СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.067

Transcriptional regulation by triiodothyronine requires synergistic action of the thyroid receptor with another transacting factor [Text] / Marianne L. Voz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 9. - P3991-3997 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции трийодтиронином требует синергичного воздействия рецепторов тиреоидных гормонов и другого транс-действующего фактора
Аннотация: Активность промотора лактогена В плаценты человека в трансфицированных клетках опухоли гипофиза GC сильно стимулируется трийодтиронином (Т[3]) благодаря взаимодействию рецепторов Т[3] с элементом ответа на тиреоидные рецепторы (ЭОТР), расположенного в промоторе лактогена В в координатах -67/-41. К этому ЭОТР прилежит участок связывания гипофизарного фактора GHF1, необходимый для проявления стимулирующего действия Т[3] на промотор лактогена В. В плацентарных клетках JEG-3, лишенных GHF1, промотор лактогена В слабо активируется Т[3]. С другой стороны, активность промотора тимидинкиназы в клетках GC не стимулировалась за счет элемента ЭОТР и участка связывания GHF1 в отдельности, хотя при одновременной активации обоих элементов наблюдалась сильная активация промотора тимидинкиназы. Увеличение расстояния между элементами снижала синергизм их действия. Участок связывания GHF1 мог быть заменен на другие регуляторные элементы с сохранением синергизма между связываемыми этими элементами факторами и рецепторами Т[3]. Бельгия, Lab. de Biol. Mol. et de Genie Genet., Ins Chim. B6, Univ. Liege, В-4000 Sart-Tilman. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ТРИЙОДТИРОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Voz, Marianne L.; Peers, Bernard; Wiedig, Murielle J.; Jacquemin, Patrick; Belayew, Alexandra; Martial, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.018

Sigler, Paul B.
Stereochemical principles of DNA target selection by the steroid/nuclear receptors [Text] / Paul B. Sigler // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P54 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стереохимические принципы отбора мишеней ДНК стероидными/ядерными рецепторами
Аннотация: Мишени ДНК для семейства стероидных/ядерных рецепторов различаются по последовательностям оснований 6-членных полусайтов, по ориентации полусайтов и числу спейсорных пар оснований между ними. Исследовали кристаллическую структуру комплексов ДНК-связывающего домена рецепторов глюкокортикоидов с различными ДНКмишенями. Установили особенности стереохимии узнавания полусайтов и структурные факторы, влияющие на связывание ДНК и отбирающие мишени с подходящей ориентацией и распределением полусайтов. США, Yale Univ., Dep. Mol. Biophys., Biochem., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЯДЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
СТЕРЕОХИМИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.214

Vitamin B[6] modulates expression of albumin gene by inactivating tissue-specific DNA-binding protein in rat liver [Text] / Tatsuzo Oka [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 1. - P243-248 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Витамин B[6] модулирует экспрессию гена альбумина благодаря инактивации тканеспецифического белка печени крысы, связывающегося с ДНК
Аннотация: Действие витамина B[6] на экспрессию многих генов печени связывают с модуляцией активности РНК-полимераз I и II, однако причины 'ЭКВИВ'7-кратного повышения уровня мРНК альбумина в печени крыс, содержащихся на диете с дефицитом витамина B[6], не находили объяснения в рамках этой модели. Определили активность связывания с сайтами факторов транскрипции HNF-1 и C/EBP гена альбумина экстракта печени. Для крыс с дефицитом витамина B[6] она оказалась выше, однако конц-ия фактора C/EBP у контрольных и экспериментальных крыс была одинаковой. Из 4 тестированных аналогов пиридоксаля только пиридоксальфосфат, входящий в состав витамина B[6], эффективно ингибировал связывание экстракта контрольных крыс с соотв. элементами ответа гена, подобный же механизм ингибирования ядерных факторов предполагают и для витамина B[6]. Япония, Dep. Nutr., Sch. Med., Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АЛЬБУМИНЫ
ГЕНЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР HNF-1
C/EBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН B[6]
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Oka, Tatsuzo; Komori, Naomi; Kuwahata, Masashi; Okada, Mitsuko; Natori, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.74

Synthesis, characterization, and interaction with DNA of the novel metallointercalator cationic complex (2,2':6',2''-terpyridine)methylplatinum(II) [Text] / G. Arena [et al.] // Inorg. Chem. - 1995. - Vol. 34, N 11. - P2994-3002 . - ISSN 0020-1669
Перевод заглавия: Синтез, характеристика и взаимодействие с ДНК нового металлоинтеркаляторного катионного комплекса (2,2':6',2"-терпиридин)метилплатина(II)
Аннотация: Методами {1}H-, {13}C- и {195}Pt-ЯМР спектроскопии исследовали спектральные характеристики новых органометаллических комплексов Pt(II) с 2,2':6,2"-терпиридином. Для анализа особенностей связывания комплексов с ДНК использовали сравнение данных ЯМР, оптической спектроскопии, КД, резонансного рассеяния, тепловой денатурации, электрофоретической подвижности катионных комплексов в свободном и связанном с ДНК состояниях. Италия, Dip. Chim. Inorg., Analit. Strut. Mol., Inst. Chim. Tecnol. Prod. Naturali (ICTPN-CNR), Univ. Messina, Messina. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПЛАТИНА
ИНТЕРКАЛЯТОРНЫЙ КОМПЛЕКС ПЛАТИНЫ(II)
СИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Arena, G.; Monsu, Scolaro L.; Pasternack, R.F.; Romeo, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.94

Angov, Evelina.
The recA gene from Thermus aquaticus: Cloning, expression and purification [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Nucl. Acid-Protein Interact.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Evelina Angov, R. D. Camerini-Otero // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P155 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ген recA из Thermus aquaticus: клонирование, экспрессия и очистка
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген recA термофильной эубактерии Thermus aquaticus YT-1. Кодируемый им белок RecA (I) высокогомологичен I из Escherichia coli. I из T. aquaticus гиперпродуцирован в E. coli и очищен. Он связывается с однонитевой ДНК АТФ-зависимым образом и вызывает спаривание гомологич. ДНК при 65'ГРАДУС'. США, Genetics and Biochem. Branch, NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
THERMUS AQUATICUS
ГЕН RECA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
RECA БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК

Доп.точки доступа:
Camerini-Otero, R.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.186

CDP/cut is the DNA-binding subunit of histone gene transcription factor HiNF-D: A mechanism for gene regulation at the G[1]/S phase cell cycle transition point independent of transcription factor E2F [Text] / Wijnen A. J. Van [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11516-11521 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: CDP/cut является ДНК-связывающей субъединицей фактора транскрипции HiNF-D гена гистона: механизм генной регуляции в точке перехода фаз G[1]/S клеточного цикла, независимый от фактора транскрипции E2F
Аннотация: Одним из активаторов транскрипции генов гистонов человека является HiNF-D, содержащий в качестве коактиваторов циклин A, CDC2 и RB-родственные белки. Опытами по сдвигу ЭФ-подвижности с зондами регуляторного сайта II гистона H4 установили, что ДНК-связывающая активность HiNF-D не ассоциирована с E2F - основной регуляторной активностью большинства G[1]/S-родственных генов. В то же время структура H4-сайта II имеет определенную гомологию с мотивом узнавания гомеодоменного белка CDP/cut, взаимодействующего также с CCAAT гена H2B гистона морского ежа. С помощью поликлональных антител против CDP/cut клеток HeLa подтвердили, что CDP представляет ДНК-связывающую субъединицу HiNF-D комплекса, взаимодействующего с генами H4, H3 и H1 гистонов. В трансфектантах COS сверхэкспрессия CDP/cut подавляет активность CAT-конструкции с регуляторными H4-сайтами II HiNF-D. В отличие от белкового комплекса на промоторе H4 гистона, где иммунодетектируются CDP/cut и RB, с промотором негистонового гена gp91-phox связываются CDP и RB-родственный белок p107, но не RB. Обсуждают особенности E2F- и не-E2F-зависимых механизмов регуляции гистоновых генов. США, Dep. Cell Biol., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД G[1]/S
ГИСТОНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
HINF-D
СУБЪЕДИНИЦА CDP/CUT
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Wijnen A.J.; Van, Gurp M.F.; De, Ridder M.C.; Tufarelli, C.; Last, T.J.; Birnbaum, M.; Vaughan, P.S.; Giordano, A.; Krek, W.; Neufeld, E.J.; Stein, J.L.; Stein, G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.301

Argangioli, Benoit.
Sap1, a protein that binds to sequences required for mating-type switching, is essential for viability in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Benoit Argangioli, Terry D. Copeland, Amar J. S. Klar // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2058-2065 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок Sap1, который связывается с последовательностями, необходимыми для переключения типов спаривания, имеет существенное значение для жизнеспособности у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Характер переключения типов спаривания у Sch. pombe определяется наследованием специфических последовательностей ДНК в локусе типа спаривания mat1, в к-ром происходят двунитевые разрывы ДНК, инициирующие переключение типов спаривания. В этом процессе участвует белок Sap1 - активатор переключения. Методом гибридизационного скрининга выделен ген Sap1 дрожжей, к-рый кодирует 30 кД-белок без существенной гомологии с каноническими структурными мотивами др. ДНК-связывающих белков. Рекомбинантный Sap1, синтезированный в клетках Escherichia coli, не отличается от природного Sap1 по специфичности связывания с ДНК. Нуль-мутации гена Sap1 у дрожжей имеют следствием нарушение роста клеток. США, Lab. Eukaryotic Gene Expression, Dev. Genet. Ctr. NCI-Frederick Canс. Res., Dev. Ctr, ABL-Basic Res. Progr., Box B, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ЛОКУСЫ
ЛОКУС ТИПА СПАРИВАНИЯ MAT1
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛОК
SAP1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ДРОЖЖИ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Copeland, Terry D.; Klar, Amar J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.346

Ruan, Yijun.
Identification of elements in the PDA1 promoter of Nectria haematococca necessary for a high level of transcription in vitro [Text] / Yijun Ruan, David C. Straney // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 250, N 1. - P29-38 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Идентификация элементов в промоторе [гена] PDA1 Nectria haematococca, необходимых для высокого уровня транскрипции in vitro
Аннотация: Экспрессия гена PDA1 у аскомицета Nectria haematococca MPVI индуцируется обработкой мицелия пизатином - флавоноидным фитоалексином, продуцируемым растением-хозяином огородным горохом. Ген PDA1 кодирует монооксигеназу цитохрома P450, к-рая детоксифицирует пизатин. Идентифицированы регуляторные элементы, контролирующие транскрипцию с промотора PDA1. Дистальный промоторный элемент, обеспечивающий активацию транскрипции, локализован в районе на 35 п.н. выше (нуклеотиды -514-483) участка начала транскрипции. Этот район связывается с отвечающим на пизатин ДНК-связывающим фактором PRF. Второй проксимальный позитивно действующий промоторный район необходим для транскрипции промотора в гомологичных и гетерологичных экстрактах, т. е. связывается с менее ген-специфичными активаторами транскрипции. Негативно действующий элемент локализован между этими двумя позитивными районами и делает позитивно действующие элементы взаимозависимыми. США, Dep. Plant Biol. and Maryland Agr. Exptl Stn, Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PDA1
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PRF
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ГРИБЫ
NECTRIA HAEMATOCOCCA

Доп.точки доступа:
Straney, David C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.16

HBP1: A HMG box transcriptional repressor that is targeted by the retinoblastoma family [Text] / Sergei G. Tevosian [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P383-396 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: HBP1: транскрипционный репрессор с HMG-блоком, который нацеливается с помощью семейства [белков] ретинобластомы
Аннотация: Известно, что фосфорилирование белков семейства ретинобластомы (RB) циклинами и CDK-киназами приводит к диссоциации RB из комплекса с E2F и прохождению клеточного цикла; с др. стороны, задержка клеточного цикла и начало дифференцировки обеспечивается комплексом с участием представителей семейства-RB: p130 и p107. Выделили неизвестный ранее транскрипционный репрессор мыши, обозначенный HBP1, к-рый гомологичен таким факторам транскрипции с HMG-блоком, как LEF1 и SRY. В дифференцирующихся клетках C2 мыши HBP1 специфически узнается RB и p130, но не p107. HBP1 способен репрессировать активность промотора N-myc благодаря специфическому связыванию с блоком TCA[2]TG[3] на позициях -194/-187, -137/-144 и -134/-127. Репрессия промотора модулируется RB и p130. Разнонаправленная регуляция промотора N-myc с помощью HBP1 (репрессия) и E2F-1 (активация) может происходить одновременно, а не конкурентным образом. Уровень активности промотора определяется соотношением HBP1/E2F-1. Экспрессия рекомбинантного HBP1 в C2 трансфектантах приводит к блокированию цикла. Критическим для функциональной активности репрессора является его ДНК-связывающий домен. На модели промотора N-myc обсуждают предложенную модель HBP1-опосредованной репрессии. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕПРЕССОР HBP1
БЛОК HMG
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tevosian, Sergei G.; Shih, Heather H.; Mendelson, Kim G.; Sheppard, Kelly-Ann; Paulson, K.Eric; Yee, Amy S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.345

Single-molecule dynamics of transcription: Sliding of proteins along DNA [Text] / Hiroyuki Kabata [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1996. - Vol. 47. - P134-135 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Мономолекулярная динамика транскрипции: скольжение белков вдоль ДНК
Аннотация: Ранее продемонстрирована возможность скольжения белка вдоль цепи ДНК. Это показано для молекул РНК-полимеразы. Разработана техника для изучения поведения одиночных молекул, основанная на флюоресцентной микроскопии с использованием улучшенного зеленого флюоресцирующего белка из Anabaena victoria. С помощью этой техники изучено поведение репрессорного белка CamR Pseudomonas putida. Этот белок способен скользить вдоль ДНК. Неподвижные молекулы обнаружены в специфич. сайтах оператора, а в неспецифич. сайтах - комплексы, скользящие вдоль ДНК. Предложена общая теория скольжения, заключающаяся в следующем: 1) скольжение не всегда вызывает усиление специфич. связывания; 2) скольжение может ускорять не только связывание со специфич. сайтом, но и диссоциацию; 3) в нек-рых условиях скольжение ускоряет специфич. связывание, и это зависит от длины ДНК. В этом случае неспецифич. сайты, расположенные вблизи от специфич., служат антеннами, улавливающими белковые молекулы, а удаленные сайты - конкурируют со специфич. сайтами

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА CAMR
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК
БЕЛОК CAMR
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
СКОЛЬЖЕНИЕ
ДИНАМИКА ПРОЦЕССА
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kabata, Hiroyuki; Takeuchi, Minoru; Kinebuchi, Takashi; Miyashita, Hisashi; Shimamoto, Nobuo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.72

DNA-interacting agents in cancer chemotherapy and cyclopenta[f]isoquinoline derivatives{F} [Text] / Nitya G. Kundu [et al.] // J. Indian Chem. Soc. - 1997. - Vol. 74, N 11-12. - P877-883 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Взаимодействующие с ДНК агенты в химиотерапии рака и производные циклопента[f]изохинолина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПЕНТАИЗОХИНОЛИНА
СИНТЕЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kundu, Nitya G.; Nandi, Bidisha; Chang, Jih; Boehme, Phillip H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.46

TP53 DNA contact mutations are selectively associated with allelic loss and have a strong clinical impact in head and neck cancer [Text] / Ralf Erber [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 13. - P1671-1679 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации контактов TP53-ДНК селективно ассоциированы с утратой аллелей и имеют большое значение в клинике рака головы и шеи
Аннотация: В опытах на 86 образцах ДНК из образцов плоскоклеточного рака головы и шеи человека (ЧКК) исследовали структуру гена p53 и ассоциацию его мутаций с клиническими проявлениями ЧКК. Идентифицированы 37 мутаций гена p53, из к-рых 30 (36%) локализованы в участках контактов p53 с ДНК - в L3-петле, H2-мотиве складки-спирали, 'бета'-цепи S10 и в цинк-связывающих позициях p53. Эти мутации контактных участков p53 селективно ассоциированы с делециями аллелей p53 дикого типа, с более злокачественным течением ЧКК и их метастазированием в лимфузлы. Германия, Molekular. Biol. Labor., Hals-Nasen-Ohrenklinik, Univ., 69120 Heidelberg. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
СТРУКТУРА
МУТАЦИИ
БЕЛОК P53
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erber, Ralf; Conradt, Christian; Homann, Nils; Enders, Christel; Finckh, Martin; Dietz, Andreas; Weidauer, Hagen; Bosch, Franz X.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.8

Influence of the initial spatial distribution of radical species in irradiated water on their subsequent diffusion, reactions and attack on DNA [Text] / Matteo Merzagora [et al.] // Radiat. Res. - 1997. - Vol. 148, N 5. - P488-489 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние изначального пространственного распределения радикалов воды на их собственную диффузию, реактивность и скорость взаимодействия с ДНК
Аннотация: Предложена математическая модель, описывающая зависимость средних времен диффузии водных радикалов, их реактивности и выраженности повреждения ДНК вследствие радикальной атаки от изначального распределения образующихся радикалов. Результаты проверены на экспериментальных моделях. Показано хорошее соответствие рассчетных и эксперим. данных. Италия, Dep. Phys., Univ. Milano, INFN, I-20133 Milano. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.15
Рубрики: РАДИКАЛЫ ВОДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Merzagora, Matteo; Friedland, Werner; Jacob, Peter; Monforti, Fabio; Ottolenghi, Andrea; Paretzke, Herwig G.

14.

Патент 5888741 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Hendry, Lawrence B.
Computer-based design and screening of molecules using DNA interactions [Текст] / Lawrence B. Hendry. - № 935219 ; Заявл. 22.08.1997 ; Опубл. 30.03.1999
Перевод заглавия: Компьютерный дизайн и скрининг молекул с помощью взаимодействий с ДНК

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛИГАНДЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ДИЗАЙН
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ВНЕДРЕНИЕ ЛИГАНДОВ В ДНК С ПОМОЩЬЮ РЕЦЕПТОРОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ С АКТИВНОСТЬЮ
ПАТЕНТЫ
США
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.222

Blaiseau, Pierre-Louis.
Multiple transcriptional activation complexes tether the yeast activator Met4 to DNA [Text] / Pierre-Louis Blaiseau, Dominique Thomas // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 21. - P6327-6336 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Множественные комплексы активации транскрипции прикрепляют дрожжевой активатор Met4 к ДНК
Аннотация: Транскрипционная регуляция пути биосинтеза серосодержащих аминок-т у Saccharomyces cerevisiae зависит от одного активатора Met4p (I), ф-ция к-рого требует различных сочетаний вспомогательных факторов Cbf1p (II), Met28p (III), Met31p (IV) и Met32p (V). Ранее обнаружен комплекс II-I-III, собирающийся на регуляторной области гена MET16. Показано, что с 5'-областями генов MET3 и MET28 I ассоциируется при участии 2 альтернативных комплексов: I-III-IV или I-III-V, к-рые образуются на цис-элементе AAACTGTG, найденном перед несколькими генами MET. Идентификация домена в I, опосредующего взаимодействие c III и IV, позволила анализировать in vivo специфичность комплексов, содержащих I. Эти данные показали, что в серной системе регуляции участвуют структурно разнообразные комплексы, в к-рых участвует фактор Cbf1p с мотивом bZIP. Франция, Ctr. Genet. Mol., CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ
БИОСИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
MET4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ФАКТОРЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
УЧАСТИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Thomas, Dominique

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.329

Blaiseau, Pierre-Louis.
Multiple transcriptional activation complexes tether the yeast activator Met4 to DNA [Text] / Pierre-Louis Blaiseau, Dominique Thomas // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 21. - P6327-6336 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Множественные комплексы активации транскрипции прикрепляют дрожжевой активатор Met4 к ДНК
Аннотация: Транскрипционная регуляция пути биосинтеза серосодержащих аминок-т у Saccharomyces cerevisiae зависит от одного активатора Met4p (I), ф-ция к-рого требует различных сочетаний вспомогательных факторов Cbf1p (II), Met28p (III), Met31p (IV) и Met32p (V). Ранее обнаружен комплекс II-I-III, собирающийся на регуляторной области гена MET16. Показано, что с 5'-областями генов MET3 и MET28 I ассоциируется при участии 2 альтернативных комплексов: I-III-IV или I-III-V, к-рые образуются на цис-элементе AAACTGTG, найденном перед несколькими генами MET. Идентификация домена в I, опосредующего взаимодействие c III и IV, позволила анализировать in vivo специфичность комплексов, содержащих I. Эти данные показали, что в серной системе регуляции участвуют структурно разнообразные комплексы, в к-рых участвует фактор Cbf1p с мотивом bZIP. Франция, Ctr. Genet. Mol., CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ
БИОСИНТЕЗ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
MET4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
ФАКТОРЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
УЧАСТИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Thomas, Dominique

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.10-04М4.19

Delineation of the insulin-responsive sequence in the rat cytosolic aspartate aminotransferase gene: Binding sites for hepatocyte nuclear factor-3 and nuclear factor I [Text] / Fadela Beurton [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 343, N 3. - P687-695 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Установление инсулин-чувствительной последовательности в гене цитозольной аспартатаминотрансферазы крысы: сайты связывания для ядерного фактора-3 гепатоцитов и ядерного фактора I
Аннотация: В преходяще трансфицированных клетках H4IIEC3 гепатомы крысы промоторный фрагмент -1844/-1702 (Ф-142) цитозольной аспартатаминотрансферазы (cAspAT) обеспечивает чувствительность гетерологичного промотора Tlc к стимуляции глюкокортикоидом и частичной супрессии стимулирующего эффекта инсулином (Ins). ДНКазным футпринтингом идентифицировали 3 защищенные от расщепления зоны PI-PIII Ф-142 на позициях -1702/-1720, -1729/-1749 и -1755/-1835 соотв. В PI присутствуют C/EBP мотив, в PII - AP-1-мотив, а PIII содержит соседствующие E-блок для связывания факторов транскрипции с HLH-доменом, сайт узнавания HNF-3 и полу-сайты NFI и GRE. Методом сдвига ЭФ-подвижности в присутствии избыточных количеств каждого из сайтов подтвердили присутствие в Ф-142 участков узнавания C/EBP, AP-1 и E-блока. С удлиненными зондами GRE связываются HNF-3'альфа'/-3'бета' и NFI-подобный белок (выше- и нижележащая от GRE зона соотв.). Кроме того, в составе PIII картировали 5 взаимно пересекающихся мотивов IRE-элемента ответа на Ins T(G/A)T[3]. Мутации единичного IRF-мотива нейтральны, но замены в 2 IRE-мотивах супрессируют Ins-чувствительность промотора cAspAT. Обсуждают Ins-регуляцию cAspAT и необходимость участия набора белковых факторов. Франция, Univ. R. Descartes, 75270 Paris cedex 06. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ИНСУЛИН
ФАКТОРЫ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР-3 ГЕПАТОЦИТОВ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР I
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beurton, Fadela; Bandyopadhyay, Uday; Dieumegard, Barbara; Barouki, Robert; Aggerbeck, Martine

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.323

Hase, Asako.
Characterization of the DNA binding property of emerin [Text] / Asako Hase, Kiichi Arahata // Proc. Jap. Acad. B. - 2001. - Vol. 77, N 7. - P140-143 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Характеристика ДНК-связывающих свойств эмерина
Аннотация: Эмерин - это белок внутренней ядерной мембраны, недостаточность которого приводит к развитию миодистрофии Эмери-Дрейфуса. С использованием системы in vitro на основании ДНК-целлюлозы показано, что эмерин (как нативный, так и рекомбинантный) обладает ДНК-связывающей активностью в отношении двуспиральной ДНК. При этом эмерин связывается с ДНК в составе мультисубъединичного белкового комплекса, в который кроме эмерина входит несколько белков с мол. м. от 50 до 100 кД. Япония, Asako Hase, Dep. Neurol. and Neurosci., Teikyo Univ. Sch. Med. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДИСТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА
ЭМЕРИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arahata, Kiichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.08-04М6.189

Luo, Guo-zhen.
Идентификация высококонсервативного домена, подавляющего взаимодействие ДНК-связывающего домена рецептора андрогенов с ДНК [Text] / Guo-zhen Luo, Hua Wang, Zheng-xing Wang // Zhongnan daxue xuebao. Yixue ban = J. Cent. S. Univ. Med. Sci. - 2005. - Vol. 30, N 4. - С. 394-398 . - ISSN 1672-7347
Аннотация: Установлено присутствие в N-концевом участке рецептора андрогенов сегмента из 81 аминокислотного остатка, предшествующего ДНК-связывающему домену. В результате прямого взаимодействия между обоими участками молекулы рецептора уменьшается комплексирование ДНК-связывающего домена с элементом ответа на андрогены. Мутации консервативных аминокислотных остатков в 81-членном сегменте (К520Е и К538Е) уменьшают его ингибирующую активность in vitro и усиливают трансактивацию рецептора in vivo. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК

Доп.точки доступа:
Wang, Hua; Wang, Zheng-xing

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.87

Peters, Jan-Michael.
The cohesin complex and its roles in chromosome biology [Text] / Jan-Michael Peters, Antonio Tedeschi, Julia Schmitz // Genes and Dev. - 2008. - Vol. 22, N 22. - P3089-3114 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Комплекс Cohesin и его роль в биологии хромосом
Аннотация: Комплекс Cohesin является ассоциированным с хромосомами мультисубъединичным белковым комплексом. Он обеспечивает слипчивость между реплицированными сестринскими хроматидами и поэтому необходим для расхождения хромосом. Cohesin участвует также в эффективной репарации поврежденной ДНК и в регуляции генной экспрессии во время пролиферации и постмитотических клеток. Анализируется как cohesin взаимодействует с ДНК, как эти взаимодействия контролируются во время клеточного цикла, как обеспечивается слипание сестринских хроматид, репарация ДНК и регуляция генов. Австрия [J.-M. Peters], Res. Inst. of Mol. Pathol. (IMP), A-1030 Vienna. Библ. 286

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: КОГЕЗИНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 286

Доп.точки доступа:
Tedeschi, Antonio; Schmitz, Julia

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска