СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 3821
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.059

Simpson, K. L.
Differential expression of complement regulatory proteins decay-accelerating factor CD55), membrane cofactor protein (CD46) and CD59 during human spermatogenesis [Text] / K. L. Simpson, C. H. Holmes // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P452-461 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия фактора, ускоряющего разрушение комплементарных регуляторных белков CD55, мембранного белкового кофактора CD46 и CD59 в ходе сперматогенеза у человека
Аннотация: Увеличение интенсивности окрашивания иммунопероксидазой и радиоиммунные пробы показали, что комплементарные белки (КБл) дифференциально экспрессируются в сперматозоидах (Сп) человека. Бл CD59 экспрессируются на поверхности акросомы в интактном Сп, а мембранный белковый кофактор (CD46) и фактор, ускоряющий разрушение Бл (CD55), первоначально появляются на внутренней поверхности акросомной мембраны. Впервые обнаружены Бл CD с мол. м. 40-46 кД и 55 кД. Хотя регуляторные КБл экспрессируются в семенном эпителии, они присутствуют в акросоме сперматиды. У пациентов, перенесших операцию, у к-рых объем семенного эпителия существенно уменьшался, отсутствовали низкомолекулярные формы КБл. В оболочке семенника и в эпителии предстательной железы был обнаружен Бл CD59. Предполагается, что в Сп в определенной последовательности экспрессируются Бл, защищающие Сп во время их прохождения через половые пути мужчины и женщины от Бл CD55. Великобритания, [C. Holmes], Univ. of Bristol, St Michael's Hosp., Bristol BS2 8ЕG. Библ. 35.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
АКРОСОМА
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
СЕМЕННОЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holmes, C.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.329

Оценка толерантности миокарда у больных аденомой предстательной железы с сопутствующей ИБС и артериальной гипертензией [Текст] / А. С. Саламов [и др.] // Клинико-инструм. диагност. в хирургии. - М., 1994. - С. 42-43

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.15
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
АДЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Саламов, А.С.; Деушева, Н.Ф.; Тураева, Р.К.; Азимова, М.А.; Хамракулов, А.Ш.; Нуриллаев, Дж.Я.; Хамитов, Р.Г.; Рахманов, Д.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.085

Peehl, Donna M.
Keratin expression: a measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P11-18
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из простаты человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов предстательной железы здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое клеток ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA 94305. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КЕРАТИНЫ
ТИПЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.169

Davies, P.
Regulation of prostate growth [Text] / P. Davies, C. L. Eaton // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 131, N 1. - P5-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция роста предстательной железы
Аннотация: Обзор. Андрогены (Анг) играют важную роль в развитии, росте, дифференцировке, поддержании морфологической структуры и ф-ции предстательной железы (ПЖ). Регуляция Анг указанных процессов требует активации специфических генов. Эта активация осуществляется благодаря взаимодействию Анг и их рецепторов (Рцп). В нормал. ПЖ взрослых Анг являются агонистами клеточной пролиферации и антагонистами клеточной гибели. ПЖ обладает также Рцп глюкокортикоидов и эстрогенов. Эстрогены могут вовлекаться в гомеостаз ПЖ, а также в аномальный рост ПЖ. Баланс между эпителием и мезенхимой - существенный модулятор роста и развития ПЖ. Кол-во мезенхимы может определять конечный размер ПЖ, увеличение доли мезенхимных элементов вызывает пролиферацию эпителия. Как нормал., так и аномал. мезенхима может влиять на эпителиальный опухолегенез или индуцировать его. В регуляции роста ПЖ принимают участие ряд факторов роста, из к-рых наиболее изучены члены семейств эпидермального фактора роста, фибробластного фактора роста, трансформирующего фактора роста типа 'бета'. Аденома ПЖ возникает, по-видимому, в рез-те нарушения равновесия между регулирующими рост ПЖ факторами роста, оказывающими разнонаправленное действие на рост ПЖ. Рак ПЖ и нечувствительность к Анг суть следствия нарушения объединенного действия Анг и пептидных факторов роста в отношении роста ПЖ. Как и в случаях большинства др. опухолей, скрининг в отношении рака ПЖ м. б. осуществлен по обнаружению дерегуляции онкогенов. При раке ПЖ выявлены изменения структуры и экспрессии онкогенов c-myc и ras. Проводят исследования по изучению дефектов антионкогенов при раке ПЖ. При иммуноцитохимическом изучении 7 первичных и метастатических карцином РЖ в одном случае не был обнаружен белок, кодируемый геном ретинобластомы. Великобритания, Univ. Wales Coll. Med., Cardiff cf44хх. Библ. 139.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
РОСТ
АДЕНОМА
РАК
АНДРОГЕНЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕНЫ C-MYC И RAS ОБЗОРЫ. БИБЛ. 139
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Eaton, C.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.376

Любарская, С. Г.
Влияние медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии простаты на уровень простатического специфического антигена (PSA) сыворотки крови [Текст] / С. Г. Любарская, А. В. Сивков // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 95-96

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: АНТИГЕН ПРОСТАТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
СЫВОРОТКА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИАНОЛ
ПРАЗОЗИН
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сивков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.389

Griffiths, D. F.R.
Severe prostatic dysplasia: Incidence in resections for benign disease preceding the development of carcinoma [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / D. F.R. Griffiths, N. W. Williams // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P154 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Тяжелая дисплазия предстательной железы. Частота при резекции по поводу доброкачественного заболевания, предшествующего появлению рака
Аннотация: Хотя тяжелая дисплазия предстательной железы считается предраком, ее переход в рак пока не доказан. Проведен анализ 18 больных раком предстательной железы, к-рым за 1-16 лет до установления диагноза рак - проведена трансуретральная резекция железы по поводу аденомы. Гистологические препараты после резекций сравнили с 58 контрольными. Дисплазия предстательной железы была обнаружена у 4 (22%) из 18 больных, у к-рых в последующем развился рак, и у 7 (12%) контрольных. Полученное различие статистически недостоверно и может быть случайным. Т. обр., дисплазия не всегда предшествует раку, или имеет короткую историю, или локализуется в отделах предстательной железы, недоступных для резекции.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ДИСПЛАЗИЯ
АДЕНОМА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, N.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.079

Thermal changes in the canine prostate after transurethral balloon laser prostatectomy [Text] / Takanori Suzuki [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P262-268 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Термические изменения в предстательной железе собаки после трансуретральной балонной лазерной простатэктомии
Аннотация: 23 собакам с массой тела в пределах 9-24 кг под общим обезболиванием выполнили операцию лазерной гипертермии предстательной железы (ПЖ) с помощью аппарата "ПРОСТАЛАЗ" уретротомным доступом под контролем УЗ трансректально и 5 термопар (3 в уретре, 1 на слизистой прямой кишки и 1 в ПЖ на глубине 5 мм от уретры). Температура 60'ГРАДУС' С поддерживалась автоматически в течение 20 мин. Область наружного сфинктера охлаждалась физиол. раствором. После операции собаки мочились самостоятельно. Морфологические исследования ПЖ проводили сразу после операции, через 2, 3, 4 и 7 дн. и 2, 3 и 4 нед. Идентифицировались 3 зоны термических изменений в ПЖ. Внутренняя вокруг уретры (60'ГРАДУС' С) коагулятивного некроза с тромбозом сосудов и набуханием коллагена, средняя (60-46'ГРАДУС' С) дегенерации с вакуолизацией клеток и отеком стромы и периферическая (46'ГРАДУС' С) с миним. изменениями. Внутренняя и средняя зоны некротизировались и отторгались в течение первой недели с образованием полости, к-рая полностью эпителизировалась к четвертой неделе с сохранением открывающихся в эту полость протоков ПЖ. Япония, Dept. Urology, Sch. Med. Gunma Univ., Gunma. Библ. 11.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛАЗЕРНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯ
ТЕРМИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Takanori; Kurokawa, Kohei; Suzuki, Kazuhiro; Suzuki, Keiji; Yamanaka, Hidetoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.341

Relationship between serum prostate specific antigen and histological prostatitis in patients with benign prostatic hyperplasia [Text] / Yoshihiro Hasui [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P91-96 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Связь между простатическим специфическим антигеном и гистологически выявленным простатитом у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы
Аннотация: Из 42 б-ных аденомой предстательной железы (ПЖ) без клинических симптомов простатита (средний возраст 71 год) исследование материала ТУР ПЖ выявило острый простатит у 26 (61,9%) б-ных, хронический активный у 41 (97,6%) и хронический неактивный у 42 (100%). Воспалительный процесс был различным по распространенности и охватывал от 0,03% до 15,7% ацинарных и протоковых желез ПЖ, а уровень простатического специф. антигена (ПСА) у этих б-ных был в пределах 1,5- 11,0 мкг/л и коррелировался с числом желез, вовлеченных в острый или активный хронический простатит (p 0,01). Статистически знач. корреляции между уровнем ПСА и хроническим неактивным простатитом не выявлено, как и корреляции между уровнем ПСА и УЗобъемом ПЖ. Т. обр., важным фактором в повышении уровня ПСА при аденоме ПЖ является сопутствующий острый или активный хронический простатит. Япония, Dep. of Urology, Miyazaki Medical College, Miyazaki. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПРОСТАТИТ
ПРОСТАТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasui, Yoshihiro; Marutsuka, Kousuke; Asada, Yujiro; Ide, Hisamitsu; Nishi, Shohei; Osada, Yukio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.342

Drescher, P.
Smooth muscle contractility in prostatic hyperplasia: Role of cyclic adenosine monophosphate [Text] / P. Drescher, R. E. Eckert, P. O. Madsen // Prostate. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P76-80 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Сократимость гладких мышц при гиперплазии предстательной железы. Роль циклического аденозина монофосфата
Аннотация: Исследовали влияние циклического аденозина монофосфата (I) на индуцированные 'альфа'[1]-рецептором сокращения гладких мышц в гиперплазированной предстательной железе (ПЖ). Для эксперимента использовали ткань ПЖ, полученную во время ТУР ПЖ. Для индукции сокращений гладких мышц применили селективный агонист 'альфа'[1]-рецептора-фенилэфрин (II). Ингибиторами фосфодиэстеразы, блокирующими распад I, подавляли сокращения, индуцированные II. Среди этих ингибиторов были: теофиллин в конц-ии 1 мМ снижал сократимость в среднем на 91,1%, папаверин (0,5 ммоль) - на 82,8%, милринон (0,5 ммоль) - на 64%. Форсколин (50 мкмоль), повышающий уровень I путем прямой активации аденилатциклазы, снижал сократимость на 82,4%. Медленно гидролизующийся аналог I дибутириладенозин в конц-ии 1 мМ снижал сократимость на 69,8%. Т. обр., повышение уровня I является важным фактором в расслаблении гладких мышц. США, Univ. of Wisconsin School of Medicine, Madison, WI. Библ. 27.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПЛАЗИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eckert, R.E.; Madsen, P.O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.318

Peehl, Donna M.
Keratin expression: A measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 1. - P11-18 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из предстательной железы человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов простаты здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток (Кл) - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое Кл ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep. Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA, 94305. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭКСПРЕССИЯ КЕРАТИНА
ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.146

Androgen ablation induces tenascin expression in the rat prostate [Text] / Gunter Vollmer [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P81-90 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Вызываемая дефицитом андрогенов экспрессия тенасцина в предстательной железе крысы
Аннотация: При иммуногистологическом анализе срезов предстательной железы (ПЖ) интактных молодых крыс Wistar обнаружили лишь очень небольшое количество тенасцина (I) - гликопротеина внеклеточного матрикса тканевой мезенхимы. Дефицит андрогенов, вызываемый у животных введением им казодекса (1,3 или 10 мг) или флутамида (1 мг), сопровождался заметной экспрессией I в строме железы. Равномерное и наиболее обширное распределение I в ПЖ констатировали после введения ципротеронацетата (3 мг) орхидэктомированным животным, получавшим тестостеронпропионат (0,1 мг). Германия, Institute for Biochemistry and Endocrinology, Medical University, Lubeck. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
ДЕФИЦИТ
ЭКСПРЕССИЯ ТЕНАСЦИНА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vollmer, Gunter; Michna, Horst; Ebert, Kirsten; Knuppen, Rudolf

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.154

Estrogen-induced morphological and immunohistochemical charges in stroma and epithelium of rat ventral prostate [Text] / G. Q. Zhao [et al.] // Prostate. - 1992. - Vol. 21, N 3. - P183-199
Перевод заглавия: Индуцированные эстрогенами морфологические и иммуногистохимические изменения в строме и эпителии вентральной доли предстательной железы крысы
Аннотация: У кастрированных или получавших эстрогены (Э) оо крыс в вентральной доле предстательной железы отмечается уменьшение просвета желез, сочетающееся с нарастанием объема соединительной ткани. Регрессивные изменения наиболее быстро развиваются у кастрированных крыс (уже в течение 1-й нед), несколько медленнее у кастрированных животных, получающих Э, и еще более медленно у нормальных крыс на фоне введения Э. Атрофия эпителия у кастрированных крыс сопровождается выраженным падением содержания иммунореактивного простатического связывающего белка, в то время как у животных, получающих Э, этот белок сохраняется до 6 нед. У кастрированных крыс гладкомышечные Кл (ГМК) стромы подвергались атрофии; этот эффект менее выражен при введении Э. Признаков усиленного синтеза коллагена ГМК не отмечено. Распределение и содержание иммунореактивных актина и десмина у эксперимент. животных менялись несущественно. Т. обр., ГМК предстательной железы слабее реагируют на гормональные воздействия, нежели фибробласты. Германия, Philipps Univ., Marburg D-3550. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, G.Q.; Holterhus, P.M.; Dammshauser, I.; Hoffbauer, G.; Aumuller, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.163

Schroder, Fritz H.
5'альфа'-Reductase inhibitors and prostatic disease [Text] / Fritz H. Schroder // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P139-147 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Ингибиторы 5'альфа'-редуктазы и заболевание предстательной железы
Аннотация: Обзор. Большинство ингибиторов 5'альфа'-редуктазы (тип II) относится к 4-азастероидам. К этому типу соединений относятся, например, 17'бета'-R-4-метил-4-аза-5'альфа'-андростан3-он, препарат МК-906, препарат LY 191704 и препарат SKF-105657 (эпристерид). Эти соединения и их аналоги могут вызывать понижение содержания 5'альфа'-дигидротестостерона (I) в плазме крови на 'ЭКВИВ'65% с одновременным небольшим увеличением содержания в ней тестостерона (II). Понижается при этом (в среднем на 85%) содержание I в вентральной части предстательной железы (ПЖ) с одновременным увеличением содержания в ПЖ II. Введение ингибиторов 5'альфа'-редуктазы вызывает уменьшение общего содержания ДНК в ПЖ, обратное развитие доброкачественной опухоли ПЖ с нормализацией продвижения мочи по мочеточнику. Нидерланды, Erasmus Univ. and Academic Hospital Dijkzigt, PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 65.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.11
Рубрики: ДОБАВОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ МУЖСКОГО ПОЛОВОГО АППАРАТА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
5АЛЬФАРЕДУКТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.104

Sokland, J.
Kurbissamenhaltige Phytotherapeutika [Text] / J. Sokland // Chir. Prax. - 1994. - Vol. 47, N 4. - S742-743 . - ISSN 0009-4846
Перевод заглавия: Фитотерапия, содержащая семена тыквы
Аннотация: Уже несколько столетий тыква используется в народной медицине для лечения гиперплазии предстательной железы. В настоящее время применяются семена тыквы сорта Cucurbita pero. Семена содержат кукурбин, фитостерины в свободной и связанной форме, 'бета'- и 'гамма'-токоферол, жирные масла, белки и минеральные в-ва, среди них селен. Лекарственными формами служат целые или измельченные семена, а также галеновые формы. Очевидно, токоферол и селен обладают противовоспалительным и антиоксидантным действием. Предварительные исследования в клеточной культуре показали, что специфические стеролы снижают конц-ию дигидростерона в простате. Кроме этого простатотропного эффекта установлено противоотечное, антимикробное и противовоспалительное действие. Применяются монопрепараты и комбинированные средства. Показанием к назначению служат затруднения при мочеиспускании у больных аденомой простаты стадии I-II. Побочные эффекты и несовместимость с другими лекарствами неизвестны. ФРГ, Urologische Klinik Stadtische Kliniken, 44143 Dortmund.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФИТОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СЕМЕНА ТЫКВЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.226

A comparison of transrectal hyperthermia, transurethral thermotherapy, urolume wallstent, and prostatic spiral for benign prostatic hyperplasia patients at poor operative risk [Text] / Francesco Montorsi [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P156-161 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Сравнение трансректальной гипертермии, трансуретральной термотерапии, введения расширителя мочеточника и простатической спирали при доброкачественной гиперплазии предстательной железы у больных с высоким операционным риском
Аннотация: Сравнительный анализ результатов лечения 120 б-ных. Установлено, что наиболее эффективно уменьшает задержку мочеиспускания введение расширителя мочеточника и трансректальная гипертермия. Табл. 3. Библ. 14. Италия, Inst. Human Anatomy, Univ. Milan Sch. Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРТЕРМИЯ
ТРАНСРЕКТАЛЬНАЯ
ТРАНСУРЕТРАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montorsi, Francesco; Guazzoni, Giorgio; Bergamaschi, Franco; Consonni, Paolo; Galli, Laura; Rigatti, Patrizio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.239

Immunohistochemical localization of tubulin and actin in rat prostate [Text] / Masanori Murakoshi [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1993. - Vol. 18, N 1-2. - P5-10 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование локализации тубулина и актина в предстательной железе крыс
Аннотация: С помощью иммуногистохимического метода изучали локализацию компонентов цитоскелета 'альфа'-тубулина (Т) и актина (А) в предстательной железе крыс. Показано, что Т и А обнаруживаются в цитоплазме железистого эпителия железы. Кастрация крыс приводила к снижению содержания Т и А в Кл, тогда как введение кастрированным крысам тестостерона и 17'бета'-эстрадиола восстанавливало содержание Т и А в Кл. Предполагается, что Т и А в предстательной железе принимают участие в обмене в-в в железистом эпителии и секреторном процессе. Япония, Safety Research Department, Teikoku Hormone Mfg. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
АКТИН
ТУБУЛИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakoshi, Masanori; Inada, Rie; Tagawa, Masashi; Suzuki, Minoru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.03-04М5.094

Page, Roy C.
External microwave hyperthermia for benign prostatic hypertrophy (BPH): A phase II study report [Text] / Roy C. Page // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - S131 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Внешняя микроволновая гипертермия для доброкачественной простатической гипертрофии (ДПГ): сообщение II этапа изучения
Аннотация: С марта 1993 г. по февраль 1994 г. на 20 пациентах проводили лечение и сравнение результатов эффективности различных курсов воздействия (три одночасовых, шесть одночасовых, шесть одночасовых контрольных, девять одночасовых). Оценивали: симптом, ток мочи, простато-специфический антиген, кислую фосфотазу простаты, уровни дегидро-тестостерона до и после (спустя 1 мес, 6 мес, 1 год) лечения. Результаты 1 этапа изучения показали, что 90% пациентов констатировали снижение симптома на половину, а 2-го этапа - 6 или 9 лечений приведут к большему снижению симптомов. Вредных влияний не отмечали. США, MD MidSouth Surgery-Oncology Center, Germantown, Tenn.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.167

Cockle, S. M.
TRH-related peptides in normal and BPH human prostate [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / S. M. Cockle, C. R. Thetford, C. Hamilton // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P165 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: ТРГ-родственные пептиды в предстательной железе человека в норме и при ее доброкачественной гиперплазии
Аннотация: В предстательной железе (ПЖ) и сперме млекопитающих ранее обнаружили пептид, к-рый по строению сходен с ТРГ. Его конц-ия в ПЖ увеличивается при достижении полового созревания и снижается с возрастом. Изучали конц-ию пептида в ПЖ б-ных доброкачественной гиперплазией ПЖ (1-я гр.) и у б-ных без гиперплазии ПЖ (2-я гр.). Содержание пептида составляло 6,27 пмоль/г ткани у б-ных 1-й гр. и 4,1 пмоль/г ткани - у б-ных 2-й гр. Кроме того, в ПЖ б-ных 1-й гр. был обнаружен еще один пептид, обладающий иммунореактивностью ТРГ; его конц-ия составляла у них 7,4 пмоль/г ткани, в то время как у б-ных 2-й гр. он был в очень низкой конц-ии или вообще отсутствовал. Полагают, что определение этого пептида можно использовать как индикатор начала развития доброкачественной гиперплазии ПЖ. Великобритания, Univ. of Reading, Reading RG6 2AJ.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.11
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ТРГ-РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thetford, C.R.; Hamilton, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.067

TRPM-2 gene expression in normal rat ventral prostate following castration and exposure to diethylstilbestrol, flutamide, MK-906 (Finasteride), and coumarin [Text] / Paul Russo [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P237-243 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия гена TRPM-2 в вентральной доле нормальной предстательной железы крыс после кастрации и введения диэтилстильбэстрола, флутамида, MK-906 (финастерида) и кумарина
Аннотация: 270 самцов крыс Спрейг-Доули рандомизировали на 6 гр.: контр.; подвергнутых кастрации: получавших диэтилстильбэстрол (ДЭС; 1,6 'мю'г/мл в питьевой воде); финастерид (МК-906, в/б 25 мг/кг/день); флутамид (ФА; в/б 25 мг/кг/день) или кумарин (Км; в/б 40 мг/ /кг/день). По 5 крыс из каждой гр. забивали на 1-й, 3-й, 5-й, 7-й, 10-й и 21-й дни и исследовали содержание тестостерона (Т) в Св, массу тела, массу предстательной железы (ПрЖ) и экспрессию мРНК репрессируемого Т транскрипта (TRPM-2) - генет. маркера апоптотической гибели Кл эпителия вентральной доли ПрЖ при кастрации. Анализ экспрессии РНК проводили методом нозернблот гибридизации. ДЭС увеличивал массу тела крыс. ДЭС и кастрация вызывали уменьшение уровня Т в Св на след. день до неопределимых значений и уменьшение массы ПрЖ до 20 и 6% от контроля. Фл увеличивал уровень Т в 3-4,5 раза, а Км и МК-906 не влияли на уровень Т в Св, эти препараты уменьшали массу ПрЖ, соотв., до 71, 63 и 50% от контроля. Только ДЭС и кастрация индуцировали экспрессию мРНК ТRPM-2. Эффект максим. проявлялся на 5-й день и в случае ДЭС был более продолжительным. Обсуждается функциональное значение индукции TRPM-2 при инволюции ПЖ. США, Urologic Oncology Res. Lab., Urology Service, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
TRPM-2
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАСТРАЦИЯ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ФЛУТАМИД
МК-906
КУМАРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Russo, Paul; Warner, John A.; Huryk, Robert; Perez, Gisela; Heston, W.D.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.179

Farnsworth, W. E.
TRH: mediator of prolactin in the prostate? [Text] / W. E. Farnsworth // Med. Hypotheses. - 1993. - Vol. 41, N 5. - P450-454 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Тиролиберин: медиатор пролактина в предстательной железе?
Аннотация: Обзор. Используя терапию, направленную на удаление андрогенов из организма, не удалось достичь значительного прогресса в борьбе с раком предстательной железы (ПрЖл), к-рая продолжается более 50 лет. Достигнуты только ограниченные успехи в лекарственном лечении доброкачеств. гиперплазии ПрЖл. В обзоре рассмотрено участие ПРЛ в физиологии ПрЖл и высказывается надежда, что такие знания выявят новые пути для лечения и даже профилактики доброкачеств. гиперплазии и рака ПрЖл. Особое значение придается обнаружению в ткани ПрЖл ТТГ-РГ, конц-ии к-рого зависят от конц-ий андрогенов и ПРЛ. Высказывается гипотеза о том, что ТТГ-РГ в ПрЖл служит медиатором зависящего от ПРЛ и андрогенов роста ПрЖл и ее ф-ций. Предлагаются методы для изучения этих связей и их адаптации для раннего обнаружения и профилактики рака ПрЖл. США, Univ. Medical Sch., Chicago, IL 60611-3009. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
МЕДИАТОРЫ
ТИРОЛИБЕРИН
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска