Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1262
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.093

    Нива, Тацура.

    Молекулярные механизмы радиационноиндуцированного рака [Text] / Тацура Нива ; Hroshima Univ // Hiroshima daigaku genbaku hoshano igaku kenkyujo nenpo = Proc. Res. Inst. Nucl. Med. and Biol. - 1993. - N 34. - С. 193-195
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.15 + 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.010

    Weiner, Alan M.

    Unlocking the secrets of retroviral evolution. Studies of a small cricular plasmid found in the mitochondria of the fungus Neurospora crassa shed unexpected light on the evolution of RNA viruses into retroviruses [Text] / Alan M. Weiner, Nancy Maizels // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P560-563 . - ISSN 0960-9827
Перевод заглавия: Раскрытие секретов ретровирусной эволюции. Изучение мелкой кольцевой плазмиды, обнаруженной в митохондриях гриба Neurospora crassa, проливает неожиданный свет на эволюцию РНК-содержащих вирусов в ретровирусы
Аннотация: Обзор. Дана характеристика кольцевой плазмиды Mauriceville, обнаруженной в митохондриях Neurospora crassa. Плазмида содержит ревертазу, к-рая не нуждается в праймерах. Основной транскрипт является всегда полногеномной копией плазмиды. Ревертаза способна к транскрипции с РНК, образуя кДНК, либо с ДНК, синтезируя РНК. Для репликации плазмиды необходим 3'-конец большого транскрипта. По другим св-вам плазмида больше похожа на мелкие РНК-содержащие вирусы. Считают, что эта плазмида может быть промежуточной формой между мелкими РНК-содержащими и ретровирусами. РНК плазмиды напоминает и РНК фага Q'бета', и РНК[2] вируса "бром" мозаики. По структуре эта плазмида напоминает тРНК: состоит из ствола и петли. Обсуждают, какие еще признаки могут подтвердить эволюцию от мелких РНК-содержащих вирусов до ретровирусов. США, Dep. of Molec. Biophys. and Biochem., Yale Univ. Sch. of Med., 333 Cedar Street, New Haven, CT 06510-8024. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Maizels, Nancy

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.337

   

    New perspectives in hypertension research. Potentials of vascular biology [Text] : [Pap.] 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Victor J. Dzau [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P1132-1140
Перевод заглавия: Новые перспективы в изучении гипертензии: возможности сосудистой биологии
Аннотация: Обзор. Исследования в области гипертензии (ГТ) в сосудистой биологии заставили пересмотреть общепринятый взгляд на роль сосудистой системы в патогенезе ГТ. Выявлено, что сосуды могут регулировать свой тонус с помощью аутокринной и паракринной систем. Последние исследования показали, что процесс изменения сосудистой архитектоники при ГТ опосредуется локально генерируемыми факторами в сосудистой стенке. Представлен новый взгляд на патогенез ГТ с акцентированием внимания на новых биологически активных молекулах, синтезируемых сосудистой стенкой; на молекулярных механизмах и последствиях изменения сосудистой архитектоники; развитии биологии сосудистой стенки и ее связи с патобиологией; использовании in vivo генного транспорта для проверки данной гипотезы и разработке стратегий лечения, основанных на генной терапии сосудистой стенки. США, Falk Cardiovascular Res. Center, Div. of Cardiovascular Med., 300 Pasteur Dr, Stanford, CA 94305-5246. Библ. 107.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 107


Доп.точки доступа:
Dzau, Victor J.; Gibbons, Gary H.; Morishita, Ryuichi; Pratt, Richard E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.03-04И5.026

    Grunz, Horst.

    Factors controlling the determination of the body plan in the amphibian embryo [Text] / Horst Grunz // Shiyan shengwu xuebao=Acta biol. exp. sin. - 1993. - Vol. 26, N 4. - P317-341
Перевод заглавия: Факторы, контролирующие детерминацию плана строения у эмбрионов амфибий
Аннотация: Обзор. Обсуждая проблемы индукции в раннем развитии амфибий, авт. полагает, что в настоящее время имеются методич. возможности для уяснения молекулярных механизмов детерминации плана строения (ПС). Остается неясной цепь событий, ответственных за формирование различных полярностей и осей тела. Выяснено, что факторы материнского организма и зиготы играют существенную роль в формировании ПС. Первые индуцируют гены, кодирующие белок, содержащий гомеодомен, сходный с Mix-1 - вероятным кандидатом на регуляторные молекулы в раннем эмбриогенезе. Это относится также к белкам, выявленным в пальцах, к-рые способны связываться со специфич. регионами ДНК. Такие факторы транскрипции в сочетании с индуцирующими факторами и генами, кодирующими структурные белки, участвуют в комплексе процессов при становлении ПС у позвоночных. Германия, Univ. GH Essen, FB9 (Biol.).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
AMPHIBIA

ОБЗОРЫ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПЛАНА СТРОЕНИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ИНДУКЦИЯ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.04-04А1.058

    Wray, Gregory A.

    Developmental evolution: new paradigms and paradoxes [Text] / Gregory A. Wray // Dev. Genet. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P1-6
Перевод заглавия: Эволюция развития, новые парадигмы и парадоксы
Аннотация: Эволюция развития - это новый раздел биологической науки. Исследования в этой области пока спорадические. Однако эмпирические данные накапливаются быстро. Биологов, изучающих биологию развития, больше всего интересует, как возникают изменения у эмбрионов, тогда как биологов-эволюционистов более всего занимает вопрос, почему возникают подобные изменения. Обе части, несомненно, необходимы для обмена идеями и подходами. Новая дисциплина - эволюция развития- сможет ответить, как происходит закрепление молекулярных мех-мов развития и эволюционная модификация процессов развития. США, Dep. of Ecol. and Evolution, SUNY at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.04-04И1.105

    Ito, Etsuro.

    Молекулярные механизмы обучения и память у моллюсков [Text] / Etsuro Ito, Tetsuro Horikoshi, Manabu Sakakibara // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid. and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 14. - С. 2310-2321 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Обзор. Библ. 65. Япония, Lab. of Animal Behavior and Intelligenece, Division of Biological Sciences, Graduate School of Science, Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo 060.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.35.02.29
Рубрики: МОЛЛЮСКИ
ОБУЧЕНИЕ

ПАМЯТЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Horikoshi, Tetsuro; Sakakibara, Manabu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.04-04И1.108

   

    Tributyltin (TBT) and neogastropod imposex: Biological effects and molecular mechanisms [Text] : [Abstr.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / P. E. Gibbs [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P632 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Трибутилолово (ТБО) и импосексы у неогастропод: биологические эффекты и молекулярные механизмы
Аннотация: Противообрастающие морские краски на основе трибутилолова (ТБО) вошли в практику с середины 1960-х гг. и стали широко популярны, но к началу 1980-х гг. стало ясно, что вымываемые из них в-ва в относит. низких конц-иях вызывают патологические изменения у необрастающих морских животных. Одно из них - импосексы (Им), появление мужских половых признаков у самок неогастропод. Лучше всего изучено вызываемое ТБО явление Им у европейской Nucella lapillus (N. l.), но вообще Им как р-ция на ТБО встречаются у всех неогастропод и могут служить биомаркером ТБО. При конц-ии ТБО до 1 нг/л появляются признаки пениса и семяпровода, при 1-3 нг/л пенис самок становится столь же крупным, как у самцов, а семяпровод протягивается до яйцевода, но влагалище еще открыто и яйцекладка не нарушена, а при конц-ии 5 нг/л яйцевод полностью блокируется, яйцевые капсулы накапливаются в нем, самка становится стерильной. Такие конц-ии ТБО наблюдаются у берегов Англии на пространстве протяженностью более 300 км. При 28 сут экспозиции в р-ре ТБО конц-ией 40 нг/л у самок N. l. повышается уровень тестостерона при стабильном уровне прогестерона и эстрадиола 17'бета'. Инъекция самкам N. l. тестостерона в конц-ии 0,01 мкг/ /особь вызывает рост пениса. Очевидно, ТБО вызывает явление Им, воздействуя на обмен стероидов. Видимо, ТБО ингибирует цитохром-Р450-зависимую ароматазу, превращающую тестостерон в эстрадиол 17'бета'. Сложная система оксидаз, связанных с цитохромами Р450, обнаружена в пищеварительной железе и гонаде обоих полов N. l. Великобритания, NERC Plymouth Marine Lab., Plymouth, Devon, PL1 2РВ. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.09.21
Рубрики: ПЕРЕДНЕЖАБЕРНЫЕ
НЕОГАСТРОПОДЫ

ИМПОСЕКСЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ТРИБУТИЛОЛОВО


Доп.точки доступа:
Gibbs, P.E.; Livingstone, D.R.; Lemaire, P.; Huet, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.004

    Bishop, J. M.

    Molecular themes in oncogenesis [Text] / J. M. Bishop // Cell. - 1991. - Vol. 64, N 2. - P235-248 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярные темы в онкогенезе
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные направления молекулярно-биологических исследований в развитии современных представлений об онкогенезе. Рассмотрены результаты исследований взаимоотношений протоонкогенов и геновопухолесупрессоров. Приведены результаты исследований регуляторной роли продуктов протоонкогенов и обсуждены представления о трансформирующей активности протеинкиназ, G-белков и факторов транскрипции. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. California San Francisco, San Francisko, CA 94143. Библ. 180.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: ОНКОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОР


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.133

    Рябинин, В. Е.

    Молекулярные механизмы экологической патологии и способы ее коррекции [Текст] / В. Е. Рябинин // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии. В 4 т. - Минск, 1993. - Т. 4. - С. 162-163 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Представлены методологические подходы к изучению молекулярных механизмов экологической патологии. Обосновывается необходимость использования биохимических, иммунологических и гематологических методов для оценки влияния поллютантов на популяции животных и человека. На этой основе возможно создание классификации дифференцированной степени опасности загрязнения окружающей среды по показателям здоровья населения. Важной составной частью экологической патологии является поиск методов и средств, направленных на коррекцию возникающих патологических расстройств. Для лечения эндо- и экзогенных интоксикаций человека, вызванных химическими и физическими факторами окружающей среды как профессионального, так и непрофессионального генеза, создана система экстракорпоральной детоксикации, основанная на принципах функционирования цитохрома Р-450 и микросомального окисления печени. Предлагается использовать эту систему для изучения процессов биотрансформации и динамики метаболизма ксенобиотиков, моделирования биотехнологических систем с целью охраны окружающей среды.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.51.02.13.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ПАТОЛОГИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ИЗУЧЕНИЕ

МЕТОДЫ


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.033

    Adams, G. E.

    Low doses of radiation and human health [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / G. E. Adams // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P625 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Малые дозы радиации и здоровье человека
Аннотация: Облучение в малых дозах индуцирует образование злокачественных опухолей. Рекомендованный МКРЗ коэф. канцерогенного риска, основанный на данных эпидемиологических обследований переживших атомную бомбардировку и результатов исследования др. групп, подвергшихся облучению, составляет 5*10{-}{2}{-}{1}. На канцерогенный риск влияют также мощность дозы и качество излучения. Отмечено, что методы развиваются через 5-10 лет после обулчения, а некоторые формы рака - даже через 30 лет. Рассмотрены такие механизмы канцерогенеза, как генные мутации, "клеточный стресс" и "генетическая нестабильность". Великобритания, Med. Res. Council Radiobiol. Unit. Chilton, Didcot, Oxon, OX11 0RD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.13 + 761.33.39.02
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК

РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.205

    Beyaert, Rudi.

    Molecular mechanisms of tumor necrosis factor-induced cytotoxicity. What we do understand and what we do not [Text] / Rudi Beyaert, Walter Fiers // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 1-2. - P9-16 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы цитотоксичности, вызванной фактором некроза опухолей. Что мы понимаем и чего не понимаем
Аннотация: Обзор. Фактор некроза опухолей (ФНО) играет важную роль в некоторых физиологических и патофизиологических процессах и оказывает селективное цитотоксическое действие на опухолевые клетки. Рассматриваются пострецепторные сигнальные механизмы с участием ФНО, вовлеченные, по-видимому, в его цитотоксическую активность. Бельгия, Lab. Mol. Biol., Gent Univ., K. L. Ledeganckstraat 35, B-9000 Gent. Библ. 87
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 87


Доп.точки доступа:
Fiers, Walter

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.232

    Siddiqi, O.

    Aryabhata medal lecture - 1992. Molecular biology of learning and memory [Text] / O. Siddiqi // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1993. - Vol. 59, N 6. - P525-530 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Лекция по поводу получения медали Арибаты - 1992. Молекулярная биология обучения и памяти
Аннотация: Обзор совр. состояния представлений о формировании следов памяти на нейрофизиол. и молекулярном уровнях. Даются краткие определения основным формам научения. Краткосрочные изменения эффективности синапсов сопровождаются модификацией молекул белков. Синаптич. белки меняют активность при фосфорилировании. Разные формы обучения и памяти различаются по конкретным механизмам, но лежащий в их основе биохим. механизм по-видимому универсален. Длит. поддержание следов памяти требует стабильных изменений в соединении нейронов, в числе функцион. рецепторов, числе и локализации синапсов, особенностях ветвления отростков. Современные молекулярно-биол. представления об этих процессах предполагают, что при краткосрочных и длительных изменениях ф-ции нервных элементов происходят изменения в экспрессии генов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
СЛЕДОВАЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБУЧЕНИЕ

НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ

БЕЛКИ

СИНАПСЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 0


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.07-04А1.094

   

    Effect of amyloid beta-protein on membrane properties [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Ved P. S. Chauhan [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Влияние бета-белка амилоида на свойства мембран
Аннотация: Изучали влияние амилоидного 'бета'-белка (А'бета') на липосомальную агрегацию. Липосомы агрегировали в присутствии А'бета' 1-40, А'бета' уменьшал текучесть мембран (опыты с использованием в качестве зонда 1,6-дифенил1,3,5-гексатриена), индуцировал разделение липидной фазы мембран и мог переходить от многослойнх липосом в однослойные, т. е. растворенный А'бета' взаимодействовал с мембранами. Авт. полагают, что А'бета' может разрушить нормальную архитектуру клеточных мембран и способствовать нейрональной дегенерации. США, New York St. Inst. for basic Res. in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

БЕЛКИ

АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-БЕЛОК

МЕМБРАНОАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

ВЛИЯНИЕ НА ЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Chauhan, Ved P.S.; Chauhan, Abha; Wisniewski, Henryk M.; Brockerhoff, Hans

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.138

   

    Responses of surviving cells through the death of their neighbor neurons [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12- 17, 1992 / P. D. Coleman [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P44 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Реакция выживших клеток на гибель соседних нейронов
Аннотация: Разработана модель межклеточного сигнализирования, согласно к-рой сигналы от умерших или погибающих нейронов действуют на глиальные Кл, побуждая их менять экспрессию нейротрофических, нейротоксических факторов и факторов элонгации нейритов. Обсуждаются различия системы взаимодействия живые нейроны-мертвые нейроны in vivo и in vitro. Рассмотрены нарушения образования этих факторов при болезни Альцгеймера. США, Dep. of Neurobiol., Anatomy, Biochemistry, Neurol. Univ. of Rochester, Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ

РЕАКЦИЯ СОСЕДНИХ НЕЙРОНОВ

СИСТЕМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Coleman, P.D.; Flood, D.G.; Martzen, M.R.; O'Banion, M.K.; Slemmon, J.R.; Wengenack, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.146

    De, Souza E. B.

    Preclinical strategies for symptomatic treatment of cognitive deficits seen in Alzheimer's disease: focus on cholinergic mechanisms [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / Souza E. B. De // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. 1. - P121 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Преклинические подходы к симптоматическому лечению когнитивных нарушений при болезни Альцгеймера: особое внимание - на холинергические механизмы
Аннотация: Деменцию (Дм) и нарушение когнитивного статуса при болезни Альцгеймера (БА) связывают с дисфункцией и гибелью холинергических, моноаминоергических и пептидергических волокон и с нарушением метаболизма ацетилхолина (АХ). Синтез и высвобождение АХ отрицательно коррелирует с возрастом и нарушается при повреждении холинергических нейронов в основном крупноклеточном ядре. Возрастные когнитивные расстройства у животных смягчаются при введении мускариновых холинергических агонистов, ингибиторов АХ-эстеразы и АХ-высвобождающих ср-в. Рассмотрены достоинства и недостатки этих подходов к лечению БА. США, CNS Disease Res. The Du Pont Merk Pharmaceutical Co, Wilmington, DE 19880.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КОГНИТИВНЫЙ СТАТУС

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

НАРУШЕНИЯ ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.135

    Franks, N. P.

    Molecular and cellular mechanisms of general anaesthesia [Text] / N. P. Franks, W. R. Lieb // Nature. - 1994. - Vol. 367, N 6464. - P607-614 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Молекулярные и клеточные механизмы общей анестезии
Аннотация: Обзор.Cредства для общего наркоза (СОН) могут быть значительно более селективными и действовать только на малое число мишеней в центральной нервной системе. Рассмотрены молек. и клеточные механизмы действия СОН на потенциалозависимые и управляемые лигандами ионные каналы, молекулярная природа участков связывания и т. п. Великобритания, Biophys. Sec., Blckett Lab., Imperial Coll. Sci., Technol. and Med., Prince Consort Rd., London SW7 2BZ. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ЦНС

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65


Доп.точки доступа:
Lieb, W.R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.063

    Bailey, K.

    Brain-derived neurotrophic factor and Trk B mRNA levels in the brain: comparisons between adult and aged mouse [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / K. Bailey // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P51 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Уровни мРНК мозгового нейротрофического фактора и его рецептора TrkB в мозге; Сравнение взрослых и старых мышей
Аннотация: Изучали содержание мРНК мозгового нейротрофического фактора (МНТФ) и его рецептора Trk B в мозге мышей в возрасте 6 нед; 1 г. и 2 лет. Не наблюдали возрастных различий в уровне экспрессии МНТФ и Trk B. Австралия, Dep. of Pathol., Univ. of Melbourne, Parkville, Victoria 3052.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

МЫШИ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.144

   

    Molecular mechanism of photosensitization induced by tolmetin [Text] / G. Condorelli [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P56 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы фотосенсибизации, вызванной толметином
Аннотация: This study regards the photosensitizing action of tolmetin, the 5-(p-toluoyl)-1-methyl-2-pyrrolyacetic acid (TLM), commonly used in the analgesic and antipyretic therapy. Irradiation in the 310-390 nm range of TLM buffered saline solutions (pH 7.4) with suspended erythrocytes leads to delayed hemolysis. The photohemolysis rate is affected by oxygen concentration and displays an anomalous behaviour. In fact, the membrane damage is negligible in oxygen-free experiments, whereas it increases in air saturated solutions, but is partially inhibited on increasing oxygen concentration. A decrease in the hemolysis rate is obtained in the presence of singlet oxygen quenchers, suggesting that this species plays a role in the photosensitization mechanism. Irradiation of TLM buffered solutions (pH 7.4) leads to a radicalic decarboxylation, and formation of p-tolyl 1,2-dimethyl-5-pyrrolyl ketone (I) in the absence of oxygen, whereas in air the 5-(p-toluoyl)-1-methyl-2-pyrrole carbaldeide (II) and the p-tolyl 1-methyl-2-hydroxymethyl-5-pyrrolyl ketone (III), were obtained. Photoproducts II and III show a negligible thermal lytic activity towards red blood cells but they can act as efficient photosensitizers in the same range of concentrations of the staring compound TLM photodegradation is strongly decreased in oxygen saturated solutions, thus suggesting a quenching operated by ground state oxygen on the photosensitizer triplet excited state, which is responsible for the decarboxylation process. In conclusion singlet oxygen and photoactive TLM photoproducts can be considered responsible for the observed membrane damage. Италия, Dipartimento di Science Chimiche, Viale A. Doria 6,1-95125, Catania
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТОЛМЕТИН
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Condorelli, G.; Costanzo, L.L.; Guidi, G.de; Giuffrida, S.; Sortino, S.; Velardita, A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.11-04И1.020

   

    Modulation of a Na/К electrogenic pump as new molecular mechanism underlying non-associative learning processes in invertebrates [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. Garcia-Gil [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. N1. - P150 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Модуляция Na/K-электрогенного насоса как новый молекулярный механизм, лежащий в основе процесса неассоциативного обучения у беспозвоночных
Аннотация: В экспериментах с индуцированием плавания изучали процессы кратко- и долговременного неассоциативного обучения (НАО) у пиявки Hirudo medicinalis. В основе кратковременного НАО лежит модуляция Na/К-электрогенного насоса (ЭН). Эффект опосредован серотонином через цАМФ вследствие депрессии ЭН. В сенсорном Т-нейроне (первая стадия нервной цепи индукции плавания) дисгабитуация (снятие эффекта привыкания) сопровождается снижением следовой гиперполяризации (СГП) с последующей вспышкой потенциалов действия. Медленная внутриклеточная активация Т-нейрона приводит к возрастанию амплитуды СГП. Эффект триггируется зависящими от напряжения Са-каналами, что ведет к образованию липоксигеназных метаболитов арахидоновой к-ты и активированию ЭН. Возрастание амплитуды СГП может блокировать путь потенциалов действия вдоль сенсорных волокон, снижая синаптическую эффективность этих нейронов. Мечение сегментарных ганглиев пиявки {3}{2}P-ортофосфорной к-той или {3}{5}S-метионином позволило мимировать долговременную дисгабитуацию под действием серотонина. При этом меняется синтез белков и продолжается фосфорилирование некоторых белков. Эффект 5-суточной повторной тактильной или эл. стимуляции пиявок и ежедневного (в течение 5-7 сут) кратковременного воздействия неприятными стимулами может быть блокирован инъекцией ингибиторов синтеза белков. Т. обр., процесс долговременного НАО опосредуется вызванным серотонином фосфорилированием белков, а долговременная дисгабитуация требует нового синтеза белков.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
НЕАССОЦИАТИВНОЕ ОБУЧЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

NA

К


Доп.точки доступа:
Garcia-Gil, M.; Mozzachiodi, R.; Scuri, R.; Zaccardi, M.L.; Brunelli, M.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.318

   

    Molecular mechanisms of nickel carcinogenesis [Text] : pap. 5th Int. Conf. Nickel Biochem., Toxicol., and Ecol. Issues, Sudbury, 7-11 Sept., 1992 / Max Costa [et al.] // Sci. Total Environ. - 1994. - Vol. 148, N 2-3. - P191-199 . - ISSN 0048-9697
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы никелевого канцерогенеза
Аннотация: На культуре клеток показано, что никель увеличивает кол-во оксидантов и образование комплексов аминокислот с ДНК, гл. обр. - гистидина, цистеина и тирозина. Наблюдали также избирательное повреждение гетерохроматина и появление делеций в гетерохроматических участках. Не отмечено изменений экспрессии тромбоспондина. США, Nelson Inst. of Environmental Med., New York. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИКЕЛЬ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ДНК

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Costa, Max; Zhuang, Zhixiong; Huang, Xi; Cosentino, Sofia; Klein, Catherine B.; Salnikow, Konstantin

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)