Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ<.>)
Общее количество найденных документов : 211
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5233024 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/28.

    Schreiber, John R.
    Anti-idiotypic monoclonal antibodies for mucoid Pseudomonas aeruginosa, their preparation and use [Текст] / John R. Schreiber, Gerald B. Pier ; The Brigham et Women's Hospital, Case Western Reserve University. - № 682685 ; Заявл. 09.04.1991 ; Опубл. 03.08.1993
Перевод заглавия: Анти-идиотипические моноклональные антитела для мукоидного штамма Pseudomonas aeruginosa, их приготовление и использование
Аннотация: Сообщается об анти-идиотипических моноклональных АТ (АИ мАТ) для мукоидного шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.), к-рые индуцируют образование мукоидных АТ, специфических для мукоэкзополисах харида (МЭП). АИ мАТ продуцируются клеточной линией, обозначенной С9F5 (АТСС NНВ10715). АИ мАТ могут быть использованы в качестве вакцины, обеспечивающей защитный иммунный эффект и предупреждающей инфекции у людей, домашнего скота, животных и млекопитающих. АИ мАТ можно применять в иммунодиагностических препаратах, тестах и реагентах для определения АТ у людей, животных и млекопитающих. Были приготовлены мышиные АИ мАТ, направленные на АТ, специфические к МЭП. Эти АИ мАТ связываются с F(ab )[2] фрагментами опсонических мАТ к МЭП. Мышиные анти-идиотипы также связываются с опсоническими АТ от людей, иммунизированных МЭП, давая дополнительное доказательство АТ-связывающей специфичности анти-идиотипа, также как и присутствие перекрестно-реактивных идиотипов на человеческих и мышиных опсонических АТ к МЭП. У аллогенных мышей обнаружены IgM и IgG[1] АТ к АИ мАТ, к-рые фиксировали комплемент на поверхности бактерий и опсонизировали мукоидные шт. P. a. для захвата и переваривания лейкоцитами периферической крови человека. Этот факт показывает пользу АИ мАТ, к-рые обеспечивают протективный иммунитет против мукоидных шт. P. a. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МУКОИДНЫЕ ШТАММЫ
АНТИ-ИДИОТИПИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Pier, Gerald B.; The Brigham et Women's Hospital; Case Western Reserve University
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.195

    Liu, Zhanqi.
    Role of IL-6 in activation of T cells for acquired cellular resistance to Listeria monocytogenes [Text] / Zhanqi Liu, Richard J. Simpson, Christina Cheers // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5375-5380 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль интерлейкина-6 в активации T-клеток при приобретении клеточной резистентности к Listeria monocytogenes
Аннотация: В сыворотке мышей, инфицированных L. monocytogenes, резко возрастает конц-ия интерлейкина (ИЛ)-6. Инъекция ИЛ-6 до инфицирования ускоряет формирование протективного иммунитета. ИЛ-6 требовался на ранних стадиях инфекции, т. к. инъекция животным антител к ИЛ-6 за 24 или 6 ч до инфицирования приводит к усилению бактериального роста через 4 сут после заражения и позже. С др. стороны, инъекция рекомбинантного ИЛ-6 до инфицирования существенно снижает кол-во бактерий в печени и селезенке через 2-4 сут после заражения и повышает продукцию интерферона-'гамма' СD4{+} и CD8{+} Т-клетками, стимулированными специфическими антигенами. Мышей с острым комбинированным иммунодефицитом (SCID), не имеющих Т- и В-клеток, ИЛ-6 не защищал от листерий. Кроме того, протективное действие ИЛ-6 нейтрализовалось антителами к интерферону-'гамма'. Делают вывод, что при листериозной инфекции ИЛ-6 активирует Т-клетки, вызывая продукцию интерферона-'гамма'. Библ. 37. Австралия, Dep. Microbiol., Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА

Доп.точки доступа:
Simpson, Richard J.; Cheers, Christina
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.288

    Sandstrom, Gunnar.
    The tularaemia vaccine [Text] / Gunnar Sandstrom // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P315-320 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Туляремийная вакцина
Аннотация: Обзор. Заболевание туляремия вызывается факультативными внутриклеточными бактериями Francisella tularensis. Протективный иммунитет индуцируется только с помощью живой вакцины. Подробно описывается действие живой вакцины, полученной Эльбертом и Гайским (СССР) путем выращивания вирулентного штамма на среде с антисывороткой. При скарификационном введении этой живой вакцины получены хорошие результаты. Вакцинация вызывает развитие как гуморального, так и клеточного иммунитета. Обсуждаются пути стабилизации атенуированного Эльбертом и Гайским штамма, гарантирующие стабильную иммуногенность вакцины. Библ. 61. Швеция, National Defence Research Establishment, S-901 82 Umea, Sweden.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВАКЦИНА ЖИВАЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.148

   
    IL-4- and IL-5-dependent protective immunity to Onchocerca volvulus infective larvae in BALB/cBYJ mice [Text] / Anna Marie Lange [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P205-211 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависящий от интерлейкинов-4 и 5 протективный иммунитет к инвазионным личинкам Onchocerca volvulus у мышей BALB/cBYJ
Аннотация: Мышей вакцинировали личинками L3 (6) D. volvulus, убитыми гамма-облучением, и изучали последующую иммунную р-цию на разрешающую дозу Л, вводимых подкожно в полупроницаемой капсуле. Стенки капсулы содержали поры, проницаемые для мелких клеток хозяина и гуморальных факторов, но непроницаемые для Л. Для успешного киллинга Л был необходим их непосредственный контакт с клетками хозяина; анализ показал, что они были представлены исключительно эозинофилами. В период максимального киллинга паразитов в капсулах присутствовал в высокой конц-ии интерлейкин 5; присутствие интерферона-гамма не выявлено. Иммунонейтрализация интерлейкинов 4 и 5 у вакцинированных мышей значительно снижала их способность убивать инвазионные Л паразита. Заключают, что указанные цитокины ответственны за эффект привлечения эозинофилов в месте инвазии Л. O. volvulus у вакцинированных животных. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA, 19107. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ONCHOCERCA VOLVULUS (NEM.)
ЛИЧИНКИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Lange, Anna Marie; Yutanawiboonchai, Wiboonchai; Scott, Phillip; Abraham, David
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.120

    Abraham, David.
    Passive transfer of protective immunity to larval Dirofilaria immitis from dogs to BALB/c mice [Text] / David Abraham, Robert B. Grieve // G. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 2. - P254-257 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Пассивный перенос защитного иммунитета против личинок филярии Dirofilaria immitis от собак мышам BALB/c
Аннотация: Опытных собак (ОС) заражали инвазионными личинками III стадии (ЛЗ) филярии D. immitis и затем лечили от развивавшейся инвазии. Через 532 и 588 дн ОС заражали повторно. Контролем служили незараженные собаки (КС), к-рым вводили только лекарственные препараты. Определение содержания специфических АТ против поверхностных и секреторно-экскреторных АГ ЛЗ и Л4 проводили с помощью РНИФ и непрямой ELISA. Св от ОС и КС через 56, 77 и 117 дн после 1-го повторного заражения вводили в п/к карман мышам BALB/cByJ. Одновременно мышам в имплантированные п/к диффузионные камеры вводили по 20 ЛЗ. Через 2-3 нед ЛЗ извлекали из п/к камер и определяли их рост (размеры) и жизнеспособность. Через 2 нед после введения в п/к камеры различий между ЛЗ в опыте и в контроле выявлено не было. Через 3 нед в опыте, по сравнению с контролем, наблюдалась более высокая смертность ЛЗ и все ЛЗ значительно короче. Изучение содержания АТ показало, что только уровень АТ к поверхностным АГ ЛЗ и Л4 был существенно повышен - свидетельство, что повидимому только эти АГ играют определенную роль в защитном иммунитете против ЛЗ указанных филярий. США, Dept Microbiol. and Immunol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
СОБАКИ
ЛИЧИНКИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Grieve, Robert B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.229

   
    SIV-vaccinated monkeys that produce high levels of anti-HLA class I antibody are protected [Text] / Woon Ling Chan [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P77-83 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Обезьяны, вакцинированные SIV и вырабатывающие высокий уровень антител против антигенов класса I HLA защищены от заражения
Аннотация: Обезьян-макаков иммунизировали частично инактивированным вирусом иммунодефицита обезьян SIV, фиксированными, зараженными SIV T-клетками культивируемой линии C811.6 человека или незараженными клетками C811.6. Иммунизированных т. обр. обезьян не удавалось заразить впоследствии SIV. Показано, что устойчивость обезьян к заражению коррелировала с уровнем антител в сыворотке к антигенам класса I HLA - ГКГС человека. Сыворотка таких обезьян подавляла пролиферацию T-лимфоцитов обезьян in vitro в ответ на ксеногенную (но не аллогенную) стимуляцию. Великобритания, Nat. Inst. Biol. Stundards and Control, South Mimms, Herts. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Woon Ling; Rodgers, Angela; Hancock, Robert; Taffs, Frank; Kitchin, Peter; Farrar, Graham; Liew, Foo Yew
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.275

   
    SIV-vaccinated monkeys that produce high levels of anti-HLA class I antibody are protected [Text] / Woon Ling Chan [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P77-83 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Обезьяны, вакцинированные SIV и вырабатывающие высокий уровень антител против антигенов класса I HLA, защищены от заражения
Аннотация: Обезьян-макаков иммунизировали частично инактивированным вирусом иммунодефицита обезьян SIV, фиксированными, зараженными SIV T-клетками культивируемой линии C811.6 человека или незараженными клетками C811.6. Иммунизированных т. обр. обезьян не удавалось заразить впоследствии SIV. Показано, что устойчивость обезьян к заражению коррелировала с уровнем антител в сыворотке к антигенам класса I HLA - ГКГС человека. Сыворотка таких обезьян подавляла пролиферацию T-лимфоцитов обезьян in vitro в ответ на ксеногенную (но не аллогенную) стимуляцию. Великобритания, Nat. Inst. Biol. Stundards and Control, South Mimms, Herts. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Woon Ling; Rodgers, Angela; Hancock, Robert; Taffs, Frank; Kitchin, Peter; Farrar, Graham; Liew, Foo Yew
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.437

   
    Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity [Text] / Theerd G. Kimman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P511-518 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инактивация гликопротеина gE и тимидинкиназы или кодируемой US3 протеинкиназы синергенно уменьшает репликацию вируса псевдобешенства in vivo и индукцию защитного иммунитета
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kimman, Theerd G.; Wind, Niels; Bruin, Tiny de; Visser, Yolanda de; Voermans, John
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.155

   
    Delayed-type hypersensitivity, mycobacterial vaccines and protective immunity [Text] / Paul E. M. Fine [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8932. - P1245-1249 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гиперчувствительность замедленного типа, микобактериальные вакцины и протективный иммунитет
Аннотация: Обсуждают проблему взаимосвязи естественной и вакцинальной гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) с протективным иммунитетом по отношению к микобактериальным инфекциям. Низкая степень ГЗТ, возможно, связанная с наличием микобактерий в окружающей среде, ассоциируется с протективным иммунитетом, но персистирующая ГЗТ, к микобактериальным АТ обусловленная BCg, не коррелирует с вакцинальным протективным иммунитетом к ТБ или лепре. Великобритания, Dep. of Epid. a. Population Sci. London School of Hyg. a. trop. Med., Keppel Street London, WC 1E, 7NT. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fine, Paul E.M.; Sterne, Jonathan A.C.; Ponninghaus, Jorg M.; Rees, Richard J.W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.802

   
    Delayed-type hypersensitivity, mycobacterial vaccines and protective immunity [Text] / Paul E. M. Fine [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8932. - P1245-1249 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гиперчувствительность замедленного типа, микобактериальные вакцины и протективный иммунитет
Аннотация: Обсуждают проблему взаимосвязи естественной и вакцинальной гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) с протективным иммунитетом по отношению к микобактериальным инфекциям. Низкая степень ГЗТ, возможно, связанная с наличием микобактерий в окружающей среде, ассоциируется с протективным иммунитетом, но персистирующая ГЗТ, к микобактериальным АТ обусловленная BCg, не коррелирует с вакцинальным протективным иммунитетом к ТБ или лепре. Великобритания, Dep. of Epid. a. Population Sci. London School of Hyg. a. trop. Med., Keppel Street London, WC 1E, 7NT. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fine, Paul E.M.; Sterne, Jonathan A.C.; Ponninghaus, Jorg M.; Rees, Richard J.W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.383

    Redfield, Robert R.
    A hypothesis - postinfection vaccine therapy: A novel strategy for the prevention of HIV infection [Text] / Robert R. Redfield, Deborah L. Birx // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P49-56 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Постинфекционная вакцинация - новая стратегия профилактики ВИЧ-инфекции. Гипотеза
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно к-рой иммунизация недавно зараженных ВИЧ лиц рекомбинантными штаммами ВИЧ-1 приводит к развитию у них противовирусного иммунного ответа, клеточного и гуморального, что снижает репликацию вируса в организме, замедляет или стабилизирует развитие болезни, удлиняет время выживания зараженных. Рассмотрены механизмы такого протективного постинфекционного ответа. США, Dep. Retroviral Res., Walter Reed Res. Inst., Rockville, MD 20850. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПОСТИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК
ГИПОТЕЗА

Доп.точки доступа:
Birx, Deborah L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.382

    Redfield, Robert R.
    A hypothesis - postinfection vaccine therapy: A novel strategy for the prevention of HIV infection [Text] / Robert R. Redfield, Deborah L. Birx // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P49-56 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Постинфекционная вакцинация - новая стратегия профилактики ВИЧ-инфекции. Гипотеза
Аннотация: Предложена гипотеза, согласно к-рой иммунизация недавно зараженных ВИЧ лиц рекомбинантными штаммами ВИЧ-1 приводит к развитию у них противовирусного иммунного ответа, клеточного и гуморального, что снижает репликацию вируса в организме, замедляет или стабилизирует развитие болезни, удлиняет время выживания зараженных. Рассмотрены механизмы такого протективного постинфекционного ответа. США, Dep. Retroviral Res., Walter Reed Res. Inst., Rockville, MD 20850. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ПОСТИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК
ГИПОТЕЗА

Доп.точки доступа:
Birx, Deborah L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.646

   
    Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity [Text] / Theerd G. Kimman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P511-518 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инактивация гликопротеина gE и тимидинкиназы или кодируемой US3 протеинкиназы синергенно уменьшает репликацию вируса псевдобешенства in vivo и индукцию защитного иммунитета
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kimman, Theerd G.; Wind, Niels; Bruin, Tiny de; Visser, Yolanda de; Voermans, John
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.301

   
    Isotype switching from IgG3 to IgG1 converts a nonprotective murine antibody to Cryptococcus neoformans into a protective antibody [Text] / RuiRong Yuan [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P1810-1816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изотипическое переключение с IgG3 на IgG1 преобразует непротективные мышиные антитела к Cryptococcus neoformans в протективные антитела
Аннотация: Протективный иммунитет к C. neoformans пассивно переносится IgM, IgA и IgG1 моноклональными антителами к капсулярному полисахариду. Антитела IgG3 не обладают протективными свойствами. Т. к. антитела IgG3 эффективно защищают животных от пневмококковой инфекции, авт. исследовали их свойства более подробно, получив из гибридомы 3E5, продуцирующей непротективные моноклональные антитела изотипа IgG3, специфичные к кандидозному полисахариду, субклон, клетки к-рого синтезировали антитела той же специфичности, относящиеся к изотипу IgG1. Исходные антитела 3E5 не только не защищали мышей от C. neoformans, но и сокращали продолжительность их жизни. Напротив, антитела той же специфичности изотипа IgG1 значительно увеличивали продолжительность жизни мышей, снижали интенсивность размножения грибов в организме и уменьшали конц-ию полисахаридных кандидозных антигенов в сыворотке. Делают вывод, что протективность антител существенно зависит от их изотипа. США, Dep. Cell. Biol., Albert Einstein Coll. Med., 1300 Morris Park Av., Bronx, NY 10461. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
IGM, IGA, IGG1 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Yuan, RuiRong; Casadevall, Arturo; Spira, Gadi; Scharff, Matthew D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.397

   
    Opposite effects of actively and passively acquired immunity to the carrier on responses of human infants to a Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine [Text] / Torben Barington [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P9-14 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Противоположное действие активно и пассивно приобретенного иммунитета к носительству на ответ новорожденных на вакцину типа b против Haemophilus influenzae
Аннотация: Вакцинация детей против Haemophilus influenzae типа b препаратом, представляющим собой капсульный полисахарид, конъюгированный с белком-носителем, обеспечивает протективный иммунитет к этому возбудителю. В настоящей работе в качестве белка-носителя использовали столбнячный токсоид (TT) и исследовали влияние этого препарата на уровень пассивно приобретенных TT-антител. 144 ребенка были вакцинированы в 5 и 6 месяцев. У детей, предварительно вакцинированных анти-TT, снижается уровень продукции антител к капсульному полисахариду H. influenzae. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
СТОЛБНЯЧНЫЙ ТАКСОИД
БЕЛКИ-НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Barington, Torben; Gyhrs, Annette; Kristensen, Kim; Heilmann, Carsten
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.88

   
    Isotype switching from IgG3 to IgG1 converts a nonprotective murine antibody to Cryptococcus neoformans into a protective antibody [Text] / RuiRong Yuan [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P1810-1816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изотипическое переключение с IgG3 на IgG1 преобразует непротективные мышиные антитела к Cryptococcus neoformans в протективные антитела
Аннотация: Протективный иммунитет к C. neoformans пассивно переносится IgM, IgA и IgG1 моноклональными антителами к капсулярному полисахариду. Антитела IgG3 не обладают протективными свойствами. Т. к. антитела IgG3 эффективно защищают животных от пневмококковой инфекции, авт. исследовали их свойства более подробно, получив из гибридомы 3E5, продуцирующей непротективные моноклональные антитела изотипа IgG3, специфичные к кандидозному полисахариду, субклон, клетки к-рого синтезировали антитела той же специфичности, относящиеся к изотипу IgG1. Исходные антитела 3E5 не только не защищали мышей от C. neoformans, но и сокращали продолжительность их жизни. Напротив, антитела той же специфичности изотипа IgG1 значительно увеличивали продолжительность жизни мышей, снижали интенсивность размножения грибов в организме и уменьшали конц-ию полисахаридных кандидозных антигенов в сыворотке. Делают вывод, что протективность антител существенно зависит от их изотипа. США, Dep. Cell. Biol., Albert Einstein Coll. Med., 1300 Morris Park Av., Bronx, NY 10461. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
IGM, IGA, IGG1 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Yuan, RuiRong; Casadevall, Arturo; Spira, Gadi; Scharff, Matthew D.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.56

    Stevenson, M. M.
    Interleukin-12 induces a protective Th1 response in Plasmodium chabaudi AS susceptible A/J mice [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / M. M. Stevenson, M. F. Tam, A. Sher // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P178 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 индуцирует протективную Th1-реакцию у чувствительных к Plasmodium chabaudi AS мышей A/J
Аннотация: Ранее было показано, что обработка мышей A/J, чувствительных к заражению P. chabaudi AS, мышиным рекомбинантным интерлейкином-12 (Ил-12) приводит к значительному повышению процента выживающих мышей и излечению от острой малярии. Обработка 0,1 мкг Ил-12 в день в течение 6 дн, начиная со дня заражения, оказывает защитное действие, в то время как применение более высоких или низких доз приводит к 50%-ной смертности. Лишение мышей клеток CD4{+} не дает развиться протективному иммунитету. В Св зараженных мышей отмечается повышенный уровень IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Такой же эффект наблюдается и у незараженных мышей, обработанных Ил-12. Полученные результаты показывают, что Ил-12 регулирует развитие протективного иммунитета к малярии в результате р-ции Th1, включающей клетки CD4{+} и цитокины. Канада, Centre for the study of Host Resistance, Montreal General Hospital Res. Inst., Montreal, Quebec H3G 1A4
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM CHABAUDI (PROT.)
МЫШИ A/J
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
TH1-РЕАКЦИЯ
КЛЕТКИ CD4{+}
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Tam, M.F.; Sher, A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.246

   
    Механизмы протективного иммунного ответа при моделировании лихорадки Мурбург на обезьянах [Текст] / Г. М. Игнатьев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 109-113 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Иммунизация обезьян инактивированным антигеном вируса Марбург приводила к повышению содержания интерферона (ИНФ) в сыворотке крови, активации естественных киллеров (ЕК), образованию вирусспецифических антител. После заражения животных вирусом Марбург пали 2 контрольные обезьяны и 3 из 6 иммунизированных обезьян. У выживших обезьян активация ЕК, образование ИНФ и фактора некроза опухолей (ФНО) достигали максимума на 1-3 сутки после заражения и иммунные параметры нормализовались к 7-9 суткам. У павших обезьян значения ФНО, ИНФ, ЕК возрастали на всем протяжении инфекции, достигая максимума на 5-7 сутки. Развитие инфекции сопровождалось увеличением спонтанной клеточной пролиферации и увеличением кол-ва лимфоцитов CD8. У павших животных не отмечено продукции вирусспецифических антител. Полагают, что формирование специфического протективного иммунитета против вируса Марбург возможно, однако выраженность иммунологических реакций до и после заражения зависит от особенностей хозяина. Россия, ВНИИ мол. биол. НПО "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
ВЫРАЖЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Игнатьев, Г.М.; Стрельцова, М.А.; Агафонов, А.П.; Кашенцева, Е.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.128

    Ottenhoff, T. H.M.
    Role of cytotoxic cells in the protective immunity against and immunopathology of intracellular infections [Text] / T. H.M. Ottenhoff, T. Mutis // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P371-377 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Роль цитотоксичных клеток в протективном иммунитете против внутриклеточных инфекций и иммунопатология [последних]
Аннотация: Intracellular bacteria and parasites constitute a specific category of micro-organisms that develop and replicate in the intracellular milieu of host cells. Classical intracellular microbes include bacteria such as Mycobacterium tuberculosis, M. leprae, M. bovis; Listeria monocytogenes, Salmonella typhi and paratyphi; parasites like Leishmania, Trypanosoma and Plasmodia species, as well as Rickettsiae and Chlamydiae. These micro-organisms typically invade professional phagocytes such as macrophages, but non-professional phagocytes or even non-phagocytic tissue cells can serve as host cells also. Intracellular pathogens use the host cell not only to create an optimal intracellular environment for their growth, but also as a shield to evade humoral immune defence mechanisms such as antibodies and complement. Protective immunity against intracellular pathogens is therefore dependent on the activation of cellular immune defence mechanisms by T cells. Intracellular bacteria and parasites have been found to stimulate MHC class II restricted CD4{+} T `helper' cells that are specialized in secreting several cytokines. Consequently, in the traditional view activation of professional phagocytes by cytokines secreted from CD4{+} T ceels has been the major protective mechanism against intracellular bacteria and parasites. Recent discoveries, however, suggest that like in viral infections, protective immunity to intracellular bacteria and parasites is mediated not only by Th cells but also by CD4{+} and CD8{+} CTL. Here we will focus on the role of cytotoxic effector mechanisms in immunity and immunopathology in infections with intracellular bacteria and parasites
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМ
ПАРАЗИТИЗМ

Доп.точки доступа:
Mutis, T.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.141

   
    Protective immunity against tuberculosis induced by vaccination with major extracellular proteins of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Marcus A. Horwitz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1530-1534 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Протективный иммунитет при туберкулезе, индуцированный вакцинацией главными внеклеточными белками Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Tuberculosis, caused by the intracellular pathogen Mycobacterium tuberculosis, is the world's leading cause of death in humans from a single infectious agent. A safe and effective vaccine against this scourge is urgently needed. This study demonstrates that immunization with the 30-kDa major secretory protein, alone or in combination with other abundant extracellular proteins of M. tuberculosis, induces strong cell-mediated immune responses and substantial protective immunity against aerosol challenge with virulent M. tuberculosis bacilli in the highly susceptible guinea pig model of pulmonary tuberculosis. Protection is manifested by decreased clinical illness including decreased weight loss, reduced mortality, and decreased growth of M. tuberculosis in the lungs and spleens of immunized animals compared with sham-immunized controls. This study demonstrates that purified major extracellular proteins of M. tuberculosis are candidate components of a subunit vaccine against tuberculosis and provided compelling support for the concept that extracellular proteins of intracellular pathogens are key immunoprotective molecules
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Marcus A.; Lee, Byong-Wha Esther; Dillon, Barbara Jane; Harth, Gunter
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)