Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 3958
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.039

   

    Enhanced detection of antibodies to hepatitis C virus by use of a third-generation recombinant immunoblot assay [Text] / C. Buffet [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P259-261 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Добавочное обнаружение антител к вирусу гепатита С с использованием реакции рекомбинантного иммуноблотинга третьего поколения
Аннотация: Набор для рекомбинантного иммуноблотинга 3-его поколения (Chiron Corp., Emeryville, CA), включающий в качестве антигенов рекомбинантный белок с 33-с и фрагмент белка NS-5 вируса гепатита С (ВГС), три синтетических пептида из области NS-4 генома ВГС и предполагаемый нуклеокапсидный белок, использовали для анализа 57 сывороток, показавших сомнительные рез-ты на присутствие ВГС с набором для рекомбинантного иммуноблотинга 2-ого поколения. 33 сыворотки (57,9%) реагировали по крайней мере с двумя полосами в наборе 3-его поколения и классифицированы как положительные, 2 сыворотки оценены как отрицательные и 22 сыворотки (38%) продемонстрировали сомнительные рез-ты. Среди этих последних присутствие ВГС выявлено в 75% случаев полимеразной цепной реакцией. Предлагается исследовать в полимеразной цепной реакции сыворотки, к-рые дают сомнительные рез-ты с набором для рекомбинантного иммуноблотинга 3-его поколения. Франция, Service des Maladies due Foie et de L'Appareil Digestif, 94270 Le Kremlin Bicetre. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОБЛОТИНГ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИММУНОБЛОТИНГ


Доп.точки доступа:
Buffet, C.; Charnaux, N.; Laurent-Puig, P.; Chopineau, S.; Quichon, J.P.; Briantais, M.J.; Dussaix, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.239

    McElvaney, Noel G.

    Inflammatory processes associated with adenovirus vectors [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer., Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Noel G. McElvaney // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Vol. Suppl., N 10. - P156 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Воспалительный процесс, связанный с аденовирусным вектором
Аннотация: Получен рекомбинантный вектор аденовируса типа 5(Ад5), к-рый содержит делецию гена Е1а, 69,5% левой части Е1b и 66% гена Е3 (оставлены 20% левого конца Е3 и 14% правого конца Е3) - AdCFTR. Этот дефектный вирус неспособен к репликации и повреждению иммунной/воспалительной системы. Показали опытами на хлопковых крысах и приматах, что введенный в дыхательные пути AdCFTR вызывает, в зависимости от дозы вируса и срока после заражения, слабое или среднее воспаление в дыхательных путях, кровеносных сосудах и альвеолах, но без клинич. проявлений, к-рые уменьшаются даже у б-ных кистозной болезнью легких. В смывах из дыхательных путей б-ных кистозным фиброзом обнаружены такие признаки воспаления, как нейтрофильная эластаза, интерлейкины, компоненты комплемента. США, Cornell Univ. Med. College.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 5

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.147

   

    Effects of interleukin 12 on immune responses and host protection in mice infected with intestinal nematode parasites [Text] / Fred D. Finkelman [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1563-1572 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Воздействие интерлейкина 12 на иммунные реакции и защиту хозяина у мышей, зараженных кишечными паразитическими нематодами
Аннотация: Изучено влияние экзогенного рекомбинантного интерлейкина (ИЛ)-12 на показатели иммунитета и течение экспериментальной инвазии кишечной нематоды Nippostrongylus brasiliensis (N. b.) у мышей BALB/с. ИЛ-12 стимулировал продукцию ИЛ-10 и интерферона (Инф)-'гамма' в ходе первичной и вторичной инвазии N. b. и подавлял экспрессию ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-9 только при первичной инвазии. ИЛ-12 также ингибировал выработку IgE против N. b., подавлял пролиферацию тучных клеток и снижал уровень эозинофилов (Эф) в крови при первичной инвазии. Изучение эффекта ИЛ-12 в динамике заболевания показало, что он достоверно увеличивал выживаемость взрослых червей и число выделяющихся яиц только если его вводили животным не позднее 4-го дня первичной инвазии. Заключают, что при инвазии N. b. протективным является тип иммунного ответа, опосредуемый Th2 хелперами и характеризуемый синтезом ИЛ-4, ИЛ-5 и Ige, но не Th1-опосредуемая р-ция, при к-рой доминирует выработка ИЛ-10 и Инф-'гамма'. Введение ИЛ-12 способно подавлять развитие иммунной р-ции Th2 типа, однако только на ранних стадиях процесса, пока функция специфических для антигенов паразита Th2 хелперов еще не установилась. США, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Bethesda, Maryland 20814. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: NIPPOSTRONGYLUS BRASILIENSIS (NEM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ

МЫШИ

ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА

ЭКЗОГЕННЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 12


Доп.точки доступа:
Finkelman, Fred D.; Madden, Kathleen B.; Cheever, Allen W.; Katona, Ildy M.; Morris, Suzanne C.; Gately, Maurice K.; Hubbard, Brian R.; Gause, William C.; Urban, Joseph F.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.346

   

    The synergistic antitumor activity of fluoropyrimidines and recombinant human interferon alpha 2а against human colon carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Naoto Kurihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P526 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность фторпиримидинов и рекомбинантного интерферона альфа 2а против рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали влияние 5-FU (10 мг/кг, 10 дней), UFT (15 мг/кг), 5'-DFUR (100 мг/кг, 3 нед), FO-152 (90 мг/кг) и инерферона (6000, 30 000, 60 000 ед/мышь) in vivo на мышах с перевитыми опухолями СО-4 и WiDr. Наблюдали синергический эффект 5-Fu или 5-DFUR с интерфероном против рака СО-4, в то время как не выявлено синергизма с UFT или FO-152 с интерфероном. Не наблюдали синергизма фторпиримидинов с интерфероном при раке WiDr обсуждают возможный механизм этого явления.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРФЕРОН

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

АЛЬФА 2А

ХИМИОТЕРАПИЯ

ФТОРПИРИМИДИНЫ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

СО-4

WIDR

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kurihara, Naoto; Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Watanabe, Masahiko; Kawano, Yukio; Saikawa, Yoshiro; Tanino, Hirokazu; Kuo, Tsong-Hong; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.035

   

    Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / C. Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа в бакуловирусном вакторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: р53 мыши дикого типа экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный р53. Показали, что рекомбинантный р53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы р53. Окисление остатков цистеина в р53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53

БЕЛОК Р53 РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ДИМЕРИЗАЦИЯ

ЦИСТЕИН ОКИСЛЕНИЕ

ДНК

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Delphin, C.; Caheb, P.; Lawrence, J.J.; Baudier, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.135

   

    Mitogenic activity of two forms of a recombinant basic fibroblast growth factor [Text] / P. Milev [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1992. - Vol. 45, N 1. - P77-79 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Митогенная активность двух форм рекомбинантного основного фактора роста фибробластов
Аннотация: Основный фактор роста фибробластов и рекомбинантная форма фактора, содержащая доп. участок из 31 аминокислотного остатка белка сII фага'лямбда' на N-конце рядом с последовательностью IleGIuGlyArg, стимулируют синтез ДНК в фибробластах WI-38 человека и в клетках Swiss 3Т3 с EC50 соотв. 400 и 200 пг/мл; в конц-ии выше 50 нг/мл оба фактора подавляют синтез ДНК в этих клетках. Рекомбинантный фактор эффективнее, чем нативный, стимулирует синтез ДНК в астроцитах крысы. Обсуждают биологич. роль доменов фага в составе фактора роста. Болгария, Inst. Cell Biol. a. Morphol., Bulg. Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНОЙ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

МИТОГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Milev, P.; Christova-Grekova, M.; Svetoslavova, M.; Georgiev, O.; Hadjiolov, A.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.559

   

    Иммунологическое действие рекомбинантного интерферона-'гамма' при почечно-клеточной карциноме [Text] / Nozomu Kawata [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1993. - Vol. 39, N 6. - С. 511-515 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: При оценке иммунол. эффекта ИФ-'гамма' у б-ных почечноклеточной карциномой до и после операции получены данные, что введение ИФ-'гамма' до хирургич. лечения за 21 день приводило к существенному увеличению антитело-зависимой клеточно-опосредованной (АЗКО)-активности и активности NK-клеток, а также незначит. увеличение в СД4/СД8 и СД11b. При начальных стадиях эффект был не значителен, однако при более высоких стадиях ИФ-'гамма' имел тенденцию увеличивать активность АЗКО и NK-клеток. Иммуногистохим. исследование лимфоцитов, инфильтрирующих данные опухоли, показали высокий % СД8 и СД11b в группе б-ных, получавших ИФ-'гамма' до операции. Кроме того, наличие СД8 в большем числе, чем СД4 в этой группе, противоречит данным анализа периферической крови у данных б-ных. Япония, Dep. of Urol., Nihon Univ. School of Med. Surugadai Hosp. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ИНТЕРФЕРОН РЕКОМБИНАНТНЫЙ

АНТИТЕЛА

NK-КЛЕТКИ

СД4/СД8

СД11В

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kawata, Nozomu; Ono, Masaya; Endo, Makoto; Ichinose, Taketo; Hamada, Tadamasa; Hirano, Daisaku; Fuse, Takuro; Takimoto, Yukie

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.298

   

    L'erythropoietine et son recepteur [Text] // Cah. techn. biol. - 1994. - Vol. 9, N 35. - P33-34 . - ISSN 0753-3918
Перевод заглавия: Эритропоэтин и его рецептор
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ ЭРИТРОПОЭТИНА

АНЕМИЯ

ГЕМОДИАЛИЗ

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.161

   

    Effects of repetitive administration of recombinant human interleukin-1'бета', an analog or corticotropin-releasing hormone combined with lysine vasopressin on rats with glucocorticoidinduced secondary adrenocortical insufficiency [Text] / Norihiko Murakami [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1344-1348 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние повторного введения рекомбинантного человеческого аналога интерлейкина-1'бета' или кортикотропин-рилизинг-гормона в комбинации с лизин-вазопрессином у крыс с вторичной недостаточностью коры надпочечников, вызванной глюкокортикоидами
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley вызывали недостаточность коры надпочечников введением дексаметазона в дозе 10{-}{4} г/кг п/к ежедневно в течение 14 дн. Затем животным на протяжении 2 не добавляли к питьевой воде кортикостерон в конц-ии 0,5 г/л. При последующем стрессорном воздействии конц-ия АКТГ в плазме у этих животных возрастала до 80 пг/мл, а у интактных - до 400 пг/мл. В том случае, когда крысам после развития недостаточности коры надпочечников ежедневно дважды в день в течение 7 дн вводили 10 мкг КРГ в сочетании с 2 мкг лизин-вазопрессина или аналог чел. интерлейкина-1'бета', интерлейкин-1'бета'[1-148], обладающий меньшей пирогенностью, также в сочетании с лизин-вазопрессином, восстановление реактивности гипофиза и коры надпочечников на стресс и восстановлением массы надпочечников ускорялось. Под влиянием аналога содержание КРГ в гипоталамусе возрастало с 6 до 8 нг. Обсуждают возможность клинического применения лизин-вазопрессина и аналога интерлейкина-1'бета'. Япония, Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoto 606. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА

РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНАЛОГ

ЛИЗИН-ВАЗОПРЕССИН

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ

ВТОРИЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Murakami, Norihiko; Fukata, Junichi; Usui, Takeshi; Naito, Yoshiyuki; Tominaga, Tomoko; Nakai, Yoshikatsu; Masui, Yoshihiro; Nakao, Kenichiro; Imura, Hiroo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.12

    Ko, Yun-Fei.

    A metabolic model of cellular energetics and carbon flux during aerobic Escherichia coli fermentation [Text] / Yun-Fei Ko, William E. Bentley, William A. Weigand // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 9. - P847-855 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Модель метаболизма клеточной энергетики и пути углерода во время аэробной ферментации Escherichiacoli
Аннотация: В работе исследуется влияние внешних и внутриклеточных воздействий на рост клеток Escherichia coli. Предложена новая математическая модель роста клеток. Отличительными чертами модели являются: 1) наличие описаний всех функциональных групп, необходимых для роста клеток; 2) учитывает эффекты Grabtzee и Pasteur; 3) все константы и упрощения взяты из литературных источников. Параметры модели легко определяются на основе экспериментальных данных. Модель показывает хорошее качественное соответствие с экспериментальными данными при получении ацетата как для клеток дикого штамма, так и для рекомбинантного штамма E. coli. Полагают, что использование модели весьма перспективно при оптимизации и оперативном управлении процессом ферментации. США, Dept Chem. Eng., Univ. Maryland, College Park, Mayland 20742. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТОЧНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

АЭРОБНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ


Доп.точки доступа:
Bentley, William E.; Weigand, William A.

11.
Патент 5231022 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/42.

    Saito, Kiyoshi.
    Cellulase isolated from Bacillus Ferm BP-3431 or a mutant strain thereof [Текст] / Kiyoshi Saito, Masahiko Seko, Eiko Masatsuji ; Showa Denko K.K. - № 734662 ; Заявл. 23.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993 ; Приор. 24.07.1990, № 2-193883 (Япония)
Перевод заглавия: Целлюлаза, выделенная из культуральной жидкости штамма Bacillus Ferm BP-3431 или полученного из него мутантного штамма
Аннотация: Заявлен способ получения новой целлюлазы, продуцируемой штаммом Bacillus sp. SD402 (Ferm BP-3431), его мутантом или рекомбинантным штаммом и обладающей следующими свойствами: мол. м. 52000; ИЭТ 4,2; оптимум pH 9,5-10,5; стабильность в интервале pH 6,0'+-'11,0; оптимум т-ры 55'ГРАДУС'C; устойчивость к ПАВ (после инкубации в течение 2 ч при 30'ГРАДУС'C и pH 9,0 в присутствии n-алкилбензолсульфоната натрия фермент сохраняет 90% активности). Дано описание режима культивирования продуцента, методов выделения целлюлазы и измерения ее активности, а также возможных способов ее использования как компонента моющих средств и в целлюлозно-бумажной промышленности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

BACILLUS SP.

FERM BP-3431

МУТАНТНЫЙ ШТАММ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

ПРОДУЦЕНТЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Seko, Masahiko; Masatsuji, Eiko; Showa Denko K.K.
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.73

   

    Fermentation of L-arabinose, D-xylose and D-glucose by ethanologenic recombinant Klebsiella oxytoca strain P2 [Text] / Rodney J. Bothast [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P401-406 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментация L-арабинозы, D-ксилозы и D-глюкозы с помощью этанологенного рекомбинантного штамма Klebsiella oxytoca P2
Аннотация: Рекомбинантный штамм Klebsiella oxytoca P2, несущий гены пируватдекарбоксилазы и алкогольдегидрогеназы из Zymomonas mobilis, использовали для ферментации арабинозы, ксилозы и глюкозы в отдельности или в смеси при pH-контролируемом периодическом культивировании. Штамм продуцировал 0,34-0,43 г этанола на г сахаров при pH 6,0 и 30'ГРАДУС'C. Утилизация сахаров располагалась в порядке убывания глюкоза арабиноза ксилоза. Выход этанола был макс. при использовании ксилозы, а минимальным - на арабинозе. США, Nat. Ctr. Agr. Utilization Res., Gar. Res. Serv., U.S. Dept Agr., Peoria, Illinois 61604. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ

KLEBSIELLA OXYTOCA

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

АРАБИНОЗА

КСИЛОЗА

ГЛЮКОЗА


Доп.точки доступа:
Bothast, Rodney J.; Saha, Badal C.; Flosenzier, A.Vance; Ingram, Lonnie O.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.232

   

    Aktueller Stand der Behandlung chronischer Virushepatitiden mit rekombinantem Interferon 'альфа' [Text] / U. Hopf [et al.] // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 27. - S961-964 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Современное состояние лечения хронических вирусных гепатитов рекомбинатным интерфероном 'альфа'
Аннотация: Обзор. Рассматривается лечебное применение рекомбинантного интерферона 'альфа' при хронических гепатитах, вызываемых вирусами гепатита В и дельта и вирусом гепатита С. Приведена рекомендуемая схема введения интерферона. ФРГ, Med. Klinik, Universitatsklinikum Rudolf Virchow, Berlin. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43


Доп.точки доступа:
Hopf, U.; Kuther, S.; Konig, V.; Heuft, H.-G.; Berg, T.; Huhn, D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.02-04И4.061

    Zhang, Qing.

    Влияние рекомбинантного гормона роста тунца на рост молоди белого амура [Text] / Qing Zhang // Shuichan xuebao = J. Fish. Chin. - 1993. - Vol. 17, N 3. - С. 230-234 . - ISSN 1000-0615
Аннотация: Показано, что рекомбинантный гормон роста тунца (рГРт) может усиливать рост молоди белого амура Ctenopharyngodon idellus при введении интраперитонеально или через пищеварительный тракт. Обработка рГРт приводила к увеличению коэф. упитанности, т. е. рГРт в большей степени стимулировал увеличение веса, чем длины тела. У обработанных рГРт рыб конц-ия ГР в сыворотке крови была выше, а кормовой коэф. ниже, чем у контрольных рыб. КНР, South China Sea Fish. Res. Inst., Guangzhou 510300. Табл. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.13.19
Рубрики: БЕЛЫЙ АМУР
МОЛОДЬ

РОСТ

ГОРМОНАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГОРМОН ТУНЦА


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.135

   

    High sensitivity of a recombinant thromboplastin (INNOVIN) for the detection of lupus anticoagulant [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / J. M. Diaz-Cremades [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P49 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокая чувствительность рекомбинантного тромбопластина (innovin) при определении волчаночного антикоагулянта
Аннотация: Волчаноч. антикоагулянт (ВА) определяли у 13 б-ных с помощью метода ингибирования тканевого тромбопластина. Использование innovin позволило выявить ВА у 10 из 13 чел; Tromboplastin IS - у 7 б-ных, Simplastin - у 6, Thromborel - у 5 чел. При отрицат. рез-те с innovin др. тромбопластины ВА также не обнаруживали. Испания, Hosp. insular de Gran Canaria.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ВОЛЧАНОЧНЫЙ АНТИКОАГУЛЯНТ

ТРОМБОПЛАСТИНОВЫЙ ТЕСТ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ТРОМБОПЛАСТИН INNOVIN

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Diaz-Cremades, J.M.; Alsar-Ortiz, M.J.; BoschBenitez, J.M.; Gonzalez-San, Miguel J.D.; Fernandez-Fuertes, F.; Sosa-Jimenez, J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.048

   

    Adverse effects of recombinant human insulin-like growth factor I in obese insulin-resistant type II diabetic patients [Text] / Nabeel Jabri [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P369-374 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Нежелательные реакции на рекомбинантный человеческий инсулин-подобный ростовой фактор I у больных с ожирением и инсулин-резистентным диабетом типа II
Аннотация: Для изучения способности рекомбинантного человеческого инсулин(I)-подобного фактора роста-1(рчИПФР) преодолевать устойчивость к I 7 б-ным с ожирением и сахарным диабетом типа II, ранее леченных высокими дозами I, вводили рчИПФР в дозах 120 и 160 мкг/кг 2 раза в день, в течение 4-52 дней. У 4 б-ных наблюдали сравнимый или повышенный, а у 3 б-ных сниженный гликемический контроль по сравнению с введением I 2 раза в день. Нежелательные р-ции (НР) на рчИПФР, наблюдаемые у всех б-ных, вынудили отменить рчИПФР ранее намеченного 8-недельного периода. НР включали отеки, преимущественно в области лица и верхних конечностей, незначительное увеличение массы тела, одышку, артралгию, миалгию, чувство усталости, тахикардию, приливы, ортостатическую гипотензию и жжение на месте инъекции. Заключают, что частота и тяжесть НР, связанных с п/к введением высоких доз рчИПФР б-ным с ожирением и I-резистентным диабетом, делает его непригодным для лечения этих б-ных, несмотря на его способность индуцировать гликемический контроль у 50% б-ных. США, Univ. of Wisconsin. Madison, WI 53792. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ИНСУЛИН-ПОДОБНЫЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
ДИАБЕТ

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ


Доп.точки доступа:
Jabri, Nabeel; Schalch, Don S.; Schwartz, Sherwyn L.; Fisher, Jerome S.; Kipnes, Mark S.; Radnik, Barbara J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.45

   

    Fed-batch fermentation of xylose by a fast-growing mutant of xylose-assimilating recombinant Saccharomyces cerevisiae [Text] / Manee Tantirungkij [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P8-12 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Периодическая ферментация с подпиткой ксилозы быстрорастущим мутантом ксилозоассимилирующего рекомбинантного штамма Saccharomyces cerevisiae
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

С ПОДПИТКОЙ

КСИЛОЗА


Доп.точки доступа:
Tantirungkij, Manee; Izuishi, Tamaki; Seki, Tatsuji; Yoshida, Toshiomi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.23

   

    Analysis of recombinant Schistosoma mansoni antigen rSmp28 by on-line liquid chromatography-mass spectrometry combined with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / Klaus Klarskov [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 1. - P127-134 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Анализ рекомбинантного антигена rSmp28 из Schistosoma mansoni комбинацией жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии в сочетании с электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия
Аннотация: С помощью Saccharomyces cerevisiae получили рекомбинантный антиген rSmp28 из Schistosoma mansoni (I), очистили его аффинной хр-фией на глутатион-Сефарозе, фрагментировали трипсином и полученную смесь пептидов анализировали комбинацией методов капиллярной ВЭЖХ и МС с электрораспылением. Обнаружена частичная модификация Cys в I глутатионом, а также частичная димеризация Cys-содержащих пептидов. Методом ЭФ в ПААГ с ДДс-Na в восстанавливающих условиях с обработкой мономерного белка трипсином в геле показано, что указанная выше димеризация происходит при трипсинолизе, а часть Cys-содержащего фрагмента ковалентно модифицируется 'бета'-меркаптоэтанолом из буфера для образца при электрофорезе. Пять из семи Met-содержащих фрагментов частично окисляются до соотв-щих сульфоксидов. Метод позволяет получить полную пептидную карту на 7 пмолях трипсинового гидролизата после его разделения методом ЭФ в ПААГ (ДДс-Na). Франция, Univ. Louis Pasteur, Lab. Spectrometrie Masse Bioorg., URA 31, CNRS, 5 Rue Blaise Pascal, 67008, Strasbourg Cedex. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН RSMP28
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ОЧИСТКА

ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

SCHISTOSOMA MANSONI


Доп.точки доступа:
Klarskov, Klaus; Roecklin, Dominique; Bouchon, Bernadette; Sabatie, Jean; Dorsselaer, Alain van; Bischoff, Rainer

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.32

   

    Cloning, sequencing and expression of the Fab fragment of a monoclonal antibody to the herbicide atrazine [Text] / Vernon K. Ward [et al.] // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - P981-988 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Клонирование, секвенирование и экспрессия фрагмента Fab моноклонального тела против гербицида атразина
Аннотация: Нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую обл. Fab антитела IgG26 (AM7B2.1) отвечающего на атразин клонировали в плазмидном векторе (pGEMEB) с использованием ПЦР и двух наборов вырожденных олигонукл. праймеров имитирующих вариации аминок-т на N-конце цепей K[L] и 'гамма'[H]. Для обеспечивания секреции зрелого антитела сигнал секреции был слит с нукл. ПС гена антитела. Для прямого секвенирования обл. V[H] и C[H1] цепей 'гамма'[H] и V[L] и C[L] обл. цепей 'каппа'[L] сконструировали набор универсальных праймеров. Показали, что цепь 'каппа'[L] не содержит консервативного остатка Cys23. Клонированные гены экспрессировали в E. coli в коммерческом векторе pET3d, основанном на РНК-полимеразе Т7. Гены также экспрессировали в системе РНК-полимеразы Т7, содержащей аттенюированный промотор РНК-полимеразы Т7 и lac промотор в антисмысловой ориентации. Продукты экспрессии взаимодействовали с производными атразина, конъюгированными со щелочной фосфатазой. Библ. 27. США, Dep. Entonol., Univ. California, Davis, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО

ФРАГМЕНТ FAB

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ГЕРБИЦИДЫ

АТРАЗИН

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Ward, Vernon K.; Schneider, Peter G.; Kreissig, Sabine B.; Hammock, Bruce D.; Choudary, Prabhakara V.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.262

   

    Immunizatio of mice by injection with a recombinant retrovirus vector containing human factor IX for production of monoclonal antibody against factor IX [Text] / Isao Takahashi [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P65-68 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Иммунизация мышей рекомбинантным ретровирусным вектором, содержащим человеческий фактор IX для продукции моноклональных антител против фактора IX
Аннотация: Разработана модель для получения мышиных моноклональных антител, основанная на использовании для иммунизации мышей BALB/cAnNCrj ретровирусного вектора (вирус мышиного лейкоза) как маркерного белка для экспрессии человеческого фактора IX. У большинства мышей, к-рых иммунизировали ретровирусным вектором п/к или внутрибрюшинно, трижды с 4 недельным интервалом, вырабатывались специфические антитела. От одной мыши получили селезеночные клетки и использовали их для наработки моноклональных антител против человеческого фактора IX, к-рые обозначили ACTIX (IgM'хи' тип). Япония Japanese Red Cross Aichi. Blood Ctr. Seto Aichi. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФАКТОРА IX ЧЕЛОВЕКА

ПОЛУЧЕНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Isao; Mizuno, Shinichi; Uchigiri, Chizuko; Emi, Nobuhiko; Kamiya, Tadashi

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)