СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PSEUDOMONAS AERUGINOSA<.>)

Общее количество найденных документов : 592
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.6

Serologie anti-Pseudomonas aeruginosa et mucoviscidose: Aide au diagnostic des etats de colonisation et d'infection [Text] / C. Recule [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 3. - P249-254 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Серология антител к Pseudomonas aeruginosa и муковисцидоз. Значение для различий в способности к колонизации и заражения при кистозном фиброзе
Аннотация: Проведено сравнение методов твердофазного иммуноферментного и вестерн-блот для выявления антител против P. aeruginosa у 58 б-ных кистозным фиброзом (103 сыворотки). Показано, что IgG антитела раньше выявляются методом вестерн-блот, что важно для ранней диагностики заболевания. Библ. 19. Франция, Lab. de Bacteriol., CHRU de Grenoble.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ПРОТИВ МИКРООРГАНИЗМОВ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЕСТЕРН-БЛОТ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Recule, C.; Croize, J.; Coppere, C.; Hirtz, P.; Gout, J.P.; Le, Noc P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.257

Tout, N. L.
Construction of recombinant antibodies against Pseudomonas aeruginosa lipopolysaccharide [Text] / N. L. Tout, J. S. Lam // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантных антител против липополисахаридов Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Липополисахариды (LPS) Pseudomonas aeruginosa являются фактором вирулентности при инфицировании легких и играют важную роль в патогенезе цистического фиброза. Обнаружено, что A-полоса LPS - основной антиген клинических изолятов P. aeruginosa. Поэтому авторы пытались получить моноклональные антитела к A-полосе LPS с использованием гибридом NIF10, чтобы нейтрализовать P. aeruginosa при хронических инфекциях легких. С использованием полимеразной цепной р-ции и праймеров, специфичных к 5'-константному району и 3''мю'- и 'каппа'-константным районам, амплифицированы гены вариабельных районов антител. Затем амплифицированные гены фрагментов антител Fab к A-полосе LPS были экспрессированы с помощью фаговых экспрессионных систем pComb3 и pComb8 в клетках Escherichia coli. После индукции экспрессии Fab посредством IPTG клетки E. coli разрушали У3 и в супернатанте определяли присутствие рекомбинантных Fab-фрагментов. Анализ ELISA подтвердил, что полученные Fab специфичны к A-полосе LPS. Определение последовательности антител обнаружило значительную гомологию с последовательностями др. антител к полисахаридам. Обсуждаются возможности сайт-направленного мутагенеза для увеличения сродства этих Fab к LPS. Канада, Dept Microbiol., Univ. Guelph, Guelph, Ontario, NIG 2W1

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К A-ПОЛОСЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЦИСТИЧЕСКИЙ ФИБРОЗ
ТЕРАПИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Lam, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.152

Experimental study of Pseudomonas aeruginosa keratitis in rabbits [Text] / H. Youssef [et al.] // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, Suppl. 1. - P22 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение кератита у кроликов, вызванное штаммом Pseudomonas aeruginosa, выделенного из птицы
Аннотация: Три штамма Pseudomonas aeruginosa были выделены из внутренних органов птицы, рыб и мочи человека. Полученные штаммы вводили под роговицу глаз кроликов, а также закапывали в глаза. Закапывание всех штаммов не вызывало повреждений роговицы. Введение под роговицу штаммов птицы и рыб было вирулентным и вызывало кератит, а затем и слепоту в течение 3 дн после введения. Введение штамма человека было менее заразным и приводило к кератиту без слепоты. АРЕ, Assiut Univ.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.75
Рубрики: ГЛАЗ
КЕРАТИТ
КРОЛИКИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Youssef, H.; Mahmoud, A.Z.; Karim, S.Abdel; El-Timawy, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.106

The antimicrobial activity in vitro of cefpirome and 6 other 'бета'-lactam antibacterial agents against clinical isolates [Text] / Hitoshi Yoshimura [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - P877-883 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Противомикробная активность in vitro цефпирома и 6 других 'бета'-лактамных противобактериальных средств в отношении клинических изолятов микроорганизмов
Аннотация: Проводили сравнительное изучение противобактериальной активности (ПБА) цефпирома (I), цефазолина (II), цефотиама (III), фломоксефа (IV), цефотаксима (V), цефтазидима (VI) и имипинема/циластатина (VII) против 386 клинических изолятов микроорганизмов. I обладал более высокой ПБА в отношении Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis (MIC[5][0]-1 и 8 мкг/мл соотв.), чем V или VI, но был несколько менее активен, чем VII. I и др. противобактериальные средства не проявляли ПБА в отношении устойчивых к метициллину штаммов S. aureus и Enterococcus faecalis. ПБА I против Enterobacteriaceae была такой же, как у V, VI и VII, превышая ПБА II, III и IV. ПБА I против Acinetobacter calcoaceticus и Pseudomonas aeruginosa (MIC[5][0]-2 и 8 мкг/мл соотв.) была такой же, как у VI. Сделан вывод о том, что I является антибиотиком с очень широким спектром действия и высокой ПБА. Обсуждают перспективы применения I в клинике. Япония, Dep. of Lab. Medicine, School of Medicine, Mie Univ. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕРПИРОМ
ЦЕФОТАКСИМ
ФЛОМОКСЕР
ИМИПЕНЕМ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Hitoshi; Kosaka, Yoshitane; Hayashi, Tomoko; Kawahara, Shigeharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.59

Кривець, I. О.
Жирнокислотний склад варiантiв штаму Pseudomonas aeruginosa 1C - деструктора алкiлсульфатiв [Текст] / I. О. Кривець, Н. I. Настояща, С. С. Ставська // Укр. биохим. ж. - 1994. - Vol. 66, N 3. - С. 40-44 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Состав жирных кислот вариантов штамма Pseudomonas aeruginosa 1C - деструктора додецилсульфата
Аннотация: Показаны отличия в жирнокислотном составе морфологических вариантов штамма-деструктора додецилсульфата Pseudomonas aeruginosa 1C, отличающихся степенью устойчивости к додецилсульфату и уровнем деструктивной активности. Особенностью состава жирных к-т резистентного гладкого варианта является повышенный уровень их ненасыщенности. Промежуточный нитчатых вариант синтезирует к-ту с 19 атомами углерода, отсутствующую у др. вариантв. У чувствительного шероховатого варианта спектр жирных к-т наименее разнообразен. В стационарной фазе клетки шероховатого варианта содержат наибольшее кол-во циклопропановых к-т. Украина, Ин-т кол. хiмii i хiмii води iм. О.В. Думанського АН Украiни. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАМММ 1C
ДЕСТРУКТОР ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА
ВАРИАНТЫ
СОСТАВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Настояща, Н.I.; Ставська, С.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.236

Torensma, Ruurd.
Reactivity of monoclonal antibodies to Pseudomonas aeruginosa isolates from hospitalized adults and patients with cystic fibrosis [Text] / Ruurd Torensma, Ad C. Fluit, Jan Verhoef // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P11-14 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Реактивность моноклональных антител против Pseudomonas aeruginosa, выделенного от госпитализированных взрослых больных и больных кистозным фиброзом
Аннотация: Определяли р-цию 4 моноклональных антител: 3 человеческих H123 (реагирующее с O-антигеном), MH-4H7 (с липополисахаридом внешней оболочки) и IN-2A8 (с флагеллином типа В) и 1 мышиного (реагирующего с флагеллином типа А) со 100 клиническими изолятами P. aeruginosa в т. ч. с 25, выделенными от б-ных кистозным фиброзом. Изоляты, выделенные от этих б-ных, реагировали только с моноклональным антителом MH-4H7 и не реагировали с другими антителами, что свидетельствует об утрате P. aeruginosa O-антигена и флагеллинов, при сохранении липополисахарида внешней мембраны. Остальные изоляты реагировали со всеми моноклональными антителами. Нидерланды, U-Gene Res. B. V., Utrecht. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕАКЦИЯ С ПАТОГЕНОМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fluit, Ad C.; Verhoef, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.84

Джуртубаева, Л. А.
Бактериальная деструкция поверхностно-активных веществ [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / Л. А. Джуртубаева, Н. Я. Кушнир // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 1. - С. 53 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Из сточных вод выделены палочковидные грамотрицательные бактерии, способные использовать ПАВ (детергент "Лотос") в качестве источника углерода и энергии. Изучены морфологич., культуральные и физиолого-биохимич. св-ва, на основании изучения выделенные микроорганизмы отнесены к виду Pseudomonas aeruginosa. Показано, что изучаемые микроорганизмы способны к росту при достаточно высоких конц-иях "Лотоса" в питательной среде, тогда как рост представителей др. систематич. групп микроорганизмов ингибировался. Конц-ии детергента 100-500 мт/л оказывали стимулирующее влияние на динамику размножения исследуемых бактерий. При конц-ии "Лотоса" 300 мг/л культуры P. aeruginosa способны в течение восьми суток разрушать его

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ДЕТЕРГЕНТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Кушнир, Н.Я.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.06-04Б1.282

Schuster, M. G.
Patients with HIV infection [Text] : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (ISDA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994 / M. G. Schuster, A. H. Norris // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P569 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: О больных с ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Целью исследования явилось изучение клинической картины, рентгенологических данных, факторов риска и исходов заболевания у б-ных с ВИЧ-инфекцией и поражением легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa (РА). Клинические проявления б-ных довольно сильно варьировали. Больничная летальность составила 19%. У 25% б-ных заболевание приняло хронический или рецидивирующий характер. Достоверные факторы риска развития РА-инфекции могут отсутствовать. США, Univ. of Pennsylvania Med. Conf., Philadelphia, PA.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ПНЕВМОНИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Norris, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.111

Shirkot, C. K.
Isolation from soil and growth characteristics of the tetramethylthiuram disulfide (TMTD) degradating strain of Pseudomonas aeruginosa [Text] / C. K. Shirkot, P. Shirkot, K. G. Gupta // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P605-614 . - ISSN 0360-1226
Перевод заглавия: Выделение из почвы и ростовые характеристики штамма Pseudomonas aeruginosa, разрушающего тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД)
Аннотация: Выделена почвенная бактерия, способная использовать фунгицид тетраметилтиурамдасульфид (ТМТД) в качестве единственного источника углерода и энергии. По морфологич. и физиологич. признакам бактерия предварительно идентифицирована как Pseudomonas aeruginosa. В присутствии в среде глюкозы и(или) дрожжевого экстракта деградация ТМТД усиливается, составляя 45% за 96 ч. На агаре с ТМТД вокруг колоний бактерии образуются прозрачные зоны, что свидетельствует в выделении внеклеточного фермента, разрушающего фунгицид. Неочищенный ферментный препарат стабилен при прогревании в течение 10-30 мин при 40'ГРАДУС'C, более высокие т-ры инактивируют фермент. Бактерия активно использует вещества, к-рые являются возможными продуктами деградации ТМТД - диметиламин, метионин, 'альфа'-кетоглутарат. Все эти вещества при добавлении в среду снижают деградацию ТМТД. Индия, Y.S. Parmar Univ. Horticulture and Forestry Solan (H.P.). Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНГИЦИДЫ
ТЕТРАМЕТИЛТИУРАМДИСУЛЬФИД
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shirkot, P.; Gupta, K.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.241

Etude in vitro de la sensibilite aux antibiotiques de 213 souches de Pseudomonas aeruginosa isolees au service de Reanimation du CHU de Sfax (Tunisie) [Text] / H. Karray [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P307-312 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Изучение in vitro чувствительности к антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных службой реанимации CHU города Сфакс (Тунис)
Аннотация: Определяли чувствительность к 11 антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных в службе реанимации на протяжении 2 лет. Процент устойчивых к воздействию антибиотиков штаммов был следующим: тикарциллин - 41,3%, тикарциллин+клавулановая кислота - 33,8%, цефсулодин - 26,5%, цефтазидим - 23,2%, имипенем - 11,6%, гентамицин - 72,5%, тобрамицин - 46,5%, амикацин - 12,6%, офлоксацин - 29,3%, норфлоксацин - 21,3% и ципрофлоксацин - 17,6%. Определение MIC показало, что имипенем и амикацин проявили большую среди перечисленных антибиотиков активность к проверяемым штаммам. 24 штамма оказались устойчивыми по отношению по крайней мере к 8 из 11 антибиотиков, в том числе 4 штамма были устойчивы ко всем антибиотикам. Тунис, 1. Lab. Microbiologie (P. A. Hammami), CHU Habib Bouguiba, 3209 SFAX. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АКТИБИОТИКИ
ХИНОЛОНЫ
АМИКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СЛУЖБА РЕАНИМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Karray, H.; Hammami, A.; Mahjoubi, F.; Bouaziz, M.; Damak, J.; Jeddi, H.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.278

Synthesis and antibacterial activity of a new series of tetracyclic pyridone carboxylic acids [Text] / Yoshikazu Jinbo [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 21. - P3148- 3153 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность новых серий тетрациклических пиридонкарбоновых кислот
Аннотация: A nover tetracyclic pyridone carboxylic acid with a thiazolidine ring, 1,2-dihydro-9,1-(epoxymethano)-7-fluoro-8-(4methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4carboxylic acid (4с), and variants with a nitrogen atom (4b) or carbonyl group (4c) in the place of the 10-position oxygen atom of 4а were prepared and tested for antibacterial activity and inhibitory activity on DNA gyrase from Escherichia coli KL-16. Тhe in vitro antibacterial potency with regard to the 10-position atom was found to be of the following order; ОNCH[3]=С=O. The IC[5][0] values for DNA gyrase inhibition activity for the 4а, 4b and 4с compounds were 0.33, 0.53, and 0.67 g/mL, respectively. The activity of 4а, in which the C-3 methyl group and C-5 of ofloxacin (2а) were connected with a sulfur atom to restrict the conformation of 2а, was more potent than that of 2а against both Grampositive and -negative bacteria, except for Pseudomonas aeruginosa. Compared to the tetracyclic pyridone carboxylic acid 1а, which has a flat thiazole ring, compound 4a showed comparable or slightly more potent activity against both Gram-posivite and -negative bacteria, except for P. aeruginosa. Япония, New Drug Research Lab., Kanebo, Ltd., 5-90, Osaka 534. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ПИРИДОНКАРБОНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Jinbo, Yoshikazu; Taguchi, Masahiro; Inoue, Yoshimasa; Kondo, Hirosato; Miyasaka, Tomohiro; Tsujishita, Hideki; Sakamoto, Fumio; Tsukamoto, Goro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.56

A new extracellular protein of Pseudomonas aeruginosa PA 103 regulated by regA [Text] / Christiane Wolz [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1755-1761 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новый внеклеточный белок Pseudomonas aeruginosa PA103, регулируемый regA
Аннотация: Выражение экзотоксина A (EcoA) у Pseudomonas aeruginosa зависит от содержания железа в среде и находится под контролем регуляторного гена regA. Для изучения влияния regA на экспрессию железо-регулируемых белков в работе сконструировали RegA{-} мутант PA103P, путем инcерционного мутагенеза. Полипептид из мутанта PA103P сравнивали с белком из родительского штамма PA103 с штаммом PA103P (pPEX18), где ген regA клонирован в составе вектора pUC18 на плазмиде pREX18. Сравнение белков проводили после выращивания штаммов в условиях высокого и низкого процентного содержания железа. Железо-регулируемый 42 кД белок был идентифицирован и очищен из культурального супернатанта PA103 и PA103P (pREX18). Данные анализов N-концевой последовательности белка показывают, что он не имеет протеолитической и цитотоксической активностей. Несмотря на использование двумерного электрофореза, техника которого позволяет выделять более 600 белков, не было найдено другого железо-регулируемого белка, контролируемого regA. Германия, Dept. of General and Enviromeutal Hygiene, Hygiene Institute Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАММ PA103
ЭКЗОТОКСИН А
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
N-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REGA
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wolz, Christiane; Lehmann, Rainer; Vasil, Mike L.; Bischoff, Rainer Doring Gerd

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.67

Serologie anti-Pseudomonas aeruginosa et mucoviscidose: Aide au diagnostic des etats de colonisation et d'infection [Text] / C. Recule [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 3. - P249-254 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Серология антител к Pseudomonas aeruginosa и муковисцидоз. Значение для различий в способности к колонизации и заражения при кистозном фиброзе
Аннотация: Проведено сравнение методов твердофазного иммуноферментного и вестерн-блот для выявления антител против P. aeruginosa у 58 б-ных кистозным фиброзом (103 сыворотки). Показано, что IgG антитела раньше выявляются методом вестерн-блот, что важно для ранней диагностики заболевания. Библ. 19. Франция, Lab. de Bacteriol., CHRU de Grenoble.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ПРОТИВ МИКРООРГАНИЗМОВ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЕСТЕРН-БЛОТ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Recule, C.; Croize, J.; Coppere, C.; Hirtz, P.; Gout, J.P.; Le, Noc P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.265

Torensma, Ruurd.
Reactivity of monoclonal antibodies to Pseudomonas aeruginosa isolates from hospitalized adults and patients with cystic fibrosis [Text] / Ruurd Torensma, Ad C. Fluit, Jan Verhoef // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P11-14 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Реактивность моноклональных антител против Pseudomonas aeruginosa, выделенного от госпитализированных взрослых больных и больных кистозным фиброзом
Аннотация: Определяли р-цию 4 моноклональных антител: 3 человеческих H123 (реагирующее с O-антигеном), MH-4H7 (с липополисахаридом внешней оболочки) и IN-2A8 (с флагеллином типа В) и 1 мышиного (реагирующего с флагеллином типа А) со 100 клиническими изолятами P. aeruginosa в т. ч. с 25, выделенными от б-ных кистозным фиброзом. Изоляты, выделенные от этих б-ных, реагировали только с моноклональным антителом MH-4H7 и не реагировали с другими антителами, что свидетельствует об утрате P. aeruginosa O-антигена и флагеллинов, при сохранении липополисахарида внешней мембраны. Остальные изоляты реагировали со всеми моноклональными антителами. Нидерланды, U-Gene Res. B. V., Utrecht. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ
СВОЙСТВА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕАКЦИЯ С ПАТОГЕНОМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fluit, Ad C.; Verhoef, Jan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.444

Природа иммуносупрессивного фактора синегнойных псевдомонад, выделенных у больных пневмонией [Текст] / Е. В. Борисова [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 6. - С. 35-37 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей CBA сенсибилизировали прогретыми лимфоидными клетками селезенки морских свинок. Затем мышам внутрикожно в подушечки лап вводили клетки селезенки морских свинок и оценивали кожную реакцию у сенсибилизированных мышей и мышей, к-рым вводили фильтраты бульонных культур (или их фракций) Pseudomonas aeruginosa. Показано, что в фильтратах P. aeruginosa, изолированных из мокроты б-ных пневмонией, присутствует иммуносупрессивный фактор, угнетающий кожную р-цию мышей. Фактор имел высокую мол. массу, чувствителен к действию трихлоруксусной кислоты и фенола, является, очевидно, липополисахаридом и относится к O-антигену. У музейных штаммов P. aeruginosa супрессивный фактор отсутствовал. Украина, Киевский ун-тет. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ПОДАВЛЕНИЕ IN VIVO
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЙ ФАКТОР БАКТЕРИЙ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Борисова, Е.В.; Лоло, А.А.; Бидненко, С.И.; Борисов, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.058

Hariharan, R. S.
Malignant (granulomatous) otitis externa: A report of six cases [Text] / R. S. Hariharan, Anand C. R. Moses, Kumar S. Nanda // The Antiseptic. - 1992. - Vol. 89, N 11. - P590-593 . - ISSN 0003-5998
Перевод заглавия: Наружный злокачественный (гранулематозный) отит: Описание шести наблюдений
Аннотация: Представлено 6 наблюдений со злокачественным наружным отитом (ЗНО). Возраст больных - 37-71 год. Основные жалобы - боль, выделения из наружного слухового прохода, не проходящие на фоне лечения антибиотиками. Периферический парез лицевого нерва, отек окружающих тканей выражены редко. У всех больных выявлен диабет. Гистологически из наружного слухового прохода получена гранулематозная ткань. Основная инфекция - pseudomonas aeruginosa. При лабораторных исследованиях - нормальное или незначительно увеличенное количество лейкоцитов, неизмененный ликвор. Успешное лечение достигается на фоне корреляции диабета и соответствующей антибактериальной терапии (ципрофлоксацин). Все больные вылечены за исключением 1, у которого не восстановился парез лицевого нерва. Лечение антибиотиками должно быть длительным. Табл. 1. Библ. 2.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: УХО НАРУЖНОЕ
ОТИТ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moses, Anand C.R.; Nanda, Kumar S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.241

Blahova, J.
Phage F-116 transduction of antibiotic resistance from a clinical isolate of Pseudomonas aeruginosa [Text] / J. Blahova, M. Hupkova, V. Krcmery // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P184-188 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Трансдукция фагом F-116 антибиотикорезистентности от клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Фаг F-116/131, пассированный на множественно резистентном клиническом штамме Ps. aeruginosa N 131, трансдуцировал 4 реципиентным чувствительным к антибиотикам ауксотрофным музейным штаммам Ps. aeruginosa детерминанты резистентности к имипенему, цефотаксиму, канамицину и карбенициллину. Передачи резистентности к стрептомицину, гентамицину, цефтазидиму и ципрофлоксацину/офлоксацину не происходило. Не отмечено конъюгативного переноса детерминантов резистентности при скрещивании штамма N 131 c 2 резистентными к рифампицину штаммами, высоко чувствительными ко всем использованным антибиотикам. Считают, что трансдукция м. б. дополнительным путем конъюгативного переноса резистентности к антибиотикам у Ps. aeruginosa. Словакия, Inst. of Preventive & Clinical Med., Limbova 14, Bratislava, 833 01. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F-116
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСДУКЦИЯ
ИЗОЛЯТЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Hupkova, M.; Krcmery, V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.369

Blahova, J.
Phage F-116 transduction of antibiotic resistance from a clinical isolate of Pseudomonas aeruginosa [Text] / J. Blahova, M. Hupkova, V. Krcmery // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P184-188 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Трансдукция фагом F-116 антибиотикорезистентности от клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Фаг F-116/131, пассированный на множественно резистентном клиническом штамме Ps. aeruginosa N 131, трансдуцировал 4 реципиентным чувствительным к антибиотикам ауксотрофным музейным штаммам Ps. aeruginosa детерминанты резистентности к имипенему, цефотаксиму, канамицину и карбенициллину. Передачи резистентности к стрептомицину, гентамицину, цефтазидиму и ципрофлоксацину/офлоксацину не происходило. Не отмечено конъюгативного переноса детерминантов резистентности при скрещивании штамма N 131 c 2 резистентными к рифампицину штаммами, высоко чувствительными ко всем использованным антибиотикам. Считают, что трансдукция м. б. дополнительным путем конъюгативного переноса резистентности к антибиотикам у Ps. aeruginosa. Словакия, Inst. of Preventive & Clinical Med., Limbova 14, Bratislava, 833 01. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F-116
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСДУКЦИЯ
ИЗОЛЯТЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Hupkova, M.; Krcmery, V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.398

Synthese und antibakterielle Wirkung neuer Ureido- und dicarbonsaurediamidoderivate von Acylpenicillinen mit und ohne Catecholsubstituenten [Text] / L. Heinisch [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 3. - S349-354 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная активность новых уреидо-производных и диамидо-производных карбоновых кислот ацилпенициллинов с катехоловыми заместителями и без них
Аннотация: Описан синтез новых уреидо-, фумарамоильных и терефталамоильных производных ампициллина и амоксициллина. Показано, что среди полученных соединений уреидопроизводные по сравнению с остальными обладали меньшей ингибиторной активностью по отношению к различным штаммам P. aeruginosa и S. gallinarum. Присутствие катехоловой группы в структуре синтезированных соединений повышало их антибактериальную активность в результате повышенной проницаемости для них бактериальный мембраны. Нек-рые новые производные пенициллина обладали повышенной устойчивостью к действию 'бета'-лактамаз. Германия, Hans-Knoll-Institut fur Naturstoff-Forschung e. V., Jena. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНЫ
АЦИЛПЕНИЦИЛЛИНЫ
УРЕНДОПРОИЗВОДНЫЕ
ДИАМИДОПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Heinisch, L.; Mollmann, U.; Tresselt, D.; Willitzer, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.415

Inhibitory effect of clindamycin on production of 'бета'-lactamase in 'бета'-lactam-resistant bacteria [Text] / Toshiaki Nishihata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P715-720 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирующее действие клиндамицина на продукцию 'бета'-лактамазы в резистентных к 'бета'-лактамным антибиотикам бактериях
Аннотация: Исследовали ингибирующее действие клиндамицина (I) на продукцию 'бета'-лактамазы (ЛМ) в резистентных к 'бета'-лактамам бактериях. Из выделенных в клинике Enterobacter cloacae и Pseudomonas aeruginosa детально изучили 3 штамма, для к-рых сульбактам (8 мкг/мл) снижал мин. ингибирующую конц-ию цефоперазона не менее чем в 4 раза. Хотя I в конц-иях до 50 мкг/мл не влиял на рост бактерий, I в конц-ии 20 мкг/мл практически полностью подавлял синтез индуцибельной ЛМ, а в конц-ии 50 мкг/мл значительно снижал биосинтез конститутивной ЛМ. Сделан вывод о том, что для подавления продукции ЛМ в ЛМ-секретирующих бактериях конститутивного типа требуются высокие конц-ии I. Япония, Pharmacy Research, Upjohn Tsukuba Research Lab., Tsukuba, Ibaraki 300 42. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: КЛИНДАМИЦИН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ENTEROBACTER CLOACAE
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishihata, Toshiaki; Kunieda, Sachiyo; Nakahama, Chikara; Soejima, Rinzo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска