СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5240730 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Cochran, Mark D.
Attenuated, genetically-engineered pseudorabies virus S-PRV-155 and uses thereof [Текст] / Mark D. Cochran ; Syntro Corp. - № 663413 ; Заявл. 93.03.2001 ; Опубл. 93.08.2031
Перевод заглавия: Аттенуированный генно-инженерный вирус псевдобешества S-PRV-155 и его использование
Аннотация: Для использования в качестве вакцины предлагается и патентуется полученный генно-инженерным путем вирус псевдобешенства, обозначенный как S-PRV-155. В модельных опытах иммунизация этим вирусом поросят защищала их от разрешающего заражения вирусом псевдобешенства.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Syntro Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.352

Grant, Richard H.
Aerosol transmission of a viable virus affecting swine: explanation of an epizootic of pseudorabies [Text] / Richard H. Grant, Alan B. Scheidt, Larry R. Rueff // Int. J. Biometeorol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P33-39 . - ISSN 0020-7128
Перевод заглавия: Аэрозольная передача активного вируса, поражающего свиней: объяснение эпизоотий псевдобешенства
Аннотация: Проанализированы ретроспективно с помощью диффузионной модели Гаусса эпизоотии псевдобешенства в 10 свинофермах Декатура (штат Индиана). Заболевания распространялись на площади 150 км{2} в течение января - марта 1988 г. Анализировали влияние т-ры воздуха и направления ветра на скорость распространения инфекции. Установили, что клинич. проявления заболевания наступают через 3-7 дней после заноса вируса псевдобешенства. В ночное время, при более низкой т-ре, вирус распространялся быстрее. Играло роль и меньшее проветривание помещения при снижении т-ры воздуха, что способствовало увеличению кумулятивной дозы вируса. Обсуждаются условия, позволяющие использовать предлагаемую модель. США, Dep. Agronomy Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907-1150 Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АЭРОЗОЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ
ДИФФУЗИОННЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Scheidt, Alan B.; Rueff, Larry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.261

Brentano, Liana.
Production of monoclonal antibodies with distinct neutralizing'activity against virulent and attenuated Bartha strain of Aujeszky's disease virus [Text] / Liana Brentano // Rev. microbiol. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P222-227 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител с различной нейтрализующей активностью вирулентного и аттенуированного штамма Барта вируса болезни Ауески
Аннотация: Получено три моноклональных антитела (мАТ), нейтрализующих in vitro вирус болезни Ауески (ВБА). МАТ 2E9 и 1H1 нейтрализовали вирус только в присутствии комплемента, тогда как МАТ J4-в его отсутствии. Ни одно из МАТ не нейтрализовало аттенуированный штамм Барта ВБА даже в присутствии комплемента. Все три МАТ по данным иммуноблотинга реагировали с белком 138K в невосстанавливающих условиях и с белком 68K в восстанавливающих условиях. Полученные МАТ предлагаются в качестве маркерных реагентов для сравнительного анализа вирулентных и аттенуированных штаммов ВБА. Бразилия, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria, Centro Nacional de Pesquisa de Suinos e Aves. BR 153 Km 110 Caixa Postal 21, Concordia - SC 89700-000. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.43

Carualho, R.
Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos [Text] / R. Carualho, M. Resende, G. Franco // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Разработка непрямого иммуноферментного анализа для обнаружения антител к вирусу псевдобешенства в сыворотках свиней
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Resende, M.; Franco, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.15

Carualho, R.
Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos [Text] / R. Carualho, M. Resende, G. Franco // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Разработка непрямого иммуноферментного анализа для обнаружения антител к вирусу псевдобешенства в сыворотках свиней
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Resende, M.; Franco, G.

Патент 5275934 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

Post, Leonard E.
Method of detecting viral infection in vaccinated animals [Текст] / Leonard E. Post, Darrell R. Thomsen ; The Upjoha Co. - № 848640 ; Заявл. 09.03.1992 ; Опубл. 04.01.1994
Перевод заглавия: Метод обнаружения вирусной инфекции у вакцинированных животных
Аннотация: Предметом изобретения является вакцина из вируса, лишенного, по крайней мере, одного антигена, выявляемого у вируса дикого типа, что позволяет провести серологическую дифференциацию вакцинированных и инфицированных животных. Патентуется метод определения того, что животное, вакцинированное авирулентным вирусом псевдобешенства, не продуцирующим гликопротеин Х, инфицировано вирулентным вирусом псевдобешенства дикого типа, на основании выявления присутствия или отсутствия антител, специфичных для гликопротеина Х, в сыворотке вакцинированного животного

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomsen, Darrell R.; The Upjoha Co.
Свободных экз. нет

Патент 5215881 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Cheung, Andrew K.
Pseudorabies diagnosis probes [Текст] / Andrew K. Cheung ; USA Secretary of Agriculture. - № 537855 ; Заявл. 13.06.1990 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Зонды для диагностики вируса псевдобешенства
Аннотация: Вирус псевдобешенства (ВПБ) может сохраняться в организме переболевших свиней в латентной форме и способен реактивироваться спонтанно или после экзогенной стимуляции. Разработан метод диагностики латентной инфекции. Картировали ДНК ВПБ и выявили уникальные последовательности нуклеотидов (приведена распечатка), к-рые экспрессируются при продуктивной, либо латентной инфекции. Сконструировали соответствующие экспрессирующие векторы, получили специфические антигены, к-рые могут быть использованы в качестве зондов для выявления латентного ВПБ в клинич. пробах. Выявили также участки ДНК вируса, к-рые могут быть использованы в качестве проб нуклеиновой кислоты, дифференцирующих латентную и продуктивную инфекцию. Выявили латентную инфекцию ВПБ у отдельных животных. Рекомендуют использовать предложенный метод для диагностики в хозяйствах. Приведена физическая карта ДНК ВПБ, указана локализация генов групп A и B при латентной инфекции и генов групп C и L и самого раннего гена при продуктивной инфекции

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.55

Carualho, R.
Teste imuno-enzimatico (ELISA) indireto para a deteccao de anticorpos contra o virus da doenca de Aujeszky (VDA) em soros de suinos [Text] / R. Carualho, M. Resende, G. Franco // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 2. - С. 101-110 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Разработка непрямого иммуноферментного анализа для обнаружения антител к вирусу псевдобешенства в сыворотках свиней
Аннотация: Разработан метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) для выявления зараженных вирусом псевдобешенства свиней по рез-там обнаружения сывороточных антител. Разработанный метод сравнивали с реакцией микронейтрализации. Для исключения ложноположительных рез-тов каждую тестируемую сыворотку следует проверять с антигеном, приготовленным из незараженных клеток SK[6]. Оказалось, что ИФА пригоден для сероэпидемиологических обследований, направленных на выявление инфицированных вирусом псевдобешенства свиней. Бразилия, Lab. de Virol. Comp., Dep. de Microbiol., ICB/UFMG. Caixa Postal 486, 31270-901-Belo-Horizontc. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НЕПРЯМОЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Resende, M.; Franco, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.100

Powers, Laraine.
Spontaneous fusions to prv43 can suppress the export defect of pseudorabies virus gIII signal peptide mutants [Text] / Laraine Powers, Patrick Ryan // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2787-2794 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спонтанные слияния с prv43 могут супрессировать дефект по экспорту мутантов вируса псевдобешенства по сигнальному пептиду gIII
Аннотация: Разработан метод выделения способных к экспорту производных вирусов псевдобешенства, дефектных по сигнальному пептиду гликопротеина gIII (I). У всех полученных производных обнаружено сохраняющее рамку считывание слияние гена I с 5'-фланговым геном prv43 (II), приводящее к синтезу составного белка I-'ИОТА'I. II несколько раз пересекает мембрану, а в составных белках для инициации экспорта используется гидрофобный домен II. По меньшей мере у 2 изолятов I-II эффективно транспортируется через мембрану эндоплазматич. сети (ЭС), но плохо экспортируется из ЭС. Тем не менее слияние генов prv43-gIII кодируют формы I, к-рые локализованы в оболочке вируса. На основании полученных данных предсказана мембранная топология I дикого типа. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38136. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ryan, Patrick

10.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomsen, Darrell R.; The Upjoha Co.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.399

Brentano, Liana.
Production of monoclonal antibodies with distinct neutralizing'activity against virulent and attenuated Bartha strain of Aujeszky's disease virus [Text] / Liana Brentano // Rev. microbiol. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P222-227 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител с различной нейтрализующей активностью вирулентного и аттенуированного штамма Барта вируса болезни Ауески
Аннотация: Получено три моноклональных антитела (мАТ), нейтрализующих in vitro вирус болезни Ауески (ВБА). МАТ 2E9 и 1H1 нейтрализовали вирус только в присутствии комплемента, тогда как МАТ J4-в его отсутствии. Ни одно из МАТ не нейтрализовало аттенуированный штамм Барта ВБА даже в присутствии комплемента. Все три МАТ по данным иммуноблотинга реагировали с белком 138K в невосстанавливающих условиях и с белком 68K в восстанавливающих условиях. Полученные МАТ предлагаются в качестве маркерных реагентов для сравнительного анализа вирулентных и аттенуированных штаммов ВБА. Бразилия, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria, Centro Nacional de Pesquisa de Suinos e Aves. BR 153 Km 110 Caixa Postal 21, Concordia - SC 89700-000. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.437

Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity [Text] / Theerd G. Kimman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P511-518 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инактивация гликопротеина gE и тимидинкиназы или кодируемой US3 протеинкиназы синергенно уменьшает репликацию вируса псевдобешенства in vivo и индукцию защитного иммунитета
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kimman, Theerd G.; Wind, Niels; Bruin, Tiny de; Visser, Yolanda de; Voermans, John

13.

Заявка 4208107 DB, МКИ A01K 67/027.

Pseudorabies-Virus (PRV)-Polynukleotide und ihre Verwendung zur Herstellung von virusresistenten eukaryotischen Zellen [Текст] / Wolfgang Springer [и др.] ; Bayer AG. - № 4208107.6 ; Заявл. 13.03.1992 ; Опубл. 16.09.1993
Перевод заглавия: Полинуклеотиды вируса псевдобешенства и их применение для получения устойчивых к вирусу клеток эукариотов
Аннотация: Клонировали в рекомбинантной плазмиде ген gII гликопротеина вируса псевдобешенства (ВПБ), выделяли его (длина - 2,9 тыс. нукл.), реклонировали и вносили в плазмиду в антисмысловой ориентации к раннему промотору SV40. С помощью трансфекции вводили экспрессирующие антисмысловую РНК ВПБ векторы в клетки Vero. Отбирали линии клеток, к-рые приобретали после трансфекции устойчивость к заражению ВПБ. Т. обр., полинуклеотиды области gII ВПБ в антисмысловой ориентации вызывали резистентность клеток эукариотов к заражению вирусом за счет синтеза РНК, комплементарной мРНК вируса, и блокирования синтеза гликопротеина, необходимого для продукции вируса. Рекомендуют метод для получения трансгенных животных, устойчивых к ВПБ

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВЫЕ
К ВИРУСУ ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА GII
В АНТИСМЫСЛОВОЙ ОРИЕНТАЦИИ
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Springer, Wolfgang; Baumgarten, Jorg; Kretschmer, Axel; Kolol, Heinz; Lobberding, Antonius; Strube, Walter; Thein, Peter; Bayer AG
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.646

Inactivation of glycoprotein gE and thymidine kinase or the US3-encoded protein kinase synergistically decreases in vivo replication of pseudorabies virus and the induction of protective immunity [Text] / Theerd G. Kimman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P511-518 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инактивация гликопротеина gE и тимидинкиназы или кодируемой US3 протеинкиназы синергенно уменьшает репликацию вируса псевдобешенства in vivo и индукцию защитного иммунитета
Аннотация: Заражали интраназально свиней, естественных хозяев вируса псевдобешенства (ВПБ), мутантными штаммами, в к-рых были инактивированы гены, кодирующие гликопротеин gE (ГЕ), тимидинкиназу (ТК) и кодируемую US3 протеинкиназу (ПК). Сконструировали единичные и двойные мутанты. Показали, что ГЕ индуцирует формирование антител против ВПБ, к-рые нуждаются для нейтрализации вируса в комплементе и в помощниках T-клетках. ПК и ТК не участвовали в B- и T-клеточном ответе. Вирулентность всех мутантов была сильно угнетена. Исходный ВПБ экскретировал из зараженных животных много вируса. Двойные мутанты по ГЕ-ТК или ГЕ-ПК экспрессировали меньше вируса, чем одиночные мутанты по ГЕ, ТК и ПК. После заражения инфекционным штаммом NIA3 вирус не выделялся, если животных иммунизировали исходным вирусом или мутантом ПК. Только один из 7 иммунизирующих штаммов мутантов по ГЕ выделял вирус, а также 2 из семи мутантов по ТК. При иммунизации двойными мутантами ГЕ-ТК или ГЕ-ПК большинство животных выделяло вирус. Отсутствие выделения вируса коррелировало с утратой вторичного иммунного ответа. Не выявили прямую корреляцию между способностью к репликации мутантов in vitro и их иммуногенностью. Мутанты по ПК обладали меньшей способностью к репликации in vitro. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kimman, Theerd G.; Wind, Niels; Bruin, Tiny de; Visser, Yolanda de; Voermans, John

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.151

Complementation analysis of pseudorabies virus gE and gI mutants in retinal ganglion cell neurotropism [Text] / L. W. Enquist [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5275-5279 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Комплементационный анализ мутантов gE и gI вируса псевдобешенства в нейротропизме к клеткам ганглия сетчатки
Аннотация: После периферич. инъекции мутанты вируса псевдобешенства (ВПБ), дефектные по гликопротеинам gE и gI, заражают нек-рые, но не все области ЦНС грызунов. После инъекции в сетчатку глаза крыс мутанты ВПБ, лишенные gE или gI, могут впоследствии заражать нервные центры, участвующие в контроле циркадной функции, но не инфицируют зрительные цепи, участвующие в зрительном восприятии и в рефлекторном движении глаз. Анализ генетич. комплементации этих мутантов показал, что gE и gI должны функционировать после вхождения ВПБ в первичные нейроны в сетчатке. США, Dept. of Molecular Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МУТАНТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙРОТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Enquist, L.W.; Dubin, J.; Whealy, M.E.; Card, J.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.346

Effect of chemical sympatectomy on the neural spread of pseudorabies virus in mice [Text] / Hiromi Takahashi [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P41-54 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Влияние химической симпатэктомии на распространение по нервным путям вируса псевдобешенства у мышей
Аннотация: С целью симпатэктомии мышам в первые 7 дней жизни вводили в/б 6-гидроксидопамин (ГДА) в конц-ии 5 мг/мл по 10 мкл/г ежедневно. Вирус псевдобешенства шт. Y-81 инокулировали в стекловидное тело глаза. Обработанные ГДА мыши погибали несколько позже контрольных. Кол-во вирусного АГ в ретине, ганглии тройничного нерва и центральных ядрах было уменьшено; он выявлялся диффузно в переднем мозге. Очевидно в распространении вируса играет роль симпатическая нервная система и тройничный нерв. По-видимому основным местом размножения вируса являются содержащие дополамин клетки глаз. Япония, Kai Ch., Dep. of Vet. Microbiol., Univ. of Tokyo. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ
ХИМИЧЕСКАЯ СИМПАТЭКТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hiromi; Kai, Chieko; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.129

Kozmik, Zbynek.
Multiple sets of adjacent 'мю'E1 and oct-1 binding sites upstream of the pseudorabies virus immediate-early gene promoter [Text] / Zbynek Kozmik, Lubos Arnold, Vaclav Paces // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P239-249 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Множественные наборы смежных участков связывания Е1 и oct-1 выше промотора предраннего гена вируса псевдобешенства
Аннотация: Исследовали связывание клеточных факторов с областью промотора предраннего гена вируса псевдобешенства. Выше промотора (-200--500) установлено наличие 4 доменов, каждый из к-рых содержал смежные последовательности, способные связывать клеточные транскрипционные факторы E1 и oct-1 ("upstream" элементы). Показана необходимость указанных элементов для эффективной экспрессии предраннего гена вируса псевдобешенства. Чехия, Inst. Mol. Genetics, CS-16637 Prague 6

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Arnold, Lubos; Paces, Vaclav

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.344

Schang, L. M.
Correlation between procolonization of trigeminal ganglia by attenuated strains of pseudorabies virus and resistance to wild-type virus latency [Text] / L. M. Schang, G. F. Kutish, F. A. Osorio // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8470-8476 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Корреляция между преколонизацией тройничных ганглиев аттенуированным штаммом вируса псевдобешенства и устойчивостью к латенции вируса дикого типа
Аннотация: Модельной системой служили свиньи, зараженные интраназально различными штаммами вируса псевдобешенства (ВПБ). При помощи количественной полимеразной цепной реакции оценивали кол-во ДНК ВПБ в тройничных ганглиях инфицированных животных. Инокулированных свиней заражали диким штаммом ВПБ и оценивали способность дикого штамма индуцировать латенцию. Показано наличие обратной корреляции между способностью аттенуированного штамма ВПБ колонизировать тройничные ганглии и способностью дикого штамма индуцировать в них латенцию вируса. США, Dep. Vet. & Biomed. Sci., Inst. of Agr. and Natural Resources, Univ. of Nebraska-Lincoln, NE 68583-0905. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ДИКИЕ ШТАММЫ
ЛАТЕНЦИЯ
КОЛОНИЗАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИИ
ТРОЙНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kutish, G.F.; Osorio, F.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.409

Construction and properties of pseudorabies virus recombinants with altered control of immediate-early gene expression [Text] / K. L. Glazenburg [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P189-197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конструирование и свойства рекомбинантов вируса псевдобешенства с измененным контролем экспрессии предранних генов
Аннотация: Предранний промотор IE вируса псевдобешенства (ВПБ) заменен на тканеспецифические промоторы генов цитокератинов IV или VIb быка (CKIV и CKVIb) или на индуцибельный промотор N-HSP гена теплового шока HSP70 дрозофилы. Сконструированные рекомбинантные ВПБ (РВПБ) стали зависимыми от типа клеток или температуры. Эффективность посева РВПБ на непермиссивных клетках или при непермиссивной температуре понизилась более, чем в 100 раз. Мышей инокулировали дозой РВПБ, равной 100 LD[50] ВПБ дикого типа. После заражения температурочувствительным РВПБ N-HSP из 5 мышей погибли 2 при подкожной инокуляции (ПКИ), 2 при внутрибрюшинной инокуляции (ВБИ) и 4 при внутриносовой инокуляции (ВНИ). РВПБ N-CKIV, у к-рого промотор специфичен для стратифицированных эпителиальных тканей слизистой оболочки языка, не был летален при ПКИ и ВБИ, но вызвал гибель 4 мышей при ВНИ. ВРПБ N-CKVIb, у к-рого промотор специфичен для супрабазальных слоев эпидермиса, нелетален при ПКИ, ВБИ и ВНИ. В культурах клеток слизистой оболочки носа свиней репликация РВПБ N-CKIV и N-CKVIb не понижена в клетках эпителия, но, в отличие от ВПБ дикого типа, не наблюдается в строме. Т. обр. изменение контроля экспрессии гена IE влияет на репликативную способность и инфекционность ВПБ. Нидерланды, Dep. of Virol., Inst. for Animal Sci. and Health, NL-8200 AJ Lelystad. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Glazenburg, K.L.; Peeters, B.P.H.; Pol, J.M.A.; Gielkens, A.L.J.; Moormann, R.J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.368

Unidirectional complementation between glycoprotein B homologues of pseudorabies virus bovine herpesvirus 1 is determined by the carboxy-terminal part of the molecule [Text] / Annegret Miethke [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1623-1635 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Однонаправленная комплементация между гомологами гликопротеина В вируса псевдобешенства и вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 определяется С-концевой частью молекулы
Аннотация: Гликопротеин gB (I) вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 (ВГКРС-1) может функционально комплементировать мутант gB{-} вируса псевдобешенства (ВПБ). С использованием линии клеток, стабильно экспрессирующей I ВГКРС-1 (IA), выделен мутант gB{-} ВГКРС-1, дефектный по проникновению в клетки и межклеточному переносу. I ВПБ (IB) включается в вирионы мутанта gB{-} ВГКРС-1, но не вызывает комплементации образования бляшек. Анализ линий клеток, эспрессирующих химерные I, к-рые состоят из разных частей IA и IB, показал, что мутанты gB{-} ВГКРС-1 и ВПБ комплементируются I, состоящим из C-концевой половины IA и N-концевой половины IB. В противном случае наблюдается только однонаправленная комплементация. Эти данные показали, что IA и IB функционально родственны, но не идентичны, и что различия между IA и IB определяются C-концевой частью молекулы. Германия, Federal Res. Center for Virus Diseases of Animals, D-72001 Tubingen. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН В
ГОМОЛОГИ
ОДНОНАПРАВЛЕННАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miethke, Annegret; Keil, Gunther M.; Weiland, Frank; Mettenleiter, Thomas C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска