СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2924
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.142

Composition of 2,3-dihydroxy fatty acidcontaining lipopolysaccharides from Legionella israelensis, Legionella maceachernii and Legionella micdadei [Text] / Anders Sonesson [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 6. - P1261- 1271 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Состав липополисахаридов Legionella israelensis, Legionella maceachernii и Legionella micdadei содержащих 2,3-дигидрокси-жирных кислоты
Аннотация: Таксономия рода Legionella продолжает оставаться предметом дискуссий. Сообщается о результатах изучения жирнок-ного состава липополисахаридов (ЛПС) трех дополнительных видов - L. israelensis, L. maceachernii и L. micdadei (музейные штаммы). Показано, что основным углеводным компонентом липида А этих микроорганизмов была 2,3-диамино-2,3-дидеокси-D-глюкоза. Липид А L. israelensis кроме того содержал значительные кол-ва D-глюкозамина. В отличие от L. israelensis, полисахаридный состав L. maceachernii и L. micdadei, был более разнообразным и включал l - рамнозу, l - фукозу, D-маннозу, D - глюкозу, l - фукозамин, D-глюкозамин, 2-кето-3-деокси-октоновую к-ту и йерсиниозу А. Фосфорилированный этаноламин был выявлен только в ЛПС L. maceachernii. Отличием указанного вида легионелл было также высокое содержание низкомолекулярных компонентов ЛПС, выявляемых при ЭФ в додецилсульфат-натрия-ПААГ. Жирнок-тный состав липида А всех изученных видов был весьма сложным и включал более двух десятков различных 3-гидрокси-, 2,3-дигидрокси, негидрокси-жирных к-т, а также длинноцепочечных, соединенных эфирной связью, оксо-, гидроксо- и диоик-жирных к-т. По-видимому, это можно считать особенностью всех представителей рода Legionella. Установлено, что для L. maceachernii было характерно высокое содержание нейтральных сахаров, для L. micdadei - низкое, относительно жирных к-т, содержание сахаров, у L. israelensis соотношение сахаров и жирных к-т было на 20% ниже, чем у L. maceachernii. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 63. Норвегия, Nat. Inst. of Public Health, Geitmyrseien 75, N0462 Oslo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Sonesson, Anders; Jantzen, Erik; Bryn, Klaus; Tangen, Torill; Eng, Jan; Zahringer, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.112

Giezen, J. J.J.van
Acute release of t-PA in rats and mice is inhibited by endotoxin and dexamethasone but is not affected by retinoic acid [Text] / J. J.J.van Giezen, B. N. Bouma, J. W.C.M. Jansen // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P317-325 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Острое выделение тканевого активатора плазминогена (ТАП) у крыс и мышей ингибируется эндотоксином и дексаметазоном, но не изменяется ретиноевой кислотой
Аннотация: Определяли освобождение ТАП, вызываемое фактором активации тромбоцитов, в перфузируемой задней лапе крыс, мышей и хомяков. П/о прием дексаметазона зависимо от дозы снижал выделение ТАП у крыс и мышей, но не хомяков. Ингибирование освобождения ТАП достигалось в/в введением липополисахарида, но не п/о приемом ретиноевой к-ты. Влияние на выделение ТАП изученных в-в не соответствовало вызываемым ими изменениям лизиса сгустка крови. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
КРЫСЫ
МЫШИ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Bouma, B.N.; Jansen, J.W.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.112

Multi-cytokine involment in LPS/PAF-induced lung injury [Text] / L. Neville [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Suppl. N2. - P68 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Участие мульти-цитокинов в повреждении легких индуцированном комплексом липополисахарид/ /фактор активации тромбоцитов (LPS/PAF)
Аннотация: Показано, что фактор активации тромбоцитов и эндотоксин, являющийся по своей природе липополисахаридом, могут образовывать комплекс, вызывающий микроваскулярные повреждения в легких. Такие повреждения связывают обычно с действием фактора некроза опухоли и ряда интерлейкинов. В специальных экспериментах установлено, что мРНК, сопряженная с образованием фактора некроза опухоли и соответствующих интерлейкинов, индуцируется только комплексом токсического липополисахарида с фактором активации тромбоцитов, а не каждым из этих компонентов в отдельности. США, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA 19107.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ЛЕГКИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

Доп.точки доступа:
Neville, L.; Feuerstein, G.; Young, P.; Rabinovici, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.069

Piuer, F.
Effect of early immune stress, dietary MEn, and ibuprofen on growth and selected characteristics of immune function of turkeys [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / F. Piuer, J. L. Sell // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние раннего иммунного стресса, обменной энергии корма и ибупрофена на рост и отдельные характеристики иммунной функции у индюков
Аннотация: Индюшат внутрибрюшинно ввели физиол. р-р или липополисахарид (I), а также скармливали один из рационов (Рц): Рц, основанный на кукурузно-соевой муке (Рц1), или Рц1 плюс ибупрофен 74,5 мг/кг (Рц2); кол-во обменной энергии (ОЭ) в Рц1 и Рц2 составляло 2800 ккал/кг; или Рц, основанный на кукурузно-соевой муке (Рц3), или Рц3 плюс 8% сахарозы (Рц4); кол-во ОЭ в Рц3 и Рц4 составляло 3100 ккал/кг. I снижал живую массу до 9-дневного возраста посредством уменьшения потребления корма на всех Рц. Скармливание Рц3 и Рц4 в течение 21 дн или Рц2 в течение 14 дн повышало живую массу в сравнении с Рц1. Рц или I не влияли на конц-ию IgG в плазме и IgG и IgA в тощей кишке, хотя она изменялась с возрастом. Рц3 и Рц4 или Рц2 лишь частично ослабляли снижение живой массы под влиянием I. США, Iowa State Univ.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.07
Рубрики: ЖИВАЯ МАССА
ИНДЕЙКИ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ИБУПРОФЕН
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РОСТ И РАЗВИТИЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ВВЕДЕНИЕ
СТРЕССЫ

Доп.точки доступа:
Sell, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.392

Korver, D. R.
Effect of dietary fat type on performance of immunologically stressed broiler chicks [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / D. R. Korver, K. C. Klasing // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние типа кормового жира на продуктивность иммунологически стрессированных бройлерных цыплят
Аннотация: Бройлерным цыплятам (Ц) в возрасте 66 дн давали один из изокалорийных и изоазотных рационов (Рц), содержащих 5,7% сала (Рц1) или сало с добавкой 2% кукурузного масла (Рц2), 1,0 (Рц3), 1,5 (Рц4) или 2% (Рц5) рыбьего жира, или 10,6 (Рц6), 15,9 (Рц7) или 21,2% (Рц8) рыбьей муки. На 10-й дн отобрали 40 Ц из всех групп и рассадили в 8 клеток по 5 голов. Половине Ц на каждом Рц на 10, 12 и 14-й дн ввели липополисахарид Salmonella typhimurium (Ц1). Интактные Ц служили контролем (ЦК). На 15-дн Ц убили, взвесили печень и определили ее индекс (ИП; доля массы печени в массе тела). У Ц1 снизились прирост на 17%, потребление и превращение корма на 11 и 6% с увеличением ИП на 10%, на Рц3-Рц5 прирост был на 13 и 11% выше, чем на Рц2 и Рц6-Рц8; на Рц1 потребление корма было на 6-8% выше, чем на др. Рц. У ЦК на Рц3-Рц5 прирост был на 9 и 10% выше, чем на Рц1 и Рц2; превращение корма на Рц3- Рц5 на 14% выше, чем на Рц1 или Рц2 и на 7% выше, чем на Рц6-Рц8; на Рц3-Рц5 ИП был на 15% больше, чем на Рц1. США, Univ. of California, Davis.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.47
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КУР
ЖИРЫ
МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
СТРЕССЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Klasing, K.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.123

Chemical characterization of lipopolysaccharides from Legionella feeleii, Legionella hackeliae and Legionella jordanis [Text] / Anders Sonesson [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2663-2671 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Химическая характеристика липополисахаридов, выделенных из Legionella feeleii, Legionella hackeliae и Legionella jordanis
Аннотация: Липополисахариды (ЛПС) из L. feeleii серогруппы 1, L. hackeliae серогруппы 1 и L. jordanis были подвержены хим. анализу. Все 3 ЛПС содержали D-маннозу, D-глюкозу, D-глюкозамин, L-глицеро-D-манно-гептозу, 2-кето-3дезоксиоктоновую к-ту и глицерол. Кроме того, ЛПС L. feelei характеризовался L-квиновозом и L-фукозамином, ЛПС L. hackeliae - D-квиновозамином, D-гагоктозамином и D-галактуроновой к-той, ЛПС L. jordanis - Dквиновозамином. Во всех 3 ЛПС обнаружены фосфорилированные сахара. Основной сахар в части молекулы, содержащей липид А, в каждом случае 2,3-диамино-2,3дидезокси-D-глюкоза был замещен комплексом жирных к-т, включающего в себя 20-22 различных амидосвязанных 3-гидрокси жирных к-т, с длиной углеродной цепи от 12 до 23. Образцы жирных кислот также включали эфирносвязанные негодроксилированные компоненты и необщие 27-оксо-октакозоновую и 29-оксотриаконтановую к-ты. ЛПС из L. hackeliae и L. jordanis также содержали гептакосан-1,27-диоевую и ненакосан-1,29-диоевую к-ты, а их 2-гидрокси аналоги были обнаружены в ЛПС L. jordanis. При разделении ЛПС ЭФ в ПААГ все образцы значительно отличались др. от др. Как L. feelei, так и L. jordanis синтезировали ЛПС, типичный для гладких форм бактерий, тогда как L. hackeliae синтезировали ЛПС, свойственный для шероховатых форм бактерий. Библ. 43. Норвегия, National Institute of Public Health, Geltmyrsveien 75, N-0462 Oslo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA FEELEII (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Sonesson, Anders; Jantzen, Erik; Tangen, Torill; Zahringer, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.036

Production of platelet activating factor by human neutrophils after backfiltration of endotoxin contaminated dialysate [Text] : [Pap.] 39th ASAIO Congr., [Boca Raton, Fla] 1993 / Salvatore David [et al.] // ASAIO Journal. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P773-777 . - ISSN 1058-2916
Перевод заглавия: Образование фактора активации тромбоцитов в нейтрофилах человека после обратной фильтрации с содержащим эндотоксин диализатом
Аннотация: В замкнутой системе вместе с отмытыми нейтрофилами (Н) человека циркулировал диализат с 30 или 3 мкг/мл липолисахаридов бактер. происхождения и после удаления Н из этой системы кл. инкубировали с 10 мкм Nформилметиониллейцилфенилаланина и оценивали образование фактора активации тромбоцитов (ФАТ) в Н. Одновременно в системе циркуляции диализата тестировали полисулфоновые, полиамидные, полиметилметакрилатные и Cuprophan мембраны. Спонтан. образование ФАТ в Н было макс. при использовании мембраны типа Cuprophan, тогда как макс. фильтрация липополисахаридов обеспечивалась через полисулфоновую мембрану. Образование ФАТ в активиров. Н было примерно в 2 раза выше после циркуляции Н в системе с полисулфоновой или Cuprophan мембраной по сравнению с таковым для полиамидной или полиметилметакриловой мембран. Италия, Univ. di Parma. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ДИАЛИЗАТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
David, Salvatore; Tetta, Ciro; Canino, Francesco; Gervasio, Renzo; Cambi, Vincenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.016

Grundt, Inger K.
Effects of polyunsaturated fatty acids on glial cell activation. A study using primary cultures [Text] / Inger K. Grundt, Harald Nyland // ATLA. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P201-206 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Влияние полиненасыщенных жирных кислот на активацию глиальных клеток. Исследование с использованием первичных культур
Аннотация: С использованием липополисахаридов (ЛПС) в качестве активирующих факторов исследовали влияние незаменимых 'гамма'-линолевой к-ты (I) и 'альфа'-линоленовой к-ты (II) на глиальные клетки. Наиболее выраженным ответом была морфологическая активация микроглии. Далее наблюдали повышение активности 5'-нуклеотидазы, к-рая при действии I или II возрастала до 250-350%, а после добавления ЛПС продолжала возрастать, достигая 500-600%. Вслед за вызванной ЛПС активацией происходило увеличение выхода простагландина E[2] (ПГ). I дозозависимо увеличивала выход ПГ, тогда как II не влияла на выход ПГ. Т. обр., использованная модельная система удобна для исследования факторов, влияющих на активацию глиальных клеток. В данных эксперим. условиях I и II не прекращают активацию, вызванную ЛПС. Норвегия, Univ. of Bergen, N-5021 Bergen. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Nyland, Harald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.013

Zonal heterogeneity of lipopolysaccharide (LPS) induced-alteration of mitochondrial energization in isolated-perfused rat liver: an involvement of nitric oxide [Text] / I. Kurose [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР79
Перевод заглавия: Зональная гетерогенность вызванного липополисахаридом изменения митохондриального энергетического возбуждения в изолированной перфузируемой печени крыс: участие оксида азота
Аннотация: В изолированную перфузируемую печень крыс после промывки мин. необходимой средой с добавлением 0,8 мкМ родамина 123 (РА, флуоресцентная проба на митохондриальное энергетич. возбуждение) в течение 60 мин инфузировали липополисахарид (ЛПС; 1 мкг/мл), после чего методом инверсионной микроскопии измеряли флуоресценцию РА на длинах волн 460-530 нм и аутофлуоресценцию НАДН на длинах волн 360-435 нм. Через 60 мин после начала инфузии FITS-меченного ЛПС флуоресценция FITS распределялась гл. обр. в перипорт. области (зона 1), совпадая с распределением купферовских Кл. Флуоресценция РА слегка повышалась после начала инфузии ЛПС, после чего наблюдалось ее снижение. Флуоресценция НАДН в начальный момент незначительно уменьшалась, а затем существенно увеличивалась. Наиболее выраженные изменения наблюдались в околовенной области печеночных долек (зона 3). Введение специфич. ингибитора синтеза NO L-N-монометил-L-аргинина предотвращало вызванные ЛПС изменения флуоресценции РА и НАДН. Сделан вывод о том, что зона 3 печени м. б. наиболее чувствит. областью для высвобождения NO из активированных ЛПС купферовских Кл. Япония, Dept of Internal Medicine, School of Medicine, Keio University, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kurose, I.; Kato, S.; Ishii, H.; Fukumura, D.; Miura, S.; Tsuchiya, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.049

Effect of methylprednisolone on plasma lipid peroxidation induced by lipopolysaccharide [Text] / Toshirou Kouno [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 3. - P163-169 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Эффект метилпреднизолона на перекисное окисление липидов плазмы, индуцированное липополисахаридом
Аннотация: Крысам в/б вводили бактериальной липополисахарид (ЛПС) или ЛПС в сочетании с сукцинатом метилпреднизолона (гр. 1 и 2). Контр. группе (гр. 3) вводили физиол. р-р. В гр. 1 по сравнению с гр. 3 в плазме было увеличено кол-во гидроперекисей фосфатидилхолина и снижена 'ЭКВИВ'на 75% активность супероксиддисмутазы. Ведение метилпреднизолона супрессировало увеличение в плазме гр. 2 перекисей фосфатидилхолина и частично снижение активности супероксиддисмутазы, а также супрессировало образование супероксидов в полиморфоядерных лейкоцитах. В опытах in vitro метилпреднизалон мало влиял на продукцию супероксидов, индуцированную ЛПС. Япония, Oita Medical Univ., 1-1, Idaigaoka, Hasamamachi, Oita 879-55. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kouno, Toshirou; Egashira, Toru; Takayama, Fusako; Kudo, Yoshikuni; Yamanaka, Yasumitsu

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.199

Differentiation in vivo of classical non-steroidal antiinflammatory drugs from cytokine suppressive antiinflammatory drugs and other pharmacological classes using mouse tumour necrosis factor alpha production [Text] / D. E. Griswold [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 6. - P243-248 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Различия действия in vivo классических нестероидных противовоспалительных препаратов от цитокин-супрессирующих противовоспалительных препаратов и других фармакологических классов, с использованием продукции мышиного фактора некроза опухолей альфа
Аннотация: Стимуляция продукции ФНО-'альфа' с помощью ЛПС широко используется как для in vivo, так и in vitro изучения биохимии и фармакологии продукции цитокинов воспаления. По-видимому, классические нестероидные противовоспалительные лекарства (НСПЛ) (ингибиторы простагландина Н синтетазы-1) не ингибируют, но наоборот стимулируют продукцию цитокинов. Здесь авторы использовали ЛПС-индуцированную продукцию ФНО-'альфа' у BALB/с мышей для оценки активности классических НСПЛ, смешанного ингибитора и Smith Kline Beecham цитокин-супрессивных противовоспалительных лекарств (CSAID). Результаты подтвердили стимуляцию продукции ФНО-'альфа' под действием НСПЛ (индометацин, напрофен, ибупрофен). Показано, что ни ацетаминофен, ни набуметон не стимулировали сколько нибудь значительно продукцию ФНО-'альфа'. CSAID сильно ингибировали продукцию ФНО-'альфа' в данной модельной системе. Результаты показывают четкое отличие CSAID от других тестированных соединений и предполагают, что CSAID являются относительно слабыми ингибиторами простагландин Н синтетазы-1, хотя являются мощными ингибиторами продукции цитокинов воспаления. США, Inflammation/Respiratory Pharmacol., SmithKline Beecham Pharmaceuticals, 709 Swedeland Road, P.O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Griswold, D.E.; Hillegass, L.M.; Breton, J.J.; Esser, K.M.; Adams, J.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.72

Dziarski, Roman.
Heparin, sulfated heparinoids, and lipoteichoic acids bind to the 70-kDa peptidoglycan/lipopolysaccharide receptor protin on lymphocytes [Text] / Roman Dziarski, Dipika Gupta // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P2100-2110 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гепарин, сульфатированные гепариноиды и липотейхоевые кислоты связываются с пептидогликан/липополисахаридным белковым рецептором с массой 70 кД на поверхности лимфоцитов
Аннотация: Установлено, что на поверхности лимфоцитов находится белок (мол. м. 70 кД; pI-6,5-7) взаимодействующий с различными гликоконъюгатами с образованием комплекса. Эффективность связывания с рецептором уменьшается в ряду: восстановленный сульфатированный гепарин пептидогликан полисульфатированный пентозан гепарин хитин декстрансульфат ... фукоидан ... 'лямбда'-каррагинан липотейхоевые к-ты ... липид А полиGalA. Многие нейтральные и восстановленные по COOH-группам полисахариды (напр. декстран, 'каппа'-каррагинанхондроитин-4/6-сульфат, леван, гликоген и др.) не способны ингибировать эту р-цию. Активность лиганда пропорциональна его мол. массе. Минимальный размер лиганда составляет 7-9 моносахаридных остатков. Т. обр. белок является неспецифичным рецептором, связывающим как нейтральные (хитин), так и слабокислые (липополисахарид) или очень кислые (гепарин) лиганды. США, Nortwest Ctr. Med. Educ., Indiana Univ. Sch. Med., Gary, IN 46408. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛОК
РЕЦЕПТОР
ПЕПТИДОГЛИКАН/ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАРИН
ГЕПАРИНОИДЫ
ЛИПОТЕЙХОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Gupta, Dipika

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.101

Lipopolysaccharide in cells infected by Chlamydia trachomatis [Text] / S. Campbell [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1935-2002 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Липополисахариды в клетках, инфицированных Chlamydia trachomatis
Аннотация: Изучали ЛПС в клетках линии Мак Кой, культивированном эпителии амниона и эндометрия человека, инфицированных Chlamydia trachomatis типа Е. ЛПС определяли с помощью двух моноклональных антител, их распределение в клетках хозяина и передачу в другие клетки методом иммунофлюоресценции. Описано перемещение включений, содержащих ЛПС, в клетке и за ее пределы в соответствии с циклом развития возбудителя. Производили количественное определение ЛПС методом РИА в клетках линии Мак Кой как связанные с клеточной поверхностью, так и с включениями, путем прямого связывания с мечеными анти-ЛПС-моноклональными антителами. ЛПС, связанные с клеточной поверхностью, были недоступны связыванию с антителами в живых гидратированных клетках. Считают такую маскировку антигена существенным преимуществом в отношении персистирование возбудителя in vivo поскольку антиген, связанный с клеткой хозяина, не является мишенью для иммунной атаки, в то время как возбудитель реплицируется и сохраняет жизнеспособность в межклеточных пространствах. Библ. 36. Великобритания, Dep of Obstetrics and Gynaec., Univ. Hosp. of South Manchester, Nell Lane, West Didsbury, Manchester М20 8LR.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, S.; Richmond, S.J.; Yates, P.S.; Storey, C.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.105

Frequencies of lipopolysaccharide core types in Escherichia coli strains from bacteraemic patients [Text] / Ben J. Appelmelk [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 5. - P1119-1124 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Частота кор-типов липополисахаридов в штаммах Escherichia coli из пациентов с бактеримией
Аннотация: Исследовано распределение различных кор-типов (R1, R2, R3, R4 и К12) в 138 изолятах E. coli, полученных из положительных культур крови. Были получены моноспецифические кроличьи АС против 5 шт. с определенными кор-типами с помощью экстенсивной абсорбции. Реактивность АС определялась методом ELISA с бактериальными клетками, к-рые были предварительно автоклавированы для лучшего экспонирования эпитопа. Показано, что 130 шт. могут быть непосредственно типированы, тогда как для 8 шт. требовалась предварительная обработка протеиназой К. Библ. 9. Нидерланды, Unit Vrije Univ., van der Boechorststraat 7, 1081 ВТ Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИЕМИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
КОР-ТИПЫ

Доп.точки доступа:
Appelmelk, Ben J.; An, YunQing; Hekker, Thecla A.M.; Thijs, Lambertus G.; MacLaren, David M.; Graaf, Johannes de

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.031

Веремейченко, С. Н.
Характеристика липополисахарида Pseudomonas fluorescens [Текст] / С. Н. Веремейченко, Г. М. Здоровенко // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 5. - С. 831-839 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Выделен липополисахарид Pseudomonas fluorescens ИМВ 1152 (биовар I). Получены и изучены раздельно фракции структурных частей макромолекулы липополисахарида. В составе липида А идентифицированы 3оксидекановая, 3-оксидодекановая и 2-оксидодекановая жирные к-ты, суммарное кол-во к-рых превышало 80%. В кислотном гидролизате липида А обнаружены глюкозамин и фосфоэтаноламин. Компонентами фракций корового олигосахарида являются рамноза, арабиноза, глюкоза, глюкозамин и галактозамин, а также аланин, фосфоэтаноламин, 2-кето-3-дезоксиоктулоновая к-та и фосфор. Трисахаридное повторяющееся звено О-спефической полисахаридной цепи состоит из остатков аминосахаров: 4-ацетамидо-4,6-дидезокси-D-галактозы, 2-ацетамидо-2,6-дидезокси-D-глюкозы и 2-ацетамидо-2,6-дидезокси-L-глюкозы. Исследуемый липополисахарид был близок по строению липида А и корового олигосахарида с липополисахаридом типового штамма P. fluorescens ИМВ 4125 (АТСС 13525), тогда как их О-цепи различались. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. АН Украины, Киев. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИПИД А
ГЛЮКОЗАМИН
ФОСФОЭТАНОЛАМИН
КОРОВЫЙ ОЛИГОСАХАРИД
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ ИМВ 1152 (БИОВАР 1)

Доп.точки доступа:
Здоровенко, Г.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.043

Effect of lipopolysaccharide structure of aeration during growth of a plum isolate of Pseudomonas syringae pv. morsprunorum [Text] / A. R.W. Smith [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1585-1593 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Влияние аэрации в процессе роста выделенного со сливы изолята Pseudomonas syringae pv. morsprunorum на структуру липополисахарида
Аннотация: Изучали состав поверхностного липополисахарида (ЛПС) клеток фитопатогена слив и вишни Ps. syringae pv. morsprunorum - вирулентного изолята и авирулентного мутанта. Клетки выращивали в различных условиях аэрации и, соотв., при разных значениях pO[2]. При низком pO[2] культура изолята растет медленно, синтезируется ЛПС типа А, содержащий в боковой цепи D-рамнан. При усиленной аэрации скорость роста возрастает, образуется ЛПС типа В, содержащий глюкан. В условиях умеренной аэрации синтезируется ЛПС смешаного типа, содержащий как рамнозу, так и глюкозу. С использованием фермента рамназы фага А7 показано, что глюкоза и рамноза в ЛПС смешаного типа формируют отдельные полимеры. Изучено строение глюканового полисахарида, полимер близок по структуре к гликогену. Аналогичную структуру имеет глюкан из ЛПС авирулентного мутанта, клетки к-рого независимо от уровня рО[2] в среде образуют только ЛПС с глюканом, что, видимо, определяет устойчивость мутанта к литическому действию фагов А7 и А1. Великобритания, Univ. of Greenwich, London SE18 6PF. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
PV. MORSPRUNORUM
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ
АВИРУЛЕНТНЫЙ МУТАНТ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СТРУКТУРА
АЭРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Smith, A.R.W.; Munro, S.M.; Wait, R.; Hignett, R.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.041

von, Uexkull C.
Vasodilator mediators induced by live E. coli in the skin [Text] / Uexkull C. von, S. Nourshargh, T. J. Williams // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P209Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Вазодилятаторные медиаторы, индуцируемые E. coli, при ее размножении в коже
Аннотация: В/к введение убитых Escherichia coli или их ЛПС в место предыдущей инъекции живых E. coli (10{7} КОЕ) приводило к резкому усилению отека и др. симптомов воспаления. Эта р-ция подавлялась введением антагонистов вазодилятаторных медиаторов. Великобритания, National Heart and Lung Inst., London. Библ. 4.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИНЪЕКЦИИ
ВАЗОДИЛЯТАТОРНЫЕ МЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Nourshargh, S.; Williams, T.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.043

Delayed antibiotic-induced lysis of Escherichia coli in vitro is correlated with enhancement of LPS release [Text] / den Berg C. Van [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 24, N 5. - P619-627 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Вызванный антибиотиками замедленный лизис Escherichia coli in vitro коррелирует с увеличением освобождения ЛПС
Аннотация: Изучено влияние гентамицина, амоксициллина и ципрофлоксацина на интенсивность освобождения ЛПС в различные фазы роста Escherichia coli О55:В5:Н. Установлена линейная зависимость между фазой роста, числом колоний и активностью ЛПС. Лизис E. coli, вызванный амоксициллином, не привел к увеличению активности ЛПС, под влиянием гентамицина активность ЛПС увеличилась в 3,2-7,7 раза, а ципрофлоксацина - в 43-68 раз. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Utrecht. Библ. 30.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛИЗИС
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Van, den Berg C.; de, Neeling A.J.; Schst, C.S.; Hustinx, W.N.M.; Wemer, J.; de, Wildt D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.080

Antigenic and immunogenic differences in lipopolysaccharides of Escherichia coli J5 vaccine strains of different origins [Text] / Ben J. Appelmelk [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 11. - P2641-2647 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Антигенные и иммуногенные различия липополисахаридов вакцинных штаммов Escherichia coli J5 различного происхождения
Аннотация: Проведено сравнение ЛПС 4 штаммов Escherichia coli серовара О111:В4, выделенных в различных регионах мира из различных источников. Сопоставление проводили методом ELISA с помощью мАТ. Установлена возможность частичных различий между ЛПС штаммов различного происхождения. Нидерланды, Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Appelmelk, Ben J.; Maaskant, Janneke J.; Verweij-van, Vught A.Marian J.J.; van, der Meer Niek M.; Thijs, Bert G.; MacLaren, David M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.085

Panova, I.
Enzyme changes in the spleen and mesenterial lymph nodes of rats subjected to enteral immunization with Ra and Re S. Minnesota mutants [Text] / I. Panova // Acta med bulg. - 1991. - Vol. 18. - P91-98 . - ISSN 0324-1750
Перевод заглавия: Изменения в составе ферментов в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах у крыс после энтеральной иммунизации Ra и Re мутантами M. Minnesota
Аннотация: Главными иммуногенами грамотрицательных бактерий являются липополисахариды. С липидом А связана эндотоксическая активность. Липополисахариды всех грамотрицательных бактерий имеют общие антигенные детерминанты, что дает возможность создавать высоко эффективные вакцины против широкого спектра патогенных бактерий. С этой целью были получены мутанты, синтезирующие только часть полисахаридной цепочки, идентичную у всех грамотрицательных бактерий. В работе использовали Ra и Re мутанты. Ra мутант продуцирует связанный с полисахаридом липид A, Re мутант синтезирует только часть этого полисахарида. Исследованы изменения в составе ферментов лимфоцитов селезенки и лимфоузлов у иммунизированных крыс Wistar. Уже в первые часы после иммунизации Ra мутантом в селезенке отмечено увеличение активности сукцинат дегидрогеназы, пик активности отмечен через 6 часов. Альфаглицерофосфат дегидрогеназная активность также возрастала в селезенке и лимфоузлах, при этом наблюдали два пика активности при измерении ее в динамике. Такая же закономерность отмечена при заражении Re мутантом. По-видимому, эти изменения свидетельствуют об активации лимфоцитов. Связь бактерий с лимфоцитами осуществляется через липид А, который проникает через клеточную мембрану и дает трансмембранный сигнал, активирующий лимфоциты. Болгария, Univ. Hosp. of Parasitic and Infect. Diseases, Sofia. Ил. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОГЕНЫ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска