Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 686
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5198011 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 55/06.

    Wilkinson, Robert E.
    Methods for inhibiting rust infections of plants [Текст] / Robert E. Wilkinson, John J. Roberts ; USA Secretary of Agriculture. - № 226608 ; Заявл. 01.08.1988 ; Опубл. 30.03.1993
Перевод заглавия: Методы подавления ржавчинной инфекции растений
Аннотация: Разработаны методы ингибирования развития листовой ржавчины пшеницы, вызываемой Puccinia recondita f. sp. tritici. Обнаружено, что ростковые трубки гриба образуют апрессории под влиянием этилена (Э) или Э-подобных растительных гормонов не над устьицами, а в других местах. Изменением состава эпикутикулярного воска возможно снижение развития ржавчины. Ростковые трубки хорошо утилизируют свободные жирные кислоты и спирты, однако применением регуляторов роста (Э и ГК[3]) и методов генной инженерии возможно изменить состав воска в неблагоприятную для патогена сторону.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: РЖАВЧИНА ЛИСТОВАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПШЕНИЦА
ЭПИКУТИКУЛЯРНЫЕ ВОСКА
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Roberts, John J.; USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.255

    Ascari, Terenzio.
    MariMirna: "Fattoria" marina e centro di ingegneria genetica d'avanguardia [Text] / Terenzio Ascari // Pesce. - 1994. - Vol. 11, N 4. - С. 34-36
Перевод заглавия: "Mari-Mirna" - морская ферма и центр передовых [исследований в области] генной инженерии
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.11.11.02
Рубрики: РЫБОВОДСТВО
РЫБНЫЕ ФЕРМЫ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ЦЕНТРЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИТАЛИЯ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.001

    Crampton, J. M.
    Genetic engineering of insects and applications in basic and applied entomology [Text] / J. M. Crampton // Manag. Insect Pests: Nucl. and Ree. Mol. and Genet. Techn. - Vienna, 1993. - P33- 47 . - ISBN 92-0-000293-0
Перевод заглавия: Генная инженерия насекомых и ее применение в фундаментальной и прикладной энтомологии
Аннотация: Обсуждаются различные аспекты применения трансгенной технологии для подавления численности насекомых и возможности манипулирования с геномом насекомых. Возможности новейших технологий проиллюстрированы недавними исследованиями по созданию "некомпетентных" комаров, к-рые блокируют передачу малярии. У комаров Anopheles известны молекулы, контролирующие передачу малярии. Существуют вакцины, блокирующие передачу. Они атакуют антигены, представленные на гаметах и оокинетах малярийного паразита, и антитела, к-рые распознают эти антигены и способны блокировать развитие паразита в кишечнике комара. Предлагается интродуцировать гены, кодирующие эти антитела, в геном комара непосредственно. Они должны экспрессироваться в кишечнике насекомого после кровососания. Т. о. передача паразита будет блокирована. При этом нет необходимости в детальном молекулярном анализе механизмов устойчивости у комаров, и эти гены всегда доминантны. Великобритания, Wolfson Unit of Molecular Genetics, Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.01.05
Рубрики: ЭНТОМОЛОГИЯ
ИММУНИТЕТ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.251

   
    Fibroblasts genetically engineered to secrete interleukin 12 can suppress tumo growth and induce antitumor immunity to a murine melanoma in vivo [Text] / Hideaki Tahara [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P182-189 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фибробласты, подвергнутые генной инженерии на секрецию интерлейкина-12, могут угнетать рост опухоли и индуцировать противоопухолевый иммунитет к меланоме мышей in vivo
Аннотация: ИЛ-12, ранее обозначенный фактором, стимулирующим NK-клетки или фактором созревания цитотоксич. лимфоцитов, является связанным дисульфидным мостиком гетеродимерным цитокином, состоящим из легкой (р35) и тяжелой (р40) цепей. Изучали возможность изменения роста опухолевых клеток или усиления противоопухолевой активности при паракринной секреции ИЛ-12. Была разработана система, использующая фибробласты, подвергнутые генной инженерии, в опухолевой модели. Клетки NIH3Т3 были стабильно трансфектированы на экспрессию 100-200 ед/10{6} кл/48 ч ИЛ-12, с использованием экспрессии плазмид, несущих оба мышиных гена р35 и р40 ИЛ-12. Эффект паракринной секреции ИЛ-12 на установление опухоли и модели вакцинации были изучены с использованием низкоиммуногенной клеточной линии мышиной меланомы BL-6 у мышей С57ВL/6. Показано, что локальная доставка ИЛ-12 дозо-зависимо ингибирует рост опухоли, но ведет к развитию противоопухолевого иммунного ответа, когда ИЛ-12 экспрессируется в опухолевых участках в малых кол-вах (1.2 ед/5*10{5} клеток/48 ч). По-видимому ИЛ-12, факторы, подобные ИЛ-2,-4, -6, и -7, а также МГ-КСФ могут вызывать иммунный ответ против низкоиммунногенных опухолей. США, Section of Oncol. Surgery, Dept. of Surgery, Univ. of Pittsburgh, W1543 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПАРАКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Tahara, Hideaki; Zeh, Herbert J.III; Storkus, Walter J.; Pappo, Itzhak; Watkins, Simon C.; Gubler, Ueli; Stanley, F.V.; Robbins, Paul D.; Lotze, Michael T.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.02-04Б4.017

    Ro, LeeHwa.
    Rapid purification of antiserum against Mycoplasma hyopneumoniae by an efficient absorption method [Text] / LeeHwa Ro, Re-Jen Chen, David Shiuan // J. Biochem. and Biophys. Meth. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P155-159
Перевод заглавия: Быстрая очистка антисывороток против Mycoplasma hyopneumoniae эффективным абсорбционным методом
Аннотация: Предложен простой и эффективный метод для удаления неспецифических АТ к сопутствующим перекрестнореагирующим АГ из кроличьих антисывороток, полученных в ответ на иммунизации бактериальным детритом, возникающим при экспрессии генов, ответственных за синтез поверхностных мембранных белков микоплазм в реципиентном штамме E. coli. Гены для экспрессии получали из библиотеки генов 'лямбда'EMBL3 или же из библиотеки экспрессируемых генов 'лямбда'gt11. Метод основан на обработке АС экстрактами клеток E. coli, предварительно разрушенных УЗ или прокипяченных. Продемонстрирована высокая эффективность указанного метода. Предполагается, что он имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными абсорбционными методами, к-рые требуют химическим модифицированных твердых сорбентов и проведения аффинной хроматографии зачастую, в жестких денатурирующих условиях. Библ. 16. Тайвань, National Sun Yat-sen University, Kaohsiung.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE (BACT)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Re-Jen; Shiuan, David
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.173

    Liao, B.
    Recombinant calmodulin probes for identifying and isolating targets of Ca{2}{+}/calmodulin regulation [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / B. Liao, R. E. Zielinski // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P20 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Рекомбинантные пробы на кальмодулин для идентификации и выделения мишеней регуляции Ca{2}{+}/ /кальмодулином
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА ПРИРОДНЫЕ
КАЛЬМОДУЛИН
КАЛЬЦИЙ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Zielinski, R.E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.191

    Straeten, D. van der
    Biosynthese en werkingswijze van ethyleen in hogere planten: een moleculair-genetische studie [Text] / D.van der Straeten // Acad. analecta. - 1993. - Vol. 55, N 2. - С. 9-22
Перевод заглавия: Биосинтез этилена в высших растениях. Молекулярно-генетические аспекты
Аннотация: Рассмотрены молекулярно-генетические аспекты биосинтеза и механизмов действия этилена (Э). Из плодов томата выделены 2 разных кДНК, кодирующие синтазу 1аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты (АЦКС). АЦКС выделена из плодов томата и очищена в 5000 раз, установлена ее аминокислотная последовательность. Синтезированы олигонуклеотидные пробы на основе аминокислотных последовательностей с использованием библиотеки кДНК. Один из положительных клонов воспроизведен в Escherichia coli, против рекомбинантного белка получены поликлональные антитела. Идентичность клонов подтверждена иммуноосаждением и прямым иммуноингибированием активости АЦКС. Экспрессия АЦКС коррелирует с созреванием. Для изучения преобразования сигнала Э использовали мутанты Arabidopsis thaliana, отличающиеся по уровню производства Э и чувствительности к нему. Нидерланды. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.175

   
    Insertion of the cytomegalovirus enhanser into a myeloproliferative sarcoma virus long terminal repeat creates a high-expression retroviral vector [Text] / den Wollenberg D. J.M. van [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P237-241 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Инсерция энхансера цитомегаловируса человека в длинный концевой повтор вируса миелопролиферативной саркомы создает высокоэкспрессирующий ретровирусный вектор
Аннотация: Сильный и универсально активный предранний энхансер цитомегаловируса человека ассоциировали с энхансером длинного концевого повтора вируса миелопролиферативной саркомы (ВМС). Показали, что при трансфекции этим новым ретровирусным вектором различных линий клеток грызунов и диплоидных фибробластов человека экспрессия вирус-специфических мРНК оказывается в 3-5 раз выше, чем при трансфекции ВМС без энхансера цитомегаловируса. Нидерланды, Lab. Mol. Carcinogenesis, Univ. Leiden, 2333 AL Leyden. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРОМОТОР
ИНСЕРЦИЯ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
van, den Wollenberg D.J.M.; Hoeben, R.C.; van, Ormondt H.; van, der Eb A.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.083

    Nagai, Kiyoshi.
    Getting blood out of a test tube [Text] / Kiyoshi Nagai // MRC News. - 1993. - N 58. - P12-14 . - ISSN 0143-0130
Перевод заглавия: Получение крови из пробирки
Аннотация: Сообщено о направлениях генно-инженер. разработок в области безопасных и эффектив. кровезаменителей. Искусствен. Hb предполагается получить на основе удвоенной молекулы 'альфа'-Hb путем соединения 2 генов 'альфа'-глобина, встраивания их в бактериальную клетку вместе с геном 'бета'-глобина, формирующим окончат. продукт. Благодаря удвоенной мол. массе р-р 'альфа'-Hb не переходит в мочу и не вызывает повреждения почек. Разработка осуществляется лабораторией молекулярной биологии MRC (Кембридж) и корпорацией Somatogen (США). На 1-м этапе испытаний у испытуемых, получивших 12,5 г кровезаменителя, не обнаружено побочных эффектов. Великобритания, Laboratory of Molecular Biology in Cambridge. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ГЕМОГЛОБИН
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.06-04В4.016

    Adler, T.
    Plants: the new plastics makers [Text] / T. Adler // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 26. - P420 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Растения в качестве новых продуцентов пластмасс
Аннотация: С помощью генной инженерии растения можно преобразовать для продуцирования определенных кол-в пластмасс (П), напоминающих полипропилен, а также волокно и масла. Лишь немногие современные синтетические П поддаются биодеградации. Для повышения ее уровня повышают содержание в П крахмала, чтобы сделать их более привлекательными для микроорганизмов. Для продуцирования биологически разрушаемого полигидроксибутирата (ПГБ) используются также бактерии. Но эти процессы слишком дорогостоящи для продуцирования П в коммерческих масштабах. Более перспективен путь использования высших растений, продуцирующих некоторые кол-ва П. К. Соммервиль из ин-та Карнеги Стэнфордского ун-та в Вашингтоне с сотрудниками добился 100-кратного увеличения продуцирования растениями ПГБ. Сейчас получаемые или П разрушаются на 50-60%. Через 5-6 лет начнется торговля биодеградирующими П, продуцируемыми в хлоропластах любых растений, в т. ч. сои.
ГРНТИ  
68.35.01
ВИНИТИ 681.35.01.05
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПРОДУЦЕНТЫ ПЛАСТМАСС
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.048

    Heller, K. J.
    Der Milchstandort Deutschland. Eine Kritische Erorterung uber die Zukunft der Gentechnologie im Ernahrungsbereich [Text] / K. J. Heller // Kiel. milchwirt. Forschungsber. - 1994. - Vol. 46, N 3. - S213-214 . - ISSN 0023-1347
Перевод заглавия: Молочное хозяйство Германии. Критический взгляд на будущее генной инженерии в области питания
Аннотация: В ряде стран широко используют достижения генной инженерии (ГИ) в получении пищевых продуктов, обладающих улучшенным качеством и полученных более простыми и дешевыми способами. В США около 60% продаваемого сыра производится с помощью химозина, получаемого с помощью методов ГИ. В статье обсуждается возможность применения ГИ для получения продуктов питания в Германии. Подчеркивается необходимость и важность выработки законов, регулирующих и ограничивающих применение методов ГИ в области питания. ФРГ, Institut fur Mikrobiologie der Bundesanstalt fur Michforschung, Kiel. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ПИТАНИЕ
МОЛОКО
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.606

   
    Isolation of high affinity human antibodies directly from large synthetic repertoires [Text] / Andrew D. Griffiths [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 14. - P3245-3260 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выделение человеческих антител высокой аффинности из большого набора антител с искусственно созданным репертуаром
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
ВЫСОКОАФФИННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Griffiths, Andrew D.; Williams, Samuel C.; Hartley, Olever; Tomlinson, Ian M.; Waterhouse, Peter; Crosby, William L.; Kontermann, Roland E.; Jones, Peter T.; Low, Nigel M.; Allison, T.John; Prospero, Terence D.; Hoogenboom, Hennie R.; Nissim, Ahuva; Cox, Jonathan P.L.; Harrison, Jacqueline L.; Zaccolo, Manuela; Gherardi, Ermanno; Winter, Greg
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.09-04И8.102

    Knight, C. H.
    Physiological manipulation of milk protein content [Text] / C. H. Knight // Anim. Prod. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P7 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Увеличение белка в молоке с помощью изменения физиологических процессов
Аннотация: Обзор, в к-ром оцениваются возможности биол. увеличения синтеза молочного белка. Ретроспективный анализ показал, что за период 1985-90 г.г. содержание белка в молоке возрасло в среднем с 32,6 до 32,8 г/л, т. е. только на 0,6%. Возрастают объемы производства молока, но не конц-ия в нем белка. Имеются работы, указывающие на повышение содержания белка в молоке овец с помощью генных мутаций. Подобные работы, проведенные на тканях молочной железы in vitro, показали, что синтез белка увеличивается на 41% по сравнению с контролем. Очевидно, что ткани обладают способностью синтезировать белок, но этот процесс блокируется пока неизвестными механизмами
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.81.21
Рубрики: БЕЛКИ
УВЕЛИЧЕНИЕ
МОЛОКО
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФИЗИОЛОГИЯ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.126

   
    Metabolic design in amino acid producing bacterium Corynebacterium glutamicum [Text] : pap. Int. Congr. "Beyond 2000: Chem. Biotechnol. - Ecol. Challenge and Econ. Restraints", Hannover, 18-20 Oct., 1993 / Hermann Sahm [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 16, N 2-3. - P243-252 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Метаболическая конструкция в бактерии Corynebacterium glutamicum, образующей аминокислоты
Аннотация: Обзор. Грамположительная бактерия C. glutamicum используется для промышленного получения аминокислот, напр., L-глутамата и L-лизина (I). Основными методами конструирования штаммов с требуемым фенотипом являются генная инженерия и амплификация разных структурных генов. Установлено, что увеличение потока L-аспартатполуальдегида к I достигается в штаммах с увеличенной активностью дегидродипиколинатсинтазы. Комбинация сверхсинтеза этого фермента и дерегулированной аспартаткиназы увеличивает секрецию I на 10-20%. У этой бактерии существует два пути синтеза D,L-диаминопимелата и I. В мутантах, дефектных по одному из путей, секреция I снижается на 50-70%. Амплификация гомосериндегидрогеназы, нечувствительной к ингибированию конечным продуктом, и гомосеринкиназы в I-сверхпродуцирующем штамме приводит к накоплению большого кол-ва L-треонина. Для последующего потока от L-треонина к L-изолейцину устраняется аллостерический контроль треониндегидратазы. Показано, что L-глутамат, L-изолейцин и I секретируются не путем пассивной диффузии, а через специфичные транспортные системы. Т. обр. для конструирования штаммов-сверхпродуцентов аминокислот необходима повышенная экспрессия генов для экспортных систем. Германия, Inst. fur Biotechnol., Forschungszentrum Julich, D-52425 Julich. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ШТАММЫ-СВЕРХПРОДУЦЕНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИЗИН * L-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Sahm, Hermann; Eggeling, Lothar; Eikmanns, Bernd; Kramer, Reinhard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.152

   
    Steady-state kinetic mechanism of Escherichia coli UDP-N-acetylenolpyruvylglucosamine reductase [Text] / Adil M. Dhalla [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 16. - P5390-5402 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Механизм стационарной кинетики UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамин-редуктазы Escherichia coli
Аннотация: С помощью методов генной инженерии MurB ген E. coli, кодирующий UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамин-редуктазу, объединяли с геном белка, связывающего мальтозу, и полученную конструкцию экспрессировали в клетках E. coli. Выход рекомбинантного фермента составлял 100 мг/л клеточной суспензии. Фермент выделен в гомогенном состоянии и содержит 1 моль/моль связанного ФАД. Фермент проявлял макс. активность при конц-иях K{+}, NH{+}[4] и Rb{+} от 10 до 50 мМ. Изучение стационарной кинетики при pH 8,0 и 37'ГРАДУС' обнаружило слабое субстратное ингибирование NADPH и сильное ингибирование UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамином с K[i] 910 мкМ и 73 мкМ, соответственно. Показано, что субстратное ингибирование зависит от pH. Авторы предполагают, что NADPH и UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамин связываются с одним и тем же сайтом фермента или с субсайтами так, что одновременное связывание этих двух молекул невозможно. США, Enzymol. Lab., Division of Macromolecular Structure, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, New Jersey 08543-4000. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: УДФ-N-АЦЕТИЛЕНОЛПИРУВИЛГЛЮКОЗАМИНРЕДУКТАЗА
КИНЕТИКА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Dhalla, Adil M.; Yanchunas, Joseph; Ho, Hsu-Tso; Falk, Paul J.; Villafranca, Joseph J.; Robertson, James G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.231

   
    De l'insecte a la depollution [Text] // Biofutur. - 1994. - N 131. - P13-14 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Насекомые и разрушение загрязнителей
Аннотация: M. Roe попытался изолировать и перевести в бактерии некоторые гены насекомых, способных разрушать токсины. Он использовал два вида насекомых, нападающих на растения Myzus nicotianae и Heliothis virescens. Изучение новой разновидности M.nicotianae, более устойчивой к инсектицидам, позволило изолировать ген, ответственный за эту приобретенную устойчивость: ген кодирует одну из эстераз, способную разрушать некоторые фосфорорганические инсектициды, H. virescens мог бы образовать одну из монооксигеназ, способную окислять бензопирен, сильнодействующих канцероген. Перенос генов в бактерии мог бы привести к получению новых инструментов биологической борьбы с загрязнением окружающей среды
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
РАЗРУШЕНИЕ
МЕТОДЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.345

    Makowski, Lee.
    Phage display: Structure, assembly and engineering of filamentous bacteriophage M13 [Text] / Lee Makowski // Curr. Opinion Struct. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 2. - P225-230 . - ISSN 0959-440X
Перевод заглавия: Фаговый дисплей: структура, сборка и генная инженерия нитевидного бактериофага М13
Аннотация: Обзор. Нитевидный фаг М13 широко используется для экспрессии чужеродных пептидов и белков на поверхности фаговых частиц в терапевтич., диагностич. и технологич. целях. Чужеродные белки встраиваются около N-конца фаговых структурных белков gp3 и gp8. Оба эти сайта имеют специфич. ограничения, к-рые следует учитывать при конструировании рекомбинантных фагов. Анализ нормальных функций белков gp3 и gp8 позволяет понять причины этих ограничений и идентифицировать другие потенциальные сайты встраивания. С другой стороны, анализ жизнеспособных и летальных вставок дает уникальную информацию о структуре и сборке вирионов М13. США, Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306-3015. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ M13
СТРУКТУРА
СБОРКА
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ESCHERICHIA COLI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.148

   
    Production of 35-S labelled and active recombinant PAI-1 [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / N. Rubio [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P128 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Продукция меченного {35}S и активного ингибитора-1 активатора плазминогена (ИАП)
Аннотация: С помощью плазмиды Gex и бактериальной культуры получен рекомбинантный ИАП, связанный с глутатион-S-трансферазой и реагирующий с моноклональнами антителами к ИАП. Изотопное промечевание белка достигалось инкубацией бактериальной культуры с {35}S-метионином (2 ч). Полученный {35}S-ИАП сохранял связывающую тканевой АП способность и имел T 1/2 'ЭКВИВ'3 ч при 37'ГРАДУС'C. Испания, Inst. Rec. Oncologica, Barcelona
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ИНГИБИТОР-1-АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ МЕЧЕННЫЙ {35}S ИНГИБИТОР
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Rubio, N.; Martin-Satue, M.; Marrugat, R.; Gelez, J.; Blanco, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.03-04И8.10К

   
    Биотехнология в животноводстве [Текст] : учеб. пособие для студ. с.-х. вузов по спец. "Зоотехния" / ред. Е. В. Мухортова. - М. : Колос, 1994. - 127 с. - ISBN 5-10-002366-X
Аннотация: Рассмотрены вопросы возникновения и развития биотехнологии, основные ее направления и методы. Описаны технология трансплантации эмбрионов, приемы работы с зиготами, эмбрионами и клонами клеток, способы получения химер (генетических мозаиков) и трансгенных животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.33
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
НАПРАВЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
ПЕРЕСАДКА ЭМБРИОНОВ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ

Доп.точки доступа:
Мухортова, Е.В. \ред.\
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.3

    Boobis, Alan R.
    The use of genetically engineered cells in pharmacology and toxicology - comparison with other approaches [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Alan R. Boobis // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P170 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Применение модифицированных методами генной инженерии клеток в фармакологии и токсикологии: сравнение с другими подходами
Аннотация: Обсуждены преимущества использования клеток, трансфецированных генами ферментов метаболизма ксенобиотиков, для токсикологических и фармакологических исследований. Проведено сравнение модифицированных клеток с тканевыми срезами, изолированными клетками и субклеточными фракциями. Рассмотрена возможность использования модифицированных клеток для анализа взаимодействия ксенобиотиков, в том числе и лекарственных средств. Рассмотрены ограничения применения модифицированных клеток в исследовательских целях. Великобритания, Royal Postgraduate Med. School, London, W12 ONN
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
КЛЕТКИ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)