СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОСПОРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 4300
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.085

Drug resistance and ist counteraction by cyclosporin a in function of metastatic potential in the Lewis lung carcinoma system [Text] / Moshe Michowitz [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P551-560 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Лекарственная резистентность и ее ослабление циклоспорином A как функция способности к метастазированию у карциномы легкого Льюис
Аннотация: Добавление циклоспорина А (I) (5 мкг/мл) в среду инкубации клеток карциномы легкого Льюис не влияет на пролиферативную активность (ПА) клеток, но усиливает подавление ПА, вызываемое адриамицином (II) (1- 2 мкг/мл). При этом I не влияет на внутриклеточное накопление II. Делают вывод, что вызываемое I ослабление резистентности к II не опосредуется через Р-гликопротеин. Израиль, Dept. Pathology, Sackler Fac. of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН А

Доп.точки доступа:
Michowitz, Moshe; Dayan-Avidan, Gali; Bar-Shira-Maymon, Batia; Donin, Natalie; Leibovici, Judith

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.277

Jaffrezou, Jean-Pierre.
Cyclosporin A and cyclosporin SDZ PSC 833 enhance anti-CD5 ricin A-chain immunotoxins in human leukemic T cells [Text] / Jean-Pierre Jaffrezou, Branimir I. Sikic, Guy Laurent // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P482-489 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Циклоспорин А и циклоспорин SDZ PSC 833 усиливает иммунотоксины, состоящие из анти-СД5 и цепи А рицина, в отношении лейкозных Т-клеток человека
Аннотация: Было показано, что циклоспорин А (ЦсА) может влиять на терапию с иммунотоксином цепи А рицина (ЦАР-ИТ). Оценивали способность ЦсА и его неиммуносупрессорного аналога, SDZ PSC 833, усиливать действие иммунотоксина, состоящего из анти-СД5 Т101 и ЦАР, ИТ in vitro. Показано, что ЦсА и SDZ PSC 833 являются мощными и специфическими усиливающими агентами Т101- и Т101-F(ab')[2]-ЦАР-ИТ in vitro. Франция, Lab. de Pharmacol. et de Toxicol. Fondamentales, CNRS, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
ЦИКЛОСПОРИН SDZ PSC 833
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sikic, Branimir I.; Laurent, Guy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.164

Cuclosporine A and graft-versus-host disease in children: the AIEOP-BMT group experience [Text] / Paolo Paolucci [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклоспорин A и болезнь трансплантат против хозяина у детей: опыт AIEOP-BMT группы
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ исходных данных группы по трансплантации костного мозга (ТКМ) Итальянской Ассоциации детской гематологии/онкологии (AGEOP) о частоте и тяжести болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) у детей, получавших ТКМ от HLA-идентичных родственников и с целью профилактики БТПХ циклоспорин А (I). Среди 145 больных с риском острой БТПХ (ОБТПХ) она развилась у 107 больных, из них у 38 - II, 9 - III, 4 - IV степени. Пол и возраст пары донор-реципиент не имели статистически достоверного влияния на частоту ОБТПХ. Среди 114 детей с риском хронической БТПХ (выживших 100 дней после ТКМ) у 86 (76%) она не развилась, у 23 (20%) возникла вторичная и у 5 (4%) de novo ХБТПХ. Ее частота была выше в парах девочка/мальчик (донор-реципиент), чем мальчик-мальчик, и без различий в др. сочетаниях. Стадия болезни при применении ТКМ являлась наиболее важным фактором, определяющим исход больного острым лейкозом. Свободная от болезни выживаемость (DFS) составила у детей с ТКМ в ранней фазе, при развернутой стадии и при рецидиве соотв. 63, 28 и 7%. Противолейкозный эффект ОБТПХ был очевидным только у больных с менее продвинутой стадией болезни. Делается вывод об эффективности I в профилактике и контроле тяжелой острой и хронической БТПХ с учетом защитной роли донорских иммунокомпетентных клеток против рецидива лейкоза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Paolucci, Paolo; Locatelli, Franco; Udezzo, Cornello; Dini, Giorgio; Zecea, Marco; Arcese, William; Messina, Chiara; Andolina, Marino; Minicro, Roberto; Porta, Fulvio; Rovelli, Attilio; Prete, Arcangelo; Pession, Andrea

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.256

Cyclosporin A retention enemas in refractory distal ulcerative colitis and pouchitis [Text] / T. A. Winter [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, N 8. - P701-704 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Пролонгированные клизмы циклоспорина А при стойком дистальном язвенном колите и дивертикулите
Аннотация: 12 б-ным дистальным язвенным колитом (ДЯК), нечувствительным к применяемым местно или перорально 5-аминосалициловой к-те, кортикоидам и иммунодепрессантам, и 1 б-ному кишечным дивертикулитом (ДВ), стойким к лечению антибиотиками, местной аппликации кортикостероидов и пероральному введению мезалазина, делали пролонгированные клизмы (ПК) циклоспорина А (ЦА; 250 мг/дн) и ежемесячно определяли изменение симптоматики ДЯК и гистолог. изменения слизистой оболочки прямой кишки (СОПК). У 7 из 12 б-ных ДЯК применение ПК ЦА было успешным. Найдена хорошая корреляция между улучшением клинич. симптомов и заживлением СОПК. У 4 б-ных с ДЯК применение ПК ЦА не привело к ремиссии. 3 из них потребовалась колэктомия, причем у 2 б-ных зарегистрировано повышение степени ДЯК. У б-ного с ДВ ПК ЦА вызывали улучшение клинич. симптоматики, не подтвержденное гистологически. ПЭ при использовании ПК ЦА не наблюдалось. Сделан вывод о том, что ПК ЦА безопасны и м. б. применены при стойком ДЯК. Великобритания, Gastroenterology Unit. The Radeliffe Infirmary, Oxford. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
КИШЕЧНЫЙ ДИВЕРТИКУЛИТ
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ КЛИЗМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Winter, T.A.; Dalton, H.R.; Merrett, M.N.; Campbell, A.; Jewell, D.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.282

Pharmacokinetics and tolerability of a microemulsion formulation of cyclosporine in renal allograft recipients. A concentration-controlled comparison with the commercial formulation [Text] / Edgar A. Mueller [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1178-1182 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фармакокинетика и переносимость микроэмульсионной формы циклоспорина у реципиентов почечного аллотрансплантата. Сравнение, основанное на контроле концентрации [в крови] с коммерческой [лекарственной] формой
Аннотация: У 18 реципиентов почечного трансплантата при стабильной его функции в течении 2 нед. проводили стабилизированную терапию коммерческим препаратом циклоспорина (Sandimmune: I) в индивидуально подобранной дозе. Затем I отменяли и назначали на 2 нед. микроэмульсионную форму циклоспорина (Sandimmune Neoral; II) в дозе, рассчитанной из соотношения биодоступности I и II, определенной у здоровых испытуемых. В течение следующих 2 нед. корригировали дозу II для достижения конц-ии циклоспорина в крови до уровня, к-рый был в начале исследования. После этого вновь назначали I, заменяя им II. Оказалось, что доза II, рассчитанная по биодоступности I и II у испытуемых, оказалась неадекватной для реципиентов почечного трансплантата. После корректировки дозы II были получены значения фармакодинамики, близкие к I. Отметили меньшую вариабельность фармакокинетических профилей у реципиентов после приема II по сравнению с I. Отрицательных эффектов в отношении трансплантата или состояния больных не отметили. Швейцария, Dep. of Human Pharmacology, Sandoz Pharma Ltd., 4002 Basel. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
МИКРОЭМУЛЬСИОННАЯ ФОРМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mueller, Edgar A.; Kovarik, John M.; van, Bree Johannes B.; Sison, Arno E.; Kutz, Klaus

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.299

Cyclosporin A has divergent effects on plasma LDL cholesterol (LDL-C) and lipoprotein (а) [Lp(а)] in renal transplant recipients: Evidence for renal involvement in the maintenance of LDL-C and the elevation of Lp(а) concentrations in hemodialysis patients [Text] / Neal Azrolan [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 9. - P1393-1398 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Циклоспорин А обладает дивергентным эффектом в отношении содержания холестерина ЛПНП (ЛПНП-Х) плазмы и липопротеина А (ЛПА) у реципиентов почечного трансплантата. Данные за то, что почки участвуют в поддержании концентрации ЛПНП-Х и в повышении концентрации ЛПА у больных на гемодиализе
Аннотация: Обследовали 53 больных до и после трансплантации почки (ТП) в условиях иммунодепрессии циклоспорином и преднизолоном (1-я гр.), 31 больного до и после ТП при иммунодепрессии только преднизолоном (2-я гр.) и 5 больных с удаленными обеими почками, лечащихся хроническим гемодиализом. (3-я гр.). В 1-й гр. обнаружили повышение конц-ии ЛПНП-Х в плазме после ТП с 111'+-'6 до 142'+-'17 мг% и снижение уровня ЛПА с 34,3 до 19,7 мг%. Во 2-й гр. конц-я ЛПНП-Х и ЛПА после ТП не изменилась (118'+-'42 и 33,1 мг% соотв.). В 3-й гр. выявили очень низкие значения ЛПНП-Х (27'+-'18 мг%), тогда как ЛПА и свободных аполипопротеин А не отличались от нормы. Делают вывод, что циклоспорин способствует гиперлипемии, развивающейся после ТП, и что наличие даже патологически измененных почек необходимо для поддержания нормального уровня ЛПНП-Х. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 26.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ЦИКЛОСПОРИН А
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛИПОПРОТЕИН А
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Azrolan, Neal; Brown, Clinton D.; Thomas, Lorraine; Hayek, Tony; Zhao, Zhong H.; Roberts, Kathleen G.; Scheiner, Candice; Friedman, Eli A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.300

Hrick, Donald E.
Trends in the use of glucocorticoids in renal transplantation [Text] / Donald E. Hrick, Wassim Almawi, Terry B. Strom // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 7. - P979-989 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Тенденции использования глюкокортикоидов при трансплантации почки
Аннотация: Обзор. Описаны современные представления о механизме иммунодепрессивного действия глюкокортикоидов, а также изменения в стратегии использования стероидов при трансплантации почки, происходящие после начала широкого использования циклоспорина и антилимфоцитарных антител. Отмечено, что в целом имеется тенденция к применению более низких доз стероидов и целью достижения иммунодепрессивного эффекта с минимальным риском развития осложнений. Привлекает внимание проблема отмены стероидов в отдаленном посттрансплантационном периоде на фоне терапии циклоспорином. Однако, преимущества и потенциальный риск этого исследованы явно недостаточно, особенно в плане вероятности развития хронического отторжения. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Cleveland, OH, 44106. Библ. 145.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЦИКЛОСПОРИН
АНТИЛИМФОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТТОРЖЕНИЕ ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Almawi, Wassim; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.373

Скрипкин, Ю. К.
Псориаз: лечение и профилактика рецидивов [Текст] / Ю. К. Скрипкин, И. А. Чистякова // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 10. - С. 67-71 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Излагают многолетний опыт лечения псориаза. Наиболее эффективным методом считают ПУВА-терапию (70- 90% клинического излечения). В качестве фотосенсибилизирующих назначают фурокумариновые препараты: псоберан, псоролен, аммифурин, бероксан, пувален, метоксален, оксорален. Эффективность ПУВА-терапии увеличивает назначение синтетического производного витамина А - тигазона. Приводят также методики применения при псориазе метотрексата, циклоспорина, витамина D[3]. Препараты наружной терапии: дитранол, антралин, цигнелин, антраробин; псориазин, антипсориатикум. Россия, ИКВИ Минздрава РФ, Москва. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИГАЗОН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН
ПУВА-ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чистякова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.465

Massanari, M.
Use of pretransplant cyclosporine pharmacokinetics to estimate posttransplant oral dosage requirements in pediatric renal transplantation [Text] / M. Massanari, J. Prebis, S. Perlman ; Amer. Soc. Clin., Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18- 20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P163
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетики циклоспорина перед трансплантацией для подбора дозы препарата после операции у детей с почечным трансплантатом
Аннотация: У 8 детей (возраст 2-19 лет) изучали ФК циклоспорина (Цс) до и после трансплантации почки при назначении препарата в/в или перорально. Установлено, что для достижения конц-ии Цс в крови 200 нг/мл необходимо перорально принимать его в дозе 8,5 мг/кг/сут. Колебания уровня Цс в плазме при приеме в этой дозе после трансплантации достигали в среднем 31% (колебания от 7 до 61%). Фактически в первый месяц после операции доза Цс составляла 12,1 мг/кг/сут. Считают, что изучение ФК Цс до операции не позволяет прогнозировать его дозу после пересадки почки. США, All Children's Hosp., St. Petersburg, FL.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Prebis, J.; Perlman, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.468

A prospective randomized trial of FK506 versus cyclosporine after human pulmonary transplantation [Text] / Bartley P. Griffith [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P848- 851 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование действия FK506 и циклоспорина после трансплантации легких у человека
Аннотация: 74 больным трансплантировали легкие (Л). Было выполнено 35 операций по трансплантации одного Л и 39 - обоих Л. 38 реципиентов (19 с одним пересаженным Л и 19 - с двумя) получали в качестве иммунодепрессанта FK506 (1-я гр.), а 36 (16 с одним трансплантированным Л и 20 - с двумя) - циклоспорин А (2-я гр.). Выживаемость реципиентов в течение 1 г. была одинаковой в обеих группах, а выживаемость трансплантата в течение 6 мес. в 1-й гр. была , чем во 2-й. Частота эпизодов острого отторжения (От) в первые 90 дн после пересадки во 2-й гр. была достоверно , чем в 1-й гр., так же, как и кол-во больных, у к-рых наблюдалось От. Во 2-й гр. только у 1 реципиента (3%) не наблюдали От в течение 120 дн; в 1-й гр. таких больных было 5 (13%). Группы не различались по частоте развития бактериальной, вирусной и грибковой инфекции. Делают вывод, что для подтверждения преимущества FK506 для иммунодепрессанта перед циклоспорином необходимо провести анализ отдаленных результатов. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕГКИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
FK 506
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Griffith, Bartley P.; Bando, Ko; Hardesty, Robert L.; Armitage, John M.; Keenan, Robert J.; Pham, Si M.; Paradis, Irvin L.; Yousem, Samuel A.; Komatsu, Kanshi; Konishi, Hiroaki; Fung, John J.; Starzl, Thomas E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.194

Vascular reactivity in cyclosporine (CS) nephrotoxicity: A morphological and functional study [Text] : abstr. 43rd Sci. Meet. Dutch Soc. Nephrol., Utrecht, Oct. 26, 1991 / M. Verbeke [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1432 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Неактивность сосудов при токсическом [поражении] почек циклоспорином: морфологическое и функциональное исследование
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley ежедневно в течение 10 дн вводили циклоспорин (I) в дозе 20 мг/кг внутрь. К концу этого срока скорость клубочковой фильтрации и скорость тока плазмы в почках снижались до 68% и 71% по сравнению с контролем. В опытах на изолированных сегментах аорты, сокращение к-рых было вызвано НА в конц-ии 10{-}{7} М, обнаружено, что индуцированная АЦХ или нитроглицерином релаксация была уменьшена в результате введения I с 16% до 61% и с 7% до 45% соотв. по отношению к исходному тонусу. При микроскопическом исследований аномалий эндотелия аорты крыс, получавших I, не обнаружено. Считают, что нефротоксическое действие I сопровождается нарушениями реактивности сосудов. Бельгия, Univ. of Ghent, Ghent.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК
РЕАКТИВНОСТЬ СОСУДОВ
АЦЕТИЛХОЛИН
НИТРОГЛИЦЕРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Verbeke, M.; Van, De Voorde J.; Kesteloot, D.; Waterloos, M.; De, Ridder L.; Lameire, N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.195

Bladen, Christopher.
Characterization and localization of [{3}H] cyclosporin A binding sites in rat brain [Text] / Christopher Bladen, Steven R. Vincent // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 11. - P1386-1388 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Характеристика и локализация участков связывания H{3}-циклоспорина А в головном мозге
Аннотация: В гомогенате головного мозга крысы присутствует единственный тип участков связывания H{3}-циклоспорина А (Н{3}-I). Максимальное количество Н{3}-I, связываемого участками этого типа, составляет (в расчете на общее содержание белков) 0,1 пмоль/мг при К[d]=50 нМ. Наиболее высокую плотность таких центров обнаружили в мозжечке и в гиппокампе, а также в базальных ядрах и в неокортексе. Неспецифическое связывание Н{3}-1 составляет 5-10% от общей связывающей активности гомогената мозга. Связывание Н{3}-1 не зависит от присутствия CaCl[2] и от активности кальмодулина. Канада, Division of Neurological Sciences, Department of Psychiatry, The University of British Columbia, Vancouver, BC V6Т 1Z3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vincent, Steven R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.458

Acute and long-term effect of cyclosporin a on renal functions and circulating endothelin levels in patients with normal kidney [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / B. Erbas [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P766 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Острые и долговременные эффекты воздействия циклоспорина на почечную функцию и уровень циркулирующего эндотелина у лиц с нормальными почками
Аннотация: При лечении циклоспорином (I) нефротоксичность является одним из основных осложнений. С целью оценки влияния I на функцию почек в норме исследованы 18 больных псориазом сразу после п/о введения препарата и через 1 мес после этого. Измерения проводились методом динамической сцинтиграфии с в/в введением 370 МБк {9}{9}{m}Tc-ДТПА. Скорость клубочковой фильтрации рассчитывалась по формуле Gates, а перфузионный индекс - по методу Hilson. Сцинтиграфия проводилась до и через 2 ч после приема 5 мг/кг I и спустя 1 мес. Изучалось содержание в крови I, эндотелина и 'бета'-2-микроглобулина. Показано, что I вызывает незначительное снижение скорости клубочковой фильтрации у лиц с нормальной почечной функцией независимо от конц-ии I в крови. Турция, Haceteppe Univ., Ankara.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99М
ДТПА
ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Erbas, B.; Elahi, N.; Ahmedi, M.K.; Atakan, N.; Karaduman, A.; Koray, Z.; Erbengi, G.; Akkaya, S.

14.

Патент 5256547 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00,C12P 21/04.

Rudat, Wolf-Ruediger.
Process fro making and isolating cyclosporn by fermentation [Текст] / Wolf-Ruediger Rudat, Ernst-Joachim Bormann, Guenter Arnold ; Arzneimittel Dresden GmbH. - № 689157 ; Заявл. 22.04.1991 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Ферментационный способ получения и выделения циклоспорина
Аннотация: Разработан способ получения и выделения циклического олигопептида - циклоспорина. Последний образуется при выращивании штамма-продуцента (Tolypoladium inflatum Wh 6-5, Sesquielliopsis rosariensis IMET 43899IMET 43899, IMET 43887 и IMET 43888) в течение 5-20 сут в аэробных условиях при т-ре 24-25'ГРАДУС'C на синтетической среде с использованием в качестве источников азота - солей аммония. Циклоспорин выделяют из отфильтрованной биомассы с помощью суперкритической жидкостной экстракции двуокисью углерода или эфиром карбоновой к-ты и очищают методом ВЭФХ на силикагеле или оксиде аллюминия

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦИКЛОСПОРИН
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
TOLYPOCLADIUM INFLATUM
SESQUIELLIOPSIS ROSARIENSIS
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Bormann, Ernst-Joachim; Arnold, Guenter; Arzneimittel Dresden GmbH
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.96

Liu, Jun.
FK506 and cyclosporin, molecular probes for studying intracellular signal transduction [Text] / Jun Liu // Immunoparasitol. Today. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P290-295
Перевод заглавия: FK 506 и циклоспорин как молекулярные пробы для изучения передачи межклеточного сигнала
Аннотация: Обзор. Иммуносупрессоры, циклоспорин и FK 506 блокируют зависимый от Ca путь испускания сигналов через T-клеточные рецепторы, подавляя т. обр. активацию T-лимфоцитов-хелперов. С помощью этих иммуносупрессоров удалось выявить ряд молекул, участвующих в индукции вторичных переносчиков ионов Ca{2+} и в активации синтеза интерлейкина 2: кальмодулина, кальцийневрина (I) и ядерного фактора (ЯФ) активированных T-лимфоцитов. Весь путь состоит в присоединении Ca{2+} к кальмодулину; соединении этого комплекса с I, активации I, дефосфорилированию ЯФ T-лимфоцитов, что приводит к перемещению его в ядро T-лимфоцитов. В этой связи предложен новый механизм иммуносупрессивного действия циклоспорина A и FK 506. США, Ctr, Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
БЛОКАДА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.132

Kroemer, Guido.
Pharmacological inhibition of programmed lymphocyte death [Text] / Guido Kroemer, Carlos Martinez-A // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P235-242 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Фармакологическое подавление программированной смерти лимфоцитов
Аннотация: Рассматриваются механизмы регуляции (индукция или предупреждение) программированной смерти лимфоцитов (ПСЛ). Ингибирующие эффекты на ПСЛ могут реализоваться на 4 различных уровнях, включая перехват стимула, индуцирующего ПСЛ, функциональный антагонизм к индуктору ПСЛ, прерывание каскада передачи сигнала, блокада катаболических ферментов, участвующих в клеточном самоубийстве. Лекарственные средства, используемые in vivo, могут ингибировать ПСЛ, в частности, циклоспорин A с преимущественным иммуносупрессивным действием в определенных случаях индуцирует аутоиммунный синдром, ретинол может прерывать неонатальную толерантность и линомид оказывает иммуностимулирующий эффект. Циклоспорин A и ретинол действуют на клетки, активированные через рецептор для анатигена, а линомид подавляет ПСЛ, индуцированную как антигеном, так и стероидами. Эффект циклоспорина A распространяется на тимоциты, линомида на периферические Т-клетки, а ретинола на обе популяции клеток. Возможно использование подобных препаратов м. б. эффективным с целью подавления апоптоза Т-клеток, выраженного при СПИДе. Франция, CNRS UPR 420, Villejuif. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОГРАММИРОВАНИЕ ГИБЕЛИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
РЕТИНОЛ
ЛИНОМИД
ПОДАВЛЕНИЕ АПОПТОЗА

Доп.точки доступа:
Martinez-A, Carlos

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.136

Annesley, Thomas M.
Comparison of cyclosporin G (Nva{2}-cyclosporin) concentrations measured in whole blood by monoclonal fluorescence polarization immunoassay, monoclonal radioimmunoassay, and HPLC [Text] / Thomas M. Annesley, Robert C. Coombs, Paul J. Orsulak // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1050-1053 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Сравнение концентраций циклоспорина G (Nv a{2}-циклоспорин), определяемого в цельной крови с использованием моноклональных антител в иммуноанализе флуоресцентной поляризации и в радиоиммунном анализе, а также жидкостной хроматографией высокого разрешения
Аннотация: Сравнили 3 метода (2 коммерческих иммуноанализа с использованием моноклональных антител и жидкостная хроматография высокого разрешения) определения конц-ии циклоспорина G в 106 образцах цельной крови 14 реципиентов почки. Оба иммуноанализа давали сходные результаты и показывали более высокие конц-ии циклоспорина G по сравнению с методом жидкостной хроматографии. Возможно различия связаны с перекрестной реактивностью моноклональных антител с метаболитами циклоспорина G. США, Univ. Michigan Med. Ctr, Aun Arbor, MI. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН G
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ИММУНОАНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Coombs, Robert C.; Orsulak, Paul J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.137

Rajka, G.
Thoughts about cyclosporin treatment of atopic dermatitis [Text] / G. Rajka // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P380-381 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Размышление о лечении циклоспорином больных атопическим дерматитом
Аннотация: Сообщается о собственных наблюдениях и данных литературы, касающихся клинической эффективности циклоспорина A (ЦА) у больных атопическим дерматитом. ЦА применяли в дозе 5 мг/кг/день без явных побочных действий. Механизмы лечебного действия ЦА при атопическом дерматите м. б. связаны со снижением числа и/или функции некоторых клеток, подобных CD4 клеткам, низкоаффинного рецептора IgE (CD23) на клетках Лангерганса, экспрессии ICAM-1 на кератиноцитах, EG2{+} клеток, а также подавление выработки интерлейкина 2 и экспрессии его рецептора. Авт. считает, что клеточно-опосредованные иммунные механизмы играют решающую роль в патогенезе атопического дерматита. Рекомендовано использовать ЦА в более низких дозах, что м. б. важным при сочетанном применении различных лечебных средств при данной патологии. Норвегия, Dep. Dermatology, Nat. Hospital, Oslo

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.271

Cyclosporine metabolism in renal transplant recipients after conversion to triple drug therapy because of signs of cyclosporine toxicity [Text] : abstr. [Meet.] Ges. Nephrol., Heidelberg, Sept. 15-18, 1991 / V. Kliem [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P487 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Метаболизм циклоспорина у реципиентов трансплантата почки после возвращения к лечению тремя препаратами при проявлениях токсичности циклоспорина
Аннотация: У 19 реципиентов проведена замена циклоспорина на преднизолон и азатиоприн с добавлением циклоспорина. В этом случае выявлено снижение расщепления циклоспорина в группе с применением 3 лекарств, что снижало токсичность циклоспорина. ФРГ, Dept. Med., Med. Sch., Hannover

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕДНИЗОЛОН
АЗАТИОПРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kliem, V.; Bleck, J.; Christians, U.; Repp, H.; Sewing, K.F.; Frei, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.292

Neonatal injections of cyclosporin enhance autoimmune diabetes in non-obese diabetic mice [Text] / P. Sai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P138-145 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Введение циклоспорина в неонатальный период повышает развитие аутоиммунного диабета у нетучных диабетических мышей
Аннотация: У нетучных диабетических мышей (NOD) после внутрибрюшинного введения циклоспорина A (10 мг/кг/день) в первые 6 часов жизни отмечено ускорение развития инсулинзависимого диабета (тип I). Ускоренное развитие диабета происходило как у самцов, так и у самок, но более интенсивная лимфоидная инфильтрация островков поджелудочной железы обнаружена у самок. После введения циклоспорина A снижался уровень CD4{+} и CD8{+} T-клеток, но возрастало содержание CD4{+}8{+} клеток в тимусе. В селезенке уменьшалось число Thy1-2{+}, CD3{+} и 'альфа''бета'T-клеток, а также угнетался ответ спленоцитов на КонA. Изменялись также др. параметры функциональной активности селезеночных клеток. Клетки селезенки мышей, обработанных циклоспорином A, переносили аутоиммунный диабет облученным сингенным реципиентам. Считают, что под влиянием циклоспорина A подавляется тимоцитопоэз на уровне двойных позитивных клеток, ослабляется супрессорная функция, что в конечном случае ведет к повышению уровня аутореактивных T-лимфоцитов, направленных на клетки, секретирующие инсулин. Франция, Univ. Sch. Med, Nantes. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ АУТОИММУННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТИМОЦИТОПОЭЗ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ ИНСУЛИНА
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Sai, P.; Senecat, O.; Martignat, L.; Gouin, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска