СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.21.15$<.>)

Общее количество найденных документов : 9547
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.031

Модели волн сокращения на поверхности яйцеклеток лягушек [Текст] / В. П. Божкова [и др.] // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept.-1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - С. 237-238
Аннотация: Предлагаются математические модели распространения волн на поверхности яйцеклеток лягушек, наблюдаемых после инъекции IP[3]. IP[3] - мембранный посредник. Он способствует выбросу Са{2}{+} из внутриклеточных депо. Ранее все модели основывались на механизме Са{2}{+}-стимулированного выброса Са{2}{+}. Авторы полагают, что IP[3] играет главную роль в этом распространении. Показано, что инъекция Са{2}{+} (без IP[3]) не может вызвать подобных волн. В моделях рассматриваются различные пути взаимодействия Са{2}{+}, IP[3] и кальциевых депо, а также влияния механической деформации поверхности на параметры химических процессов. Представлены результаты компьютерного моделирования. Полученные решения - суть различных типов "Бегущего импульса" для концентраций Са{2}{+}, IP[3] и механического сокращения. Результаты моделирования находятся в соответствии с наблюдаемыми явлениями. Россия, Москва, Ин-т проблем передачи информации. Библ. 2.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ЯЙЦО
ПОВЕРХНОСТНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Божкова, В.П.; Воронов, Д.А.; Романовский, Ю.М.; Ягодкин, Ю.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.032

Рябова, Л. В.
Кортекс яиц шпорцевой лягушки как двух-компонентная цитоскелетная система. Модель становления кортикальной сократимости [Текст] / Л. В. Рябова // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept.-1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - С. 260-261
Аннотация: Кортекс (Кр) яиц шпорцевой лягушки в качестве 2 компонентов включает: 1) плазматическую мембрану с ассоциированными с ней микрофиламентами - внешний слой; 2) цитоплазматический матрикс с заключенными в нем пигментными гранулами - внутренний слой. Оба компонента Кр яйца способны к сокращению под действием Са{2}{+}. Однако Кр завершившего рост ооцита (Оц) не обладает способностью к сократимости, но приобретает ее в ходе созревания, стимулированного прогестероном, когда Оц трансформируется в яйцо. На основании данных о цитоскелетной организации Кр предполагается, что на стадии Оц субмембранные микрофиламенты образуют анизотропную сеть, к-рая преобразуется в изотропную неупорядоченную сеть к концу созревания. Последняя способна к сократительным актам. Реорганизация цитоскелета внутреннего слоя Кр ведет к образованию актинового сократимого геля. Разработана модель становления кортикальной сократимости, основанная на данных о реорганизации цитоскелета в ходе созревания Оц. При описании этой модели используются термины "свободный кортекс" и "освобождение кортекса", т. к. экспериментально показано, что в ходе созревания Оц Кр теряет ригидную связь, опосредуемую цитоскелетными элементами, с ооплазмой. Постулировали, что освобождение Кр является условием приобретения им сократимости. Компетенция к сократимости развивается в Кр одновременно с его освобождением, к-рое инициируется в экваториальной области Оц и распространяется к анимальному полюсу. Модель объясняет изменения в характере и уровне сократимого потенциала Кр в ходе созревания Оц. Модель оперирует Кр как частью ооплазмы, показывая, что актомиозиновые трансформации не могут быть реализованы независимо от общих перестроек системы цитоскелета, ведущих к преобразованию Оц в яйцо. Россия, Москва, Ин-т биологии развития РАН.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ЯЙЦО
КОРТЕКС
ЦИТОСКЕЛЕТ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.033

BrdU labelling of fetus oocytes in the rat [Text] / Katsuhiko Fujimori [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P127-133 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Мечение ооцитов плода крысы бромдезоксиуридином
Аннотация: Изучение развития мелких фолликулов (Фл) у неполовозрелых оо крыс проводили с помощью мечения определенных групп ядер ооцитов (Оц) и зародышей. Крысам вводили бромдезоксиуридин (I) на 17-й день беременности. Локализацию I определяли в яичниках и печени иммуногистохимически с использованием антител к I. Окрашивание этими антителами было наиболее выражено в ядрах Оц из примордиальных Фл между 1- и 4-й нед, в то время как печеночные клетки не окрашивались и через 2 нед. Это свидетельствует о том, что Оц накапливают метку, разбавление к-рой не происходит вследствие остановки митозов. В 1-ю нед внутриутробной жизни 100% Фл, меченных I, представляли собой примордиальные Фл, на 2-й нед эти Фл составляли 98,8%, на 3-й - 90,9%, а на 4-й - 88,5%. Большая часть антральных Фл была лишена метки I, т. к. только 10% Фл в этот период включаются в дальнейший рост и развитие. Япония, 1005 Sunshine-Aoyama, 2-1-66 Urayama, Niigata City. Библ. 13.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ООГЕНЕЗ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ЯИЧНИКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujimori, Katsuhiko; Seki, Kazuhiko; Ito, Kuniko; Kawagoe, Shinnosuke; Hiroi, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.034

Marikawa, Yusuke.
Development of egg fragments of the ascidian Ciona savignyi: The cytoplasmic factors responsible for muscle differentiation are separated into a specific fragment [Text] / Yusuke Marikawa, Shoko Yoshida, Noriyuki Satoh // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 1. - P134-142 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Развитие фрагментов яйца асцидии Ciona savignyi. Цитоплазматические факторы, ответственные за мышечную дифференцировку, сосредоточены в отдельном фрагменте
Аннотация: Для изучения ооплазматической сегрегации, в частности, обособления в яйце фактора, ответственного за мышечную дифференцировку, разработа метод сегрегации соответствующих детерминант в специфические фрагменты (Фр) яйца. Воздействие цитохалазином В с последующим центрифугированием неоплодотворенных яиц приводило к фрагментации яйца на: 1) крупные ядерные Фр красного цвета, 2) безъядерные небольшие черные Фр, 3) маленькие безъядерные неокрашенные Фр, 4) безъядерные маленькие бурые Фр. После оплодотворения лишь большие красные Фр развиваются в т. наз. "постоянные бластулы" с эпидермальной дифференцировкой. Слияние Фр каждого типа в различных комбинациях и выявление специфических маркеров для мышц показало, что мышечные детерминанты присутствуют уже в яйце, они сконцентрированы в черных Фр и отсутствуют в красных. Эти Фр предлагаются в виде экспериментальной системы, позволяющей оперировать большими кол-вами миоплазмы для определения химической природы мышечных детерминант. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 33.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ЯЙЦО
ООПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
МЫШЦЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
АСЦИДИИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Shoko; Satoh, Noriyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.035

Liang, Lu.
Localization of vasa protein to the Drosophila pole plasm is independent of its RNA-binding and helicase activities [Text] / Lu Liang, William Diehl-Jones, Paul Lasko // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1201-1211 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Локализация белка vasa по отношению к полярной плазме Drosophila не зависит от его связывания с РНК и активностью геликазы
Аннотация: Исследовали функции белков (Бл) - продуктов генов vasa - локализованных в перинуклеарной зоне питающих клеток (Кл) яичника и в полярной плазме (ППл) заднего конца ооцита (Оц). Локализация этих Бл определяется экспрессией 4 генов: capu, spir, osk и stau. Было показано, что vasa-Бл не связаны непосредственно с перинуклеарными тельцами (ПТ; nuage) - половыми детерминантами - в аллелях vas, но они не подвержены действию мутаций 4 генов, определяющих их локализацию в ППл. Электроноплотные частицы ПТ менее выражены в цитоплазме питающих Кл у vas-мутантов и не имеют перинуклеарной локализации. Т. обр., формирование ПТ зависит от нормальной функции vas-генов. 2 Бл от мутантных аллелей, сохраняющие способность к локализации в заднем полюсе Оц (vas{0}{1}{4} и vas{0}{1}{1}) частично утрачивают связь с РНК сравнительно с поведением Бл дрозофилы дикого типа по отношению к РНК ППл, синтезированной in vitro. Обсуждается вопрос об отношении генов vasa к ППл и зависимости формирования половых Кл от взаимодействия Бл-Бл и связи Бл с РНК. Канада, [P. Lasko], McGill Univ., Montreal, Queb., Н3А 1В1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
ПОЛЯРНАЯ ПЛАЗМА
БЕЛКИ
ЯИЧНИКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РНК
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Diehl-Jones, William; Lasko, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.036

The sea urchin egg jelly coat consists of globular glycoproteins bound to a fibrous fucan superstructure [Text] / B. S. Bonnell [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 1. - P313-324 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Студенистая оболочка яйца морского ежа состоит из глобулярных гликопротеинов, связанных с волокнистой фукановой суперструктурой
Аннотация: Интактную студенистую оболочку (СО) яиц Strongylocentrotus purpuratus изучали методами сканирующей электронной микроскопии в сочетании с молекулярной топологией биохимически идентифицированных макромолекул СО, последние были выделены по схеме фракционирования Keller, Vacquier (1994). Очищенный полимер сульфатированной фукозы (ПСФ) организован в виде разветвленной фибриллярной сети без частиц, в то время как низкомолекулярные гликопротеины (в т. ч. индуцирующие акросомную р-цию) представлены небольшими сферическими молекулами. Перед диссоциацией и фракционированием эти компоненты СО организованы в виде трехмерной волокнистой сети ПСФ, декорированной частицами; эта суперструктура выявляется in situ. США, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1501. Библ. 22.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.13
Рубрики: ЯЙЦО
СТУДЕНИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФУКОЗА
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Bonnell, B.S.; Keller, S.H.; Vacquier, V.D.; Chandler, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.037

Laidlaw, Michael.
Cortical granule biogenesis is active throughout oogenesis in sea urchins [Text] / Michael Laidlaw, Gary M. Wessel // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1325-1333 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Биогенез кортикальных гранул активен на протяжении всего периода оогенеза у морского ежа
Аннотация: Биогенез кортикальных гранул (КГ), предотвращающих полиспермное оплодотворение у животных, исследовали с помощью кДНК, кодирующей специфические белки (Бл), избирательно связывающиеся с КГ. Клоны кДНК идентифицировали с помощью иммуноскрининга кДНК-библиотеки с использованием антител к Бл оболочки оплодотворения. Было выделено 4 различных мРНК (4-13 т. п. н.), кодирующих Бл КГ. Синтез этих мРНК начинается очень рано, а именно, в ооцитах диаметром 10-15 мкм, и продолжается в течение всего оогенеза, а их деградация происходит во время разрушения зародышевого пузырька при созревании. Кодируемые этими мРНК Бл аккумулируются только в КГ, но не в ооплазме. Скорость их синтеза не изменяется на протяжении всего оогенеза. При созревании ооцита КГ перемещаются к поверхности клетки, и в этот же период деградируют мРНК, кодирующие Бл КГ. США, [G. M. Wessel], Brown Univ., Providence, Rhode Island 02912. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯЙЦО
КОРТИКАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ
БИОГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Wessel, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.038

Taghon, Melanie S.
Insulin-like growth factor 1 receptor-mediated endocytosis in Xenopus laevis oocytes. A role for receptor tyrosine kinase activity [Text] / Melanie S. Taghon, Susan E. Sadler // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P66-74 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Эндоцитоз в ооцитах шпорцевой лягушки, обусловленный рецепторами инсулиноподобного фактора роста 1. Роль рецепторов тирозинкиназы
Аннотация: Меченный {1}{2}{5}I инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР) активно связывается с поверхностью ооцитов (Оц) лягушки. Связывание {1}{2}{5}I-ИФР (1 нМ) с Оц конкурентно замещается немеченым ИФР или инсулином. Выделен белок с мол. м. 138 кД, к-рый специфически связывается с ИФР. Через 20 мин после гормональной стимуляции созревания Оц активируется процесс эндоцитоза (Эн). Ингибитор тирозинкиназы - тирфостин 47 - препятствует процессу Эн и подавляет созревание Оц, стимулированное ИФР. Этот ингибитор подавляет также фосфорилирование определенных мембранных белков Оц, стимулированное ИФР. Показана важная роль обусловленного рецепторами Эн в процессах созревания Оц, индуцированного ИФР. США, [S. E. Sadler], Univ. of Denver, University Park, Denver, CO 80208. Библ. 31.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
КИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Sadler, Susan E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.039

Coleman, Kevin.
Oocyte storage affects the kinetics of insulin-induced gvbd in Xenopus laevis oocytes [Text] / Kevin Coleman, William J. Wasserman // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P803-808
Перевод заглавия: Хранение ооцитов влияет на кинетику разрушения зародышевого пузырька, индуцированного инсулином в ооцитах шпорцевой лягушки
Аннотация: Созревание ооцитов (Оц) шпорцевой лягушки и разрушение зародышевого пузырька (РЗП) при стимуляции этих процессов прогестероном совершаются быстрее, чем при действии инсулина, что свидетельствует о различных механизмах действия этих гормонов. Однако эти различия исчезают при условии, если незрелые Оц перед воздействием на них гормонами культивировали в модифицированной среде Барта в течение 12-14 ч. В этом случае кинетика РЗП сходна в обоих случаях. На полученные результаты не оказывали влияния такие факторы, как осмотическое давление среды, ионы калия или значение рН. Предполагается, что инкубация Оц стимулирует специфические рецепторы в плазматической мембране Оц, к-рые ингибированы в Оц, находящихся внутри яичников. США, [W. J. Wasserman], Loyola Univ. of Chicago, Chicago, IL 60626. Библ. 13.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ИНКУБАЦИЯ IN VITRO
ИНСУЛИН
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Wasserman, William J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.040

Gavin, Anne-Claude.
Histone H1 kinase activity, germinal vesicle breakdown and M phase entry in mouse oocytes [Text] / Anne-Claude Gavin, Jean-Claude Cavadore, Sabine SchorderetSlatkine // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107. - P275- 283 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Активность киназы гистона Н1, разрушение зародышевого пузырька и вступление в М-фазу ооцитов мыши
Аннотация: Возобновление мейоза и разрушение зародышевого пузырька (РЗП) в ооцитах сопровождается фосфорилированием белков (Бл). Авторы исследовали активность (Ак) киназы гистона Н1 (НКн) в период спонтанного (ССз) или индуцированного окадаевой к-той (ОК) созревания (ИСз) ооцитов мыши. При ССЗ Ак НКн увеличивается еще до РЗП и не зависит от синтеза Бл. На метафазе I Ак НКн увеличивается в 8 раз и зависит от синтеза Бл. После РЗП Ак НКн связана с фосфорилированием протеинкиназы микротрубочек (р42{н}). При ИСз после обработки ОК Ак НКн не увеличивается, исключая период формирования атипичного веретена. При воздействии ОК на ооциты, в к-рые инъецировали р13{s}{u}{c}{1} и поэтому не способные к Сз, не наблюдаются ни Ак НКн, ни дефосфорилирование р34{c}{d}{c}{2}, однако происходит РЗП и наблюдается Ак р42{н}. Подчеркивается, что РЗП может быть связано и не связано с Ак НКн в зависимости от экспериментальных условий. Действие ОК может быть и положительным, и отрицательным. ОК вызывает РЗП независимо от НКн, вероятно путем Ак р42{н} и вовлечения последней в процесс фосфорилирования мейозиндуцирующего фактора. Швейцария, [S. Schorderet- Statkine], Hop. Cantonal Univ., Geneva. Библ. 86.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
МЕЙОЗ
КИНАЗЫ
КИНАЗА ГИСТОНА Н1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cavadore, Jean-Claude; SchorderetSlatkine, Sabine

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.041

Downs, Stephen M.
Induction of meiotic maturation in vivo in the mouse by IMP dehydrogenase inhibitors: Effects on the developmental capacity of ova [Text] / Stephen M. Downs // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P293-302
Перевод заглавия: Индукция мейотического созревания in vivo у мыши ингибиторами дегидрогеназы [инозинмонофосфата] (ИМФ). Действие на способность яйц к развитию
Аннотация: Неполовозрелых оо мышей обрабатывали гонадотропинами (ГТ) лошади и через 1 день - микофеноловой к-той или брединином. Через 2 дня вводили хорионический ГТ и спаривали часть оо с фертильными оо. Яйца извлекали из яйцеводов через 23-24 ч после введения хорионического ГТ и культивировали in vitro. При суперовуляции у контрольных мышей 94% яиц развивается до двухклеточной стадии и 82% - до бластоцисты. Однако у мышей, к-рым вводили ингибиторы ИМФ-дегидрогеназы, резко снижалось кол-во двухклеточных зародышей (20-22%) и бластоцист (29- 50%). Снижалось и число имплантированных зародышей и происходила гибель последних уже после имплантации. Автор полагает, что одной из причин этого является преждевременное возобновление мейоза в ооцитах, еще не обладающих потенциями к развитию. Полученные данные свидетельствуют о важной роли активного метаболизма пуринов в поддержании мейотической паузы и предотвращении преждевременного созревания ооцитов, приводящего к аномалиям эмбриогенеза. США, Marquette Univ., Milwaukee, WI 53233. Библ. 51.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
МЕЙОЗ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПУРИНЫ
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.042

Microtubule and chromatin behavior follow MAP kinase activity but not MPF activity during meiosis in mouse oocytes [Text] / Marie-Helene Verlhac [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 4. - P1017-1025 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Поведение микротрубочек и хроматина под влиянием МАП-, но не МИФ-активности, в период мейоза в ооцитах мыши
Аннотация: Мейотическое созревание ооцитов индуцируется гормонами и др. сигнальными молекулами, еще не вполне изученными. Эти стимулы активируют регуляторы клеточного цикла, гл. обр. мейозиндуцирующий фактор (МИФ). В процессе созревания участвуют и др. факторы, в частности продукт протоонкогена c-mos или ферменты из сем. киназ - митогенактивирующие протеины (МАП). Взаимодействие между активацией (Ак) МИФ и МАП-киназы было исследовано на лягушке и моллюске. В настоящей работе на примере мыши изучалось это взаимодействие методами измерения фосфорилирования экзогенного основного белка миелина и сдвига мобильности внеклеточных регуляторных киназ 1 и 2 (показатель Ак МАП-киназы) и методом измерения фосфорилирования экзогенного гистона Н1 (показатель Ак МИФ). Параллельно исследовали структуру микротрубочек (МТ) и хроматина (Хр). Показано, что Ак МАП-киназы уменьшается после Ак МИФ, а Ак последнего снижается между 2 мейотическими метафазами. В этот период МТ и Хр не изменяются и находятся в метфазном состоянии. Сделан вывод, что организация МТ и Хр коррелирует с Ак МАПкиназы. Франция, Inst. Jacques Monod, CNRS, Univ. Paris VII, 75005 Paris. Библ. 36.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ
МИКРОТРУБОЧКИ
ХРОМАТИН
ФАКТОР ИНДУКЦИИ МЕЙОЗА
КИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Verlhac, Marie-Helene; Kubiak, Jacek Z.; Clarke, Hugh J.; Maro, Bernard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.043

Moses, Ruth M.
Enhancement of mouse egg activation by the kinase inhibitor, 6-dimethylaminopurine (6-DMAP) [Text] / Ruth M. Moses, Yoshio Masui // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P211-218
Перевод заглавия: Усиление активации яйца мыши ингибитором киназы 6-диметиламинопурином (6-ДМАП)
Аннотация: Яйца (Яц), окруженные клетками яйценосного бугорка, извлекали из яйцеводов 9-12-дневных оо мышей CD-1, к-рым в/б вводили по 5 ед. гонадотропина сыворотки жеребой кобылы и хорионического гонадотропина человека. Клетки яйценосного бугорка удаляли путем инкубации в течение 8-10 мин в культуральной среде, содержавшей 0,1% гиалуронидазы. На освобожденные Яц воздействовали в течение 5 мин кальциевым ионофором А23187 (I) в дозе 5 мкМ или форбол-12-миристат-13-ацетатом (II) в дозе 50 нг/мл, а затем помещали их в культуральную среду МЕМ. В др. серии опытов Яц подвергали длительному воздействию циклогексимида (III) в дозе 400 мкМ или 6-ДМАП в дозах 1-30 мМ. Для изучения активации Яц применяли также оплодотворение in vitro лишенных прозрачной оболочки Яц сперматозоидами оо той же линии. 6-ДМАП индуцировал образование ядра в созревающих ооцитах, но не в Яц на стадии метафазы 2. 6-ДМАП ускорял переход в интерфазу мышиных Яц, подвергавшихся воздействию препаратами, вызывающими партеногенез (I, II и III). Свежеовулировавшие Яц, устойчивые к полной активации при воздействии I, вступали в интерфазу при воздействии I+6-ДМАП. Иногда Яц образовывали ядра при воздействии одного 6ДМАП. Полученные результаты рассматриваются в свете возможности действия 6-ДМАП на цитостатический фактор и на фактор, способствующий созреванию Яц. Канада, Univ. of Toronto, Ont. M5S 1А1. Библ. 29.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯЙЦО
АКТИВАЦИЯ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ДИМЕТИЛАМИНОПУРИН* 6-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masui, Yoshio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.044

Ding, Jianchi.
Epidermal growth factor enhances oocyte maturation in pigs [Text] / Jianchi Ding, George R. Foxcroft // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P30-40
Перевод заглавия: Фактор роста эпидермиса стимулирует созревание ооцитов у свиньи
Аннотация: Исследовали действие фактора роста эпидермиса (ФРЭ), одного или в комбинации с гонадотропинами (ГТ) и фолликулярными клетками (ФК), на созревание (Сз) цитоплазмы ооцитов (Оц) in vitro. Ранее были определены эффективные дозы ФРЭ для Сз ядра Оц в той же культуральной среде. Было показано, что ФРЭ стимулирует Сз ядер в присутствии ГТ и ФК. Сз цитоплазмы оценивалось по ее способности вызывать деконденсацию ядер сперматозоидов после их проникновения в яйцо. ФРЭ стимулировал Сз цитоплазмы лишь в комбинации с ГТ и (или) ФК, а не сам по себе, как это происходило при Сз ядер Оц. Авторы рекомендуют добавлять в среду с Оц ФРЭ, ГТ и ФК для получения большого числа зрелых половых клеток. Рекомендуемая доза ФРЭ составляет 1,0 нг/мл. Канада, [G. Foxcroft], Univ. of Alberta, Edmonton, Alb. T6G 2Р5. Библ. 59.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Foxcroft, George R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.045

Sakurada, K.
Increased incidence of unpartnered single chromatids in metaphase II oocytes in 39,Х(ХО) mice [Text] / K. Sakurada, K. Omoe, A. Endo // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P502-505 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Увеличение частоты неспаривания отдельных хроматид на метафазе II в ооцитах мышей Y39,X(XO)
Аннотация: В отличие от человека, оо мышей с набором половых хромосом (Хр) ХО морфологически не отличаются от нормальных живоных и обладают фертильностью. Однако в потомстве изредка наблюдаются аномалии в строении половых Хр, такие как ХХХ или ХХY. Авторы провели анализ созревающих ооцитов на метафазе II и показали, что у мышей ХО отдельные хроматиды не вступают в контакт друг с другом, и это может приводить к анеуплоидии у зародышей. Наблюдалась также тенденция Х-Хр к неравномерной сегрегации, когда Хр не переходили в полярное тельце во время мейотических делений. Япония, Yamagata Univ. School of Med. 990-23. Библ. 27.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕТАФАЗА II
ХРОМОСОМЫ
ХРОМАТИДЫ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Omoe, K.; Endo, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.046

Identification of two human sperm populations using flow and image cytometry [Text] / Xavier Pasteur [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P303-309
Перевод заглавия: Идентификация двух популяций сперматозоидов человека с помощью проточной и лазерной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (Цм) сперматозоидов (Сп), полученных от фертильных мужчин, обнаружен бимодальный характер ДНК, что свидетельствует о существовании 2 различных популяций Сп. Основная популяция Сп представлена пиком флуоресценции, а характерное "плечо" на флуорограмме представляет собой маргинальную популяцию Сп. Появление последней колеблется в разных пробах Сп и зависит от различных воздействий, среди к-рых замораживание - оттаивание или центрифугирование в градиенте перколла. Авторы анализировали обе популяции Сп методом проточной Цм после сортировки клеток с помощью лазерной сканирующей Цм. Предполагается, что в маргинальной популяции Сп изменен процесс конденсации ядра с нестабильной структурой хроматина. Обсуждается зависимость стабильности хроматина от присутствия йодида, а также вопрос о связи гетерогенности ядер Сп с мобильностью этих клеток. Франция, North Hosp., 42055 Saint-Etienne, Cedex 2. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ЯДЕР
ДНК
ХРОМАТИН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pasteur, Xavier; Metezeau, Philippe; Maubon, Ivan; Sabido, Odile; Kiefer, Helene

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.047

Spriggs, Elizabeth L.
Analysis of segregation in a human male reciprocal translocation carrier, t(1;11) (р36.3;q13.1), by twocolour fluorescence in situ hybridization [Text] / Elizabeth L. Spriggs, Renee H. Martin // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P247-250
Перевод заглавия: Анализ сегрегации носителей реципрокных транслокаций t(1;11)(p.36.3; q13.1) у мужчин методом двухцветной флуоресценции при гибридизации in situ
Аннотация: Используя центромерные пробы, специфичные для хромосом (Хр) 1 и 11, деконденсированные ядра сперматозоидов (Сп) исследовали после их гибридизации с пробами ДНК для Хр 1 (pUC177) и Хр 11 (D11Z1). Был получен следующий результат: 1/11 (82,45%), 1/1/ (3,45%), /11/11 (4,85%), 1/1/11 (1,20%), 1/11/11 (1,14%), 1/ (4,33%), /11 (2,50%), 1/1/11/11 (0,06%), 1/1/1/ (0,02%). Т. к. нормальные Хр и их транслокационные дериваты имеют одинаковые центромерные последовательности, методом гибридизации in situ невозможно различить Сп из разных сегрегационных проб и получить детальную информацию о кариотипе Сп. Однако метод позволяет исследовать характер сегрегации в гетерозиготных транслокациях. Канада, [R. H. Martin], Alberta Children's Hosp., Calgary Alb. Т2Т 5С7. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЕНОТИПЫ
АНОМАЛИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Renee H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.048

Saidapur, S. K.
Kinetics of spermatogenesis in megachiropteran bat, Rousettus leschenaulti (Desmarset): Seminiferous epithelial cycle, frequency of stages, spermatogonial renewal and germ cell degeneration [Text] / S. K. Saidapur, S. B. Patil // Indian J. Exp. Biol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P1037-1044 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Кинетика сперматогенеза у плотоядной летучей мыши Rousettus leschenaulti (Desmarset). Цикл семенного эпителия, продолжительность стадий, размножение сперматогониев и дегенерация половых клеток
Аннотация: Из 14 этапов сперматогенеза у летучей мыши первые 10 связаны со стадиями (ст.) I-X. Частота появления различных ст. колеблется от 3,84% (ст. V) до 19,84% (ст. I). Следовательно, ст. V - наиболее короткий период сперматогенеза. Идентифицировано 5 типов сперматогониев (Сg) - А[1], А[2], А[3], In и В. А-Cg - овальные клетки (Кл) с большим ядром и 1- 2 ядрышками. В In-Cg, в отличие от А-Cg, скопления хроматина находятся у внутренней поверхности ядра. В округлых В-Cg имеется 1 ядрышко. Эти Кл митотически делятся. А-Cg делятся на ст. II, VII и Х, а In и В-Cg - на ст. V и VI. А[3]-Cg делятся на ст. II и дают начало In- и А[1]-Cg. Именно А[3]-Сг представляют собой стволовые Кл, обеспечивающие возобновление гамет. Представлены данные о дегенерации половых Кл на каждой из ст. В целом за период одного полового цикла дегенерирует 63,9% Кл. Обсуждаются некоторые различия сперматогенеза у летучих мышей, крыс и др. грызунов. Индия, Karnatak Univ., Dharwad 580 003. Библ. 21.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: СПЕРМАТОГОНИИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
СЕМЕННОЙ ЭПИТЕЛИЙ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
ROUSETTUS LESCHENAULTI

Доп.точки доступа:
Patil, S.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.049

Speract receptors are localized on sea urchin sperm flagella using a fluorescent peptide analog [Text] / Richard A. Cardullo [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P600-607 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Рецепторы сперакта выявлены с помощью флуоресцентного пептидного аналога на жгутике сперматозоида морского ежа
Аннотация: Сперакт - декапептид студенистой оболочки морского ежа, специфически связывается с рецепторами (Рц) на поверхности сперматозоида (Сп), вызывая повышение подвижности и дыхания. Для идентификации Рц интактных Сп использовали пептидный аналог GGG[Y{2}]сперакт, для чего его конъюгировали с изотиоцианатом флуоресцеина и очищенный конъюгат применяли для выявления с помощью анализатора изображения флуоресцентного микроскопа Рц сперакта на изолированных жгутиках или головках Сп. Рц сперакта локализованы исключительно на поверхности жгутика; обсуждается роль Рц в регуляции подвижности Сп. США, [Lawrence J. Dangott], The Worcester Foundation for Experim Biol., Shrewsbury, MA 01545.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
БЕЛКИ
СПЕРАКТ
РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Cardullo, Richard A.; Herrick, Scott B.; Peterson, Michael J.; Dangott, Lawrence J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.050

Cesario, Mario M.
Compartmentalization, processing and redistribution of the plasma membrane protein CE9 on rodent spermatozoa. Relationship of the annulus to domain boundaries in the plasma membrane of the tail [Text] / Mario M. Cesario, James R. Bartles // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P561-570 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Компартментализация, процессинг и перераспределение белка плазматической мембраны СЕ9 в сперматозоидах грызунов. Отношения между порами и пограничным доменом в плазматической мембране хвостового отдела
Аннотация: Исследовали компартментализацию, процессинг и распределение интегрального белка плазматической мембраны (ПМ) СЕ9 в сперматозоидах (Сп) крысы, мыши и хомячка. СЕ9 подвергается эндопротеолитическому процессингу и перемещается из заднего отдела хвоста Сп в передний во время созревания половой клетки внутри придатков семенников (ПС). В отличие от Сп крысы и мыши, в Сп хомячка СЕ9 экспрессируется в большей степени в передней хвостовой части ПМ на всех стадиях созревания. Подчеркивается, что СЕ9 может служить маркером 2 различных доменов (Дм) ПМ: Дм задней области хвоста (Сп из семенников и головки ПС) и Дм переднехвостового отдела (Сп из головки ПС). Во всех случаях положение Дм СЕ9 коррелирует с Дм электроноплотных колец под ПМ - пор. США, [J. R. Bartles], Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 50.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПРИДАТКИ СЕМЕННИКОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Bartles, James R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска