СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТИРУЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.143

Izard, Jennifer W.
Signal peptides: Exquisitely designed transport promoters [Text] / Jennifer W. Izard, Debra A. Kendall // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P765-773 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Сигнальные пептиды: тонко сконструированные транспортные промоторы
Аннотация: Краткий обзор, посвященный структуре и механизму функционирования сигнальных последовательностей в молекулях секретируемых белков. Основное внимание уделено секретируемым белкам E. coli, на примере к-рых обсуждается взаимосвязь первичной структуры и физико-химических свойств с возможностью выполнения многофункциональной роли сигнальных пептидов в процессе транслокации белков через клеточную мембрану. США, Dep. of Molec. and Cell Biol., The Univ. of Connecticut, Storrs, Connecticut 06269. Библ. 104

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104
ТРАНСЛОКАЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Kendall, Debra A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.638

Inohara, Hidenori.
Identification of human melanoma cellular and secreted ligands for galectin-3 [Text] / Hidenori Inohara, Avraham Raz // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1366-1375 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация в меланоме человека клеточных и секретируемых лигандов для галектина-3
Аннотация: Клетки A375 меланомы человека после метаболического включения {3}H-глюкозамина культивировали в бессывороточной среде. Экстракты клеток и их кондиционированную среду провели через колонку с иммобилизованным рецептором для лигандов, содержащих поли-N-ацетиллактозаминовые последовательности (галектин-3). Клеточные лиганды представлены лизосомальными мембранными белками LAMP-1 и LAMP-2, а секретируемые лиганды - гликопротеинами 98 и 70 кД со сходной N-концевой аминокислотной последовательностью, угнетающими гемагглютинацию подобно лактозе. Компьютерное сопоставление аминокислотных последовательностей выявило идентичность секретируемого гликопротеина 98 кД и Mac-2-BP из клеток железистого рака толстой кишки человека, а также антигена L3 из опухоли легких человека. США, Canc. Metastasis Progr. Michigan Canc. Found., Detroit, MI 48201. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГАЛЕКТИН 3
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ЛИГАНДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИГАНДЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raz, Avraham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.286

Egertsdotter, U.
Importance of secreted proteins during somatic embryogenesis in Picea abies [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. Plant Morphogenesis, Hilton Head Island, S.C., March 29- Apr. 1, 1995 / U. Egertsdotter, H. Mo, S.von Arnold // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P456 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение секретируемых белков во время соматического эмбриогенеза у Picea abies
Аннотация: Ель обыкновенная (Picea abies) - один из видов хвойных, способный размножаться in vitro путем соматического эмбриогенеза. Эмбриогенные клеточные линии обладают разной способностью к созреванию, что отражается в морфологии соматических зародышей. Одни линии (тип A) состоят из крупных хорошо организованных клеток и могут формировать ростки, тогда как линии из мелких зародышей с плохо организованной структурой (тип B) не дают ростков. Морфологические различия стабильны в стандартных условиях культивирования, но могут быть изменены факторами, секретируемыми зародышами в среду. Добавление смеси секретируемых белков или арабиногалактановых белков из культур типа A вызывает в культурах типа B агрегацию зародышей, свойственную культурам типа A и, возможно, необходимую для формирования хорошо развитых зародышей. В суспензионной культуре профили секретируемых белков (по данным мечения in vivo) различаются в линиях клеток типов A и B. С морфологией зародышей коррелирует также экспрессия специфических хитиназ, распределение типов которых изучали для оценки их возможной функции в развитии зародышей. Швеция, Uppsala Genetic Centre, Dep. Forest Genetics, Swedish Univ. Argicult. Sci., Box 7027, S-750 07 Uppsala

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СОМАТИЧЕСКИЙ IN VITRO
PICEA ABIES
ЕЛЬ
ХВОЙНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mo, H.; Arnold, S.von

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.64

Molecular variation in a novel polymorphic antigen associated with Plasmodium falciparum merozoites [Text] / Damian J. McColl [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P53-67 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Молекулярные вариации нового полиморфного антигена, ассоциированного с мерозоитами Plasmodium falciparum
Аннотация: Выделили кДНК нового полиморфного антигена мерозоитов Plasmodium falciparum - Ag956. Методами иммунофлуоресцентной микроскопии и иммуноблотинга Ag956 выявили в шизонтах и мерозоитах. Ag956 протеолитически расщепляется в процессе созревания мерозоитов. Ген Ag956 из клона D10 изолята FC27 P. falciparum кодирует очень гидрофильный секретируемый белок с мол. м. 43243 Д, содержит необычный гептадный повтор (ГП) - Ala-X-X-Ala-X-X-X. Этот антиген назван секретируемым полиморфным антигеном, ассоциированным с мерозоитами (SPAM). Секвенирование др. аллеля SPAM из клона 3D7 изолята NF54 показало, что ГП и гидрофильная C-концевая область белка высококонсервативны. Вариации в структуре SPAM связаны с делециями или заменами аминок-т в неповторяющихся участках. ГП с гидрофобными остатками в 1-м и 4-м положениях образуют амфипатические 'альфа'-спирали, к-рые складываются в спиральные пучки или свернутые глобулы. Т. обр., SPAM является 1-м примером антигена P. falciparum, в к-ром повторяющиеся последовательности имеют свойства упорядоченных структурных элементов. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПОЛИМОРФНЫЕ
ПОВТОРЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McColl, Damian J.; Silva, Anabel; Foley, Michael; Kun, Jurgen F.J.; Favaloro, Jennifer M.; Thompson, Jennifer K.; Marshall, Vikki M.; Coppel, Ross L.; Kemp, David J.; Andres, Robin F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.111

Seto, Nina O. L.
Expression and characterization of secreted forms of rubella virus E2 glycoprotein in insect cells [Text] / Nina O. L. Seto, Dawei Ou, Shirley Gillam // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P736-741 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия в клетках насекомых и характеристика секретируемых форм гликопротеина Е2 вируса краснухи
Аннотация: В клетках насекомых были экспрессированы 2 разных формы гликопротеина Е2 вируса краснухи: интактный Е2 дикого типа и растворимая форма Е2 (Е2'ДЕЛЬТА'Tm) с делетированием С-концевого "якорного" домена. Е2'ДЕЛЬТА'Tm вел себя как секретируемый белок, выделяемый в большом кол-ве (5 мг/л) из клеток насекомых. В отличие от Е2 дикого типа (36 кД), Е2'ДЕЛЬТА'Tm секретировался в среду и выявлялся в двух видах (33 и 30 кД). Тестирование на связывание с лектином и анализ гликозилирования показали, что внутриклеточный Е2 и внутриклеточный Е2'ДЕЛЬТА'Tm содержат только N-связанные гликаны, в то время как 2 секретируемые формы Е2'ДЕЛЬТА'Tm различаются по гликозилированию. Форма 30 кД имеет лишь N-связанные гликаны, виды 33 кД - как N-, так и C-связанные гликаны. Секретируемые виды Е2'ДЕЛЬТА'Tm после очистки преципитацией с (NH[4])[2]SO[4] полностью сохраняли антигенность. Кол-во антител, образуемых после иммунизации мышей очищенным Е2'ДЕЛЬТА'Tm, было таким же, что и при использовании Е2, выделенного из вирионов. Канада, Dep. of Pathol., Univ. of British Columbia, Res. Centre, Vancouver, British Columbia, V5Z 4H4. Ил. 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Ou, Dawei; Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.361

Vigne, Jean-Louis.
Characterization of bovine ovarian surface epithelium and stromal cells: Identification of secreted proteins [Text] / Jean-Louis Vigne, Lisa L. Halburnt, Michael K. Skinner // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P1213-1221 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Характеристика поверхностного эпителия и клеток стромы яичников коров. Идентификация секретируемых белков
Аннотация: В работе использовали первичные культуру клеток поверхностного эпителия (КПЭ) и клеток стромы (КС) яичников коров. Показали, что культивируемые КПЭ и КС различаются по спектру меченных изотопами секретируемых белков. Среди секретируемых белков в культуре КПЭ преобладали белки с мол. м. 28 и 40 кД, идентифицированные с тканевым ингибитором металлопротеиназ TIMP и белком-2, связывающим инсулиноподобный фактор роста (IGFBP2). TIMP участвует в местной протеолитической активности КПЭ, а IGFBP2 участвует в регуляции действия инсулиноподобного фактора роста на КПЭ. Показали, что рост культуры КПЭ регулируется кондиционированной средой КС, росших в отсутствие сыворотки. США, Reproduct. Endocrinol. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ЭПИТЕЛИЙ
СТРОМА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Halburnt, Lisa L.; Skinner, Michael K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.277

Vigne, Jean-Louis.
Characterization of bovine ovarian surface epithelium and stromal cells: Identification of secreted proteins [Text] / Jean-Louis Vigne, Lisa L. Halburnt, Michael K. Skinner // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P1213-1221 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Характеристика поверхностного эпителия и клеток стромы яичников коров. Идентификация секретируемых белков
Аннотация: В работе использовали первичные культуру клеток поверхностного эпителия (КПЭ) и клеток стромы (КС) яичников коров. Показали, что культивируемые КПЭ и КС различаются по спектру меченных изотопами секретируемых белков. Среди секретируемых белков в культуре КПЭ преобладали белки с мол. м. 28 и 40 кД, идентифицированные с тканевым ингибитором металлопротеиназ TIMP и белком-2, связывающим инсулиноподобный фактор роста (IGFBP2). TIMP участвует в местной протеолитической активности КПЭ, а IGFBP2 участвует в регуляции действия инсулиноподобного фактора роста на КПЭ. Показали, что рост культуры КПЭ регулируется кондиционированной средой КС, росших в отсутствие сыворотки. США, Reproduct. Endocrinol. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0556. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ЭПИТЕЛИЙ
СТРОМА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Halburnt, Lisa L.; Skinner, Michael K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.55

Hardham, John M.
Identification and characterization of the Treponema pallidum tpn50 gene, an ompA homolog [Text] / John M. Hardham, Lola V. Stamm // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1015-1025 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена tpn50 Treponema pallidum гомолога ompA
Аннотация: Проведен поиск генов, кодирующих поверхностные и секретируемые белки Treponema pallidum. В результате Tnpho-мутагенеза геномной библиотеки T. pallidum в Escherichia coli были получены клоны, секретирующие гибридные белки с pho. Был отобран клон, содержащий ген tpn50, кодирующий белок с M 50 кД. Предсказанная аминокислотная последовательность этого белка, гомологична OmpA E. coli, OprF Pseudomonas sp., OmpA Bordetella avium и нек-рым другим белкам, образующим семейство белков наружной мембраны грамотрицательных бактерий. Ген tpn50 комплементировал мутации по ompA E. coli. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. School of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 82

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ TPN50
КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ
TREPONEMA PALLIDUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stamm, Lola V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.197

Purification, immunological characterization and cDNA cloning of a 47 kDa glycoprotein sekreted by carrot suspenison cells [Text] / Fred A.van Engelen [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P901-910 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Очистка, иммунологическая характеристика и клонирование кДНК гликопротеина 47 кД, секретируемого в суспензии клеток моркови
Аннотация: A 47 kDa glycoprotein, termed EP4, was purified from carrot cell suspension culture medium. An antiserum raised against EP4 also recognized a protein of 45 kDa that was ionically bound to the cell wall. EP4 was detected in culture media from both embryogenic and non-embryogenic cell lines and was found to be secreted by a specific subset of non-embryogenic cells. Secretion of the 47 kDa glycoprotein by embryogenic cells was not evident. The 45 kDa cell wall-bound EP4 protein was specific for no=embryogenic cells and was shown by immunolocalization to occur in the walls of clustered cells, with the highest levels in the walls separating adjacent cells. In seedlings, EP4 proteins were mainly found in roots. EP4 cDNA was cloned by screening a cDNA library with an oligonucleotide derived from an EP4 peptide sequence. The EP4 cDNA sequence was found to be 55% homologous to ENOD8, an early nodulin gene from alfalfa. Нидерланды, Dep. Mol. Biol., Agricultural Univ. Wageningen, Dreijenlaan 3, 6703 HA Wageningen. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ
СТРУКТУРА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУСПЕНЗИОННАЯ
МОРКОВЬ

Доп.точки доступа:
Engelen, Fred A.van; Jong, Anke J.de; Meijer, Ellen A.; Kuil, Cor W.; Meyboom, J.Kees; Dirkse, Wim G .; Booij, Herbert; Hartog, Marijke V.; Vandekerckhove, Joel; Vries, Sacco C.de; Kammen, Ab van

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.154

Cayrol, C.
Identification of cellular target genes of the Epstein-Barr virus transactivator Zta: Activation of transforming growth factor 'бета'igh3 (TGF-'бета'igh3) and TGF-'бета'1 [Text] / C. Cayrol, E. K. Flemington // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4206-4212 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация клеточных мишенных генов для трансактиватора вируса Эпштейна-Барр: активация трансформирующего фактора роста 'бета' igh3 (TGF-'бета'igh3) и TGF-'бета'1
Аннотация: С использованием системы, в к-рой экспрессия трансактиватора Zta(I) вируса Эпштейна-Барр регулируется тетрациклином, и скрининга методом дифференциальной гибридизации выделены отвечающие на I клеточные гены. Главной мишенью для I является ген фасциклиноподобного секретируемого фактора - трансформирующего фактора роста TGF-'бета'igh2 (II), к-рый отвечает на сильный иммуносупрессор TGF-'бета'1 (III). Индукция экспрессии I повышает уровень мРНК II в 10 раз. I увеличивает также уровень мРНК III и кол-во активного III, секретируемого в среду. 'альфа'1-коллаген IV, усиливающий эффекты III, также является клеточной мишенью для I. I может модулировать окружение клеток хозяина, активируя экспрессию секретируемых факторов. США, Div. of Tumor Biol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСАКТИВАТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ-МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Flemington, E.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.422

Correlation between secreted and membrane-bound IgG in mouse myeloma cells transfected with chimeric immunoglobulin heavy and light chain genes [Text] / Beatrice S. Schlapfer [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P467-472 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Корреляция между секретируемым и мембраносвязанным IgG в миеломных клетках мыши, трансфицированных химерными генами тяжелых и легких цепей иммуноглобулина
Аннотация: Клетки мышиной миеломы трансфицировались с помощью векторов экспрессии иммуноглобулинов, полученных на основе pSV2-gpt и pSV2-neo. Отбирались двойные трансфектанты, для чего использовались маркерные гены ксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (gpt) и неомицина (neo). При клонировании отмечен широкий разброс уровней экспрессии химерного мышино-человеческого IgG. Относительные кол-ва секретируемых и связанных с мембраной антител тесно коррелировали, поэтому сортировка флуоресцентно активированных клеток может иметь перспективы для селекции высокопроизводительных клеточных линий. Однако следует отметить, что один цикл клеточной сортировки не обеспечивает отбора клеток, вырабатывающих значительные кол-ва рекомбинантного IgG1. Только в случае, когда поликлональная трансфектомная популяция содержала значительное кол-во непродуцирующих клеток, они успешно отделялись от IgG-продуцирующей клеточной популяции. Швейцария, Pharm. Res, Div., Ciba-Geigy Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
ХИМЕРЫ МЫШЬ/ЧЕЛОВЕК
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗАННЫЕ С МЕМБРАНОЙ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МИЕЛОМЫ МЫШИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Schlapfer, Beatrice S.; Bruggen, Josef; Ducarre, Monique; Pluschke, Gerd

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.146

Woolfson, A.
Alternative splicing generates secretory isoforms of human CD1 [Text] / A. Woolfson, C. Milstein // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6683-6687 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг [приводит] к образованию секреторных изоформ CD1 человека
Аннотация: Семейство генов CD1 человека состоит из 5 неполиморфных генов, к-рые картированы на хромосоме 1. Продукты 3 генов Cdla, -b и -c нековалентно связаны с 'бета'[2]-микроглобулином и могут функционировать как неклассические антиген-представляющие молекулы. Исследовали экспрессию генов CD1 после трансфекции в миелому мыши и тимоциты человека. Показали сложный характер сплайсинга транскриптов, к-рый заключается в неполном сплайсинге, альтернативном сплайсинге, утилизации критических сайтов сплайсинга и образовании альтернативных открытых рамок считывания. В случае CD1A показали, что основной белковый продукт образуется из несплайсированного транскрипта и секретируется. Второй компонент CD1A остается внутри клеток. В тимоцитах обнаружены только связанный с поверхностью клеток продукт CD1A и множественные продукты сплайсинга CD1C и CD1E. Т. обр., экспрессия генов CD1 отличается сложным сплайсингом, характер к-рого является тканеспецифическим. Великобритания, Mol. Res. Council Lab. Mol. Biol., Cambridge CB2 2QH. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ CD1
СЕМЕЙСТВО
СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК CD1
ИЗОФОРМЫ СЕКРЕТИРУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Milstein, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.274

Kinard, Tracie A.
An ATP-sensitive Cl{-} channel current that is activated by cell swelling, cAMP, and glyburide in insulin-secreting cells [Text] / Tracie A. Kinard, Leslie S. Satin // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 12. - P1461-1466 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Ток чувствительных к АТФ Cl{-}-каналов, активируемый набуханием клеток, цАМФ и глибуридом в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: В инсулин-секретирующих клетках обнаружили ток Cl{-}, названный I[Cl,islet], к-рый активируется в гипотонических условиях и при добавлении глибурида или 8-Br-цАМФ. Показали, что этот ток опосредован специфическими Cl{-}-каналами, активность к-рых снижается при снижении внутриклеточного уровня АТФ. Обнаруженный ток Cl{-} может участвовать в деполяризующем действии цАМФ, сульфонилмочевин и АТФ на инсулин-секретирующие клетки. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0524. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К АТФ
АКТИВАЦИЯ
ГЛИБУРИД
8-BR-ЦАМФ
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Satin, Leslie S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.253

Differential gene expression within the ovine corpus luteum: Identification of secreted protein acidic and rich in cysteine as a major secretory product of small but not large luteal cells [Text] / George W. Smith [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 2. - P755-762 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия генов в желтых телах овцы. Идентификация секретируемого кислого и богатого цистеином белка в качестве главного секреторного продукта мелких, но не крупных лютеальных клеток
Аннотация: Из библиотеки кДНК мелких лютеальных клеток овцы клонировали кДНК, кодирующую секретируемый кислый и богатый цистеином белок SPARS. Исследовали накопление в желтых телах овец мРНК SPARS на разных стадиях лютеального цикла. Показали, что содержание мРНК SPARS увеличивается в начале лютеальной фазы, достигает максимума на 7-й день и далее снижается. Содержание мРНК SPARS в мелких лютеальных клетках превышает таковое в крупных лютеальных клетках. При гибридизации in situ идентифицировали мРНК SPARS в теке граафовых фолликулов. При иммуноцитохимическом анализе распределения SPARS в желтых телах установили его присутствие в мелких, но не крупных лютеальных клетках. США, Dep. Animal Sci., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 38

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ЛЮТЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛКИЕ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SPARS
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Smith, George W.; Gentry, Paula C.; Long, Denise K.; Smith, Michael F.; Roberts, R.Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.303

Differential gene expression within the ovine corpus luteum: Identification of secreted protein acidic and rich in cysteine as a major secretory product of small but not large luteal cells [Text] / George W. Smith [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 2. - P755-762 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия генов в желтых телах овцы. Идентификация секретируемого кислого и богатого цистеином белка в качестве главного секреторного продукта мелких, но не крупных лютеальных клеток
Аннотация: Из библиотеки кДНК мелких лютеальных клеток овцы клонировали кДНК, кодирующую секретируемый кислый и богатый цистеином белок SPARS. Исследовали накопление в желтых телах овец мРНК SPARS на разных стадиях лютеального цикла. Показали, что содержание мРНК SPARS увеличивается в начале лютеальной фазы, достигает максимума на 7-й день и далее снижается. Содержание мРНК SPARS в мелких лютеальных клетках превышает таковое в крупных лютеальных клетках. При гибридизации in situ идентифицировали мРНК SPARS в теке граафовых фолликулов. При иммуноцитохимическом анализе распределения SPARS в желтых телах установили его присутствие в мелких, но не крупных лютеальных клетках. США, Dep. Animal Sci., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ЛЮТЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛКИЕ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SPARS
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Smith, George W.; Gentry, Paula C.; Long, Denise K.; Smith, Michael F.; Roberts, R.Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.264

Soluble factors secreted by activated T-lymphocytes modulate the transcription of the immunosuppressive cytokene TGF-'бета'2 in glial cells [Text] / Ganesh V. Raj [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1996. - Vol. 62, N 3. - P342-355 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Растворимые факторы, секретируемые активированными T-лимфоцитами, модулируют транскрипцию иммуносупрессивного цитокина TGF-'бета'2 в глиальных клетках
Аннотация: Для моделирования иммунного ответа in vitro использовали супернатант (SN) неинфицированных, но активированных T-лимфоцитов. При добавлении SN к культуре U-87 MG глиальных клеток наблюдали индукцию транскрипции трансформирующего фактора роста TGF-'бета'2, эффект является клеточноспецифичным и отсутствует в HeLa. Активация транскрипции TGF-'бета'2 сопровождается снижением ДНК-связывающей активности лабильного репрессора 'ЭКВИВ'80 кД глиальных клеток. С помощью делеционных конструкций промотора TGF-'бета'2 установили, что SN-чувствительными областями является негативный (NRE) -528/-347 и позитивный (PRE) -117/-77 регуляторные элементы, не содержащие, однако, консенсусных сайтов связывания известных факторов транскрипции. NRE включает потенциальный cREB-мотив, а PRE - несовершенные (слабые) AP-1 и INF'гамма'-мотивы. Наиболее вероятным активирующим фактором SN является термостабильный белок 'ПРИБЛ='12 кД, потенциал к-рого возрастает при подкислении SN. Обсуждают роль иммунного ответа в модуляции экспрессии плейотропного цитокина TGF-'бета'2. США, Jefferson Inst. Mol. Med., Dep. Biochem., T. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ТИП 'БЕТА'2
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ T-ЛИМФОЦИТАМИ
ВЛИЯНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HELA

Доп.точки доступа:
Raj, Ganesh V.; Cupp, Crystina; Khalili, Kamel; Kim, Seong-Jin; Amini, Shohreh

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.216

Identification of binding proteins for PSP94 in human prostate adenocarcinoma cell lines LNCaP and PC-3 [Text] / Jing-ping Yang [et al.] // Prostate. - 1998. - Vol. 35, N 1. - P11-17 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Идентификация связывающих белков для [белков] PSP94 у линий LNCap и PC-3 клеток аденокарцином предстательной железы человека
Аннотация: Указывают, что белки группы PSP94 ('бета'-микросеминопротеин, 'бета'-ингибин, простатический ингибинпептид), секретируемые предстательной железой (prostatic secretary proteins; PSP), состоят из 94 аминокислот. Эти белки обнаруживаются в семенной жидкости человека. Изучали связывание биотинилированных белков группы PSP94 клетками культивируемых постоянных линий LNCaP и PC-3. Использовали методику оценки равновесного связывания. Белки, связывающие белки PSP94, выделяли из клеток с помощью хроматографии по сродству. Связывание биотинилированных белков PSP94 носило насыщающий характер и зависело от времени и т-ры. Связывание специфически и конкурентно угнеталось небиотинилированными белками PSP94. При анализе по Скетчарду в клетках линий выявлены два типа связывающих участков с разл. сродством и плотностью. Анализ с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия выявил у выделенных белков 3 главные полосы с мол. м. 180, 100 и 60 кД. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ LNCAP И PC-3
БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Jing-ping; Baijal-Gupta, Madhulika; Garde, Seema V.; Fraser, Jennifer E.; Finkelman, Malcolm A.; Clarke, Michael W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.50

Purification and characterization of secreted human leptin produced in baculovirus-infected insect cells [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Lisa M. Churgay [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P131-137 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Очистка и характеристика секретируемого лептина человека, полученного из инфицированных бакуловирусами клеток насекомых
Аннотация: Лептин (Л) - продукт гена ob человека, играющий роль в поддержании массы тела in vivo. Введение Л мышам снижает у них аппетит и вызывает потерю веса. Получен рекомбинантный Л путем клонирования кДНК Л в векторе на основе бакуловирусов и введении этого вектора в культивируемые клетки насекомых линий Sf-9. В таких условиях рекомбинантный Л секретируется в культуральную среду в кол-ве 10 мг/л среды. Л был получен из культуральной среды в высоко очищенном виде и было показано, что он не отличается по своим физико-химическим свойствам от нативного Л и рекомбинантного Л, ранее полученного в системе клеток E. coli. США, Dep. Biotechnol. Res., Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЛЕПТИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Churgay, Lisa M.; Kovacevic, Steven; Tinsley, Frank C.; Kussow, Cheryl M.; Millican, Rohn L.; Miller, James R.; Hale, John E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.240

Identification of binding proteins for PSP94 in human prostate adenocarcinoma cell lines LNCaP and PC-3 [Text] / Jing-ping Yang [et al.] // Prostate. - 1998. - Vol. 35, N 1. - P11-17 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Идентификация связывающих белков для [белков] PSP94 у линий LNCap и PC-3 клеток аденокарцином предстательной железы человека
Аннотация: Указывают, что белки группы PSP94 ('бета'-микросеминопротеин, 'бета'-ингибин, простатический ингибинпептид), секретируемые предстательной железой (prostatic secretary proteins; PSP), состоят из 94 аминокислот. Эти белки обнаруживаются в семенной жидкости человека. Изучали связывание биотинилированных белков группы PSP94 клетками культивируемых постоянных линий LNCaP и PC-3. Использовали методику оценки равновесного связывания. Белки, связывающие белки PSP94, выделяли из клеток с помощью хроматографии по сродству. Связывание биотинилированных белков PSP94 носило насыщающий характер и зависело от времени и т-ры. Связывание специфически и конкурентно угнеталось небиотинилированными белками PSP94. При анализе по Скетчарду в клетках линий выявлены два типа связывающих участков с разл. сродством и плотностью. Анализ с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия выявил у выделенных белков 3 главные полосы с мол. м. 180, 100 и 60 кД. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ LNCAP И PC-3
БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Jing-ping; Baijal-Gupta, Madhulika; Garde, Seema V.; Fraser, Jennifer E.; Finkelman, Malcolm A.; Clarke, Michael W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.105

Modulation of Leydig cell testosterone production by secretory products of macrophages [Text] / M. Afane [et al.] // Andrologia. - 1998. - Vol. 30, N 2. - P71-78 . - ISSN 0303-4569
Перевод заглавия: Модуляция образования тестостерона в клетках Лейдига секреторными продуктами макрофагов
Аннотация: Нестимулированные макрофаги из семенников подавляли образование тестостерона в культуре клеток Лейдига (КЛ) взрослых, но не неполовозрелых крыс. Аналогичным действием обладала кондиционированная среда макрофагов семенников. После стимуляции бактериальным липополисахаридом макрофаги и их кондиционированная среда приобретали способность активировать образование тестостерона в культивируемых КЛ взрослых и неполовозрелых крыс. Показали, что модуляторами образования тестостерона среди секреторных продуктов макрофагов не могут быть интерлейкины-1 и -6. Франция, Unite d'Immunologie Clinique, Hopital Gabriel-Montpied, 63003 Clermonty-Ferrand. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
СИНТЕЗ
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ПРОДУКТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Afane, M.; Dubost, J.-J.; Sauvezie, B.; Issoual, D.; Dosgilbert, A.; Grizard, G.; Boucher, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска