Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 37992
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.009

    Свиридова, С. П.
    Биоантиоксиданты в онкологической практике [Текст] / С. П. Свиридова, Э. Г. Горожанская // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 127
Аннотация: Разработаны схемы коррекции нарушений антиокислительной системы организма с использованием различных доз и сочетаний биоантиоксидантов, отработаны показания к терапии ферментными препаратами (церулоплазмин), активации ферментов защиты клеток физическими методами воздействия.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТКАНЕВАЯ ГИПОКСИЯ
БИОАНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горожанская, Э.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.016

   
    Elevation of topoisomerase I messenger RNA, protein and catalytic activity in human tumors: demonstration of tumor-type specificity and implications for cancer chemotherapy [Text] / Intisar Husain [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P539-546 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение [концентрации] мРНК, [кодирующей] топоизомеразу I, белка и [его] каталитической активности в опухолях человека: демонстрация зависимости от типа опухоли и применение в химиотерапии опухолей
Аннотация: В биопсийных препаратах опухоли прямой кишки показано увеличение концентрации топоизомеразы I (ТИI) и ТИI-мРНК, а также увеличение ферментативной активности ТИI в 10-40 раз по сравнению с нормальной тканью слизистой оболочки прямой кишки. Аналогичные, но менее выраженные, изменения выявлены в препаратах опухоли простаты, однако в препаратах опухоли почки эти показатели не отличаются от соответствующих показателей в нормальных тканях. Делают вывод, что изменения содержания и активности ТИI зависят от типа опухоли и обусловлены усилением транскрипции гена ТИI. США, Dept Cell Biology, Glaxo Inc. Res. Instit. Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА I-МРНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Husain, Intisar; Mohler, James L.; Seigler, Hillard F.; Besterman, Jeffrey M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.019

    Kerr, John F. R.
    Apoptosis: Its significance in cancer and cancer therapy [Text] / John F. R. Kerr, Clay M. Winterford, Brian V. Harmon // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2013-2026
Перевод заглавия: Апоптоз; его значение при раке и в терапии рака
Аннотация: Обзор. Апоптоз (Ап)-форма гибели клеток, морфологически характеризующаяся кариорексисом, быстрой конденсацией хроматина и выпочковыванием клетки с образованием мембранозамкнутых апоптозных тел, содержащих хорошо сохраняющиеся органеллы клетки. Аптела быстро фагоцитируются соседними клетками. Характерным биохимическим маркером Ап является межнуклеосомная деградация ДНК с образованием двунитевых фрагментов, размер которых кратен размеру одной нуклеосомы хроматина. Ап зависит от синтеза РНК и белка и часто, спонтанно возникая в опухолях, задерживает их рост. Ап индуцируется при облучении, химиотерапии, гипертермии и при введении гормонов. Ап регулируется p53-геном, подавляющим рост опухоли. Экспрессия c-myc инициирует Ап, а bcl-2 подавляет. В некоторых линиях клеток лимфомы человека Ап может быть усилен антителами к белкам клеточной поверхности, APO-1, или Fas, что может быть использовано в терапии этих опухолей. Австралия, Department of Pathology, University of Queensland Medical School, Herston, Queensland. Библ. 179.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 179

Доп.точки доступа:
Winterford, Clay M.; Harmon, Brian V.
4.

Деп. 1005Ук94


   
    Исследование биологических жидкостей организма человека методом кристаллографии [Текст] : деп. Луг. мед. ин-т 19940515, N 1005Ук94 / С. И. Шелыгин [и др.] ; депонент Луг. мед. ин-т (Луганск). - Введ. с 19940515. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил.
Аннотация: В статье приводятся данные о применении кристаллографии в лабораторной практике. Авторами изучены и проанализированы материалы, посвященные использованию этого физ. метода в биологии и медицине, на основании чего делается вывод, что кристаллография - высокоинформативный способ исследования биол. жидкостей организма, расширяющий возможность врача в диагностике характера патологического процесса и определении функционального состояния организма в целом и отдельных его органов и систем. Приведены данные об использовании кристаллографии в диагностике опухолевых, аллергических, воспалительных процессов, а также даны рисунки кристаллограмм при этих состояниях.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шелыгин, С.И.; Кулагина, Г.А.; Трофименко, А.Н.; Медведев, Е.А.; Луг. мед. ин-т (Луганск)
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.034

    Isshi, Kimio.
    In vitro chemosensitivity test using fluorescein diacetate staining [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kimio Isshi, Toru Kuroda, Nobuhiro Takahashi // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P265 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Тест на химиочувствительность in vitro с использованием окраски флуоресцеин диацетатом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ФЛУОРЕСЦЕИН ДИАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Toru; Takahashi, Nobuhiro
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.049

   
    Experience of an intravenous therapy team at the instituto nacional de cancerologia (Mexico) with a long-lasting, low-cost silastic venous catheter [Text] / Patricia Volkow [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 5. - P719-725 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Опыт применения для внутривенной терапии в Национальном институте рака (Мехико) дешевого силастикового катетера длительного пользования
Аннотация: Разработанный в Национальном институте рака дешевый силаксановый катетер (К) для в/в инфузии применен у 462 б-ных. Инфекционные осложнения (ИО) от применения этого К составили 0,66 инфекций на 1000 катетеризаций/дней, что, по мнению авторов, сопоставимо с применением более дорогих К в развитых странах. Основными факторами, повышающими риск ИО, были нейропения вследствие химиотерапии и местные инфекции кожи и/или мягких тканей в области катетеризации. Табл. 3. Библ. 40. Мексика, Inst. Nacional de Cancerologia, Mexico City.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СИЛАСТИКОВЫЕ КАТЕТЕРЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Volkow, Patricia; Sanchez-Mejorada, Gerardo; Lazo, de la Vega Sergio; Vazquez, Carolina; Tellez, Odilia; Baez, Rosa Maria; Aguilar, Catalina; Alfeiran, Antonio; Zinser, Juan W.; Mohar, Alejandro
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.057

   
    Association of intratumoral pharmacokinetics of fluorouracil with clinical response [Text] / Cary A. Presant [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8907. - P1184-1187 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Связи внутриопухолевой фармакокинетики 5-фторурацила с клиническим эффектом
Аннотация: У 57 б-ных с различными опухолями методом ЯМР in vivo определяли в опухоли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I), меченого {1}{9}F, сразу после однократного в/в введения I в дозе 600 мг/м{2}. Спектры ЯМР снимали в динамике в течение 30-60 мин. после введения I с поверхности кожи в проекции опухоли. В качестве свидетельства попадания I в опухоль считали время полууменьшения интенсивности сигнала {1}{9}F (ВПУС) более 20 мин. В соответствии с этим критерием у 19 б-ных I попал в опухоль, у 27 попадание I в опухоль было сомнительным (ВПУС было меньше 20 мин.), у 11 сигнал не определялся. У 8 из 9 оцененных б-ных, у которых I попал в опухоль, после лечения отмечена частичная ремиссия. Из 25 б-ных, у которых I не попали в опухоль, частичная ремиссия отмечена у 2. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18. США, Institute Los Angeles Oncologic.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5
ФАРМАКОКИНЕТИКА ВНУТРИОПУХОЛЕВАЯ
ЯМР
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Presant, Cary A.; Wolf, Walter; Waluch, Victor; Wiseman, Charles; Kennedy, Peter; Blayney, Douglas; Brechner, R.Ricardo
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.059

   
    Phase I and pharmacokinetic study of ormaplatin (Tetraplatin, NSC363812) administered on a day 1 and day 8 schedule [Text] / Russell J. Schilder [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P709-717 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза и фармакокинетическое изучение ормаплатины (тетраплатины), примененной по схеме в 1 и 8 дни цикла
Аннотация: Ормаплатин (I) является производным платины (IV), активен по отношению к опухолевым клеткам, резистентным к цисплатине. В плазме крови I в течение нескольких минут превращается в 1,2-диаминоциклогексан платину (II). I применен у 26 б-ных в дозе 4,4-60,8 мг/м{2} в 1-й и 8-й дни 28-дневного цикла. Из побочных явлений отмечена тошнота и рвота у 40% б-ных, нефротоксичность и гепатотоксичность по 1 б-ному, выраженная нейротоксичность у 4. Риск нейротоксичности возрастал при суммарной дозе более 200 мг/м{2}. Время терминального полувыведения из плазмы составило 15,6 ч, общий клиренс 173 мл/мин/м{2}, почечный клиренс - 29,8 мл/мин/м{2}. Около 60% введенного I связывается с белками плазмы. Фармакокинетические параметры не зависели от дозы и не позволяли прогнозировать нейротоксичность. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 47. США, Fox Chase Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОРМАПЛАТИНА
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schilder, Russell J.; LaCreta, Frank P.; Perez, Raymond P.; Johnson, Steven W.; Brennan, James M.; Rogatko, Andre; Nash, Sherri; McAleer, Ceclia; Hamilton, Thomas C.; Roby, David; Young, Robert C.; Ozols, Robert F.; Dwyer, Peter J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.064

   
    Comparison of blood 5-FU concentration obtained by continuous intravenous administration of 5-FU and oral administration of UFT in the same patient [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Atsuhito Yagihashi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P206 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сравнение концентрации в крови 5-FU достигнутой длительным внутривенным введением 5-FU и приемом внутрь UFT у одних и тех же больных
Аннотация: Результаты исследования концентрации в крови 5-фторурацила после длительных в/в инфузий и приема внутрь UFT у 5 б-ных раком прямой кишки, 1 б-ного раком легкого и 1 б-ного рака печени (5 мужчин, 2 женщины, возраст от 40 до 66 лет) показали, что конц-ия 5-F4 в крови и площадь под фармакокинетической кривой близка при этих способах введения. Полагают, что UFT внутрь м. б. полезным для лечения различных опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ*5-
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
UFT
ПРИЕМ ВНУТРЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yagihashi, Atsuhito; Sasaki, Kazuaki; Matsuno, Takashi; Yamashiro, Kazuhiro; Yamamitsu, Susumu; Shirasaka, Tetsuhiko; Hirata, Kouichi
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.097

    Дамянов, Д.
    Място на противотуморния антрациклинов антибиотик епирубицин в клиничната онкология [Текст] / Д. Дамянов, Е. Кръстева // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 5 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Роль противоопухолевого антрациклинового антибиотика эпирубицина в клинической онкологии
Аннотация: Описаны фармакологические св-ва эпирубицина (I) антрациклинового антибиотика второго поколения со сниженной кардиотоксичностью. I высоко активен при раке молочной железы, лимфомах, саркомах мягких тканей и костей, раке легкого. Считают необходимым дальнейшие исследования новых схем моно- и полихимиотерапии на основе I для лечения злокачественных опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ЭПИРУБИЦИН
СХЕМЫ
ДОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кръстева, Е.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.101

    Кръстева, Е.
    Епирубицин (фарморубицин). Фармакологична характеристика и клинично приложение [Текст] / Е. Кръстева // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 30-34 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Эпирубицин (фарморубицин). Фармакологическая характеристика и клиническое применение
Аннотация: Эпирубицин представляет значительный интерес для лечения солидных опухолей. Установлено, что различие в действии на опухоли дексорубицина и эпирубицина носят количественный, а не качественный характер. Эпирубицин оказывает меньшее кардио- и гематотоксическое действие. Кумулятивная доза составляет 550 мг/м{2} для дексорубицина и 1000 мг/м{2} для эпирубицина. Описаны оптимальные дозы и схемы применения эпирубицина в моно- и полихимиотерапии.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ЭПИРУБИЦИН
ФАРМОРУБИЦИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.113

   
    Phase I/pharmacokinetic study of topotecan by 24-hour continuous infusion weekly [Text] / Naomi B. Haas [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1220-1226 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 1 фаза/фармакокинетическое изучение топотекана при 24-часовой непрерывной еженедельной инфузии
Аннотация: Топотекан (I) является полусинтетическим аналогом растительного алколоида кампотецина, проявляет цитотоксическую активность путем ингибирования топоизомеразы 1. I применен у 32 б-ных различными опухолями в дозе 1,0-2,0 мг/м{2} в виде 24-часовых инфузий (И), которые повторяли еженедельно. Во время И стационарная концентрация (СК) I в плазме (П), определенная с помощью ВЭЖХ, составила 4,7-11,4 нМ, выведение из П соответствовало одночастевой модели со средним временем полувыведения 3,5 ч. Средний общий клиренс составил 388 мл/мин/м{2}. Дозолимитирующей токсичностью была нейтропения, которая наблюдалась при дозах более 1,75 мг/м{2} и коррелировала с фармакокинетическими параметрами, в частности с величиной СК в П. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia. Илл. 3. Табл. 8. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Naomi B.; LaCreta, Frank P.; Walczak, Judy; Hudes, Gary R.; Brennan, James M.; Ozols, Robert F.; O'Dwyer, Peter J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.133

   
    Detection of immunoreactive schizophyllan by solidphase enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Akio Hirata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 11. - P1091-1093 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Определение иммунореактивного шизофиллана с помощью твердофазного иммуноферментного метода
Аннотация: Шизофиллан, один из 'бета'-1,3-глюканов, как показано, вызывает значительную противоопухолевую активность организма в отношении разного рода опухолей. Описывается метод ELISA для определения шизофиллана в крови людей. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ШИЗОФИЛЛАН
КРОВЬ
ELISA ТЕСТ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirata, Akio; Itoh, Wataru; Komoda, Makiko; Tabata, Kengo; Itoyama, Shinji; Sugawara, Isamu
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.144

   
    Phase I study of adozelesin administered by 24-hour continuous intravenous infusion [Text] / Gini F. Fleming [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 5. - P368-372 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения адоцелезина примененного путем 24-часовой непрерывной внутривенной инфузии
Аннотация: Алкилирующий цитостатик адоцелезин (I), синтетический аналог противоопухолевого антибиотика СС-1065, применен у 29 б-ных. I вводили однократно 24-часовой непрерывной инфузией в дозе 30-150 мкг/м{2}. Повторные инфузии вначале проводили с интервалом 3 нед., затем в связи с выявлением длительной миелодепрессии, с интервалами 6 нед. Дозолимитирующей токсичностью были лейкопения и тромбоцитопения, максимальная переносимая доза составила 100 мкг/м. Противоопухолевого эффекта не отмечено. США, Univ. Chicago. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДОЦЕЛЕЗИН
ФАЗА 1
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fleming, Gini F.; Ratain, Mark J.; O'Brien, Sheila M.; Schilsky, Richard L.; Hoffman, Philip C.; Richards, Jon M.; Vogelzang, Nicholas J.; Kasunic, Dorothy A.; Earhart, Robert H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.153

   
    Clinical pharmacology of 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine5'-stearylphosphate, an orally administered long-acting derivative of low-dose 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine [Text] / Takanori Ueda [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P109-113 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клиническая фармакология 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин-5'-стеарилфосфата, перорально применяемого производного 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина, длительно выделяющего низкие дозы этого препарата
Аннотация: 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозин-5'-стеарилфосфат (I) является аналогом Ara-C (II), активен при пероральном приеме, липофилен и резистентен к инактивации путем дезаминирования. У 6 б-ных радиоиммунным методом изучали фармакокинетику I, II (активный метаболит I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозилурацила (III, неактивный метаболит I) после однократного перорального приема I в дозе 500 мг/м{2}. Максимальная концентрация I в плазме (С[m][a][x]) составила 322'+-'218 нм, время достижения С[m][a][x] (Т[m][a][x]) - 6,5'+-'4,5 ч, время полувыведения из плазмы (Т[1] [2]) - 32,0'+-' 8,4 ч. Для II C[m][a][x] было 26,3'+-'12,7 нм, Т[m][a][x] - 13,3'+-'4,7 ч, для III С[m][a][x] - 483'+-'315 нм, T[m][a][x] - 23,6'+-'4,0 ч, Т[1] [2] - 19,6'+-' 5,3 ч. Площадь под кривой концентрации II в плазме после приема I была такой же, какая определяется после в/в введения II. В моче I не определялся, 8% введенной дозы выделилось в виде II и III в течение 72 ч. Япония, Fukui Med. Sch., Matsuoka. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН*1-БЕТА-D-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueda, Takanori; Kamiya, Ken-ichi; Urasaki, Yoshimasa; Wataya, Sugako; Kawai, Yasukazu; Tsutani, Hiroshi; Sugiyama, Masatoshi; Nakamura, Toru
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.208

   
    Le granocyte, compagnon de la chimiotherapie [Text] // Vivre. - 1994. - N 283. - P10
Перевод заглавия: Граноцит, спутник химиотерапии
Аннотация: Разработан и впервые выпущен в продажу препарат граноцит (I) в январе 1994 года (фирма Рон-Пуленк) для быстрейшего восстановления лейкоцитов после гемотоксичной химиотерапии. Применение I позволяет также уменьшить опасность и продолжительность вторичных инфекций на фоне нейтропении, сократить срок применения антибиотиков; показан после пересадки костного мозга.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
ГРАНОЦИТ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.211

   
    Weglan litu w zwalczaniu leukopenii w przebiegu radio- i chemioterapii onkologicznej [Text] / Jan Kulpa [et al.] // Nowotwory. - 1991. - Vol. 41, N 1. - С. 31-36
Перевод заглавия: Карбонат лития в контроле лейкопении при радиотерапии и химиотерапии онкологических заболеваний
Аннотация: У 140 б-ных злокач. Оп с лейкопенией, индуцированной ЛТ или ХТ, применяли карбонат лития внутрь. После 14 дней лечения у 89,6% б-ных отмечено увеличение кол-ва лейкоцитов, к-рое коррелировало с содержанием лития в плазме (r=0,813, Р0,001). Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КАРБОНАТ ЛИТИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kulpa, Jan; Sobon, Marta; Mirek, Teresa; Zuchowska-Vogelgesang, Beata; Styrylska, Mieczyslawa; Skolyszewski, Jan; Marczynska, Antonina
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.213

   
    Ex vivo augmentation of monocyte activation and anti-tumour potential by CM-CSF (molgramostim) following intensive cremotherapy [Text] / M. A. Williams [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P20 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ex vitro усиление активации моноцитов и их противоопухолевой активности GM-CSF (молграмостимом), примененном после интенсивной химиотерапии
Аннотация: В моноцитах, полученных из периферической крови 12 б-ных в различные после применения интенсивной химиотерапии и GM-CSF, с помощью ряда тестов установлена активация оставшихся после химиотерапии моноцитов и усиление их цитотоксической активности в течение не менее 3 недель после прекращения применения GM-CSF.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОНОЦИТЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, M.A.; Kelley, S.M.; Collins, P.W.; Gutteridge, C.N.; Bernard, T.; Newland, A.C.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.224

   
    The antiemetic efficacy and the cost-benefit ratio of ondansetron calculated with a new approach to health technology assessment (real cost-benefit index) [Text] / S. Tanneberger [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 5. - P326-331
Перевод заглавия: Антиэметическая эффективность и соотношение цена-польза применения ондансетрона, определяемое новым методом оценки в индустрии здоровья (реальный индекс цена-польза)
Аннотация: У 80 б-ных злокач. Оп, получавших ХТ с использованием цисплатина, карбоплатина или циклофосфамида, применяли в качестве антиэметика ондансетрон (I). Под влиянием I в суммарной дозе от 19,0 до 37,3 мг обеспечивалось полное предупреждение тошноты и рвоты в течение первых 24 ч после ХТ у 82-100% б-ных. I повышал стоимость лечения всего лишь на 6%. На основании индекса цена-польза (цена препарата*кол-во отрицательных результатов/кол-во положительных результатов) I характеризуется как наиболее приемлемое средство по сравнению со всеми другими антиэметическими режимами. Италия, Div. Oncologia Medica, Osp. Sant'Orsola Malpighi, 40138, Bologna. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНДАНСЕТРОН
АНТИЭМЕТИКИ
ЦЕНА-ПОЛЬЗА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanneberger, S.; Lelli, G.; Martoni, A.; Piana, E.; Pannuti, F.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.242

   
    Assessing the efficacy of tumor cells, engineered to secrete cytokines, as antitumor vaccines [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Mary K. L. Collins [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P119 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка эффективности оухолевых клеток, созданных для секреции цитокинов, в качестве противоопухолевой вакцины
Аннотация: Использовали ретровирусные векторы для создания производных клеточных линий мышиной фибросаркомы FS 29, к-рые секретируют интерлейкин-2 и -4 (ИЛ2, ИЛ4) или интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'). Новые цитокин-секретирующие опухолевые клетки снижали опухолегеность у сингенных животных; иммунизация животных ИЛ-4- или ИФ-'гамма'-продуцирующими клетками оказывает защитное действие от немодифицированных клеток FS29. Сделан вывод, что опухолевые клетки больного, модифицированные для секреции цитокинов, могут быть использованы в качестве вакцины для предупреждения рецидивов. Великобритания, Section of Cell and Mol. Biol. Inst. of Cancer Res. Chester Beatty Lab. 237 Fulham Road, London SW3 6JB.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЦИТОКИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Collins, Mary K.L.; Patel, Poulam M.; Flemming, Claudia L.; Box, Gary; Eccles, Suzanne A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)