Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОКСВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.091

   

    Characterization of the Shope Fibroma Virus DNA ligase gene [Text] / Robin J. Parks [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P642-650 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика гена лигазы в ДНК вируса фибромы Шоупа
Аннотация: Ген лигазы вируса фибромы Шоупа (ВФШ) картировали на карте ДНК вируса в участке BamH1L1/L2. Ген состоит из 1,7 тыс. нукл. Клонировали ген лигаз ВФШ после его амплификации и определили в нем последовательность нукл. Ген кодировал белок из 559 аминокислот. Он был идентичен на 45% с лигазами ортопоксвирусов. 2/3 белка с С-конца кодируют каталитический домен и обладают отдаленной гомологией с другими лигазами. N-концевая гомология выявлена только между ортопоксвирусами и лепорипоксвирусами. Т. обр., лигаза происходит из двух независимых доменов. Она является продуктом поздних генов поксвирусов. Активность лигазы in vitro зависит от Mg{2}{+} и АТФ. Ген лигазы не необходим для репликации ВФШ в культуре клеток (показано опытами по рекомбинации). Канада, Dep. of Molec. Biol. and Genet., The Univ. of Gueplh, Guelph, Ont., N1G 2W1. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ФИБРОМЫ ШОУПА

ЛИГАЗЫ

СТРУКТУРА

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Parks, Robin J.; Lichty, Brian D.; Karakis, Christina; Evans, David H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.048

   

    A poxvirus protein with a RING finger motif binds zinc and localizes in virus factories [Text] / C. Upton [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4186-4195
Перевод заглавия: Поксвирусный белок с мотивом RING-пальца связывает цинк и локализуется в вирусных фабриках
Аннотация: При секвенировании фрагмента BamHI-N генома вируса фибромы Шоупа (ВФШ) обнаружена одна полная открытая рамка считывания (ОРС) N1R, к-рая кодирует белок с мотивом RING-пальца С[3]HC[4] на С-конце, типичным для белков, участвующих в регуляции экспрессии белков, репарации ДНК и рекомбинации. Полные гомологи ОРС N1R ВФШ обнаружены у вирусов миксомы и краснухи и у штамма IHD-W вируса осповакцины (ВОВ). Этот ген полностью отсутствует у штаммов Copenhagen и WR ВОВ, у к-рых ОРС укорочена до домена связывания Zn из-за делеции 11 п. н., вызывающей сдвиг рамки с образованием преждевременного стоп-кодона. Рекомбинантный белок N1R ВФШ, экспрессированный в E. coli, специфически связывает Zn{2}{+}. Методом флуоресцентной микроскопии найдено, что белок N1R ФФШ и его гомологи у вируса миксомы и штамма IHD-W ВОВ расположены гл. обр. в вирусных фабриках в цитоплазме и в меньшей степени в ядре зараженных клеток. Укороченный белок у штамма WR ВОВ равномерно распределен в цитоплазме. Канада, Dept. of Biochem., Univ. of Alberta, Edmonton, Alta. T6G 2Н7. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ЦИНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Upton, C.; Schiff, L.; Rice, L.A.; Dowdeswell, T.; Yang, X.; McFadden, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.272

   

    Veterinary public health. Lethal infection caused by a cowpox-like virus in an immunosuppressed young man [Text] / WHO // Weckly Epidemiol. Rec. - 1994. - Vol. 69, N 40. - P299 . - ISSN 0049-8114
Перевод заглавия: Ветеринарное здравоохранение. Летальная инфекция, вызванная у иммуносупрессированного молодого человека вирусом, напоминающим оспу коров
Аннотация: В 1990-1991 гг 18-летний мужчина из Германии инфицировался ортопоксвирусом, к-рый передался от кошки. Передача вируса от кошки подтверждена серологическими методами и идентификацией антигена. Б-ной не был вакцинирован против оспы и подвергался интенсивной иммуносупрессирующей терапии по поводу тяжелой эндогенной экземы в сочетании с аллергической бронхиальной астмой. У б-ного развилась циклическая поксвирусная болезнь с генерализованной поксвирусной экзантемой по всему телу. Гибель наступила от эмболии легких. Болезнь однозначно была вызвана поксвирусом коров, к-рый был выделен от б-ного и дифференцирован от вирусов вариолы, вакцины и оспы обезьян иммуноферментным анализом с моноклональными антителами, рестрикционным анализом и картированием генома. Тем не менее в Германии и соседних странах развернулись дискуссии о том, что гибель б-ного вызвана инфицированием рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим гликопротеин бешенства, к-рый использовали во Франции для оральной иммунизации лисиц против бешенства.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ИММУНОСУПРЕССИРОВАННЫЕ ЛИЦА


4.
Патент 5225336 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

    Paoletti, Enzo.
    Recombinant poxvirus host range selection system [Текст] / Enzo Paoletti ; Health Research Inc. - № 902428 ; Заявл. 23.06.1992 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Система селекции по кругу хозяев рекомбинантных поксвирусов
Аннотация: Для экспрессии продуктов чужеродных генов предложено использовать модифицированные рекомбинантные вирусы (МРВ), у к-рых делетированы гены, определяющие круг хозяев (КХ), в результате чего репликация МРВ ограничена в данном хозяине. МРВ содержат также ДНК, кодирующую чужеродный продукт и экспрессирующуюся в данном хозяине несмотря на ограничение репликации МРВ. МРВ могут быть использованы для экспрессии продукта клонированного гена в непермиссивном хозяине in vivo, в культурах клеток in vitro, а также в качестве вакцины для индукции у хозяина иммунологич. ответа. Описана также система для клонирования и экспрессии открытых рамок считывания с использованием рекомбинантных поксвирусов, в частности вируса осповакцины (ВОВ). Она основана на использовании условно-летальных мутантов поксвирусов по КХ. Сконструирован делеционный рекомбинантный мутант ВОВ, к-рый способен образовывать бляшки на первичных фибробластах эмбриона цыпленка и на 2 линиях клеток обезьян (BSC-40 и VERO), но дефектен по репликации в линии клеток человека MRC-5. Сконструирован набор плазмид, обеспечивающих быстрое одностадийное клонирование и экспрессию любой открытой рамки считывания после рекомбинации с делеционным вариантом ВОВ и селекции по признаку роста на клетках MRC-5. Библ. 159.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ

СЕЛЕКЦИЯ

КРУГ ХОЗЯЕВ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 159


Доп.точки доступа:
Health Research Inc.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.16

   

    Avian pox in ostriches [Text] / D. M. Allwrught [et al.] // J. S. Afr. Vet. Assoc. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P23-25 . - ISSN 0038-2809
Перевод заглавия: Птичья оспа у страусов
Аннотация: В двух стаях молодых страусов обнаружили узелковые поражения кожи и дифтерийные поражения рта, напоминающие птичью оспу. Выявлены типичные эозинофильные включения в цитоплазме. Из очагов поражения выделен вирус оспы. Использовали коммерческую вакцину против птичьей оспы для профилактики молодых страусов в природе. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СТРАУСЫ

ЭПИЗООТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Allwrught, D.M.; Bruger, W.P.; Geyer, Adelaide; Wessels, Jacoba

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.212

    Traktman, Paula.

    Poxviruses: An emerging portrait of biological strategy. Meeting review . [Text] / Paula Traktman // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P621-626 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Поксвирусы. Возникший портрет биологической стратегии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие основы организации геномов вирусов осповакцины, относящихся к поксвирусам. Рассмотрен каскад экспрессии генов в инфекционном цикле вируса осповакцины и различные аспекты взаимодействия вирусов осповакцины с клетками. Приведены последние результаты в разработке новых рекомбинантных вирусов осповакцины. США, Dep. Cell Biol. and Microbiol., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 6


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.28

   

    Конструирование рекомбинантных штаммов поксвирусов с целью изучения молекулярных основ специфической патогенности и селекции штаммов, пригодных для использования в качестве вектора при создании генноинженерных вакцин [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / В. И. Чернос [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 29-30 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Продолжено изучение генов поксвирусов, регулирующих взаимодействие вируса с организмом хозяина. Получены инсерционные мутанты генов C3L и B5R, у которых инактивированы специфические белки, парализующие систему комплемента в организме хозяина. Оба мутанта заметно снизили патогенность. Получен неревертирующий TK{-}-мутант с делецией в гене тимидинкиназы. Показано снижение у TK{-}-мутанта нейропатогенности для мышей и прививаемости при внутрикожном заражении кроликов. Получен стабильный ГА{-}- мутант штамма ЛИВП с дефектом в гене, кодирующем гемагглютинин (A56R). Штамм хорошо прививается, но снизил реактогенность (не вызывает некрозы при внутрикожном введении дозы вируса 10{7} БОЕ) и нейропатогенность. Предполагается использовать полученный ГА{-}-штамм для создания рекомбинантных вирусов, экспрессирующих антигены вируса гепатита A. Планируется получить мутант с инактивированным геном фактора роста VGF (C11R). Россия, НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ГЕНЫ

ПАТОГЕННОСТИ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

МУТАНТЫ

ВЕКТОРЫ

ДЛЯ СОЗДАНИЯ ВАКЦИН

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Чернос, В.И.; Антонова, Т.П.; Вовк, Т.С.; Ярулин, В.Р.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.305

   

    Identification and characterization of an orf virus homologue of the vaccina virus gene encoding the major envelope antigen p37K [Text] / John T. Sullivan [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P968-973 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гомолога гена вируса осповакцины, кодирующего главный антиген оболочки p37K, у вируса орфа
Аннотация: Секвенирование области ДНК вируса орфа (ВО) длиной 1,55 т. п. н., расположенного на расстоянии 10 т. п. н. от левого конца генома штамма NZ-2, обнаружило открытую рамку считывания B2L, к-рая кодирует белок с мол. м. 41670 (I). I идентичен на 42% главному антигену оболочки p37K вируса осповакцины (ВОВ), на 42,8% белку вируса заразного моллюска и на 38,3% белку вируса чумы птиц. Ген B2L активно транскрибируется после запуска репликации ДНК ВО. 5'-конец транскрипта картирован в последовательности ТАААТГ. Сконструирован рекомбинант ВОВ, экспрессирующий I, к-рый использован в опытах по радиоиммунопреципитации и для анализа трансформации лимфоцитов. Показано, что I является одним из немногих белков ВО, вызывающих сильный антигенный ответ у овец, и что I стимулирует лимфоциты из лимфатич. узлов при природной инфекции ВО NZ-2. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОРФ

ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Sullivan, John T.; Merger, Andrew A.; Fleming, Stephen B.; Robinson, Anthony J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.338

    Hu, Fang-Qi.

    Cowpox virus contains two copies of an early gene encoding a soluble secreted form of the type II TNF receptor [Text] / Fang-Qi Hu, Craig A. Smith, David J. Pickup // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P343-356 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус коровьей оспы содержит две копии раннего гена, кодирующего растворимую секретируемую форму рецептора типа II факторов некроза опухолей
Аннотация: Инвертированные концевые повторы ДНК вируса коровьей оспы, штамм Brighton Red, содержит ген crmB, к-рый транскрибируется с раннего промотора и кодирует белок из 365 остатков, имеющий сигнальную последовательность и 3 потенциальных сайта N-гликозилирования. Зрелый продукт гена crmB является секретируемым растворимым белком с мол.м. 48000 (I) и имеет N-концевую область длиной 176 остатков, аналогичную домену связывания лигандов рецептора типа II (75 кД) факторов некроза опухолей (II). 'альфа'-II и 'бета'-II конкурентно связываются с I. С-концевая область I (161 остаток) не похожа на человеч. рецепторы II, но в целом I идентичен на 48% белкам Т2 лепорипоксвирусов и на 85% продукту открытой рамки считывания G4R/G2R вируса краснухи. Это позволяет предположить, что не только домены связывания II, но и С-концевые области важны для функции этих вирусных белков. Полученные данные показывают, что ортопоксвирусы кодируют секретируемые формы рецепторов II, к-рые могут вносить вклад в модификацию опосредованных II антивирусных процессов. США, Dep. of Microbiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

РЕЦЕПТОРЫ

РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ

ПОКСВИРУСЫ

ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ

РАННИЕ ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Smith, Craig A.; Pickup, David J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.606

   

    Avian pox in ostriches [Text] / D. M. Allwrught [et al.] // J. S. Afr. Vet. Assoc. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P23-25 . - ISSN 0038-2809
Перевод заглавия: Птичья оспа у страусов
Аннотация: В двух стаях молодых страусов обнаружили узелковые поражения кожи и дифтерийные поражения рта, напоминающие птичью оспу. Выявлены типичные эозинофильные включения в цитоплазме. Из очагов поражения выделен вирус оспы. Использовали коммерческую вакцину против птичьей оспы для профилактики молодых страусов в природе. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СТРАУСЫ

ЭПИЗООТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Allwrught, D.M.; Bruger, W.P.; Geyer, Adelaide; Wessels, Jacoba

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.270

    Кривогорницын, А. Б.

    Использование маркеров для отбора рекомбинантных вирусов осповакцины [Текст] / А. Б. Кривогорницын, О. И. Рязанкина // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 9-15 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Приведены данные по использованию маркеров при получении рекомбинантных вирусов осповакцины. Обсуждаются преимущества и недостатки различных систем селекции. Россия, НПО "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ

СЕЛЕКЦИЯ

ПОКСВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Рязанкина, О.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.58

   

    Вакцина против оспы кур из аттенуированного штамма вируса оспы индеек [Текст] / Ф. Б. Ширинов [и др.] // Ветеринария. - 1994. - N 12. - С. 21-25 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Сухая эмбрион-вирусвакцина, изготовленная из аттенцированного штамма Баку, по эффективности, иммунобиологич. св-вам и способу применения превосходит существовавшие до этого коммерческие эмбрион-вирусвакцины против оспы птиц и не уступает культуральной вакцине из куриного вируса. Производственное испытание сухой эмбрион-вирусвакцины из штамма Баку в неблагополучных и угрожаемых по оспе кур хозяйствах показало, что она является безвредным, высокоиммуногенным, удобным для применения и экономически выгодным препаратом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ КУР

ПОКСВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

БЕЗВРЕДНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ширинов, Ф.Б.; Годжаев, А.Н.; Керимова, С.Н.; Гаджиев, И.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.313

   

    Вакцина против оспы кур из аттенуированного штамма вируса оспы индеек [Текст] / Ф. Б. Ширинов [и др.] // Ветеринария. - 1994. - N 12. - С. 21-25 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Сухая эмбрион-вирусвакцина, изготовленная из аттенцированного штамма Баку, по эффективности, иммунобиологич. св-вам и способу применения превосходит существовавшие до этого коммерческие эмбрион-вирусвакцины против оспы птиц и не уступает культуральной вакцине из куриного вируса. Производственное испытание сухой эмбрион-вирусвакцины из штамма Баку в неблагополучных и угрожаемых по оспе кур хозяйствах показало, что она является безвредным, высокоиммуногенным, удобным для применения и экономически выгодным препаратом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.43
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ КУР

ПОКСВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

БЕЗВРЕДНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ширинов, Ф.Б.; Годжаев, А.Н.; Керимова, С.Н.; Гаджиев, И.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.67

    Amano, Hiroko.

    Identification and characterization of the thymidine kinase gene of Yaba virus [Text] / Hiroko Amano, Yoshiaki Ueda, Tatsuo Miyamura // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1109-1115 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена тимидинкиназы вируса Яба
Аннотация: Картировали ДНК поксвируса Яба. Геном имеет в длину около 135 тыс. пар оснований и характерные признаки геномов поксвирусов, к к-рым относят наличие перекрестных связей и инвертированных концевых повторов на обоих концах. Ген тимидинкиназы картирован в составе 0,9 тыс. пар оснований фрагмента XhoI-HincII между точками 52,5 и 53,5 тыс. пар оснований от левого конца генома. Фрагмент способен формировать ТК{+} фенотип в ТК{-} клетках. Установленная открытая рамка считывания кодирует полипептид длиной 181 аминокислотный остаток. Описаны промотерные последовательности выше открытой рамки считывания. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo 162. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ЯБА

ТИМИДИНКИНАЗА

ГЕНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКИ


Доп.точки доступа:
Ueda, Yoshiaki; Miyamura, Tatsuo

15.
Патент 5338679 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

    Yuen, Kai-Chung L.
    Vertebrate poxvoris expression vector under the control of entomopoxvirus spheroidin gene promoter [Текст] / Kai-Chung L. Yuen, Basil Arif ; National Research Council Canada and Forestry Canada. - № 638742 ; Заявл. 08.01.1991 ; Опубл. 16.08.1994
Перевод заглавия: Экспрессия поксвирусного вектора позвоночных под контролем промотора гена сфероидина энтомопоксвируса
Аннотация: Изобретение состоит в конструировании рекомбинантного поксвируса позвоночных (вирус осповакцины), содержащего в геноме промотор сфероидина энтомопоксвируса (в частности, вируса Choristoneura biennis) и, по крайней мере, один структурный ген чужеродного белка. Рекомбинантный химерный поксвирус способен экспрессировать ген чужеродного белка в культуре клеток позвоночных, а также у животных и человека, чувствительных к вирусу осповакцины. Наличие промотора энтомопоксвируса обусловливает более высокий уровень продукции чужеродного белка рекомбинантным вирусом осповакцины по сравнению с вирусом, не содержащим этого промотора. Полученный вектор может использоваться для наработки иммуногенных белков и создания вакцинных препаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОКСВИРУСЫ

ХИМЕРНЫЕ ПРОМОТОРЫ

ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Arif, Basil; National Research Council Canada and Forestry Canada
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.339

    Carn, V. M.

    An investigation of possible routes of transmission of lumpy skin disease virus (Neethling) [Text] / V. M. Carn, R. P. Kitching // Epidemiol. and Infec. - 1995. - Vol. 114, N 1. - P219-226 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Изучение возможных путей переноса вируса бугорчатки (Низлинг)
Аннотация: Фризскую породу крупного рогатого скота заражали различными способами южноафриканским штаммом (Низлинг) вируса бугорчатки и следили за развитием клинических признаков в течение 3-х недель. Ни у одного из 2-х животных, инокулированных в глазной мешок, не наблюдали клинических признаков или сероконверсии. Внутрикожное введение привело к развитию локальных повреждений у 21 из 25 животных и к генерализованной инфекции у 4-х животных. При внутривенном инфицировании генерализованная инфекция развилась у 8 из 11 животных. При содержании в течение 1 месяца в контакте с инфицированными животными ни у одного из семи неинфицированных животных не проявились клинические признаки и не образовались нейтрализующие антитела; при последующем заражении они оказались полностью чувствительными к инфекции. Т. обр., непосредственная передача вируса бугорчатки между животными крайне неэффективна и для возникновения болезни требуется парентеральное введение вируса. Вероятно, что в естественных условиях генерализованная инфекция может распространяться с помощью кровососущих членистоногих. Великобритания, Div. of Epidemiol., Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Pirbright, Working, Surrey GU24 ONF. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС БУГОРЧАТКИ

ПЕРЕДАЧА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Kitching, R.P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.42

   

    Sequence and transcriptional analysis of an orf virus gene encoding ankyrinlike repeat sequences [Text] / John T. Sullivan [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P277-282 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Последовательность и анализ транскрипции гена вируса орф, кодирующего анкириноподобные повторяющиеся последовательности
Аннотация: Секвенирована область длиной 1608 п. н., находящаяся на расстоянии 5 т. п. н. от левого конца генома вируса орф, штамм NZ2. Обнаружена одна открытая рамка считывания G1L, кодирующая белок с 8 анкириноподобными последовательностями. Ген G1L транскрибируется в направлении к концу генома на ранней стадии заражения. Стартовый сайт транскрипции расположен с 3'-стороны от А+Т-богатой последовательности, похожей на ранний промотор вируса осповакцины. Новая Зеландия, Center for Gene Res., Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОРФ

ГЕНЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ТРАНСКРИПЦИЯ


Доп.точки доступа:
Sullivan, John T.; Fraser, Kate M.; Fleming, Stephen B.; Robinson, Anthony J.; Mercer, Andrew A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.11

   

    Destruction du virus de la variole: Memorandum d'une reunion de I'OMS [Text] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P29-32 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Уничтожение вируса натуральной оспы: меморандум совещания ВОЗ
Аннотация: После успешного завершения борьбы с оспой в мире по решению ВОЗ были оставлены 2 лаборатории - в Центре контроля за болезнями (CDC, Атланта, США) и в Ин-те вирусных препаратов в Москве, к-рые сохраняли ограниченное кол-во вируса и других вирусов оспы. В 1986 году по решению Комитета по ортопоксвирусам было предложено уничтожить вирусы в этих 2 лабораториях к 31 декабря 1993 г., а сохранить лишь генетические клоны на случай острой необходимости. Однако в ответ на это решение мнения ученых и общественности разделились. Одни считают, что уничтожение вируса прервет работу по его дальнейшему изучению с помощью современных методов, также не будет способствовать его полному уничтожению, так как не секрет, что существует ряд официальных и неофициальных заведений, где вирус все равно сохранен. Другие полагают, что уничтожение вируса обязательно, так как риск утечки его из лабораторий велик, мировая популяция не вакцинирована против оспы, а вакцинация занимает 2 года; сохранение же клонов генома позволит ученым продолжить изучение вируса. ВОЗ всех призывает уничтожить все запасы вируса натуральной оспы в 2 лабораториях и других местах к 1.6.1995 г., сохранить клоны ДНК фрагментов в том же Центре в США и в России
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ

ЗАПАСЫ

УНИЧТОЖЕНИЕ

ПРОБЛЕМЫ

ВОЗ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.66

    Yuen, Leonard.

    DNA sequence of the nucleoside triphosphate phosphohydrolase I (NPH I) of the Choristoneura biennis entomopoxvirus [Text] / Leonard Yuen, Manon Noiseux, Margaret Gomes // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P403-406 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Последовательность ДНК нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I энтомопоксвируса Choristoneura biennis
Аннотация: Секвенирован поздний ген энтомопоксвируса (ЭПВ) C. biennis, расположенный на EcoRI-фрагменте вирусного генома длиной 8 т. п. н. Эта открытая рамка считывания длиной 1944 п. н. кодирует основной белок с pI 9,83 и мол. м. 76000 и на 36,4% гомологична гену нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I вируса осповакцины. Гомология достигает 60% в 2 доменах, участвующих в связывании АТФ. Этот ген ЭПВ имеет высокое содержание АТ (78%) и подобно другим поздним генам поксвирусов, содержит консервативный мотив ТАААТ на 5'-конце. Канада, Virol. Group, Biotechnol. Res. Inst., Montreal, Quebec H4P 2R2. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
НАСЕКОМЫЕ

CHORISTONEURA BIENNIS

ГЕНОМ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Noiseux, Manon; Gomes, Margaret

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.85

    Martinez-Pomares, Luisa.

    Mapping and investigation of the role in pathogenesis of the major unique secreted 35-kDa protein of rabbitpox virus [Text] / Luisa Martinez-Pomares, James P. Thompson, R. W. Moyer // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P591-600 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование и изучение роли в патогенезе главного уникального секретируемого белка 35 кД вируса оспы кроликов
Аннотация: Сравнение секретируемых из клеток белков при заражении вирусом осповакцины (ВОВ), штамм Western Reserve (WR), вирусом коровьей оспы, штамм Brighton, или вирусом оспы кроликов (ВОК) показало, что только ВОК вызывает секрецию большого кол-ва белка с мол. м. 35000 (I). С использованием N-концевого секвенирования I идентифицирован и картирован ген I. Показано, что I идентичен ранее описанному белку 35К ВОВ, штамм Lister. У ВОВ WR ген I укорочен и кодирует белок с мол. м. 7500 под контролем хорошо известного промотора р.7.5. I не нужен для репликации в культурах клеток. При заражении мышей Balb/c сублетальной дозой (10{3} БОЕ) мутант 'ДЕЛЬТА'35 ВОК, лишенный функционального гена I, вызывает более раннее и тяжелое заболевание, чем ВОК дикого типа. При более высоких дозах (10{4} и 10{5} БОЕ) мутант 'ДЕЛЬТА'35 не отличается от ВОК дикого типа. При одновременной инокуляции в кожу кроликов ВОК дикого типа и мутанта 'ДЕЛЬТА'35 оба штамма вызывают одинаковые повреждения кожи и одинаково распространяются в легкие. Т. обр. I не играет важной роли в вирулентности ВОК. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ КРОЛИКОВ

ГЛАВНЫЙ СЕКРЕТИРУЕМЫЙ БЕЛОК

КАРТИРОВАНИЕ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Thompson, James P.; Moyer, R.W.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)