Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 9363
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.148

    Hopper, Neil A.

    A role for cAMP-dependent protein kinase in determining the stability of prespore cell differentiation in Dictyostelium [Text] / Neil A. Hopper, Jeffrey Williams // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P285-287 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Роль цАМФ-зависимой протеинкиназы в определение стабильности предспоровой клеточной дифференциации у Dictyostelium
Аннотация: При нарушении агрегатов клеток, формирующих плазмодий, в них быстро исчезают иРНК, образующиеся перед спорообразованием. В присутствии, однако, внеклеточного цАМФ утрата этих иРНК замедляется. Более того, у мутанта, дефектного по функциональной регуляторной субъединице цАМФ-зависимой протеинкиназы (ПК) и, следовательно, каталитическая субъединица у него была конститутивно активной, 2 типа иРНК сохранялись длительное время при дисагрегации клеток. Эти данные указывают, что ПК является компонентом сигнального пути, благодаря к-рому предспоровые клетки могут быстро вернуться в недифференцированное состояние, если нарушен сигнальный путь через цАМФ. Как не требующий ПК, так и ПК-зависимый сигнальные пути влияют на транскрипцию генов, активных в предспоровом состоянии, и ПК возможно регулирует также посттрансляцию. Великобритания, The Imperial Cancer Res. Fund, Clare Hall Lab., South Mimms, Herts EN6 3LD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
СПОРЫ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Williams, Jeffrey

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.103

    Legisa, Matic.

    Evidence for the activation of 6-phosphofructo-1kinase by cAMP-dependent protein kinase in Aspergillus niger [Text] / Matic Legisa, Mojca Bencina // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P327-334 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство активации 6-фосфофрукто1-киназы цАМФ-зависимой протеинкиназой у Aspergillus niger
Аннотация: Переход от пентозофосфатного пути к гликолизу играет существенную роль в физиологии A. niger, шт. A[6][0] MZKIBK во время индукции накопления лимонной к-ты. Получено доказательство важности 6-фосфофрукто-1-киназы (I) в этом процессе, т. к. она активируется фосфорилированием. При инкубации очищенной активности формы I с коммерческой щелочной фосфатазой происходила утрата активности I вследствие дефосфорилирования. Неактивная I м. б. выделена из клеток на ранней стадии их роста на среде, позволяющей получать высокий выход лимонной к-ты. In vitro I активировалась очищенной протеинкиназой в присутствии цАМФ, АТФ и Mg{2}{+}. Дополнительное доказательство ковалентного фосфорилирования неактивной I получено при инкубации I и протеинкиназы с меченым ['гамма'-{3}{2}P]. АТФ. По-видимому, цАМФзависимая протеинкиназа определяет величину потока метаболитов через гликолиз, а также скорость образования цитрата, регулируя соотношение между активной и неактивной формами I. Словения, National Inst. of Chemistry, Hajdrihova 19, SLO-61115 Ljubljana. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММ A60 MZKIBK

ФРУКТОКИНАЗЫ

АКТИВАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФОРМЫ

ЛИМОННАЯ КИСЛОТА

РЕГУЛЯЦИЯ ВЫХОДА

ПРОТЕИНКИНАЗА

ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Bencina, Mojca

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.091

    Patil, S.

    Galmodulin dependent protein kinase in developing anthers of lily [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / S. Patil, D. Takezawa, B. W. Poovajah // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P101 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Кальмодулинзависимая протеинкиназа в развивающихся пыльниках лилии
Аннотация: Выделен клон сДНК (2,2 кв), кодирующий Ca/кальмодулинзависимую протеинкиназу из развивающихся пыльников лилии, и представлена его характеристика. Выясненная последовательность чередования аминокислотных остатков в пределах этого клона свидетельствует о присутствии серин/треонинового каталитического домена, за к-рым следует кальмодулиносвязывающий домен, подобно Ca/кальмодулинозависимым протеинкиназам млекопитающих. Экспрессия этого гена проявляется гл. обр. в развивающихся пыльниках. Изменения внутриклеточной конц-ии Ca может воздействовать на обратимые физиологические процессы через эффекты кальмодулина. Значительная часть варьирования реакций растений объясняется, предположительно, модулированием активности кальмодулинозависимых протеинкиназ. Обсуждается роль этих киназ в развитии пыльников и сигнальной трансдукции. США, Lab. Plant Mol. Biol. and Physiol. Dept. Hort., Washington State Univ., Pullman, WA 99164.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
КАЛЬМОДУЛИН

ПЫЛЬНИКИ

РАЗВИТИЕ

ЛИЛИЯ


Доп.точки доступа:
Takezawa, D.; Poovajah, B.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.092

   

    Calmodulin dependent protein kinase in corn root tips [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / V. Paranjape [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P101 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Камольдулинзависимая протеинкиназа в кончиках корней кукурузы
Аннотация: Из корней кукурузы выделена и частично очищена Ca{2}{+}/ /кальмодулин зависимая протеинкиназа (56 кД) со свойствами, сходными с аналогичной Ca{2}{+}/кальмодулинзависимой протеинкиназой млекопитающих (CaМКП). Под ее воздействием осуществлялось аутофосфорилирование белков Ca{2}{+}/кальмодулинзависимым способом, сходным с действием CaМКП млекопитающих. KN-62 ингибировала фосфорилирование этого белка. Присутствие Ca{2}{+}/ /кальмодулинзависимой протеинкиназы в корнях кукурузы исследовалось также с использованием 3 с различной степенью сродства очищенных антипептидных антител, полученных против 'альфа'-субъединицы CaМКП из крысиного мозга. Эти антитела также реагировали и с белком с мол. м. 56 кД в растворимой фракции, выделенной из кончиков кукурузных корней. В опытах по гель-фосфорилированию и использованием техники иммуноосаждения установлено, что этот белок поддается аутофосфорилированию только в присутствии Ca{2}{+}/CaM, но не фосфорилируется в присутствии одной только АТФ или АТФ и Ca{2}{+}. Это подтверждает, что вступающий в кросс-реакции белок с мол. м. 56 кД является Ca{2}{+}/камольдулинзависимой протеинкиназой со свойствами, сходными Ca{2}{+}/ /камольдулинзависимыми протеинкиназами млекопитающих. США, Lab. of Plant Mol. Biol. and Physiol. Dept. Hort., Washington State Univ., Pullman, WA 99164.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
КАЛЬМОДУЛИН

КОРЕНЬ

КУКУРУЗА


Доп.точки доступа:
Paranjape, V.; Malik, M.K.; Reddy, A.S.N.; Wang, Z.O.; Czernik, A.J.; Poovata, .W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.213

    Brooks, Stephen P. J.

    Metabolic depression in land snails: in vitro analysis of protein kinase involvement in pyruvate kinase control in isolated Otala lactea tissues [Text] / Stephen P. J. Brooks, Kenneth B. Storey // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P507-514
Перевод заглавия: Метаболическая депрессия у сухопутных улиток; исследование in vitro включения протеинкиназы в регуляцию пируваткиназы в изолированных тканях Otala lactea
Аннотация: При инкубации гепатопанкреаса улитки in vitro в течение 4 ч в условиях аноксии обнаружено фосфорилирование пируваткиназы (ПК) и снижение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы (I). При инкубации мышцы ноги активность ПК не изменялась, а активность I снижалась. Канада, Dep. of Biology and Inst. of Biochemistry, Carleton Univ., Ottawa, Ontario. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
OTALA LACTEA (PULM.)

МЕТАБОЛИЗМ

ТКАНИ

ПРОТЕИНКИНАЗА

ПИРУВАТКИНАЗА


Доп.точки доступа:
Storey, Kenneth B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.098

    Mangoura, D.

    Protein kinase C-'эпсилон' is a developmentally regulated, neuronal isoform in the chick embryo central nervous system [Text] / D. Mangoura, V. Sogos, G. Dawson // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P488-498 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: 'эпсилон'-характерная для нейронов изоформа протеинкиназы С, [экспрессия которой] изменяется в ходе развития, в центральной нервной системе куриных зародышей
Аннотация: Исследуя методом иммуноблот-анализа экстракты тканей ЦНС куриных зародышей и цыплят, начиная с 3-го дня эмбрионального периода и кончая 1-м днем после вылупления, обнаружили, что преобладающей формой протеинкиназы С (ПКС) была изоформа ПКС-'эпсилон', к-рая выявлялась с 6-го дня эмбрионального периода во всех отделах головного мозга, кроме сетчатки. Изоформы ПКС-'альфа'/'бета' и -'дзета' экспрессировались менее интенсивно. Исследование культивированных клеток методами Вестерн-блот-анализа и иммуноцитохимии показало, что клетки, происходящие из нейробластов 3-дневных зародышей, содержат только Ca{2}{+}-зависимую ПКС-'альфа'/'бета'. В клетках, происходящих от нейронов больших полушарий головного мозга 6-дневных зародышей, выявлялась только Ca{2}{+}-независимая ПКС-'эпсилон'. Линии глиальных клеток, полученные из коры больших полушарий 15-дневных зародышей, экспрессировали ПКС-'альфа'/'бета'. Делают вывод, что экспрессия ПКС-'эпсилон' связана с конечной фазой деления нейробластов. США, Univ. of Chicago Medical School, Chicago, IL 60637. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТЫ
НЕЙРОНЫ

НЕЙРОГЕНЕЗ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Sogos, V.; Dawson, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.497

   

    Altered protein kinase C regulation of phosphoinositidecoupled receptors in deoxycorticosterone acetate-salt hypertensive rats [Text] / Angelino Calderone [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P722-728
Перевод заглавия: Повреждение регуляции протеинкиназой C фосфоинозитид-связанных рецепторов при гипертензии у крыс, [вызванной] дезоксикортикостеронацетатом и солью
Аннотация: Изучен метаболизм [{3}H]-myo-фосфатидил-инозита (ФИ) и активность протеинкиназы С (ПК) в аорте. Включение метки в пул липидов достоверно увеличивалось у гипертензивных крыс (ГТ) по сравнению с нормотензивными (НТ) и коррелировало с исходным уровнем ФИ. В ответ на введение фенилэфрина увеличивалась продукция ФИ, опосредованная 'альфа'[1][b]-рецепторами. Активация ПК форболовым эфиром в группе ГТ сопровождалась меньшим ослаблением продукции ФИ (40%), чем в группе НТ (80%). Стауроспорин как ингибитор ПК вызывал уменьшение АД у ГТ-крыс сильнее, чем у НТ. Сделан вывод, что ГТ, вызванная п/к введением дезоксикортикостеронацетата на фоне солевого рациона, обусловлена усилением круговорота ФИ и увеличением реактивности 'альфа'[1][b]адренергических рецепторов в сочетании с повышением сосудистого тонуса гладкой мускулатуры. Канада, Jacques de Champlain, Faculty of Med., Dep. of Physiol., Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succursale A, Montreal, Quebec, H3С 3J7. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АОРТА

ПРОТЕИНКИНАЗА С

ФОСФОИНОЗИТИДЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'АЛЬФА'-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Calderone, Angelino; Oster, Laurence; Moreau, Pierre; Rouleau, Jean-Lucien; Stewart, Duncan J.; Champlain, Jacques de

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.087

    Agrawal, Harish C.

    In vivo phosphorylation of 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphohydrolase (CNP): CNP in brain myelin is phosphorylated by forskolin- and phorbol ester-sensitive protein kinases [Text] / Harish C. Agrawal, Terry Joe Sprinkle, Daya Agrawal // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P721- 728 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Фосфорилирование 2',3'-циклический нуклеотид-3'-фосфогидролазы (ЦНФ) in vivo: фосфорилирование ЦНФ в миелине головного мозга протеинкиназой, чувствительной к форсколину и эстерифицированному форболу
Аннотация: В опытах на молодых крысах фосфорилирование 2',3'циклонуклеотид-3'-фосфогидролазы (ЦНФ) головного мозга, происходившее in vivo, а также в срезах мозга и в бесклеточной системе in vitro, сопровождалось присоединением фосфатной группировки к остаткам серина (94%) и треонина (5%) в составе ферментного белка. Присутствие форсколина (I) стимулировало фосфорилирование ЦНФ в срезах мозга. Инкубация изолированных частиц миелина в присутствии P{3}{2}-АТФ, цАМФ или комбинации цАМФ+каталитическая единица цАМФ-зависимой протеинкиназы также стимулировала фосфорилирование ЦНФ2. Присутствие в инкубационной среде эстерифицированного форбола (II) стимулировало фосфорилирование ЦНФ1 и ЦНФ2 в срезах мозга. Как I, так и II стимулировали фосфорилирование различных триптических пептидов, составляющих фрагменты молекулы ЦНФ. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO, 63110. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
ПРОТЕИНКИНАЗА А

ЦИКЛИЧЕСКИЙ НУКЛЕОТИД ФОСФОГИДРОЛАЗЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sprinkle, Terry Joe; Agrawal, Daya

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.108

    Yamada, Eiji.

    Specific expression of type II protein kinase c after axotomy in the dorsal motor nucleus of the vagus nerve and the hypoglossal nucleus [Text] / Eiji Yamada, Hideo Kataoka, Fumitada Hazama // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 2. - P341- 346 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Специфическая экспрессия протеинкиназы С типа 2 в дорсальном двигательном ядре блуждающего нерва и в ядре подъязычного нерва после аксотомии
Аннотация: Иммуногистохимически, используя моноклональные антитела, специфичные по отношению к протеинкиназе С (ПС) типа 1, 2 или 3, а также по отношению к связанному с ростом белком-43 (GAP-43), исследовали криостатные срезы ствола мозга взрослых крыс. Животных подвергали односторонней аксотомии (перерезка блуждающего нерва и подъязычного нервов на уровне шеи). В дорсальном двигательном ядре блуждающего нерва и в ядре подъязычного нерва на контралатеральной стороне (интактные нервы) связанная с присутствием ПС типа 1 или 2 иммунореактивность перикарионов оказалась слабой, а связанная с присутствием ПС типа 3 иммунореактивность совсем отсутствовала. В ядрах аксотомированных блуждающего и подъязычного нервов связанную с присутствием ПС типа 2 иммунореактивность констатировали в перикарионах нейронов и в плазматических мембранах. В некоторых поврежденных нейронах обнаруживали иммунореактивность, связанную с присутствием ПС типа 2 и GAP-43. Япония, Shiga Univ. of Med. Sci., Seta, Tsukonowa-cho, Otsu 520-21. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОЗИМ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ

ЯДРО ПОДЪЯЗЫЧНОГО НЕРВА

АКСОТОМИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kataoka, Hideo; Hazama, Fumitada

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.109

    Berresheim, Ulrike.

    Dephosphorylation of tyrosine hydroxylase by brain protein phosphatases: A predominant role for type 2А [Text] / Ulrike Berresheim, Donald M. Kuhn // Brain Res. - 1994. - Vol. 637, N 1-2. - P273-276 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дефосфорилирование тирозингидроксилазы протеинфосфатазами головного мозга: доминирующая роль типа 2А
Аннотация: При изучении протеинфосфатазной активности экстрактов полосатого тела (ПТ) головного мозга крыс или белков ПТ, выделенных с помощью колоночной хроматографии на ДЭ-52, в качестве субстрата использовали тирозингидроксилазу, фосфорилированную с участием цАМФзависимой протеинкиназы. Основной процесс ферментативного дефосфорилирования оказался не зависящим от присутствия 2-валентных катионов. Подавляло его присутствие окадановой к-ты (100 нМ), т. е. катализатором процесса служила протеинфосфатаза типа 2А (ПФ-2А). Активность протеинфосфатазы 2С, стимулируемая Mn{2}{+} и Mg{2}{+}, составляла 'ЭКВИВ'10% от обнаруженной активности ПФ-2А. Активности протеинфосфатазы 2В, стимулируемой Ca{2}{+} и кальмодулином, не обнаружили. Тетрагидробиоптерин, АТФ или ГТФ на дефосфорилирование P{3}{2}тирозингидроксилазы влияния не оказывали. США, Psychiatry Wayne State Univ. School of Medicine Detroit, Michigan. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2А

ПРОТЕИНКИНАЗА А

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kuhn, Donald M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.176

    Osborne, N. N.

    The occurrence of three calcium-independent protein kinase C subspecies ('дельта', 'эпсилон' and 'дзета') in retina of different species [Text] / N. N. Osborne, J. Wood, N. Groome // Brain Res. - 1994. - Vol. 637, N 1-2. - P156-162 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Три подвида ('дельта', 'эпсилон' и 'дзета') кальций-независимой протеинкиназы С в сетчатке глаза разных видов
Аннотация: Иммуногистохимически с применением гелевого иммуноэлектрофореза изучали локализацию 3 различных форм Ca{2}{+}-независимой протеинкиназы С (ПКС) в сетчатке глаза разных видов животных и птиц. В р-цию с поликлональными антителами вступало несколько компонентов ткани разной мол. массы. С внутренними сегментами фоторецепторов у морской свинки, кролика, крысы, карася и цыпленка оказалась связанной одна из форм фермента ПКС-'дзета'. В биополярных клетках (особенно в их окончаниях) у млекопитающих и рыб обнаружили присутствие ПКС-'эпсилон'. У цыпленка присутствие ПКС-'эпсилон' и ПКС-'дельта' обнаружили во внутренних сегментах фоторецепторов. Связанную с присутствием ПКС-'дельта' иммунореактивность у млекопитающих обнаруживали в мюллеровских клетках, а у рыб - в одной из субпопуляций ганглиозных клеток. После истощения первичных антител использованными для их получения пептидом (антиген) связанная с присутствием в сетчатке названных изоферментов ПКС иммунореактивность либо ослабевала, либо полностью отсутствовала. Великобритания, Oxford Univ., Oxford, OX2 6AW. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПРОТЕИНКИНАЗА С

КАЛЬЦИЙ-НЕЗАВИСИМАЯ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Wood, J.; Groome, N.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.338

    Fitz, J. Gregory

    Regulation of cation channels in liver cells by intracellular calcium and protein kinase C [Text] / J.Gregory Fitz, Ann H. Sostman, John P. Middleton // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PG677-G684 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция катионных каналов в клетках печени внутриклеточным кальцием и протеинкиназой С
Аннотация: Изучали регуляцию катионных каналов (КК) в клетках гепатомы крыс линии НТС. В интактных клетках УТФ, АТФ'гамма'S вызывали временное открывание КК. Они были проницаемы для К{+}, Na{+} и Са{2}{+}. Тапсигаргин, стимулирующий открывание КК, повышал конц-ию цитозольного Са{2}{+} (цСа{2}{+}). АТФ увеличивала конц-ию цСа{2}{+} с полумаксим. эффектом при 7,4 мкМ. Пик в увеличении конц-ии цСа{2}{+} при конц-ии нуклеотидов 10{-}{4} М был след. порядка АТФУТФАТФ'гамма'S 2-метилтиоаденозин-5'-трифосфат. Получили данные, указывающие на участие в ингибировании АТФ-зависимого увеличения цСа{2}{+} и ингибировании открывания КК протеинкиназы С. Заключили, что внеклеточ. АТФ модулирует КК, активируя рецепторы 5'-нуклеотидов. США, Sands Bldg., Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ

КАЛЬЦИЙ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sostman, Ann H.; Middleton, John P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.066

    Knopp, J.

    The effect of triiodothyronine on cAMPdependent and on cAMP-independent protein kinase activity in the rat liver proliferating under a certain nutritional regimen [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / J. Knopp, J. Briko // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P15р . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Эффект трийодтиронина на активность цАМФ-зависимой и цАМФ-независимой протеинкиназы в пролиферирующей печени крыс при различных пищевых режимах
Аннотация: Определяли активность цАМФ-зависимой и цАМФ-независимой протеинкиназы (ПК) в регенерирующей печени при различных пищевых режимах и под влиянием Т[3]. Прием пищи повышал активность как цАМФ-зависимой, так и цАМФ-независимой ПК, в то время как Т[3] влиял на активность только цАМФ-независимой ПК. Кинетика ПК показала, что повышение активности цАМФ-зависимой ПК не было связано с индукцией ПК. Связывание Т[3] с его ядерными рецепторами снижалось у крыс под влиянием голода и не было связано с активностью ПК. Данные показывают, что Т[3] может быть модулятором пролиферации Кл печени, опосредуя свое влияние через активность прочно связанной с ДНК, цАМФ-независимой ПК. Словакия, Inst. of Experimental Endocrinology, Slovak Academy of Sciences, Bratislava.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ

ПЕЧЕНЬ

ГОЛОДАНИЕ

ТРИЙОДТИРОНИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Briko, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.098

    Boneh, A.

    Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы C и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводила к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С (ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию, стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Израиль, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

ЭФФЕКТ

ПРОТЕИНКИНАЗА С

АСТРОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.177

    Zimmermann, Arthur.

    Shape changes and chemokinesis of Walker carcinosarcoma cells: Effects of protein kinase inhibitors (НА-1004, polymyxin B, Sangivamycin and tamoxifen) and an inhibitor of diacylglycerol kinase (R 59022) [Text] / Arthur Zimmermann, Hansuli Keller // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P347-354 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменения формы и хемокинез клеток карциномы Уокера: действие ингибиторов протеинкиназы (HA 1004, Полимиксина B, сангивамицина и тамоксифена) и ингибитора диацилглицеролкиназы (R59022)
Аннотация: Показано, что ингибитор протеинкиназы CR 59022 (I) снижал полярность (П) опухолевых клеток и сильно ингибировал локомоторную активность ЛА при конц-ии 10{-}{4} М. Для того, чтобы выяснить роль протеинкиназы С в ЛА, исследовали ее ингибиторы, различающиеся по структуре. Соединения Н-7, НА-1004 не изменяли П клеток и не снижали ЛА в присутствии колхицина, но уменьшали долю спонтанной ЛА на 70% при конц-ии 3*10{-}{4} М. Полимиксин В снижал П и ЛА клеток только при токсической конц-ии. Тамоксифен имел незначительное действие на П и ЛА клеток. Сангивамицин не подавлял П и спонтанную ЛА в диапазоне конц-ий 10{-}{9} М - 10{-}{4} М. Однако, при конц-ии 10{-}{4} М он снижал долю мигрирующих, стимулированных колхицином клеток, на 50%. Различная чувствительность клеток к различающимся по структуре ингибиторам протеинкиназы С может быть объяснена их ограниченной и непостоянной специфичностью и разными механизмами действия. Швейцария, Inst. Pathology of the Univ. CH-3010 Bern. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ

КАРЦИНОМА УОКЕР

ПОДВИЖНОСТЬ

ПОЛИМИКСИН В

ТАМОКСИФЕН


Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

16.
Патент 5185260 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/38.

   
    Method for distinguishing normal and transformed cells using G1 kinase inhibitors [Текст] / The USA United States Department of Energy. - № 751855 ; Заявл. 29.08.1991 ; Опубл. 09.02.1993
Перевод заглавия: Метод для разделения нормальных и трансформированных клеток, используя киназные ингибиторы, специфичные для фазы G1
Аннотация: Низкая конц-ия G1 ингибитора протеинкиназ специфичного для фазы G1, применена к популяциям нормальных и трансформированных клеток млекопитающих. Конц-ия ингибитора подобрана так, чтобы обратимо задержать нормальные клетки млекопитающих в фазе G[1] клеточного цикла без задержки роста трансформированных клеток. Трансформированные клетки м. б. затем идентифицированы и/или клонированы для исследовательских или диагностич. целей. Трансформированные клетки м. б. также избирательно убиты терапевтич. агентами, не влияющими на нормальные клетки в фазе G1. Обсуждается возможность использования киназных ингибиторов G1 при терапии рака. США, Dept. of Energy, Washington. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОТДЕЛЕНИЕ ОТ НОРМАЛЬНЫХ КЛЕТОК

ПРОТЕИНКИНАЗА

ИНГИБИТОРЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ ДЛЯ ФАЗЫ G1

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ПАТЕНТЫ


Доп.точки доступа:
The USA United States Department of Energy
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.063

   

    Cloning of FRK, a novel human intracellular SRC-like tyrosine kinaseencoding gene [Text] / James Lee [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 138, N 1-2. - P247-251 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование гена FRK, кодирующего новую внутриклеточную SRC-подобную тирозинкиназу человека
Аннотация: Методами ревертазной ПЦР с использованием в кач-ве матрицы мРНК из клеток гепатомы Hep3В человека получен клон кДНК для не описанной ранее мол. формы тирозинкиназы (ТК) семейства SRC. Полноразмерная ТК-кДНК имеет длину 2,9 т. п. н. и кодирует полипептид, состоящий из 505 аминок-т. Ген этой ТК экспрессируется во многих органах человека. Анализ выведенной аминокислотной ПС этой ТК показал, что она не содержит трансмембранного домена и является, по всей вероятности, внутриклеточной формой ТК. Она имеет 49% и 47% гомологии с продуктами генов FYN и SRC человека соотв. США, Div. Hematology/Oncology, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC

ПРОДУКТЫ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА FRK

НОВАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕПАТОМА HEP3В


Доп.точки доступа:
Lee, James; Wang, Zhengyu; Luoh, Shiuh-Ming; Wood, William I.; Scadden, David T.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.067

   

    The nuclear tyrosine kinase c-Abl negatively regulates cell growth [Text] / C. L. Sawyers [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P127-131 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ядерная тирозинкиназа c-Abl негативно регулирует рост клеток
Аннотация: Тирозинкиназа, кодируемая протоонкогеном c-abl локализуется преимущественно в ядрах клеток. Трансфекция фибробластов полноразмерным c-abl в сверхэкспрессирующем векторе приводит к остановке клеточного цикла фибробластов и для проявления антипролиферативного действия c-Abl требуется сохранение тирозинкиназного домена, домена ядерной локализации и домена SH2. При трансфекции фибробластов мутантным c-abl K(290)R, продукт к-рого лишен тирозинкиназы, отмечается нарушение контроля клеточного цикла и усиление трансформации клеток тирозинкиназами, G-белками и онкогенными факторами транскрипции. Т. обр. кодируемая c-abl тирозинкиназа является негативным регулятором клеточного цикла и функционально родственна продуктам генов-опухолесупрессоров р53 и Rb. США, Dep. Med., Div. Hematol.-Oncol., Univ. California Los Angeles, Los Angeles, CA 90024. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

ГЕН C-ABL

ПРОДУКТ

ПРОТЕИНКИНАЗА


Доп.точки доступа:
Sawyers, C.L.; McLaughlin, J.; Goda, A.; Havlik, M.; Witte, O.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.091

   

    Regulation of Src family kinases in the developing rat brain: Correlation with their regulator kinase, Csk [Text] / M. Inomata [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P386-392
Перевод заглавия: Регуляция киназ семейства Src в мозгу развивающихся крыс. Корреляция с их регуляторной киназой Csk
Аннотация: Изучали изменение активности киназ семейства Src и регулирующий их киназы Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального и постнатального развития. Обнаружили высокий уровень экспрессии Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального развития и быстрое прекращение экспрессии при созревании мозга. Параллельно со снижением активности Csk в мозгу отмечается увеличение активности Fin, относящейся к семейству Src, но активность самой Src не обнаруживала негативной корреляции с активностью Csk. В ходе эмбрионального развития отмечалось увеличение активности Src, гл. обр. нейрональной формы N-Src. Япония, Div. Protein Metabolism, Inst, Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC

ПРОДУКТЫ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC

ПРОТЕИНКИНАЗА CSK

МОЗГ

РАЗВИТИЕ


Доп.точки доступа:
Inomata, M.; Takayama, Y.; Kiyama, H.; Nada, S.; Okada, M.; Nakagawa, H.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.121

    Ginty, D. D.

    Nerve growth factor activates a ras-dependent protein kinase that stimulates c-fos transcription via phosphorylation of CREB [Text] / D. D. Ginty, A. Bonnl, M. E. Greenberg // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P713-725 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фактор роста нервов активирует Ras-зависимую протеинкиназу, стимулирующую транскрипцию c-fos, путем фосфорилирования CREB
Аннотация: В клетках феохромоцитомы крыс РС12 идентифицировали индуцируемую фактором роста нервов (ФРН) Rasзависимую протеинкиназу, к-рая фосфорилирует связывающийся с элементом ответа на цАМФ белок по остатку серина в положении 133. Это фосфорилирование увеличивает способность белка активировать транскрипцию в обработанных ФРН клетках и в том числе транскрипцию c-fos. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА RAS-ЗАВИСИМАЯ

ОНКОГЕНЫ

ПРОТООНКОГЕН C-FOS

ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12


Доп.точки доступа:
Bonnl, A.; Greenberg, M.E.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)