Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРАЦИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

   
    Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo
2.
А.с. 1832127 СССР, МКИ C12N 1/20.

   
    Питательная среда для культивирования штаммов бактерий Corynebacterium (Brevibacterium) amoniagenes - продуцентов уридин-5'-монофосфата и урацила [Текст] / Л. А. Казаринова [и др.] ; ВНИИ ген. и селекции пром. микроорганизмов. - № 4912478.13 ; Заявл. 18.02.1991 ; Опубл. 07.08.1993
Аннотация: Предлагается питательная среда нового состава, пригодная для культивирования прототрофных по аденину штаммов Corynebacterium (Brevibacterium) ammonlagenes - продуцентов уридин-монофосфата, которая включает глюкозу, мочевину, минеральные соли и в качестве ростовых факторов содержит дрожжевой экстракт, или дрожжевой автолизат, или смесь дрожжевого экстракта с кукурузным экстрактом, или смесь дрожжевого автолизата с кукурузным экстрактом в определенном оптимальном соотношении компонентов. В результате использования предлагаемой среды достигается макс. из известных выход целевых продуктов уридин-монофосфата и урацила (соотв. 12,5 и 8,5 г/л), при этом штаммы не накапливают в культуральной жидкости побочных продуктов ферментации: инозин-монофосфата и гипоксантина. Описываемая среда позволяет повысить рентабельность процесса биосинтеза целевых продуктов и уменьшить их себестоимость
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES
УРАЦИЛ
УРИДИН-5'-МОНОФОСФАТ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ПАТЕНТЫ
СССР

Доп.точки доступа:
Казаринова, Л.А.; Преображенская, Е.С.; Умнова, О.Э.; Шакулов, Р.С.; ВНИИ ген. и селекции пром. микроорганизмов
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.296

    Adrian, Neal R.
    Anaerobic biodegradation of halogenated and nonhalogenated N-, S-, and O-heterocyclic compounds in aquifer slurries [Text] / Neal R. Adrian, Joseph M. Suflita // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1551-1557 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Анаэробное биоразрушение галогенированных и негалогенированных N-, S-, и O-гетероциклических соединений в глинах водоносного слоя
Аннотация: Установлено, что в анаэробных условиях микроорганизмы в составе глин водоносных почвенных слоев не минирализуют пиридин, пиримидин, тиофен и фуран, но превращают в метан (после 11 мес инкубации) соответствующие карбоксилированные и оксигенированные производные. 74% теоретически предсказанного кол-ва метана высвобождается из никотиновой к-ты, урацила, 2-пирослизиевой к-ты. Устойчивы к разрушению хлорированные производные, подобные 2-хлорили 6-хлорникотиновой к-те. 5-бромурацил восстановительно дегалогенируется в стехиометрическое кол-во урацила, 2-хлорпиридин метаболизируется в более полярный неидентифицированный метаболит, устойчивый к дальнейшей анаэробной биодеградации. Микроорганизмы, акклимированные к 5-бромурацилу, не проявляют способность трансформировать 4-хлор- или 5хлорурацил. США, Dept Botany Microbiol., Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019-0245. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11 + 341.47.51.11.13.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИРИДИН
ПИРИМИДИН
ПИОФЕН
ФУРАН
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
УРАЦИЛ
ПИРОСЛИЗИЕВАЯ КИСЛОТА
БРОМУРАЦИЛ
ПОЧВА
ГЛИНА
ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ
БИОРАЗРУШЕНИЕ
МЕТОД
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Suflita, Joseph M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.398

    Davies, P. M.
    Are urinary uracil levels a reliable indicator of ornithine carbamoyltransferase (OCT) carrier status? [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism, Man, Nijmegen, 31 Aug.-3 Sept., 1993 / P. M. Davies, L. D. Fairbanks, H. A. Simmonds // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P16 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Являются ли уровни урацила в моче реальным индикатором статуса переносчика орнитинкарбамоилтрансферазы
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МОЧА
УРАЦИЛ
ОРНИТИНКАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fairbanks, L.D.; Simmonds, H.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.102

   
    Synthesis and biological properties of 5-О-carboranyl-1-(2-deoxy-2-fluoro-'бета'-D-arabinofuranosyl)uracil [Text] / Kattan Geraldine Fulcrand El [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - P2583-2588 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологические свойства 5-O-карборанил-1-(2-дезокси-2-фтор-'бета'-D-арабинофуранозил)урацила
Аннотация: Соединение (I), указанное в заглавии, потенциальный агент для нейтронно-захватной терапии, синтезировано по 5-стадийной схеме, исходя из 5-иод-1-(2-дезокси-2фтор-бета-D-арабиноуранозил)урацила. I показал антиВИЧ активность и цитотоксичность против Кл CEM, PBM, 9L, U 251 выше активности нефторированного аналога. С помощью [{3}H]-I показан высокий (до 20%) уровень внутриклеточного некопления. США, Veterans Affairs Med. Center (Atlanta), Decatur, Georgia 30033. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОРАНИЛ-1-(2-ДЕЗОКСИ-2-ФТОР-БЕТА-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ* 5-О-
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ СЕМ
КЛЕТКИ U251
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
El, Kattan Geraldine Fulcrand; Goudgaon, Naganna M.; Ilksoy, Nurcan; Huang, Jay-Tung; Watanabe, Kyoichi A.; Sommadossi, Jean-Pierre; Schinazi, Raymond F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.122

    Pyles, Richard B.
    Evidence that the herpes simplex virus type 1 uracil DNA glycosylase is required for efficient viral replication and latency in the murine nervous system [Text] / Richard B. Pyles, Richard L. Thompson // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4963-4972 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Доказательство того, что урацил-ДНК-гликозилаза вируса простого герпеса типа 1 требуется для эффективной репликации вируса и латентности в нервной системе мышей
Аннотация: Урацил-ДНК-гликозилаза (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) не нужна для нормальной репликации ВПГ-1 в культурах клеток. Для изучения роли I in vivo на мышиной модели герпетич. заболевания использованы 2 независимых мутанта Ung{-} (uB1 и uB2) ВПГ-1 17syn{+}. После прямой внутричерепной инокуляции оба мутанта имеют в 10 раз более низкую нейровирулентность, чем родительский штамм. При периферич. инокуляции мутанты Ung{-} в 10{5} раз менее нейроинвазивны, чем 17syn{+}. Анализ кинетики репликации in vivo показал, что оба мутанта Ung{-} хуже реплицируются в периферич. и центральной нервной системе мышей. Оба мутанта устанавливают латентное состояние у 100% животных, но частота их реактивации после гипертермии значительно понижена. Эти данные показывают, что I играет важную роль во время репликации in vivo и во время реактивации. США, Dep. Molecular Genetics, Biochem. and Microbiol., College of Med., Univ. of Cincinatti, Cincinatti, OH 45267-0524. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛАТЕНТНОСТЬ
ЦНС
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Thompson, Richard L.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.128

   
    Inhibitory effect of simultaneous intraportal administration of 5-fluorouracil, uracil and degradable starch microspheres on experimental hepatic micrometastas, is of colon cancer [Text] / Hisao Nakasaki [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1994. - Vol. 19, N 1-2. - P83-91 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние одновременного интрапортального введения 5-фторурацила, урацила и деградирующих крахмальных микросфер на экспериментальные печеночные метастазы рака толстой кишки
Аннотация: Мышам BALB/с транспортировали интрапортально 10{5} клеток рака толстой кишки Colon 26. Через 8 дней мышам вводили интапортально 5-фторурацил (5-фу) 34,8 мг/кг, урацил (Ур) и деградирующие крахмальные микросферы (ДКМ) 5 мг/кг. При одновременном введении 5-фу и Ур в молярном соотношении 1:8 конц-ия 5-фу в печени была выше, а в Св - ниже, чем при введении только 5-фу; присутствие ДКМ усиливало этот эффект. Кол-во метастазов в печени у мышей, леченных 5-фу и Ур в соотношении 1:8, было достоверно меньше, чем у мышей других групп. Япония, Dept Surgery, Tokai University Oiso Hospital. Ил. 6. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
УРАЦИЛ
КРАХМАЛЬНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakasaki, Hisao; Hanaue, Hitoshi; Yasuda, Seiei; Fujii, Koichi; Tajima, Tomoo; Mitomi, Toshio; Kurosawa, Tsutomu
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.447

   
    Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина [Текст] / А. А. Озеров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АДЕНИН
ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

Доп.точки доступа:
Озеров, А.А.; Брель, А.К.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.215

   
    Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина [Текст] / А. А. Озеров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АДЕНИН
ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

Доп.точки доступа:
Озеров, А.А.; Брель, А.К.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.231

   
    Differences in cell proliferation and apoptosis between reversible and irreversible mucosal lesions associated with uracil-induced urolithiasis in N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine-pretreated [Text] / Tomoyuki Shirai [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P501-505 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Различия в пролиферации клеток и апоптозе между обратимым и необратимым повреждениями слизистой оболочки, ассоциированными с индуцированным урацилом уролитиазе у предобработанных N-бутил-N-(4-ги-дроксибутил)нитрозамином крыс
Аннотация: Крысам вводили 4 недели N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозамин и затем 8 недель урацил и определяли кинетику клеточной пролиферации в обратимых папилломатозных повреждениях (ПП) и в преднеопластических изменениях слизистой оболочки мочевого пузыря. Пролиферативная активность в ПП увеличивалась после 2 недель обработки урацилом, и затем снижалась, а в дисплазиях, папилломах и карциномах мочевого пузыря пролиферативная активность клеток постепенно увеличивалась в течение всего периода обработки урацилом. Прекращение введения урацила сопровождалось исчезновением ДНК-синтезирующих клеток из ПП и появлением значительного кол-ва клеток с признаками апоптоза, а в фокальных дисплазиях и папилломах происходило транзиентное снижение пролиферативной активности при очень низком уровне апоптоза. Япония, First Dep. Pathol., Nagoya City Unit. Med. Sch., Nagoya. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ПАПИЛЛОМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
УРАЦИЛ
ОБРАБОТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Tomoyuki; Shibata, Masa-Aki; Takahashi, Satoru; Tagawa, Yoshiaki; Imaida, Katsumi; Hirose, Masao
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.146

   
    In vitro drug combination of 1-'бета'-D-arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl)uracil with anti-human immunodeficiency virus of anticancer nucleosides [Text] / Haruhiko Machida [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P214-216 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинация 1-'бета'-D-арабинофуранозил-E-5-(2-бромвинил)урацила in vitro с нуклеозидами, [обладающими активностью] против вируса иммунодефицита человека или рака
Аннотация: Е-5-(2-бромвинил)урацил (I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозил-I (II) (по 2-11 мкМ) не влияют на цитотоксическую активность азидотимидина (АЗТ), арабинозилцитозина (Ара-C), 5-фторурацила и 5-фтор-2'-дезоксиуридина в культурах клеток MT-4 и MOLT-4, а также на способность АЗТ подавлять активность вируса ВИЧ-1 в клетках MT-4 и MOLT-4, инфицированных этим вирусом. Аналогично, АЗТ и Ара-C не влияют на способность II подавлять активность вируса Varicella zoster, а фторсодержащие препараты усиливают антивирусную активность II. Япония, Biology Lab. Research and Development Division, Yamasa Shoyu Co., Ltd., 10-1, Choshi 288. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
1-'БЕТА'-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ-E-5-(2-БРОМВИНИЛ)УРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Machida, Haruhiko; Ashida, Noriyuki; Ikeda, takao; Sakata, Shinji; Baba, Masanori; Shigeta, Shiro
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.298

   
    In vitro drug combination of 1-'бета'-D-arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl)uracil with anti-human immunodeficiency virus of anticancer nucleosides [Text] / Haruhiko Machida [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P214-216 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинация 1-'бета'-D-арабинофуранозил-E-5-(2-бромвинил)урацила in vitro с нуклеозидами, [обладающими активностью] против вируса иммунодефицита человека или рака
Аннотация: Е-5-(2-бромвинил)урацил (I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозил-I (II) (по 2-11 мкМ) не влияют на цитотоксическую активность азидотимидина (АЗТ), арабинозилцитозина (Ара-C), 5-фторурацила и 5-фтор-2'-дезоксиуридина в культурах клеток MT-4 и MOLT-4, а также на способность АЗТ подавлять активность вируса ВИЧ-1 в клетках MT-4 и MOLT-4, инфицированных этим вирусом. Аналогично, АЗТ и Ара-C не влияют на способность II подавлять активность вируса Varicella zoster, а фторсодержащие препараты усиливают антивирусную активность II. Япония, Biology Lab. Research and Development Division, Yamasa Shoyu Co., Ltd., 10-1, Choshi 288. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
1-'БЕТА'-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ-E-5-(2-БРОМВИНИЛ)УРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Machida, Haruhiko; Ashida, Noriyuki; Ikeda, takao; Sakata, Shinji; Baba, Masanori; Shigeta, Shiro
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.368

   
    No-carrier-added (NCA) 1-('бета'-D-arabinofuranosyl)-5(E)-(2-radioiodovinyl) uracil (Ivarau) probes for the detection of Herpes simplex virus (HSV)-specified thymidine kinase (TK) in vivo and in vitro [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / H. Dougan [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P236 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: 1-('бета'-D-арабинофуранозил)-5(E)-(2-радиойодвинил)урацил (IVaraU) - метка без носителя для определения тимидинкиназы (ТК), специфичной для вируса Herpes simplex (HSV)
Аннотация: A vinyl tributyltin precursor for IVaraU was prepared: treatment of the known compound 1-(2,3,5-tri-O-toloyl-'бета'-D-arabino furanosyl)-5-iodouracil (1) with E-1,2-bis(tributylstannyl)ethene and catalytic (Ph[3]P)[2]PdCl[2] in 1,2-dichloroethane gave the protected vinyl tributyltin nucleoside (2) (46%); treatment of 2 with NaOMe/MeOH gave (E)-5-[2-tributylstannylvinyl]-arabinosyluridine (3) (72%). Reaction of 3 with [I-123]NaI (10 mCi) or [I-125]NaI (2 mCi) and chloramine T in methanol, gave NCA [I-123] or [I-125]IVaraU in up to 98% labeling yield (2.5 min); IVaraU was further purified by reversed phase HPLC (acetonitrile/H[2]O (85/15)) in 88% recovered yield. Accumulation of NCA [I-125]IVaraU in HSV-infected tissue culture was both time and inoculum dependent, using six serial 10-fold dilutions from 1.0 moi to 0.00001 moi of HSV-1 (strain 294.1) adsorbed onto human embryonic lung fibroblasts at 5000 * g for 30 min at 37'ГРАДУС'C with 2.8 * 10{6} cpm of [I-125]IVaraU. HSV infections of 1.0, 0.1, 0.01, 0.001, 0.0001, and 0.00001 moi were detectable at 2, 4, 8, 10, 14, and 16 h, respectively, defining positive as uptake:background 1.75. TK-dependent uptake of [I-125]IVaraU was demonstrated using TK{+} and TK{-} HSV strains. [I-125]IVaraU was also studied in a mouse HSV encephalitis model using lip-inoculated strain AJ mice 7 days post-infection. After tail vein injection of [I-125]IVaraU, HSV-infected:uninfected brain uptake ratios at 1, 2, 24, and 48 h were 1.2, 6.5, 15.8, and 36.2, respectively. IVaraU is a novel and highly specific probe for HSV TK activity in vitro and in vivo. США, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
УРАЦИЛ * L-('БЕТА'-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)-5(E)-(2-РАДИОЙОДВИНИЛ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ОБЫКНОВЕННОГО
ТИМИДИНКИНАЗА
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dougan, H.; Rennie, B.A.; Wanklin, R.J.; Lyster, D.M.; Vo, C.; Sacks, S.L.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.164

    Oldfield, S.
    In vitro interaction of (E)-5-(2-bromovinyl)uracil with 5-fluorouracil metabolism in human liver [Text] : [Pap.Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Canterbury, 5-7 Apr., 1995 / S. Oldfield, S. E. Clarke, C. Beedham // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P189 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние (E)-5-(2-бромвинил)урацила на метаболизм 5-фторурацила в печени человека in vitro
Аннотация: Катаболизм 5-фторурацила (5ФУ) в препарате печени человека подавляется в присутствии (E)-5-(2-бромвинил)урацила (I) и ингибитора дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД) 5-дигидроурацила. Заключают, что I, который является основным метаболитом противоопухолевого препарата зоривудина, может усиливать токсичность 5ФУ за счет торможения его расщепления ферментом ДПД. Великобритания, Pharm. Chemistry, Sch. Pharm., Univ. Bradford, Bradford, BD7 1DP. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
(E)-5-(2-БРОМВИНИЛ)УРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ
5-ДИГИДРОУРАЦИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Clarke, S.E.; Beedham, C.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.29

    Кажока, Х. А.
    Высокоэффективная жидкостная хроматография фторафура, 5-фторурацила и урацила на силикагеле [Текст] / Х. А. Кажока // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 49-51 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ФТОРАФУР
УРАЦИЛ
ОДНОВРЕМЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СИЛИКАГЕЛЬ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.59

   
    The number of 5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate binding sites and reduced folate pool in human colorectal carcinoma tissues: Changes after tegafur and uracil treatment [Text] / Kenji Omura [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 17. - P3897-3901 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Число центров связывания 5-фтор-2-дезоксиуридин-5-монофосфата и сниженный фолата в ткани рака толстой и прямой кишок человека: изменение после обработки тегафуром и урацилом
Аннотация: We investigated the changes in the number of FdUMP binding sites in human colorectal carcinoma tissues after treatment with 5-fluorouracil derivatives and also examined the mechanisms underlying these changes. The number of FdUMP binding sites was significantly increased in patients who received tegafur and uracil preoperatively [UFT (+) group, n=14] compared with those who did not [UFT (-) group, n=36; P 0.0001]. No amplification of the TS gene was observed in the carcinoma tissues in either group. The level of TS mRNA in the carcinoma tissues showed no significant difference between UFT (-) and UFT (+) groups. There was a significant correlation between the level of TS mRNA and TS in the UFT (-) group, as shown by simple linear regression analysis (P 0.05). In the UFT (+) group, 9 of 12 cases showed TS[f] corresponding to their level of TS mRNA. It seemed that the augmentation of TS[tot] is the result of accumulation of ternary complex. Thus, TS inhibition by FdUMP will be insufficient in the absence of methylenetetrahydrofolate in the cytosol, because translation of TS from TS mRNA has been shown to continue in the presence of FdUMP. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ТКАНИ
5-ФТОР-2-ДЕЗОКСИУРИДИН-5-МОНОФОСФАТ
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПУЛ ФОЛАТОВ
ТЕГАФУР
УРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Omura, Kenji; Kawakami, Kazuyuki; Kanehira, Eiji; Nagasato, Atsushi; Kawashima, Satsuki; Tawaraya, Kanae; Watanabe, Shun-ichi; Hirano, Katsuyasu; Shirasaka, Tetsuhiko; Watanabe, Yoh
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.80

   
    A fixed-ratio combination of uracil and ftorafur (UFT) with low dose leucovorin [Text] / Leonard B. Saltz [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P782-785 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Комбинация в фиксированном соотношении урацила и фторафура (UFT) и низкие дозы лейковорина
Аннотация: 20 б-ных колоректальным раком получали UFT по 350 мг/м{2} день per os 28-дневными циклами с 7-дневными интервалами. Одновременно б-ные получали таблетки лейковорина по 5 мг 3 раза в день. Объективный эффект отмечен у 5 б-ных (1 полная ремиссия, 4 частичных), миелодепрессии не наблюдали, диаррея 3-4 степени развилась у 4 б-ных, мукозиты - у 2. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
УРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН

Доп.точки доступа:
Saltz, Leonard B.; Leichman, Cynthia G.; Young, Charles W.; Muggia, Franco M.; Conti, John A.; Spiess, Tara; Jeffers, Susan; Leichman, Lawrence P.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.122

   
    Физиологически активные соединения на основе углеводов [Текст] / В. А. Афанасьев [и др.] // Сб. науч. тр., посвящ. 40-летию образ. АН Кыргыз. Респ. - Бишкек, 1995. - Ч. 4. - С. 1-9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
УГЛЕВОДЫ
СИНТЕЗ
ГЛИКОЗИЛ КАРБАМИДЫ САХАРОВ
"АДЭКС"
ГИДРАЗОНЫ САХАРОВ
ГЛИКОЗИЛПИРАЗОЛОНЫ
I-'БЕТА'-(3'-ДЕЗОКСИ-3'-C-КАРБОКСИ-3'-C-ЦИАНОГЛЮКОПИРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ
1,4-ДИДЕЗОКСИ-1,4-ИМИНОТАЛИТОЛ
СПИД

Доп.точки доступа:
Афанасьев, В.А.; Горыкова, В.И.; Джаманбаев, Ж.А.; Джаманбаева, В.А.; Джорупбекова, Ж.; Джумаев, И.А.; Стрельцова, И.Ф.; Чурсина, Н.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.112

    Kumar, N. Vinay
    Inefficient excision of uracil from loop regions of DNA oligomers by E.coli uracil DNA glycosylase [Text] / N.Vinay Kumar, U. Varshney // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 18. - P3737-3741 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Неэффективное вырезание урацила из районов петли олигомеров ДНК с помощью урацил-ДНК-гликозилазы из E. coli
Аннотация: Определены кинетические параметры катализируемого урацил-ДНК-гликозилазой из E. coli вырезания урацила из олигомеров ДНК, содержащих дУМФ в различных структурных контекстах. Одноцепочечные олигонуклеотиды, в некоторой степени, являются лучшими субстратами, чем двухцепочечные олигонуклеотиды, гл. обр., благодаря благоприятному значению V[max] фермента для одноцепочечных субстратов. Обнаружено, что урацил освобождается из петлевых районов шпилек ДНК очень неэффективно. Плохая эффективность, с к-рой урацил вырезается из петлевых районов, является результатом увеличения значения K[m] и уменьшением значения V[max]. Индия, Ctr. Genet. Eng., Indian Inst. S[c]i., Bangalore 560012. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДНК
ОЛИГОМЕРЫ
УРАЦИЛ
ВЫРЕЗАНИЕ
E. COLI

Доп.точки доступа:
Varshney, U.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.51

   
    Secondary structure of uracil-DNA glycosylase inhibitor protein [Text] / Suganthi Balasubramanian [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 1. - P296-303 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вторичная структура белка-ингибитора урацил-ДНК гликозилазы
Аннотация: Методами многомерной ЯМР спектроскопии исследовали конформационные особенности однородно обогащенного изотопом {15}N белка-ингибитора урацил-ДНК гликозилазы (Ugi, 84 аминокислотных остатка). Из анализа спектральных характеристик сигналов установлено, что м-ла содержит обширную антипараллельную 'бета'-листовую структуру (остатки 20-24, 41-48, 53-60, 69-74 и 79-84), 'альфа'-спиральные сегменты (5-14 и 27-35) и ряд изгибов и петель (49-52, 75-78, 61-68 и 15-19). Полученные данные обсуждаются в связи с установленными ранее пространственными структурами убиквитина и связывающего Ras домена RAF-1 и предполагаемыми молекулярными механизмами действия Ugi. США, Dep. Agr. Chem., Oregon St. Univ., Corvallis OR 97331-7301. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
ЯМР

Доп.точки доступа:
Balasubramanian, Suganthi; Beger, Richard D.; Bennett, Samuel E.; Mosbaugh, Dale W.; Bolton, Philip H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)