Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1752
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.221

   

    Accumulation of new polypeptides in Ri T-DNA-transformed roots of tomato (Lycopersicon esculentum) during the development of vesicular-arbuscular mycorrhizae [Text] / Philippe Simoneau [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1810-1813 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Аккумуляция новых полипептидов в Ri-TДНК-трансформированных корнях томата (Lycopersicon esculentum) в период развития везикулярно-арбускулярной микоризы
Аннотация: Трансформированные с помощью Agrobacterium rhizogenes LBA 9402 корни томата инокулировали грибом везикулярно-арбускулярной микоризы с корней лука поррея. Инфицирование корней томата наблюдалось уже через неделю. Сравнивали состав белков из корней неинокулированных и гифов внутри и снаружи корней инфицированных растений. Только в инфицированных корнях обнаружено наличие 2 полипептидов с мол. м. 24 и 39 кД. Франция, Univ. d'Angers. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.51.17.15
Рубрики: ТОМАТ
КОРЕНЬ

ПОЛИПЕПТИДЫ

МИКОРИЗА


Доп.точки доступа:
Simoneau, Philippe; Louisy-Louis, Nathalie; Plenchette, Christian; Strullu, Desire Georges

2.
Заявка 4227892 DB, МКИ C 07 K 15/20.

   
    Derivate des Rezeptors der "kleinen RhinovirusRezeptorgruppe" sowie die dafur codierenden DNA-Molekule [Текст] / Franz Hofer [и др.] ; Boehringer Ingelheim International GmbH. - № 42278929 ; Заявл. 22.08.1992 ; Опубл. 24.02.1994
Перевод заглавия: Производное рецептора небольшой рецепторной группы риновирусов как и для кодирующих молекул ДНК
Аннотация: Предлагается и патентуется способ получения полипептидов, обладающих связывающими свойствами для рецептора небольшой рецепторной группы риновирусов, а также и для молекулы ДНК, кодирующей пептиды.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ ГРУППЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ПОЛИПЕПТИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hofer, Franz; Gruenberger, Martin; Machaf, Herwig; Kuechler, Ernst; Blaas, Dieter; Boehringer Ingelheim International GmbH
Свободных экз. нет

3.
Патент 5248666 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

    Twardzik, Daniel R.
    Methods for inhibiting neoplastic cell proliferation using platelet factor 4 [Текст] / Daniel R. Twardzik, George J. Todaro ; Oncogen. - № 877341 ; Заявл. 29.04.1992 ; Опубл. 28.09.1993
Перевод заглавия: Метод подавления пролиферации неопластических клеток с использованием тромбоцитарного фактора 4
Аннотация: Патентуется метод подавления пролиферации опухолевых клеток путем применения фактора полипептидной природы, выделенного из тромбоцитов человека (тромбоцитарного фактора 4) (ТФ4). ТФ4 состоит из 70 аминокислот с N-концевой последовательностью Глу-Ала-ГлуГлу-Гли. В более общей формулировке, могут использоваться полипептиды, родственные ТФ4 (с заменами аминокислот, не влияющими на биологическую активность вещества), а также их фрагменты. Патентуется также метод выделения ТФ4 из экстракта тромбоцитов. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР 4

ПОЛИПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Todaro, George J.; Oncogen
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.158

   

    Стимбон-1 - комплекс полипептидов костной ткани, стимулирующий костеобразование и кроветворение [Текст] / К. С. Десятниченко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 29-32 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Препарат стимбон-1 (комплекс полипептидов, полученный из зрелой костной ткани свиней) в эксперименте на крысах при парентеральном введении отчетливо стимулировал как репаративные остеогенез и кроветворение, так и физиологический рост животных. Во всех случаях эффект был достигнут после однократного введения в дозе, не вызывающей иммунного ответа на ксеногенный белок. Россия, ВНЦ "Восстановительная травматология и ортопедия", Курган. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.43.15
Рубрики: БИОСТИМУЛЯТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ

КОСТНАЯ ТКАНЬ

СТИМБОН-1

ОСТЕОГЕНЕЗ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Десятниченко, К.С.; Балдин, Ю.П.; Дьячков, А.Н.; Изотова, С.П.; Гребнева, О.Л.; Зевенко, С.Я.; Матвеева, Е.Л.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.058

    Ridout, C. J.

    Polypeptides associated with gliotoxin production in the biocontrol fungus Gliocladium virens [Text] / C. J. Ridout, R. D. Lumsden // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 10. - P1040-1045
Перевод заглавия: Полипептиды, связанные с глиотоксином, продуцируемым карантинным грибом Gliocladium virens
Аннотация: Полипептиды (ПП) с м. м. 18,7 и 33,8 кД были выделены из мицелия гриба (штамм G 20), очищены с помощью двумерного электрофореза (ЭФ) и использованы для получения антисыворотки из зародышей индюшки. Экстракты мицелия 20 штаммов G. virens и 3 др. продуцирующих глиотоксин (ГТ) грибов, полученные в денатурирующем буфере для ЭФ, были подвергнуты иммуноблотингу. 2 ПП были обнаружены в экстрактах мицелия 15 штаммов, продуцирующих ГТ, но не были найдены у 5 штаммов, к-рые не синтезировали ГТ, и у 3 грибов-продуцентов, относящихся к др. роду. Антисыворотка к ПП 33,8 кД взаимодействовала также с антигенами G 20, выделенными в неденатурирующем трис-HCL буфере. ГТ обнаруживали в культуральном фильтрате через 24 ч после прорастания хламидоспор гриба, в то время как ПП 18,7 кД находили в экстрактах мицелия через 16 ч после начала роста, а ПП 33,8 кД - через 64 ч после развития проросших хламидоспор. Последние содержали ПП (78 100 кД), к-рые давали перекрестные р-ции с антисывороткой против ПП 33,8 кД. Великобритания, School of Biological Sci., Univ. of East Anglia, Norwich, NR4 7TJ. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: GLIOCLADIUM VIRENS
ГЛИОТОКСИН

ПОЛИПЕПТИДЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ


Доп.точки доступа:
Lumsden, R.D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.184

    Jeng, Robert S.

    Two-dimensional mapping of mycelial polypeptides of Ophiostoma ulmi and Ophiostoma novo-ulmi, causal agents of Dutch elm disease [Text] / Robert S. Jeng, Clive M. Brasier // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P370-377 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Двумерное картирование полипептидов мицелия Ophiostoma ulmi и Ophiostoma novo-ulmi, возбудителей болезни ильма голландского
Аннотация: Полипептиды экстрагированы из мицелия 6 штаммов O. ulmi и 8 штаммов O. novo-ulmi, выделенных в Азии, Европе и Сев. Америке. С помощью двумерного электрофореза у них выявлено от 231 до 295 полипептидов, из к-рых 'ЭКВИВ'40 специфичны для штаммов или группы штаммов. В целом, на основании анализа полученных электрофореграмм можно дифференцировать исследованные виды, а также евроазиатские и североамериканские изоляты. Обнаружены, однако, единичные штаммы O. ulmi и O. novo-ulmi, имеющие одинаковый состав специфичных полипептидов. Канада, Fac. of Forestry, Univ. of Toronto, Toronto, ON М5S 3В3. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: OPHIOSTOMA ULMI (FUNGI)
OPHIOSTOMA NOVO-ULMI (FUNGI)

МИЦЕЛИЙ

ПОЛИПЕПТИДЫ

КАРТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Brasier, Clive M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.051

    Soohee, Chung.

    Protein components of chlorosomes of the green sulfur bacterium Chlorobium tepidum [Text] / Chung Soohee, Donald A. Bryant // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P171
Перевод заглавия: Белки в составе хлоросом у зеленой серной бактерии Chlorobium tepidum
Аннотация: Изучали строение, функции и биогенез хлоросом (ХС), светоулавливающего антенного комплекса зеленых бактерий. Анализ ХС из Chlorobium tepidum с помощью ЭФ в присутствии ДДС-Na выявил присутствие 9 полипептидов с массами от 6,2 до 27 кД. Для каждого полипептида определяли N-концевые аминокислотные остатки. Используя синтетические олигонуклеотиды с целью гибридизации, клонировали и описывали 5 генов, кодирующих белки ХС. Выявили 5 генов csm, от csmA до csmE, кодирующих 5 полипептидов ХС. Исследуется строение ДНК гена csmF, кодирующего полипептиды 8 кД и 23 кД. Предпринимаются попытки экспрессировать эти белки в клетках Escherichia coli в больших кол-вах, что облегчит исследование этих белков. Предполагается в будущем получить интерпозоновые мутанты Chl. tepidum, к-рые смогут выключать синтез отдельных белков ХС. США, Dep. of Biochem., Pennsilvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БЕЛКИ
ПОЛИПЕПТИДЫ

СТРУКТУРА

ХЛОРОСОМЫ

CHLOROBIUM TEPIDUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bryant, Donald A.

8.
Патент 5155217 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/18.

    Goldfarb, Mitchell.
    Ongogene encoding polypeptide having growth factor activity [Текст] / Mitchell Goldfarb, Xi Zhan. - № 56137 ; Заявл. 29.05.1987 ; Опубл. 13.10.1992
Перевод заглавия: Онкоген, кодирующий полипептид, обладающий активностью ростового фактора
Аннотация: Описывают очищенный полипептид (ПП), обладающий активностью фактора роста, и определение его аминок-тной активности. Описана очищенная м-ла нуклеиновой к-ты, кодирующая ПП. Предложены методы получения ПП с аналогичными св-вами и методы определения ПП.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ

ФАКТОРЫ РОСТА


Доп.точки доступа:
Zhan, Xi
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.101

    Robinson, C. Jane

    Growth factors: Therapeutic advances in wound healing [Text] / C.Jane Robinson // Ann. Med. - 1993. - Vol. 25, N 6. - P535-538 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Факторы роста: терапевтические успехи в заживлении ран
Аннотация: Обзор. Перспективными в клиническом отношении в качестве препаратов, стимулирующих заживление ран, являются эпидермальный фактор роста, кислый и основной фактор роста фибробластов, тромбоцитарный фактор роста и трансформирующий 'бета'-фактор роста. Новые возможности возникают в связи с получением этих субстанций в большом количестве, достаточном для клинического применения, на основе технологии рекомбинантных ДНК, а также в связи с разработкой путей модификации названных факторов и получения их ингибиторов, с использованием специальных режимов дозирования и комбинаций препаратов. Великобритания, From the National Inst. for Biological Standards & Control. Potters Bar, Hertfordshire. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ПОЛИПЕПТИДЫ

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 28


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.282

    Westerberg, G.

    {1}{1}C-labelling of macromolecules using [{1}{1}C]cyanogen bromide [Text] : abstr. 10th Int Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / G. Westerberg, B. Langstrom // G. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P300-302 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Мечение макромолекул {1}{1}C с использованием {1}{1}C-цианогена бромида
Аннотация: Для мечения полипептидов и полисахаридов предлагается использовать {1}{1}C-цианоген бромид. Выбраны оптимальные условия синтеза. Использование {1}{1}C-цианогена бромида с высокой удельной активностью позволяет значительно сократить время синтеза и получать меченые соединения с высоким выходом. Швеция, Uppsala Univ. PET Cent., UAS S-75185, Uppsala. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11

ПОЛИПЕПТИДЫ

ПОЛИСАХАРИДЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Langstrom, B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.150

   

    Vasoactive intestinal polypeptide infusion into the turkey brain does not induce incubation behavior [Text] / G. R. Pitts [et al.] // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, Suppl. 1. - P59 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Введение вазоактивного полипептида свиньи в головной мозг индеек-несушек не индуцирует у них поведение наседок
Аннотация: Непрерывное введение вазоактивного полипептида кишечника (ВПК) свиньи индейкам-несушкам в течение 7 дн со скоростью 60 нг/мин увеличивало уровень пролактина в плазме крови до 524 нг/мл, но не влияло на его уровень в гипофизе. На 7-й дн опыта уровень пролактина снижался. Введение ВПК снижало массу яйцевода и яичника. Во 2-м опыте введение ВПК в дозе 30 нг/мин увеличивало конц-ию пролактина в плазме крови индеекнесушек на 4-й де до 531'+-'33 нг/мл; этот высокий уровень сохранялся в течение 3 последующих дней, а затем резко снижался до 20'+-'7 нг/мл, несмотря на то, что введение ВПК продолжалось в течение 12 дн. Непрерывное введение ВПК в течение 12 дн в дозе 60 нг/мин увеличивало уровень пролактина в плазме крови до 417'+-' 183 нг/мл на 9-й дн, после чего его уровень постепенно снижался до контрольного уровня. В контроле уровень пролактина колебался от 87'+-'26 до 156'+-'90 нг/мл. Введение ВПК свиньи снижало уровень лютеинизирующего гормона в плазме крови, но не усиливало гнездовой активности у наседок, наоборот, длительность нахождения индеек в гнезде для насиживания яиц уменьшалась. США, Univ. of Minnesota, St. Paul. MN 55108.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.71.11.31
Рубрики: ПРОЛАКТИН
КРОВЬ

ИНДЕЙКИНЕСУШКИ

ПОЛИПЕПТИДЫ

ВАЗОАКТИВНЫЕ КИШЕЧНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

ПОВЕДЕНИЕ

ПОВЕДЕНИЕ НАСЕДОК


Доп.точки доступа:
Pitts, G.R.; Youngren, O.M.; Silsby, J.L.; Rozenboim, I.; Phillips, R.E.; Foster, D.N.; El, Halawani M.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.038

    Hagemann, G. E.

    Isolation, characterisation and gene organisation of unusial variable antenna complex (LHII) of Rhodovulum sulfidophilus [Text] / G. E. Hagemann, M. H. Tadros // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P69
Перевод заглавия: Выделение, характеристика и организация генов необычного вариабельного антенного комплекса (LHII) у Rhodovulum sulfidophilus
Аннотация: Комплекс светсобирающей антенны В800-850 (LHII) у R. sulfidophilus состоит из 'альфа'- и 'бета'-полипептидов (Пп) в соотношении 1 : 1. Пп 'альфа' содержит 52 (мол. м. 5,661 кД, 75%-ная гидрофобность), Пп 'бета' - 51 аминокислотный остаток (5,512 кД, 64,7%-ная гидрофобность). В Пп 'альфа' содержатся четыре остатка метионина и один остаток цистеина. Ген, кодирующий комплекс LHII гомологичен гену pucC Rhodobacter capsulatus ('ЭКВИВ'60%) и Rb. sphaeroides ('ЭКВИВ'66%). Германия, Inst. fur Biol. II/Mikrobiol., Albert-Ludwigs-Univ. Freiburg, D-79104, Freiburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOVULUM SULFIDOPHILUS (BACT.)
АНТЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

КОМПЛЕКС LHII

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОВ

АЛЬФА-ПОЛИПЕПТИДЫ

БЕТА-ПОЛИПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Tadros, M.H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.054

   

    Structural and functional studies of cyanobacterial photosystem I [Text] / D. A. Bryant [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P34
Перевод заглавия: Структурные и функциональные исследования фотосистемы I у цианобактерий
Аннотация: Комплекс фотосистемы I Synechococcus PCC 7002 включает 11 полипептидов, обозначаемых PsaA, PsaB, PsaC, PsaD, PsaE, PsaF, PsaI, PsaJ, PsaK, PsaL и PsaM. Охарактеризованы гены этих полипептидов. Полипептиды PsaA и PsaB связывают 'ЭКВИВ'100 молекул хлорофилла а (включая Р700 и промежуточный акцептор электронов А[0]), 12- 15 молекул 'бета'-каротина, 2 филлохинона и [4Fe-4S] центр F. PsaC содержит два [4Fe-4S] центра, обозначаемых F и F и функционирующих в качестве терминальных акцепторов электронов в фотосистеме I. Проведен фенотипический анализ мутантов цианобактерий по генам PsaE, PsaF, PsaI, PsaJ, PsaK, PsaL и PsaM. Исследованы свойства белков PsaC, PsaD, PsaE, PsaF, двух растворимых [2Fe-2S] ферредоксинов, флаводоксина и пластоцианина, клонированных в клетках Escherichia coli. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., The Pennsylvania Univ., Univ. Park, PA 16802.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ РСС 7002

ФОТОСИСТЕМА-I

СТРУКТУРА

ПОЛИПЕПТИДЫ

ФУНКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Bryant, D.A.; Zhao, Jindong; Yu, Lian; Scheuchter, Wendy; Muhlenhoff, Ulrich; Golbeck, John H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.043

    Paranko, Jorma.

    Immunocytochemical detection of actin and 53kDa polypeptide in the epididymal spermatozoa of rat and mouse [Text] / Jorma Paranko, Ahmed Yagi, Mari Kuusisto // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 240, N 4. - P516- 527
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление актина и полипептида 53 кД в сперматозоидах из придатков семенников крысы и мыши
Аннотация: Присутствие актина (Ак) в головке сперматозоида (Сп) у крыс и мышей долгое время не определялось цитоиммунохимическими методами. В настоящей работе с помощью моно- и поликлональных антител к Ак (АТ) и использования флуоресцентной и электронной микроскопии и иммуноблот-анализа белков из фракций головки и хвостового отдела Сп было показано присутствие Ак в головках этих клеток. Оба типа АТ реагировали с базальной пластинкой, а моноклональные АТ - с шейкой Сп. С помощью этих АТ в хвосте Сп обнаружены Ак и полипептид с мол. м. 53 кД. Предполагается, что интенсивное мечение Ак в SDS-экстрагированных Сп объясняется демаскированием эпитопов Ак в перинуклеарной цитоплазме. Т. обр., Ак не утрачивается в процессе спермиогенеза, а участвует в становлении трехмерной структуры перинуклеарной цитоплазмы. Предложенный метод позволяет выявлять белки цитоскелета даже при незначительном их кол-ве. Финляндия, Univ. of Turku, 20520. Ил. 7. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ

ПРИДАТКИ СЕМЕННИКОВ

АКТИН

ПОЛИПЕПТИДЫ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yagi, Ahmed; Kuusisto, Mari

15.
Заявка 06469 687, МКИ A 61 K 39/12.

    Altman, Amnon.
    HIV fusion polypeptide [Текст] / Amnon Altman, Gottfried J. Baier ; La Jolla Institute for Allergy and Immunology. - № 92/ /07966 ; Заявл. 18.09.1992 ; Опубл. 31.03.1994
Перевод заглавия: Полипептид слияния ВИЧ
Аннотация: Описаны и запатентованы методы получения полипептида слияния вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Полипептид слияния включает в себя антитело-связывающий домен и эпитоп ВИЧ. Подробно описан состав полипептида слияния.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ФУЗИФОРМНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

СОСТАВ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Baier, Gottfried J.; La Jolla Institute for Allergy and Immunology
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.039

    Чимитдоржиев, П. Д.

    Антитромбопластиновое и антитромбиновое действие полипептида из петушиного гребня в эксперименте [Текст] / П. Д. Чимитдоржиев, Н. Н. Цыбиков ; СО РАН. Бурят. ин-т биол. // Тибет. мед. - Улан - Удэ, 1994. - С. 223-227
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние полипептида из петушиного гребня (I) на коагуляционный гемостаз и фибринолиз при экспериментальном термическом ожоге III - IV степени. I вводили в/м в дозе 3,6 мг/кг 1 раз в день в течение 5 дней, что приводило к удлинению времени свертывания плазмы по тесту рекальцификации, увеличению константы К тромбоэластограммы, уменьшению индекса гиперкоагуляции, снижению положительного этанолового теста с 77% до 54%, конц-ии фибриногена в плазме на 37,2% и активации тотального фибринолиза в 3,6 раза, а также I проявлял выраженную антипротеазную активность в отношении ферментов коагуляционного каскада. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ПЕТУШИНЫЙ ГРЕБЕНЬ

АНТИТРОМБОПЛАТИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНТИТРОМБИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

КОАГУЛЯЦИОННЫЙ ГЕМОСТАЗ

ФИБРИНОЛИЗ

ОЖОГОВАЯ БОЛЕЗНЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Цыбиков, Н.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.182

    Waltman, C.

    Alterations in the adenylyl cyclase system of actively drinking alcoholics [Text] : [Abstr.] Res. Society of Alcohol. Meet., 1991, June 8-13, Marco Island, Florida / C. Waltman, M. A. Levine, G. S. Wand // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P377 . - ISSN 0145-1008
Перевод заглавия: Изменения аденилатциклазной системы у активно потребляющих алкоголь больных алкоголизмом
Аннотация: Изучали аденилатциклазную систему (АЦ) в лимфоцитах у лиц активно употребляющих алкоголь и здоровых лиц. Установлено, что этанол нарушает экспрессию мРНК для G-белка и полипептидов, а также изменяет биологическую активность компонентов АЦ в б-ных алкоголизмом, активно употребляющих алкоголь. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 2105.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

ЛИМФОЦИТЫ

ПОЛИПЕПТИДЫ

GБЕЛОК

МРНК

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Levine, M.A.; Wand, G.S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.034

   

    Three C-phycoerythrin-associated linker polypeptides in the phycobilisome of green-light-grown Calothrix sp. PCC 7601 (cyanobacteria) [Text] / Manuel Glauser [et al.] // FEBS Lett. - 1992. - Vol. 297, N 1-2. - P19-23
Перевод заглавия: Три ассоциированные с C-фикоэритрином линкерные полипептида в фикобилисомах, выращенных при зеленом свете Calothrix sp. PCC 7601 (цианобактерии)
Аннотация: Микроанализ с помощью ЭФ в ПААГ с ДДС-Na и микросеквенирование показали, что в фикобилисомах клеток Calothrix sp. PCC 7601, выращенных при освещении зеленым светом, присутствуют 3 ассоциированные с ЗС-фикоэритрином палочкообразные линкерные полипептиды с разл. N-концевой аминокислотной последовательностью. Два из этих полипептидов с мол. м. 36 и 37 кД могут являться продуктами генов среС и среD соотв., к-рые были найдены на отдельном опероне среCD. Третий С-РЕ-палочкообразный линкерный полипептид L[2]{3}{3} является, по-видимому, продуктом гена локализованного в локусе cpeE. Комплекс С-РЕ, ('альфа''бета')[6]-L[2]{3}{3} содержащий этот третий полипептид, м. б. выделен из фикобилисом. Фикобилисомы из клеток Calothrix освещавшихся как зеленым, так и красным светом, содержат уникальный единичный линкерный полипептид, к-рый не изменяется в процессе хроматической адаптации. Швейцария, Inst. Molekularbiol. und Biophys., ETH-Honggerberg-HPM, ЦШ-8093 Zurich. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
CALOTHRIX (ALGAE)

ФИКОЭРИТРИН

ПОЛИПЕПТИДЫ

СОСТАВ

СВОЙСТВА

ЗЕЛЕНЫЙ СВЕТ


Доп.точки доступа:
Glauser, Manuel; Sidler, Walter A.; Graham, Karl W.; Bryant, Donald A.; Frank, Gerhard; Wehrli, Ernst; Zuber, Herbert

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.032

    Foidi, Markus.

    Chlorosome biogenesis in Chloroflexus aurantiacus [Text] / Markus Foidi, Yochen R. Golecki, Jurgen Oelze // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P62
Перевод заглавия: Биогенез хлоросом у Chloroflexus aurantiacus
Аннотация: Исследовали биогенез хлоросом в клетках зеленой нитчатой бактерии Chloroflexus aurantiacus: синтез бактериохлорофилла c и хлоросомных полипептидов с мол. массой 18, 11 и 5,8 кД. Проведены 2 серии экспериментов: 1) инкубация фототрофно растущих клеток в присутствии 5-аминолевулиновой к-ты - предшественника тетрапирролов и 2) адаптация хемотрофно выросших культур к фототрофным условиям. Инкубация с аминолевулиновой к-той приводила к увеличению содержания в клетках бактериохлорофилла c и относительному уменьшению содержания белков хлоросом. С использованием меченных аминокислот показано однако, что синтез всех полипептидов всегда идет de novo. Выросшие в темноте и не содержащие хлоросом клетки при переносе на свет начинали синтезировать бактериохлорофилл c и полипептиды, из к-рых затем формировались хлоросомы. Синтез всех 3 полипептидов шел с постоянной скоростью, а скорость синтеза бактериохлорофилла несколько возрастала на поздних стадиях адаптации. Германия, Inst fur Biologie II (Mikrobiologie), D-79104 Freiburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: CHLOROFLEXUS AURANTIACUS (BACT.)
ХЛОРОСОМЫ

БИОГЕНЕЗ

БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ C

ПОЛИПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Golecki, Yochen R.; Oelze, Jurgen

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.05-04В3.036

    Dhugga, Kanwarpal S.

    Purification of the reversibly glycosylated polypeptides from pea: Purified polypeptides exhibit the same properties as the golgi-bound form [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Kanwarpal S. Dhugga, Peter M. Ray // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P126 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Очистка обратимо гликозилированных полипептидов гороха: очищенные полипептиды проявляют некоторые свойства форм, связанных с аппаратом Гольджи
Аннотация: Исследовали полипептиды (П) с мол. м. 'ЭКВИВ' 40 кД, к-рые обратимо гликозилируются с помощью УДФ-глюкозы в условиях биотеста глюкансинтазой-1. Помимо ассоциации с аппаратом Гольджи, эти полипептиды появляются также в растворимой форме. П были подвергнуты очистке до гомогенного состояния путем осаждения (NH[4])[2]SO[4] и аффинной хроматографии на УДФ-агарозе. Эти П не обладают глюкансинтазной активностью, но являются скорее первичными акцепторами сахаров глюкозы, галактозы, ксилозы, но не маннозы, из УДФ-сахаров. От этих акцепторов сахара могут транспортироваться и включаться в полисахаридные цепочки с помощью отдельных трансфераз. США, Dep. of Biological Sci., St., Univ., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

ГОРОХ


Доп.точки доступа:
Ray, Peter M.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)