Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЩИТА ОТ ЛИЗИСА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.463

   

    Protection of thyroid cancer cells by complement-regulatory factors [Text] / Mitsunori Yamakawa [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2808-2817
Перевод заглавия: Защита клеток рака щитовидной железы комплемент-регуляторными факторами
Аннотация: Показано, что в карциномах щитовидной железы имеет место активация комплемента с последующим отложением комплексов С3d и C5b-9 в опухолевой ткани. Выявлено, что клетки рака щитовидной железы защищены от клеточного лизиса из-за активации комплемента во многих фазах с помощью полного охвата всей поверхности клеточной мембраны комплемент-регуляторными факторами. Япония, Yamagata Univ. Sch. Med. 2-2-2 Iida-Nishi, Yamagata 990-23. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЗАЩИТА ОТ ЛИЗИСА

КОМПЛЕМЕНТРЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42


Доп.точки доступа:
Yamakawa, Mitsunori; Yamada, Kazuhiko; Tsuge, Tohru; Ohrui, Hiroshi; Ogata, Takashi; Dobashi, Michio; Imai, Yutaka

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.110

   

    Distinct restriction of complement and cell-mediated lysis [Text] / Nurit Hollander [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P3913-3916 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различное ограничение лизиса, вызванного комплементом и клетками
Аннотация: Лизис клеток под действием комплемента и клеток осуществляется родственными эффекторными белками (С8/С9 и перфорин, соотв.). Это позволяет предположить, что белки, защищающие клетки от атаки комплемента и клеток, могут быть сходными. При лизисе гомологичным комплементом известны два протективных белка, к-рые заякорены в клет. мембране с помощью фосфатидилинозитолгликановых групп. Для изучения подобны ли такие белки белкам, защищающим от атаки лимфоцитов, использовались линии ядерных клеток с мутациями в биосинтезе фосфатидилинозитолгликанов. Найдено, что такие мембр. белки ограничивают лизис, вызванный гомологичным комплементом, но не три разл. типа лизиса, вызванного клетками, или лизис очищ. перфорином. Более того, эритроциты пациентов с приобретенным дефектом синтеза фосфатидилинозитолгликанов не отличаются от норм. эритроцитов по чувствительности к антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности, вопреки их повышенной чувствительности к С8 и С9 человека. Библ. 26. Dep. Hum. Microbiol., Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. IL.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ЛИМФОЦИТЫ

ЛИЗИС КЛЕТОК

БЕЛКИ

ЗАЩИТА ОТ ЛИЗИСА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

PROTECTIVE PROTEINS

LYMPHOCYTES


Доп.точки доступа:
Hollander, Nurit; Shin, Moon L.; Rosse, Wendall F.; Springer, Timothy A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.441

   

    Transfection of 'бета'[2]-microglobulin restores IFN-mediated protection from natural killer cell lysis in YAC-1 lymphoma variants [Text] / Hans-Gustaf Ljunggren [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - P380-386 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансфекция 'бета'[2]-микроглобулина восстанавливает опосредованную интерфероном защиту от лизиса естественными киллерными клетками в вариантах YAC-1 лимфомы
Аннотация: Вариант YAC-1, дефицитный по 'бета'[2]-микроглобулину ('бета'2м), А.Н-2 был трансфектирован геномным 'бета'2м клоном. Трансфектированные клетки (Кл) использовали для изучения роли 'бета'2м в интерферон (ИФ)-индуцированной защите от NK-клеточного лизиса. Обработка ИФ'гамма' NK-чувствительной мышиной YAC-1 лимфомы приводит к сниженной чувствительности к NK-опосредованному лизису параллельно с повышенной экспрессией ее изначально низкой экспрессии МНС класса I. Ранее показано, что А.Н-2вариант утрачивал обе эти способности, хотя сохранял др. формы ответа на ИФ'гамма'. Показано, что 'бета'2м трансфекция восстанавливает фенотип YAC-1 в соответствии с индуцибельной экспрессией молекул МНС класса I и сопутствующим защитным эффектом от лизиса, опосредованного NK-Кл, после обработки с ИФ'гамма'. Без обработки ИФ'гамма' NK-чувствительность трансфектантов не отличалась значительно от А.Н-2 Сходная защита от NK-опосредованного лизиса, параллельно с усиливающейся экспрессией МНС класса I, наблюдалась в in vivo-пассированных 'бета'2м трансфектантах, тогда как не показано защиты in vivo пассируемых Кл А.Н-2 Представленные данные показывают, что ИФ'гамма'-опосредованная защита от NK-клеточного лизиса зависит от экспресии 'бета'2м на Кл лимфомы YAC-1. Восстановление сборки, транспорта МНС класса I и сопутствующее ИФ'гамма'-усиленной поверхностной экспрессии молекул МНС класса I является возможным объяснением действия 'бета'2м. Швеция, Karolinska Inst. S-104 01 Stockholm. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ МНС
КЛАСС 1

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОМА YAC-1

МИКРОГЛОБУЛИН* *БЕТА[2]-

ТРАНСФЕКЦИЯ

ИНТЕРФЕРОН

ЗАЩИТА ОТ ЛИЗИСА

КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 51


Доп.точки доступа:
Ljunggren, Hans-Gustaf; Sturmhofel, Knut; Wolpert, Elisabeth; Hammerling, Gunter J.; Karre, Klas

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.069

   

    Self class I molecules protect normal cells from lysis mediated by autologous natural killer cells [Text] / Ermanno Ciccone [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P1003-1006 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Собственные молекулы класса I защищают нормальные клетки от лизиса, опосредуемого аутологичными естественными киллерными клетками
Аннотация: Поверхностная экспрессия определенных аллелей HLA класса I защищает клетки-мишени (К-М) от цитолиза, опосредуемого клонами естественных киллерных клеток (ЕКК), специфичными для этих или родственных аллелей. Выявлены 2 группы клонов ЕКК, специфически распознающих Cw4 и родственные C аллели (группа 1) или же Cw3 и родственные С аллели (группа 2) соотв. Предположили, что моноклональные антитела (монАТ) к молекулам класса I должны препятствовать взаимодействию между рецепторами ЕКК и молекулами класса I, приводящему к лизису "защищенных" К-М. Однако, из широкой панели доступных для исследования монАТ к молекулам класса I ни один вариант монАТ не оказывал подобного эффекта. Тогда предприняли попытку получения новых монАТ на основании их способности индуцировать лизис Cw4- или Cw3-"защищенных" лимфобластоидных клеточных линий клонами ЕКК групп 1 и 2 соотв. У мышей, иммунизированных фитогемагглютинин-активированными лимфоцитами, экспрессирующими Cw3 или Cw4, аллели отобраны 2 варианта монАТ, 6A4 (IgG1) и A6-136 (IgM) по способности индуцировать лизис "защищенных" К-М. Оба варианта монАТ иммунопреципитируют молекулы, к-рые при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия выявлены в виде полос 45 и 12 кД, что типично для тяжелых цепей молекул класса I и 'бета'[2]-микроглобулина соотв. Далее монАТ 6A4 и A6-136 использовали для прямой проверки роли молекул класса I в защите клеток от ЕКК. Cw4-специфические и Cw3-специфические ЕКК клоны получали у доноров с соответствующими или родственными протективными C-аллелями. Все клоны не лизировали аутологичные К-М. Добавление F(ab')[2]-фрагментов 6A4 или A6-136 монАТ приводило к лизису аутологичных К-М клонами ЕКК групп 1 или 2 соотв. Италия. Ist. Naz. Ricerca Cancro, Genova. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЦИТОЛИЗ
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

ГКГС

АНТИГЕНЫ КЛАССА I

ЗАЩИТА ОТ ЛИЗИСА


Доп.точки доступа:
Ciccone, Ermanno; Pende, Daniela; Vitale, Massimo; Nanni, Luca; Di, Donato Carolina; Bottino, Cristina; Morelli, Luigia; Viale, Oriane; Amoroso, Antonio; Moretta, Alessandro; Moretta, Lorenzo

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)