СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 1193
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.258

Higginbotham, J. N.
Assessment of the correlation between nitrite concentration and listericidal activity in cultures of resident and elicited murine macrophages [Text] / J. N. Higginbotham, S. B. Pruett // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P100-106 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Оценка корреляции между концентрацией нитритов и листериоцидной активностью в культурах резидентных и активированных макрофагов мыши
Аннотация: Исследовали корреляционную зависимость между листериоцидной активностью макрофагов и продукцией макрофагами нитритов (стабильных конечных продуктов реактивных азотистых соединений, возникающих при метаболизме аргинина). Макрофаги активировали интерфероном-'гамма' (20 или 500 уд/мл) с липополисахаридом (ЛПС, 10 нг/мл) или без него в течение 20 ч и затем исследовали их листериоцидную активность в среде с аргинином или без него. Не обнаружили корреляции между начальной и конечной конц-ей нитрита и листериоцидной активностью резидентных макрофагов. У активированных пептоном перитонеальных макрофагов такая корреляция была обнаружена. Однако степень ее биологической значимости была небольшой. При удалении ЛПС из среды корреляционная зависимость терялась. Повышение листериоцидной активности после активации макрофагов ЛПС связано с усилением фагоцитоза. Делают вывод, что азотистые соединения не являются доминирующим бактерицидным агентом макрофагов. Библ. 17. США, Dep. Biol. Sci., PO Drawer GY, Mississipi St. Univ., Mississipi St., MS 39762.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA SPP. (BACT.)
ЛИСТЕРИОЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Pruett, S.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.210

Ucar, K.
H2-antagonists inhibit cellular proliferation in cultured B16 murine melanoma cells in a dose dependent manner [Text] : [Pap.] 3rd Meet. PanAmer. Soc. Pigment Cell Res., Edmonton, July 11-13, 1991 / K. Ucar // Pigm. Cell Res. - 1991. - Vol. 4, N 3. - P142 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Антагонисты H[2]-[рецепторов стенки желудка] угнетают пролиферацию культивируемых клеток меланомы B16 мыши, и этот эффект зависит от дозы
Аннотация: Сообщают, что антагонисты H[2]-рецепторов стенки желудка вызывают ремиссию у б-ных меланомой, карциномой желудка, бронхогенной карциномой и саркомой Капоши. Изучали действие ранитина (I) и циметидина (II; конц-ии 0-4 ммоль) на культивируемую линию клеток меланомы В16 мыши. Под влиянием I и II стимулировалась активность тирозиназы, возрастало содержание меланина в клетках, угнеталась пролиферативная активность клеток. Угнетение клеточной пролиферации зависело от дозы; этот эффект отмечался в течение 24-48 ч присутствия I и II в культурах. Угнетающая конц-ия II была в 2 раза больше, чем I. США, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14215.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ТИРОЗИНАЗА
АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.211

Taniguchi, Shun'ichiro.
Microfilament system in cancer cells: its relation to malignant phenotypes [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Shun'ichiro Taniguchi, Hiroyuki Sadano // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P520 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Система микрофиламентов в раковых клетках: ее связь со злокачественным фенотипом
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми клетками (Кл) меланомы В16 мыши, характеризующимися высоким метастатическим потенциалом. Эти Кл трансфицировали кДНК кислого актина ('бета'm-актина). Ранее показано, что экспрессия 'бета'm-актина находится в обратном соотношении с дезорганизацией стрессорных волокон актина, инвазивностью in vitro и метастатическим потенциалом Кл меланомы В16. Трансфицированные Кл характеризовались усилением организации волокон актина, уменьшением инвазивности in vitro (проникновение через матригель) и способности метастазировать в легкие у сингенных мышей С57Bl/6. Белок 'бета'm-актина внедрялся в волокна актина in vivo и in vitro. Опытами по иммунопреципитации показали, что филаменты актина формировались в смеси 'бета'-, 'гамма'- и 'бета'm-актинов. У культивируемой линии 3Y1 крысы, по данным иммунофлуоресцентного изучения, в стрессорных волокнах актина обнаружен гладкомышечный 'альфа'актин (Sm'альфа'-актин). Трансфекция кДНК Sm'альфа'-актина трансформированных Кл 3Y1, не экспрессирующих Sm'альфа'-актин, приводила к уменьшению инвазивности этих Кл in vitro и к снижению их метастатического потенциала. Япония, Kyushu Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ЛИНИЯ 3Y1
ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
АКТИН
МЫШЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sadano, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.212

Kulkarni, S. V.
Microtubule dynamics during early neuronal differentiation of P19 embryonal carcinoma cells [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / S. V. Kulkarni, D. L. Brown // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P173 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика микроканальцев во время ранней нейронной дифференцировки клеток эмбриональной карциномы P19
Аннотация: Показали, что у культивируемых клеток (Кл) Р19 мыши ретиноевая к-та вызывает нейронную дифференцировку, проявляющуюся образованием нейритов. У недифференцированных Кл Р19, по данным иммунофлуоресцентного изучения, выявлялось небольшое кол-во ацетилированных микротрубочек (Мт). Эти Мт устойчивы к воздействию колхицина (1 мкг/мл, продолжительность воздействия 45 мин). Через 24 ч нейронной дифференцировки общее кол-во ацетилированных Мт и кол-во Мт устойчивых к колхицину возрастало. Общее содержание тубулина не изменялось; вдвое повышалось содержание ацетилированного тубулина. В опытах с тубулином, меченным биотином, через 30 мин у недифференцированных Кл Р19 происходил обмен 92,4'+-'3,02% Мк, у дифференцированных Кл Р19-52,8'+-'19,37 Мк. Канада, Univ. of Ottawa.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ЛИНИЯ Р19
МИКРОТРУБОЧКИ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
НЕЙРОННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Brown, D.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.314

Carcinogen-induced homologous recombination between duplicated genes stably integrated within the genome of mammalian cells including normally repairing and repair-deficient cells [Text] / V. M. Maher [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1994. - Vol. 252, N 2. - P176-177 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Вызванные канцерогенами гомологичные рекомбинации между стабильно интегрированными генами в геном клеток млекопитающих, включая клетки с нормальным восстановлением и с недостаточностью восстановления [ДНК]
Аннотация: Изучали вызванные канцерогенами гомологичные рекомбинации (ГР) и культивируемой мышиной постоянной линии (Лн) L, характеризующейся отсутствием локуса tk и наличием одиночной интегрированной плазмиды, к-рая несет удвоенный ген Htk вируса герпеса (каждый ген содержит участок XhoI размером в 8 пар оснований) и ген neo, кодирующий устойчивость к женетицину. Показали, что частота ГР, вызванных УФ облучением или рядом мутагенов, к-рые образуют многокольцевые аддукты ДНК, была линейно связана с кол-вом аддуктов ДНК или фотопродуктов. Большинство ГР заключалось в нереципрокном переносе генетического материала, т. е. в конверсии гена. Трансфицировали плазмидой, несущей ген Htk, или родственной плазмидой, несущей удвоенный ген hyg, ряд Лн клеток человека. Одни из этих Лн обладали нормал. скоростью восстановления ДНК после иссечения нуклеотидов, у др. Лн такое восстановление было недостаточным. Из каждой Лн выделяли штаммы с одним или более двух интактных генов Htk либо hyg. Штаммы подвергали воздействию УФ облучения или полициклических углеводородов. Иссечение нуклеотидов у клеток Лн, характеризующихся достаточным восстановлением, сопровождалось значительно меньшей частотой ГР по сравнению с Лн, у к-рых имелась недостаточность восстановления. США, Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ГЕНЫ HTK, HYG, NEO
ГОМОЛОГИЧНЫЕ РЕКОМБИНАЦИИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДНК
МЫШЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, V.M.; Bhattacharyya, N.P.; Tsujiumura, T.; McCormick, J.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.028

Oncogenes of stomach cancers [Text] / M. Terada [et al.] // Antimutagenesis and Anticarcinogenesis Mech II. - New York, London, 1990. - P313-320 . - ISBN 0-306-43406-2
Перевод заглавия: Онкогены рака желудка
Аннотация: Обзор. Выделили ДНК из тканей 21 первичного рака желудка, 18 метастазов рака желудка в лимфатических узлах и 21 пробы не пораженных раком обл. слизистой оболочки желудка от 26 б-ных (материал операций). Исследовали трансформирующую активность выделенных ДНК в отношении культур линии NIH 3Т3 клеток мыши в опытах по трансфекции. Трансформирующая активность обнаружена у ДНК из 3 проб (две пробы получены из первичной опухоли и прилежащей к ней слизистой оболочки от одного и того же б-ного, одна - из метастаза в лимфатическом узле). ДНК из первичных трансформантов вызывали вторичную трансформацию при трансфекции. Все трансформанты образовывали колонии в 0,3%-ном мягком агаре и обладали высокой опухолеобразующей способностью у бестимусных (nude) мышей. Из популяции вторичных трансформантов в одном случае выделен ген, HST 1, официально зарегистрированный в номенклатуре генов человека как ген HSTF 1 (heparin-binding secretory transforming factor 1). Этот ген обладает высокой трансформирующей активностью (100-500 очагов трансформации/пмоль). Белок, кодируемый геном HST 1, на 40- 50% гомологичен кислому и основному фибробластным факторам роста человека. Рекомбинантный белок гена HST 1 стимулировал включение {3}Н-тимидина клетками NIH-3Т3 и вызывал их морфологическую трансформацию в конц-иях 0,1-1,0 нг/мл. Ген HST 1 картирован в человеческой хромосомной субполосе 11q32.3; здесь же картируется ген INT 2. Ген HST 1 спорадически амплифицируется в некоторых злокачественных опухолях человека до 20-кратных величин. В частности, такая амплификация обнаружена в 40% случаев при раке пищевода. По данным анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов ДНК, утрата гетерозиготности хромосом при раке желудка наблюдается нечасто. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕН HST 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Terada, M.; Hattori, Y.; Yoshida, T.; Sakamoto, H.; Katoh, O.; Wada, A.; Yokota, J.; Sugimura, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.114

Jenq, W.
Altered adhesion promoting properties and B1 and B2 mRNA levels of laminin during increased tumorigenesis of mouse B82 cells [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. Jenq, S. J. Wu, N. A. Kefalides // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P135 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Измененная способность к стимуляции адгезии и уровни [субъединиц] B1 и B2 мРНК ламинина во время усиленного генеза [на модели] клеток B82 мыши
Аннотация: Изучали структуру и ф-цию ламинина (Лм), синтезируемого клетками (Кл) культивируемых линий В82НТ (обладает высокой опухолеобразующей способностью) и В82 (обладает низкой опухолеобразующей способностью). Оценивали способность Лм стимулировать адгезию и распластывание Кл постоянной линии НТ1 080 из остеосаркомы человека. Лм использовали в конц-ии 0,5 мкг/чашка. Кл НТ1 080 более эффективно прикреплялись к Лм, образованному Кл В82, по сравнению с Лм, образованным Кл В82НТ, а также по сравнению с Лм, образованным опухолью EHS мыши (конц-ия Лм из опухоли EHS 50 мкг/мл); доля прикрепившихся Кл, соотв., 91, 73 и 67%. Специфичность активности Лм подтверждена угнетающим эффектом антисыворотки к Лм. Уровни субъединиц В1 и В2 мРНК в Кл В82НТ, соотв., в 2,5 и 3 раза ниже по сравнению с Кл В82. Возможно, что различия в св-вах Лм из Кл В82НТ и В82 обусловлены неодинаковой экспрессией указанных субъединиц мРНК и неодинаковой структурой этих Лм. США, Univ. of Penn., Philadelphia, PA 19104.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЬ
ЛИНИЯ В82
ЛИНИЯ В82НТ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ НТ1080
ЛАМИНИН
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Wu, S.J.; Kefalides, N.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.124

Reduction of TGF-beta activity abrogates growth promoting tumor cell-cell interactions in vivo [Text] / D. Theodorescu [et al.] // J. Cell. physiol. - 1991. - Vol. 148, N 3. - P380-390 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Уменьшение активности трансформирующего фактора роста типа 'бета' аннулирует стимулирующие [рост] опухоли межклеточные взаимодействия in vivo
Аннотация: Провели исследования с культурами инфильтрирующей аденокарциномы молочной железы SP1. Опухоль возникла спонтанно у 18-месячной мыши CBA/J. Линия SP1 опухоли SP1 не обладает, а подлинии (Пл) В5 и С1 этой линии обладают метастатическим потенциалом. Если клетки (Кл) Пл, В5 и С1 культивировали на слое облученных Кл Р1, то рост этих подлиний В5 и С1 значительно усиливался. Из различных факторов роста только при воздействии трансформирующего фактора роста типа 'бета' (I) отмечено воспроизведение этого эффекта. Антитела к I значительно уменьшали стимуляцию роста Пл В5 и С1 облученными Кл SP1. Кондиционированная среда культур SP1 и С1 содержала I, соотв., в конц-иях 4,5 и 2,0 нг/мл. Большая часть I, выделяемого Кл SP1, находилась в активной форме, а 70% I, выделяемого Кл С1, - в латентной форме. Число рецепторов I у Кл С1 в 4 раза превышала таковое у Кл SP1 (данные анализа по Скатчарду; (Scatchard G. //Ann. N. Y. Acad. Sci. .-1949 .-V. 51 .-Р. 660-672). Опыты in vitro поддерживают гипотезу, согласно к-рой активный I, выделяемый Кл SP1, может стимулировать пролиферацию метастатических вариантных Кл, и механизм такой стимуляции имеет паракринную природу. Доказательства in vivo подобному предположению получены в опытах, где при совместном введении облученных Кл SP1 и Кл С1 рост опухолей, образованных последними, значительно усиливался. Этот эффект заметно угнетался под влиянием нейтрализующих антител к I. Канада, Univ. of Toronto, Ont. M55 1A8. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ SP1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Theodorescu, D.; Catlabiano, M.; Greig, R.; Rieman, D.; Kerbel, R.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.071

Role of growth factors and 'бета'[1] integrincell matrix interactions in proliferation and metastasis of a murine mammary carcinoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Bruce Elliott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение факторов роста и взаимодействий интегрина 'бета'[1] и клеточного матрикса для пролиферации и метастазирования карциномы молочной железы мыши
Аннотация: Провели опыты с постоянной линией SP1 клеток (Кл) карциномы молочной железы мыши и обладающим высоким метастатическим потенциалом вариантом SP1-3М этой линии. Кроличий противо-'бета'[1]-интегриновый иммуноглобулин (Иг) G угнетал образование микрометастазов (Мм) в легких первичными опухолями (Оп), возникшими у мышей после прививки Кл SP1, но не Оп, возникшими после прививки Кл SP1-3М. Преиммунный Иг G вообще не угнетал образование Мм. По данным иммунофлуоресцентного изучения с антителами к тенасцину, рост первичных Оп и образование Мм не угнетались противо-'бета'[1]-интегриновым Иг G. У Кл SP1 и SP1-3М, культивировавшихся на пластике, коллагене I типа или фибронектине, отмечена в пределах от 12 до 24 ч выраженная пролиферативная р-ция на основной фибробластный фактор роста. Пролиферативная р-ция на фактор роста ВВ из тромбоцитов наблюдалась при культивировании Кл на фибронектине. В отсутствие экзогенных факторов роста Кл SP1 и SP1-3М прикреплялись к ламинину и фибронектину. Кл SP1-3М не прикреплялись, Кл SP1 - прикреплялись к коллагену I типа. Связывание со всеми субстратами угнеталось противо-'бета'[1]-интегринового Иг. Основной фибробластный фактор роста стимулировал адгезию и распластывание Кл SP1 и SP1-3М на коллагене I типа в течение 24 ч; фактор роста ВВ из тромбоцитов был менее эффективен. Полученные данные позволяют предположить, что взаимодействия между интегрином 'бета'[1] и внеклеточным матриксом могут изменять пролиферацию и метастатический потенциал Кл SP1; в отношении Кл SP1-3М влияние этих взаимодействий выражено в меньшей степени. Швеция, Univ. of Uppsala, Box 575, S-751.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ SP-1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТИВО-'БЕТА'[1]-ИНТЕГРИНОВЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН G
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Elliott, Bruce; Ostman, Arne; Westermark, Bengt; Ekblom, Peter; Rubin, Kristofer

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.085

Errecalde, A. L.
Effect of ES2 tumor extract and plasma of tumor bearing animals on the mitotic activity of enterocytes of young mice [Text] / A. L. Errecalde, Llanos J. M. Echave // J. Exp. and Clin. Cancer. Res. - 1993. - Vol. 12, N 2. - P75-79 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Влияние экстракта опухоли ES2 и плазмы мышей с опухолями на митотическую активность энтероцитов молодых мышей
Аннотация: Изучали влияние экстрактов перевиваемой молодым мышам оо С3Н недифференцированной злокачественной опухоли (Оп) ES2 и влияние плазмы мышей с перевитыми опухолями на митотическую активность либеркюновых крипт этих мышей. Продолжительность наблюдения 4 сут. Митотическая активность клеток крипт была значительно снижена на 1-3-и сут. после введения экстрактов Оп и на 1-2-е сут после введения плазмы мышей с Оп по сравнению с контролем (введение физиологического р-ра). Угнетающий митотическую активность фактор действовал на клетки, находящиеся в периодах G[1]-S. Аргентина, Univ. Nac. de La Plata. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ОПУХОЛЬ ES2
ЭНТЕРОЦИТЫ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Echave, Llanos J.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.104

Stable heparin-producing cell lines derived from the Furth murine mastocytoma [Text] / Rebecca I. Montgomery [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11327-11331 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Образующие гепарин постоянные линии клеток из мастоцитомы Ферз мыши
Аннотация: Сообщают о получении постоянной линии (ПЛ) MST из мастоцитомы Ферз мыши. ПЛ поддерживается в суспензии в виде агрегатов. Клетки (Кл) MST делятся каждые 14-18 ч при поддержании в среде, содержащей сыворотку плода коровы или стимуляторы деления (инсулин, трансферрин, селеновая к-та, линолевая к-та). По данным электронно-микроскопического изучения, Кл МST имеют многочисленные цитоплазматические гранулы (ЦГ) разл. размера и строения. Хорошо развит аппарат Гольджи, отмечается обширная сеть поверхн. микроворсин. Отдельные Кл прикреплялись к поверхности поддерживающего субстрата (пластиковые сосуды). При отборе таких Кл получены подлинии прикрепляющихся Кл. Как неприкрепляющиеся, так и прикрепляющиеся Кл содержат глюкозоаминогликан-гексуроновую к-ту в кол-ве 0,4 мкг/10{4} Кл. Эта к-та состоит на 80% из гепарина и на 20% из хондроитинсульфата Е. При дезаминирующем расщеплении гепарина, выделенного из Кл MST с помощью HNO[2] при рН 1,5, получены дисахариды, сходные по строению с таковыми, обнаруживаемыми в коммерческом гепарине, исключая дисахариды, содержащие 3,6-О-дисульфатированные единицы N-глюкуроновой к-ты. Более 90% глюкозоаминогликанов содержалось в ЦГ. Под влиянием динитрофенилированного альбумина сыворотки крупного рогатого скота и противодинитрофенилового иммуноглобулина Е часть материала, содержащегося в ЦГ высвобождалась. Кл MST устойчивы к 10-кратным вариациям содержания глюкозоаминогликанов. Инкубация Кл с хлоратом натрия снижала сульфатирование глюкозоаминогликанов на более чем 95%, и при этом влияния на рост культур не отмечено. Эти данные показывают, что глюкозоаминогликаны ЦГ не играют существенной роли в делении Кл MST. США, Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МАСТОЦИТОМА ФЕРЗ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MST
ГЕПАРИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГЛЮКОЗОАМИНОГЛИКАНЫ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Montgomery, Rebecca I.; Lidholt, Kerstin; Flay, Nina W.; Liang, Jonathan; Vertel, Barbara; Lindahl, Ulf; Esko, Jeffrey D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.136

Snedeker, Suzanne M.
Cell proliferation patterns in mammary and uterine epithelium of sub-adult and adult mice [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Suzanne M. Snedeker, Lillian D. Weng, Richard P. DiAugustine // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P109 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Типы пролиферации эпителия молочных желез и матки у субвзрослых и взрослых мышей
Аннотация: Указывают, что пролиферация клеток (Кл), стимулированная овариальными стероидами, м. б. важной детерминантой риска развития рака гормональнозависимых тканей, что связано с повышенной частотой генетических ошибок при делении Кл. Определяли индекс мечения ДНК в Кл молочных желез 35-суточных и 3-8-месячных циклирующих мышей CD-1 (соотв., 8 и 29 мышей). Стадию и регулярность эстрогенного цикла оценивали с помощью влагалищных мазков. Мечение ядер Кл, находящихся в периоде S, осуществляли путем в/в введения 5-бром-2'-дезоксиуридина (I; 50 мг/кг). Использовали авидин-биотин-пероксидазный метод с моноклональным антителом к I. У всех 35-суточных мышей отмечено интенсивное мечение концевых почек (terminal end buds) молочных желез. Мечение протоков оказалось слабым, и оно не было связано с мечением эпителия матки. У 3-8месячных мышей мечение Кл протоков находилось в обратной зависимости от индекса ДНК эпителия просветов и железистого эпителия слизистой оболочки матки. Асинхрония индексов мечения ДНК у эпителия матки и молочных желез свидетельствует о том, что гормональная регуляция пролиферации эпителия молочных желез у взрослых циркулирующих мышей отличается от регуляции пролиферации эпителия слизистой оболочки матки. США, Res. Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИНДЕКС МЕЧЕНИЯ ДНК
БРОМ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН *5-
ЭСТРОГЕНЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Weng, Lillian D.; DiAugustine, Richard P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.116

Characterization of the release of cholecystokinin and secretin from a murine intestinal tumor cell line [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992: Abstr. / C. L. Chang [et al.] // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P122 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Характеристика высвобождения холецистокинина и секретина клеточной линией мышиной кишечной опухоли
Аннотация: Анализ высвобождения холецистокинина (ХК)-L1 и секретина (С)-L1 в среду культивирования клетками (Кл) кишечной эндокринной опухоли, линии STC-1, показал участие в этом процессе цАМФ, Са{2}{+} и протеинкиназы С, подобно таковому наблюдаемому в Кл нормальной слизистой (из 12-перстной кишки крыс), обогащенных ХК и С, in vitro. США, Genesee Hosp. and Univ. Rochester Medical Center, Rochester, NY 14607.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КИШЕЧНАЯ ЭНДОКРИННАЯ ОПУХОЛЬ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СЕКРЕТИН
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Chang, C.L.; Chang, T.M.; Leiter, A.; Chey, W.Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.83

Distinct expression of endogenous MHC class II: Peptide complexes in different cell type [Text] / Alexander Rudensky [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P424 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различная экспрессия эндогенных комплексов пептидов и [антигенов] класса II ГКГС в разных типах клеток
Аннотация: Разными методами с применением моноклональных антител в В-лимфоцитах, макрофагах дендритных и эпителиальных клетках селезенки и тимуса, а также в клетках культивируемых линий определяли наличие комплексов пептидов и антигенов класса II ГКГС. Использованы клетки мышей и человека. Выявлены значительные вариации экспрессии комплексов пептидов в клетках разного происхождения. США, Dep. Immunol., Howard Hughes Med. Inst., Seattle, WA 98195

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ
ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Rudensky, Alexander; Eastman, Susan; DcRods, Paul; Deftos, Michael; Braunstein, Ned; Farr, Andy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.046

Tsyrlov, Ilya B.
Flavonoids are the isozyme-specific modulators of cDNA-expressed and liver microsomal P450s: structure-activity study [Text] / Ilya B. Tsyrlov // 10th Int. Symp. Microsom. and Drud Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P43
Перевод заглавия: Флавоноиды являются изофермент-специфическими модуляторами кДНК-экспрессированных и из микросом печени P-450-изоформ. Исследования структура-активность
Аннотация: Изучали влияние 6 флавоноидов (ФН) с разным кол-вом и положением ОН-заместительных групп на ферментные активности рекомбинантных (кДНК-экспрессированные в HepG2-клетках) и нативных CYP 1А-подсемейства изоформ цитохрома Р-450 печени мышей и человека. Установлено, что у мышей чувствительность рекомбинантных CYP 1А1 и CYP 1А2-изоформ к гидроксилированным (ГФН) и негидроксилированным ФН существенно различается. У человека 'альфа'-нафтофлавон и флавон не влияют на CYP 1А2-зависимую активность бенз[a]пирен-3-гидроксилазы и ингибируют 7-этоксирезоруфин- и 7-метоксирезоруфинО-деалкилазы. ГФН увеличивают 7-метоксирезоруфин-Одеметилазную и ацетанилид-4-гидроксилазную активности рекомбинантной и нативной CYP 1А2. Определили также, что ГФН ингибируют бенз[a]пиренгидроксилазную активность рекомбинантных и нативных CYP 1А1 и CYP 1А2изоформ у мышей и человека. ГФН не ингибируют активность НАДФН-цитохром Р-450 оксидоредуктазы, но ингибируют активность НАДФН-2,6-дихлорфенолиндофенолоксидоредуктазы в микросомах печени и из рекомбинантных HepG2-клеток. Модулирующие эффекты ГФН рассматриваются в связи с положением ОН-групп в их структуре. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, Nat. Canc. Inst. Nat. Inst. Hlth., Bethesda, Maryland 20892.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.34

Поляновский, О. Л.
Разработка принципов конструирования рекомбинантных антител [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / О. Л. Поляновский, С. М. Деев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 14 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследована экспрессия "химерных" (человек/мышь) антител в лимфоидных Sp2/O и нелимфоидных CHO клетках. В геномных генах гибридомы участки, соответствующие константным генам легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов, были заменены генами константных цепей каппа и эпсилон типа человека. Трансфицированные генами клетки синтезировали модифицированный вариант T7 полимеразы, благодаря чему этот фермент проникал из цитоплазмы в ядро клеток. В результате тандем иммуноглобулиновых генов эффективно транскрибировался под контролем промотора T7 полимеразы как в лимфоидных, так и в нелимфоидных клетках. Вестерн-блот анализ продуктов трансляции выявил тяжелые цепи 'эпсилон'-типа (70 кД) и легкие цепи 'хи'-типа (25 кД) человека, что соответствовало замещению участков гена мыши на гены человека. Мол. масса "химерных" тяжелых цепей, экспрессируемых исходной гибридомой (50 кД) вследствие замены изотипа 'гамма'1 на 'эпсилон'. Синтез антител в нелимфоидных клетках достигал примерно 70% от уровня синтеза клетками Sp2/O. Вместе с тем лишь следы антител обнаруживались в культуральной среде CHO клеток, к-рые, видимо, не способны к секреции антител. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛА РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК/МЫШЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.152

C-myc protein content and cell cycle kinetics of normal and spontaneously transformed murine mastocytes by bivariate flow cytometry [Text] : abstr. 1st SICCAB Nat. Meet. "Cell Kinet.: Lab. Clin. Appl.", Modena, Oct. 25th-27th, 1990 / M. Aglietta [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1991. - Vol. 6, N 1. - P47 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Содержание белка c-myc и кинетики цикла деления у гормальных и спонтанно трансформировавшихся мастоцитов мыши, по данным бивариантной проточной цитометрии
Аннотация: Сообщают, что при длительном культивировании зависимой от интерлейкина-3 линии РВ-3 нормал. мастоцитов мыши получена подлиния РВ-1, характеризующаяся отсутствием зависимости от экзогенного интерлейкина-3 и образованием опухолей у бестимусных (nude) мышей. Методом бивариантной проточной цитометрии определяли содержание белка c-myc и ДНК в клетках (Кл) РВ-1 и РВ-3. Для выявления белка c-myc использовали специфические моноклональные антитела. Кинетические х-ки Кл культур РВ-1 и РВ-3 оценивали с помощью 5бром-2'-дезоксиуридинового пульсового слежения (pulse-chase) и проточной цитометрии ДНК с 5-бром-2'-деоксиуридином. Уровни белка c-myc в Кл РВ-1 были в 'ЭКВИВ'2 раза выше по сравнению с Кл РВ-3 во всех периодах цикла деления. Средняя продолжительность цикла деления Кл РВ-1 и РВ-3, соответственно, 12,4 и 15,3 ч. Укорочение цикла деления Кл РВ-1 было связано с укорочением периода G[1] (с 8,0 до 5,7 ч). Не исключено, что уровни белка c-myc регулируют продолжительность периода G[1]. Италия, Ist. Naz. ner la Ricerca sul Cancro.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МАСТОЦИТЫ МЫШИ
ЛИНИЯ РВ-3
ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ В КУЛЬТУРЕ
5-БРОМ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН
ПЕРИОД G[1]
БЕЛОК C-MYC
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Aglietta, M.; Piacibello, W.; Sanavio, F.; Stacchini, A.; Pasquino, P.; Valpreda, S.; Apra, F.; Fubini, L.; Morelli, S.; Severino, A.; Gavosto, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.153

Morgan, I. M.
The serum response element and an AP-1/ATF sequence immediately downstream co-operate in the regulation of c-fos transcription [Text] / I. M. Morgan, G. D. Birnie // Cell Proliferat. - 1992. - Vol. 25, N 3. - P205- 215 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Сывороточный реагирующий элемент и [сходная с консенсусами] AP-1 и ATF последовательность, расположенная непосредственно ниже него, действуют совместно при регуляции транскрипции [протоонкогена] c-fos
Аннотация: Указывают, что транскрипция протоонкогена (Пог) c-fos активируется под влиянием разнообразных внеклеточных стимулов. Охарактеризованы некоторые цисдействующие регулирующие элементы (Эл), один из к-рых назван сывороточным реагирующим Эл. Исследовали взаимодействие между сывороточным регулирующим Эл и расположенной непосредственно ниже него последовательностью (Пс) TGCGTCAG, названной Пс АР-1/ATF, т. к. эта Пс имеет тесную гомологию с консенсусами АР-1 и ATF. Опыты поставлены на подлинии линии NIH 3Т3 мыши. Эта подлиния характеризуется низкой интенсивностью спонтанной трансформации. У делящихся клеток (Кл) сывороточный регулирующий Эл и Пс АР-1/ATF активируют транскрипцию Пог c-fos, у покоящихся они совместно подавляют эту транскрипцию. Кооперация сывороточного регулирующего Эл и Пс АР-1/ATF нарушается при их разделении; при этом изменяется также р-ция сывороточного регулирующего Эл и Пс Ар-1/ATF на стимулирующее действие сыворотки и коканцерогены 12-О-тетрадеканоилфорбол-13ацетата у покоящихся Кл. Разделение приводит также к усилению транскрипции Пог c-fos у делящихся Кл. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕН C-FOS
СЫВОРОТОЧНЫЙ РЕГУЛИРУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
КОНСЕНСУСОПОДОБНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АР-1/ATF
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЛИНИЯ NIH 3Т3
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Birnie, G.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.189

Three human small cell lung cancer (SCLC) cell lines do not present endogenous antigens in a model chimeric system [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / N. P. Restifo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Три линии клеток человеческого немелкоклеточного рака легкого не представляют эндогенных антигенов в модельной химерной системе
Аннотация: С целью изучения полиморфизма локусов эндогенных белков (антигенов; Аг) класса I разработали систему быстрого отбора с использованием рекомбинантного вируса осповакцины (ВО), экспрессирующего ген K{d} мыши (химера vac-K{d}). Изучали зараженные химерой vac-K{d} культивируемые линии клеток (Кл) опухолей человека в отношении способности метаболизировать и экспрессировать образуемые эндогенно ВО. С помощью химерной методики удалось оценить наличие или отсутствие системы, метаболизирующей и экспрессирующей Аг ВО у обладающих такой системой линий из меланом и у не обладающей ею гибридомы Т2. Оценку произвели с помощью ограниченных геном K{d} и специфических в отношении ВО эффекторных Кл от мышей BALB/с. Исследовали свежезамороженные пробы опухолей и культивируемые постоянные линии Кл опухолей человека. Опухоли характеризовались значительным разнообразием способности метаболизировать и экспрессировать Аг ВО. У трех линий из мелкоклеточных карцином легкого эта способность отсутствовала. Полученные данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой дефекты в метаболизации и/или экспрессии Аг м. б. ответственны за отсутствие распознавания опухолей Т-лимфоцитами, обладающими антигеном CD 8. США, NIH, Bethesda, MD 20 892. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА
РАК ЛЕГКОГО
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ХИМЕРЫ "ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ - ГЕН K{D}"
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Restifo, N.P.; Yewdell, J.W.; Mule, J.J.; Rosenberg, S.A.; Bennink, J.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.222

Scatter factor modulates the metastatic phenotype of EMT6 mouse mammary tumor cells [Text] : abstr. 4th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Louisville, Ky, 24-27 March, 1994 / E. M. Rosen [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P415 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Фактор рассеяния изменяет метастатический фенотип клеток опухоли EMT-6 молочной железы мыши
Аннотация: Показали, что фактор рассеяния (ФР) - цитокин, полученный из фибробластоподобных клеток (Кл) - усиливал in vitro подвижность Кл EMT-6, их инвазивность и экспрессию поверхностью этих Кл урокиназы. ФР стимулировал прикрепление Кл ЕМТ-6 к коллагену I типа и ламинину, а также миграцию Кл по этим поверхностям. Если Кл ЕМТ-6 подвергали воздействию in vitro ФР, а затем вводили в/в сингенным мышам BALB/с-Rw, то отмечалось увеличение в 1,7 раза образования такими Кл колоний в легких по сравнению с интактными Кл. Повидимому, это увеличение происходило вследствие усиления инвазивного фенотипа. Легкие мышей содержат большое кол-во эндогенного ФР. Культивируемые Кл ЕМТ-6 не образуют растворимый низкомолекулярный белок, стимулирующий образование ФР фибробластоподобными Кл. США, Yale Univ. Med. School, New Haven, CT.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ОПУХОЛЬ EMT-6 МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОР РАССЕЯНИЯ ИЗ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫХ КЛЕТОК
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Rosen, E.M.; Knesel, J.; Goldberg, I.; Bhargava, M.; Zitnik, R.; Wines, J.; Kelley, M.; Rockwell, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска