СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=БИОСИНТЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 14183
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5268173 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/14.

Howell, Charles R.
Suppression of Gliocladium virens phytotoxin production with steroid inhibitors [Текст] / Charles R. Howell, Robert D. Stipanovic ; USA Secretary of Agriculture. - № 901439 ; Заявл. 19.02.1992 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Подавление образования культурой Gliocladium virens фитотоксина стероидными ингибиторами
Аннотация: Изобретение касается биологически активного в-ва для контроля грибных болезней растений. G. virens (Gv) известен как микопаразит, образующий антигриные антибиотики глиотоксин, глиовирин, виридин, а также виридиол, обладающий фитотоксическим действием. Предложен процесс биосинтеза для культуры Gv, в к-ром подавлено образование виридиола. Выращивание гриба производится в питательной среде при условиях, благоприятных для биосинтеза глиотоксина и/или глиовирина с включением некоторого кол-ва фунгицидного стероидного ингибитора, подавляющего образование виридиола, но не угнетающего рост гриба. Полученная культура может быть использована как агент биоконтроля для борьбы с болезнями растений. Предпосевная обработка семян особенно эффективна в отношении инфекций, распространяющихся через почву или семена.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.13
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ГРИБЫ-АНТАГОНИСТЫ
GLIOCLADIUM VIRENS
ФИТОТОКСИНЫ
ВИРИДИОЛ
ИНГИБИТОРЫ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stipanovic, Robert D.; USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.018

A mutant of Chlamydomonas defective in regulation of chlorophyllide biosynthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Gregory R. Wolfe [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P82 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мутант Chlamydomonas с нарушенной регуляцией биосинтеза хлорофиллида
Аннотация: Для изучения этапов вовлечения в конверсию протохлорофиллидов (ПХФ) и хлорофиллидов (ХФ), получены мутанты Chlamydomonas reinhardtii с использованием вставок в мутагенном штамме cw15 arg 7 гена pARG7.8. При выращивании на свету трансформированного штамма он приобретал более интенсивно зеленую окраску по сравнению с родительским штаммом. Переменные флуоресцентной индукции этих клеток сходны с обычными, что свидетельствует о нормальной фотосинтетической активности. Мутант характеризовался У-фенотипом в темноте, как и исходный родительский организм, но выделял при этом в среду ПХФ. В клеточной суспензии восстанавливалось относительно небольшое кол-во ПХФ. Это сходно с характеристикой клеток штамма У1, обработанных фенантролином. При расщеплении ДНК трансформированного штамма выделен фрагмент 2,8 кб, свидетельствующий о наличии единичной векторной вставки в геномной последовательности нуклеотидов. Т. обр., ген, кодирующий продукт, участвующий в регулировании превращения ПХФ в ХФ, может блокироваться благодаря этой вставке. Фрагмент, содержащий, предположительно, часть этого гена, высвобождался при трансформации Escherichia coli. США, Dep., of Botany and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОФИЛЛИД
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Wolfe, Gregory R.; McCormac, Dennis J.; Eggink, Laura L.; Hoober, J.Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.020

Bolliyar, David W.
Isocyclic ring-forming reaction of chlorophyll biosynthesis in intact Chlamydomonas reinhardtii chloroplasts isolated using the BioNeb cell disruptor [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / David W. Bolliyar, Samuel I. Beale // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P132 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Формирование изоциклического кольца при биосинтезе хлорофилла в интактных хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii, выделенных с использованием клеточного дезинтегратора BioNeb
Аннотация: Уникальный генетический и биохимический потенциал водоросли Chlamydomonas reinhardtii использовали для изучения биосинтеза хлорофилла и его регуляции. Общей структурной особенностью всех хлорофиллов является наличие в молекуле 5 изоциклического кольца, образуемого группой пропионата на кольце С Mg-протопорфирина IX. Формирование изоциклического кольца предварительно анализировали в интактных хлоропластах и восстановленных субхлоропластных фракциях семядолей огурца. В предварительных опытах не удалось обнаружить формирование изоциклического кольца в целостных клеточных экстрактах Ch. reinhardtii. Начато изучение суммарной активности интактных хлоропластов, полученных из клеточных стенок мутантного штамма СС400 с помощью разрушителя клеток BioNeb. Клетки суспендировались в буфере с рН 7,2 и пропускались через распылитель при давлении N[2] 20 psi. После этого суспензия центрифугировалась для концентрирования хлоропластов. Интактные хлоропласты очищались центрифугированием в градиенте плотности, концентрировались и суспендировались в буфере. Активность формирования изоциклического кольца интактными хлоропластами зависела от инкубации в течение 1 ч. при 30'ГРАДУС' С в буфере с добавками 5 мМ НАДФ*Н, 1 мМ S-аденозил - L-метионина и 30 мкМ Mg-протопорфирина IX. Продукт инкубации идентифицирован как Mg-2,4-дивинилфеопорфирин а (дивинилпротохлорофиллид а) методом жидкостной хроматографии высокого разрешения и спектрофлуорометрии. США, Div. of Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
ИЗОЦИКЛИЧЕСКОЕ КОЛЬЦО
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beale, Samuel I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.027

Utilisation du ({3}{5}S) sulfate et du ({1}{4}C) bicarbonate pour l'etude des voies de biosynthese des carraghenanes chez Chondrus crispus et Solieria chordalis [Text] : resume Colloq. "Algues et biotechnol. Soc. phycol. France et Soc. bot. France, Caen, 2-3 dec., 1993 / I. Fournet [et al.] // Cryptogamie. Algol. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P8 . - ISSN 0181-1576
Перевод заглавия: Применение [меченых] {3}{5}S-сульфата и {1}{4}Cбикарбоната для изучения пути биосинтеза каррагенанов у Chondrus crispus и Solieria chordalis
Аннотация: С целью изучения молекулярных процессов биосинтеза каррагенанов (К) у Chondrus crispus (Gigartinaceae), продуцента 'каппа'- и 'хи'-К, и Solieria chordalis (Solieriaceae) 'иота'-К, использовали меченые соединения серы и углерода. У обоих видов отмечен эффективный и продолжительный синтез К, с некоторым снижением этих процессов в летний период. В процессе экспериментов в меченых К выделен пул, содержащий специфические ферменты (каппаза, каппаза/потаза). Франция, Lab. d'Ecophysiol. et Biochimie des Algues Marines, Univ. de Bretagne Occidentale, Av. Victor le Gorgeu 29275 Brest Cedex.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CHONDRUS CRISPUS (ALGAE)
SOLIERIA CHORDALIS (ALGAE)
КАРРАГЕНАНЫ
БИОСИНТЕЗ
ПУТИ

Доп.точки доступа:
Fournet, I.; Deslandes, E.; Diouris, M.; Floch, J.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.040

Rhie, Gi-eun.
Phycobilin biosynthesis: studies on the nature of the reaction product and role of ascorbate for algal heme oxygenase from Cyanidium caldarium [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Gi-eun Rhie, Samuel I. Beale // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P76 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Биосинтез фикобилина: изучение природы реакционного продукта и роли аскорбиновой кислоты для оксигеназы водорослевого гема из Cyanidium caldarium
Аннотация: Оксигеназа водорослевого гема является растворимым ферментом, выделенным из Cyanidium caldarium, катализирующим первую стадию биосинтеза фикобилина путем превращения протогема в биливердин IX'альфа'. Хотя субстрат и продукт оксигеназы водорослевого гема на первый взгляд те же самые, что и у оксигеназы микросомного гема, катализирующей катаболизм гема у животных, существуют различия между этими 2 р-циями по ряду аспектов, включая природу требующихся при этом восстановителей. Сильные Fe{3}{+} хелатообразователи дезферриоксамин и тирон значительно увеличивают итоговый выход билинового продукта при добавлении их к реакционной смеси до или после инкубации фермента с субстратом. Обработка инкубационной смеси к-той после инкубирования субстрата с ферментом также значительно повышает выход продукта. К-та и Fe{3}{+} хелатообразователи способствуют диссоциации Fe(III)-билинового комплекса. Данные показывают, что продукт ферментной реакции in vitro представляет собой не связанный с ферментом Fe(III)-биливердин-IX'альфа'-комплекс, слабо поддающийся экстрагированию, а также количественному определению. В отличие от оксигеназы микросомного гема животных, являющейся НАДФ-зависимой, действующей через НАДФ*Н-цитохром Р-450-редуктазу, обозначаемую также как НАДФ*Н-цитохром-с-редуктаза, в качестве единственного восстановителя, оксигеназа водорослевого гема требует 2 восстановителей: восстановленного ферредоксина и аскорбиновой к-ты. Последняя не восстанавливает Fe(III)-гем до Fe-(II)-гема in vitro и не повышает выход реакционного продукта при добавлении после инкубации. Это показывает, что функция аскорбиновой к-ты не состоит в восстановлении свободного Fe(III)-гема и восстановительной диссоциации Fe(III)-билинового продукта. Ряд компонентов, химически не родственных аскорбату, оказывались эффективными в качестве второго восстановителя. Аскорбат не вступает с ними в конкурентное взаимодействие. Второй восстановитель может взаимодействовать непосредственно с 1 или 2 промежуточными продуктами реакции. США, Div. of Biology and Medicine, Brown Univ. Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANIDIUM CALDARIUM (ALGAE)
ФИКОБИЛИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Beale, Samuel I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.032

Structure and biosynthesis of heterocyst glycolipids from nitrogen-fixing cyanobacteria [Text] / Agata Gambacorta [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P55
Перевод заглавия: Структура и биосинтез гликолипидов гетероцист у азотфиксирующих цианобактерий
Аннотация: Одной из характерных особенностей гетероцист является наличие толстого гликолипидного слоя, ограничивающего диффузию O[2] в клетку. В составе гликолипидов (ГЛ) обнаружены необычные ГЛ с длинной цепью. Авт. обсуждают химич. структуру ГЛ гетероцист ряда цианобактерий, в том числе, Anabaena cylindrica, A. torulosa, Nodularia harveyana и Cyanospira rippkae. Биосинтез ГЛ у A. cylindruca исследован с использованием 1-{1}{3}C ацетата в качестве предшественника. Из рез-тов следует, что длинная алкильная цепь этих липидов образуется из одной поликетидной единицы, а не путем удлинения ранее сформированной более короткой цепи. Италия, Istituto per la Chimica M. I. B., CNP, Via Toiano 6, 80072 Arco Felice (NA).

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ГЕТЕРОЦИСТЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ ГЕТЕРОЦИСТ
СТРУКТУРА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gambacorta, Agata; Soriente, Annunziata; Trincone, Antonio; Sodano, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.045

Use of Lactobacillus plantarum LPCO10, a bacteriocin producer, as a starter culture in Spanish-style green olive fermentations [Text] / J. L. Ruiz-Barba [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P2059-2064 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование [штамма] Lactobacillus plantarum LPCO10, продуцента бактериоцина, в качестве заквасочной культуры при ферментации зеленых олив испанского сорта
Аннотация: Осуществили 3 варианта ферментации зеленых олив испанского сорта: 1) с использованием штамма L. plantarum LPCO10, продуцирующего бактериоцин (Б); 2) с использованием штамма 55-1 (мутант штамма LPCO10, утративший способность продуцировать Б); 3) с использованием спонтанной микрофлоры. Штамм LPCO10 обнаруживался в доминирующей эпифитной микрофлоре рассола на протяжении всего периода ферментации (12 нед). Напротив, популяция штамма 55-1 была заметно ниже и исчезала из рассола после 7 нед ферментации. Спонтанная микрофлора, представленная лактобациллами и лактококками, проявляла чувствительность к Б. Динамика снижения рН и конц-ии глюкозы в рассоле во время ферментации была сходной во всех трех вариантах ферментации, однако наибольшая конечная конц-ция молочной к-ты отмечена в варианте со штаммом LPCO10. Испания, Dept. de Biotecnologia de Alimentos, Inst. de la Grasa sus Derivados, 41012 Seville. Библ. 38.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.07 + 341.27.17.09.09.13
Рубрики: LACTOBACILLUS PLANTARUM (BACT.)
ШТАММ LPCO10
ЗАКВАСОЧНАЯ КУЛЬТУРА
БАКТЕРИОЦИНЫ
БИОСИНТЕЗ
МОЛОЧНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ruiz-Barba, J.L.; Cathcart, D.P.; Warner, P.J.; Jimenez-Diaz, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.055

Разработка питательной среды для низинобразующих стрептококков с использованием отходов ряда биотехнологических производств [Текст] / И. П. Баранова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В питательных средах для низинобразующих стрептококков (Streptococcus lactis 119) можно использовать ряд субстратов - отходов биотехнологич. производств, таких как картофельный сок, последрожжевую бражку, а также молочную и сухую молочную сыворотки. На средах с молочной сывороткой с добавлением кукурузного экстракта (0,2-0,5%) низин синтезируется стабильно в кол-ве 2300-2500 ед/мл. На средах с сухой молочной сывороткой с добавлением глюкозы (1%) низин синтезируется стабильно в кол-ве 2300 ед/мл. Россия, МГУ, Москва. Библ. 6.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НИЗИН
БИОСИНТЕЗ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МОЛОЧНАЯ СЫВОРОТКА
STREPTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ 119

Доп.точки доступа:
Баранова, И.П.; Егоров, Н.С.; Кудряшов, В.Л.; Стоянова, Л.Г.; Некрасова, Е.А.; Милько, Е.С.; Задорожная, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.056

OzerginUlgen, K.
Comparison of the activity of immobilised and freely suspended Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / K. OzerginUlgen, F. Mavituna // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P197-202 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сравнение активности иммобилизованных и свободно суспендированных клеток Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: Споры и мицелий Streptomyces coelicolor A3(2) включали естественным путем (т. е. фильтрацией через пористый материал с проращиванием в жидкой питательной среде) в полиуретановую пену и вязаную сеть из нержавеющей стали. Проведено сравнение скорости роста, потребления глюкозы и синтеза актинородина (I) у иммобилизованных и свободных клеток в разных средах. В среде определенного состава наблюдалось выраженное различие в внеклеточном накоплении I у свободных клеток и внутриклеточном - у иммобилизованных клеток. В сложной среде внеклеточное выделение I происходит у обоих типов культур. Кроме того, на сложной среде кол-во синтезируемого I выше в 50 раз. Увеличение в кон-ции I происходило при повторных периодич. ферментациях, осуществляемых иммобилизованными клетками, к-рые были стабильны в течение 3 мес. Великобритания, Dep. of Chemical Engineering, Univ. of Manchester Inst. of Scie. and Technol. PO Box 88, Manchester, М60 1QD. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13 + 341.27.05.09
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СКОРОСТЬ РОСТА
СРАВНЕНИЕ
АКТИНОРОДИН
БИОСИНТЕЗ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Mavituna, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.069

On the mechanism of biotin synthase of Bacillus sphaericus [Text] / Dominique Florentin [et al.] // C. r. Acad. sci. Scr. 3. - 1994. - Vol. 317, N 6. - P485-488 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: О механизме биотинсинтазы из Bacillus sphaericus
Аннотация: Описано действие бесклеточного препарата с активностью биотин (I)-синтазы из штамма, полученного трансформацией Bacillus sphaericus IFO 3525 с помощью плазмиды рВНВ5022, несущей фрагмент bioB. Для последней стадии в синтезе I, к-рой является введение серы в детиоI, абсолютно необходим S-аденозилметионин (АМ). Эксперименты с мечеными S{3}{5}-AM и S{3}{5}-цистеином показали, что АМ не является донором серы в синтезе I, скорее для этой цели служит цистеин или его производные. Для активности I-синтазы необходимы НАДФ и ФАД, что позволяет провести аналогию между I-синтазной системой и ферментными системами, использующими АМ в качестве источника дезоксиаденозильного радикала. Франция, Lab. de Chimie Organique Biologique, URA CNRS 493, Univ. Paris-VI. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS SPHAERICUS (BACT.)
ШТАММ IFO 3525
БИОТИНСИНТАЗА
БИОТИН
БИОСИНТЕЗ
АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН*S

Доп.точки доступа:
Florentin, Dominique; Tse, Sum Bui Bernadette; Marquet, Andree; Ohshiro, Takashi; Izumi, Yoshikazu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.075

Growth and regulation of enzyme synthesis in the nitrilotriacetic acid (NTA)-degrading bacterium Chelatobacter heintzii ATCC 29600 [Text] / Matthias Bally [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1927-1936 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Рост и регуляция синтеза ферментов у бактерии Chelatobacter heintzii ATCC 29600, расщепляющей нитрилтриуксусную кислоту (НТК)
Аннотация: Исследовали рост клеток и регуляцию ферментов деградации нитрилотриуксусной к-ты (НТК) у аэробной бактерии C. heintzii ATCC 29600, растущей в хемостатной культуре с глюкозой, НТК или их смесями. В периодич. условиях величины 'мю'[м][а][к][с] составили 0,18 ч{-}{1} с НТК и 0,22 ч{-}{1} с глюкозой. Выход биомассы по обоим субстратам снижался при низких скоростях разбавления. На среде с НТК удельная активность НТК-монооксигеназы (НТКМО) была максимальной при D-0,03 ч{-}{1} и снижалась с увеличением D. Глюкоза репрессировала синтез НТК-МО. При культивировании на смеси НТК с глюкозой и D0,06 ч{-}{1} оба субстрата потреблялись одновременно, независимо от их соотношения и наличия избытка аммония. Синтез как НТК-МО, так и дегидрогеназы иминодиуксусной к-ты индуцировался, если НТК составляла 'ЭКВИВ'1-3% от общего кол-ва углерода в субстратной смеси. Однако НТК расщеплялась и в том случае, если ее доля в смеси была 1%, что согласуется с низким конститутивным уровнем экспрессии НТК-МО. Швейцария, Swiss Federal Inst. for Environmental Science and Technology (EAWAG), CH-8600. Библ. 48.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CHELATOBACTER HEINTZII (BACT.)
ШТАММ АТСС 29600
НИТРИЛТРИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БИОРАСЩЕПЛЕНИЕ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
НИТРИЛОТРИАЦЕТАТМОНООКСИГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bally, Matthias; Wilberg, Elvira; Kuhni, Martin; Egli, Thomas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.076

Mechanism of catabolite repression of tryptophanase synthesis in Escherichia coli [Text] / Hart Isaacs [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Механизм катаболитной репрессии синтеза триптофаназы у Escherichia coli
Аннотация: Исследовали репрессию синтеза триптофаназы (триптофаниндоллиазы; ТИЛ), используя серию изогенных штаммов E. coli, лишенных цАМФ-фосфодиэстеразы и измененных по ферментам (I) и (IIA{l}{c}) фосфоенолпируват: сахар-фосфотрансферазной системы (ФТС). Индуцибельный синтез ТИЛ, в отличие от конститутивного, строго репрессировался глюкозой в родительском штамме с нормальными ферментами ФТС, а неметаболизируемый аналог метил-'альфа'-глюкозид (МГ) не оказывал эффекта. Утрата фермента I снижала чувствительность к репрессии глюкозой, но увеличивала чувствительность к репрессии МГ. Отсутствие фермента IIA{l}{c} устраняло репрессию МГ, но имело менее выраженный эффект на репрессию глюкозой. Репрессивное действие обоих сахаров полностью устранялось добавлением цАМФ к среде для культивирования. Транспорт триптофана в родительском штамме ингибировался глюкозой слабее, чем МГ. Полученные результаты показали, что в отличие от конститутивного синтеза ТИЛ, относительно нечувствительного к катаболитной репрессии, индуцибельный синтез ТИЛ подвержен строгой репрессии двумя механизмами. Один из них зависит от фермента IIA{l}{c} ФТС, а др. нет. Оба механизма связаны с дерепрессированными скоростями синтеза цАМФ. США, [Saier M. H. (Jr.)], Dep. of Biology, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 57.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИЗОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ТРИПТОФАНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Isaacs, Hart; Chao, Derek; Yanofsky, Charles; Saier, Milton H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.085

Salva, Terezinha de Jesus Garcia.
Effect of pH and temperature of Bacillus subtilis ATCC 601 'альфа'-amylase production some properties of the crude enzyme [Text] / Terezinha de Jesus Garcia Salva, Iracema O. Moraes // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P119-125 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Действие pH и температуры на образование альфа-амилазы штаммов Bacillus subtilis ATCC 601 и свойства неочищенного фермента
Аннотация: Исследовали влияние начального рН и ростовой т-ры в культуральной среде Bacillus subtilis АТСС 601 на образование этим штаммом альфа-амилазы (I) и некоторые свойства неочищенной I. Выход I был максимальным при 37'ГРАДУС'. Удельная активность I показала, что максимальный выход I связан не с увеличением кол-ва клеток-продуцентов, а благодаря возрастанию биосинтеза I каждой клеткой. Тот же механизм повышения выхода I наблюдали при рН-оптимуме синтеза I, равном 7,0. Оптимум активности I наблюдали около 50'ГРАДУС' и в области рН 5,4 - 6,4. I заметно теряла активность при 60'ГРАДУС' и плотностью инактивировалась за 10 мин при 80'ГРАДУС'. 10 мг-ион/л Са{2}{+} стабилизировал I, а 10 мМ ЭДТА инактивировал I. При действии I на крахмал не высвобождалась глюкоза, но ряд сахаров от мальтозы до мальтогептаозы. Бразилия, Inst. de Technol. de Alimentos, CEP 13.073-001-Campinas, SP. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ АТСС 601
АМИЛАЗЫ
АЛЬФА-АМИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
КАЛЬЦИЙ
ЭДТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Moraes, Iracema O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.102

Ellis, J. R.
Detection of a zeatin reductase in agrobacteria [Text] / J. R. Ellis, D. A. Lightfoot // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P68 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Обнаружение зеатинредуктазы у агробактерий
Аннотация: Исследовали биосинтез цитокинина в различных органах соевых бобов и штаммах А281, А208 и LB4404 Agrobacterium tumefaciens. Ферменты после экстракции очищали осаждением сульфатом аммония и хроматографией. Очищенные ферменты инкубировали с {3}H-АМФ и {1}{4}C-ИФФ, к-рые являются субстратами ферментов, кодируемых генами ipt и tzs. Продукты р-ций разделяли обратнофазной высокоэффективной ЖХ с использованием двух разных буферных систем. Как в растительных, так и бактериальных экстрактах меченые главные продукты цитокинина элюировались вместе с зеатином. Однако ферменты из A. tumefaciens шт. А281 (pTiВо542) постоянно синтезировали продукт, к-рый элюировался совместно с дигидрозеатином. Делается вывод, что этот штамм обладает активностью зеатинредуктазы, к-рая отсутствует у др. агробактерий. США, Dept. of Plant and Soil Sci., Mol. Sci. Program., Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIEUS (BACT.)
ШТАММ А281 (PTIBO 542)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ЗЕАТИНРЕДУКТАЗА
ЦИТОКИНИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lightfoot, D.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.118

Lucht, Jan M.
Adaptation of Escherichia coli to high osmolarity environments: osmoregulation of the high-affinity glycine betaine transport system ProU [Text] / Jan M. Lucht, Erhard Bremer // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P3-20 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Адаптация Escherichia coli к среде с повышенным осмотическим давлением: осморегуляция ProU, системы транспорта глицин-бетаина с высоким сродством к субстрату
Аннотация: Обзор. У Escherichia coli и Salmonella typhimurium выработался комплекс адаптивных р-ций, противодействующих высокому осмотич. давлению. Так, усиливается транспорт в клетку ионов К{+} и активизируется биосинтез противоионов, главным образом глутамата. Повышение внутриклеточной конц-ии глутамата калия достаточно лишь в умеренно гипертонич. условиях, и дальнейший рост осмотич. давления индуцирует дополнительные защитные механизмы, увеличивающие содержание в клетке некоторых полиолов (трегалозы), аминокислот (пролина) и метиламинов (глицин-бетаина). Последнее соединение является мощным осмопротектором и накапливается либо путем синтеза из предшественника - холина, либо в результате усиления потребления из среды, что осуществляется при участии белков-переносчиков пролина, в первую очередь продукта гена ProU. Детально рассматриваются свойства и механизм действия переносчика, осмотич. регуляция ProU на различных уровнях и ее место в общем осмотич. контроле экспрессии генов. Германия, Univ. Konstanz, Dep. Biol., POB 5560, D-78434 Konstanz. Библ. 121.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ОСМОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦИН-БЕТАИН
БИОСИНТЕЗ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121

Доп.точки доступа:
Bremer, Erhard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.125

Влияние ловастатина на синтез стеринов и резистентность дрожжей к полиеновым антибиотикам [Текст] / В. Г. Крейер [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 16-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали действие ловастатина (I) на чувствительный к нему штамм дрожжей Rhodotorula rubra ВКПМ Y 1337. Установлено, что I - специфич. конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы - ключевого фермента биосинтеза стеринов, ингибирует рост чувствительного к этому ингибитору штамма Rh. rubra во всех испытанных конц-иях. Однако подавление синтеза эргостерина - основного стерола дрожжей Rh. rubra - происходит только в определенном интервале конц-ий ингибитора в среде (не выше 0,6 мкг/мл). Показано также, что снижение кол-ва стеринов в клетках дрожжей не менее чем на 50% по сравнению с контролем, под действием I приводит к возникновению у них устойчивости к полиеновым антибиотикам нистатину и амфотерицину В. Полученные данные позволили использовать штамм Rh. rubra ВКПМ у 1337 в качестве модели при изучении игибиторов биосинтеза стеринов (в т. ч. холестерина) микробного происхождения. Россия, МГУ, Москва. Библ. 8.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: RHODOTORULA RUBRA (FUNGI)
ШТАММ Y 1337
ЭРГОСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ЛОВАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Крейер, В.Г.; Выборных, С.Н.; Баранова, Н.А.; Егоров, Н.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.059

Levanony, H.
The internalization process of wheat storage proteins and the biogenesis of protein bodies [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot. 23- 24 May, 1993 / H. Levanony, G. Galili, Y. Altschuler // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P130 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Процесс интернализации запасных белков пшеницы и биосинтез белковых тел
Аннотация: Запасные белки в развивающихся семенах пшеницы откладываются в белковых телах (БТ) внутри вакуолей. Проведен ультраструктурный анализ на субклеточном уровне агрегации и передвижения БТ в вакуоли на ранних и средних стадиях созревания пшеничных зерновок. Запасные белки синтезируются на связанных с мембранами полисомах, включаемых в эндоплазматическую сеть, а затем продолжают внутриклеточную миграцию к вакуолям, где аккумулируются в БТ. Роль аппарата Гольджи в транспорте запасных белков ограниченна. Значительное кол-во БТ обнаруживалось в цитоплазме. Многие из этих БТ были окружена ретикулярными мембранами и укруплялись за счет слияния более мелких БТ. Вокруг оболочек БТ в цитоплазме обнаруживались мелкие электронно-проницаемые пузырьки. Сливаясь, они формируют небольшие вакуоли, охватывающие включения БТ. Детально изучался механизм включения БТ в вакуоли, явившийся новым внутриклеточным путем, аналогичным аутофагии. С помощью электронной микрографии реконструированы стадии биогенеза БТ, формирующихся в пределах эндоплазматической сети. Израиль, Dep. of Plant Gentics, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЗАПАСНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Galili, G.; Altschuler, Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.146

Martin, L. Kirt
The effects of temperature on metabolities related to cellulose biosynthesis in cotton fibers [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / L.Kirt Martin, James G. Taylor, Candace H. Haigler // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P171 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние температуры на метаболиты, связанные с биосинтезом целлюлозы в волокнах хлопчатника
Аннотация: Утолщение вторичных клеточных стенок волокон хлопчатника испытывает отрицательные воздействия при т-рах ниже 25'ГРАДУС' С из-за снижения общей скорости синтеза целлюлозы. Проведено сравнительное изучение уровней содержания метаболитов, связанных с биосинтезом целлюлозы, между волокнами растений, выращивавшихся при т-рах 34 и 15'ГРАДУС' С (34/15'ГРАДУС'С, 12/12 ч). Волокна отбирались для анализа через 18, 21 и 24 дн. после цветения хлопчатника и через 1, 4 и 7 ч после вхождения в каждую из фаз температурного цикла, и подвергались спектрофотометрическому анализу на глюкозо-6-фосфат, глюкозо-1-фосфат и уридиндифосфоглюкозу (Г6Ф, ГIФ и УДФГ, соответственно). Анализировалось также содержание фруктозо-6-фосфата (Ф6Ф), метаболита дыхательного цикла. Холодочувствительные сорта хлопчатника требовали больше дней для продуцирования повышенных уровней Г6Ф в волокнах, экспонировавшихся на т-ре 15'ГРАДУС'С по сравнению с холодотолерантными сортами. У последних содержание Г6Ф повышалось на 70- 90% через 21 дн. после цветения, а у холодочувствительных сопоставимый уровень не достигался вплоть до 24 дн. после цветения. Меньшие и менее существенные различия наблюдались для Г1Ф, УДФГ и Ф6Ф между толерантными и чувствительными сортами. США, Dep. of Biological Sci., Texas Tech Univ., Lubck, TX 79409.

ГРНТИ	34.31.25

ВИНИТИ 341.31.25.19
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЗА
БИОСИНТЕЗ
ХЛОПЧАТНИК
ВОЛОКНА
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Taylor, James G.; Haigler, Candace H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.186

Philosoph-Hadas, Sonia.
Effect of wounding on ethylene biosynthesis and senescence of detached spinach leaves [Text] / Sonia Philosoph-Hadas, Shimon Meir, Nehemia Aharoni // Physiol. Plant. - 1991. - Vol. 83, N 2. - P241-246 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Влияние ранения на биосинтез этилена и старение изолированных листьев шпината
Аннотация: Исследовали одновременно параметры старения и биосинтез этилена (Эт) в изолированных листьях шпината и в высечках листьев. Обработка 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-той (АЦК) приводила к ускорению старения, аминоэтоксивинилглицин (АВГ) снимал действие АЦК. Полученные данные свидетельствуют, что увеличение образования Эт при ранении и климаксе ускоряет старение изолированных листьев и высечек из них. Это индуцируемое Эт старение зависит от: а) скорости образования Эт в ткани; а) степени ранения. Ранение приводит к увеличению уровня 1-(малониламино)циклопропан-1-карбоновой к-ты, к-рый снижается в процессе старения. Полагают, что ранение может рассматриваться как одно из первых явлений, индуцирующих синдром старения в изолированных листьях и высечках из листьев, а Эт выполняет роль регулятора скорости этого процесса. Израиль, Dep. of Fruit and Vegetable Storage, Agricultural Res. Organization, The Volcani Center, Bet Dagan 50250. Библ. 25.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
БИОСИНТЕЗ
ШПИНАТ
ЛИСТ
МЕХАНИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Meir, Shimon; Aharoni, Nehemia

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.124

Evidence that the major membrane lipids, except cholesterol, are made in axons of cultured rat sympathetic neurons [Text] / Jean E. Vance [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P329- 337 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Доказано, что основные мембранные липиды, кроме холестерина, синтезируются в аксонах при культивировании симпатических нейронов крыс
Аннотация: Для доказательства того, что аксоны сами способны синтезировать фосфатидилхолин (I), фосфатидилэтаноламин (II), фосфатидилсерин (III), фосфатидилинозит, сфингомиелин и жирные к-ты, использована компартментационная модель культуры симпатических нейронов крыс, где аксоны растут в среде отдельно от тела нейрона. Показано, что 3 фермента биосинтеза I, участвующие в ЦДФ-холиновом пути, присутствуют в аксонах. Скорость-лимитирующая р-ция биосинтеза I катализируется ЦТФ-фосфохолинцитидилтрансферазой. Декарбоксилирование II и III также имеет место в аксонах. Биосинтез холестерина в аксонах не обнаружен; предполагается, что он транспортируется из тела нейрона. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 282. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
НЕЙРОНЫ
АКСОНЫ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vance, Jean E.; Pan, Debao; Campenot, Robert B.; Bussiere, Miguel; Vance, Dennis E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска