СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.223

Alexander, William A.
Novel system for regulated high-level gene expression in vaccinia virus [Text] / William A. Alexander, Thomas R. Fuerst, Bernard Moss // Vaccines'91: Mod. Approaches New Vaccines Znclud. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - P221- 226 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Новая система для регулируемой высокоэффективной экспрессии генов у вируса осповакцины
Аннотация: Операторно-репрессорная система lac Escherichia coli перенесена в рекомбинантный вирус осповакцины для регуляции экспрессии клонированного гена РНК-полимеразы фага Т7. В этот же вектор стабильно встроен репортерский ген 'бета'-галактозидазы (I), контролируемый промотором фага Т7. Полученная "одновирусная" система Vac/ Op/Т7 экспрессирует I гораздо эффективнее, чем система коинфекции Vac/Т7, в к-рой оптимальная экспрессия зависит от совместного заражения клеток 2 рекомбинантными вирусами с одинаковой множественностью. Система Vac/Op/T7 может быть использована при низкой множественности заражения и биопродукция рекомбинантных белков обеспечивается за счет распространения заражения. США, Medimmune Inc., Gaitherburg, MD 20878. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС
ESCHERICHIA COLI
ОПЕРАТОРНО-РЕПРЕССОРНАЯ СИСТЕМА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФАЗ Т7
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Fuerst, Thomas R.; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.222

Отрицательная регуляция экспрессии актвационных маркеров (АМ) CD4{+}, CD8{+} лимфоцитами человека под действием циклоспорина А [Текст] / А. В. Веселова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 180 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОСПОРИН
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИОННЫЕ МАРКЕРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Веселова, А.В.; Сторожаков, Г.И.; Павлюк, А.С.; Ковальчук, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.08-04И4.59

Shamblott, M.
Fish IGF-I and IGF-II: Age-related and tissue specific expression and transgenesis [Text] / M. Shamblott, J. K. Lu, T. Chen // 37th Conf. Int. Assoc. Great Lakes Res. and Estuarine Res. Fed., Windsor, June 5-9, 1994. - [Windsor], 1994. - P146
Перевод заглавия: IGF-I и IGF-II рыб: связь с возрастом и тканеспецифичность экспрессии и трансгенез
Аннотация: Исследованы молекулярные и физиол. механизмы регуляции экспрессии 2 родственных генов у радужной форели - IGF-I и IGF-II: они кодируют изоформы инсулино-подобного фактора роста. Выделены соотв. кДНК и расшифрованы аминокислотные последовательности: подтвержден высокий уровень сходства между собой, а также сходство на уровне 43,3%':-'46,1% с аминокислотной последовательностью IGF-I/II кижуча. Сформированы затравки для маркирования тестированных белков с помощью метода полимеразной цепной р-ции с ревертированием - подтверждена тканеспецифичность, а также регулируемость экспрессии обоих генов IGF. Создана трансгенная линия медаки Oryzias latipes со встроенным в геном геном IGF-I радужной форели под контролем промотора гена 'бета'-глобина карпа. Предварительный анализ подтверждает, что тестированные факторы роста играют важную роль в контроле процессов роста и развития у рыб. США, Center Mar. Biotechnol., Univ. Maryland Biotechnol. Inst., Univ. Maryland at Baltimore County, 600 Lombard str. E, Baltimore, MD 21202

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН IGF-I
ГЕН IGF-II
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ТРАНСГЕНЕЗ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Lu, J.K.; Chen, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.104

Studies on the regulation and pattern of expression of the equine infectious anemia virus genome [Text] / A. Yaniv [et al.] // 21st Congr. IABS Progr. Anim. Retroviruses, Annecy, 4-6 Oct., 1989. - Basel etc., 1990. - P59-73 . - ISBN 3-8055-5271-8
Перевод заглавия: Изучение регуляции и характера экспрессии генома вируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Изучали процесс экспресии и характер регуляции этой экспрессии у вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ), относящегося к группе лентивирусов, т. е. той же группе, что и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Ранее авторами была определена полная последовательность нуклеотидов в геномной РНК ВИАЛ, имеющей общую длину в 8200 н. В данной работе с помощью делеционного анализа показано, что важную роль в регуляции экспрессии генома ВИАЛ, как и геномов других ретровирусов, играют длинные 5'- и 3'-концевые повторяющиеся последовательности LTR. В геноме ВИАЛ, как и у других лентивирусов, идентифицированы несколько "дополнительных" небольших открытых рамок считывания, располагающихся в правой части генома между генами pol и env и после гена env. Показано, что у ВИАЛ, как и у ВИЧ, важную роль в регуляции экспрессии играет ген tat. Идентифицировано также несколько видов ВИАЛспецифич. мРНК длиной в 5 000, 4 000, 2 000 и 1 800 нуклеотидов. Указывается, что в целом механизмы экспрессии и регуляции генома у ВИАЛ оказались весьма сходными с таковыми у ВИЧ. Израиль, Dept. of Human Microbiol., Sackler School of Medicine, Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yaniv, A.; Sherman, L.; Noiman, S.; Tori, O.; Lichtman-Pleban, H.; Miki, T.; Tronick, S.R.; Gazit, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.200

Posttranscriptional control of human IGF-II gene expression [Text] / M. Jansen [et al.] // 2nd Int. Symp. Insulin-Like Growth Factors/Somatomedins, San Francisco, Calif., Jan. 12-16, 1991. - San Francisco (Calif.), 1991. - P321
Перевод заглавия: Посттранскрипционный контроль экспрессии гена инсулиноподобного фактора роста II человека
Аннотация: Показано, что экспрессия гена инсулиноподобного фактора роста (IGF-II] регулируется изменением активности 4 промоторов и ведет к образованию мРНК с нетранслируемыми лидерными последовательностями 1100 н. (с резко повышенным содержанием ГЦ), 600; 400 и 100 н. Используя ген хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в качестве индикаторного гена и энхансер/промотор SV 40, показали (приняв активность SV40-САТ в Кл Hep 3В гепатомы человека за 100%), что активность конструкции SV40-лидерная последовательность-САТ равна соотв. 32; 158; 201 и 163%. Т. обр. лидерная последовательность 1100 н. IGF-II угнетает экспрессию индикаторного гена. Содержащие эту последовательность мРНК IGF-II преобладают в большинстве тканей. Нидерланды, Wilhelmina Kinderziekenhuis, 3501 СА Utrecht.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП II
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХИМЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEP 3В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jansen, M.; de, Moor C.H.; Bonte, E.J.; Van, den Brande J.L.; Sussenbach, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.207

Bjorck, Pia.
Regulation of CD40 and CD43 expression during activation of human B lymphocytes [Text] / Pia Bjorck, Bemi Axelsson, Staffan Paulie // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P188
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии CD40 и CD43 во время активации В-лимфоцитов человека
Аннотация: Изучали роль 2 поверхн. гликопротеинов CD40 и CD43 в стимуляции роста В-клеток. В-клетки миндалин, находящиеся в состоянии покоя, стимулировали форболовым эфиром (ФЭ), антителами к IgM и/или интерлейкинами (ИЛ) 2,4,6. В течение 1-4 сут наблюдали увеличение экспрессии CD40 и CD43 в ответ на ФЭ или ИЛ-4, но не на анти-IgM, ИЛ-2 или ИЛ-6. Синергический эффект на экспрессию CD40 и CD43 оказывали анти-IgM и ИЛ-4 при одновременном воздействии. Экспрессия CD40 коррелировала с увеличением экспрессии CD23, а экспрессия CD43 - с CD71 (рецептор к трансферрину). Предполагают, что в регуляции экспрессии CD40 и CD43 используются разл. пути передачи сигнала. Швеция, Dep. Immunol., Univ. Stocholm.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: АНТИГЕН CD40
АНТИГЕН CD43
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Axelsson, Bemi; Paulie, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.03-04М3.091

Simerly, R. B.
Hormonal regulation of tyrosine hydroxylase and opioid peptide gene expression in the hypothalamus [Text] / R. B. Simerly // Soc. Neurosci. Abstr. - Calif., 1992. - V. 18. - P1085 . - ISBN 0190-5295
Перевод заглавия: Гормональная регуляция экспрессии гена тирозингидроксилазы и опиоидного пептида в гипоталамусе
Аннотация: Антеровентр. перивентрикул. ядро гипоталамуса (АПГ), по-видимому играет ключевую роль в обеспечении гормональной обратной связи для секреции гонадотропина. АПГ содержит диморфные по полу популяции нейронов, экспрессирующие тирозингидроксилазу (ТГ), проэнкефалин (ПЭ) или продинорфин (ПД), каждая из к-рых обнаруживает уникальный характер регуляции мРНК в ответ на введение половых стероидов. С помощью in situ гибридизации оценивали экспрессию генов ТГ, ПЭ и ПД в АПГ в разные фазы эстрального у цикла и при введении прогестерона. Уровень мРНК гена ТГ отрицательно коррелировал с уровнем эстрадиола в крови, а введение кастрированным оо с эстрадиоловой терапией прогестерона не меняло числа клеток, где экспрессировался ген ТГ. Экспрессия гена ПЭ сохранялась в течение эстр. цикла неизменной, уровни мРНК ПД несколько снижались в день проэструса, но повышались в день эструса, что, возможно, происходит под влиянием прогестерона.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНЫЕ ЯДРА
МРНК
ЭСТРАДИОЛ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИН
ДИНОРФИН
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.286

The messages for insulin-like growth factors (IGF) in rat growth plates [Text] / D. D. Bikle [et al.] // 2nd Int. Symp. Insulin-like Growth Factors/Somato Medins, San Francisco, Calif., Jan. 12-16, 1991. - San Francisco (Calif.), 1991. - P90
Перевод заглавия: Информационная РНК инсулиноподобных факторов роста (IGF) в пластинках роста [кости] у крыс
Аннотация: С помощью кДНК IGF-1 и IGF-2 человека и РНК зондов к 3'-концу кодирующей области гена IGF-1 крысы показали, что в костной ткани и в печени неполовозрелых крыс транскрипты IGF-1 представлены гл. обр. мРНК 0,9 т. п. н. при 7 и 2,4 т. п. н. В зависимости от условий блотинга, гипофизэктомия ведет к исчезновению транскриптов IGF-1 и IGF-2 из обеих тканей. В тканях плода обнаружена мРНК IGF-2 (4 т. п. н.); у молодых крыс выявляется лишь мРНК значительно меньших размеров. США, Endocrin. Res. Section, VAMC 111N, San Francisco, CA 94121.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЛАСТИНКИ РОСТА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bikle, D.D.; Halloran, B.P.; Harris, J.; Morey-Holton, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.178

Maudsley, D. J.
ras and myc oncogene regulation of MHC [Text] / D. J. Maudsley, A. G. Morris // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P92
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии [антигенов] ГКГС онкогенами ras и myc
Аннотация: Представлены данные, что онкоген Ki-ras снижает экспрессию антигенов класса II ГКГС на лимфоидных клетках, а онкоген myc мало влияет на их экспрессию, но, возможно, снижает экспрессию антигенов класса I. Великобритания, Dept Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09 + 343.43.35.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС Н] КЛАССА II
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОНКОГЕНЫ RAS И MYC

Доп.точки доступа:
Morris, A.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.170

Скрипник, А. Ю.
Регуляция экспрессии Fc рецептора на иммунокомпетентных клетках человека. Роль циклического аденозинмонофосфата [Текст] / А. Ю. Скрипник // 1 Все. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т.1. - С. 106
Аннотация: Сделана попытка оценить взаимосвязь между метаболизмом циклического аденозинмонофосфата и экспрессией Fc рецептора на Т-лимфоцитах человека. Постановка такой задачи обусловлена точкой зрения на вторичные мессенджеры как на важное звено универсального механизма трансмембранной передачи разнообразных сигналов: факторов роста, монокинов и пр. Проведено исследование взаимосвязи уровня экспрессии Fc рецептора и динамики изменения внутриклеточного содержания циклического аденозинмонофосфата в культивируемых Т лимфоцитах до и после воздействия различных иммуномодуляторов: тактивин, миелопид, циклоспорин, 'гамма'-интерферон. Сделано заключение о наличии взаимосвязи между этими процессами. Предложена модель регуляции экспрессии Fc рецептора через изменения содержания в клетке циклического аденозинмонофосфата.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ FC
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦАМФ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
RECEPTORS FC
CAMP

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.316

Farrar, William L.
Regulation of protein kinases and gene expression by immunocytokines [Text] / William L. Farrar, Diana Linnekin // Neuropeptides. and Immunopeptides: Messengers Neuroimmune Axis. - New York (N. Y.), 1989. - P6
Перевод заглавия: Регуляция протеинкиназы и экспрессии гена иммуноцитокинами
Аннотация: Исследованы биохим. процессы, ассоциированные с действием лимфогемопоэтических факторов роста человека - интерлейкинами 2 и 3 и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором. Хотя ни один из рецепторов цитокинов не имеет подлинного киназ-каталитического домена, они тем не менее стимулируют активность серинкиназы и тирозинкиназы. Многие пролиферативные цитокины стимулируют общий сет генов. Регуляция транскрипции достигается через активацию специф. генов - усилителей. Изучена также регуляция транскрипции гена с использованием мутантов соматич. клеток с отсутствием специф. систем вторичных мессенджеров. Lab. of Molecular Immunoregulation, NCI - FCRF, Frederick, MD.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
INTERLEUKIN 2
INTERLEUKIN 3

Доп.точки доступа:
Linnekin, Diana

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.72

Глутамилэндопептидазы, секретируемые на разных фазах роста Bacillus pumitus KMM 62 [Текст] / О. А. Мовчан [и др.] // Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов - 2007", Москва, 11-14 апр., 2007. Секция "Биология". - М., 2007. - С. 133-134 . - ISBN 978-5-317-01925-9
Аннотация: Целью работы явилось исследование особенностей биосинтеза глутамилэндопептидазы Bacillus pumilus KMM 62 на разных стадиях роста культуры. В культуральной жидкости B. pumilus с помощью специфического субстрата нами впервые идентифицирована глутамилэндопептидаза. Исследование динамики синтеза фермента на синтетической среде SMM показало наличие двух максимумов накопления протеиназы на 22 (протеиназа 1) и 48 (протеиназа 2) ч роста культуры. Согласно модели Колемана, глутамилэндопептидаза 1 является катаболическим ферментом, поскольку максимальный синтез протеиназы наступает в период замедления роста культуры и перехода ее в стационарную фазу. Для установления вклада азотной катаболитной репрессии в регуляцию синтеза глутамилэндопептидаз, исследовали влияние легкометаболизируемого источника азота - хлорида аммония на продукцию фермента. Внесение этой соли приводило к ингибированию синтеза обеих протеиназ на 80%. Показано, что экспрессия генов глутамилэндопептидаз B. pumilus может регулироваться механизмом азотной катаболитной репрессии и индукцией субстратами. Некоторые различия во влиянии источников азота на синтез протеиназ на поздних стадиях роста могут свидетельствовать о смене механизмов регуляции экспрессии гена фермента в период клеточной дифференцировки бацилл

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS PUMILUS (BACT.)
ШТАММ KMM62
СЕКРЕЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
ГЛУТАМИЛЭНДОПЕПТИДАЗА
ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА
ГЕН ГЛУТАМИЛЭНДОПЕПТИДАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Мовчан, О.А.; Фрузенкова, Е.И.; Маликова, Л.А.; Марданова, А.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.592

Baeuerle, Patrick A.
Activation of NF-'каппа'B: A transcription factor controlling expression of the immunoglobulin 'каппа' light-chain gene and of HIV [Text] / Patrick A. Baeuerle, David Baltimore // Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P217-226 . - ISBN 0-87969-315-0
Перевод заглавия: Активация NF-'гамма'B: фактора транскрипции, контролирующего экспрессию гена 'каппа' легкой цепи иммуноглобулинов и HIV
Аннотация: Обзор. Ядерный фактор транскрипции 'каппа' В (NF-'каппа'В) впервые был обнаружен как ДНК-связующий белок, ассоциированный с энхансером гена 'каппа'-легкой цепи иммуноглобулинов. Этот фактор узнает уникальную последовательность в энхансере. ДНК-связывающая активность данного фактора находится под строгим контролем и проявляется достаточно четко только в нек-рых Кл, в частности в зрелых В-Кл. NF'каппа'В способен активировать транскрипцию HIV путем взаимодействия с энхансером внутри LTR вируса, причем имеются 2 сайта взаимодействия. Эти сайта локализованы "слева" от 3 сайтов взаимодействия с др. ядерным фактором транскрипции Sp1. Мол. масса белка NF-'каппа'В составляет 60 кД, но не исключено, что в нативном состоянии он представляет собой или димер, или связан с каким-то др. клеточным белком. Предшественник NF-'каппа'В локализуется в цитозольной фракции. Обработка Кл форболовым эфиром приводит к индукции ДНК-связывающей активности и ядерной транслокации NF-'каппа'В. США, Whitehead Inst., Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА В
АКТИВАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Baltimore, David

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.248

Взаимодействие NIF+ гибридов Xanthomonas beticola с тканями растения-хозяина [Текст] / Н. В. Гуньковская [и др.] // Молекул. и генет. механизмы взаимодействия микроорганизмов с раст. - Пущино, 1989. - С. 30-34
Аннотация: В лабораторных условиях изучали экспрессиию nif-генов Xanthomonas beticola, введенных в хромосому этих бактерий, при инокуляции дисков корнеплодов столовой свеклы сорта Бордо. Образование этилена из ацетилена, свидетельствующее об активности нитрогеназы, обнаружено в значительных кол-вах только в образцах тканей, инфицированных исследуемой культурой бактерий. После 6 пассажей в ткани свеклы бактерии приобретали Nifфенотип; однако при введении плазмиды pRD 1 у 84,5% трансконьюгантов был восстановлен фенотип Nif+, что доказывает отсутствие генов-репрессоров и изменения элементов регуляции активности nif-генов. Методом блот-гибридизации доказано, что после 6 пассажей nif-гены синхронно элиминированы из клеток гибридов под воздействием факторов растительного происхождения. При инокуляции интактных растений смесью Nif+ бактерий и дикой формы Nifопределено, что ацетиленредуктазная активность сохраняется почти на протяжении всего вегетационного периода (около 4 мес); через 4 мес фенотип утрачивался. Прекращение экспрессии nif-генов связано с нарушением системы регуляции процесса фиксации азота, которое частично корректируется при введении NifA в трансположение. Библ. 6. СССР, Институт молекулярной биологии и генетики АН УССР, Киев.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: XANTHOMONAS BETICOLA (BACT.)
ШТАММ 8717
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ NIF
РАСТЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Гуньковская, Н.В.; Козыровская, Н.А.; Родригес, М.М.; Кордюм, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.617

Regulation of gene express'-'n Functional analysie of the genes coding for the ribosomal protein L2 in the yeast S. cerevisiae [Text] / S. A. Ciafre [et al.] // 1st Int. Joung Sci. Conf. "Probl. and Methods Mol. anCell Biol. and Biotechnol", Kavarna, Sept. 12-18, 1990. - S. Z., 1990. - P5-6
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов. Функциональный анализ генов, кодирующих рибосомный белок L2 дрожжей Sacchoromyces cerevisiae
Аннотация: Изучался механизм регуляции дифференцированной экспрессии 2 копий гена L2, кодирующего рибосомный белок Saccharomyces cerevisiae - L2A и L2B. Установлено, что регуляция осуществляется на двух уровнях - контроль на уровне транскрипции и посттрансляционный контроль. Различная транскрипционная активность генов L2А и L2В связана с различным сродством промоторов L2А и L2В к активатору транскрипции фактору ABF1. Сайт связывания ABF1 у L2В существенно отличается от L2А, причем введение подобной структуры в L2А приводит к резкому снижению активности его сайта связывания ABF1. Предложена модель автоконтроля синтеза белка L2 по механизму обратной связи. Италия, Dip. di Genetica e Biol. Mol. Acidi Nucleici del CNR, Univ. di Roma "La Sapiensa".

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L2
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН L2A
ГЕН L2B
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ciafre, S.A.; Presutti, C.; Santoro, B.; Bozzoni, I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.607

Regulation of the sodium pump in tissue cultured chick skeletal muscle [Text] / Douglas M. Fambrough [et al.] // Neuromuscular Junction. - Amsterdam etc., 1989. - P551-561 . - ISBN 0-444-81049-8
Перевод заглавия: Регуляция натриевого насоса в культивируемой ткани скелетной мышцы цыпленка
Аннотация: Обзор. Молекулярнобиол. методами проведен анализ нуклеотидных последовательностей генов, кодирующих различные формы Na+, К+- АТФазы (I), структуру изоформ субъединиц (СЕ) I, а также их функционирование и регуляцию при экспрессии в культуре L-клеток мыши кДНК, кодирующей I цыпленка. В опытах на культуре L-клеток было показано, что 'бета'-СЕ I необходима для транспорта 'альфа'-СЕ от эндоплазматич. ретикулума до поверхностной мембраны. Экспрессия I стимулируется действием моноклональных антител к 'бета'-СЕ и действием вератридина, к-рый усиливает синтез I в 2 раза. Кроме того, стимуляция вератридином замедляет деградацию I. Регуляция кол-ва I в мембране осуществляется путем регуляции экспрессии 'бета'-СЕ, ген к-рой экспрессируется независимо от гена 'альфа'-СЕ. США, Dep. Biol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.23
Рубрики: АТФАЗА NA, K
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Fambrough, Douglas M.; Takeyasu, Kunio; Taormino, Joseph; Renaud, Karen J.; Wolitzky, Barry A.; Barnstein, Andrew; Tamkun, Michael M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.537

Studies of secondary transforming events in murine c-myc retrovirus-induced monocyte tumors [Text] / Michael R. Eccles [et al.] // Mech. Myeloid Tumorigenesis 1988. - Berlin etc., 1989. - P89-98 . - ISBN 3-540-50968-2
Перевод заглавия: Изучение вторичных трансформирующих событий в моноцитарных опухолях мышей, индуцированных ретровирусом с c-myc
Аннотация: Проведен анализ системы, в к-рой ретровирус, содержащий c-myc, индуцирует опухоли моноцит/макрофагального ряда у мышей BALB/c, обработанных пристаном. Установлено, что макрофаги, зараженные указанным вирусом, являются претуморогенными и требует вторич. кооперирующего генетич. изменения, чтобы превратиться в туморогенные у мышей, не обработанных пристаном. Обнаружено, что дерегуляция генов факторов роста или рецепторов факторов роста могут обеспечивать этот дополнит. эффект. Однако ряд др. эксперим. данных свидетельствует о том, что такая двухстадийная модель является упрощенной по сравнению с тем, что реально происходит в клетке при злокачественной трансформации.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ГЕН C-MYC
ГЕНЫ ФАКТОРОВ РОСТА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eccles, Michael R.; Baumbach, William R.; Schuler, Gregory D.; Cole, Michael D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.317

Coffman, O. L.
The regulation of immunoglobulin isotype expression by cytokines [Text] / O. L. Coffman, D. A. Lebman // Lymphokine Receptor Interact. - Paris, London, 1989. - P123-132 . - ISBN 285-598-3492
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии изотипов иммуноглобулинов цитокинами
Аннотация: Т-лимфоциты мыши продуцируют цитокины, к-рые избирательно регулируют экспрессию индив. изотипов иммуноглобулинов. Интерлейкин (ИЛ)-4-усиливает продукцию IgG1 и необходим для продукции IgE, а интерферон-'гамма' подавляет действие Ил-4, но усиливает продукцию IgG2а. ИЛ-5 вызывает незначит. специф. возрастание продукции IgA В-клетками, стимулированными липополисахаридом. Намного более выраженную стимуляцию продукции IgA (до 20-25% общего ммуноглобулина) наблюдают при использовании трансф. ростового фактора-'бета' в сочетании с ИЛ-2. При анализе клональных В-клет. культур четко установлено, что усиление продукции IgE ИЛ-4 отражает возрастание частоты процесса переключения на синтез IgE. Т. к. трансф. ростовой фактор-'бета' усиливает продукцию IgA В-клетками, не несущими поверхн. IgA, но не клетками, экспрессирующими этот иммуноглобулин на поверхности, можно предположить, что трансф. ростовой фактор-'бета' регулирует изотипическое переключение на синтез InA. Библ. 25. DNAX Res. Inst. Molec., Cell. Biol., Palo Alto, CA 94 304, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИЗОТИПЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШЬ
INTERLEUKIN 4
INTERFERON GAMMA

Доп.точки доступа:
Lebman, D.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.08-04М3.306

Проняева, В. Е.
Пептидергическая регуляция экспрессии мелатонина и серотонина в сетчатке [Текст] / В. Е. Проняева, Н. С. Линькова, С. В. Трофимова // Российский конгресс с международным участием "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное", Санкт-Петербург, 18-20 июня, 2012. - Б.м., 2012. - С. 136-137 . - ISBN 978-5-902337-75-1
Аннотация: Снижение синтеза сигнальных молекул в сетчатке является причиной снижения ее функциональной активности и развития дистрофических заболеваний сeтчатки. Синтезирован дипептид нормофтал (H-Lys(H-Glu-OH)-OH), уменьшающий степень выраженности деструктивных изменений, а также способствующий нормализации функциональной активности сетчатки. Установлено, что пептид нормофтал способствовал увеличению экспрессии мелатонина на 38,5%. Под действием нормофтала наблюдалась тенденция к увеличению экспрессии маркера серотонина до 0,5'+-'0,05% (p 0,05). Россия, Ин-т биорегуляции и геронтологии, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ДИПЕПТИД НОРМОФТАЛ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕЛАТОНИН
СЕРОТОНИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СЕТЧАТКА ГЛАЗА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Линькова, Н.С.; Трофимова, С.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.125

Selden, C.
Increased gene expression of hepatocyte growth factor receptor in hepatocytes in response to HGF stimulation [Text] / C. Selden, Y. Daikuhara, H. J.F. Hodgson ; Int. Assos. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P55
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия гена рецептора фактора роста гепатоцитов в ответ на стимуляцию этим фактором гепатоцитов
Аннотация: Используя норзерн-блоттинг, показали, что в первичной культуре гепатоцитов крысы фактор роста гепатоцитов (ФРГ) в течение 1 сут усиливает экспрессию онкогена с-met. Продукт c-met, обладающий активностью Tyr-протеинкиназы, идентифицирован как рецептор ФРГ. При действии ФРГ конститутивная экспрессия мРНК GAPDH (1,4 т. н.) не изменяется; не отмечено инициации ФРГ экспрессии мРНК ФРГ 6 т. н. Великобритания, Dep. Med., Roy. Postgrad. Med. Sch., London W120NN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MET

Доп.точки доступа:
Daikuhara, Y.; Hodgson, H.J.F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска