СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.137

Ma, Wei-Jun.
Expression of a cDNA for a neuronal calcium channel 'альфа'1 subunit enchances secretion from adrenal chromaffin cells [Text] / Wei-Jun Ma, Ronald W. Holz, Michael D. Uhler // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 32. - P22728-22732 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия кДНК 'альфа'1-субъединицы нейрональных кальциевых каналов увеличивает секрецию хромаффинных клеток надпочечников
Аннотация: Из библиотеки кДНК мозга мышей выделили клоны кДНК, кодирующие 'альфа'1-субъединицу потенциал-регулируемых кальциевых каналов (КК). Используя нозерн-блотинг выявили высокий уровень экспрессии мРНК КК в сердце, головном и спинном мозге мышей и отсутствие экспрессии в печени и скелетных мышцах. При трансфекции этой кДНК перв. культуры хромаффинных клеток надпочечника крупного рогатого скота, трансфицированных кДНК соматотропина человека в экспрессирующем векторе, отмечается заметное усиление секреции рекомбинантного соматотропина, индуцированной повышением конц-ии внеклеточ. К{+} или дигидропиридиновым агонистом Bay K8644. Библ. 32. КНР, Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., Shanghai

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
ИЗОФОРМА МОЗГОВАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Holz, Ronald W.; Uhler, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.184

Синтез и прокариотическая экспрессия гена рецепторного антагониста интерлейкина-1 человека [Текст] / Е. Н. Лебеденко [и др.] // Биоорган. химия. - 1994. - Т. 20, N 8-9. - С. 944-954 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) на дуплексе мРНК-кДНК в кач-ве матрицы синтезирован ген зрелого рецепторного антагониста интерлейкина-1 человека. Осуществлена эффективная экспрессия гена в составе бактериального вектора pGEM1. Россия, ИБОХ РАН, Москва. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ АНТАГОНИСТ ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
СИНТЕЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ПЛАЗМИДА PGEM1

Доп.точки доступа:
Лебеденко, Е.Н.; Бирих, К.Р.; Беккер, М.; Берлин, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.197

Properties of variant forms of human stem cell factor recombinantly expressed in Escherichia coli [Text] / Keith E. Langley [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 1. - P55-61 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Свойства вариантных форм фактора стволовых клеток человека, экспрессированных в виде рекомбинантных (белков) в Escherichia coli
Аннотация: Ген фактора стволовых клеток (Ф) человека кодирует пре-Ф, причем зрелый Ф состоит из 248 аминок-т, из к-рых 189 остатков составляют внеклеточный домен, а остальная часть - трансмембранный и цитоплазматический домены. Растворимая форма Ф образуется после расщепления пептидной связи после остатка 165 в Ф. Молекулярная форма Ф, образующаяся по механизму альтернативного сплайсинга пре-мРНК, не содержит сегмента Ф, кодируемого экзоном 6 гена Ф и содержащего сайт протеолитической атаки при образовании растворимого Ф. В работе описана экспрессия в E. coli различных кДНК Ф, кодирующих варианты Ф с укороченными С-концевыми последовательностями и мутагенизированные варианты Ф. Рекомбинантные Ф были охарактеризованы по их структуре, влиянию на пролиферацию клеток и по связыванию с рецептором клеточной поверхности. Показано, что все изученные функции внеклеточного N-концевого домена сохраняются во фрагменте Ф, содержащем аминокислотные остатки 1-141 и зависят от двух дисульфидных мостиков в этом домене. США, Amgen Inc., Amgen Ctr, 1840 Dehavilland Drive, Thousand Oaks, CA 91320-1789. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ВАРИАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langley, Keith E.; Mendiaz, Elizabeth A.; Liu, Naili; Narhi, Linda O.; Zeni, Lisa; Parseghian, Carmen M.; Clogston, Christi L.; Leslie, Ian; Pope, Joseph A.; Lu, Hsieng S.; Zsebo, Krisztina M.; Boone, Thomas C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.17

Цюрюпа, Г. П.
Функциональная экспрессия белков плазматической мембраны в системе ооцитов Xenopus laevis [Текст] / Г. П. Цюрюпа, В. Н. Пашков // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 725-737 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможности использования ооцитов Xenopus laevis для исследований в области молекулярной биологии. Сочетание биохимических, электрофизиологических и молекулярно-генетических методов в применении к единичным ооцитам предоставляет уникальные условия для получения информации о биогенезе, структурно-функциональной организации и модуляции белков плазматической мембраны. Эти исследования обеспечиваются способностью ооцитов эффективно транскрибировать и транслировать экзогенную генетическую информацию в функционально полноценный белок, провильным образом модифицировать экспрессированные белки, осуществлять их гликозилирование и фосфорилирование, встраивание в клеточные мембраны, взаимодействие с эндогенными регуляторными системами ооцита. Россия, Филиал ин-та биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Моск. обл., 142292. Библ. 82

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пашков, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.46

The intracellular production and secretion of HIV-1 envelope protein in the methylotrophic yeast Pichia pastoris [Text] / Carol A. Scorer [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P111-119 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Внутриклеточный синтез и секреция белка оболочки ВИЧ-1 у метилотрофных дрожжей Pichia pastoris
Аннотация: Сконструирован ген белка gp120 (гликопротеин оболочки ВИЧ типа 1) с повышенным содержанием G+C, нормально транскрибируемый в клетках (Кл) дрожжей Pichia pastoris с образованием полноразмерной мРНК. Этот ген обеспечивает высокий уровень внутриклеточного накопления нерастворимого, негликозилированного белка gp120 (1,25 мг/мл при ферментациях с плотностью до 2*10{10} Кл/мл). Осуществлена также секреция gp120 из Кл P. pastoris с использованием лидерной последовательности 'альфа'-фактора и сигнальной последовательности инвертазы Saccharomyces cerevisiae. При этом значительная часть секретируемого продукта сверхгликозилирована. Отмечена также заметная протеолитическая деградация, для уменьшения к-рой использовали снижение величины pH при индукции. Великобритания, Dep. Cell Biol., Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН БЕЛКА GP120
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ GP120
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
PICHIA PASTORIS

Доп.точки доступа:
Scorer, Carol A.; Buckholz, Richard G.; Clare, Jeffrey J.; Romanos, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.39

High-level expression of the human neurokinin-1 receptor in mammalian cell lines using the Semiliki Forest virus expression system [Text] / Kenneth Lundstrom [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 3. - P917-921 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии рецепторов нейрокинина-1 человека в линиях клеток млекопитающих с использованием системы экспрессии вируса леса Семлики
Аннотация: кДНК рецепторов нейрокинина-1 человека (РНЧ) использовали для трансфекции линий клеток (Кл) млекопитающих в векторе на основе вируса леса Семлики. Показали, что использование этого вектора обеспечивает высокий уровень экспрессии РНЧ в Кл BHK, COS-7, CHO и Кл остеосаркомы человека. Рекомбинатные РНЧ в этих Кл функционально сопряжены с G-белками и обеспечивают мобилизацию внутриклеточного Ca{2+} при стимуляции соотв. агонистами. Швейцария, Dep. Mol. Biol., Glaxo Inst. Mol. Biol., Geneva. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОКИНИН 1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lundstrom, Kenneth; Mills, Ann; Buell, Gary; Allet, Elisabeth; Adami, Nadia; Liljestrom, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.74

Expression of the gene encoding secreted placental alkaline phosphatase (SEAP) by a nondefective adenovirus vector [Text] / K. K. Doronin [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 126, N 2. - P247-250 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессия гена, кодирующего секретируемую щелочную фосфатазу плаценты, в недефектном аденовирусном векторе.
Аннотация: Клонировали кДНК секретируемой плацентарной щелочной фосфатазы (ЩФ) человека в недефектном аденовирусном векторе на основе аденовируса типа 5 со вставкой кодирующей-ЩФ последовательности (ПС) в область-Е3. В опытах на пермиссивных и полупермиссивных культурах клеток обнаружена активная экспрессия ЩФ на ранней и поздней стадиях аденовирусной инфекции. При инфицировании недефектным экспрессирующим-ЩФ аденовирусом клеточ. линии 293 содержание ЩФ в среде культивирования достигало 13,6% суммарного белка. Библ. 19. Россия, Ин-т с/х биотехнологии, 127253 Москва

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СЕКРЕТИРУЕМАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 5
ВЕКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Doronin, K.K.; Zakharchuk, A.N.; Grinenko, N.F.; Yurov, G.K.; Krougliak, V.A.; Naroditsky, B.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.354

High-level expression of recombinant porcine LH receptor in baculovirus-infected insect cells or caterpillars [Text] / E. Pajot-Augy [et al.] // J. Mol. Endocrinol. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P51-66 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии рекомбинантного рецептора LH (лютропина) свиньи в клетках или гусеницах насекомых, инфицированных бакуловирусом
Аннотация: Используя бакуловирусную систему экспрессии, получили сверхпродукцию эктодомена рецептора лютропина (РЛ) свиньи в клетках (Кл) Sf9 и гусеницах насекомых Spodoptera frugiperda, Mamestra brassicae и Spodoptera exigua. Выход РЛ составил 10{7} молекул на Кл или 3 мкг активного рецептора на 1 мг белка инфицированных Кл. Укороченный эктодомен РЛ, солюбилизированный с использованием тритона Х-100, связывает лиганд с высоким сродством, сравнимым с таковой нативного мембранного РЛ. Не наблюдали секреции рекомбинантного рецептора Кл насекомых. Повышение множественности заражения Кл приводило к увеличению выхода рекомбинантного белка до 0,6 мг на 1 мг суммарного белка Кл. В этом случае РЛ был неактивен. Активность восстанавливалась при разбавлении образцов. При экспрессии в гусеницах насекомых не удалось повысить выход активного РЛ или добиться его секреции в гемолимфу. Франция, Unite d'Ingenerie Proteines, INRA-Biotechnol., 78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ЛЮТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Pajot-Augy, E.; Couture, L.; Bozon, V.; Remy, J.-J.; Biache, G.; Severini, M.; Huet, J.-C.; Pernollet, J.-C.; Salesse, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.22

Grover, Judy.
The expression of functional link protein in a baculovinus system: Analysis of mutants lacking the A, B and B' domains [Text] / Judy Grover, Peter J. Roughley // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 2. - P317-324 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Экспрессия функционального связывающего белка в бакуловирусной системе: анализ мутантов, не содержащих А-, В- и В'-доменов
Аннотация: В опытах на клетках насекомых, зараженных рекомбинантным бакуловирусом с кДНК связывающего белка (СБ) - компонента протеогликановых агрегатов - коллагеновых фибрилл внеклеточного матрикса, получен рекомбинантный СБ и его мутантные варианты с делециями нек-рых доменов. Показано, что все формы кДНК СБ кодируют рекомбинантный СБ, разделяемый ЭФ в ПААГ-ДДС-Na на 2 формы, к-рые различаются по степени N-гликозилирования. Интактный СБ связывает как гиалуронат, так и агрекан. Мутантные СБ с делециями каждого из 3-х доменов (А, В и B') сохраняют глалуронат-связывающую активность, а делеция домена А блокируют связывание СБ с агреканом. Канада, Genet. Unit, Shriners Hosp. Crippled Children, Dep. Surgery, McGill Univ., Montreal H3G 1A6. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АГРЕГАТЫ ПРОТЕОГЛИКАНОВЫЕ
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СВОЙСТВА
КЛЕТКИ SF9
БАКУЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roughley, Peter J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.53

Цюрюпа, Г. П.
Функциональная экспрессия белков плазматической мембраны в системе ооцитов Xenopus laevis [Текст] / Г. П. Цюрюпа, В. Н. Пашков // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 725-737 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможности использования ооцитов Xenopus laevis для исследований в области молекулярной биологии. Сочетание биохимических, электрофизиологических и молекулярно-генетических методов в применении к единичным ооцитам предоставляет уникальные условия для получения информации о биогенезе, структурно-функциональной организации и модуляции белков плазматической мембраны. Эти исследования обеспечиваются способностью ооцитов эффективно транскрибировать и транслировать экзогенную генетическую информацию в функционально полноценный белок, провильным образом модифицировать экспрессированные белки, осуществлять их гликозилирование и фосфорилирование, встраивание в клеточные мембраны, взаимодействие с эндогенными регуляторными системами ооцита. Россия, Филиал ин-та биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Моск. обл., 142292. Библ. 82

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пашков, В.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.11

Синтез и секреция предсердного натрийуретического фактора человека в клетках Escherichia coli [Текст] / М. Н. Николаидис [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 1098-1105 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Получена рекомбинантная плазмида, направляющая в клетках Escherichia coli синтез предсердного натрийуретического пептида в слитой форме с белком А золотистого стафилококка. Исследованы закономерности секреции и протеолитическая стабильность гибридного белка в различных штаммах-рецепиентах в зависимости от условий их культивирования. Проведена очистка гибридного белка на IgG-сефарозе. Присутствие предсердного натрийуретического фактора в гидролизате подтверждено с помощью иммуноферментного анализа и аналитической жидкостной хроматографии высокого давления. Армения, Инст. биохимии АН Армении, Ереван. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКСТОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
СЕКРЕЦИЯ
ОЧИСТКА
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Николаидис, М.Н.; Парсаданян, А.Ш.; Пазмогова, Г.Е.; Эльдаров, М.А.; Ананьева, Н.М.; Майсурян, Н.А.; Галоян, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.652

Cloning and characterization of a c-myc intron binding protein (MIBP1) [Text] / Reiko Makino [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 25&(!&). - P5679-5685 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика белка MIBP1, связывающего с интроном [гена] c-myc
Аннотация: Из библиотек кДНК клеток крысы на векторах 'лямбда'gt11 и 'лямбда'ZAPII выделены клоны кДНК, к-рые кодируют белок, связывающий интрон гена c-myc (ИСБ). Секвенированием этих клонов идентифицирована протяженная рамка считывания длиной 2437 аминок-т. Выведенная аминокислотная последовательность ИСБ содержит 2 разделенных цинк-пальцевых домена, каждый из к-рых содержит мотив С2Н2. Рекомбинантный фрагмент ИСБ, экспрессированный в E. coli, специфически связывается с 9 п.н.-мишенью в интроне 1 гена c-myc крысы. кДНК ИСБ и белок ИСБ имеют соотв. 86 и 93% гомологии с кДНК и ее белком-продуктом - гомологом ИСБ у человека (МВР-2/ВИЧ-ЕР2). мРНК ИСБ содержится в высоких конц-иях в головном мозге крысы. Япония, Div. Genome Analysis, Inst. Genetic Information, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ИНТРОНЫ
БЕЛОК
ИНТРОН C-MYC-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Makino, Reiko; Akiyama, Kosuke; Yasuda, Jun; Mashiyama, Shoji; Honda, Soichi; Sekiya, Takao; Hayashi, Kenshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.73

Poyet, Jean-Luc.
Isolation and characterizaiton of a cDNA clone encoding the pokeweed antiviral protein II from Phytolacca americana and its expression in E. coli [Text] / Jean-Luc Poyet, Jean Radom, Arnd Hoeveler // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 347&(!&), N 2-3. - P268-272 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Выделение и характеристика клона кДНК, кодирующей антивирусный белок II фитолакки американской (Phytolacca americana) и ее экспрессия в Escherichia coli
Аннотация: Из фитолакки американской (Phytolacca americana) выделены 3 различных белка, инактивирующих рибосомы. Клонировали и секвенировали кДНК одного из них - антивирусного белка фитолакки II (PAPII), к-рый синтезируется в листьях. кДНК кодирует белок из 285 аминокислотных остатков, гомологичный двум др. антивирусным белкам фитолакки PAP и PAP-S на 33%. кДНК PAPII экспрессировали в Escherichia coli. Индукция синтеза PAPII в E. coli приводит к подавлению роста клеток. Рекомбинантный? PAPII ингибирует синтез белка в системе трансляции из ретикулоцитов кролика. Сделан вывод, что рекомбинантный PAPII функционально активен и подавляет синтез белка как у про-, так и у эукариот. Франция, Lab. Biochim. et Biol. Mol., UFR Sci. et Techn., 25030 Besanson Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: БЕЛОК
АНТИВИРУСНЫЙ БЕЛОК II
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
ФИТОЛАККА АМЕРИКАНСКАЯ
БЕЛОК ИНАКТИВИРУЮЩИЙ РИБОСОМЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Radom, Jean; Hoeveler, Arnd

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.201

Kopke, Andreas K. E.
Superexpression of the NMDA1b receptor subunit in the baculovirus system [Text] : (Pap.) Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / Andreas K. E. Kopke, Sabine Sydow, Joachim Spless ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P677 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия субъединицы рецептора NMDA1b в бакуловирусной системе
Аннотация: Сконструировано несколько рекомбинантных бакуловирусов, гиперэкспрессирующих рецептор NMDA1 (I) крысы. Одни из конструкций не содержат сигнального пептида, а др. несут целую зрелую последовательность I. Все клоны пометили полигистидином (His[6]) на N- или C-конце I, чтобы обеспечить быстрое выделение I на колонках с Ni{2+}. Рекомбинантные I, экспрессированные в клетках насекомых High 5, специфически реагируют с антисыворотками к I. Германия, MPI Experimentelle Medizin, 37075 Gottingen

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР NMDA1 B
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ HIGH 5
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sydow, Sabine; Spless, Joachim

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.267

Against cholera [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 171. - P2 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: [Исследования] в области холеры
Аннотация: В Ун-те Гетеборга создали плазмиду, способную экспрессировать в большом кол-ве B-субъединицу V-холерного токсина (I), к-рую можно использовать при пероральном вакцинировании. Сказано, что инфицирование Vibrio cholerae или энтеротоксигенной Escherichia coli остается частой причиной смертности во многих развивающихся странах. Холерный токсин (ХТ), продуцируемый серогруппой 01 и лабильный к нагреванию энтеротоксин E. coli (ЛЭ), похожи как структурно, так и функционально. Каждый из них состоит из субъединицы A (ХТФ, ЛЭА), ответственной за активацию аденилатциклазы в интестинальных клетках и идентичных пентамерных B-субъединиц, к-рые связывают холерный токсин с ганглиозидным рецептором. До недавнего времени при вакцинации использовали ХТВ, получаемый химическим путем из ХТ, синтезируемого в относительно больших кол-вах диким типом линии V. cholere. Затем была сконструирована система, основанная на слиянии генов ЛЭВ/ХТВ. Однако выход оставался относительно низким, пока исследователи из Гетеборга, манипулируя с промотором, рибосом-связывающими структурами и копийностью плазмид, не создали плазмидную экспрессирующую систему, к-рая обеспечивала выход ХТВ 1гр/л. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ХОЛЕРЫ
ТОКСИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА B
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.351

Isolation and characterization of immunotherapeutic Mabs from phage display libraries [Text] / Robert S. Ames [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение и характеристика МКАТ терапевтического применения из фаговых дисплейных библиотек
Аннотация: Разработаны фаговые (Fab) дисплейные библиотеки, предназначенные для выделения антител, реагирующих с компонентом комплемента C5a, интерлейкином-5 и F-белком респираторного синцитиального вируса. Библиотеки созданы на основе селезеночной РНК, полученной от мышей, иммунизированных rC5a или rIL-5, и обогащены специфичными Fabs. Методом анализа "подъема" колоний с использованием иодированного лиганда идентифицированы Fabs, реагирующие с C5a или IL-5. Лейкоциты периферической крови человека или селезенки были источником Fabs, специфичных к F-белку. После последнего цикла биопэннинга (анализ путем "просеивания" через сорбент с иммобилизованным лигандом) отдельные колонии культивировались на микротитровальных чашках, затем осуществлялась индукция экспрессии Fab. Изучены различные методы очистки Fabs, экспрессированных в E. coli. Наиболее успешным оказался метод с использованием метки. США, Dep. Mol. Genet., Gene Expression Sci. and Protein Bichem. SmithKline Beecham Pharmaceuticals, 709 Swedeland Rd. P.O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406-0939

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К C5A
К ИНТЕРЛЕЙКИНУ 5
F-БЕЛКУ СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Ames, Robert S.; Tornetta, Mark A.; Jones, Christopher S.; Gandguly, Subinay; Granger, Laurie L.; Tsui, Ping

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.43

Baculovirus mediated high level expression of human placental aromatase (CYP19A1) [Text] / Randy O. Sigle [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P694-700 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом высокоэффективная экспрессия [гена] ароматазы плаценты человека (CYP19A1)
Аннотация: Сконструирована бакуловирусная система для экспрессии клона кДНК ароматазы плаценты человека (I) в клетках TN5 Trichoplusia ni. I образуется в большом кол-ве и имеет такие же удельную активность, содержание цитохрома P450 и спектральные св-ва в присутствии субстратов как и I, очищенная из микросом плаценты. Для достижения высокой активности I необходимо добавлять гемин в культуры зараженных клеток и НАДФ-Н[2]: цитохром-P450-редуктазу в буфер для измерения активности I. Эта система позволяет получить очищенную I в миллиграммовых кол-вах. США, Dep. Med. Chem., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АРОМАТАЗА ЦИТОХРОМА P450
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СВОЙСТВА
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК
TRICHOPLUSIA NI

Доп.точки доступа:
Sigle, Randy O.; Titus, Mark A.; Harada, Nobuhiro; Nelson, Sidney D.

18.

Патент 5279961 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Pollock, Thomas J.
Xanthomonas campestris strain for production of xanthan gum [Текст] / Thomas J. Pollock, Linda Thorne ; Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. - № 517551 ; Заявл. 24.04.1990 ; Опубл. 18.01.1994
Перевод заглавия: Штамм Xanthomonas campestris для получения ксантановой смолы
Аннотация: Патентуется стабильный рекомбинантный штамм Xanthomonas campestris X59-1232, резистентный к канамицину и способный эффективно синтезировать качественную ксантановую смолу из лактозы. Он был получен вставкой lac-генов из транспозона Tn951 в хромосому штамма X59. Метод повышения биосинтеза ксантановой смолы заключается в культивировании штамма X. campestris с увеличивающей продукцию ксантана модификацией, и в выделении ксантана из культуральной среды. Модификация может представлять собой: мутацию, обеспечивающую резистентность к рифампицину или к бацитрацину; экспрессируемую экзогенную генетическую информацию, контролирующую синтез ксантана. Ксантан может быть выделен из культуральной среды любым стандартным методом, напр. фильтрованием культуральной среды для удаления растущих бактериальных клеток с последующим добавлением к фильтрату изопропилового спирта для преципитации экзополисахаридов и высушиванием преципитата на фильтре

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: КСАНТАНОВАЯ СМОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ LAC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Thorne, Linda; Shin-Etsu Chemical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.150

Bree, F. M.de
Heterologous biosynthesis and processing of preprovasopressin in Neuro2A neuroblastoma cells [Text] / F. M.de Bree, J. P.H. Burbach // Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 3-4. - P315-319 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Гетерологичный биосинтез и процессинг препровазопрессина в клетках нейробластомы Neuro2A
Аннотация: Исследовали особенности экспрессии кДНК препровазопрессина (пре-про-Вп) крысы в трансфицированных клетках нейробластомы мыши линии Neuro2A, к-рые не экспрессируют эндогенный ген пре-про-Вп. Показано, что в гетерологичных клетках имеет место синтез полноразмерного предшественника Вп и его протеолитический процессинг с образованием аутентичных генных продуктов - Вп, нейрофизина (Нф) и гликопептида (Гп). Идентифицированы также специфичные для клеток Neuro2A формы Нф и Гп, выделяемые по конститутивному секреторному пути. Нидерланды, Rudolf Magnus Inst., Univ., 3584 CG Utrecth. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЛИНИЯ NEURO 2A
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burbach, J.P.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.47

Expression of the catalytic subunit of human DNA polymerase 'дельта' in mammalian cells using a vaccinia virus vector system [Text] / Peng Zhang [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P7993-7998 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия каталитической субъединицы ДНК-полимеразы 'дельта' человека в клетках млекопитающих с использованием векторной системы [на основе] вируса осповакцины
Аннотация: Каталитическая субъединица (I) ДНК-полимеразы 'дельта' (II) человека сверхэкспрессирована в клетках BSC-40 почек африканской зеленой мартышки с использованием системы вирус осповакцины/плазмида pTM1. Гомогенный препарат рекомбинантной I выделен в 2 стадии с использованием иммуноаффинной хроматографии и хроматографии на колонке с ДНК, пришитой к целлюлозе. I экспрессируется в кол-ве 1% от растворимого цитоплазматического белка. I полностью активна и по ферментативным свойствам похожа на природную, состоящую из 2 субъединиц II. I обладает ассоциированной (3''-'5')-экзонуклеазной активностью и стимулируется ядерным антигеном пролиферирующих клеток PCNA (III), хотя и слабее, чем природная II. I с заменами His[142]'-'Arg, Phe[114]'-'Ser имеет значительно пониженную чувствительность к III. Это позволяет предположить, что сайт связывания III находится в N-концевой области I. США, Dep. Med., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СВОЙСТВА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ-ПЛАЗМИДА PTM1
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ BSC-40
АФРИКАНСКАЯ ЗЕЛЕНАЯ МАРТЫШКА

Доп.точки доступа:
Zhang, Peng; Frugulhetti, Isabelle; Jiang, Yunquan; Holt, Geraldine L.; Condit, Richard C.; Lee, Marietta Y.W.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска