Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 4096
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.028

    Manor, David.
    Calcium dependence of serotonin-evoked conductance in C6 glioma cells [Text] / David Manor, Nava Moran, Menahem Segal // Glia. - 1992. - Vol. 6, N 2. - P118-126 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Зависимость от кальция вызываемой серотонином проводимости в клетках глиомы C6
Аннотация: Применили комбинацию методов локальной фиксации потенциала и анализа флуоресценции внутриклеточного флуо-3 для выяснения роли Ca{2}{+} в формировании ответа клеток глиомы С6 на серотонин (СТ). Активация высокоаффинных рецепторов СТ в клетках С6 приводила к преходящему повышению конц-ии цитозольного Ca{2}{+} в клетках и активировала преимущественно натриевую проводимость с небольшим увеличением хлоридного компонента. Сходное, но более длительное увеличение мембранной проводимости наблюдалось при перфузии цитоплазмы клеток внутренним р-ром с высокой конц-ией Ca{2}{+}. Ответ клеток на СТ отрицательно коррелировал с уровнем внутриклеточно введенного Ca{2}{+}-хелатора ВАРТА. При стимуляции клеток СТ в отсутствие внеклеточного Ca{2}{+} ответы клеток постепенно снижались и частично восстанавливались при восполнении внеклеточного Ca{2}{+}. Израиль, Dep. Neurobiol. Weizmann Inst., Rehovot 76100. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: СЕРОТОНИН
ЭФФЕКТ
ПРОВОДИМОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ CA{2}{+}
ГЛИОМА С6

Доп.точки доступа:
Moran, Nava; Segal, Menahem
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.306

   
    Trattamento delle recidive di gliomi maligni con radioterapia stereotassica: risultati preliminari [Text] / R. Ruda [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, Suppl. N1. - С. 279-280 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Лечение рецидива злокачественное глиомы стереотаксической лучевой терапией: предварительные результаты
Аннотация: Проведено предварительное изучение метода мегавольтной лучевой терапии (методика и дозы описываются) опухолей головного мозга диам. '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СТЕРЕОТАКСИС
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
РЕДИЦИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruda, R.; Mocellini, C.; Soffietti, R.; Lanotte, M.; Riva, A.; Vasario, E.; Schiffer, D.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.017

   
    Selective expression of foreign genes in glioma cells: Use of the mouse myelin basic protein gene promoter to direct toxic gene expression [Text] / Y. Miyao [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 36, N 4. - P472-479 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Селективная экспрессия чужеродных генов в клетках глиомы. Использование промотора гена основного белка миелина мыши для направления экспрессии токсичного гена
Аннотация: Получили конструкции с ретровирусным вектором и репортерным геном 'бета'-галактозидазы Escherichia coli под контролем промоторов глия-специфических белков, в том числе гена кислого фибриллярного глиального белка, основного белка миелина (ОБМ) и протеолипидного белка миелина. При трансфекции такими конструкциями клеток глиомы обнаружили высокий уровень экспрессии репортерного гена, особенно при использовании промотора гена ОБМ. Трансфекция такими конструкциями неглиальных клеток не приводила к заметной экспрессии репортерного гена. Промотор гена ОБМ использовали для получения конструкции с геном тимидинкиназы (ТК) вируса простого гермеса типа 1 в ретровирусном векторе. При трансфекции такой конструкцией клеток глиомы мыши последние приобретали значительную чувствительность к токсическому действию ганцикловира. Трансфекция неглиальных клеток этой же конструкцией не делает их чувствительными к ганцикловиру. Обсуждают перспективы использования полученной конструкции для генотерапии глиом и подчеркивают малый риск побочных эффектов, например супрессии костного мозга, которые имеют место при использовании конструкций с ТК под контролем неспецифических промоторов. Япония, Depl Neurosurg., Osaka Univ. Med. Sch., Suita, Osaka 565. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ТОКСИЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ НАПРАВЛЕННАЯ
ГЛИОМА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Miyao, Y.; Shimizu, K.; Moriuchi, S.; Yamada, M.; Nakahira, K.; Nakajima, K.; Nakao, J.; Kuriyama, S.; Tsujii, T.; Mikoshiba, K.; Hayakawa, T.; Ikenaka, K.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.224

   
    Neurotrophin gene expression by cell lines derived from human gliomas [Text] / W. Hamel [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P147-157 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Экспрессия гена нейротропинов линиями клеток из глиом человека
Аннотация: Методом нотерн-анализа исследовали присутствие мРНК нейротропинов (NT) фактора роста нервов (NGF), нейротропного фактора из мозга (BDNF) и NT-3 в 24 линиях глиом. Экспрессия всех 3 NT отмечена в половине линий, в 2/3 всех линий - NGF и NT-3; экспрессия BDNF отмечена в 22 линиях. Секреция NGF клетками показана двумя независимыми методами (ELISA и стимуляция роста нейритов). Методом нозерн-анализа не обнаружили экспрессии генов рецепторов NT типа trk или trkB. Методом сшивок обнаружены в 1 линии функциональные рецепторы, представленные усеченными рецепторами trkB без Tyr-протеинкиназного домена передачи сигнала. По-видимому, нейротрофины клеток глиомы играют роль паракринных регуляторов. США, Dep, Neurosci, Genentech, Inc., South San Francisco СА 04080. Библ. 70.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
НЕЙРОТРОПНЫЕ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ГЕНЫ
ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hamel, W.; Westphal, M.; Szonyi, E.; Escandon, E.; Nikolics, K.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.235

    Hough, Christopher.
    Regulation of 'бета'-adrenergic receptor mRNA in rat C[6] glioma cells is sensitive to the state of microtubule assembly [Text] / Christopher Hough, Fumahiko Fukamauchi, De-Maw Chuang // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P421-430 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Регуляция мРНК 'бета'-адренэргического рецептора в клетках глиомы C[6] крыс чувствительна к состоянию самосборки микротрубочек
Аннотация: мРНК 'бета'[1] и 'бета'[2]-адренэргических рецепторов (АРц), поразному, регулируются в-вами, которые действуют на микротрубочки (МТ) в Кл глиомы С[6]. Показано, что на состоянии сборки микротрубочек может влиять уровень цАМФ, мРНК рецепторов 'бета'[1] и 'бета'[2]-адренэргических рецепторов и уровень связывающих центров в клетках глиомы С[6]. Библ. 42. США, Section on Molecular Neurobiology, Biological Psychiatry Branch, NI Mental Health, Bethesda, Maryland.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: МРНК
РЕЦЕПТОРЫ БЕТА-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ
ЦАМФ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С[6]
СБОРКА МИКРОТРУБОЧЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fukamauchi, Fumahiko; Chuang, De-Maw
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.454

   
    Glucocorticoid-regulated gene in transformed to normal phenotypic reversion [Text] / S. R. Valentini [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P541-546
Перевод заглавия: Регулируемый глюкокортикоидами ген в трансформированных клетках, [подвергшихся] фенотипической реверсии
Аннотация: Кл C6 глиомы под действием глюкокортикоидов (Гл) изменяются морфологически и их рост прекращается. Гиперчувствительный к Гл вариант этих Кл STI под действием Гл подвергается фенотипической реверсии. Так, трансформированные и опухолевые Кл превращались в норм. и имели неопухолевый фенотип. Кроме того, Кл образовывали ретровирус типа С. Используя поли-А{+} мРНК из Кл STI, обработанных гидрокортизоном, получили библиотеку кДНК, в к-рой при скрининге с помощью дифференциальной гибридизации обнаружили чувствительные к Гл последовательности нуклеотидов. РНК генома ретровируса использовали для получения специф. для вируса пробы. Перекрестная гибридизация дала возможность выделить по крайней мере 4 клона кДНК, из к-рых 3 имеют последовательности нуклеотидов Кл, а одна соответствует гену ретровируса. Выделенные клоны охарактеризовали секвенированием ДНК и методом нозерн-блоттинга. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, 01498-970 Sao Paulo. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С6
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ РЕВЕРСИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Valentini, S.R.; Oliveira, M.L.S.; Sasahara, R.M.; Armelin, M.C.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.106

   
    Biopsie seriate stereotassiche e correlazioni con TC ed RM nei gliomi a lento accrescimento [Text] / C. Munari [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, Suppl. N1. - С. 75-82 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Серийные стереотаксические биопсии и их сопоставление с результатами компьютерной и ядерной магнитно-резонансной томографии у больных с медленно растущими глиомами
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные за 1991-1993 гг. на 70 больных. У каждого больного исследовали 2-7 биопсий на каждой траектории. Проводили как срочное гистологическое исследование, так и изготовление и окраску парафиновых срезов, а также цитологическое исследование. При компьютерной томографии и ядерной магнитнорезонансной томографии у большинства больных диагностированы "повреждения" головного мозга аноксического типа, а также ишемия, родовая травма, неспецифический глиоз, арахноидальные кисты и др. Лишь у 33% больных гистологическое исследование подтвердило опухолевую природу "повреждения". Осложнения после взятия биопсии были лишь у 1 больного. Инфекционных осложнений не было ни в одном случае. Летальность на данном контингенте была равна 0. Наибольшие диагностические трудности представлял материал, полученный из периферических отделов "повреждений", особенно у больных с гамартомами, к-рые было трудно отличить от низкодифференцированных глиом, дисэмбрионейроэпителиом и ганглиоглиом. Авторы показали, что после взятия биоптатов уменьшалось число эпилептических припадков и их сила. Гистологическая диагностика "повреждений" играет решающую роль, однако имеются определенные трудности, поскольку речь идет об исследовании кусочков очень небольших размеров, что требует большого опыта патологоанатома. Франция, Serv. de Neurologie Lab. de NeuroPhysioPathol. du Sommeil et de l'Epilepsie INSERM U. 318 ВР-217 38043 Grenoble Cedex 9. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СТЕРЕОТАКСИС
СЕРИЙНЫЕ СРЕДЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Munari, C.; Hoffmann, D.; Quarato, P.P.; Francione, S.; Lo, Russo G.; Grand, S.; Maccagnano, E.; Benadid, A.L.; Pasquier, B.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.435

    Prados, Michael.
    Metastasizing low grade gliomas in children: Redefining an old disease [Text] / Michael Prados, Adam N. Mamelak // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2671-2673
Перевод заглавия: Метастазирование доброкачественной глиомы у детей. Пересмотр старого заболевания
Аннотация: Обзор. Наиболее информативным методом диагностики доброкачественных глиом (ДГ) является магнитно-резонансная томография, основным методом лечения - радикальная резекция. При недостаточной абластичности операции, или выявлении остаточной опухоли (Оп) с успехом используется облучение или химиотерапия. Излечение достигается у 76-80% больных. В 4-12% наблюдений ДГ имеется склонность опухоли к метастатическому распространению в пределах нервной ткани, Такой рост встречается значительно чаще у больных моложе 3 лет, при локализации первичной Оп в обл. гипоталамуса, особенно - IV желудочка при нерадикальном удалении первичной Оп. Метастазирование, особенно его начальные фазы, происходит бессимптомно, при сроке ремиссии, иногда достигающем 22 мес. Поэтому больные, оперированные по поводу ДГ, должны находиться под постоянным динамическим наблюдением с обязательным проведением магнитнорезонансной томографии. США, Univ. of California, San Francisco, California. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Mamelak, Adam N.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.018

   
    Transcriptional regulation of myelin associated glycoprotein gene expression by cyclic AMP [Text] / P.Ye Laszkiewicz [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 37, N 6. - P683-690 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Циклический АМФ регулирует на уровне транскрипции экспрессию ассоциированного с миелином гликопротеинового гена
Аннотация: Ген миелин-ассоциированного гликопротеина (МАГ) обнаруживает скоординированную во времени ткане-специфическую экспрессию в миэлин-формирующих (МФ) Кл - в олигодендроцитах ЦНС (ОД) и в Кл Шванна ПНС (ШК). Механизм такой скоординированной активности гена с уровнем развития неизвестен. Наиболее выраженная стимуляция экспрессия гена МАГ может быть индуцирована цАМФ в Кл глиомы С6 крысы. Проведен анализ путей передачи сигнала цАМФ в регуляции активности гена МАГ в Кл С6. Индукция гена МАГ достигалась обработкой Кл в безсывороточной среде изопротеренолом (И), селективным блокатором 'бета'-адренорецепторов. Показано, что только длит. и непрерывная инкубация Кл С6 с И (10 мкМ) в теч. 4 дн стимулировала экспрессию МАГ в 55 раз. Поскольку стабильность МАГ мРНК в И-обработанных Кл не отличалась от таковой в контроле, делается вывод о стимуляции на уровне транскрипции гена. Стимулирующий эффект И снижался спермином и Н89 - ингибитором протеинкиназы А, что указывает на участие в активации процесса фосфорилирования. Через 30 мин после введения И наблюдали стимуляцию экспрессии гена c-fos в 10 раз, после чего уровень его экспрессии снижался, но был выше контроля в 3 раза. c-jun подавлялся до уровня 30% от исходного. Восстановление уровня его экспрессии до контроля наблюдали через 72 ч после введения И. Трансфекция С6 делетированным конструктом рСАТ, содержащим до 861 п. осн. гена МАГ обнаружила наличие активного промотора в обл. 138 п. осн. после сайта инициации. В трансфецированных Кл не обнаружили хлорамфеникол-ацетилтрансферазной активности, что указывает на то, что АР-1 сайты (в области 14-861 н. пар) не являются единственными, отвечающими за И-индуцированную стимуляцию гена МАГ. Предполагают наличие также цис-элементов, располагающихся после транскрибируемого элемента. США, Dept Anatomy, West Virginia Univ. Sch. Med., Morgantown. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ГЕН
МИЕЛИН-АССОЦИИРОВАННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laszkiewicz, P.Ye; I., I.; Wiggins, R.C.; Konat, G.W.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.210

   
    Artificial simulation of naturally occurring, biologically active atmospherics [Text] / G. Ruhenstroth-Bauer [et al.] // Electro- and Magnetobiol. - 1994. - Vol. 131, N 1. - P85-92 . - ISSN 1061-9526
Перевод заглавия: Искусственное имитирование природных, биологически активных атмосферных волн
Аннотация: Был создан прибор, искусственно имитирующий природные атмосферные помехи спектра. С помощью этого прибора было показано, что подобные природным атмосферным волны влияют на пролиферативную активность клеток глиомы С6 in vitro. Этот факт в дальнейшем может иметь теоретическую и практическую значимость. Германия, Max-Planck-Institut fur Biochemie D-82152 Martinsried. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С6
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИМИТИРОВАННЫЕ ПРИРОДНЫЕ АТМОСФЕРНЫЕ ВОЛНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruhenstroth-Bauer, G.; Hoffmann, G.; Vogl, S.; Baumer, H.; Kulzer, R.; Peters, J.; Staub, F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.320

   
    Neutron capture therapy of a rat glioma using boronophenylalanine as a capture agent [Text] / Khalid Z. Matalka [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 137, N 1. - P44-51 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Нейтронозахватная терапия глиомы крысы с использованием борфенилаланина в качестве захватывающего агента
Аннотация: Крысам Fisher имплантировали в мозг 10{5} клеток глиомы F98, а спустя 15 сут. вводили в/б 897 мг/кг D,L-борфенилаланина (БФА). Конц-ия В в крови и опухоли между 3-м и 9-м ч после введения БФА уменьшалась по экспоненте, с t[1] [2] соотв. 4,3 и 5,3 ч. При введении 803 мг/кг {1}{0}B-L-БФА конц-ия {1}{0}B в опухоли составила 29,4 мкг/г и была больше конц-ии {1}{0}B в крови и в мозгу в соотв. 3,5 и 3,9 раз. Нейтронозахватную терапию проводили на медицинском исследовательском реакторе Брукхэвена через 7 сут. после внутримозгового введения крысам клеток F98. Медианная продолжительность жизни крыс составила: без Обл - 24 сут., после Обл (без БФА) в дозах 1,7, 2,6 и 3,5 Гр - соотв. 27, 33 и 38 сут., после Обл через 6 ч после введения 803 мг/кг {1}{0}B-L-БФА, при суммарных расчетных дозах 5,7, 8,6 и 11,5 Гр - соотв. 32, 37 и 59 сут. США, Ohio State Univ., Dep. of Pathology, 165 Hamilton Hall, 1645 Neil Avenue, Columbus, OH 43210. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
БОРФЕНИЛАЛАНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОМА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matalka, Khalid Z.; Barth, Rolf F.; Staubus, Alfred E.; Moeschberger, Melvin L.; Coderre, Jeffrey A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.063

   
    Transforming growth factor-'альфа' - Pseudomonas exotoxin fusion protein (TGF-'альфа'-PE38) treatment of subcutaneous and intracranial human glioma and medulloblastoma xenografts in athymic mice [Text] / Peter C. Phillips [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1008-1015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лечение подкожных и внутричерепных ксенографтов глиомы и медуллобластомы человека бестимусным мышам рекомбинантным белком трансформирующего фактора роста-'альфа' и экзотоксина Pseudomonas (TGF-'альфа'PE38)
Аннотация: Цитотоксический эффект in vitro рекомбинантного белка TGF-'альфа'-РЕ38, состоящего из 'альфа'-трансформирующего фактора роста и экзотоксина Pseudomonas, на 8 линий Кл Оп мозга человека прямо зависит от содержания рецепторов (Рц) эпидермального фактора роста (ЭФР) и подавляется избытком ЭФР. Введение TGF-'альфа'-РЕ38 в/б бестимусным мышам с п/к ксенографтами глиобластомы или медуллобластомы вызывает задержку роста и регрессию Оп. При внутричерепной имплантации ксенографтов знач. увеличение медианы выживаемости при в/б введении TGF-'альфа'-РЕ38 отмечено только при Оп с высоким содержанием РцЭФР. При однократном внутриопухолевом введении TGF-'альфа'-РЕ38 увеличение выживаемости отмечено при всех интракраниально имплантированных Оп. Т. обр., TGF-'альфа'-РЕ38 эффективен при Оп мозга с высоким и средним содержанием РцЭФР, причем внутриопухолевое введение более результативно, чем в/б. США, Div. Neurology and Oncology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
КСЕНОГРАФТЫ NUDE МЫШАМ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
TGF-АЛЬФА-РЕ38
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Phillips, Peter C.; Levow, Cindee; Catterall, Mark; Colvin, O.Michael; Pastan, Ira; Brem, Henry
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.006

   
    p53 expression in glioma [Text] : [Pap.] 29th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Verona, June 17-19, 1993 / P. Bfvilacqua [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P38 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия р53 в глиомах
Аннотация: Иммуногистохимически на парафиновых срезах с использованием мАт Р1801 изучали экспрессию гена онкосупрессора р53 в 38 глиомах (Гл) человека разной степени злокачественности. Результаты оценивали в зависимости от процента иммунопозитивных Кл с ядерной экспрессией. Позитивным результатом считалось присутствие в Оп не менее 6% позитивных Кл. Кореляции экспрессии р53 со степенью злокачественности глиом не найдено: в каждой из групп Гл, отнесенных по классификации ВОЗ к 4 степеням злокачественности, к-во положительных и отрицательных случаев было примерно равным. Авт. указывают на необходимость дополнительно использовать молекулярно биологические методы анализа. Servizio di Anatomia Patologica, ULSS 8, Vicenza.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЛИОМА
ГЕН Р53
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bfvilacqua, P.; Cazzavillan, S.; Casentini, L.; Meli, S.; Danieli, D.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.087

    Hirschberger, W.
    Minor proliferative activity of epithelial tumor cell formations in atypical glioblastomas [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / W. Hirschberger, C. Lang, W. Schlote // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P248 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Слабая пролиферативная активность эпителиальных формаций опухолевых клеток в атипичных глиомах
Аннотация: Изучали пролиферативный индекс (ПИ) и экспрессию маркерных АГ в 3 случаях глиобластом с очагами эпителиальных Кл, к-во к-рых увеличивалось при рецидиве Оп. В эпителиальных Кл выявлялись глиальный фибриллярный кислый белок, S-100 и виментин, что позволяет отнести эти Кл к неопластическим глиальным элементам. Пролиферативная активность определявшаяся с помощью мАт MIB-1 и Ki-67 в эпителиоподобных участках Оп была значительно ниже, чем в первичных Оп. В 1 случае ПИ в больших мономорфных участках эпителиальных составлял 2,5%, а в окружающей ткани полиморфной глиобластомы - 14,9%. Атипические эпителиальные формации в глиобластомах представляют собой специальный тип дифференцировки Кл глиом с низким ПИ и низкой радиочувствительностью. Последнее может привести к селекции больших эпителиальных Оп, к-рые трудно отличить от метастатических карцином. Германия, Neurologisches Inst. Universitatsklinikums Frankfurt/М.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЛИОМА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ФОРМАЦИИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lang, C.; Schlote, W.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.185

   
    Expression of class 2 MHC antigens in gliomas. An immuno-histochemical study in fixed material [Text] : [Pap.] 29th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Verona, June 17-19, 1993 / F. Bozza [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P38-39 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов 2 класса ГКГС в глиомах. Иммуногистохимическое изучение на фиксированном материале
Аннотация: Изучали иммуногистохимически экспрессию антигенов второго класса главного комплекса гистосовместимости на парафиновых срезах глиом разной степени злокачественности. Использовали 3 Ат к различным эпитопам HLA-DR. Экспрессия АГ HLA-DR превалировала у более анапластических Оп. Иммунопозитивные Кл локализовались почти исключительно в периваскулярной области и очень редко в паренхиме Оп. Они состояли гл. обр. из макрофагов. В то же время HLA-DR-позитивные Кл в периваскулярной области были больше в числе, чем Кл с макрофагальным фенотипом. Одновременно очень небольшое число внутриопухолевых макрофагов экспрессировало HLA-DR АГ. Неопластические Кл в глиобластомах очень редко экспрессировали АГ 2 класса ГКС. Италия, Clinica Neurologica II, Div. Neurochirurgia, Univ. di Padova.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ГЛИОМА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ 2 КЛАССА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Bozza, F.; Giometto, B.; Farasin, F.; Alessio, L.; Mingrino, S.; Tavolato, B.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.074

   
    The s-Myc protein having the ability to induce apoptosis is selsctively expressed in rat embryo chondrocytes [Text] / A. Asai [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2345-2352 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Белок s-Myc, обладающий способностью индуцировать апоптоз, селективно экспрессируется в эмбриональных хондроцитах крыс
Аннотация: Экспрессия гена s-myc под контролем промотора гена металлотионеина индуцирует апоптоз в клетках глиомы крысы и человека. В отличие от апоптоза, опосредуемого геном c-myc и требующего удаления сывороточных факторов роста, опосредуемый s-myc апоптоз клеток глиомы наблюдается в присутствии 10% плодной телячей сыворотки. Опосредуемый обоими членами семейства myc апоптоз подавляется пропорционально уровню экспрессии bcl-2. Обнаружили экспрессию гена s-myc в эмбриональных клетках крыс, предназначенных к дифференцировке в гипертрофированные хондроциты, обреченные на апоптоз. Т. обр. ген s-myc играет важную роль в регуляции транскрипции набора генов, участвующих в апоптозе. Япония, Biophys. Div., Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОБЕЛОК S-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ
ГЛИОМА
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Asai, A.; Miyagi, Y.; Sugiyama, A.; Nagashima, Y.; Kanemitsu, H.; Obinata, M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.158

   
    Protein kinase C: A molecular target for long-term psychotropic drug action? [Text] / G. Chen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P74 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеинкиназа C. Молекулярная мишень для долгодействующих психотропных лекарств
Аннотация: Хроническое введение длительно стабилизирующего настроение лития крысам приводит к достоверному снижению связывания {3}H-форболдибутирата (ФДБ) с мембранами нек-рых структур гиппокампа и это снижение связано с уменьшением содержания в мембранах протеинкиназы С-'альфа' (ПКС-'альфа') при сохранении кол-ва других изоформ ПКС. Инкубация клеток глиомы крысы С6 с валпроевой к-той (ВК; клинически эффективный антиконвульсант с длительным, стабилизирующим настроение действием) не влияет на пролиферацию клеток и содержание в них общего белка, но снижает содержание изоформ ПКС 'альфа' и 'эпсилон' в мембранах и цитозоле клеток; содержание изоформ ПКС 'дельта' и 'дзета' при этом не меняется. При остром воздействии лития на гиппокамп и ВК на клетки С6 изменений в ПКС не наблюдается. США, Sec. Clin. Pharmacol., Exp. Therapeutics Branch, NIMH, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОФОРМЫ
АКТИВАЦИЯ
ГЛИОМА С 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Chen, G.; Manii, H.K.; Hawer, D.B.; Wrigt, C.B.; Potter, W.Z.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.265

    Cheh, S. -H.
    Calcium signaling induced by bradykinin in synergistically enhanced by high K{+} in NG108-15 cells [Text] / S. -H. Cheh, L. -S. Kao // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - P1006-1012 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Кальциевые сигналы, индуцированные брадикинином в клетках NG108-15, синергистски усиливаются высоким K{+}
Аннотация: Повышение конц-ии цитозольного Са{2}{+} (Ca[i]), индуцируемое брадикинином в гибридных клетках нейробластомы/глиомы NG108-15, синергистски усиливается при повышении конц-ии внеклеточного К{+}. Этот эффект К{+} зависит от присутствия Са{2}{+} в среде во время повышения конц-ии К{+}. При добавлении в культуру тапсигаргина одновременно с повышением конц-ии К{+} брадикинин сильнее повышает конц-ию Са[i], чем в клетках, обработанных только тапсигаргином. При повышении конц-ии К{+} в среде увеличивается также действие брадикинина на образование инозит-1,4,5-трисфосфата. Показали, что в основе синергитического эффекта лежит не индуцированное К{+} изменение мембранного потенциала само по себе, а стимулирующее действие К{+} на Са[i], увеличивающее образование инозиттрифосфата и внутриклеточный пул Са{2}{+}. Тайвань, Dep. Biochem., Nat. Defense Med. Ctr., Acad. Sinica, Taipei 11529.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОБЛАСТОМА/ /ГЛИОМА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kao, L.-S.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.70

    Tas, Piet W. L.
    The volatile anesthetic halothane depletes internal Ca{2+} stores without inducing a CA{2+}-influx [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Piet W. L. Tas, Helga Konrad, Karl Heinz Weis // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P228 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Летучий анестетик галотан истощает внутренние запасы Ca{2+}, не индуцируя его вхождение
Аннотация: Агонисты, вызывающие гидролиз фосфоинозитидов, помимо стимуляции высвобождения Ca{2+} из внутриклеточных депо, индуцируют также открывание Ca{2+}-каналов в плазматических мембранах клеток. Инкубация клеток глиомы крысы C6 с галотаном (4 мМ) в среде без Ca{2+} вызывает истощение чувствительного к тапсигаргину внутриклеточного депо Ca{2+}, и добавление к таким клеткам Ca{2+} не сопровождается стимуляцией его вхождения в клетки. При этом галотан снижает индуцированное эндотелином-4 вхождение Ca{2+} в клетки C6. Обнаруженные эффекты галотана могут участвовать в проявлении его эффектов на нейроны центральной нервной системы. Германия, Inst. Anestesiol., Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ГАЛОТАН
ВЛИЯНИЕ
ГЛИОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Konrad, Helga; Weis, Karl Heinz
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.113

    Yoshida, Jun.
    Cytotoxicity of human 'бета'-interferon produced in human glioma cells transfected with its gene by means of liposomes [Text] / Jun Yoshida, Masaaki Mizuno, Kunio Yagi // Biochem. Int. - 1992. - Vol. 28, N 6. - P1055-1061 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Цитотоксичность 'бета'-интерферона человека, образуемого клетками глиомы человека, трансфицированными с помощью липосом геном 'бета'-интерферона
Аннотация: Клетки U251-МС глиомы человека трансфицировали с помощью плазмид рSV2 neo и pSVMTV-IFN-'бета' в составе липосом из N-('альфа'-триметиламмониоацетил)-дидодецил-Дглутамата, дилаурилфосфатидилхолина и диолеилфосфатидилэтаноламина; отобрали клетки, устойчивые к неомицину. После однократного воздействия дексаметазона все клетки продуцировали 'бета'-интерферон человека; культуры погибли через 8 сут, по-видимому, вследствие цитотоксического действия 'бета'-интерферона. Япония, Dep. Neurosurg., Nagoya Univ. Sch. Med., Nagoya 466. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРФЕРОН БЕТА
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Masaaki; Yagi, Kunio
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)