СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 759
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.012

High levels of expression of the tumor suppressor gene APC during development of the rat central nervous system [Text] / Ratan V. Bhat [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3059-3071 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии опухолевого супрессорного гена АРС во время развития центральной нервной системы крыс
Аннотация: Получены фрагменты крысиного гомолога гена АРС; анализировали их тканевое распределение. Продемонстрирован высокий уровень мРНК АРС в мозге. С помощью гибридизации in situ проверено нейроанатомическое распределение мРНК АРС у взрослых крыс выраженная экспрессия мРНК АРС наблюдалась в обонятельных луковицах, гиппокампе и мозжечке и низкий уровень экспрессии в других отделах мозга. Во время эмбрионального и раннего постнатального развития, наоборот, высокий уровень экспрессии АРС обнаружен во всем мозге и он становился равным взрослому уровню через шесть нед после рождения, за исключением обонятельных луковиц, где уровень АРС не изменялся. Высокий уровень экспрессии АРС с раннего нейрогенеза до поздних стадий нейронального развития доказывает, что АРС может способствовать супрессии нейрональной пролиферации во время периода интенсивного роста. США, Dept. of Neuroscience, Psychiatry and Behavioral Sci., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН СУПРЕССОРНЫЙ
APC
ЦНС
НЕЙРОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПУХОЛИ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhat, Ratan V.; Baraban, Jay M.; Johnson, Richard C.; Eipper, Betty A.; Mains, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.028

Bilateral retinal and brain tumors in transgenic mice expressing simian virus 40 large T antigen under control of the human interphotoreceptor retinoid-binding protein promoter [Text] / M. R. Al-Ubaidi [et al.] // J. Cel Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1681-1687 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Билатеральные опухоли сетчатки и мозга у трансгенных мышей, экспрессирующих большой Т-антиген вируса SV40 под контролем промотора интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка сетчатки человека
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих ген большого Т-антигена вируса SV40 под контролем фрагмента промотора из 1,3 т. п. н. гена интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка IRBP человека, экспрессируемого как в палочках, так и в колбочках сетчатки в ходе эмбрионального развития. У трансгенных мышей, гетерозиготных по IRBP, обнаружили раннее развитие билатеральных опухолей сетчатки и мозга, относящихся по гистол. критериям к примитивным нейроэктодермальных опухолям. США, Dep. Ophthalmol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ОПУХОЛИ СЕТЧАТКИ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Al-Ubaidi, M.R.; Font, R.L.; Quiambao, A.B.; Keener, M.J.; Liou, G.I.; Overbeek, P.A.; Baehr, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.178

Lack of detection of JC virus sequences in primary brain tumors [Text] / B. Giometto [et al.] // Ital. J. Neurol. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P489 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Неудача в выявлении последовательностей вируса JC в первичных опухолях мозга
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ для выявления последовательности полиомавируса JC человека на архивных срезах первичных опухолей мозга человека (5 олигодендроглиом, 5 эпендимом, 5 астроцитом на разных стадиях, 3 медуллобластомы, 3 опухоли сосудистого сплетения и 3 мененгиомы). Ни в одном случае не обнаружили последовательностей вируса JC, что исключает участие полиомавируса в патогенезе опухолей мозга.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС JC
БОЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЗГА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Giometto, B.; Bozza, F.; Faresin, F.; Miotto, D.; Alessio, L.; Mingrino, S.; Tavolato, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.003

Stone, Richard.
Molecular "surgery" for brain tumors [Text] / Richard Stone // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5063. - P1513 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Молекулярная "хирургия" опухолей мозга
Аннотация: Краткое информационное сообщение о предложенном Национальным Институтом Здоровья США направлении лечения неоперабельных Оп мозга, названном "молекулярной хирургией". Сообщение основано на описании в том же номере журнала (Science, 256, р. 1550), впечатляющих рез-тов, полученных в эксперименте на животных. Общепринятым подходом генной терапии является выделение Кл больного, трансдукция в них отсутствующего гена и возвращение их в организм. Предложенный метод заключается во введении в мышиные фибробласты ретровирусного вектора, содержащего ген вируса герпеса, кодирующий тимидинкиназу. Т. обр., любая Кл, продуцирующая этот фермент, превращается в мишень антивирусных агентов и, в частности, ганцикловира (I). Введение мышиных фибробластов прямо в Оп мозга вызывало заражение ретровирусом окружающих опухолевых Кл. Они начинали продуцировать тимидинкиназу и, т. обр., становились мишенями I. У крыс эта форма вирусной терапии вызывала очень сильный цитотоксический эффект. I, помимо действия на несущие ген тимидинкиназы, Кл, вызывал гибель и др. Кл. Предп., взаимодействие тимидинкиназы и I продуцирует токсические трифосфаты, тормозящие синтез ДНК в быстро реплицирующихся Кл. Однако необходим тщательный контроль вводимого агента от контаминации др. вирусами. Также возможна инфекция др. нормальных популяции пролиферирующих Кл, что мало вероятно для Кл мозга. Разработана схема, включающая проведение испытаний на 3 б-ных с очень неблагоприятным прогнозом, и в случае успеха, еще на 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
ГАНЦИКЛОВИР

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.167

A specific antibody directed against basic fibroblast growth factor inhibits brain tumor growth in vivo [Text] / A. -C. Stan [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P269-270 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Специфические антитела против основного фактора роста фибробластов тормозят рост опухолей мозга in vivo
Аннотация: С целью разработки модели in vivo для изучения опухоль-индуцированного ангиогенеза и возможностей торможения опухолевого роста ингибированием ангиогенеза 150 безволосым крысам-самцам имплантировали клетки линии глиомы человека U87MG - продуцента основного фактора роста фибробластов (I). Животные были разделены на 6 одинаковых групп по 25 животных. Гр. В через 3 нед локально, без удаления Оп обрабатывали анти-I-Ат, гр. D и F - мАт к IgG или изотоническим раствором, Гр. С были введены термоинактивированные Кл U87MG. Гр. А и Е служили интактным контролем. Животных забивали через 3 нед. Мозг после альдегидной фиксации заливали в парафин и проводили гистологическое изучение и иммуногистохимически выявляли I, фактор VIII и глиальный фибриллярный кислый белок. Также проводили морфометрический анализ среза опухолевого узла наибольшего диаметра. В гр. В (анти-I-Ат) площадь среза, занятого Оп, была наименьшей (7,2%) по сравнению с контрольными гр. А (19,9%), D (18,6%), Е (27,1%). В гр. С опухолевый рост отсутствовал. Плотность капилляров, выраженная в %% от площади вокруг и внутри Оп также была значительно ниже в гр. В (2,8%, 3,0%), чем в контрольных гр. А (8,8%, 9,3%), D (7,1%, 7,6%), Е (11,0%, 11,7%). В гр. С плотность капилляров была измерена в глиальном рубце (1,4%, 0%). Рез-ты статистически достоверны. Предп., что специфические анти-I-Ат разрывают ауто- или паракриновую обратную связь с Кл злокачественных Оп мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ОСНОВНОЙ ФРФ
АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Stan, A.-C.; Nemati, M.N.; Pietsch, T.; Walter, G.F.; Dietz, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.140

Hatanaka, M.
Autocrine and paracrine mechanism of brain oncogenesis: fibroblast growth factors and their receptors in human brain tumors [Text] / M. Hatanaka // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1992. - Vol. 35. - P18-19 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Аутокринный и паракринный механизм нейроонкогенеза: факторы роста фибробластов и их рецепторы в опухолях мозга человека
Аннотация: В Оп мозга человека определяли транскрипционную экспрессию кандидатов на роль аутокринных стимуляторов: основного (I) и кислого (II) факторов роста фибробластов. I сильно экспрессировался в 17 из 18 глиом и 20 из 22 менингиом. Экспрессия мРНК II была также хорошо выражена. мРНК I и его пептид также были локализованы В опухолевых Кл in vivo иммуногистохимически и с помощью гибридизации in situ. Нозерн анализ выявил транскрипты обеих типов генов рецепторов ФРФ: flg и bek - почти во всех пробах 18 глиом и 22 менингиом, к-рые обильно продуцировали I и II. Экспрессия РНК рецепторов ФРФ также определялась в нормальном мозге человека и оболочках мозга коровы. Уровень экспрессии генов рецепторов ФРФ в тканях Оп мозга и нормальной ткани различались незначительно. мАТ против II ингибировали рост клеточных линий глиом U-87МG и Т986 и Кл Hela, к-рые все экспрессировали I и его рецепторы. Подкожное введение этих АТ значительно подавляло развитие Оп и из этих Кл в бестимусных мышах.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
НЕЙРООНКОГЕНЕЗ
АУТО- И ПАРАКРИННЫЙ МЕХАНИЗМ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.154

Lubbe, J.
p53 germline mutation in a family with an increased incidence of brain tumours [Text] / J. Lubbe, Ammon K. Von, P. Kleihues // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P256-257 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Мутация p53 в герминативных клетках в семье с увеличенной частотой опухолей мозга
Аннотация: Показано, что астроцитомы содержали точковую мутацию р53 в 29-43%. Неастроцитарные Оп мозга: гемангиоперицитомы, олигодендроглиомы и медуллобластомы имели мутацию р53 достаточно редко - в 11-14%. В эпендимомах, шванномах, центральных нейроцитомах, менингиомах, Оп сосудистого сплетения и нейробластомах ПНС мутации р53 не обнаружены. Мутации в Оп мозга человека локализовались преимущественно в экзоне 7. Сообщается о швейцарской семье с 4 Оп мозга в 2 поколениях. Молекулярно-генетический анализ выявил идентичные мутации р53 как в ДНК опухолевых Кл, так и в Кл белой крови, что предполагает мутацию в герминативных Кл. Обсуждается связь этого наследственного неопластического синдрома с синдромом ЛиФраумени. Швейцария, Inst. Neuropathology, Univ. Hospital Zurich.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Р53
МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Von, Ammon K.; Kleihues, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.158

Tsai, Jui-Chang.
Fluorospectral study of the rat brain and glioma in vivo [Text] / Jui-Chang Tsai, Ming-Chien Kao, Yi-Yun Hsiao // Lasers Surg. and Med. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P321-331 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Флуороспектральное изучение крысиного мозга и глиом in vivo
Аннотация: Проводили флюороспектральное изучение глиомы мозга крысы, полученной в рез-те интрацеребральной инъекции Кл линии глиомы С6. Использовалась система волоконной оптики, связанная с мультиканальным фотодетектором после в/в инъекции крысе производного гематопрофирина (I). Интенсивность флуоресценции в нормальном мозге достигала плато через 6 ч, в глиоме - через 80 мин после введения. Отношение интенсивности флуоресценции через 24 ч после введения 5 мг/кг I между глиомой и мозгом составляла 6,1, а между прилегающим к Оп мозгом и нормальным мозгом - 3,9. Выраженных различий в спектре аутофлуоресценции в глиоме и мозге не найдено, но интенсивность была много слабее в глиоме. В то же время Авт. отмечают существование многих проблем при спектроскопическом изучении биологических тканей in vivo, оптимизации и интенсификации условий измерения. КНР, National Taiwan University, Taipei 100, Taiwan, Republic of China.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕМАТОПОРФИРИН
ФЛУОРОСПЕКТРОМЕТРИЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kao, Ming-Chien; Hsiao, Yi-Yun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.159

The K. J. Zulch brain tumor archive Dusseldorf and application of modern methodology [Text] / G. U. Ring [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P263 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Применение новой методологии для изучения дюссельдорфского архива опухолей мозга К. Цульха
Аннотация: Подчеркивается большая ценность т. н. "архива К. Цюльха" - коллекции, послужившей основанием для разработки классификации Оп ЦНС ВОЗ и состоящей из 4000 случаев Оп ЦНС человека и др. документов, включающих клинические данные, залитый в парафин материал, слайды, фотографии и литературные источники. На настоящий момент коллекция является уникальной. Кроме гистологической ценности она дает возможность в связи с прогрессом молекулярной биологии и генетики провести изучение нейроонкогенеза на парафиновых срезах. Иммуногистохимически стало возможным изучать маркеры дифференцировки, рецепторные белки, онкогены и гены супрессоры Оп. Метод изучения потери гетерозиготности, адаптированный к парафиновым срезам м. б. применен для поисков возможных гено-супрессоров Оп. Макрослайды позволяют исследовать ДНК Оп в сравнении с тканью нормального мозга. Комбинация иммуногистохимических методов определения продуктов онкогенов с изучением потери гетерозиготности может привести к прогрессу в разработке проблемы фокальной активности и взаимодействия онкогенов. Германия, Inst. fur Neuropathologie, Heinrich-Heine-Univ., Dusseldorf.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АРХИВ
НОВЫЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ring, G.U.; Vogeley, K.T.; Kramm, C.M.; Bilzer, T.; Wechsler, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.335

CD44-expression in human brain tumors [Text] / A. Terpe [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P271-272 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия СД44 в опухолях мозга человека
Аннотация: Иммуногистохимически на парафиновых срезах изучали присутствие трансмембранного гликопротеина CD44, принимающего участие в межклеточных взаимодействиях Кл крови, в 39 первичных Оп мозга (15 астроцитом, I-III степени злокачественности, 10 глиобластом, 9 олигодендроглиом II-III степени злокачественности, 2 центральные астроцитомы и 9 менингиом). Во всех Оп продемонстрировано присутствие основной стандартной молекулы CD44. В 5 глиобластомах, 3 астроцитомах II степени, 5 олигодендроглиомах III степени и I менингиоме III степени были обнаружены значительные вариации к-ва CD44 в иммунореактивных Кл, тогда как 2 нейроцитомы были негативны. В некоторых глиобластомах и олигодендроглиомах наиболее сильная реакция наблюдалась в периваскулярных опухолевых Кл. Германия, Inst. Pathologie, Inst. Neuropathologie, Justus-Liebig-Univ., GieSSen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.25
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН CD44
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terpe, A.; Zimmer, C.; Gunthert, U.; Korf, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.095

Puca, A.
Typical trigeminal neuralgia associated with posterior cranial fossa tumors [Text] / A. Puca, M. Meglio // Ital. J. Neurol. Sci. - 1993. - Vol. 14, N 7. - P549-552 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Типичная невралгия тройничного нерва, вызванная опухолью в области задней черепной ямки
Аннотация: Описано 4 наблюдения клинически типичной невралгии тройничного нерва, безуспешно леченой традиционными консервативными методами. С помощью компьютерной томографии во всех случаях был выявлен объемный процесс в обл. задней черепной ямки. У 3 больных опухоль удалена. Четвертому больному проведена чрескожная микрохирургическая термокоагуляция гассерова узла. Авторы обращают внимание на необходимость проведения компьютерной томографии мозга во всех случаях устойчивой невралгии тройничного нерва. Италия, Ist. di Neurochirurgia, Univ. Cattolica, Roma. Ил. 3. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ОБЛАСТЬ ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ
НЕВРАЛГИЯ
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meglio, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.082

Met-enkephalin receptors in human gliomas [Text] / Laurent Molin [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2474- 2476 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рецепторы мет-энкефалина в глиомах человека
Аннотация: Изучали присутствие сайтов связывания Мет-энкефалина (МЭ) на Кл глиомы низкой (11) и высокой степени злокачественности (15), используя метод замещения мечеными агонистами. Сайты связывания МЭ выявлены у небольшого кол-ва глиом, причем их экспрессия сильно снижалась с увеличением злокачественности. Кроме того, обнаружено смещение от сайтов 'мю'МЭ в глиомах низкой степени злокачественности к сайтам 'мю'МЭ в злокачественных глиомах. Предполагается инактивация системы МЕ в глиомах приводящая к потере торможения роста, оказываемого МЭ на нормальные астроциты, что, т. обр., способствует опухолевой прогрессии. Франция, Unite INSERM 318, Hopital Michallon, Pavillon B, BP 217, 38043 Grenoble Codex 9. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МЕТЭНКЕФАЛИН
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Molin, Laurent; Verna, Jean-Marc; Nissou, Marie-France; Benabid, Alim L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.177

Gangliosides as diagnostic markers of human astrocytomas and primitive neuroectodermal tumors [Text] / Ching-Ching Sung [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 11. - P3010-3022
Перевод заглавия: Ганглиозиды как диагностические маркеры астроцитом человека и примитивных нейроэктодермальных опухолей человека
Аннотация: Методами химического и иммуногистохимич. анализа изучали состав ганглиозидов (I) в 70 Оп мозга ч-ка: 16 астроцитом низкой степени злокачественности (А), 12 анапластич. А (АА), 34 мультиформных глиобластом (МГ) и 8 примитивных нейроэктодермальных Оп (ПНЭОп). У всех групп Оп, степень злокачественности к-рых коррелировала с прогрессивным исчезновением ганглиозидов Iв, содержание GQIb было выше в А, чем в АА, а GTIb и GDIb было выше в АА, чем в МГ и ниже ПНЭОп. Однако GM3 был выше в В ПНЭОп, чем в обеих группах астроцитом, и выше в МГ, чем в АА и А. Наблюдались значительные различия в содержании 3'-LMI среди всех групп между АА и МГ и между обычными и ювенильными пилоцитарными астроцитами. I 3'-изоLMI был представлен во всех группах за исключением ПНЭОп. Предп., что распространение I м. иметь значение для уточнения классификации и диагностики Оп мозга. США, Div. of Neuropathology, Room 4168 Graves Hall, 333 West 10th Ave Columbus, ОН. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ПРИМИТИВНЫЕ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Sung, Ching-Ching; Pearl, Dennis K.; Coons, Stephen W.; Scheithauer, Bernd W.; Johnson, Peter C.; Yates, Allan J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.349

Modulation of cell surface EGF receptor and HLA expression on glioma cell lines induced with cytokines and differentiation promoters [Text] / J. Sedlak [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2090-2092 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Модуляция рецепторов ФРЭ и экспрессия HLA на поверхности клеток линий глиом, индуцируемая цитокинами и промоторами дифференциации
Аннотация: С помощью проточной цитофотометрии изучали изменение экспрессии на поверхности Кл двух линий анапластических глиом ч-ка: u-343MG и u-563MG антигенов HLA I класса (I), II класса DR, DP и DQ, рецепторов фактора роста эпидермиса (ФРЭ), индуцируемой цитокинами ('гамма'-интерфероном (II), 'альфа'-фактора некроза Оп (III) и ИЛ-1'альфа') промоторами дифференцировки (ретиноевой к-той и 12-О-тетрадеканоил-форболацетатом). II индуцировал 10-15 кратное увеличение I, а III - в 2-5 раз. Сочетание II и III приводило к увеличению I в 20-44 раза. III также увеличивал на клеточной поверхности АГ HLA II класса DR и DF, если увеличивалась прямая регуляция HLA II класса DR, индуцируемая I. Ингибиторы дифференцировки регулировали экспрессию рецепторов ФРЭ на поверхности Кл u-563MG противоположным способом. Словакия, Cancer Res. Inst., Bratislava. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЦИТОКИНЫ
ПРОМОТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Sedlak, J.; Hunakova, L.; Krovath, B.; Grofova, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.011

Brem, Henry.
Controlled delivery to the brain [Text] / Henry Brem // Target. Drugs 2: Optimiz. Strateg. - New York: London, 1990. - P155-163 . - ISBN 0-306-43739-2
Перевод заглавия: Контролируемое освобождение [лекарственных агентов] в мозге
Аннотация: Обзор работ, в том числе и автора, по разработке метода доставки лекарственных агентов в Оп мозга с использованием системы биодеградируемых полимеров. Основной упор делается на использование нового полимера (poly[bis(p-carboxyphenoxy)propane-sebasic acid. (PCPP- SA), имеющего следующие преимущества перед ранее известными: биодеградация в теч. неск. суток или лет, в зависимости от формулы, гидрофобность, защита нестабильных компонентов действующего агента от окружающей среды, постепенная поверхностная эрозия полимера, обеспечивающая постепенное освобождение лекарства, простота включения лекарств в РСРР-SA-полимер, отсутствие мутагенности, тератогенности и цитотоксичности. Теоретически возможно использование полимера в разных формах (пленках, пилюлях и т. п.). Специальные исследования показали отсутствие системного или местного токсич. действия и умеренной воспалительной реакции в мозге крыс, кроликов и обезьян. Показано постепенное освобождение BCNU из полимера в мозг крыс в течение всего периода исследования (1 нед) с преимущественным насыщением ткани мозга по сравнению с кровью. Сравнение распространения {3}H-BCNU в мозге кролика после имплантации полимера и при прямом введении показало сохранение метки вокруг эксплантата в течение 20 сут, тогда как при прямой инъекции радиоактивность не определялась уже через 2 сут. В Оп с глиосаркомой 9L показано, что BCNU, освобождаемая из полимера, была биологически активна и ее освобождение в опухоль было более эффективно по сравнению с др. способами применения. В опытах по имплантации полимера +BCNU в ложе Оп после хирургич. удаления показано либо полное излечение, либо значительное удлинение срока жизни. В течение I фазы клинич. испытаний при применении препарата после хирургич. удаления было обнаружено, что полимер был хорошо переносим и не показывал токсичности. Также было показано значительное увеличение срока жизни у б-ных с реккурентными злокачественными глиомами. США, Departments of Neurological Surgery, Ophthalmology and Oncology, Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore, MA. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ТЕРАПИЯ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ ПОЛИМЕР PCPP-SA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.133

Regional brain glucose metabolism in patients with brain tumors before and after radiotherapy [Text] / G. -J. Wang [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P213 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Региональный метаболизм глюкозы в мозге больных опухолями мозга до и после радиотерапии
Аннотация: Используя FDP-PET измеряли уровень регионального метаболизма глюкозы в незатронутых областях мозга б-ных первичными или метастатическими Оп мозга. Были отобраны пациенты обоего пола и разного возраста, не имеющие гидроцефалии или повышенного внутричерепного давления. Во время опыта б-ные получали декадрон и/или дилантин. Регистрировали 115 неперекрывающихся участков, к-рые были сгруппированы в 8 зон серого вещества для каждого полушария. Средний уровень метаболизма в незатронутых областях мозга был значительно ниже нормального контроля (32,1 против 44,8 мкМ/100 г/мин). У 8 из 11 б-ных обнаружена хотя бы 1 аномальная зона, что не было зарегистрировано в контроле. Эти аномальные зоны наиболее часто встречались в правой и левой затылочной и правой орбитально-лобной коре. Базальные ганглии не были затронуты. 5 б-ных после лучевого лечения показала снижение метаболизма Оп и значительное увеличение метаболизма целого мозга, что возможно связано с присутствием Оп. США, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY, SUNY, Stony Brook, NY.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
РАДИОТЕРАПИЯ
ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wang, G.-J.; Volkow, N.D.; Lau, Y.H.; Fowler, J.S.; Meek, A.; Park, T.; Wong, C.; Adler, A.; Wolf, A.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.188

Possibility of control of malignant gliomas by direct intratumour or intralesional radioimmunotherapy [Text] / P. Riva [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P144 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Возможность контроля [роста] злокачественных глиом прямой внутриопухолевой или внутрираневой иммунотерапией
Аннотация: Радиотерапия с прямым введением меченных {1}{3}{1}I мАТ была применена для лечения 43 б-ных со злокачественными глиомами, у к-рых 31 Оп имела продолженный рост после неудачного хирургич., радио- и химиотерапевтич. лечения. В 26 случаях была проведена радикальная резекция, в 17 - частичная. Использовали смесь мышиных АТ ВС-2 и ВС-4, мишенью к-рых был тенасцин, хорошо экспрессирующийся в строме Оп, но полностью отсутствовавший в нормальной нервной ткани. Препарат вводили либо прямо в Оп, либо в образовавшуюся после удаления Оп полость. Радиоиммунотерапия проводилась ежемесячно до 5 раз, чтобы максимально увеличить кумулятивную дозу радиации. Побочное действие не наблюдалось. Прямая инъекция мАТ приводила к высокой конц-ии их в Оп в течение длительного времени. Кумулятивны доза радиации составляла в среднем более, чем 250 Gy на цикл, а кумулятивная - до 1000 Gy. Авторадиография и сцинтиграфия показала равномерное распределение мАТ по всей массе Оп. У 34 из 43 б-ных достигнуто увеличение срока жизни в среднем до 18 мес при 12 мес при обычном лечении. В 9 случаях болезнь была стабилизирована, в 7 - наблюдалась частичная ремиссия, а в 6 - полная. Лучшие результаты наблюдались при применении радиоиммунотерапии к вновь диагносцированным Оп и когда вводились высокие дозы {1}{3}{1}I. Италия, Nuclear Medicine Dept., and Institute Oncologica Romaguole.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМЫ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА ВС-2, ВС-4
ТЕПАСЦИН

Доп.точки доступа:
Riva, P.; Arista, A.; Sturiale, C.; Franceschi, G.; Spinelli, A.; Lazzari, S.; Sarti, C.; Campori, F.; Riva, N.; Gentile, R.; Moscatelli, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.027

Involvement of the NF2 gene in meningiomas [Text] / Deimling A. Von [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P241-242 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Вовлечение гена NF2 в патогенез менингиом
Аннотация: Показано существование мутации в 8 из 17 экзонов гена-супрессора Оп NF2 на Хс 22 в 16% изученных менингиом (М), что подтверждает гипотезу о его инактивации при М. При анализе полной кодирующей зоны гена NF2 в 70 спорадических М идентифицирована 41 мутация. Они вызывали аномалии сплайсинга или изменения считывания белковых продуктов. Все мутации происходили в первых 13 экзонах - области гомологии с белками филоподий:моезином, эзрином и радиксином. Мутации NF2 встречались более часто в фибробластических М (70%) и переходных М, чем в менингиальных М (28%). Германия, Inst. Neuropathologie, Universitatskliniken Bonn.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МЕНИНГИОМА
ЦИТОТЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН-СУПРЕССОР ОПУХОЛИ NF2

Доп.точки доступа:
Von, Deimling A.; Wellenreuther, R.; Kraus, J.A.; Lenartz, D.; Schramm, J.; Louis, D.N.; Gusella, J.F.; Wiestler, O.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.088

Dietzmann, Knut.
Coexpression of epidermal growth-factor receptor protein and c-erbB-2 oncoprotein in human astrocytic tumors. An immunohistochemical study [Text] / Knut Dietzmann, Bossanyi Peter von // Zbl. Pathol. - 1994. - Vol. 140, N 4-5. - P335-341 . - ISSN 0863-4106
Перевод заглавия: Коэкспрессия рецептора фактора роста эпидермиса и онкобелка c-erbB-2 в астроцитарных опухолях человека
Аннотация: Предпринята попытка определить, корелирует ли структурная гомология трансмембранных гликопротеинов: онкобелка c-erbB-2 (I) и рецепторов ФРЭ (II), имеющих наружный лиганд-связывающий домен и внутренний тирозинкиназный домен, с коэкспрессией их в Кл астроцитарных Оп. Были изучены 63 астроцитарных Оп разной степени злокачественности. Для оценки рез-тов использовали метод компьютерного анализа изображения. Экспрессия II не обнаружена в астроцитомах 1 и 2 степени злокачественности и появлялась в анапластических и злокачественных глиомах. Число I-реактивных Оп увеличивалась с прогрессией и дедифференцировкой Оп. Коррелятивный анализ показал значительную позитивную гомологию между экспрессией I и II, увеличивающуюся с увеличением злокачественности. Германия, Dep. Neuropathology, Med. Sch. Otto-von-Guericke Univ. Magdeburg. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АСТРОЦИТОМЫ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОБЕЛОК C-ERBВ-2
РЕЦЕПТОР ФРЭ

Доп.точки доступа:
von, Bossanyi Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.089

Gehrmann, J.
Programmed cell death (apoptosis) in brain tumors [Text] / J. Gehrmann, P. Klues, A. Aguzzi // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P247 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Программированная клеточная смерть (апоптоз) в опухолях мозга
Аннотация: Для оценки апоптозной фракции в Оп мозга на парафиновых срезах применили метод мечения терминальной трансферазы TUNEL и иммуногистохимич. выявление онкогенов bel2, c-myc и гена-супрессора p53, а также определение пролиферирующих Кл с помощью мАТ MIB-1. Показатели апоптоза были очень низкими у более доброкачественных Оп мозга: пилоцитарных астроцитомах, менингиомах I степени и невриномах (даже в фокусах митотич. активности), и высокими - у глиобластом, медулобластом, злокачественных эпендимом и примитивных нейроэктодермальных Оп. Швейцария, Inst. of Neuropathology, Dep. Pathology, Univ. Hospital, Zurich, and International Agency for Cancer Research, Lyon.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИТЕЛА MIB-1

Доп.точки доступа:
Klues, P.; Aguzzi, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска