происходит высокоаффинное связывание РФ с ПК в соотношении 1:1. Связанный ПК полностью вытесняется (R)-ролипрамом, вытеснение имеет бифазный характер, что соответствует бифазному ингибированию РФ этим соединением. Изостаты не переходят друг в друга; фосфорилирование серинов 487 и 489 РФ не влияет на стехиометрию, аффинность и ингибирование ПК. Т. обр., существуют 2 изостата РФ. (R)-ролепрам соединяется и ингибирует только один из 2-х изостатов с высокой аффинностью; ПК является мощным ингибитором для обоих изостатов. США, Glaxo Welcome Inc., North Carolina 27709. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗА B2B
ТИП 4
ИЗОСТАТЫ
ИНГИБИТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tian, Gaochao; Rocque, Warren J.; Wiseman, Jeffrey S.; Thompson, Irene Z.; Holmes, William D.; Domanico, Paul L.; Stafford, Jeffrey A.; Feldman, Stafford L.; Luther, Michael A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.74

The human hepatitis B virus transactivator X gene product regulates Sp1 mediated transcription of an insulin-like growth factor II promoter 4 [Text] / Young Ik Lee [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 18. - P2367-2380 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Транс-активаторный продукт гена X вируса гепатита B человека регулирует опосредованную Sp1 транскрипцию с промотора 4 инсулиноподобного фактора роста II
Аннотация: Белок X (I) вируса гепатита B (ВГВ) усиливает эндогенную экспрессию инсулиноподобного фактора роста II (II) с промоторов 3 и 4 (Р3 и Р4) гена II. В регуляции I активности промотора Р4 участвуют 2 мотива, являющихся сайтами связывания фактора транскрипции Sp1 (III). Связывание III с Р4 обнаружено методом сдвига ЭФ-подвижности. С использованием составного белка Gal4-III продемонстрировано, что I позитивно регулирует опосредованную III транскрипционную активность II in vivo. Аффинная хроматография показала, что I не связывается прямо с III. Однако I усиливает связывание фосфорилированной формы III с ДНК в клетках HepG2. III фосфорилируется под действием I и связывание III с ДНК при трансфекции I усиливается. Экспрессия мутантов I подтвердило специфические взаимодействия между I и III и показала, что I функционирует как позитивный регулятор транскрипции, мишенью для к-рого является III. Эти данные подтвердили, что I способен индуцировать экспрессию II и что II может участвовать в патогенезе ВГВ во время образования гепатоклеточных карцином. Корея, Liver Cell Transduction Lab., Mol. Cell Biol. Res. Div., Korean Inst. Biosci. and Technol., Taejon 305-606. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК X
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТИП 4
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
SP1
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Lee, Young Ik; Lee, Sook; Lee, Yoonik; Bong, Yong Sik; Hyun, Sang Won; Yoo, Young Do; Kim, Seong Jin; Kim, Young Whoon; Poo, Ha Ryung

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.80

The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4
ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
КВЕРЦЕТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАПОРОТНИК

Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.257

Transactivation of the human keratin 4 and Epstein-Barr virus ED-L2 promoters by gut-enriched kruppel-like factor [Text] / Timothy D. Jenkins [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 17. - P10747-10754 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транс-активация промоторов кератина 4 человека и ED-L2 вируса Эпштейна-Барр Kruppel-подобным фактором, избыточно присутствующим в кишечнике
Аннотация: Промоторы кератина (K) 4 и ED-L2 вируса Эпштейна-Барр содержат общий CACCC-мотив, с к-рым в 'бета'-глобине человека взаимодействует Kruppel-подобный фактор (GKLF), избыточно присутствующий в кишечнике. При анализе возможной регуляции с помощью GKLF промоторов K4 и ED-L2 установили, что фактор экспрессируется в клеточной линии TE-11 плоскоклеточного рака пищевода человека, но неактивен в эмбриональных клетках (Кл) 293 почки. В то же время при трансфекции Кл 293 плазмидой GKLF-экспрессии достигнута 'ЭКВИВ'25-кратная активация обоих промоторов благодаря непосредственному связыванию GKLF с CACCC-подобными мотивами. В трансфектантах 293 вестерн-блотингом зарегистрировали 2 компонента рекомбинантного CKLF, 65 и 34 кД. Очищенный 65 кД компонент, отобранный для последующего анализа, образует с зондами CACCC-мотивов промоторов K4 и ED-L2 прочный комплекс, к-рый не диссоциирует (не изменяет ЭФ-подвижность) при титровании 34 кД компонентом. Обсуждают роль GKLF-опосредованной регуляции промоторов K4 и ED-L2 в эпителии пищевода. США, Gastrointestinal Unit., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОМОТОР ED-L2
КЕРАТИНЫ
ТИП 4
ПРОМОТОРЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ
KRUPPEL-ПОДОБНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Timothy D.; Opitz, Oliver G.; Okano, Jun-ichi; Rustgi, Anil K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.359

The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4
ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
КВЕРЦЕТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАПОРОТНИК

Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.124

Regulation of IL-4 expression by the transcription factorJunB during T helper cell differentiation [Text] / Baiyong Li [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 2. - P420-432 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии IL-4 фактором транскрипции JunB при дифференцировке хелперных T-клеток
Аннотация: В отличие от хелперных T-клеток 1 (Th1-Кл), в к-рых уровень JunB-белка поддерживается на постоянном уровне, в развивающихся Th2-Кл JunB подвергается позитивной регуляции. Следствием этого является транс-активация промотора IL-4, к-рая ингибируется JNK-связывающим белком JIP-1, что указывает на значимость JunB фосфорилирования JNK MAP-киназой по остаткам Ser на позициях 63 и 73. Синергическим партнером JunB в активации промотора IL-4 является только c-Maf, но ни один из 4 др. тестированных факторов транскрипции; с др. стороны, синергизм специфичен для JunB, но не др. представителей Jun-семейства. Факторы JunB и c-Maf взаимно потенцируют ДНК-связывание партнера, к-рое требует присутствия функциональных сайтов AP-1 и MARE соотв. Повышенный уровень JunB стимулирует у трансгенной мыши экспрессию нек-рых Th2-цитокинов даже в популяции Th1-Кл, кроме того, JunB позитивно регулирует экспрессию IL-4 в ответ на иммунизацию. Обсуждают аспект Th-ограниченной экспрессии отдельных цитокинов. США, H. Hughes Med. Inst., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
T-КЛЕТКИ ХЕЛПЕРНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 4
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
JUNB
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Baiyong; Tournier, Cathy; Davis, Roger J.; Flacell, Richard A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.23

Type 4 cyclic adenosine monophosphate-specific phosphodiesterases are expressed in discrete subcellular compartments during rat spermiogenesis [Text] / Michele Salanova [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 5. - P2297-2306 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Специфическая для цАМФ фосфодиэстераза типа 4 экспрессируется при спермиогенезе крыс в дискретных субклеточных компартментах
Аннотация: цАМФ-специфическая фосфодиэстераза типа 4 (ФДЭ4) относится к семейству родственных ферментов с одинаковыми каталитическими доменами и различающимися C- и N-концевыми доменами. Для изучения значимости разнообразия концевых доменов провели сравнительный анализ локализации продуктов генов ФДЭ4А и ФДЭ4Д при спермиогенезе у крыс. Показали, что различные формы ФДЭ4А и Д синтезируются в семенниках на разных стадиях развития и в различных субклеточных структурах развивающихся сперматид. Формируемые белковые формы ФДЭ4 обладают различными св-вами и изменения во временной и пространственной экспрессии различных форм ФДЭ4 могут служить важным фактором правильного протекания спермиогенеза. США, Div. Reprod. Biol., Dep. Gynecol. And Jdstetrics, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 51

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
ЦАМФ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА ЦАМФ
ТИП 4
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Salanova, Michele; Chun, Sang-Young; Iona, Saveria; Puri, Claudia; Stefanini, Mario; Conti, Marco

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.209

Type 4 cyclic adenosine monophosphate-specific phosphodiesterases are expressed in discrete subcellular compartments during rat spermiogenesis [Text] / Michele Salanova [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 5. - P2297-2306 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Специфическая для цАМФ фосфодиэстераза типа 4 экспрессируется при спермиогенезе крыс в дискретных субклеточных компартментах
Аннотация: цАМФ-специфическая фосфодиэстераза типа 4 (ФДЭ4) относится к семейству родственных ферментов с одинаковыми каталитическими доменами и различающимися C- и N-концевыми доменами. Для изучения значимости разнообразия концевых доменов провели сравнительный анализ локализации продуктов генов ФДЭ4А и ФДЭ4Д при спермиогенезе у крыс. Показали, что различные формы ФДЭ4А и Д синтезируются в семенниках на разных стадиях развития и в различных субклеточных структурах развивающихся сперматид. Формируемые белковые формы ФДЭ4 обладают различными св-вами и изменения во временной и пространственной экспрессии различных форм ФДЭ4 могут служить важным фактором правильного протекания спермиогенеза. США, Div. Reprod. Biol., Dep. Gynecol. And Jdstetrics, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
ЦАМФ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА ЦАМФ
ТИП 4
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Salanova, Michele; Chun, Sang-Young; Iona, Saveria; Puri, Claudia; Stefanini, Mario; Conti, Marco

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.155

A multipotential 'бета'-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase is encoded by bovine herpesvirus type 4 [Text] / Alain Vanderplasshen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 11. - P5756-5761 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мультифункциональная 'бета'-1,6-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза кодируется герпесвирусом 4 крупного рогатого скота
Аннотация: Генное семейство 'бета'-1,6-N-ацетилглюкозаминилтрансфераз ('бета'1,6GnT) кодирует белки участвующие в синтезе гликанов. Наиболее охарактеризованные 'бета'1,6GnT в этом генном семействе - (h) C2GnT-L и h-IGnT человека, имеют различные ферментативные активности по созданию разветвлений в углеводах. Они создают разветвления структуры типы 1 или 2, соотв. Ранее показано, что другой представитель данного генного семейства - h-C2GnT-M - формирует разветвления со структурой типа 1, 2 и 4. Выявили, что герпесвирус 4 крупного рогатого скота (BHV-4) кодирует 'бета'1,6GnT, к-рая экспрессируется в течение репликации вируса и формирует галактозо-глюкозные разветвления типа 1, 2 и 4. Геном BHV-4 содержит ORF, кодирующую белок, гомологичный h-C2GnT-L, h-IGnT и h-C2GnT-M. Этот белок экспрессируется в течение вирусной репликации и в растворимом виде проявляет активность, необходимую для образования всех трех разветвленных структур. При заражении BHV-4 C2GnT-негативных клеточных линий, он вызывает образование гликанов с разветвленной структурой типа 2. Бельгия, Dep. Immunol.-Vaccinol. (B43 bis), Fac. Vet. Med., Univ. Liege, B-4000 Liege. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
ТИП 4
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
'БЕТА'-1,6-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИЛТРАНСФЕРАЗЫ
СЕМЕЙСТВО
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Vanderplasshen, Alain; Markine-Goriaynoff, Nicolas; Lomonte, Patrick; Suzuki, Masami; Hiraoka, Nobuyoshi; Yeh, Jiunn-Chern; Bureau, Fabrice; Willems, Luc; Thiry, Etienne; Fukuda, Minoru; Pastoret, Paul-Pierre

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.339

Mucolipidosis type IV: Novel MCOLN1 mutations in Jewish and non-Jewish patients and the frequency of the disease in the Ashkenazi Jewish population [Text] / Ruth Bargal [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 17, N 5. - P397-402 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Муколипидоз типа IV: новые мутации [в гене] MCOLN1 у еврейских и не-еврейских больных и частота заболевания у евреев-ашкенази
Аннотация: Муколипидоз типа IV (МЛ4) - аутосомно-рецессивная лизосомная болезнь накопления, которая вызывается мутациями в гене муколипина 1 (MCOLN1). Авторы провели поиск мутаций в этом гене у 6 больных с МЛ4 из разных этнических групп и выявили 4 ранее неописанных мутации: миссенс-мутации Т232Р и F465L, нонсенс-мутацию R232Х и инсерцию в экзоне 12 размером 11 п. н. Все эти мутации ведут к тяжелой форме МЛ. В то же время ранее описанная при тяжелой форме МЛ4 мутация с делецией кодона F408 у одного из больных ассоциирована с очень легкой формой заболевания. Показано также, что частота вызывающих МЛ мутаций в гене MCOLN1 у евреев-ашкенази достаточно высока, гетерозиготное носительство этих мутаций наблюдается у 1 из 100 евреев-ашкенази. Израиль [G. Bach], Dep. of Human Genetics, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem 91120. E-mail: Bach@hadassah.org.il. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
МУКОЛИПИДОЗ
ТИП 4
МУТАЦИИ
ГЕН МУКОЛИПИНА 1
ХАРАКТЕРИСТИКА МУТАЦИЙ
КОРРЕЛЯЦИИ ГЕНОТИП-ФЕНОТИП
ЕВРЕИ-АШКЕНАЗИ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bargal, Ruth; Avidan, Nili; Olender, Tzvia; Ben, Asher Edna; Zeigler, Marcia; Raas-Rothschild, Annick; Frumkin, Ayala; Ben-Yoseph, Omer; Friedlender, Yechiel; Lancet, Doron; Bach, Gideon

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.38

Mucolipidosis type IV: Novel MCOLN1 mutations in Jewish and non-Jewish patients and the frequency of the disease in the Ashkenazi Jewish population [Text] / Ruth Bargal [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 17, N 5. - P397-402 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Муколипидоз типа IV: новые мутации [в гене] MCOLN1 у еврейских и не-еврейских больных и частота заболевания у евреев-ашкенази
Аннотация: Муколипидоз типа IV (МЛ4) - аутосомно-рецессивная лизосомная болезнь накопления, которая вызывается мутациями в гене муколипина 1 (MCOLN1). Авторы провели поиск мутаций в этом гене у 6 больных с МЛ4 из разных этнических групп и выявили 4 ранее неописанных мутации: миссенс-мутации Т232Р и F465L, нонсенс-мутацию R232Х и инсерцию в экзоне 12 размером 11 п. н. Все эти мутации ведут к тяжелой форме МЛ. В то же время ранее описанная при тяжелой форме МЛ4 мутация с делецией кодона F408 у одного из больных ассоциирована с очень легкой формой заболевания. Показано также, что частота вызывающих МЛ мутаций в гене MCOLN1 у евреев-ашкенази достаточно высока, гетерозиготное носительство этих мутаций наблюдается у 1 из 100 евреев-ашкенази. Израиль [G. Bach], Dep. of Human Genetics, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem 91120. E-mail: Bach@hadassah.org.il. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
МУКОЛИПИДОЗ
ТИП 4
МУТАЦИИ
ГЕН МУКОЛИПИНА 1
ХАРАКТЕРИСТИКА МУТАЦИЙ
КОРРЕЛЯЦИИ ГЕНОТИП-ФЕНОТИП
ЕВРЕИ-АШКЕНАЗИ
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bargal, Ruth; Avidan, Nili; Olender, Tzvia; Ben, Asher Edna; Zeigler, Marcia; Raas-Rothschild, Annick; Frumkin, Ayala; Ben-Yoseph, Omer; Friedlender, Yechiel; Lancet, Doron; Bach, Gideon

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.94

Pivotal role of cyclic nucleoside phosphodiesterase 4 in Tat-mediated CD4{+} T cell hyperactivation and HIV type 1 replication [Text] / Paola Secchiero [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 26. - P14620-14625 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Центральная роль циклонуклеозидфосфодиэстеразы 4 в опосредованной Tat гиперактивации T-клеток CD4{+} и репликации ВИЧ типа 1
Аннотация: Белок Tat (I) ВИЧ-1 в сочетании с моноклональным антителом (МКА) к CD3/CD28 способствует продукции интерлейкина-2 и пролиферации первичных T-лимфоцитов CD4{+}, полученных из серонегативных по ВИЧ-1 доноров. Этот эффект наблюдается с I, иммобилизированном на твердом носителе, но не с растворимым I. Гиперактивация сопровождается вербовкой чувствительной к ролипраму (II) циклонуклеозидфосфодиэстеразы 4 (III) и приводит к чувствительности к заражению клеток ВИЧ-1. II сильно ингибирует репликацию ВИЧ-1 в культурах, стимулированных МКА I. Эти данные позволили предположить, что III может служить мишенью для химиотерапии против ВИЧ-1. США, Inst. Human Virol., Univ. Maryland Biotechnol., Baltimore, MD 21201-1192. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИКЛОНУКЛЕОЗИДФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
ТИП 4
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Secchiero, Paola; Zella, Davide; Curreli, Sabrina; Mirandola, Prisco; Capitani, Silvano; Gallo, Robert C.; Zauli, Giorgio

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска