Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 633
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.368

   
    Krebs als Infektionskrankheit [Text] // Krankenhaus-Hyg.+Infektionsverhut. - 1994. - Vol. 16, N 3. - S79-82 . - ISSN 0720-3373
Перевод заглавия: Рак как инфекционное заболевание
Аннотация: Обзор исследований, удостоенных премии Пауля Эрлиха и Людвига Дармштадта за 1994 г. В работе Howley P. (США) описан механизм действия двух регулирующих белков вируса папилломы, объясняющий на молекулярном уровне процесс возникновения рака. Это позволяет разрабатывать новые концепции лечения рака, в частности, генную терапию. В работе H. zur Hausena (ФРГ) изучен материал наследственности вируса папилломы различных видов рака кожи и половых органов. Из 73 известных видов вируса папилломы 30 обнаруживаются при раке шейки матки. Проведено исследование различных видов вируса папилломы на генетическом уровне и разработан новый метод диагностики опухоли для клинической практики.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАК КОЖИ
РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ДИАГНОСТИКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.026

    Lori, F.
    Rapid protection against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication mediated by high efficiency nonretroviral delivery of genes interfering with HIVD-1 tat and gag [Text] / F. Lori, J. Lisziewicz, J. Smythe // Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P27-31 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Быстрая защита против репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), опосредованная путем высоко эффективной неретровирусной добавки генов, интерферирующих с HIV-1 tat gag
Аннотация: При разработке генной терапии обязательным требованием является эффективная трансдукция ингибиторных генов. До сих пор использованная система, основанная на применении ретровирус-опосредованного гена, характеризовалась слабым переносом генов в клетки-мишени. В данной работе гены были трансдуцированы в отсутствие клеточной селекции в 60-90% CD4{+} клеток человека при помощи нового метода, к-рый позволил обеспечить высокий процент передачи путем сшивания аденовирусов с ДНК-полилизиновыми комплексами. Защита этих клеток от острой HIV-1 инфекции оценивалась по их трансдукции с 3 различными ингибиторными генами, к-рые вмешивались в репликацию вируса на разных уровнях, и последующего разрешения с HIV. Полимерная TAR ловушка ингибировала репликацию HIV-1 более чем в 95%. Два других ингибитора (доминант-негативный мутант и антисенсорная последовательность гена gag) были менее активны. Однако их комбинированное применение с TAR обладало аддитивным эффектом. Полученные данные показали, что in vitro найдена система подавляющая репликацию HIV-1. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland, 20892. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ИНГИБИТОРНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lisziewicz, J.; Smythe, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.033

    Симада, Такаси.
    Разработка нового вирусного вектора для генного лечения [Text] / Такаси Симада // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 95-99 . - ISSN 0042-6857
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ ВИРУСНЫЕ
РАЗРАБОТКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.134

    Zepeda, M.
    Prolonged recombinant gene expression in lungs of neonatal cotton rats [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / M. Zepeda, J. Wilson // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P222 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Экспрессия пролонгированного рекомбинантного гена в легких новорожденных хлопковых крыс
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕН АДЕНОВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

   
    Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Terence R. Flotte [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P153-154 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Доклинические испытания аденоассоциированных векторов для генной терапии кистозного фиброза
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flotte, Terence R.; Conrad, Carol K.; Afione, Sandra A.; Reynolds, Thomas C.; Guggino, William B.; Carter, Barrie J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.337

   
    New perspectives in hypertension research. Potentials of vascular biology [Text] : [Pap.] 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Victor J. Dzau [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P1132-1140
Перевод заглавия: Новые перспективы в изучении гипертензии: возможности сосудистой биологии
Аннотация: Обзор. Исследования в области гипертензии (ГТ) в сосудистой биологии заставили пересмотреть общепринятый взгляд на роль сосудистой системы в патогенезе ГТ. Выявлено, что сосуды могут регулировать свой тонус с помощью аутокринной и паракринной систем. Последние исследования показали, что процесс изменения сосудистой архитектоники при ГТ опосредуется локально генерируемыми факторами в сосудистой стенке. Представлен новый взгляд на патогенез ГТ с акцентированием внимания на новых биологически активных молекулах, синтезируемых сосудистой стенкой; на молекулярных механизмах и последствиях изменения сосудистой архитектоники; развитии биологии сосудистой стенки и ее связи с патобиологией; использовании in vivo генного транспорта для проверки данной гипотезы и разработке стратегий лечения, основанных на генной терапии сосудистой стенки. США, Falk Cardiovascular Res. Center, Div. of Cardiovascular Med., 300 Pasteur Dr, Stanford, CA 94305-5246. Библ. 107.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107

Доп.точки доступа:
Dzau, Victor J.; Gibbons, Gary H.; Morishita, Ryuichi; Pratt, Richard E.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.244

    Schwarz, Tino F.
    Gentherapie wird realitat [Text] / Tino F. Schwarz // Med. aktuell. - 1992. - Vol. 18, N 43. - S37 . - ISSN 0323-5386
Перевод заглавия: Генная терапия становится реальностью
Аннотация: Генная терапия в качестве способа лечения в настоящее время изучается при различных наследственных и онкологических заболеваниях. С помощью векторов удается интегрировать определенные гены в ДНК человека. У 20 больных с наследственным дефицитом аденозиндезаминазы (АДА) осуществлена инфузия Т-лимфоцитов, содержащих ретровирусный вектор с геном АДА человека. В результате уровень АДА у этих больных повысился с 2 до 20%. Делаются попытки переноса гена фактора некроза опухоли (Оп) в лимфоциты, инфильтрирующие Оп. Пытаются также перенести ген интерлейкина-2. Изучается возможность переноса в опухолевые клеток чужеродных генов для усиления иммунной р-ции на Оп.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.016

   
    Gene therapy for Gaucher disease: glucocerebrosidase gene transduction of Gaucher marrow by retroviral vectors [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther." Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Donald B. Kohn [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генная терапия болезни Гоше: трансдукция гена глюкоцереброзидазы в костный мозг при болезни Гоше ретровирусными векторами
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор L-GG, трансдуцирующий с высокой частотой кДНК нормального гена глюкоцереброзидазы (I) человека. Валовые моноциты костного мозга и обогащенные CD34 клетки 4-летней девочки с болезнью Гоше (БГ) типа 3 трансдуцировали этим вектором. Перенос гена I наблюдался в 40-45% долгоживущих прародительских клеток. Трансдуцированные L-GG клетки CD34{+} трансплантировали иммунодефицитным мышам bnx вместе с аутологич. клетками костного мозга, продуцирующими человеч. интерлейкин-3. Через 2-4 месяца мыши содержали 10-15% гематопоэтич. клеток человека в костном мозге и селезенке. Присутствие вектора L-GG и экспрессия I в циркулирующих взрослых миелоидных клетках доказаны с помощью ПЦР и иммуногистохимич. анализа. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kohn, Donald B.; Nolta, Jan A.; Yu, Xiao-Jun; Hanley, Mary Beth
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.017

   
    Transduction efficiency and human adenosine deaminase expression in rhesus monkeys transplanted with autologous bone marrow cells infected with two different retroviruses [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Leonie C. M. Kaptein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффективность трансдукции и экспрессия аденозиндезаминазы человека у обезьян-резусов, трансплантированных аутологическими клетками костного мозга, инфицированными двумя разными ретровирусами
Аннотация: Сравнены два рекомбинантных ретровируса (РРВ) с кДНК гена аденозиндезаминазы человека (I). Клетки костного мозга обезьян резусов выращивали вместе с продуцирующими эти РРВ линиями клеток РОС-1 и MFG-ADA и реинфузировали летально облученным обезьянам. Через 25 и 108 дней после трансплантации костного мозга эритроциты одной из обезьян с РРВ MFG-ADA имели более высокую активность, чем в опытах с РРВ POC-1, в к-рых 0,1% моноцитов периферич. крови содержали провирус в течение 1 года. Нидерланды, Dep. of Gene Therapy, Inst. of Applied Radiobiol. and Immunol., Rijswijk.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТРАНСДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kaptein, Leonie C.M.; Riviere, Isabelle; van, Beusechem Victor W.; Hoogerbrugge, Peter M.; Bakx, Trudy A.; Mulligan, Richard; Valerio, Dinko
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.018

   
    X-linked chronic granulomatous disease: correction of NADPH oxidase defects by retrovirus-mediated gene transfer [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Roland J. Levinsky [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P232 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: X-сцепленный хронический грануломатоз: коррекция дефектов НАД-H[2]-оксидазы опосредованным ретровирусом переносом гена
Аннотация: У 2/3 б-ных Х-сцепленными хронич. грануломатозом (ХГ) имеется дефектный ген gp91-phox в Х-хромосоме, кодирующий 'бета'-субъединицу (I; мол. м. 91 000) цитохрома b[2][4][5]. Трансформированные вирусом Эпштейна-Барр линии В-клеток б-ных ХГ трансдуцировали ретровирусом, несущим кДНК гена gp91-phox. Получены линии клеток со стабильно интегрированной кДНК, продуцирующие правильно гликозилированный и направленный в мембрану I. У этих клеток восстановилась функциональная активность НАДФ-Н[2]-оксидазы, регулируемая протеинкиназой С. Великобритания, Inst. of Child Health, London NC1N 1ЕН.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГРАНУЛОМАТОЗЫ
КОРРЕКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Levinsky, Roland J.; Parkar, Mohamed H.; Collins, Mary K.L.; Kinnon, Christine; Porter, Colin D.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.001

   
    Gene therapy trials for melanoma slated [Text] // Appl. Genet. News. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P3 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Изучение генной терапии [некурабельной] меланомы
Аннотация: Планируется клиническое изучение эффективности рекомбинантного интерлейкина-2 (I) фирмы Chiron и гаммаинтерферона (II), фирма Viagene, при распространенной меланоме. Больным будут вводить аутологичные облученные клетки опухоли, содержащие II, для повышения доступности клеток опухоли воздействию I как стимулятора Т-клеточного иммунитета.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.40

    Randal, Judith.
    Cancer vaccine development comes to the fore at International Gene Therapy Conference [Text] / Judith Randal // Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P1, 20 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Разработка противораковых вакцин выдвигается на первый план на Международной конференции по генной терапии
Аннотация: Несмотря на успехи в разработке противораковых вакцин, отмечаемые на BioEast'94 и Международной конференции по генной терапии и вакцинам против рака, может оказаться, что эти вакцины явятся лишь прототипами и никогда не будут коммерциализованы. Основными разрабатываемыми вакцинами являются: препараты клонированных опухолевых клеток, несущих ключевые рецепторы, вызывающие МКАТ (моноклональные антитела) против B-клеточной лимфомы, полученные в Стэнфоржском ун-те; слитые с лимфокинами белки; синтетические пептидные вакцины на основе мутантных p53 и ras-белков (National Cancer Inst. и South Western Medical Center); разработки по муцину, связанные с аденокарциномой (препарат Theratope фирмы Biomira)
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МЕЖДУНАРОДНЫЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
РАЗРАБОТКИ
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.003

    Collas, B.
    Therapie genique a Clermont-Ferrand [Text] / B. Collas // Vivre. - 1994. - N 283. - P24
Перевод заглавия: Генная терапия в Клермон-Ферране
Аннотация: Создана новая лаборатория, разрабатывающие новые подходы к лечению рака яичников, гемопатий и опухолей с высоким потенциалом к метастазированию. Лаборатория идет под грифом секретности Р3., т. к. проводятся исследования с вирусами в качестве кандидатов для транспорта генов в организме. Используются уникальные техники. Франция, Centre Jean - Perrin, Clermont - Ferrand.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.167

   
    Therapie genique contre VIH [Text] // J. int. med. - 1993. - N 292. - P7 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Генная терапия ВИЧ
Аннотация: Сотрудники Центра раковых исследований Fred Hutchinson (США, Сиэтл) д-ра Филип Гринберг (Philip Greenberg) и Стэнли Риддел (Stanley Riddel) предложили новый подход предупреждения развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных индивидов. Их подход основывается на генетической модификации CD8{+}-Т-клеток, получ. от ВИЧ-инфицированных б-ных, с последующим возвратом, после размножения, в организм б-ного. Для этой цели в CD8{+}-клетки вводят "ген-самоубийцу", к-рый и обеспечивает высокий противовирусный эффект
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.169

    Окума, Тэцухико.
    Терапия СПИД [Text] / Тэцухико Окума, Ацуси Огава, Кадзунобу Тахира // Gendai kagaku = Chem. Today. - 1994. - N 284. - С. 24-30 . - ISSN 0386-961X
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ТЕРАПИЯ
РАЗНООБРАЗНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Огава, Ацуси; Тахира, Кадзунобу
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.003

    Stone, Richard.
    Molecular "surgery" for brain tumors [Text] / Richard Stone // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5063. - P1513 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Молекулярная "хирургия" опухолей мозга
Аннотация: Краткое информационное сообщение о предложенном Национальным Институтом Здоровья США направлении лечения неоперабельных Оп мозга, названном "молекулярной хирургией". Сообщение основано на описании в том же номере журнала (Science, 256, р. 1550), впечатляющих рез-тов, полученных в эксперименте на животных. Общепринятым подходом генной терапии является выделение Кл больного, трансдукция в них отсутствующего гена и возвращение их в организм. Предложенный метод заключается во введении в мышиные фибробласты ретровирусного вектора, содержащего ген вируса герпеса, кодирующий тимидинкиназу. Т. обр., любая Кл, продуцирующая этот фермент, превращается в мишень антивирусных агентов и, в частности, ганцикловира (I). Введение мышиных фибробластов прямо в Оп мозга вызывало заражение ретровирусом окружающих опухолевых Кл. Они начинали продуцировать тимидинкиназу и, т. обр., становились мишенями I. У крыс эта форма вирусной терапии вызывала очень сильный цитотоксический эффект. I, помимо действия на несущие ген тимидинкиназы, Кл, вызывал гибель и др. Кл. Предп., взаимодействие тимидинкиназы и I продуцирует токсические трифосфаты, тормозящие синтез ДНК в быстро реплицирующихся Кл. Однако необходим тщательный контроль вводимого агента от контаминации др. вирусами. Также возможна инфекция др. нормальных популяции пролиферирующих Кл, что мало вероятно для Кл мозга. Разработана схема, включающая проведение испытаний на 3 б-ных с очень неблагоприятным прогнозом, и в случае успеха, еще на 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ТИМИДИНКИНАЗА
ГАНЦИКЛОВИР
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.004

    Roth, Jack A.
    Modulation of oncogene and tumor-suppressor gene expression: A novel strategy for cancer prevention and treatment [Text] / Jack A. Roth // Ann. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P79-86 . - ISSN 1068-9265
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии онкогена и опухолевого супрессорного гена; новая стратегия для профилактики рака и лечения
Аннотация: Онкогены и супрессорные гены участвуют в развитии рака у человека. Мутации в ряде генов встречаются и в предраковых повреждениях и в инвазивных опухолях. Рассматривается создание конструктов ДНК, к-рые подавляют экспрессию белков мутантных онкогенов или снабжают нормальной копией опухолевого супрессорного гена раковые клетки. Обратимость некоторых генетических повреждений может быть достаточной в ингибировании пролиферации раковых клеток и их опухолегенности. Вирусный вектор используется для прямой доставки специфических конструктов ДНК к клеткам опухоли человека. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН СУПРЕССОРНЫЙ ОПУХОЛЕВЫЙ
МУТАЦИИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ОБЗОРЫ БУ7
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.005

    Cohen, Jack S.
    The new genetic medicines [Text] / Jack S. Cohen, Michael E. Hogan // Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 6. - P50-55 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Новые средства генной терапии
Аннотация: Обзор. Рассматривают теоретические основы и практические возможности создания противоопухолевых препаратов с использованием 2 подходов: 1) синтез ДНК, комплементарной гену, специфичному для опухоли, и формирование триплетной ДНК в участке этого гена, что препятствует ее транскрипции; 2) синтез РНК, комплементарной мРНК для этого гена ("антипробы") и формирование двойной нити мРНК, что препятствует ее трансляции. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРИПЛЕТНАЯ ДНК
ДВОЙНАЯ НИТЬ МРНК

Доп.точки доступа:
Hogan, Michael E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.208

    Moore, Gordon P.
    Advances in genetic engineering of antibodies [Text] / Gordon P. Moore // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1175 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Достижения в генетической инженерии антител
Аннотация: Основными достижениями в области генетической инженерии антител в последние несколько лет являются: создание рекомбинантных библиотек моноклональных антител (МкАТ), выделение МкАТ человека, построение таких вариантов, как одноцепочечные, двуспецифические, иммунотоксические, каталитические МкАТ, а также применение их в диагностике и лечении болезни
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ
АНТИТЕЛА РЕКОМБИНАНТНЫЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.224

   
    Experimental studies on the immune regulation of fibroblast cell mediated interleukin-6 gene therapy [Text] / Shen Gu [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P50-54 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение иммунной регуляции фибробластными клетками, при терапии геном интерлейкина 6
Аннотация: Человеческую кДНК интерлейкина 6 (ИЛ-6) помещали в плазмидный вектор BCHGNeo, содержащий ген резистентности к неомицину. BCHGNeo-ИЛ-6 переносили в фибробластные клетки N1113T3 методом копреципитации фосфатом кальция и селекционировали клон T6.6, секретирующий высокий уровень ИЛ-6. Этот клон клеток трансплантировали в/б мышам BALB/c. Через 12 ч в сыворотке мышей обнаружили ИЛ-6, к-рый сохранялся на высоком уровне в течение 96 ч. После переноса клона фибробластных клеток T6.6 у мышей значительно возрастала пролиферация лимфоцитов и продукция ИЛ-2. Считают, что фибробластные клетки, содержащие человеческий ген ИЛ-6, могут усиливать иммунные функции реципиентов и подобный подход можно рассматривать как новую стратегию лечения рака. КНР, Dep. Immunol., Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ФИБРОБЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОДУКЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gu, Shen; Cao, Xuetao; Zhang, Weiping; Yu, Yizhi; Xu, Zhigong; Yang, Sikun
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)