СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИМИДИНКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 482
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.117

Coste, Ph.
Les genes suicides frappent au foie [Text] / Ph. Coste // Vivre. - 1993. - N 280. - P6-7
Перевод заглавия: Гены-самоубийцы
Аннотация: Краткий обзор. Вводя в клетки опухоли методом микроинъекции ген тимидинкиназы, делают их повышенно чувствительными к действию лекарственного препарата ганцикловира; повреждающий эффект распространяется на соседние клетки, не включившие ген тимидинкиназы. Метод успешно применен для лечения гепатом и глиобластом крыс. Разрабатывается модификация метода для защиты T-лимфоцитов от инфицирования ВИЧ.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.259

Calmodulin-specific monoclonal antibodies inhibit DNA replication in mammalian cells [Text] / G.Prem Veer Reddy [et al.] // Birochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 43. - P10426-10430 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфические для кальмодулина моноклональные антитела подавляют репликацию ДНК в клетках млекопитающих
Аннотация: В культуре синхронизированных эмбриональных фибробластов китайского хомячка отметили двукратное повышение уровня кальмодулина (КМ) в конце фазы G1, что совпадает с увеличением активности ДНК-полимеразы 'альфа'. Вхождение клеток в S-фазу сопровождается также увеличением активности тимидинкиназы. Добавление к пермеабилизованым на фазе S фибробластам моноклональных антител против КМ приводит к дозозависимому подавлению синтеза ДНК и это подавление полностью отменяется избытком КМ. Библ.43. США, Dep. Obsterics and Gynecol., Health Sci. Ctr., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
ТИМИДИНКИНАЗА
КАЛЬМОДУЛИН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
INOSITOL PHOSPHATE MEDIATED CA{2+} RELEASE

Доп.точки доступа:
Reddy, G.Prem Veer; Reed, William C.; Sheehan, Erika; Sacks, David B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.003

Stone, Richard.
Molecular "surgery" for brain tumors [Text] / Richard Stone // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5063. - P1513 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Молекулярная "хирургия" опухолей мозга
Аннотация: Краткое информационное сообщение о предложенном Национальным Институтом Здоровья США направлении лечения неоперабельных Оп мозга, названном "молекулярной хирургией". Сообщение основано на описании в том же номере журнала (Science, 256, р. 1550), впечатляющих рез-тов, полученных в эксперименте на животных. Общепринятым подходом генной терапии является выделение Кл больного, трансдукция в них отсутствующего гена и возвращение их в организм. Предложенный метод заключается во введении в мышиные фибробласты ретровирусного вектора, содержащего ген вируса герпеса, кодирующий тимидинкиназу. Т. обр., любая Кл, продуцирующая этот фермент, превращается в мишень антивирусных агентов и, в частности, ганцикловира (I). Введение мышиных фибробластов прямо в Оп мозга вызывало заражение ретровирусом окружающих опухолевых Кл. Они начинали продуцировать тимидинкиназу и, т. обр., становились мишенями I. У крыс эта форма вирусной терапии вызывала очень сильный цитотоксический эффект. I, помимо действия на несущие ген тимидинкиназы, Кл, вызывал гибель и др. Кл. Предп., взаимодействие тимидинкиназы и I продуцирует токсические трифосфаты, тормозящие синтез ДНК в быстро реплицирующихся Кл. Однако необходим тщательный контроль вводимого агента от контаминации др. вирусами. Также возможна инфекция др. нормальных популяции пролиферирующих Кл, что мало вероятно для Кл мозга. Разработана схема, включающая проведение испытаний на 3 б-ных с очень неблагоприятным прогнозом, и в случае успеха, еще на 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
ГАНЦИКЛОВИР

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.204

Traitement de tumeurs hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat [Text] / Yves Panis [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - P541-544 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Лечение экспериментальных опухолей печени путем введения крысам in vivo суицидного гена
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК lac Z в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени или их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТЕРАПИЯ
ГЕН СУИЦИДНЫЙ
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ГАНЦИКЛОВИР
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИМИДИНКИНАЗА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ BDIX

Доп.точки доступа:
Panis, Yves; Caruso, Manuel; Houssin, Didier; Andreoletti, Marion; Khayat, David; Salzmann, Jean-Loup; Klatzmann, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.437

Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity [Text] / Theerd G. Kimman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P511-518 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инактивация гликопротеина gE и тимидинкиназы или кодируемой US3 протеинкиназы синергенно уменьшает репликацию вируса псевдобешенства in vivo и индукцию защитного иммунитета
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kimman, Theerd G.; Wind, Niels; Bruin, Tiny de; Visser, Yolanda de; Voermans, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.438

Effects of IMP dehydrogenase inhibitors on the phosphorylation of ganciclovir in MOLT-4 cells before and after herpes simplex virus thymidine kinase gene transduction [Text] / Riad Agbaria [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 4. - P777-782 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов ИМФ-дегидрогеназы на фосфорилирование ганцикловира в клетках MOLT-4 до и после трансфекции гена тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучена роль цитоплазматич. 5'-нуклеотидазы (I; КФ 3.1.5.3) в фосфорилировании ганцикловира (II) в линии Т-клеток человека MOLT-4. Предынкубация нетрансфицированных клеток с ингибиторами (III) ИМФ-дегидрогеназы: рибавирином (20 мкМ) и микофеноловой кислотой (1 мкМ) - увеличивает скорость образования II-трифосфата в 2 раза, а присутствие 100 мкМ тимидина (IV) не влияет на фосфорилирование II. В случае клеток MOLT-4, трансфицированных геном tk тимидинкиназы (V) вируса простого герпеса типа 1, скорость фосфорилирования II повышается в 40 раз по сравнению с незараженными клетками и реакция сильно ингибируется как III, так и IV. Эти эффекты обусловлены: 1) накоплением в большом количестве ДТТФ в обработанных III клетках и ретроингибированием V; 2) прямым конкурентным субстратным ингибированием IV фосфорилирования II, катализируемого V. T. обр., агенты, усиливающие катализируемое I фосфорилирование II в незараженных клетках перестают играть эту роль в трансфицированных геном V клетках, т. к. реакция, катализируемая V, кол-венно преобладает над реакцией, катализируемой I. США, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИМИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Agbaria, Riad; Mullen, Craig A.; hartman, Neil R.; Cooney, David A.; Hao, Zhang; Blaese, R.Michael; Johns, David G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.646

Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity [Text] / Theerd G. Kimman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P511-518 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инактивация гликопротеина gE и тимидинкиназы или кодируемой US3 протеинкиназы синергенно уменьшает репликацию вируса псевдобешенства in vivo и индукцию защитного иммунитета
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kimman, Theerd G.; Wind, Niels; Bruin, Tiny de; Visser, Yolanda de; Voermans, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.240

Selective destruction of gliomas in immunocompetent rats by thymidine kinase-defective herpes simplex virus type 1 [Text] / William W. -G. Jia [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 16. - P1209-1215 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Селективное разрушение глиом вирусом герпеса простого типа 1 с дефектом тимидинкиназы у иммунокомпетентных крыс
Аннотация: Клетки глиомы 9L имплантировали интрацеребрально иммунокомпетентным взрослым самцам крыс Long-Evans. Часть клеток 9L в культуре была инфицирована вирусом HSV-1 с дефектом тимидинкиназы и их жизнеспособность сравнивали с неинфицированными клетками. Также проводили инъекцию вируса внутрь опухоли и определяли смертность среди животных с этими опухолями. Рез-ты показали, что мутантный вирус HSV-1 tk(-) селективно и эффективно разрушает клетки глиомы как in vitro так и in vivo у нормальных, иммунокомпетентных животных. Канада, США, Department of Microbiology and Immunology, University of British Columbia, Vancouver. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МУТАНТЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ГЛИОМА
КЛЕТКИ 9L
ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Jia, William W.-G.; McDermott, Michael; Goldie, James; Cynader, Max; Tan, Jiren; Tufaro, Frank

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.144

Tillotson, Joanne Kivela.
Inhibition of thymidine kinase in cultured mammary tumor cells by the chemopreventive organoselenium compound, 1,4-phenylenebis(methylene)selenocyanate [Text] / Joanne Kivela Tillotson, Pramod Upadhyaya, Zeev Ronai // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P607- 610 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Угнетение [активности] тимидинкиназы у культивируемых клеток опухоли молочной железы органическим соединением селена - 1,4-фениленбис (метилен) селеноцианатом - защищающим [ткани от воздействия] химических [канцерогенов]
Аннотация: Изучали влияние 1,4-фениленбис(метилен)селеноцианата (I) на культивируемые постоянные линии MCF-7 клеток (Кл) плеврального выпота б-ной карциномой молочной железы и RBA Кл вызванной диметиленбензантраценом опухоли молочной железы крысы Спрейг - Доули. При воздействии I на культуры в логарифмической фазе роста в конц-ии 1 мкмоль спустя 4 ч отмечено значительное снижение активности тимидинкиназы (II); включение тимидина (III) уменьшалось через 24-48 ч. При воздействии на культуры I в конц-ии 2 мкмоль снижение активности II сопровождалось уменьшением включения III (выявлено через 4 ч с нарастанием этого угнетения через 24-48 ч). Если конц-ия I составляла 3 мкмоль и более, то в пределах 4 ч происходило значительное угнетение активности II и угнетение включения III более чем на 70%. США, American Health Foundation, Valhalla, NY 10 595. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ МCF-7 И RBA
ТИМИДИНКИНАЗА
ТИМИДИН
ХИМИОПРОТЕКТОРЫ
1,4-ФЕНИЛЕНБИС(МЕТИЛЕН)-СЕЛЕНОЦИАНАТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Upadhyaya, Pramod; Ronai, Zeev

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.181

Effects of IMP dehydrogenase inhibitors on the phosphorylation of ganciclovir in MOLT-4 cells before and after herpes simplex virus thymidine kinase gene transduction [Text] / Riad Agbaria [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 4. - P777-782 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов ИМФ-дегидрогеназы на фосфорилирование ганцикловира в клетках MOLT-4 до и после трансфекции гена тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучена роль цитоплазматич. 5'-нуклеотидазы (I; КФ 3.1.5.3) в фосфорилировании ганцикловира (II) в линии Т-клеток человека MOLT-4. Предынкубация нетрансфицированных клеток с ингибиторами (III) ИМФ-дегидрогеназы: рибавирином (20 мкМ) и микофеноловой кислотой (1 мкМ) - увеличивает скорость образования II-трифосфата в 2 раза, а присутствие 100 мкМ тимидина (IV) не влияет на фосфорилирование II. В случае клеток MOLT-4, трансфицированных геном tk тимидинкиназы (V) вируса простого герпеса типа 1, скорость фосфорилирования II повышается в 40 раз по сравнению с незараженными клетками и реакция сильно ингибируется как III, так и IV. Эти эффекты обусловлены: 1) накоплением в большом количестве ДТТФ в обработанных III клетках и ретроингибированием V; 2) прямым конкурентным субстратным ингибированием IV фосфорилирования II, катализируемого V. T. обр., агенты, усиливающие катализируемое I фосфорилирование II в незараженных клетках перестают играть эту роль в трансфицированных геном V клетках, т. к. реакция, катализируемая V, кол-венно преобладает над реакцией, катализируемой I. США, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИМИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Agbaria, Riad; Mullen, Craig A.; hartman, Neil R.; Cooney, David A.; Hao, Zhang; Blaese, R.Michael; Johns, David G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.158

Serum thymidine kinase in congenital dyserythropoietic anaemia type III [Text] / Herbert Sandstrom [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P653-654 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Тимидинкиназа сыворотки при врожденной дисэритропоэтической анемии типа III
Аннотация: Обследовано 20 членов семьи, больных врожденной дисэритропоэтической анемией типа III, и 10 их здоровых родственников. Повышенная активность тимидинкиназы (56,2 ед) обнаружена в сыворотке всех 20 б-ных. У здоровых родственников активность тимидинкиназы от нормы не отличалась (2,65 ед). Швеция, Univ. Hosp., Umea. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ДИСЭРИТРОПОЭЗ
ВРОЖДЕННАЯ АНЕМИЯ ТИПА III
ТИМИДИНКИНАЗА СЫВОРОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandstrom, Herbert; Wahlin, Anders; Eriksson, Mikael; Bergstrom, Ingmar

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.009

Brown, Jacqueline Y.
Retroviruses and DNA: gene therapy for brain tumours [Text] / Jacqueline Y. Brown, Mary Saleh // J. Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P16-23 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Ретровирусы и ДНК: генная терапия опухолей мозга
Аннотация: Обзор, посвященный новому подходу к лечению Оп мозга с помощью ретровирусной трансдукции в Кл глиом гена тимидинкиназы вируса герпеса, что делает Кл высокочувствительными к токсическому эффекту ганцикловира. Разбираются вопросы переноса ДНК, конструирования ретровирусного вектора, подбора клеток носителей, доставка к мишеням и т. п. Первые клинические испытания показали противоопухолевый эффект у 5 из 8 неоперабельных б-ных, заключавшийся в уменьшении размеров и консистенции Оп, возникновения зон воспаления и некроза. Лечение хорошо переносилось и не было токсично для больных. Разбираются проблемы и перспективы данного вида генной терапии. Австралия, Dep. of Surgery/Neurosurgery, Neurosci. Research Lab., Royal Melbourne Hosp., Univ. Melbourne, Victoria. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Saleh, Mary

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.201

The role of cyclic AMP in the lipopolysaccharide-induced suppression of thymidine kinase activity in macrophage [Text] / Fumito Okada [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1265, N 2-3. - P201-208 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Роль циклического АМФ в индуцированной липополисахаридом супрессии активности тимидинкиназы в макрофагах
Аннотация: Бактериальный липополисахарид (БЛ) в конц-ии 1 мкг/ /мл подавляет включение {3}H-тимидина в ДНК в линии опухолевых макрофаго-подобных клеток мыши J774, причем в этом подавлении не участвуют ни снижение захвата {3}H-тимидина клетками, ни снижение активности ДНКполимеразы. Обнаружили парралелизм в ингибирующем действии БЛ на включение {3}H-тимидина в ДНК и на активность тимидинкиназы. Отметили корреляцию между снижением активности тимидинкиназы под влиянием БЛ и увеличением внутриклеточного содержания цАМФ. Отметили снижение активности тимидинкиназы в клетках J774 под влиянием других агентов, повышающих содержание цАМФ. Обработка клеток ингибитором цАМФ-зависимой протеинкиназы частично отменяет ингибирующее действие БЛ на активность тимидинкиназы. Япония, Dep. Radiol., Shimane Med. Univ., Izuma, Shimane 693. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МАКРОФАГИ
ОПУХОЛЕВЫЕ J774
ТИМИДИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Okada, Fumito; Nagao, Shigeki; Harada, Yuji; Xavier, Ricardo Machado; Nakamura, Morihiko; Ishida, Tetsuya; Tanigawa, Yoshinori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.337

Analysis of thymidine kinase gene expression in preimplantation mouse embryos [Text] / Dae Kee Lee [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P259-267 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гена тимидинкиназы в преимплантационных эмбрионах мыши
Аннотация: Измерение активности тимидинкиназы (Тк) в экстрактах преимплатационных эмбрионов мыши показало, что она увеличивается в 20 раз в период 2-5 д развития (соотв. двух-клеточная стадия и поздний бластоцист). Пик увеличения активности Тк соответствует S-фазе 3-го цикла деления. В этот же период пропорционально увеличивается и конц-ия мРНК Тк, к-рую определяли обратной транскрипцией-полимеразной цепной р-цией. При микроинъекции слитой конструкции, содержащей 2,4 т. п. н. 5'-фланкирующей зоны гена Тк и ген-репортер lacZ в пронуклеус зиготы гистохимическое обнаружение 'бета'-галактозидазной активности показало ее появление и увеличение в период 3-5 д развития. Сделан вывод, что увеличение активности Тк в раннем эмбриогенезе мыши имеет в основе активацию транскрипции гена Тк. Корея, Dep. Mol. Biol., Coll. Natural Sci., Nat. Univ., Seoul 151-42. Библ. 48

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ТИМИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЕ ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Dae Kee; Sun, Woong; Rhee, Kunsoo; Cho, Hyeseong; Lee, Chung Choo; Kim, Kyungjin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.67

Amano, Hiroko.
Identification and characterization of the thymidine kinase gene of Yaba virus [Text] / Hiroko Amano, Yoshiaki Ueda, Tatsuo Miyamura // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1109-1115 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена тимидинкиназы вируса Яба
Аннотация: Картировали ДНК поксвируса Яба. Геном имеет в длину около 135 тыс. пар оснований и характерные признаки геномов поксвирусов, к к-рым относят наличие перекрестных связей и инвертированных концевых повторов на обоих концах. Ген тимидинкиназы картирован в составе 0,9 тыс. пар оснований фрагмента XhoI-HincII между точками 52,5 и 53,5 тыс. пар оснований от левого конца генома. Фрагмент способен формировать ТК{+} фенотип в ТК{-} клетках. Установленная открытая рамка считывания кодирует полипептид длиной 181 аминокислотный остаток. Описаны промотерные последовательности выше открытой рамки считывания. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo 162. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ЯБА
ТИМИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Ueda, Yoshiaki; Miyamura, Tatsuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.164

Transient expression of herpes simpex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene by T7 vectors in TIB-90 tumor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Yunsheng Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия гена тимидинкиназы вируса простого герпеса векторами [на основе фага] Т7 в опухолевых клетках TIB-90
Аннотация: Ген тимидинкиназы (tk) вируса простого герпеса типа 1 встроили в вектор с промотором фага Т7 и вместе с предварительно связанной РНК-полимеразой Т7 трансдуцировали в T-клетки мыши и в опухолевые клетки TIB-90. Через 24 ч после трансфекции преходящая экспрессия гена tk под промотором Т7 была в 3 раза выше, чем под промотором металлотионеина. Предварительные опыты с мышами SCID, несущими опухоль TIB-90, показали, что инъекция ДНК pT7-tk и лечение ганцикловиром подавляют рост опухоли. США, Progenitor Inc., Athens, OH 45701

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПА 1
ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ
БАКТЕРИОФАГ T7
ВЕКТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ TIB-90

Доп.точки доступа:
Li, Yunsheng; Chen, Xiaozhuo; Xie, Yueleng; Xiong, Keyong; Aizicovici, Simona; Platika, Doros; Wagner, Thomas

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.166

Transient expression of herpes simpex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene by T7 vectors in TIB-90 tumor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Yunsheng Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия гена тимидинкиназы вируса простого герпеса векторами [на основе фага] Т7 в опухолевых клетках TIB-90
Аннотация: Ген тимидинкиназы (tk) вируса простого герпеса типа 1 встроили в вектор с промотором фага Т7 и вместе с предварительно связанной РНК-полимеразой Т7 трансдуцировали в T-клетки мыши и в опухолевые клетки TIB-90. Через 24 ч после трансфекции преходящая экспрессия гена tk под промотором Т7 была в 3 раза выше, чем под промотором металлотионеина. Предварительные опыты с мышами SCID, несущими опухоль TIB-90, показали, что инъекция ДНК pT7-tk и лечение ганцикловиром подавляют рост опухоли. США, Progenitor Inc., Athens, OH 45701

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПА 1
ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ
БАКТЕРИОФАГ T7
ВЕКТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ TIB-90

Доп.точки доступа:
Li, Yunsheng; Chen, Xiaozhuo; Xie, Yueleng; Xiong, Keyong; Aizicovici, Simona; Platika, Doros; Wagner, Thomas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.109

Hwang, Charles B. C.
An altered spectrum of herpes simplex virus mutations mediated by an antimutator DNA polymerase [Text] / Charles B. C. Hwang, Harold J. -H. Chen // Gene. - 1995. - Vol. 152, N 2. - P191-193 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Измененный спектр мутаций вируса простого герпеса, опосредованный антимутаторной ДНК-полимеразой
Аннотация: Из штамма KOS дикого типа и из имеющего антимутаторную ДНК-полимеразу (I) мутанта PAA{r}5 вируса простого герпеса выделены устойчивые к ацикловиру и ганцикловиру мутанты tk с измененной тимидинкиназой. Секвенирование мутантных генов tk показало, что у штамма KOS возникают мутации сдвига рамки (МСР) и транзиции, а у штамма PAA{r}5 - только МСР. Эти данные свидетельствуют о том, что I дикого типа менее точна, чем антимутаторная I, т. к. транзиции возникают только из-за ошибок нормальной I. США, Dep. Oral Med. and Diagnostic Sci., Harvard Sch. of Dental Med., Boston, MA 02115. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
МУТАНТНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
АНТИМУТАТОРНАЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Chen, Harold J.-H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.233

Coste, Ph.
Les genes suicides frappent au foie [Text] / Ph. Coste // Vivre. - 1993. - N 280. - P6-7
Перевод заглавия: Гены-самоубийцы
Аннотация: Краткий обзор. Вводя в клетки опухоли методом микроинъекции ген тимидинкиназы, делают их повышенно чувствительными к действию лекарственного препарата ганцикловира; повреждающий эффект распространяется на соседние клетки, не включившие ген тимидинкиназы. Метод успешно применен для лечения гепатом и глиобластом крыс. Разрабатывается модификация метода для защиты T-лимфоцитов от инфицирования ВИЧ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.5

Coste, Ph.
Les genes suicides frappent au foie [Text] / Ph. Coste // Vivre. - 1993. - N 280. - P6-7
Перевод заглавия: Гены-самоубийцы
Аннотация: Краткий обзор. Вводя в клетки опухоли методом микроинъекции ген тимидинкиназы, делают их повышенно чувствительными к действию лекарственного препарата ганцикловира; повреждающий эффект распространяется на соседние клетки, не включившие ген тимидинкиназы. Метод успешно применен для лечения гепатом и глиобластом крыс. Разрабатывается модификация метода для защиты T-лимфоцитов от инфицирования ВИЧ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска