Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛОГИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7236
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.384

    Koul, O.
    RH-5849, a nonsteroidal ecdysone agonist, does not mimic makisterone-A in Dysdercus koenigii [Text] / O. Koul, R. S. Kapil // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P461-464 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: RH-5849, нестероидный агонист экдизона, не имитирует макистерон-A у Dysdercus koenigii
Аннотация: RH-5849, коммерческое название 1,2-дибензоил-1терт-бутилгидразина, является нестероидным агонистом экдизона. Его экдизоноподобное действие было отмечено у гусениц чешуекрылых, личинок двукрылых, жуков и тараканов. Однако инъекция RH-5849 или его оральное применение в опытах с нимфами Dysdercus koenigii вызывало большую и зависимую от дозы смертность, но не ускоряло линьки. С другой стороны, инъекция макистерона-А вызывала у личинок последнего возраста преждевременную линьку на имаго. Т. о., RH-5849 не имитирует действия макистерона-А, к-рый является главным линочным гормоном у D. koenigii. Индия, Regional Research Laboratory, Canal Road, Jammu, 180001. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.49
Рубрики: ГОРМОНЫ
ЭКДИЗОН
АНАЛОГИ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИНЬКИ
DYSDERCUS KOENIGII (HET.)

Доп.точки доступа:
Kapil, R.S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.386

    Bitondi, M. M.G.
    Analysis of of the action of the pyriproxyfen, a juvenile hormone analogue, on Apis mellifera [Text] / M. M.G. Bitondi, Z. L.P. Simoes ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P381 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Анализ действия пирипроксифена, аналога ювенильного гормона, на Apis mellifera
Аннотация: Аналог ЮГ пирипроксифен при топическом нанесении на личинок и куколок рабочих особей африканизированной Apis mellifera вызывал изменение окраски глаз и груди. У имаго рабочих он также вызывал частично синтез вителлогенина. Считается, что в регуляции этого процесса участвуют и другие факторы, напр., качество пищи и общественные взаимодействия. Однако in vitro пирипроксифен не стимулировал синтез каких-либо белков, включая вителлогенины. Бразилия, Dep. de Biologia, Fac. Fil. Cienc. Let. Ribeirao Preto, Univ. de Sao Paulo, 14049- 900, Ribeirao-Preto, SP.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.49
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГОРМОН
АНАЛОГИ
ПИРИПРОКСИФЕН
ВИТЕЛЛОГЕНЕЗ
МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА

Доп.точки доступа:
Simoes, Z.L.P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.391

    Kato, Yasuo.
    Haemagglutination activity of haemolymph of Bombyx mori treated with a juvenile hormone analogue [Text] / Yasuo Kato, Teruko Nakamura, Tamio Takeuchi // Nihon sansgihaku zasshi = J. Sericult. Sci. Jap. - 1994. - Vol. 63, N 3. - P221-228 . - ISSN 0037-2455
Перевод заглавия: Гемагглютиновая активность гемолимфы Bombyx mori, обработанного аналогом ювенильного гормона
Аннотация: Нанесение 5 мкг метопрена на гусениц 2-го дня 5-го возраста задерживало плетение кокона на 1 день. Максимум гемагглютининовой активности также задерживался на 1 день у гусениц, обработанных метопреном. Эта обработка также задерживала выделение сиаловой к-ты из 130 К-гликопротеидов, связанных с агглютинацией, что определяет их переход из неактивной в активную форму. Результаты анализа сиаловой к-ты позволяют считать, что активность лектинов управляется терминальной сиаловой к-той в цепях сахаров лектина-белка. Япония, Tezukayama College. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЛИМФА
ГЕМАГГЛЮТИНИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГОРМОН
АНАЛОГИ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД

Доп.точки доступа:
Nakamura, Teruko; Takeuchi, Tamio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.463

   
    Синтез новых аналогов 2,6-дифторбензурона - ингибиторов биосинтеза хитина насекомых [Текст] / В. Н. Одиноков [и др.] // Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 215-216 . - ISBN 5-86551-022-3
Аннотация: Предлагается новый путь получения 2,6-дифторбензоилизоцианата путем взаимодействия 2,6-дифторбензоилхлорида с триметилсилилизоцианатом в присутствии SnCl[4].
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.13
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХИТИНА
НАСЕКОМЫЕ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Одиноков, В.Н.; Куковинец, О.С.; Ложкина, Е.А.; Толстиков, Г.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

   
    Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.062

   
    Studies on the sensitivity of human uterine cervical squamous carcinoma cell lines to anticancer drugs [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Noriyoshi Fukunaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P268 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности линий клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека к противоопухолевым средствам
Аннотация: Исследовали химиочувствительность 5 линий плоскоклеточного рака шейки матки к цисплатину, 254-S, карбоплатину, циклофосфамиду, ифосфамиду, блеомицину и пепломицину. Выявлено, что действие цисплатина и его аналогов главным образом зависит от времени инкубации, и от конц-ии. 2 линии клеток были чувствительны к цисплатину, а 3 к карбоплатину и 245-S. Действие циклофосфамида и ифосфамида было гл. обр. концентрационно зависимым. 3 линии были чувствительны к циклофосфамиду и все линии чувствительны ифосфамиду. Действие непломицина и блеомицина было гл. обр. времязависимым. На 4 линиях клеток пепломицин был более эффективен, чем блеомицин.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АНАЛОГИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fukunaka, Noriyoshi; Hayakawa, Osamu; Hayashi, Takuhiro; Takehara, Masaki; Kudo, Ryuichi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.106

    Collas, B.
    La saga des taxoides [Text] / B. Collas // Vivre. - 1994. - N 283. - P8-9
Перевод заглавия: Сага о таксоидах
Аннотация: Обзор истории изучения таксоидов (I), начиная с 1960-х гг в США, где впервые изучены экстракты тихоокеанского растения Taxus brevifolia, оказавшиеся высоко цитотоксичными. Полагают, что основной активный компонент для I - белок тубулин, необходимый для клеточного деления. Сложность состоит в получении I, содержание к-рых в коре всего 0,1%%. Поиски источников I проводятся в разных странах. Выделен аналог I - 10дезацетилбаккатин III, на основании чего предполагается синтез аналогов I. В наст. время проводится клинич. изучение последнего достижения в этой области - таксотера.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
ЭКСТРАКТЫ
TAXUS BREVIFOLIA
АНАЛОГИ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.107

   
    Characterization of two taxol photoaffinity analogues bearing azide and benzophenone-related photoreactive substituents in the a-ring side chain [Text] / Charles S. Swindell [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1446-1449 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Характеристика двух светочувствительных аналогов таксола, включающих фотореактивные заместители в кольце А, имеющие в своем составе азидные и бензофеноноидные заместители
Аннотация: С целью обнаружения мест связывания таксола (Т), препарата растительного происхождения, с микротубулами синтезированы его аналоги, содержащие фоточувствительные группы у кольца А. Методом ВЭЖХ показано наличие аналогов на микротубулярном полимере (МТП) в тех же участках связывания, где связывается Т. Азидный фоточувствительный аналог связывается сильнее, чем бензофеноновый и более цитотоксичен. США, Bryn Mawr College, Bryn. Mawr, Pennsylvania 19010. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
РАК ЯИЧНИКА

Доп.точки доступа:
Swindell, Charles S.; Heerding, Julia M.; Krauss, Nancy E.; Horwitz, Susan Band; Rao, Srinivasa; Ringel, Israel
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.115

    Anderson, Wayne K.
    Design, synthesis, and study of 9-substituted ellipticine and 2-methylellipticinium analogues as potential CNS-selective antitumor agents [Text] / Wayne K. Anderson, Ariamala Gopalsamy, Peech S. Reddy // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - P1955-1963 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и изучение аналогов 9-замещенного эллиптицина и 2-метилэллиптицина как потенциальных ЦНС-селективных противоопухолевых агентов
Аннотация: С целью обнаружения причины ЦНС-селективности действия 9-метокси-2-метилэллиптициния ацетата (ММЭ) синтезирована серия 9-алкокси- и 9-феноксиэллиптицинов. Соединения оценены in vitro с помощью набора Кл линий, рекомендованных NCl. Показано, что противоопухолевой активностью обладают 9-замещенные производные с объемными заместителями. Селективность (С) по отношению к Кл Оп ЦНС определяли по отношению IC[5][0] для всех не ЦНС Оп к IC[5][0] для ЦНС Оп. Наибольшее значение С показал ММЭ. Показано, что кватернизация N2 эллиптицина изменяет спектр действия препаратов. С по отношению к Оп ЦНС ослабевает по мере увеличения объема алкильных заместителей при С9. США, State Univ. of New York at Buffalo. Buffalo, NY 14260. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
МЕТИЛЭЛЛИПТИЦИН*2-
АНАЛОГИ 9-ЗАМЕЩЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЦНС

Доп.точки доступа:
Gopalsamy, Ariamala; Reddy, Peech S.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.124

   
    Cellular pharmacology of N{1}- and N{8}-Aziridinyl analogues of spermidine [Text] / ZhiMin Yuan [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P742-748 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клеточная фармакология N{1}- и N{8}-азиридиниловых аналогов спермидина
Аннотация: Синтезированы аналоги спермидина (I), в которых аминогруппа в 1 или 8 положении заменена на азиридиновую группу. N{1}-азиридинил-I (II) и N{8}-азиридинил-I (III) оказывают цитотоксич. действие в культуре клеток лейкоза мыши L1210 с IC[5][0], соотв., 0,2 и 0,4 мкМ. Эффект II и III усиливается предварительной инкубацией клеток с дифторметилорнитином (IV) (100 мкМ), но ослабляется в присутствии I (3,7 мкМ). Внутриклеточное накопление II выше, чем III, причем воздействие IV усиливает накопление обоих веществ. Приводят также данные о влиянии II и III на внутриклеточную концентрацию спермина, спермидина и путресцина. Заключают, что II и III могут быть использованы в качестве противоопухолевых препаратов; эффекты II и III связаны с изменением метаболизма полиаминов. США, Div. of Developmental Therapeutics, Univ. of Maryland Cancer Center, Bressler Research Laboratories, Baltimore, MD 21201. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СПЕРМИДИН
АНАЛОГИ
N{1}АЗИРИДИНИЛСПЕРМИДИН
N{8}-АЗИРИДИНИЛСПЕРМИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yuan, ZhiMin; Egorin, Merrill J.; Rosen, D.Marc; Simon, Marc A.; Callery, Patrick S.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.128

   
    A new synthesis of aplysinopsin, a marine alkaloid and its analogues and their biological activities [Text] / Deepa Gulati [et al.] // Indian J. Chem. B. - 1994. - Vol. 33, N 1. - P4-9 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Новый синтез аплизинопсина-алкалоида морского происхождения и его аналогов, а также их биологическая активность
Аннотация: Синтезированы аплизинопсин (I) и его аналоги. Проанализирован широкий спектр из биологической активности. Все тестируемые соединения были высоко активны против лейшмании in vitro. Соединение 3а также проявило умеренную активность против вируса Ranikhet. Соединения 4д, 4е, 5а, 5в, 6с и 7в показали умеренную антимикробную активность. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АПЛИЗИОПСИН
СИНТЕЗ
АНАЛОГИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gulati, Deepa; Chauhan, P.M.S.; Pratap, Ram; Bhakuni, D.S.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.139

   
    Anti-uor activity of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D[3] against murine renal cell carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Tomoaki Fujioka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P455 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность 22-окса-1,25дигидроксивитамина D[3] против клеток рака почки мыши
Аннотация: Мышам Balb/с носителям опухоли Renca в/б с 1-го по 10-й день после перевивки опухоли через день в увеличивающихся дозах вводили 22-окса-1,25-дигидроксивитамин D[3] (I). Выявлена значительная супрессия роста опухоли. Гистологич. исследование выявило коагулятивный некроз опухоли, вызванный ингибированием ангиогенеза опухоли. Полагают, что противоопухолевый потенциал I обусловлен ингибированием ангиогенеза опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ RENCA
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Hasegawa, Michihiko; Matsushita, Yasushi; Sato, Masatsugu; Susuki, Yasushi; Tamura, Gen; Kubo, Takashi
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.161

   
    The novel Ins(1,4,5)P[3] analogue 3-amino-3-deoxy-Ins(1,4,5)Р[3]: a pH-dependent Ins(1,4,5)Р[3] receptor partial agonist in SH-SY5Y neuroblastoma cells [Text] / Alan P. Kozikowski [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 6. - P868-872 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новый аналог Ins(1,4,5)P[3] - 3-амино-3-дезокси-Ins(1,4,5)P[3]; рН-зависимый частичный агонист Ins(1,4,5)P[3] рецептора в клетках нейробластомы SH-SY5Y
Аннотация: Сообщается о синтезе первого аминозамещенного аналога инозит-1,4,5-трифосфата-Ins(1,4,5)Р[3], исходя из D-3азидо-3-дезокси-мио-инозита. Показано, что его способность мобилизовать ионы Са{2}{+} из кальциевого депо находится в зависимости от рН (ср. рН 6,8, IC[5][0]=9114 нМ; рН 7,6, IC[5][0]=5652 нМ). Вновь синтезированный аналог может рассматриваться как частичный агонист Ins(1,4,5)Р[3] рецепторов. США, Mayo Foundation for Med. Education and Research, Jacksonville, Florida 32224. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-3-ДЕЗОКСИ-INS(1,4,5)Р[3]*3-
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y

Доп.точки доступа:
Kozikowski, Alan P.; Fauq, Abdul H.; Wilcox, Robert A.; John, Challiss R.A.; Nahorski, Stefan R.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.228

   
    Relative potencies of the somatostatin analogs octreotide, BIM-23014, and RC-160 on the inhibition of hormone release by cultured human endocrine tumor cells and normal rat anterior pituitary cells [Text] / L. J. Hofland [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P301-306 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Относительные возможности аналогов соматостатина-октреотида, В1М-23014 и RC-160 - в подавлении секреции гормонов культивируемыми клетками эндокринных опухолей человека и нормальными клетками передней доли гипофиза крыс
Аннотация: Изучали действие аналогов соматостатина (ССт) на культуры Кл аденом гипофиза человека (АГч) и Кл передней доли гипофиза крыс (ПДГк); Кл АГч секретировали СТГ. RC-160 оказался наиболее мощным соединением: в конц-ях 10{-}{1}{2}-10{-}{1}{4} М он достоверно подавлял секрецию СТГ, ПРЛ и/или 'альфа'-СЕ Кл АГч. В таких низких конц-ях октреотид и BIM-23014 не подавляли секрецию гормонов или подавляли секрецию СТГ достоверно менее эффективно. В культуре Кл ПДГк IC[5][0] для подавления секреции СТГ составили 0,1 пМ для RC-160, 5,3 пМ для ССт-14, 47 пМ для BIM-23014, 48 пМ для октреотида и 99 пМ для ССт-28. Макс. подавляющие эффекты 3-х аналогов ССт оказались одинаковыми в Кл АГч и в Кл ПДГк. RC-160, по-видимому, в 'ЭКВИВ'500 раз мощнее октреотида и BIM-23014. Форсколин (100 мкМ) и коклюшный токсин достоверно и в одинаковой степени снижали подавляющие эффекты 3-х аналогов ССт, а также ССт-14 и ССт-28. Предполагается, что аналоги ССт действуют в основном через чувствительные к коклюшному токсину G-белки и аденилатциклазный механизм. В культуре Кл гастриномы человека RC-160 подавлял секрецию гастрина достоверно сильнее, чем октреотид. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА
ОКТРЕОТИД
BIM-23015
ВС-160

Доп.точки доступа:
Hofland, L.J.; van, Koetsveld P.M.; Waaijers, M.; Zuyderwijk, J.; Lamberts, S.W.J.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.237

   
    Possibilita'e prospettive cliniche nel trattamento del carcinoma della mammella con terapia combinata tamoxifen-analoghi dell'lhrh [Text] / P. Avitto [et al.] // G. ital. ostet. e ginecol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 275-279 . - ISSN 0391-9013
Перевод заглавия: Возможность и клинические перспективы лечения рака молочной железы комбинацией тамоксифен - аналоги LHRH
Аннотация: Анализ 22 б-ных 45-56 лет, к-рые после хирургич. лечения и химио- и/или лучевой терапии получали только тамоксифен (I) либо I+аналоги LHRH (II). Рецидив или метастазы выявлены на фоне терапии у 2 из 13 при лечении I и у 2 из 9 на фоне I+II. Рекомендуют I+II для лечения б-ных в пременопаузе. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza". Табл. 2. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
LHRH
АНАЛОГИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avitto, P.; Cataldi, U.; Paolis, T.De; Celata, E.P.; Segre, A.; Pontrelli, S.; Tridente, V.; Lombardi, G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.208

    Gray, Nancy M.
    Pharmacological evaluation of 2-amino-6(7)- and 9-amino6-trifluoromethylbenzonorbornenes, the conformationally rigid analogues of norfenfluramine in mice [Text] / Nancy M. Gray, Matthias C. Lu, Hemendra N. Bhargava // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1343-1349 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка 2-амино-6(7)- и 9-амино-6-трифторметилбензонорборненов, конформационно ригидных аналогов норфенфлурамина у мышей
Аннотация: Введение мышам оо ICR син-9-амино- и эндо-2-аминоизомеров трифторметилбензонорборненов, структурно родственных норфенфлурамину (I) в гоше-конформации, в дозе до 150 мкМ/кг, в/в не влияло на спонтанную двигательную активность животных. В то же время анти-9амино- и экзо-2-амино-изомеры, имитирующие антиконформацию I, снижали спонтанную двигательную активность подобно I. В тесте сдавления хвоста показано, что анальгетическая активность амфетамина и экзо-2амино-изомера оказалась одинаковой и сниженной по сравнению с морфином в 10 раз. Анальгетическая активность эндо-2-амино-, син-9-амино- и амино-9-изомеров оказалась в среднем в 2 раза ниже, чем у экзо-2-аминоизомера. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НОРФЕНФЛУРАНИН
КОНФОРМАЦИОННО РИГИДНЫЕ АНАЛОГИ
АМИНО-6(7)-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОНОРБОРНЕНЫ*2-
АМИНО-6-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОНОРБОРНЕНЫ*9-
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lu, Matthias C.; Bhargava, Hemendra N.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.181

   
    TRH analogs with 4-nitro- and 4-N-butyloxycarbonylamino-1methyl-2-pyrolylcarboxylic acid in position [Text]. 1. Synthesis and biological properties / Dorota Patalan [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 1. - P83-94 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Аналоги ТРГ, содержащие 4-нитро- и 4-N-бутилоксикарбониламино-1-метил-2-пиролилкарбоновую кислоту в положении I. Синтез и биологические свойства
Аннотация: Описан синтез 2-х новых аналогов ТРГ, в к-рых остаток L-пироглутаминовой к-ты заменен на 4-нитро- или 4-N-бутилкарбониламино-1-метил-2-пиролол-карбоновую к-ту. Введение крысам оо Wistar аналога ТРГ, содержащего 4-нитро-1-метил-2-пиролилкарбоновую к-ту, в дозе 0,2 мг/ /кг, п/к вызывало более значительное повышение частоты дыхания по сравнению с нативным ТРГ и менее значительное снижение ректальной т-ры. При повышении его дозы до 1 мг/кг эффекты аналога не отличались от таковых ТРГ. При дополнительном замещении в структуре этого аналога остатка L-гистидина на L-норвалин его активность оказалась ниже, чем у ТРГ. Аналог, содержащий 4-N-бутилоксикарбониламино-1-метил-2-пиролил-карбоновую к-ту, не обладал биологической активностью. Не обнаружено корреляции между связыванием аналогов с рецепторами ТРГ мембранной фракции мозга крыс и их физиологическими эффектами. Польша, Univ. of Gdansk, 80952 Gdansk. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТРГ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ДЫХАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Patalan, Dorota; Kruszynski, Marian; Zboinska, Jolanta; Kupryszewski, Gotfryd; Grehn, Lejf; Alexandrova, Maria; Strbak, Vladimir
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.197

   
    Nonpeptide peptidomimetic antagonists of the neuropeptide Y receptor: Benextramine analogs with selectivity for the peripheral Y[2] receptor [Text] / Chandra Chaurasia [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 14. - P2242-2248 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные пептидомиметические антагонисты рецепторов нейропептида Y: аналоги бенекстрамина, имеющие селективность в отношении периферических Y[2]-рецепторов
Аннотация: Описывают синтез новой серии аналогов бенекстрамина (I), обладающих сродством к рецепторам нейропептида Y (II). Показали, что бис(N,N-диалкилгуанидиновые) аналоги I являются селективными конкурентными антагонистами постсинаптических рецепторов II подтипа Y[2] в бедренной артерии крысы. США, The Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ* Y2-
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛОГИ БЕНЕКСТРАМИНА
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaurasia, Chandra; Misse, Gregory; Tessel, Richard; Doughty, Michael B.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.153

    Yonekura, Takeo.
    Ketoisocaproate infusion improves survival from experimental sepsis by an antioxidant mechanism [Text] / Takeo Yonekura, Satoru Matsusue, Mackenzie Walser // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P213-220 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Антиоксидантный механизм повышения выживаемости [животных] при инфузии кетоизокапроата при экспериментальном сепсисе
Аннотация: Возникновение сепсиса у взрослых крыс-оо SpragueDawley вызывали пункцией пережатой слепой кишки. При введении таким животных 2-кетоизокапроата (I) в суточной дозе 18,75 ммоль/кг относительное количество выживших в течение 5 дней после операции крыс составило 79%, тогда как при введении животным NaHCO[3] в той же суточной дозе этот показатель составлял 55%. При воспроизведении сепсиса у адреналэктомированных крыс все животные в течение последующих 2 дней погибали вне зависимости от введения им кортикостерона или NaHCO[3], тогда как все оперированные крысы с экспериментальным сепсисом, получавшие I, выжили. Концентрация пирувата в крови у получавших I крыс была повышенной, а концентрация окисленного глутатиона (ОГ) и соотношение ОГ и восстановленного глутатиона были пониженными. США, Dep. of Pharmacology and Molecular Sciences, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, Maryland. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.59 + 341.45.21.55
Рубрики: ЛЕЙЦИН
АНАЛОГИ
КЕТОИЗОКАПРОАТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СЕПСИС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
АНТИКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsusue, Satoru; Walser, Mackenzie
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.164

   
    Several insulin-like growth factor-I analogues and complexes of insulin-like growth factors-I and -II with insulin-like growth factor-binding protein-3 fail to mimic the effect of growth hormone upon lactation in the rat [Text] / D. J. Flint [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - P211-216 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Несколько аналогов инсулиноподобного фактора роста-I и комплексы инсулиноподобных факторов роста-I и II с белком-3, связывающим инсулиноподобный фактор роста, не имитируют эффект гормона роста на лактацию у крыс
Аннотация: После подавления лактации (Лк) у крыс с помощью бромокриптина и антисыворотки к СТГ пытались восстановить Лк, вводя животным ПРЛ, СТГ, инсулиноподобные факторы-I (I) и -II (II) и I и II в комплексе с белком-3, связывающим I и II (III). Только ПРЛ и СТГ восстанавливали образование молока, определяемое по увеличению массы тела крысят, появлению молока в их желудках и возрастанию массы молочных желез. Показали, что аналоги I, имеющие замещения в аминокислотной последовательности и не ингибируемые III, но действующие на рецептор I, также не способны восстанавливать Лк. Т. обр., несмотря на то, что СТГ вызывает увеличение содержания в Св крови I, II и III, комбинации этих факторов не могли стимулировать Лк. Полагают, что механизм действия СТГ не включает рецепторы СТГ на клетках эпителия молочной железы, а состоит в регуляции процесса апоптоза клеток, так как СТГ и ПРЛ предотвращают снижение уровня ДНК в железе. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
АНАЛОГИ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КОМПЛЕКСЫ
ЛАКТАЦИЯ
ГОРМОН РОСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flint, D.J.; Tonner, E.; Beattie, J.; Gardner, M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)