СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 21530
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.373

Nitrification inhibitory properties in mentha-spent and pyrethrum flowers [Text] / Muni Ram [et al.] // J. Indian Soc. Soil Sci. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P176-177
Перевод заглавия: Свойства ингибиторов нитрификации у мяты и цветков пиретрума
Аннотация: Оценивали в качестве ингибиторов нитрификации (ИН) отходы переработки мяты (Mentha arvensis L.) и пиретрума (Chrysanthemum anrariefolium), к-рые производятся в Индии в промышленных размерах. В супесчаную почву (энтисоль) с рН 8,5, электропроводностью 0,44 дС/м, емкостью поглощения катионов 9,1 сМ/кг, 144 кг/га доступного N вносили гранулированную N[м] с добавкой жмыха нима (20% по весу), такое же кол-во отходов переработки мяты, 50 мг/кг почвы пыли цветков пиретрума. Почву инкубировали при влажности 50% НВ и еженедельно определяли содержание N-NO[3] и N-NH[4]. Пиретрум и мята оказались более эффективными ИН, чем жмых нима. При поступлении отходов мяты и пиретрума в почву минерализация N[м] замедлялась, что свидетельствует об ослаблении активности почвенных микроорганизмов. Это может быть связано с наличием таннинов и фенольных соединений, что особенно характерно для мяты. Пиретрум обладает непосредственным биоцидным действием и может быть использован как местный ИН. Индия, Central Inst. of Medicinal and Aromatic Plants, Lucknow, Uttar Pradesh. Библ. 9.

ГРНТИ	68.35.37

ВИНИТИ 681.35.37.17
Рубрики: ЭФИРНОМАСЛИЧНЫЕ РАСТЕНИЯ
МЯТА
ПИРЕТРУМ
ИНГИБИТОРЫ НИТРИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ram, Muni; Patra, D.D.; Subrahmanyam, K.; Singh, D.V.

Патент 5268173 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/14.

Howell, Charles R.
Suppression of Gliocladium virens phytotoxin production with steroid inhibitors [Текст] / Charles R. Howell, Robert D. Stipanovic ; USA Secretary of Agriculture. - № 901439 ; Заявл. 19.02.1992 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Подавление образования культурой Gliocladium virens фитотоксина стероидными ингибиторами
Аннотация: Изобретение касается биологически активного в-ва для контроля грибных болезней растений. G. virens (Gv) известен как микопаразит, образующий антигриные антибиотики глиотоксин, глиовирин, виридин, а также виридиол, обладающий фитотоксическим действием. Предложен процесс биосинтеза для культуры Gv, в к-ром подавлено образование виридиола. Выращивание гриба производится в питательной среде при условиях, благоприятных для биосинтеза глиотоксина и/или глиовирина с включением некоторого кол-ва фунгицидного стероидного ингибитора, подавляющего образование виридиола, но не угнетающего рост гриба. Полученная культура может быть использована как агент биоконтроля для борьбы с болезнями растений. Предпосевная обработка семян особенно эффективна в отношении инфекций, распространяющихся через почву или семена.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.13
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ГРИБЫ-АНТАГОНИСТЫ
GLIOCLADIUM VIRENS
ФИТОТОКСИНЫ
ВИРИДИОЛ
ИНГИБИТОРЫ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stipanovic, Robert D.; USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.143

Application rates and spray intervals of ergosterol-biosynthesis inhibitor fungicides for control of Entomosporium leaf spot of photinia [Text] / K. L. Bowen [et al.] // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 6. - P578-581 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Применение фунгицидов - ингибиторов синтеза эргостерина в определенных дозах и интервалах опрыскивания для защиты Photinia serrulata от листовой пятнистости, вызываемой Entomosporium mespili
Аннотация: Сравнивали эффективность ингибиторов биосинтеза эргостерина - миклобутанила, тебуконазола, диниконазола и флусилазола с эффективностью хлорталонила и трифорина для защиты P. serrulata от листовой пятнистости, вызываемой Entomosporium mespili. При еженедельном применении эффективность миклобутанила (0,15 г д. в./л) была равна или выше эффективности хлорталонила (1,35 г д. в./л), и эти 2 фунгицида превосходили по своему действию трифорин. Тебуконазол и диниконазол обеспечивали хороший контроль болезни, но подавляли рост растений. Применение миклобутанила с 2-недельным интервалом также защищало растения от листовой пятнистости. Все испытанные фунгициды ингибировали развитие болезни, но только один миклобутанил не был токсичен для растения. США, Alabama Arg. Exp. Stat., Auburn Univ., Auburn 36849. Библ. 15.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА ЭРГОСТЕРИНА
ДОЗЫ
ИНТЕРВАЛЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ENTOMOSPORIUM MESPILI
PHOTINIA SERRULATA

Доп.точки доступа:
Bowen, K.L.; Hagan, A.K.; Olive, J.; Foster, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.114

Bower, B.
Blocking an enzyme prevents HIV infection [Text] / B. Bower // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 20. - P309 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Блокирование фермента, предотвращающее инфекцию вирусом иммунодефицита
Аннотация: Краткий обзор. Было показано, что на поверхности некоторых клеток находится фермент, к-рый разрушает определенные химические связи в наружной оболочке вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Это - одна из причин, способствующих проникновению ВИЧ в клетку. Угнетение этого фермента (протеиндисульфидизомеразы) предохраняет клетки от вирусного заражения. Для слияния вируса с поверхностью клетки необходимы не только рецепторы CD4 на ее поверхности, но и расщепление бисульфидных связей на поверхности вируса под действием этого фермента. Описаны 3 ингибитора фермента (неспецифический ингибитор DTNB, антибиотик бацитрацин и специфические антитела). Они предотвращают заражение клеток вирусом, но не влияют на его репликацию в инфицированных клетках. Сходным образом эти ингибиторы действуют на вирус Синдбис. Приведена схема расположения бисульфидных связей на связывающемся с CD4 домене гликопротеина gp120 ВИЧ.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.122

Peptidomimetic HIV protease inhibitors: Phosphate prodrugs with improved biological activities [Text] / Kong-Teck Chong [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2575-2577 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пептид-имитирующие ингибиторы протеазы ВИЧ: фосфатные пролекарства с повышенной биологической активностью
Аннотация: Замена гистидина на серин или треонин в сайте Р2 в имитирующем пептид ингибиторе протеазы ВИЧ U-75875 (Noa-His-CVD-Ile-Amp) привела к получению соединений с явно повышенной противовирусной активностью в клеточной культуре. Функциональность гидроксила послужила основой для включения в м-лу фосфатной группы. Полученные фосфат-содержащие соединения хорошо растворимы в воде. Содержание их в крови при в/в введении поддерживается на более высоком уровне. Авт. считают их перспективными кандидатами в применяемые парентерально лекарственные препараты против инфекции ВИЧ. США, Cancer & Infect. Dis. Res., Upjohn Lab., Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ФОСФАТ-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chong, Kong-Teck; Ruwart, Mary J.; Hinshaw, Roger R.; Wilkinson, Karen F.; Rush, Bob D.; Yancey, Mark F.; Strohbach, Joseph W.; Thaisrivongs, Suvit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.127

Generation and characterization of a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) mutant resistant to an HIV-1 protease inhibitor [Text] / Mohamed A. El-Farrash [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P233-239
Перевод заглавия: Получение и характеристика мутанта вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), устойчивого к ингибитору протеазы ВИЧ-1
Аннотация: Синт. пептид RP1 312, специф. ингибирующий протеазу ВИЧ-1, ингибирует продукцию, созревание и инфекционность вируса. Обработка этим агентом препятствует разрезанию белка Gag в сайте между р17 и р24 в хрон. инфицированных клетках MOLT-4 и внеклеточном вирусе. Пассирование ВИЧ-1 в присутствии все возрастающих конц-ий RP1 312 привело к появлению устойчивого варианта вируса. Созревание белка Gag в устойчивом варианте происходило, по-вид., нормально, однако его инфекционность, по сравнению с родительским вирусом, была сниженной. Нуклеотиды, кодирующие аминок-ты в р-не разрезания р17/ /р24, были не изменены. Обнаружена одна точечная мутация (А Г) в сайте 2082 гена pol, к-рая привела к замене изолейцина на валин в положении 84 протеазы. Клон инфекционной ДНК с аналогичной заменой также обладал меньшей чувствительностью к ингибитору протеазы. Тот факт, что устойчивый вариант имеет более низкую инфекционность и все еще чувствителен к повышенным дозам препарата, говорит в пользу того, что устойчивость к ингибиторам протеазы может и не повлечь за собой таких проблем, какие возникают в случае устойчивости к др. лекарственным препаратам. Япония, Dep. of Biodefence and Med. Virol., Kumamoto Univ. Sch. of Med., Kumamoto 860. Илл. 8. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
El-Farrash, Mohamed A.; Kuroda, Marcelo J.; Kitazaki, Tomoyuki; Masuda, Takao; Kato, Koichi; Hatanaka, Masakazu; Harada, Shinji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.126

Konno, Yoko Takaki.
In vitro inhibition of spores germination of Alternaria solani by three fungicides [Text] / Yoko Takaki Konno, Jose Octavio Machado, Manuel G. C. Churata-Masca // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P64-67 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Ингибирование прорастания спор Alternaria solani тремя фунгицидами
Аннотация: Определяли эффективность действия фунгицидов ипродиона (И), хлорталонила (Х) и анилазина (А) на прорастание спор A. solani - возбудителя ранней гнили картофеля и томатов. Споры инкубировали в р-рах веществ с конц-иями, рекомендованными производителем и составляющими 0,75, 1,8 и 1,44 г/л для И, Х и А, соотв., а также в р-рах, полученных при последовательных двукратных разведениях исходного р-ра. После 6 ч инкубации И не ингибирует прорастание спор при разведениях 1/16 и более, Х подавляет прорастание менее, чем на 50% при разведениях 1/32 и более, А - полностью сохраняет активность в разведении 1/256 и подавляет прорастание на 80% при разведении 1/512. После 9 ч инкубации И неэффективен уже при разведении 1/8, активность Х при разведении 1/8 снижена вдвое. А полностью ингибирует прорастание при разведении 1/128 и на 80% при разведении 1/512. Бразилия, UNESP Campus de Jaboticbal - CEP 14870-000 - Jaboticabal - SP. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ALTERNARIA SOLANI (FUNGI)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФУНГИЦИДЫ
ИПРОДИОН
ХЛОРТАЛОНИЛ
АНИЛАЗИН
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Machado, Jose Octavio; Churata-Masca, Manuel G.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.137

Эффект ингибитора роста, образуемого шт. Pseudomonas aeruginosa и антипсевдомонадных препаратов на модели инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa [Text] / Intetsu Kobayashi [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 67, N 6. - С. 528-534 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Равные кол-ва шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.) 1 и 5, каждый при взаимном существовании образующий и необразующий ингибитор роста (ИР) были введены в/б мышам (10{8} КОЕ/мышь) и затем эти клетки определяли в крови из сердца и почек мышей. Также было изучено действие введенных в/м антибиотиков пиперациллина (50 мг/мышь), цефтазидима (50 мг/мышь) и сизомицина (1 мг/мышь) на распределение клеток в мышах, зараженных шт. P. a. 1 и 5. Выявлено, что число клеток, образующих ИР, в крови из сердца и почек превосходило примерно в 100 раз кол-во клеток, не образующих ИР. Эти результаты in vivo были вполне сравнимы с исследованиями, проведенными in vitro, и указывали на то, что ИР осуществляет инвазию бактерий, не образующих ИР в теле на модели инфекции, вызванной шт. P. a., содержащими два типа клеток. Сходные результаты были получены на мышах, инфицированных шт. P. a. 5. Перечисленные выше антипсевдомонадные антибиотики были введены мышам, инфицированным обоими типами клеток шт. P. a. 1, через 9 ч после заражения мышей. Установлено, что число клеток, образующих ИР (антибиотикочувствительные), в крови из сердца и из почек заметно снижалось по сравнению с нелеченными мышами. С др. стороны, кол-во клеток, необразующих ИР (множественнорезистентные) в крови из сердца и почек мышей заметно повышалось по сравнению с их числом у нелеченных животных. Библ. 13. Япония, Dep. Microbiol, Sch. Med Toho Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИНГИБИТОРЫ РОСТА
АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Intetsu; Hasegawa, Miyuki; Miyazaki, Shuich; Nishida, Minoru; Goto, Sachiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.319

Effect of five irreversible inhibitors on 'бета'-lactamase from Shigella flexneri UCSF-129 [Text] / M. Campos [et al.] // Microbios. - 1993. - Vol. 76, N 308. - P171-179 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Действие пяти необратимых ингибиторов на бета-лактамазу из Shigella flexneri UCSF-129

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМАЗЫ
ОЧИСТКА
ИНГИБИТОРЫ
ИОДОПЕНИЦИЛЛАНОВАЯ КИСЛОТА
СУЛЬБАКТАМ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
ОЛИВАНОВАЯ КИСЛОТА
БРОМОПЕНИЦИЛЛАНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Campos, M.; Alarcon, M.A.; Gonzalez, H.; Sanchez, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.195

Баранов, А. Н.
Использование ингибитора роста в питательной среде на завершающем этапе микроразмножения картофеля in vitro [Текст] / А. Н. Баранов, С. М. Мусин ; Всерос. НИИ картоф. х-ва // Актуал. пробл. картофелевод. - М., 1993. - С. 56-62
Аннотация: Материалом для исследования служили пробирочные растения сортов Жуковский ранний, Пранса и Луговской. При добавлении в питательную среду препарата тур на завершающем этапе микроразмножения пробирочных растений создаются благоприятные условия для формирования хорошо развитой корневой системы, что обусловливает их хорошую приживаемость в условиях защищенного грунта. У растений, выросших на среде с препаратом тур, исключалось раннее полегание ботвы и создавались благоприятные условия освещенности всех ярусов листьев. Наибольшую продуктивность имели растения в 3 варианте опыта (конц-ия тура в среде 0,015%) по всем изученным сортам.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАРТОФЕЛЬ
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ТУР
РОСТ

Доп.точки доступа:
Мусин, С.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.395

Xu, Gang.
Acetylcholinesterase from the horn fly (Diptera: Muscidae) II: biochemical and molecular properties [Text] / Gang Xu, Don L. Bull // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P109-121 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Биохимические и молекулярные свойства ацетилхолинэстеразы мух
Аннотация: Дана характеристика физико-химических свойств очищенной ацетилхолинэстеразы мух Haematobia irritans. Осуществлен субстратный и ингибиторный анализ фермента. Как было показано, максимальная активность АХЭ проявляется по отношению к ацетилтиохолину при т-ре 37'ГРАДУС' С и рН 7,5. Km и Vmax АХЭ Н. irritans равны, соотв. 9,2'+-' 0,35*10{-}{6} М и 239,8'+-'10,8 ед/мг. Ингибиторный анализ АХЭ проведен с помощью эзерина, параоксона, короксона и стирофоса. Методом электрофореза в ПААГе выявлены молекулярные формы растворимой и мембранносвязанной АХЭ и определены их мол. массы. США, United States Dept. of Agriculture, Agricultural Research Service, College Station, Texas.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
СВОЙСТВА
СУБСТРАТЫ
ИНГИБИТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ
HAEMATOBIA IRRITANS (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bull, Don L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.398

Konarev, Al. V.
Digestive 'альфа'-amylases and proteinases of insects and their protein inhibitors in cereals and other plants [Text] / Al. V. Konarev ; Univ. of York // 5th Europ. Congress of Entomol. 29 Aug. - 2 Sept. 1994, York, UK. - York, 1994. - P241 . - ISBN 1-899411-00-3
Перевод заглавия: Пищеварительные 'альфа'-амилазы и протеиназы насекомых и их белковые ингибиторы в хлебных злаках и других растениях
Аннотация: Исследована роль 'альфа'-амилаз и протеиназ насекомых в пищеварении растительного материала. Установлено, что большинство вредителей хлебных злаков и др. растений содержат в кишечнике и слюнных железах цистеин-, трипсин- и химотрипсинподобные протеиназы и 'альфа'-амилазы. С помощью изоэлектрофокусирования в ПААГе проведена идентификация и классификация пищеварительных ферментов разл. насекомых и осуществлено изучение некоторых физико-химических свойств их ингибиторов. Россия, All-Russian Institute for plant protection, St Petersburg.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АМИЛАЗЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
СВОЙСТВА
ИНГИБИТОРЫ
НАСЕКОМЫЕ
РАСТЕНИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.459

Амирханов, Д. В.
Эффективность совместного применения битоксибациллина с малыми дозами ингибиторов синтеза хитина против личинок колорадского жука [Текст] / Д. В. Амирханов // Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 135-137 . - ISBN 5-86551-022-3
Аннотация: В природно-климатических условиях Южного Урала необходимо применять битоксибациллин в чистом виде 2-кратно в дозе не менее 2 кг/га. Добавление малых доз ингибитора синтеза хитина (хлорфлуазурон, флуциклоксурон) к минимальной рекомендованой дозе бакпрепарата повышает его эффективность примерно в 2 раза по сравнению с вариантом 1-кратного применения последнего. Высокая эффективность смесей объясняется в основном достаточно длительным сохранением биологического действия ингибитора синтеза хитина в природных условиях. Для получения гарантированного высокого защитного эффекта необходимо 2-кратное применение смеси с интервалом в 5-7 дней.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.02
Рубрики: КОЛОРАДСКИЙ ЖУК
ЛИЧИНКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
БАКПРЕПАРАТЫ
БИТОКСИБАЦИЛЛИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХИТИНА
СМЕСИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.463

Синтез новых аналогов 2,6-дифторбензурона - ингибиторов биосинтеза хитина насекомых [Текст] / В. Н. Одиноков [и др.] // Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 215-216 . - ISBN 5-86551-022-3
Аннотация: Предлагается новый путь получения 2,6-дифторбензоилизоцианата путем взаимодействия 2,6-дифторбензоилхлорида с триметилсилилизоцианатом в присутствии SnCl[4].

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.13
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХИТИНА
НАСЕКОМЫЕ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Одиноков, В.Н.; Куковинец, О.С.; Ложкина, Е.А.; Толстиков, Г.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.465

Применение протонофорных соединений в качестве ингибиторов роста и развития насекомых [Текст] / В. Я. Каклюгин [и др.] // Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 225-227 . - ISBN 5-86551-022-3
Аннотация: С целью ингибирования роста и развития вредных насекомых предложено использовать в качестве ингибиторов протонофоры, относящиеся к различным классам органических соединений: диметилнонилсульфонийметилсульфат, о-метил,s-(2,3,5-трихлорпиридил-4-тио)бензилфосфонат и 4-амино-тетрахлорпиридин.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.13
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ - ВРЕДИТЕЛИ
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТОНОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Каклюгин, В.Я.; Хлистовский, Е.Д.; Исмаилов, В.Я.; Бабичева, С.В.; Ширинян, Ж.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.113

The use of cysteine proteinase inhibitors as a possible antischistosomal approach [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Mo Klinkert [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P169 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование ингибиторов цистеиновой протеиназы как возможный подход к лечению шистосомозов
Аннотация: Цистеиновые протеиназы локализуются в кишечнике шистосом и играют важную роль в их питании, в частности в метаболизме гемоглобина хозяина. В опытах in vitro в культуры с взрослыми шистосомами Schistosoma mansoni добавляли различные пептидилдиазометаны, ингибиторы различных цистеиновых протеаз. Показано, что присутствие в культуре указанных ингибиторов вело к морфологическим изменениям паразитов, снижению их подвижности и, в конце концов, к их гибели. Обсуждается возможный механизм действия ингибиторов цистеиновых протеиназ на метаболизм шистосом и перспективы создавания на основе этих ингибиторов лекарственных препаратов для лечения шистосомозов. Италия, Inst. Cell Biol., Consiglio Nacionale delle Ricerche, Rome.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Klinkert, Mo; Pica-Mattocia, Livia; Cioli, Donato; Shaw, Elliott

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.043

Moses, Ruth M.
Enhancement of mouse egg activation by the kinase inhibitor, 6-dimethylaminopurine (6-DMAP) [Text] / Ruth M. Moses, Yoshio Masui // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P211-218
Перевод заглавия: Усиление активации яйца мыши ингибитором киназы 6-диметиламинопурином (6-ДМАП)
Аннотация: Яйца (Яц), окруженные клетками яйценосного бугорка, извлекали из яйцеводов 9-12-дневных оо мышей CD-1, к-рым в/б вводили по 5 ед. гонадотропина сыворотки жеребой кобылы и хорионического гонадотропина человека. Клетки яйценосного бугорка удаляли путем инкубации в течение 8-10 мин в культуральной среде, содержавшей 0,1% гиалуронидазы. На освобожденные Яц воздействовали в течение 5 мин кальциевым ионофором А23187 (I) в дозе 5 мкМ или форбол-12-миристат-13-ацетатом (II) в дозе 50 нг/мл, а затем помещали их в культуральную среду МЕМ. В др. серии опытов Яц подвергали длительному воздействию циклогексимида (III) в дозе 400 мкМ или 6-ДМАП в дозах 1-30 мМ. Для изучения активации Яц применяли также оплодотворение in vitro лишенных прозрачной оболочки Яц сперматозоидами оо той же линии. 6-ДМАП индуцировал образование ядра в созревающих ооцитах, но не в Яц на стадии метафазы 2. 6-ДМАП ускорял переход в интерфазу мышиных Яц, подвергавшихся воздействию препаратами, вызывающими партеногенез (I, II и III). Свежеовулировавшие Яц, устойчивые к полной активации при воздействии I, вступали в интерфазу при воздействии I+6-ДМАП. Иногда Яц образовывали ядра при воздействии одного 6ДМАП. Полученные результаты рассматриваются в свете возможности действия 6-ДМАП на цитостатический фактор и на фактор, способствующий созреванию Яц. Канада, Univ. of Toronto, Ont. M5S 1А1. Библ. 29.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯЙЦО
АКТИВАЦИЯ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ДИМЕТИЛАМИНОПУРИН* 6-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masui, Yoshio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.038

Interaction of inhibitors of nitric oxide synthase with cationic amino acid transport system y{+}and y{+}L in human erythrocytes [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol., 10-11 Febr., 1994 / M. I. Forray [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 476, N Р. - P61 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие ингибиторов NO-синтазы с y{+}- и y{+}L-системами катионного транспорта аминокислот в эритроцитах человека
Аннотация: Вход L-лизина в эритроциты (Э) человека через у{+}L-систему ингибировался N-нитро-L-аргинином с К[i]=0,59 мМ, тогда как взаимодействие этого ингибитора с у{+}-системой транспорта аминок-т было в 20 раз слабее. В обработанных N-этилмалеимидом Э добавка N-нитро-L-аргинина индуцировала транс-ускоренный выход L-лизина. Аналогич. действие на транспорт лизина в Э оказывали D и L-монометиларгинин. Великобритания, Univ. of Oxford. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
ИНГИБИТОРЫ NO-СИНТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Forray, M.I.; Angelo, S.; Boyd, C.A.R.; Deves, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.159

Kuroda, Setsuko.
Исследование механизма диуретического и натрийуретического эффектов ингибитора нейтральной эндопептидазы 24.11 [Text] / Setsuko Kuroda, Kazuaki Shimamoto, Nobuyuki Ura // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1994. - Vol. 63, N 1. - С. 11-21
Аннотация: У наркотизиров. крыс в/в введение нового специфич. ингибитора нейтральной эндопептидазы 24.11 (НЭП) UK 73967 (I) приводило к уменьшению общего содержания кининаз (с 266 до 128 нг/кг/мин) и НЭП (со 170 до 31 нг/кг/мин). Содержание кининов, диурез и натрийурез при этом достоверно увеличивались, а не-нейтральные -НЭП, АД и ЧСС не изменялись. Содержание в плазме атриального натрийуретич. пептида также не изменялось. Делают вывод, что диуретич. и натрийуретич. эффекты I м. б. обусловлены подавлением катаболизма кининов почечного происхождения. Япония, Sapporo Med. Univ. School of Med. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА 24.11
ИНГИБИТОРЫ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimamoto, Kazuaki; Ura, Nobuyuki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.411

TIMP-2 reduces proteolytic opening of blood-brain barrier by type IV collagenase [Text] / Gary A. Rosenberg [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 576, N 2. - P203-207 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: TIMP-2 уменьшает протеолитическое разрушение гемато-энцефалического барьера коллагеназой IV типа
Аннотация: Через 4 ч. после внутримозгового введения крысам коллагеназы (Кл; IV типа; 72 кДа), выделенной из кл. меланомы человека, наблюдался отек ткани мозга и образование экстравазатов. Через 24 ч. у крыс были отмечены кровоизлияния, отек и некроз ткани мозга. Перфорация базальной мембраны в эндотелиальных кл. была отмечена через 2 ч. после введения Кл. Захват тканями мозга [{1}{4}C]-декстрана и [{3}H]-сахарозы после введения Кл был выше, чем в контр. гр. животных. Тканевый ингибитор металлопротеиназы-2 (TIMP-2) уменьшал захват этих маркеров. Ингибиторы металлопротеиназы уменьшали протеолиз экстракл. матрикса и оказывали защитное воздействие на ГЭБ. США, Dep. of Neurol., Nat. Cancer Inst. Bethesda. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КОЛЛАГЕНАЗА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Gary A.; Kornfeld, Mario; Estrada, Edward; Kelley, Robert O.; Liotta, Lance A.; Stetler-Stevenson, William G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска