СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 1920
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.063

Purification of recombinant budgerigar fledgling disease virus VP1 capsid protein and its ability for in vitro capsid assembly [Text] / Rebecca E. D. Rodgers [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3386-3390
Перевод заглавия: Очистка рекомбинантного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков и его способность к сборке капсида in vitro
Аннотация: Сконструировали рекомбинантную систему для экспрессии основного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков. Ген VP1 встраивали в усеченную форму вектора р lag-1 и экспрессировали в Е. соli. Белок VP1 очищали почти до полной гомогенности методом иммуноаффинной хроматографии. Фракции, содержащие наиболее чистый VP1, составляли 3,3% от исходного VP1, экспрессируемого Е. соli. Электронно-микроскопически установлено, что VP1 представляет собой пентамерные капсомеры. Эти капсидоподобные пентамеры формировались in vitro из капсомеров в присутствии ионов Са{2}{+} и после удаления образующих комплексы с металлом и восстанавливающих агентов. США, Div. of Biol. Sec. of Virol. and Oncol., Kansas St. Univ., Manhattan, Kansas 66506. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ ПТЕНЦОВ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЙЧИКОВ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Rodgers, Rebecca E.D.; Chang, Deching; Cai, Xiaoyin; Consigli, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.088

Membrane rearrangement and vesicle induction by recombinant poliovirus 2С and 2BC in human cells [Text] / Michael W. Cho [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P129-145 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Реорганизация мембран и индукция везикул рекомбинантными полиовирусными [белками] 2С и 2ВС в человеческих клетках
Аннотация: С помощью рекомбинантных вирусов осповакцины и регулируемой РНК-полимеразой фага Т7 транскрипции экспрессировали в клетках HeLa полиовирусные белки 2С и 2ВС, а также белки с мутациями в предполагаемом для них нуклеотидном мотиве (ПНМ). В цитоплазме клеток, экспрессирующих как 2С, так и 2ВС белки, выявлялись везикулы диам. 50-350 нм, сходные с таковыми, наблюдаемыми в инфицированных полиовирусом клетках. Именно с этими везикулами были ассоциированы белки 2С и 2ВС. Наличие мутаций в ПНМ не оказывало влияния на индукцию везикулов белками 2С и 2ВС. Характерно, что, несмотря на интенсивную реорганизацию гладких мембран и формирование везикул, не отмечалось усиления синтеза липидов. В клетках, экспрессирующих белок 2С, наблюдали, кроме того, активное формирование трубчатых мембранных структур, не обнаруживаемых при экспрессии других белков или в инфицированных полиовирусом клетках. Швейцария, E. Ehrenfeld, Inst. for Med. Microbiol., Univ. of Basel, Petersplatz 10, CH-4003, Basel. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕМБРАННАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cho, Michael W.; Teterina, Natalya; Egger, Denise; Bienz, Kurt; Ehrenfeld, Ellie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.200

Suryanarayana, V. V.S.
The gene for the major antigenic protein of foot and mouth disease virus, Type Asia 1 63/72 [Text] / V. V.S. Suryanarayana // J. Indian Inst Sci. - 1993. - Vol. 73, N 1. - P151-153 . - ISSN 0970-4140
Перевод заглавия: Ген основного антигенного белка вируса ящура типа Азия 1 63/72
Аннотация: Вирус ящура (ВЯ) состоит из однонитевой (+)РНК, заключенной в белковый капсид, к-рый состоит из 4-х структурных белков: VP1, VP2, VP3 и VP4. Основным антигенным белком является VP1. Изучили свежевыделенный штамм ВЯ 63/72 серотипа Азия 1. Получали рекомбинантные плазмиды, содержащие кДНК из 0,9 тыс. нукл. с РНК ВЯ. Вносили их в E. coli BR[1] T'ДЕЛЬТА'5. Выделяли колонии, продуцирующие VP1 ВЯ. Получили с помощью иммунопреципитации и очистили в геле полиакриламида с додецилсульфатом натрия два основных эпитопа VP1 с мол. массой 38 кД и 20 кД. Показали, что в экстракте в результате протеолиза белок 38 кД распадается на белки 20 кД и 18 кД. Белки были высоко иммуногенны для морских свинок и крупного рогатого скота. При двукратной иммунизации быков 3 мг рекомбинантного белка, эквивалентным 120 мкг gp120, титр антител увеличивался в течение 40 дней в 100 раз. 3 иммунизированных быка не заболели после введения им 10 000 ИД[5][0] вирулентного вируса Азия 1. Изучили последовательность нукл. кДНК вставки. Рассчитали по компьютерной программе степень гомологии с генами VP1 других штаммов ВЯ. Максимальная гомология - с вирусом С[3] - составила 40%. Предлагают клонировать кДНК для серотипирования ВЯ и приготовления вакцины. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Патент 5223424 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/04.

Cochran, Marc D.
Attenuated herpesviruses and herpesviruses which include foreign DNA encoding an amino acid sequence [Текст] / Marc D. Cochran, Christina H. Chiang, Richard D. MacDonald ; Prutech Research and Development. - № 225032 ; Заявл. 27.07.1988 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Аттенуированные герпесвирусы и герпесвирусы с включением чужеродной ДНК, кодирующей аминокислотные последовательности
Аннотация: Патентуется использование рекомбинантного белка слияния, включающего в себя антигенные аминокислотные последовательности, связывающиеся, по крайней мере, с частью гликопротеина gpX вируса псевдобешенства. Такой белок может быть применен для конструирования вакцины с использованием герпесвирусного вектора, адаптированного для экспрессии белка слияния.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ФУЗИФОРМНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chiang, Christina H.; MacDonald, Richard D.; Prutech Research and Development
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.152

Maeda, Hiroyasu.
Экспрессия индоламин-2,3-диоксигеназы человека, [осуществляемая клетками] Escherichia coli, и очистка [фермента] [Text] / Hiroyasu Maeda // Wakayama Igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1993. - Vol. 44, N 3. - С. 401-409 . - ISSN 0043-0013

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ИНДОЛАМИН-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.209

Barbet, A. F.
Sequence, high level expression and purification of a recombinant 21 kDa protein of Cowdria ruminantium from Escherichia coli [Text] : [Rapp.] 2e reun. bienale Soc. Trop. Vet. Med., SaintFrancois, 2-6 fevr., 1993 / A. F. Barbet, T. C. McGuire, S. M. Mahan // Rev. elcr. et med. vet. pays trop. - 1993. - Vol. 46, N 1-2. - P165 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Определение последовательности ДНК, высокий уровень экспрессии и очистка рекомбинантного белка Cowdria ruminantium [с молекулярной массой] 21 кД, [продуцируемого клетками] E. coli
Аннотация: Целью исследования являлось получение подходящего, недорогого, очищенного белка для диагностических анализов и вакцин против сердечной водянки жвачных животных. Была определена последовательность ДНК, кодирующая иммунодоминантный белок Cowdria ruminantum (C.r.) из рекомбинантного штамма E. coli. F. 5. 2. Эта последовательность была богата АТ парами (74%), гибридизовалась со всеми испытанными шт. C. r. и не гибридизовалась ни с бычьей ДНК, ни с ДНК, выделенной из Anaplasma marginale и содержала две длинные открытые рамки считывания (ORF[s]), состоящие из 627 и 831 пар оснований соответственно. ORF[s] были богаты содержанием ГЦ пар оснований. Обе последовательности ORF[s] потенциально могли кодировать белок, содержащий N-концевой сигнальный пептид. Анализ полученных данных показал, что ORF, содержащая 627 пар оснований, кодирует иммунодоминантный белок C.r., к-рый является инфекционным. Необходимое кол-во участка последовательности ДНК, содержащей ORF, для получения зрелого белка амплифицировано при помощи реакции цепной полимеризации. Затем этот фрагмент был клонирован в вектор с высоким уровнем экспрессии белка с 9 дополнительными аминокислотами, к-рые сделали возможным быструю очистку полученного рекомбинантного белка C. r.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: COWDRIA RUMINANTIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
McGuire, T.C.; Mahan, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.231

Serological response in leprosy and tuberculosis patients to the 18-kDa antigen of Mycobacterium leprae and antigen 85В of Mycobacterium bovis BCG{1} [Text] / Tomas Vikerfors [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4. - P571-580
Перевод заглавия: Серологический ответ на антиген в 18 кД из Mycobacterium leprae и на антиген 85В из Mycobacterium bovis BCG у больных лепрой и туберкулезом
Аннотация: С помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) определяли титры антител к рекомбинантному белку с мол. м. 18 кД из M. leprae и к антигену 85В из M. bovis BCG в сыворотке б-ных туберкулезом или лепрой. В качестве референс-антигена был использован фенольный гликолипид I (PGL-I). Чувствительность ИФА с антигеном в 18 кД и сыворотками от б-ных лепрой достигала 70%, а с антигенами 85В и PGL-I - соответственно 93 и 96%. С сыворотками от б-ных туберкулоидной лепрой чувствительность ИФА при использовании антигена в 16 кД, антигена 85В и PGL-1 была равна соответственно 72, 95 и 60%. Антиген в 18 кД давал перекрестные р-ции с сыворотками туберкулезных б-ных, тогда как антигены 85В и PGL-1 были высоко специфичны. Т. обр., рекомбинантный белок в 18 кД не обеспечивает специфичности и чувствительности ИФА достаточных для диагностических целей. Библ. 31. Швеция, Dep. Infectious Diseases, Orebro Med. Ctr. Hosp, 70185, Orebro.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Vikerfors, Tomas; Olcen, Per; Wiker, Harald; Watson, James D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.205

Characterization of human antibody responses to Four Corners hantavirus infections among patients with hantavirus pulmonary syndrome [Text] / Steven Jenison [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3000-3006
Перевод заглавия: Характеристика ответа антителами (АТ) на инфекцию хантавируса Four Cornes у больных с хантавирусным легочным синдромом (ХЛС)
Аннотация: ХЛС - заболевание, вызываемое у человека новым хантавирусом Four Corners (FCV), близкородственным вирусам Puumala (PUU) и Prospect Hill (PHV). 25 образцов сыв. от б-ных острым ХЛС были тестированы в вестернблоте на АТ IgG и IgM, реагирующие с FCV-кодируемыми рекомбинантными белками. Все образцы сыв. содержали как IgG-, так и IgM-АТ к белку нуклеокапсида (N) FCV. АТ к N FCV перекрестно реагировали с белками N PUU и PHV. Доминантный N-эпитоп FCV картирован в сегменте между аминок-тами 17 и 59. Все образцы сыв. содержали также IgG-АТ к гликопротеиду-1 (G1) FCV, 21 из 25 образцов - IgM-АТ к G1 FCV. АТ к G1 FCV не реагировали с G1 PUU и PHV. Типоспецифич. активность G1 FCV картирована в сегменте между аминок-тами 59 и 89. При тестировании на IgG к N и G1 FCV 128 образцов контрольных сыв. N-активность обнаружена у 9 (7,0%) и G1-активность - у 3 (2,3%) образцов. Один (0,8%) образец обладал активностью как в отношении N, так и G1 FCV. Однако эпитопы, узнаваемые АТ контрольных сыв., отличались от эпитопов, узнаваемых АТ б-ных ХЛС, т. е. активность контрол. АТ не была связана с инфекцией FCV. По мнению авт., полученные ими рекомбинантные белки могут использоваться в типоспециф. тесте на АТ к FCV. США, Dep. of Med., Univ. of New Mexico Sch. of Med., Albuquerque, NM 87131. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС FOUR CORNERS
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ
ХАНТАВИРУСНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jenison, Steven; Yamada, Takashi; Morris, Carol; Anderson, Bruce; Torrez-Martinez, Norah; Keller, Nicholas; Hjelle, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.049

Baculovirus expression of the nucleocapsid protein of a Puumala serotype Hantavirus [Text] / Claus Schuldt [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P143-149 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия в бакуловирусе белка нуклеокапсида хантавируса серотипа Puumala
Аннотация: Получены рекомбинантные бакуловирусы, несущие полную кодирующую обл. сегмента S хантавируса CG 18-20, относящегося к серотипу Puumala. Рекомбинантный белок нуклеокапсида экспрессировали в клетках Sf19. Показана антигенная идентичность его с аутентичным белком нуклеокапсида (иммуноблот-анализ). Сыв. б-ных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) в острой фазе и фазе реконвалесценции узнавали рекомбинантный белок нуклеокапсида в вестернблотах и рекомбинантный бакуловирус в тестах прямой иммунофлуоресценции. По мнению авт., инфицированные рекомбинантным бакуловирусом клетки насекомых могут использоваться в кач-ве удобной неинфекционной системы (вместо инфицированных клеток Vero Е6) как источник антигена для иммунодиагностических тестов на обнаружение антител у б-ных ГЛПС. Германия, Inst. fur Molekulare Genetik der Univ. Heidelberg, 69120 Heidelberg. Ил. 5. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУС

Доп.точки доступа:
Schuldt, Claus; Zoller, Lothar; Bautz, Ekkehard K.F.; Darai, Gholamreza

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.136

Viral specificity of hepatitis E virus antigens identified by fluorescent antibody assay using recombinant HEV proteins [Text] / Michael A. Purdy [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P212-214 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вирусная специфичность антигенов вируса гепатита E (ВГE), идентифицируемая в тесте с флюоресцентными антителами (АТ) с использованием рекомбинантных белков ВГE
Аннотация: Тест с флюоресцентными АТ на наличие антигенов ВГЕ в тканях печени был использован для выявления и идентификации вирусных антигенов в гепатоцитах в процессе эксперим. инфекции ВГЕ у макаков циномолгус. С клонированием генома ВГЕ стало возможно определить, какие же антигены вируса узнаются при данном тестировании. С помощью рекомбинантных белков ВГЕ, охватывающих карбоксильную половину открытой рамки считывания 2 (ОРС2), показано, что нек-рые из наиболее иммунореактивных вирусспециф. антигенов, узнаваемых флюоресцентными АТ, содержатся в обл. ОРС2 (н. 6169-7126). Рекомбинантные белки, охватывающие эту обл., селективно удаляли ВГЕ-специф. АТ из FITCмеченного АТ-зонда. Иммунореактивных эпитопов не обнаружено в обл. С2-1 (н. 5819-6169). Возможность обнаружения конкретных вирусных антигенов поможет получить детальную информацию о репликации и патогенезе ВГА. США, Hepatitis Branch, Div. of Viral and Rickettsial Dis., National Cent. for Infec. Dis., CDC, Atlanta, GA. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Purdy, Michael A.; Carson, Dorrie; McCaustland, Karen A.; Bradley, Daniel W.; Beach, Michael J.; Krawczynski, Kris

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.138

Characterization of baculovirus-expressed herpes simplex virus type 1 glycoprotein K [Text] / Homayon Ghiasi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2347-2354
Перевод заглавия: Характеристика гликопротеина К вируса простого герпеса 1-го типа, экспрессирующегося бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус с использованием в качестве вектора бакуловируса, в геном к-рого осуществлена вставка участка ДНК вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ), кодирующая гликопротеин К (gK). Выявлены 4 gK-связанных рекомбинантных пептида с мол. массой 29, 35, 38 и 40 кД, из них все, кроме 29, были гликозилированы. При этом пептиды 38 и 40 кД соответствовали частично гликозилированному предшественнику gK и зрелому gK. Пептид 29 кД представлял расщепленный частично гликозилированный пептид, а пептид 35 кД возможно являлся расщепленным гликозилированным пептидом, представляющим собой предшественник предшественника gK. Проведенный при помощи моноклональных антител анализ показал, что рекомбинантный gK накапливается в большом кол-ве на поверхности экспрессирующих его клеток насекомых. Иммунизация мышей gK приводила к появлению у них нейтрализующих ВПГ антител в очень низком титре, но при этом иммунизированные мыши были частично защищены от разрешающего введения летальной дозы ВПГ, но не против развития вирусной латенции. Однако, при окулярном заражении иммунизированных мышей ВПГ вирусный кератит у них развивался чаще, чем у невакцинированных животных. США, Ophthalmology Res., Cedars-Sinai Med. Cent. Res. Inst., Los Angeles, CA 90048. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН К
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ghiasi, Homayon; Slanina, Susan; Nesburn, Anthony B.; Wechsler, Steven L.

12.

Патент 5225538 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

Capon, Daniel J.
Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins [Текст] / Daniel J. Capon, Laurence A. Lasky ; Genentech, Inc. - № 808122 ; Заявл. 16.12.1991 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Слитые белки: рецептор хоминга лимфоцитов/иммуноглобулин
Аннотация: Предлагаются рекомбинантные белки, представляющий собой рецептор хоминга лимфоцитов (РХЛ), соединенный со стабильным плазматическим белком (константные домены иммуноглобулинов разл. изотипов), к-рый способен увеличить полупериод жизни РХЛ в организме. Также предлагаются ДНК, кодирующие белок, различные способы соединения РХЛ с иммуноглобулинами, метод экспрессии белков в рекомбинантной клеточной культуре. Очищенный белок м. б. использован для проведения антивирусной, иммуномодулирующей терапии, для изменения клеточной адгезии, для выполнения диагностических исследований

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОМИНГА ЛИМФОЦИТОВ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ ДОМЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Lasky, Laurence A.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет

13.

Патент 5290686 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/10.

Kendal, Alan P.
Expression of influenza a M2 protein in baculovirus [Текст] / Alan P. Kendal, Renee Black, Paul A. Reta ; USA Department of Health and Human Services. - № 738032 ; Заявл. 31.07.1991 ; Опубл. 01.03.1994
Перевод заглавия: Экспрессия белка М 2 гриппа в бакуловирусе
Аннотация: Патентуется способ повышения экспрессии мембранного белка М 2 вируса гриппа А в бакуловирусе ядерного полиэдроза. Повышение продукции М 2 достигается культивированием клеток, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом, в присутствии амантадин-подобного препарата. Указывается на возможность использования полученного описанным способом М 2 для серологической диагностики гриппа А.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Black, Renee; Reta, Paul A.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

14.

Заявка 2273099 Великобритания, МКИ C07K 15/04.

Dierich, Manfred P.
Glycoportein ancoded by a human endogenous retrovirus K envelope gene [Текст] / Manfred P. Dierich, Werner Vogetseder ; Asta Medica AG. - № 9223542.3 ; Заявл. 10.11.1992 ; Опубл. 08.06.1994
Перевод заглавия: Гликопротеин, кодируемый оболочечным геном эндогенного человеческого ретровируса К
Аннотация: При помощи полимеразной цепной реакции был амплифицирован сегмент ДНК в 1053 п. о. из части оболочечного гена эндогенного ретровируса человека К. Сегмент с 959 парами оснований был вставлен в геном бактериального вектора экспрессии и получен рекомбинантный белок слияния. Моноклональные антитела (МА) к этому белку распознавали оболочечную часть белка слияния. Эти МА были также способны иммунопреципитировать гликопротеин 67кД из клеточной линии T47D карциномы молочной железы человека; кол-во гликопротеина возрастало в рез-те стимуляции эстрадиол/прогестероном. Такая же полоса преципитации образовывалась с другими карциномными клеточными линиями (Hep-2, MCF 7 и HeLa), но не образовывалась с человеческой В-лимфобластоидной клеточной линией и мышиной миеломной клеточной линией Ag8.853

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vogetseder, Werner; Asta Medica AG
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.84

Acero-Reyes, Julia Raquel.
Expression of cholera toxin epitopes inserted in flagellin by attenuated Salmonella strains [Text] / Julia Raquel Acero-Reyes, Salete M. C. Newton // Rev. bras. genet. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P249-254 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Экспрессия эпитопов холерного токсина, встроенных в флагеллин, аттенюированными штаммами Salmonella
Аннотация: Встроили 2 эпитопа субъединицы В холерного токсина (CTP-1-аминокислотные остатки 8-20 и CTP-3-аминокислотные остатки 50-60) в флагеллин Salmonella. Экспрессию химерного флагеллина выявили с помощью иммуноблотинга и электронной микроскопии. Однако синтезированные флагеллы были полностью неподвижны. Попытки увеличить нейтрализующий потенциал холерного токсина с помощью полученных конструкций оказались безрезультатными из-за низкого уровня экспрессии гибридного белка в вакцинном штамме. Бразилия, Lab. de Genetica, Dep. de Microbiol., Inst. de Ciencias Biomedicas II, USP, Avenida Lineu Prestes 1374, Cidade Univ., 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ФЛАГЕЛЛИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ЭПИТОПЫ
СЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФЛАГЕЛЛЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Newton, Salete M.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.195

Processing of E1 and E2 glycoproteins of hepatitis C virus expressed in mammalian and insect cells [Text] / Yoshiharu Matsuura [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P141-150 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Процессинг гликопротеинов Е1 и Е2 вируса гепатита C, экспрессируемых в клетках млекопитающих и насекомых
Аннотация: Изучали процессинг гликопротеинов оболочки вируса гепатита C (ВГC) Е1 и Е2. Использовали клоны кДНК области структурных и части неструктурных белков вируса. Экспрессировали клон кДНК в клетках насекомых с помощью рекомбинантного бакуловируса, а в клетках млекопитающих - трансфецируя клетки COS 7 плазмидной ДНК в присутствии липофектина (GIBCO), под контролем промотора SRa. Иммунопреципитировали экспрессированные белки сыворотками от больных гепатитом C людей, либо моноклональными и поликлональными антителами против рекомбинантных белков, экспрессированных в клетках насекомых или E. coli. Белок Е2, экспрессированный в клетках насекомых и млекопитающих, был гликопротеином с мол. массой 60 кД. После удаления N-гликаназой остатков сахара белок 60кД образовывал белки 38кД и 40кД. С помощью импульсной метки установили, что для эффективной экспрессии и процессинга белка оболочки необходима коэкспрессия прилегающих белков сердцевины и неструктурного белка 2 (NS2). Моноклональные антитела против белков Е1 и Е2 копреципитировали белки NS2 и NS3 в клетках, зараженных рекомбинантным бакуловирусом и экспрессирующих структурные и неструктурные белки вируса. Антисыворотка против NS3 преципитировала только этот белок. Взаимодействие белков Е1 и Е2 не зависело от присутствия восстанавливающих агентов и сохранялось при коинфекции с делеционным мутантом, лишенным внутренней и C-концевой гидрофобной области каждого белка. При этом усеченные формы Е1 и Е2 выделялись в культуральную жидкость, и нек-рые из них оставались связанными между собой. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Matsuura, Yoshiharu; Suzuki, Tetsuro; Suzuki, Ryosuke; Saito, Mitsuru; Aizaki, Hideki; Saito, Izumu; Miyamura, Tatsuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.527

Molecular cloning, sequencing and expression of core and NS3 fragments of HCV from patients with HCV infection [Text] / De-ming Tan [et al.] // Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 7. - P522-526 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия фрагментов [белков] сердцевины и NS3 вируса гепатита C, [выделенного] от больных инфицированных вирусом гепатита C
Аннотация: Клонированы фрагменты, соответствующие генам нуклеокапсидного и NS3 белков вируса гепатита C, выделенного в провинции Хунань (ВГС-Х). Сравнение их последовательностей с соответствующими последовательностями в ВГС-США и ВГС-Япония выявило 90%-ную гомологию по нуклеотидам и аминокислотам. В E. coli экспрессированы два слитых белка на основе белка, связывающего мальтозу, содержащего фрагменты нуклеокапсидного белка и NS3 белка ВГС-Х. Антигенность слитых белков подтверждена иммуноблотингом; белки предполагается использовать для обнаружения ВГС. КНР, Dep. of Infec. Dis., The Firct Affiliated Hosp., Human Med. Univ., Changsha 410008. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tan, De-ming; Hu, Guo-ling; Arima, Terukatsu; Zhang, Zheng; Nanba, Toshihiko; Hatanaka, Tadashi

18.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОМИНГА ЛИМФОЦИТОВ
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЕ ДОМЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Lasky, Laurence A.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.205

Romeuf, Christophe de.
Comparison of three type IIB recombinant von Willebrand factors in their interaction with platelets [Text] / Christophe de Romeuf, Lysiane Hilbert, Claudine Mazurier // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P49 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнение трех рекомбинантных факторов Виллебранда типа IIB при их взаимодействию с тромбоцитами
Аннотация: Проанализировано влияние на агрегацию тромбоцитов 3 рекомбинантных факторов Виллебранда (ФВ) с мутациями, характерными для недостаточности ФВ типа IIB - R543W, V553M, L697V. Показано, что разные аминокислотные замены по-разному влияют на взаимодействие ФВ с тромбоцитами и их агрегацию, причем для каждой мутации характерен разный эффект на GPIb- и GPIIb/IIIa-зависимую агрегацию. Франция, Lab. de Recherche sur l'Hemostase, CRTS de Lille

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: БОЛЕЗНЬ WILLEBRAND
ТИП IIB
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hilbert, Lysiane; Mazurier, Claudine

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.95

Recombinant human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) Tat protein sequentially up-regulates IL-6 and TFG-'бета'1 mRNA expression and protein synthesis in peripheral blood monocytes [Text] / Davide Gibellini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P261-267 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рекомбинантный белок Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) последовательно позитивно регулирует экспрессию мРНК интерлейкина-6 и трансформирующего ростового фактора 'бета'1 и синтез белков в моноцитах периферической крови
Аннотация: Изучено влияние рекомбинантного белка Tat (I) ВИЧ-1 на экспрессию мРНК и синтез белков 2 воспалительных цитокинов - интерлейкина-6 (II) и трансформирующего ростового фактора 'бета'1 (III), в моноцитах периферич. крови (МПК). Макс. уровень белка II в супернатантах культур МПК достигается через 24-48 час после добавления 1 мкг/мл I, а уровень белка III нарастает медленно и постепенно и достигает максимума через 72-96 час. Экспрессия мРНК II резко усиливается через 24 час после добавления I, а экспрессия мРНК III медленно повышается через 72-96 час. В стимуляции синтеза III участвует II, т. к. добавление нейтрализующего II антитела в культуры обработанных I МПК значительно понижает уровень индукции III через 96 час. Прямая стимуляция I экспрессии II и прямая и косвенная, опосредованная II стимуляция продукции III могут вносить вклад в патогенез ВИЧ-1. Италия, Inst. of Human Anatomy, Univ. Ferrara, 44100 Ferrara. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
МОНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Gibellini, Davide; Zauli, Giorgio; Re, Maria Carla; Milani, Daniela; Furlini, Giuliano; Caramelli, Elisabetta; Capitani, Silvano; La, Placa Michele

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска