СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)<.>)

Общее количество найденных документов : 7454
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.141

Mitsuzawa, Hiroshi.
Increases in cell size at START caused by hyperactivation of the cAMP pathway in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroshi Mitsuzawa // Mol. and Gen. Genet. - 1994. - Vol. 243, N 2. - P158-165 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Увеличение размера клеток Saccharomyces cerevisiae в СТАРТЕ, обусловленное гиперактивацией метаболизма цАМФ
Аннотация: Начало формирования почки в конце фазы G1 клеточного цикла S. cerevisiae носит название СТАРТА. Этот этап не наступает пока материнская клетка не достигнет определенного размера. Последний, однако, может колебаться в зависимости от ростовых условий. Сконструирован штамм, к-рый при введении в среду цАМФ образует перед почкованием более крупные, чем это необходимо для вступления в СТАРТ, клетки. Такой же эффект вызывает мутация (bcy1), блокирующая регуляцию цАМФзависимой протеинкиназы. Эти данные указывают, что увеличение клеточных размеров вызвано гиперактиваций пути метаболизма цАМФ. Клетки с гиперактивным аллелем гена CLN3 (CLN3-2), кодирующего синтез циклина, также имеют увеличенные размеры перед СТАРТОМ в присутствии цАМФ. В совокупности полученные результаты свидетельствуют, что колебания в размерах клеток на этапе СТАРТА в зависимости от трофических условий, связаны, очевидно, с изменениями в активности метаболизма цАМФ. США, Dep. of Microbiology and Mol. Genetics, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 34.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
РАЗМЕРЫ
КОНТРОЛЬ
ЦАМФ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.046

Wieczorek, A.
Continuos ethanol production by flocculating yeast in the fluidized bed bioreactor [Text] / A. Wieczorek, H. Michalski // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P69-74 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Непрерывное образование этанола флоккулирующими дрожжами в биореакторе с псевдоожиженным слоем
Аннотация: Для повышения эффективности получения этанола микробиологич. способом в условиях непрерывного культивирования в башенном ферментере с псевдоожиженным слоем (рабочий объем 10 л) использовали штамм Saccharomyces cerevisiae, характеризующийся способностью образовывать в жидкой среде хлопья. Постоянная тенденция хлопьев к осаждению препятствовала вымыванию биомассы, несмотря на активное перемешивание культуры и приток свежей среды. На среде с 17% сахара за 3- 4 дня культивирования образовывалось до 50-60 кг/м{3} биомассы, далее ферментация продолжалась в стабильном режиме свыше 500 ч. Использование различных скоростей разведения культуры показало, что кол-во биомассы в среде сохраняется независимо от скорости разведения на уровне около 50 кг/м{3}. Продуктивность образования этанола возрастает с увеличением скорости разведения и достигает 15-20 кг/м{3} в час. Польша, Bioprocess Eng. Dep., Technical Univ. of Lodz, Wolczanska 175, 90-924 Lodz. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 1001
ФЛОККУЛИРУЮЩИЕ ДРОЖЖИ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
БИОРЕАКТОР С ПСЕВДОЖИДКИМ СЛОЕМ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОДУКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Michalski, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.084

Селекция штамма дрожжей - сверхпродуцента супероксиддисмутазы [Text] / Borun Zhang [et al.] // Wcishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 305-309 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Штаммы-продуценты супероксиддисмутазы (I) получены из более чем 300 штаммов различных видов и родов дрожжей. Гибридный штамм-сверхпродуцент ZDF-48 был получен из гаплоидного штамма путем мутаций и популяционной гибридизации. Биомасса гибридного штамма была такой же, как у исходных штаммов и содержание I достигало 1350 ед/г свежих клеток, что превосходило в 2,2 и 2,4 раза исходные штаммы (соответственно, штаммы Y-8 и Y-111 Saccharomyces cerevisiae). Изучены выделение и очистка I, ее активность. Сделано заключение, что Штамм ZDF-48 является сверхпродуцентом I. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sin., Beijing 100080. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГИБРИДНЫЙ ШТАММ ZDF-48

Доп.точки доступа:
Zhang, Borun; Tian, Yuqing; Huang, Ying; Tan, Huarong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.092

Deshpande, J. V.
Synthesis of drug intermediates through baker's yeast mediated reactions [Text] / J. V. Deshpande, P. P. Thampi // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P154-155
Перевод заглавия: Синтез фармацевтических промежуточных соединений с помощью реакций, опосредованных пекарскими дрожжами
Аннотация: Для приготовления ряда распространенных полупродуктов, используемых в производстве лекарств, применяли два фермента из клеток Saccharomyces cerevisiae: карболигазу и алкогольдегидрогеназу. С помощью первого синтезировали несколько стереоспецифич. ароматич. ацетилкарбинолов; сравнивали субстратную специфичность в отношении ароматич. альдегидов. С помощью второго фермента восстанавливали замещенные ароматич. нитросоединения. Алкогольдегидрогеназа проявляла широкую субстратную специфичность, и использование этого фермента не обеспечивало защиты других функциональных групп в ароматич. ядре субстрата. Индия, Goverment College of Pharmacy, Lalbagh Road, Bangalore-500 027.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАРБОЛИГАЗА
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АЦЕТИЛКАРБИНОЛЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Thampi, P.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.225

Decrease in glycolytic flux in Saccharomyces cerevisiae cdc35-1 cells at restrictive temperature correlates with a decrease in glucose transport [Text] / L. J.W.M. Oehlen [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1891-1898 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Уменьшение гликолитического потока в клетках Saccharomyces cerevisiae cdc35-1 при ограниченной температуре коррелирует с уменьшением транспорта глюкозы
Аннотация: Изучали гликолитический цикл у клеток термочувствительного мутантного по аденилат циклазе шт. s. cerevisiae cdc35-1. Сразу же после перехода к ограничительной т-ре показатель специфического синтеза СО[2] увеличился с 250 nmol/мин*(мг протеина) до 450 nmol/мин* (мг прогтеина), однако, после пика наблюдали постепенное снижение активности синтеза и через 5 ч он составил 70 nmol/мин (мг протеина). Потребление О[2] при этих условиях мало изменялось от кол-ва О[2], потребляемого при обычной т-ре. Температурный переход у мутантов вызывал увеличение конц-ии цАМФ от 1,1 'мю'M до 1,8 'мю'M. Это указывает на то, что высокие конц-ии цАМФ не являются достаточными для развития клеточного цикла и для высокой гликолитической активности. Снижение гликолитической активности при ограничительной т-ре происходит не наряду со снижением специфической активности любого гликолитического фермента, а параллельно со снижением транспорта гексозы. Снижение внутриклеточных конц-ий ранних метаболитов в процессе гликолиза приводят к возникновению нарушений механизмов транспорта приограничительной т-ре. Т. обр., транспорт глюкозы в значительной степени регулируется гликолитическим циклом. Библ. 44. Нидерланды, E. C. Stater Inst, BioCentrum, Univ. of Amsterdam, Plantage Muidergracht 12, 1018 TV Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Oehlen, L.J.W.M.; Scholte, M.E.; de, Koning W.; van, Dam K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.226

Activity of the plasma membrane H{+}-ATPase is a key physiological determinant of thermotolerance in Saccharomyces cerevisiae [Text] / P. J. Coote [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1881-1890 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Активность H{+}-АТФазы в плазматической мембране является основной физиологической детерминантой термоустойчивости у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучали роль целостности мембраны и мембранной АТФазы в механизме термоустойчивости S. cerevisiae. Устойчивость к нагреванию до т-ры, приводящей к летальному эффекту, на клетки мутантного шт., обладающего пониженной экспрессией мембранной АТФазы, была заметно ниже, чем у клеток дикого шт. Однако предварительная обработка клеток суб-летальной т-рой приводила к индукции схожих показателей термоустойчивости (ПТУ) у мутантов, сравнимых с показателями для диких родительских шт., что указывает на то, что механизм сублетальной, индуцируемой нагреванием, термоустойчивости не зависит от активности АТФазы. Это было так же подверждено в эксперименте, когда термический шок, вызываемый нагреванием клеток до суб-летальной т-ры, не приводил к увеличению показателей истечения к-ты (ПИК), стимулируемого глюкозой, при летальных т-рах и была отмечена некоторая зависимость между ПИК и ПТУ. Активность АТФазы в необработанных образцах мембраны, полученных из клеток, обработанных суб-летальным нагреванием, не отличались от активности АТФазы в образцах, полученных из необработанных клеток. Изучение кислотного оттока при нагревании показало, что предварительно нагретые клетки способны более длительное время поддерживать протоновый градиент. Это указывает на "преимущество" этих клеток, что выражается в повышенной термоустойчивости. Эти данные нашли подтверждения в изучении проницаемости мембраны при воздействии повышенных т-р. Т. о., роль мембранной АТФазы хотя и является преобладающей для термоустойчивости, термоустойчивость, индуцируемая предварительным термическим шоком, в большей степени обусловлена механизмом, к-рый не зависит от активности ферментов. Библ. 40. Великобритания, Unilever Res., Colworth Lab., Sharnbrook, Bedford MK44 1LQ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
Н{+}-АТФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Coote, P.J.; Jones, M.V.; Seymour, I.J.; Rowe, D.L.; Ferdinando, D.P.; McArthur, A.J.; Cole, M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.180

Тишин, В. Б.
Пути повышения клеточной массы при выращивании Saccharomyces cerevisiae Hansen 1883 в ферментере струйно-инжекционного типа [Текст] / В. Б. Тишин, А. Г. Новоселов, Т. В. Меледина // Микол. и фитопатол. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 45-50 . - ISSN 0026-3648
Аннотация: Показано, что решение проблемы повышения удельной скорости роста биомассы S. cerevisiae возможно на пути дальнейшего совершенствования конструкции емкости-накопителя. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БИОМАССА
ПОВЫШЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Новоселов, А.Г.; Меледина, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.119

Ultrastructural modifications of vesicular and golgi elements in the Saccharomyces cerevisiae sec21 mutant at permissive and non-permissive temperatures [Text] / A. Rambourg [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 1. - P32-41
Перевод заглавия: Ультраструктурные модификации везикулярных элементов и аппарата Гольджи у мутанта sec21 Saccharomyces cerevisiae при допускающих и блокирующих рост температурах
Аннотация: Транспорт секретируемых белков между эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи (АГ) блокируется, если культуры мутанта sec21 с инкубации при 24 перенести на инкубацию при 37'ГРАДУС' С, хотя в клетках при этом накапливаются мелкие везикулы 30-50 нм диам. Инкубация при 33'ГРАДУС' С замедляет транспорт белков, не блокируя его полностью. При 24'ГРАДУС' С АГ представлен в цитоплазме сетью мембранных трубочек различного диаметра и везикулы 30-50 нм диам. редки. АГ и секреторные гранулы менее развиты при 33'ГРАДУС' С, а при 37'ГРАДУС' С совершенно отсутствуют. При переносе культур с 33'ГРАДУС' на 24'ГРАДУС' С мелкие везикулы в цитоплазме исчезают, интенсивно развивается АГ и активно образуются секреторные гранулы. При переносе их с 37'ГРАДУС' на 24'ГРАДУС' С эти ультраструктурные изменения протекают интенсивнее. Данные свидетельствуют, что мелкие везикулы у мутанта sec21 не функционируют в качестве переносчиков между эндоплазматической сетью и АГ, а сливаясь, участвуют в формировании АГ. Франция, Dep. de biologie cellulaire et mol. du CEA, Centre d'etudes de Saclay. Ил. 19. Библ. 29.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Rambourg, A.; Clermont, Y.; Jackson, C.L.; eKpes, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.020

Brashear, Allen.
Examination of pseudohyphal transition in yeast [Text] / Allen Brashear // J. E. Mitchell Sci. Soc. - 1993. - Vol. 109, N 4. - P254 . - ISSN 0013-6220
Перевод заглавия: Обследование образования псевдогиф у дрожжей
Аннотация: Недавно найдено, что Saccharomyces cerevisiae образует псевдомицелий при культивировании на средах с низким содержанием азота. Обследование Sacch. ludwigii и Schizosaccharomyces pombe показало, что при этих условиях они также формируют псевдогифы. Бедная по азоту среда не вызывает, однако, образования псевдомицелия у Rhodotorula sp., хотя морфология колоний у нее резко меняется в сравнении с колониями, выросшими на богатой азотом среде.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
SACCHAROMYCES LUDWIGII (FUNGI)
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ПСЕВДОМИЦЕЛИЙ
ПСЕВДОГИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АЗОТ
НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.108

Karamushka, Victor I.
Influence of copper on proton efflux from Saccharomyces cerevisiae and the protective effect of calcium and magnesium [Text] / Victor I. Karamushka, Geoffrey M. Gadd // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P33-38 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние меди на вынос протонов [из клеток] Saccharomyces cerevisiae и защитное влияние кальция и магния
Аннотация: Медь в микромолярных конц-иях ингибирует глюкозозависимый вынос протонов из клеток Saccharomyces cerevisiae. На временной интервал от добавления глюкозы до начала выноса Н{+}, скорость и продолжительность выноса Н{+} влияли ионы Cu в конц-ии 5-100 мкМ. Ионы Ca{2}{+} в конц-ии 0,5 мМ конкурентно снимали ингибирующее действие Cu при ее конц-ии до 50 мкМ и значительно сокращали - при конц-ии до 150 мкМ. У ионов Mg{2}{+} обнаружено сходное защитное от Cu действие, но в меньшей степени. Защитное действие Ca от 50 мкМ Cu явно выражено при конц-ии Ca 2,5-5 мкМ, а Mg{2}{+} - только при его конц-ии более 50 мкМ. Для предотвращения ингибирующего действия меди необходимо добавлять Ca или Mg до введения меди в клеточную суспензию. Сделан вывод о том, что защитное действие Ca и Mg проявляется благодаря конкурентным и стабилизирующим влияниям на клеточную поверхность, а также физиологическим действием Ca и Mg. Великобритания [Gadd GM], Dep. Biol. Sci., Univ. Dundee, Dundee, DD1 4HN.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11 + 341.27.19.13.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ Х2180-1В
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
МЕДЬ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
КАЛЬЦИЙ
МАГНИЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫНОС ПРОТОНОВ

Доп.точки доступа:
Gadd, Geoffrey M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.129

Kelly, Diane E.
Investigation of the role of sterol 'ДЕЛЬТА'{8}{7}isomerase in the sensitivity of Saccharomyces cerevisiae to fenpropimorph [Text] / Diane E. Kelly, Malcolm E. Rose, Steven L. Kelly // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 3. - P223-226 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Исследование роли стерол-'ДЕЛЬТА'{8}{7}-изомеразы в чувствительности Saccharomyces cerevisiae к фенпропиморфу
Аннотация: Исследовали роль ингибирования стерол-'ДЕЛЬТА'{8}{7}-изомеразы (I) в механизме действия морфолинового фунгицида фенпропиморфа (ФПМ) на рост дрожжей S. cerevisiae, используя штамм дикого типа, мутантный штамм (erg2), дефектный по I, и трансформанты с многочисленными копиями гена I. Никакой устойчивости к ФПМ у мутанта erg2 не наблюдалось в первые три дня культивирования, но через 7 дней мутант и штамм дикого типа вырастали при конц-иях ФПМ, близких к насыщающим дозам (5 мг/л). Реинокуляция обоих штаммов в свежую среду с ФПМ приводила к продолжению роста, но эта адаптация к толерантности утрачивалась после культивирования в отсутствие ФПМ. Эти результаты указывают на наличие физиологич. адаптации, а не селекции устойчивых мутантов. Обработка клеток ФПМ приводила к накоплению в них 'ДЕЛЬТА'{8} {1}{4}стеринов и исчезновению эргостерина, что коррелировало с ингибированием роста клеток. Эти результаты, а также отсутствие эффекта дозы гена ERG2 на чувствительность к ФПМ свидетельствуют против предположения, что ингибирование I вносит вклад в фунгицидную активность ФПМ. Великобритания, Kelly S. L., Krebs Inst. for Biomolecular Res., Dept. of Mol. Biol. and Biotechnology, Sheffield Univ. Sheffield S10 2UH. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ERG 2
ИЗОМЕРАЗЫ
СТЕРОЛДЕЛЬТА-ИЗОМЕРАЗА
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ РОЛЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФУНГИЦИДЫ
ФЕНПРОПИМОРФ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rose, Malcolm E.; Kelly, Steven L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.157

Modification and verification of the dynamic cell cycling model for baker's yeast [Text] / J. -Q. Yuan [et al.] // Bioprocess Eng. - 1993. - Vol. 9, N 4. - P173-182
Перевод заглавия: Модификация и проверка модели клеточного цикла в динамике для пекарских дрожжей
Аннотация: Усовершенствована и проверена модель клеточного цикла для Saccharomyces cerevisiae предложенная ранее: изучены причины несоответствия между модельными прогнозами и экспериментальными данными, полученными в процессе периодического культивирования с подпиткой. Показано, что цикличность клеток действительно характеризуется псевдостационарным состоянием; учитывая зависимость кач-ва дрожжей от состояния популяции в клеточном цикле, модель использовали для оптимизации скорости подпитки в процессе культивирования. Германия, Univ. Hannover, Hannover. Библ. 17.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МОДЕЛЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Yuan, J.-Q.; Bellgardt, K.-H.; Deckwer, W.-D.; Jiang, W.-S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.169

Covic, Z.
Optimiranje uzgoja pekarskog kvasca [Text] / Z. Covic, S. Crba, Vesna Stehlik-Tomas // Prehrab.-tehnol. i biotehnol. rev. - 1992. - Vol. 30, N 2-3. - С. 117-121
Перевод заглавия: Оптимизация получения хлебопекарных дрожжей
Аннотация: Исследованы и оптимизированы факторы, влияющие на качество хлебопекарных дрожжей Saccharomyces cerevisiae при их промышленном получении. Бродильная активность дрожжей повышалась без изменения стабильности дрожжевой биомассы при увеличении при последней генерации специфической скорости роста (до 0,13 ч{-}{1}), кол-ва источников азота и т-ры культивирования (до 34-35'ГРАДУС' С). Югославия, Prehrambeno-biotehnoloski fak. Sveucilista Zagrebu, Zagreb. Библ. 19.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БИОМАССА
ПРОДУКТИВНОСТЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Crba, S.; Stehlik-Tomas, Vesna

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.170

Абармов, Ш. А.
Влияние питательной среды на содержание белка в дрожжах Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Ш. А. Абармов, Д. А. Эфендиева, С. Ц. Котенко // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 2. - С. 275- 278
Аннотация: Для получения биомассы дрожжей Saccharomyces cerevisiae V-503 с высоким содержанием белка ('ЭКВИВ'40%) предложена питательная среда, приготовленная на мелассе и геотермальной воде с одной лишь минеральной добавкой - гидроортофосфатом аммония. Для количественного определения общего белка в биомассе дрожжей рекомендовано использовать краситель кумасси. Россия, Прикаспийский ин-т биол. ресурсов ДНЦ РАН, Махачкала. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БЕЛОК
СОДЕРЖАНИЕ
СРЕДА
СОСТАВ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Эфендиева, Д.А.; Котенко, С.Ц.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.099

Alexandre, Herve.
Relationship between ethanol tolerance, lipid composition and plasma membrane fluidity in Saccharomyces cerevisiae and Kloeckera apiculata [Text] / Herve Alexandre, Isabelle Rousseaux, Claudine Charpentier // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 1. - P17-22 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Связь между устойчивостью к этанолу, составом липидов и текучестью плазматической мембраны у Saccharomyces cerevisiae и Kloeckera apiculata
Аннотация: Конц-ии этанола в среде, снижающие удельную скорость роста, подавляют синтез стеринов, общее содержание к-рых в клетках обоих видов падает на 40-60%. При этом меняется их состав: относительное содержание большинства компонентов, за исключением эргостерина, уменьшается. Изменяется также соотношение между стеринами и белками, стеринами и фосфолипидами. У сахаромицетов в отсутствие этанола они равны, соответственно, 1 : 14,5 и 1 : 2, при наличии его в среде - 1 : 25 и 1 : 5. Кроме того, этанол способствует увеличению индекса ненасыщенности жирных к-т в фосфолипидах за счет уменьшения относительного кол-ва С16 : 0, С18 : 0 и, напротив, повышения кол-ва С18 : 1. Для оценки состояния текучести мембран в качестве флуоресцентной пробы использован липофильный 1,6-дифенил-1,3,5-гексатриен. Уменьшение анизотропии свидетельствует о большей текучести мемран в присутствии этанола. Франция, Lab. d'Oenologie, Institut Univ. de la Vigne et du Vin, Univ. de Bourgogne, BP 138, 21004 Dijon cedex. Табл. 5. Библ. 17.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
KLOECKERA APICULATA (FUNGI)
ЭТАНОЛ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛИПИДЫ
СОСТАВ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ТЕКУЧЕСТЬ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Rousseaux, Isabelle; Charpentier, Claudine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.100

Koshinsky, Heather A.
Effects of T-2 toxin on ethanol production by Saccharomyces cerevisiae [Text] / Heather A. Koshinsky, Roxanne H. Cosby, George G. Khachatourians // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1992. - Vol. 16. - P275- 286
Перевод заглавия: Действие токсина Т-2 на образование этанола у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследовали действие токсина Т-2 на рост, потребление глюкозы и образование этанола Saccharomyces cerevisiae. При конц-ии токсина 20-200 мкг/мл наблюдалось ингибирование роста клеток S. cerevisiae, 200 мкг/мл - гибель клеток. Уменьшение потребления глюкозы и образования этанола связано только с уменьшением кол-ва клеток. В пересчете на биомассу и потребленную глюкозу отмечалось увеличение образования этанола в присутствии токсина. Делается вывод о возможности переработки в этанол зерна, загрязненного трихотеценами. Канада, Dep. of Applied Microbiol. and Food Science, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 0W0. Библ. 32.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТОКСИН
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Cosby, Roxanne H.; Khachatourians, George G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.113

Oligosaccharide structures of the major exoglucanase secreted by Saccharomyces cerevisiae [Text] / L. M. Hernandez [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 40. - P9823-9831
Перевод заглавия: Структуры олигосахаридов основной экзоглюканазы, секретируемой Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Определены структуры N-связанных углеводных цепей экзоглюканазы II, которая секретируется диким типом Saccharomyces cerevisiae и мутантами по гликозилированию mnn1, mnn9 и mnn1. Испания, Dep. de Microbiol., Fac. de Ciencias, Univ. de Extremadura, 06071, Badajoz. Библ. 31.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭКЗОГЛЮКАНАЗА
ОЛИГОСАХАРИДЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Hernandez, L.M.; Olivero, I.; Alvarado, E.; Larriba, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.121

Nishimura, Hiroshi.
Регулирование метаболизма тиамина у Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroshi Nishimura, Yuko Kawasaki, Kasuto Nosaka // Bitamin = Vitamins. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 551-564
Аннотация: Активность ферментов, участвующих в биосинтезе и транспорте тиамина, а также подавляемой тиамином кислой фосфатазы Saccharomyces cerevisiae, скоординированно ингибировалась экзогенным тиамином. Идентифицирован штамм, несущий рецессивную конституционную мутацию (thi80) этой активности в тиаминовом метаболизме. Мутант thi80 имел пониженную активность тиаминпирофосфокиназы и повышение внутриклеточного содержания тиаминпирофосфата в мутантных клетках при экзогенной обработке тиамином было заметно ниже по сравнению с диким штаммом. Это показывает, что негативные регуляторные механизмы с использованием тиаминпирофосфата в качестве эффектора участвуют в контролировании метаболизма тиамина. Но получены 2 тиамин-ауксотрофных мутанта, несущих рецессивные мутации, у к-рых отсутствуют позитивные регуляторные гены HT12/PH06/ и TH13 для экспрессии метаболизма тиамина. Ген ТН13 отличался регулированием транспорта тиамина от гена TH12/PH06/. В геноме S. cerevisiae выделены плазмидные клоны, дополняющие тиаминовую ауксотрофность этих мутантов. Выдвигается рабочая гипотеза о том, что метаболизм тиамина у дрожжей контролируется позитивными факторами TH12/PH06/ и TH13, действие к-рых регулируется негативно внутриклеточным уровнем тиаминпирофосфата. Япония, Dep. of Biochemistry, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Ил. 9. Табл. 7. Библ. 58.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТИАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Yuko; Nosaka, Kasuto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.124

Tanner, W.
Glycosylation in yeast [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th 1993 / W. Tanner ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P704
Перевод заглавия: Гликозилирование у дрожжей
Аннотация: Рассматривают последние данные об N- и О-гликозилировании белков у Saccharomyces cerevisiae. Два белка мембран эндоплазматич. сети (ЭС), инициирующие Nгликозилирование, и их соотв-щие гены являются компонентами протеин-олигосахарилтрансферазы. Белок мембран ЭС, инициирующий О-гликозилирование, и соотв-щий ген входят в состав протеинманнозилтрансферазы. Два гликопротеина клеточной поверхности один О- и один N-гликозилированные, являются а- и 'альфа'-агглютининами. Германия, Univ. Regensburg, 93040. Библ. 6.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.126

Изучение некоторых предшественников в биосинтезе пиримидинового компонента тиамина у Saccharomyces cerevisiae [Text] / Keiko Tazuya [et al.] // Битамин = Vitamins. - 1993. - Vol. 67, N 12. - С. 681-688
Аннотация: Изучение распределения радиоактивности пиримидинов, меченных L(U-{1}{4}C)-гистидином и L(2-{1}{4}C)-гистидином выявило включение в пиримидин С-2 гистидина в отсутствие включения др. углеродных атомов. С помощью ГХ/масс-спектрометрии в экспериментах с использованием {1}{3}C-формата и ингибированием его включения Lгистидином установлено, что формат включался в С-4 пиримидина через С-2 гистидина, но не включался в С-2 пиримидина. При добавлении в инкубационную среду {1}{5}NH[4]Cl и амино-N-пиримидина в присутствии пиридоксина радиоактивность интенсивно включалась в N-3 и амино-N-пиримидина. Гистидин уменьшал включение {1}{5}N в пиримидин значительно сильнее чем гистидинол. Полученные результаты показывают, что гистидин является непосредственным предшественником N-3, С-4 и амино-N атомов пиримидина. Япония, Fac. Pharm. Sci., Mukogawa Women's Univ., Nishinomiya Hyogo 663. Библ. 14.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТИАМИН
БИОСИНТЕЗ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Tazuya, Keiko; Azumi, Chie; Yamada, Kazuko; Kumaoka, Hiroshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска