Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 5571
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.053

    Beckman, K. B.

    Optimization of a polyclonal enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of fungal biomass for use in studies of plant defence responses [Text] / K. B. Beckman, J. G. Harrison, D. S. Ingram // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P19-32 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Оптимизация твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) с использованием поликлональных антител для определения биомассы гриба при изучении защитных механизмов растения
Аннотация: Для определения биомассы Pytophthora infestans на ранних стадиях развития гриба в инфицированных дисках клубней картофеля был разработан метод ELISA с использованием поликлональных антител (АТ) к антигенам (АГ) возбудителя. Варьируя разведениями растительных экстрактов и первичной антисыворотки к АГ гриба, достигали возможности проводить количественную оценку биомассы Ph. infestans через 8-18 ч после инокуляции дисков суспензией зооспор. Иммунные комплексы с грибными АГ выявляли с помощью конъюгата вторичных (антикроличьих) Ат со щелочной фосфатазой. Количественные различия в накоплении биомассы между вирулентными и авирулентными изолятами гриба в тканях клубней устойчивого сорта Kennebec были обнаружены через 32-48 ч после заражения. Использование ИФА позволило установить, что в рост авирулентного изолята в тканях устойчивого сорта прекращался через 16 ч после инокуляции, в то время как вирулентный изолят накапливал биомассу на протяжении всего времени измерений. В совместимой комбинации, однако, авирулентный изолят, судя по кол-ву мицелия, обнаруженного в тканях сорта King Edward (без R-генов), был более агрессивен, чем вирулентный. Великобритания, Botany Scool, Univ. of Cambridge, Downing Street, Cambridge СВ2 3ЕА. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS
БИОМАССА

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

КАРТОФЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Harrison, J.G.; Ingram, D.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.084

    Булашев, А. К.

    Изучение ценности моноклональных антител при диагностике бруцеллеза животных [Текст] / А. К. Булашев, К. Т. Шенжанов, С. З. Ескендирова // Вестн. с.-х. науки Казахстана. - 1994. - N 2. - С. 32-39 . - ISSN 0042-4684
Аннотация: Методом гибридомной техники получены 2 штамма культивируемых клеток, продуцирующие моноклональные антитела (МКА) к эпитопам липополисахарида и белков внешней мембраны бруцелл. Специфичность МКА обоих штаммов изучена в реакции микроагглютинации и твердофазной иммуноферментном анализе (ТНФА) с использованием R- и S- форм бруцелл. МКА использованы в "сэндвич" ТИФА в качестве первых антител при серодиагностике бруцеллеза КРС в сравнении с классическими методами. Установлено, что при исследовании сывороток крови на противобруцеллезные антитела МКА гибридных клеток IC3 и 7F10 повышают чувствительность и специфичность ТИФА.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

КРС


Доп.точки доступа:
Шенжанов, К.Т.; Ескендирова, С.З.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.030

   

    Detection of anti-HCV antibodies - a practical proposal for improvement of specificity through the combination of two elisa tests [Text] / V. A. Santos [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P180
Перевод заглавия: Детекция анти-ВГС антител: практическое предложение для увеличения специфичности путем комбинации двух тестов ELISA
Аннотация: Чувствительность и специф. коммерческих систем ELISA в сравнении с иммуноблот-тестом оценивали на 80 сыв. б-ных хрон. гепатитом (ХГ) (63 ХГ ни А ни В, 12 ХГ В, 5 аутоиммунных ХГ; все с биопсией печени), 5 сыв. б-ных ревматоидным артритом, 5 - системной красной волчанкой, 2 ЦМВ-позит. сыв. и 3 нормал. контр. сыв. Показана более высокая чувствительность тестов, в к-рых используются как структурные, так и неструктурные антигены. Тем не менее, в случае аутоиммунного гепатита и ревматоидного артрита возможны ложноположит. рез-ты, вероятно, вследствие высоких титров гаммаглобулинов. Лучшие рез-ты дает комбинация двух разных ELISA. Эта процедура гораздо дешевле, нежели иммуноблотинг, поэтому использование ее в развивающихся странах предпочтительнее. Бразилия, Dep. of Pathol. and Gastroenterol., Univ. of Sao Paulo Sch. of Med., Sao Paulo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Santos, V.A.; Alves, V.A.F.; van, der Borght B.; Fonseca, L.E.P.; Carrilho, F.J.; Gayotto, L.C.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.031

   

    Comparison of the new ABBOTT IMx rubella IgM assay with other enzyme immunoassays in Austria [Text] / G. Schroder [et al.] // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P825-830
Перевод заглавия: Сравнение нового метода ABBOTT IMx для выявления IgM против вируса краснухи с другими иммунологическими методами в Австрии
Аннотация: Сравнивали чувствительность и специфичность метода ABBOTT IMx для выявления антител IgM против вируса краснухи в сравнении с другими иммуноферментными методами. Проведена схема новой реакции. В таблицах представлены рез-ты обследования положительных, отрицательных и парных сывороток разными методами. Пришли к заключению, что метод АВВОТТ IMx хорошо воспроизводим и удобен для автоматического обследования. Его специфичность равна 99%, а чувствительность - 96,1%. Метод может быть рекомендован для выявления антител IgM у б-ных. Австрия, Abbott Diagnostics Div., Wlesbaden-Delkenheim.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

НОВЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Schroder, G.; Hofmann, H.; Spiegel, B.; Kunz, C.; Fuhrich, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.227

    Musil, M.

    Determination of broad bean stain virus serotypes by enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / M. Musil, J. Gallo // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P265-270
Перевод заглавия: Определение серотипов вируса широкой пятнистости фасоли иммуноферментным методом (ELISA)
Аннотация: Вирус широкой пятнистости фасоли (ВШПФ) принадлежит к группе комовирусов, обладающих различной патогенностью для разных растений, особенно разных сортов гороха. Разные штаммы ВШПФ описаны, как различные вирусы. Все они передаются семенами. Изучили антигенное родство 10 штаммов ВШПФ, выделенных из естественно зараженных растений Vicia saliva L (VSM), Lens culinaris Med. (LeM), а также штаммы F1 (PGMV), Ko-W60 (PSBSV) из Польши, вирус пятнистости красного клевера (ВПКК), выделенный в Чехословакии, включая в качестве эталонного штамм ТрМ[3][6]. Использовали гипериммунные иммуноглобулины кролика IgG против вирусов VsM, F1 и TpM[3][6]. Определяли оптимальные условия использования иммуноферментного метода. Штаммы ВШПФ, выделенные из Vicia saliva, принадлежали к серотипу I, из гороха (F1, KoW60) - к серотипу II, а выделенные из Lens culinaris отличались от этих двух серотипов. Не выявлены антигенные различия между 22-мя штаммами ВПКК, к-рые обладали одинаковым серологическим сродством к двум серотипам ВШПФ. Словакия, Inst. of Virol. Slovak Acad. of Sci., 842 46 Bratislava. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: КОМОВИРУСЫ
ВИРУС ШИРОКОЙ ПЯТНИСТОСТИ ФАСОЛИ

ШТАММЫ

СЕРОТИПИРОВАНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Gallo, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.174

   

    Evaluation of different methods for the detection of outer membrane proteins and lipopolysaccharides of Pasteurella haemolytica by immunoblotting [Text] / R. L. Davies [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P35-45 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка разных методов определения белков внешней мембраны и липополисахариды Pasteurella haemolytica с помощью иммуноблотинга
Аннотация: Определяли оптимальные условия постановки иммуноблотинга при обнаружении белков внешней мембраны (БВМ) и липополисахарида (ЛПС) P. haemolytica. Установили, что для переноса БВМ на мембрану больше всего подходит трис-глицериновый буфер (рекомендуется предварительное уровновешивание геля). Для переноса ЛПС оптимален трис-глицерин-метаноловый буфер, а уравновешивание геля приводит к переносу додецилсульфата натрия. Мембраны Zeta-Probe, не требующие метанола, связывали БВМ и ЛПС не лучше нитроцеллюлозных мембран и давали более высокое фоновое окрашивание. Эффективное блокирование нитроцеллюлозы достигалось 3% желатином, 2,5% снятым молоком или 0,3% твином - 20, тогда как 1% бычий сывороточный альбумин или 1% яичный альбумин увеличивали фоновое окрашивание. Включение в буфер эмпигена ВВ приводило к ренатурации белков и снижало их взаимодействие с антителами. При использовании пероксидазы хрена наиболее подходящим субстратом были тетрагидрохлорид 3,3'-диаминобензидина и 4-хлор-1нафтол. Первый обеспечивал высокую чувствительность при определении ЛПС, а второй давал слабое фоновое окрашивание при исследовании БВМ. Библ. 37. Великобритания, Dep. Microbiol. Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИД

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Davies, R.L.; Parton, R.; Coote, J.G.; Gibbs, H.A.; Freer, J.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.227

    Bradley, Janice L.

    Antigens of Vibrio vulnificus [Text] / Janice L. Bradley, Jack M. Gaskin, Peter M. McGuire // Microbios. - 1994. - Vol. 79, N 318. - P7-17 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Антигены Vibrio vulmificus
Аннотация: Кроличья антисыворотка, полученная против формалинизированной культуры Vibrio vulnificus, была оценена на выявление IgM и IgG антител с помощью ИФА в образцах сывороток собираемых еженедельно в течение 5 нед. после проведения первичной инъекции. Антигены V. vulnificus распознавались с помощью сыворотки в трех фракциях культуры и были идентифицированы благодаря иммуноблоттингу. Основной вид распознавался в растворе культурального супернатанта с помощью IgM и IgG и имел м. м. 58 кД. Во фракциях, выделенных из бактериального осадка, IgM распознавали вид с м. м. 56 кД, в то время как IgG реагировали строго с видами м. м. 29,5, 56, 59, 68, 87 и 186 кД. Библ. 27. США, Univ. of Florida, Gainesville, Florida 32610.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ

КРОЛИЧЬЯ АНТИСЫВОРОТКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Gaskin, Jack M.; McGuire, Peter M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.231

   

    Serological response in leprosy and tuberculosis patients to the 18-kDa antigen of Mycobacterium leprae and antigen 85В of Mycobacterium bovis BCG{1} [Text] / Tomas Vikerfors [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4. - P571-580
Перевод заглавия: Серологический ответ на антиген в 18 кД из Mycobacterium leprae и на антиген 85В из Mycobacterium bovis BCG у больных лепрой и туберкулезом
Аннотация: С помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) определяли титры антител к рекомбинантному белку с мол. м. 18 кД из M. leprae и к антигену 85В из M. bovis BCG в сыворотке б-ных туберкулезом или лепрой. В качестве референс-антигена был использован фенольный гликолипид I (PGL-I). Чувствительность ИФА с антигеном в 18 кД и сыворотками от б-ных лепрой достигала 70%, а с антигенами 85В и PGL-I - соответственно 93 и 96%. С сыворотками от б-ных туберкулоидной лепрой чувствительность ИФА при использовании антигена в 16 кД, антигена 85В и PGL-1 была равна соответственно 72, 95 и 60%. Антиген в 18 кД давал перекрестные р-ции с сыворотками туберкулезных б-ных, тогда как антигены 85В и PGL-1 были высоко специфичны. Т. обр., рекомбинантный белок в 18 кД не обеспечивает специфичности и чувствительности ИФА достаточных для диагностических целей. Библ. 31. Швеция, Dep. Infectious Diseases, Orebro Med. Ctr. Hosp, 70185, Orebro.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Vikerfors, Tomas; Olcen, Per; Wiker, Harald; Watson, James D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.343

    Morris, Maj Joseph T.

    Sarcoidosis and ELISA for Borrelia burgdorferi [Text] / Maj Joseph T. Morris, Col Robert N. Longfield // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 6. - P590- 591 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Саркоидоз и ELISA, использующаяся для идентификации Borrelia burgdorferi
Аннотация: При болезни Лайма формируются IgM и IgG-АТ против Borrelia burgdorferi. ИФА может подтвердить начало заболевания в пределах недели. Раньше не сообщалось, что ложноположительные р-ции в ИФА могут быть вызваны саркоидозом. Авт. наблюдали болезнь Лайма у 25 б-ных с разной степенью активности саркоидоза. Данные ИФА были положительными из-за болезни Лайма только у одного из всех б-ных. Библ. 10. США, Infectious Disease Service, Madigan Army Med. Center, Tacoma, WA 98431-5055.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
БОРРЕЛИОЗ

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

САРКОИДОЗ

ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ


Доп.точки доступа:
Longfield, Col Robert N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.345

   

    Использование осадка мочи для диагностики гонококкового уретрита с помощью ИФА [Text] / Toshiro Kuroki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 607-611 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Авт. исследовали осадок мочи б-ных гонореей мужчин для определения гонококковых антигенов с помощью ИФА, гонозима. Все образцы осадка мочи от 18 б-ных гонореей оказались положительными благодаря гонозиму, а 68, в том числе 8 осадков от б-ных с хламидиальным уретритом, были отрицательными. Чувствительность и специфичность метода составили 88,9-100% и 95,6% соответственно. Осадок мочи можно консервировать или транспортировать в течение 7 дн при 5'ГРАДУС' С и успешно можно использовать для диагностики гонококкового уретрита у мужчин с помощью гонозима. Библ. 7. Япония, Kanagawa Prefectural Public Health Lab.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГОНОРЕЯ
ДИАГНОСТИКА

АНТИГЕНЫ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ГОНОЗИМ


Доп.точки доступа:
Kuroki, Toshiro; Watanabe, Yuko; Asai, Yoshio; Yamai, Shiro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.360

   

    Изучение специфических IgA и IgG антител к Chlamydia trachomatis методом ИФА [Text] / Takashi Satoh [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 1. - С. 116-126 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: На клиническом материале проведено сравнение эффективности и чувствительности различных методов, используемых для выявления Chlamydia trachomatis. Недавно для выявления C. trachomatis с помощью ИФА были предложены киты HITAZYME и серо IPALISA. Авторы сравнивают результаты, полученные при использовании этих китов с результатами, полученными при применении IPAZYME и микроIF - теста. Показано, что названные выше киты значительно /р=0,005/ завышают результаты, определяемые по уровню IgA АТ. Данные, полученные при исследовании 142 проб сывороток, негативных в отношении IgA АТ с HITALYME, но позитивные в тесте серо IPALISA, подтвердили несоответствие результатов этих тестов. Установлено большее соответствие результатов при использовании серо IPALISA и методом блот-Вестерн. Часть положительных результатов, полученных с серо IPALISA, относят за счет перекрестных реакций с C. pneumoniae. Таким образом, кит HITAZYME обеспечивает более специфичные результаты и может быть использован для скрининг-метода. Ил. 8. Библ. 15. Япония, Sapporo Med. Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КЛИНИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Satoh, Takashi; Kumamoto, Yoshiaki; Hirose, Takaoki; &, Nishimura; Koroku, Mikio; Koroku, Yoshihisa; Matsumoto, Akira; Miyashita, Naoyuki; Gohro, Tsutomu; Ikegaki, Syunji; Yoshio, Hiroshi; Minami, Kunihiro; Nomura, Yasuhiro; Hashiguchi, Norishige

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.362

   

    Determination of the prevalence of Chlamydia trachomatis in women in the area of Mannheim, Germany, by using the Abbott Testpack Chlamydia Rapid enzyme immunoassay [Text] / K. Friese [et al.] // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 7-8. - P637-640
Перевод заглавия: Выявление преобладания Chlamydia trachomatis у женщин, проживающих в районе Маннхейма, Германия, с помощью быстродействующего ИФА Abbot Testpack Chlamydia
Аннотация: Наиболее частыми инфекциями в Западных странах, передаваемыми половым путем, являются инфекции, вызываемые Chlamydia trachomatis. При этом у женщин развиваются симптомы цервицит и уретрит. В результате инфекции возможны серьезные осложнения, напр., сальпингит, воспаление тазовых органов, эктопическая беременность и др. Несмотря на то, что ранняя диагностика и лечение позволяют избежать этих осложнений, заболевание часто носит асимптоматический характер и поэтому многие б-ные начинают лечиться уже с запозданием. Из-за высокого уровня такого рода заболеваний важной задачей является широкий контроль населения на предмет наличия хламидий. Однако такого рода мероприятия проводятся лишь в некоторых странах. Авт. данной публикации проводили контроль женщин в р-оне Маннхейма, Германия с помощью быстродействующего ИФА Abbott TestPack Chlamidia. В результате полученных данных было установлено преобладание среди женщин в Германии инфекций, вызываемых хламидиями. В 70% случаев заболевание носит асимптоматический характер, использованный тест может быть использован с высокой эффективностью для выявления этих организмов в цервикальных мазках. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Friese, K.; Schroder, G.; Beichert, M.; Melchert, F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.363

   

    The role of IgA determination by ELISA in the early serodiagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection, in relation to IgG and 'мю'-capture IgM methods [Text] / M. Granstrom [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P288-292 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Роль в ранней серодиагностике инфекции, вызванной Mycoplasma pneumoniae, определения IgA с помощью ИФА по сравнению с методами выявления IgG и IgM
Аннотация: Для оценки серологических методов диагностики инфекции, вызванной M. pneumoniae, испытано 50 проб сыворотки, полученных от лиц с микоплазменной пневмонией, подтвержденной в РСК, а также 106 проб от здоровых доноров. Для обнаружения специфичных АТ классов А, М и G сыворотки тестированы с помощью ИФА. В 47 случаях (94%) получены положительные результаты. На начальном этапе инфекции наиболее часто обнаружены IgA-АТ, которые, по-видимому, и обеспечивают раннюю диагностику. В то же время для оптимального уровня серодиагностики необходимо определение всех трех классов АТ. Ил. 2. Библ. 26. Швеция, Danderyd Hospital. Danderyd.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT)
ИНФЕКЦИИ

СЕРОДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Granstrom, M.; Holme, T.; Sjogren, A.M.; Ortovist, A.; Kalin, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.334

   

    Lipoprotein(а) versus common serum parameters for coronary heart disease risk: clinical significance and evaluation of an immunoenzymatic test [Text] / Giorgio Tamaro [et al.] // Clin. e lab. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P51-53 . - ISSN 0391-2035
Перевод заглавия: Липопротеин(а) в сравнении с другими сывороточными показателями риска ишемической болезни сердца: клиническая значимость и оценка иммуноферментного теста
Аннотация: У 113 испытуемых различного возраста ферментным методом оценивались уровни общего холестерина (ХС), триглицеридов, ХС ЛПВП и аполипопротеинов А1 и В в сыворотке (1 гр.), кроме того у 40 чел. общей выборки иммуноферментным методом оценивался уровень липопротеина (а) (Ла; 2 гр.). % людей с высоким и низким риском ИБС был почти идентичен в обеих группах. Между уровнями триглицеридов, ХС и ХС ЛПВП выявлена статистически значимая корреляция, тогда как ее не отмечено между Ла и другими показателями сыворотки. Сделан вывод, что Ла не зависит от экзогенных факторов, в частности от диеты. Италия, Inst. for Infancy, Garofalo Burlo, Trieste. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.19
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФАКТОРЫ РИСКА

ЛИПОПРОТЕИН(А)

ЛИПИДЫ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tamaro, Giorgio; Piunti, Roberto; Zalateo, Cristina; Fonda, Fabio

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.054

    Strand, Gary A.

    Chemiluminescent enzyme immunoassay for the determination of human luteinizing hormone (hLH) [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Gary A. Strand, Waler R.(Jr) McVey // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1165 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Хемилюминесцентный иммуноферментный анализ для определения человеческого лютропина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25
Рубрики: ЛЮТРОПИН
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McVey, Waler R.(Jr)

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.366

   

    A novel supplementary diagnostic method for endometrial cancer [Text] / S. Nozawa [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P96-97
Перевод заглавия: Новый дополнительный метод диагностики рака эндометрия
Аннотация: Описание нового ферментно-иммунного исследования для количественного определения реактивности клеток эндометрия к двум моноклональным антителам (MSN-1 и MSN-3), к-рые высоко и специфически реактивны к клеткам рака эндометрия. Изучена роль этого метода (EmC-EIA) для дифференциальной диагностики между раком эндометрия и нормальным эндометрием. Изучена чувствительность метода при гиперплазии эндометрия. Частота положительной р-ции при нормальном эндометрии низка: 5,5% при MSN-1, 5,9% - при MSN-3. При гиперплазии эндометрия - 25,0 и 20,0% соотв., при комбинации методик положительная р-ция, при раке эндометрия наблюдалась в 82,4%, при нормальном эндометрии - в 12,2%. Япония, Sch. Med., Keio Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ДИАГНОСТИКА

РАК ЭНДОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nozawa, S.; Kobiki, K.; Tsukazaki, K.; Udagawa, Y.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.29

   

    Determinacion de subclases de IgG en ninos sanos mediante ELISA con anticuerpos monoclonales [Text] / Dura J. L. Quiles [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 3. - С. 209-213 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Определение субклассов IgG у здоровых детей с использованием моноклональных антител в иммуноферментном анализе
Аннотация: Определение в сыворотке 20 здоровых детей (возраст 1-14 лет) разл. субклассов IgG показало, что к 1 году жизни наиболее высокие показатели характерны для IgG1 и к 6-7 годам его уровень достигает 90% по отношению к взрослым индивидам. Что касается IgG2, IgG3 и IgG4, то первоначально в сыворотках отмечаются их следовые кол-ва. Для IgG2 отмечается быстрое нарастание кол-ва с достижением стабильных цифр к 9-10 годам жизни. Присущие взрослым показатели IgG3 выявляются у детей к 10-11 годам жизни, а величины IgG4 взрослых - к 7-8 годам жизни. Испания, Hosp. General "Area Elds", Valencia. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБКЛАССЫ

СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Quiles, Dura J.L.; Enguidanos, Subira M.J.; Brines, Solanes J.; Balsalobre, Hernandez B.

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.02-04В4.629

   

    Иммуноферментный метод анализа остаточных количеств гербицида фронтьер в почве и растениях [Текст] / А. М. Макеев [и др.] // Агрохимия. - 1994. - N 7-8. - С. 119-127 . - ISSN 0002-1881
Аннотация: Разработан высокоспецифичный метод количественного определения диметенамида - д. в. довсходового гербицида фронтьер в почве и растениях на основе непрямого конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа. Метод включает 2-кратное извлечение гербицида из почвы и растительного материала 95%-ным метанолом, очистку растительного экстракта перераспределением между 2 несмешивающимися жидкостями и количественное определение диметенамида в экстрактах методом ИФА. Метод имеет достаточно широкий рабочий диапазон (2,5-100 нг/мл); минимально определяемое этим методом к-во диметенамида в почве и зерне кукурузы и сои составляет 2,5 мкг/кг. Открываемость метода при добавлении стандартных к-в диметенамида составляет 76'+-'11% для почвы и 95'+-'16% для зерна сои и кукурузы; точность - 15-20%. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ФРОНТЬЕР

ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

РАСТЕНИЯ

ПОЧВА


Доп.точки доступа:
Макеев, А.М.; Талалакина, Т.Н.; Соколова, Г.Д.; Чкаников, Д.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.050

   

    Rapid identification of Xanthomonas fragariae in infected strawberry leaves by enzymelinked immunosorbent assay [Text] / A. Rowhani [et al.] // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 3. - P248-250 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Быстрая идентификация Xanthomonas fragariae в зараженных листьях земляники с помощью иммуноферментного анализа (ELISA)
Аннотация: Непрямой ELISA был разработан для идентификации бактерии в инфицированных листьях земляники. В качестве первичных антител были использованы F(ab')[2] фрагменты специфических иммуноглобулинов. Патоген обнаруживали в дисках (4 мм) отдельного листа через 4-5 дн. после появления некрозов при искусственном заражении, или в листьях собранных в поле растений с визуальными симптомами заболевания. Антисыворотка, полученная к антигенам клеток X. fragariae, реагировала с 34 гомологичными штаммами и не давала перекрестных р-ций с X. campestris (16 штаммов, относящихся к 17 патотипам), со шт. Agrobacterium spp., Rhodococcus fascinas и непатогенными бактериями, выделенными с растений земляники. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of California, Devis 95616. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: XANTHOMONAS FRAGARIAE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ЗЕМЛЯНИКА

ЛИСТ


Доп.точки доступа:
Rowhani, A.; Feliciano, A.J.; Lips, T.; Gubler, W.D.

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.054

    Shelby, Richard A.

    Comparison of thin-layer chromatography and competitive immunoassay methods for detecting fumonisin on maize [Text] / Richard A. Shelby, George E. Rottinghaus, Harry C. Minor // J. Agr. and Food Chem. - 1994. - Vol. 42, N 9. - P2064-2067 . - ISSN 0021-3561
Перевод заглавия: Сравнение результатов определения фумазина в кукурузе с помощью тонкослойной хроматографии и иммуноферментного анализа
Аннотация: Для выявления микотоксина Fusarium moniliforme - фумазина В[1] в растениях кукурузы были использованы тонкослойная хроматография (ТСХ) и конкурентный непрямой ИФА. Гибридные сорта, собранные в 9 районах шт. Миссури (всего 322 образца) были независимо проанализированы в 2 разных лабораториях. Содержание В[1] в 52% образцов по данным как ТСХ, так и ИФА составляло 'ЭКВИВ' 1 мкг/г. Кроме того, в 14% образцов с помощью ТСХ было обнаружено от 1 до 10 мкг/г В[1] и 1 мкг/г посредством ИФА. В 34% образцов ТСХ обнаружила от 1 до 10 мкг/г токсина и только в 1% конц-ия фумазина составляла 'БЕСКОНЕЧН' 10 мкг/г. Согласно ИФА 28% содержали 1-10 мкг/г В[1] и в 20% имелось 10 мкг/г данного вторичного метаболита. В остальных образцах с помощью ИФА всегда обнаруживали больше В[1], чем его было найдено методом ТСХ. Расхождения в результатах ТСХ и ИФА могли быть обусловлены тем, что ТСХ определяла только фумазин В[1], в то время как ИФА выявлял и другие фумазины. Оба метода пригодны для быстрого скрининга образцов кукурузы, загрязненных микотоксинами фумазиновой природы. США, Dep. of Plant Pathology, Auburn Univ., Auburn, Alabama 36849. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: FUSARIUM MONILIFORME
МИКОТОКСИНЫ

ФУМАЗИН

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

КУКУРУЗА


Доп.точки доступа:
Rottinghaus, George E.; Minor, Harry C.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)