СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 153806
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.136

The mouse mammary tumor virus envelope gene product is required for superantigen presentation to T cells [Text] / T. V. Golovkina [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P439-446 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукт гена оболочки вируса опухоли грудных желез мышей необходим для для реакции T-клеток на суперантиген
Аннотация: Ранее были получены инбредные трансгенные мыши С3Н/HeN, к-рые экспрессируют ген sag (суперантигена) экзогенного вируса опухоли грудных желез мышей (ВОГЖМ) под контролем длинного концевого повтор (LTR) ВОГЖМ. Экспрессия гена sag приводила к делеции Т-клеток, производящих V'бета'14, в иммунном репертуаре трансгенных мышей, и предохраняла их от заражения экзогенным, передающимся молоком вирусом С3Н. Сходными св-вами обладали трансгенные мыши, к-рые экспрессировали не только ген sag, но этот ген в сочетании с геном env (линия LEL) или с генами gag, pol и env (линия HYBPRO). Только трансгенные клетки LEL и HYBPRO были способны стимулировать пролиферативный ответ первичных Т-клеток селезенки от нетрансгенных мышей или продукцию интерлейкина-2 отвечающими на V'бета'15 Т-клетками гибридомы. Этот ответ Т-клеток угнетался моноспецифическими антителами против клеточного поверхностного гликопротеина gp52 ВОГЖМ. Т. обр., продукт гена gp52 вируса участвует в узнавании суперантигена Т-клетками, стимулируя их. Следовательно, gp52 может играть роль в переносе вируса в различные типы лимфоцитов. США, Dep. of Biochem., Univ. of Illinois Coll. of Med., Chicago, IL 60612. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
РЕАКТИВНОСТЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Golovkina, T.V.; Chervonsky, A.; Prescott, J.A.; Janeway, C.A.; Jr., Jr.; Ross, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.185

Differential expression of viral and human interleukin-10 (IL-10) by primary B cell tumors and B cell lines [Text] / James P. Stewart [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P724-732 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различная экспрессия вирусного и человечьего интерлейкина-10 (ИЛ-10) первичными опухолями В-клеток и В-клеточными линиями
Аннотация: Вирусный и человечий интерлейкин-10 (ИЛ-10) является ростовым фактором для В-клеток человека и может действовать как аутокринный ростовой фактор для В-клеточных злокачественных опухолей. Оценивали экспрессию ИЛ-10 в биопсиях первичной лимфомы Беркета и в линиях определенного фенотипа лимфомы Беркета. Вирусный ИЛ-10 экспрессировали во время литической (продуктивной) фазы инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), но не во время латентного периода. Хотя человечий ИЛ-10 экспрессировался в бол-ве В-клеточных линий, он не обнаружен в двух образцах биопсий лимфомы Беркета. Экспрессия человечьего ИЛ-10 не коррелировала с присутствием ВЭБ, однако, была связана со стадией дифференциации В-клеточной линии. США, St. Jude Children's Res. Hosp., 332 North Lauderdale, Memphis, TN 381010318. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
ЭКСПРЕССИЯ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Stewart, James P.; Behm, Frederick G.; Arrand, John R.; Rooney, Cliona M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.253

Synergistic effects of tumour necrosis factor and morphine on gut barrier function [Text] / Kenneth A. Leslie [et al.] // Can. J. Surg. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P143-147
Перевод заглавия: Синергитический эффект фактора некроза опухоли и морфина на барьерную функцию кишечника
Аннотация: В эксперименте на крысах показано, что введение животным морфина и фактора некроза опухоли (ФНО) усиливает действие морфина и приводит к повышению проницаемости стенки кишечника, нарастанию времени кишечной проходимости, увеличению количества бактерий и активации бактериальной транслокации. Полученные данные обсуждаются в связи с клиническими случаями множественных травм кишечника различного происхождения, или состоянием шока, при которых также наблюдается нарастание проницаемости кишечной стенки, количества бактерий и их транслокация. Возможно, что в эксперименте ФНО выполняет функцию травмирующего фактора. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 10. Великобритания, Univ. of Western Ontario, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leslie, Kenneth A.; Behme, Ronald; Clift, Alison; Martin, Steve; Grant, David; Duff, John H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.01-04Б4.021

Nielsen, Michael Bachmann.
Rectal endosonographic evaluation of rectal tumours [Text] / Michael Bachmann Nielsen // Dan. Med. Bull. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P459 . - ISSN 0907-8916
Перевод заглавия: Эндосонографический анализ ректальных опухолей
Аннотация: Цель данного исследования состояла в разработке метода эндосонографии (ЭСГ), применимой для исследований ректальной опухоли (РО) перед операцией и исследования изменений в лимфатических узлах (ЛУ), вызыванных РО. Далее авт. предприняли попытку оценить роль ЭСГ применительно к стенозированным РО, особое внимание при этом уделяли преимуществу его использования при исследовании эндопроб. Опыты in vitro проводили с целью сравнения числа ЛУ, обнаруженных in vitro, и числа ЛУ, выявленных с помощью ультразвукового метода in vivo, с числом естественных ЛУ, обнаруженных посредством гистопатологического анализа. Проведенные исследования подтвердили возможность использования эндолюминального ультразвукового метода для предоперационного исследования локального распространения опухоли. С его помощью можно выявить даже стенозированные опухоли, если использовать эндопробу с антериорно ориентированным сектором. В этом отношении ЭСГ приемлима для выбора стратегии лечения РО. За последние 3 года удалось повысить точность ЭСГ по выявлению распространения локальной опухоли, следовательно, результат исследования опухоли этим методом зависит от опытности исследователя. Однако этот метод имеет и свои ограничения. Дания, Amts sygehuset i Glostrup, DK2600 Glostrup.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: РЕКТАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ДИАГНОСТИКА
ЭНДОСОНОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.562

Hurter, T.
Methoden der interventionellen pneumologie [Text] / T. Hurter // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 31-32. - S1083-1086 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Методы интервенционной пневмологии
Аннотация: В обзоре представлены актуальные возможности и границы применения интервенционных методов в пневмологии. В разделе "диагностика" приведены х-ки и возможные осложнения от диагностической бронхоскопии, биопсий патологических тканей с помощью цанговых бронхоскопов, а также чрескожной биопсии. Описывается цель, преследуемая эндобронхиальной лазеротерапией при злокачественных заболеваниях, ее техника и модификации при различных локализациях опухолей. Освещены вопросы терапии доброкачественных заболеваний легких с широким применением фибробронхоскопов для удаления различного рода секретов из бронхиального дерева, оказания помощи при аспирации инородных тел и для локализации легочного кровотечения. Чрескожная эндоскопическая техника весьма полезна для решения вопроса о показаниях к широким хирургическим вмешательствам. Германия, Med. Klinik, St. Antonius-Hosp., Eschweiler. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЧРЕСКОЖНАЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.009

Свиридова, С. П.
Биоантиоксиданты в онкологической практике [Текст] / С. П. Свиридова, Э. Г. Горожанская // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 127
Аннотация: Разработаны схемы коррекции нарушений антиокислительной системы организма с использованием различных доз и сочетаний биоантиоксидантов, отработаны показания к терапии ферментными препаратами (церулоплазмин), активации ферментов защиты клеток физическими методами воздействия.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТКАНЕВАЯ ГИПОКСИЯ
БИОАНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горожанская, Э.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.015

Combination versus single agent therapy in effecting complete therapeutic response in human bladder cancer: analysis of cisplatin and/or fluorouracil in an in vivo survival model [Text] / Tomas E. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение комбинированной или монотерапии для достижения полного терапевтического эффекта при раке мочевого пузыря человека: оценка цисплатины и/или 5-фторурацила в модели in vivo и по выживаемости
Аннотация: На мышах nude с перевитым субренально переходноклеточным раком мочевого пузыря человека (РМП) оценивали активность (А; по торможению роста гетеротрансплантатов) и токсичность (Th; по длительности жизни мышей) однократного в/бр введения цисплатины (I) или 5-фторурациал (II) или комбинации этих препаратов в разных соотношениях. Установлено, что применение токсических доз I и II в виде монотерапии или низких доз I и II при комбинированной терапии малоэффективно. Наибольший эффект (по соотношению А и Т) отмечен при сочетании I в дозе 7 мг/кг и II в дозе 100 мг/кг (регрессия гетеротрансплантатов в 97% случаев; 75% мышей жили более 225 дней). Считают целесообразным изучить эффективность этой комбинации у б-ных РМП. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 30. США, Duke University Comprehensive Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Keane, Tomas E.; Gingrich, Jeffrey R.; Rosner, G.; Webb, Karen S.; Poulton, Susan H.; Walther, Philip J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.016

Elevation of topoisomerase I messenger RNA, protein and catalytic activity in human tumors: demonstration of tumor-type specificity and implications for cancer chemotherapy [Text] / Intisar Husain [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P539-546 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение [концентрации] мРНК, [кодирующей] топоизомеразу I, белка и [его] каталитической активности в опухолях человека: демонстрация зависимости от типа опухоли и применение в химиотерапии опухолей
Аннотация: В биопсийных препаратах опухоли прямой кишки показано увеличение концентрации топоизомеразы I (ТИI) и ТИI-мРНК, а также увеличение ферментативной активности ТИI в 10-40 раз по сравнению с нормальной тканью слизистой оболочки прямой кишки. Аналогичные, но менее выраженные, изменения выявлены в препаратах опухоли простаты, однако в препаратах опухоли почки эти показатели не отличаются от соответствующих показателей в нормальных тканях. Делают вывод, что изменения содержания и активности ТИI зависят от типа опухоли и обусловлены усилением транскрипции гена ТИI. США, Dept Cell Biology, Glaxo Inc. Res. Instit. Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА I-МРНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Husain, Intisar; Mohler, James L.; Seigler, Hillard F.; Besterman, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.019

Kerr, John F. R.
Apoptosis: Its significance in cancer and cancer therapy [Text] / John F. R. Kerr, Clay M. Winterford, Brian V. Harmon // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2013-2026
Перевод заглавия: Апоптоз; его значение при раке и в терапии рака
Аннотация: Обзор. Апоптоз (Ап)-форма гибели клеток, морфологически характеризующаяся кариорексисом, быстрой конденсацией хроматина и выпочковыванием клетки с образованием мембранозамкнутых апоптозных тел, содержащих хорошо сохраняющиеся органеллы клетки. Аптела быстро фагоцитируются соседними клетками. Характерным биохимическим маркером Ап является межнуклеосомная деградация ДНК с образованием двунитевых фрагментов, размер которых кратен размеру одной нуклеосомы хроматина. Ап зависит от синтеза РНК и белка и часто, спонтанно возникая в опухолях, задерживает их рост. Ап индуцируется при облучении, химиотерапии, гипертермии и при введении гормонов. Ап регулируется p53-геном, подавляющим рост опухоли. Экспрессия c-myc инициирует Ап, а bcl-2 подавляет. В некоторых линиях клеток лимфомы человека Ап может быть усилен антителами к белкам клеточной поверхности, APO-1, или Fas, что может быть использовано в терапии этих опухолей. Австралия, Department of Pathology, University of Queensland Medical School, Herston, Queensland. Библ. 179.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 179

Доп.точки доступа:
Winterford, Clay M.; Harmon, Brian V.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.020

Traitement de tumens hepatiques experimentales par transfert de gene suicide in vivo chez le rat [Text] / Y. Panis [et al.] // C. r. Acad. Sci. Ser. 3. - 1992. - Vol. 315, N 13. - P541-544 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Лечение экспериментальных опухолей печени путем введения крысам in vivo суицидного гена
Аннотация: Самцам крыс BDIX вводили внутрипеченочно смесь опухолевых клеток DHDK12 и ксеногенных фибробластов, причем последние были трансфицированы кДНК тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 (ТВПГ) или кДНК LacZ в экспрессирующих векторах. Через 5 д, когда в печени реципиентов развивались макроскопические опухоли, крысам вводили ганцикловир из к-рого под влиянием ТВПГ образуется токсичное соединение. Спустя еще 5 дней отметили резкое снижение размеров опухолей в печени крыс, к-рым вводили фибробласты с ТВПГ. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения опухолей печени их метастазов. Франция, Lab. Biol. et Genet., Ctr. Nat. Rech. Sci., 75651 Paris Cedex 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-САМОУБИЙЦЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Panis, Y.; Caruso, M.; Houssin, D.; Andereoletti, M.; Khayat, D.; Salzmann, J.-L.; Klatzmann, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.022

La spettroscopia di risonanza magnetica del protone nella valutazione degli effetti della chemioterapia intrarteriosa nel trattamento dei tumori cerebrali [Text] / R. Ricci [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, Suppl. N1. - С. 231-234 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: ЯМР-спектроскопия для оценки эффективности внутриартериальной химиотерапии в лечении опухолей головного мозга
Аннотация: Описывается методика и результаты применения ЯМРспектроскопии у 2 б-ных 33 и 38 лет. 1-я получала лучевую терапию (ЛТ) по 1,5 - 2 Гр/сут, суммарно 52 Гр+химиотерапию (ХТ), 2-я - только ЛТ по 2 Гр/сут, суммарно 50 Гр. ЛТ выполняли по 5 дней каждую неделю. Одновременно определяли уровень N-ацетиласпартата, холиносодержащие композиции и креатинин. Описываются изменения опухоли (у 1-й б-ной - в левой лобно-височной доле, у 2-й - в теменной) и биохимич. изменения. Последние позволяют предположить деградацию мембран клеток при воздействии ЛТ+ХТ, а ЯМР-спектроскопия - изменения размеров опухоли. Италия, Osp. Bellaria, Belogna. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЯМР
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ricci, R.; Barbarella, G.; Pastrore, Trossello M.; Dal, Buono S.; Trevisan, C.

12.

Деп. 1005Ук94

Исследование биологических жидкостей организма человека методом кристаллографии [Текст] : деп. Луг. мед. ин-т 19940515, N 1005Ук94 / С. И. Шелыгин [и др.] ; депонент Луг. мед. ин-т (Луганск). - Введ. с 19940515. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил.
Аннотация: В статье приводятся данные о применении кристаллографии в лабораторной практике. Авторами изучены и проанализированы материалы, посвященные использованию этого физ. метода в биологии и медицине, на основании чего делается вывод, что кристаллография - высокоинформативный способ исследования биол. жидкостей организма, расширяющий возможность врача в диагностике характера патологического процесса и определении функционального состояния организма в целом и отдельных его органов и систем. Приведены данные об использовании кристаллографии в диагностике опухолевых, аллергических, воспалительных процессов, а также даны рисунки кристаллограмм при этих состояниях.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шелыгин, С.И.; Кулагина, Г.А.; Трофименко, А.Н.; Медведев, Е.А.; Луг. мед. ин-т (Луганск)
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.028

Stability of complex compounds distinguished by different levels in tumorous vs. identical healthy tissues [Text] / Damir Huljev [et al.] // Radiol. and Oncol. - 1992. - Vol. 26, N 2. - P145-149
Перевод заглавия: Стабильность комплексных соединений, характеризующихся различным уровнем в опухолевых в сравнении с идентичными здоровыми тканями
Аннотация: Изучали константы образования комплексов металлов (II) с некоторыми аминокислотами, сахарами и кислотами методом Шуберта с использованием {6}{5}Zn, {5}{7}Co, {8}{9} {9}{0}Sr и {5}{5} {5}{9}Fe в качестве радиоактивных маркеров. Эксперименты выполнены при рН 7,8 (буферный раствор барбитала), постоянной ионной силе (I=0,16), T=298 К, во всех системах содержалось 0,125 М NaCl. Все образовавшиеся ионные комплексы построены по типу 1 : 1. Полученные константы образования составили: Znглицин - 3,0, Zn-серин - 3,3, Zn-аспарагиновая кислота - 3,4, Zn-метионин-2,2, Zn-цистеин - 3,3, Со-глицин - 2,5, Со-серин - 2,2, Со-аспарагиновая кислота - 3,6, Со-уксусная кислота - 0,9, Sr-глютаминовая кислота - 0,7, Sr-уксусная кислота - 0,04, Sr-аскорбиновая кислота - 0,4, Sr-диэтилбарбитуратовая кислота - 0,5, Feглицин - 3,8, Fe-глюкоз-1-фосфат - 4,0, Fe-аминоглюкоза - 3,5, Fe-аскорбиновая кислота - 2,5, Fe-уксусная кислота - 2,2. Хорватия, Sredisnji institut za tumore i slicne bolesti, Lab. za eksperimentalnu kancerologiju, Zagreb. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛЫ
КОМПЛЕКСЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
САХАРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Huljev, Damir; Dzajo, M.; Kosutic, K.; Rajkovic-Huljev, Z.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.034

Isshi, Kimio.
In vitro chemosensitivity test using fluorescein diacetate staining [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kimio Isshi, Toru Kuroda, Nobuhiro Takahashi // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P265 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Тест на химиочувствительность in vitro с использованием окраски флуоресцеин диацетатом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ФЛУОРЕСЦЕИН ДИАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Toru; Takahashi, Nobuhiro

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.037

Influence of tumor site on the therapy of murine kidney cancer [Text] / Amit Chakrabarty [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P373- 378 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние способа имплантации опухоли на [результат] терапии рака почки мыши
Аннотация: Мышам различными путями (п/к, в/б, в/в, под капсулу почки) имплантировали клетки аденокарциномы почки Renca; регистрировали рост первичной опухоли (ПО) и метастазов, а также их чувствительность к терапии интерлейкином-2 (по 10 000 ЕД в/б 2 раза в день в течение 5 сут) и радиотерапии (300 рад на все тело). При всех путях имплантации ПО развивается одинаково, а метастазы в легких более стабильно развиваются при в/в имплантации. Иммунотерапия ослабляет развитие как ПО, так и метастазов, а радиотерапия ослабляет только развитие ПО. Заключают, что опухоль Renca является удобной моделью для исследования чувствительности ПО и метастазов к различным терапевтич. воздействиям. США, Dept of Urology, Detroit, MI 40201. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОЧКИ RENCA
МОДЕЛЬ ТЕРАПИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chakrabarty, Amit; G.Hillman, Gilda; Maughan, Richard L.; Visscher, Daniel W.; Ali, Esa; Pontes, J.Edson; Haas, Gabriel P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.049

Experience of an intravenous therapy team at the instituto nacional de cancerologia (Mexico) with a long-lasting, low-cost silastic venous catheter [Text] / Patricia Volkow [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 5. - P719-725 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Опыт применения для внутривенной терапии в Национальном институте рака (Мехико) дешевого силастикового катетера длительного пользования
Аннотация: Разработанный в Национальном институте рака дешевый силаксановый катетер (К) для в/в инфузии применен у 462 б-ных. Инфекционные осложнения (ИО) от применения этого К составили 0,66 инфекций на 1000 катетеризаций/дней, что, по мнению авторов, сопоставимо с применением более дорогих К в развитых странах. Основными факторами, повышающими риск ИО, были нейропения вследствие химиотерапии и местные инфекции кожи и/или мягких тканей в области катетеризации. Табл. 3. Библ. 40. Мексика, Inst. Nacional de Cancerologia, Mexico City.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИЛАСТИКОВЫЕ КАТЕТЕРЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Volkow, Patricia; Sanchez-Mejorada, Gerardo; Lazo, de la Vega Sergio; Vazquez, Carolina; Tellez, Odilia; Baez, Rosa Maria; Aguilar, Catalina; Alfeiran, Antonio; Zinser, Juan W.; Mohar, Alejandro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.051

Successful embolization of hepatic neoplasms via parasitized collateral pathways [Text] / M. D. Katz [et al.] ; Soc. Cardiovasc. and Intervent. Radiol. // 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P56
Перевод заглавия: Успешная эмболизация новообразований печени через паразитические коллатеральные пути кровоснабжения
Аннотация: В связи с тем, что печеночные новообразования кровоснабжаются гл. обр. через печеночную артерию, транскатерная артериальная химиоэмболизация успешно применяется в паллиативной терапии. Использование экстрапеченочных артериальных коллатералей, особенно панкреато-дуоденальных артерий, для введения эмболизирующего материала хорошо известно. В добавление к этим сосудам артерии к смежным структурам могут паразитироваться печеночными Оп. Авт. наблюдали 17 б-ных неоперабельными печеночными Оп, подвергавшихся успешной эмболизации через паразитирующие артерии. Оп были первичными у 5 б-ных и метастатическими у 12. Эмболизация ивалоном была осуществлена у 11 б-ных и химиоэмболизация с коллагеном - у 6. У всех б-ных эмболизация вначале дала положительный эффект, что документировалось компьютерной томографией и/или опухолевыми маркерами, однако в дальнейшем рост Оп и прогрессирование возобновились. При ангиографии была выявлена значительная неоваскуляризация, исходящая из правой нижней диафрагмальной артерии у 8 б-ных, правой внутренней грудной артерии - у 3 и левой нижней диафрагмальной артерии - у 2. Селективная эмболизация этих сосудов была предпринята для сохранения непораженных тканей, диафрагмы и передней брюшной стенки. Осложнений не было. Экстрапеченочное паразитирующее коллатеральное кровоснабжение Оп печени может обусловить неудачу эмболизации у некоторых б-ных. В этих случаях паразитирующие артерии должны эмболизироваться наряду с собственно печеночными артериями.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
КОЛЛАГЕН
ПАРАЗИТИРУЮЩИЕ КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katz, M.D.; Coldwell, D.M.; Teitelbaum, G.P.; Daniels, J.R.; Pentecost, M.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.052

Transcatheter arterial embolization of renal tumors with a mixture of ethanol and lipiodol [Text] / J. H. Park [et al.] ; Soc. Cardiovasc. and Inte Radiol // 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (DC), 1992. - P35
Перевод заглавия: Транскатетерная артериальная эмболизация опухолей почки смесью этанола и липиодола
Аннотация: 28 б-ным (гипернефрома у 24, ангиомиолипома у 4) проводили селективную или субселективную эмболизацию почечной артерии (Э) инфузией смеси 10-27 мл 75% этанола с липиодолом. Динамическое наблюдение с помощью рентгеновского исследования и КТ в течение 3 месяцев - 3 лет показало полную деваскуляризацию во всех случаях. Подчеркивается, что использованная смесь позволяет легко контролировать эффективность Э.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЭТАНОЛ
ЛИПИОДОЛ
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, J.H.; Kim, S.H.; Han, J.K.; Chung, J.W.; Han, M.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.057

Association of intratumoral pharmacokinetics of fluorouracil with clinical response [Text] / Cary A. Presant [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8907. - P1184-1187 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Связи внутриопухолевой фармакокинетики 5-фторурацила с клиническим эффектом
Аннотация: У 57 б-ных с различными опухолями методом ЯМР in vivo определяли в опухоли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I), меченого {1}{9}F, сразу после однократного в/в введения I в дозе 600 мг/м{2}. Спектры ЯМР снимали в динамике в течение 30-60 мин. после введения I с поверхности кожи в проекции опухоли. В качестве свидетельства попадания I в опухоль считали время полууменьшения интенсивности сигнала {1}{9}F (ВПУС) более 20 мин. В соответствии с этим критерием у 19 б-ных I попал в опухоль, у 27 попадание I в опухоль было сомнительным (ВПУС было меньше 20 мин.), у 11 сигнал не определялся. У 8 из 9 оцененных б-ных, у которых I попал в опухоль, после лечения отмечена частичная ремиссия. Из 25 б-ных, у которых I не попали в опухоль, частичная ремиссия отмечена у 2. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18. США, Institute Los Angeles Oncologic.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5
ФАРМАКОКИНЕТИКА ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ
ЯМР
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Presant, Cary A.; Wolf, Walter; Waluch, Victor; Wiseman, Charles; Kennedy, Peter; Blayney, Douglas; Brechner, R.Ricardo

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.059

Phase I and pharmacokinetic study of ormaplatin (Tetraplatin, NSC363812) administered on a day 1 and day 8 schedule [Text] / Russell J. Schilder [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P709-717 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза и фармакокинетическое изучение ормаплатины (тетраплатины), примененной по схеме в 1 и 8 дни цикла
Аннотация: Ормаплатин (I) является производным платины (IV), активен по отношению к опухолевым клеткам, резистентным к цисплатине. В плазме крови I в течение нескольких минут превращается в 1,2-диаминоциклогексан платину (II). I применен у 26 б-ных в дозе 4,4-60,8 мг/м{2} в 1-й и 8-й дни 28-дневного цикла. Из побочных явлений отмечена тошнота и рвота у 40% б-ных, нефротоксичность и гепатотоксичность по 1 б-ному, выраженная нейротоксичность у 4. Риск нейротоксичности возрастал при суммарной дозе более 200 мг/м{2}. Время терминального полувыведения из плазмы составило 15,6 ч, общий клиренс 173 мл/мин/м{2}, почечный клиренс - 29,8 мл/мин/м{2}. Около 60% введенного I связывается с белками плазмы. Фармакокинетические параметры не зависели от дозы и не позволяли прогнозировать нейротоксичность. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 47. США, Fox Chase Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОРМАПЛАТИНА
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schilder, Russell J.; LaCreta, Frank P.; Perez, Raymond P.; Johnson, Steven W.; Brennan, James M.; Rogatko, Andre; Nash, Sherri; McAleer, Ceclia; Hamilton, Thomas C.; Roby, David; Young, Robert C.; Ozols, Robert F.; Dwyer, Peter J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска