СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 963
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Заявка 2692898 Франция, МКИ C 07 K 3/02.

Madjar, Jean-Jacques.
Proced ed'obtention de proteines membranaires, et utilisation de ces proteines dans un but de diagnostic ou de vaccination [Текст] / Jean-Jacques Madjar, Herve Poly ; Centre National de la recherche scientifique. - № 9208051 ; Заявл. 92.06.2030 ; Опубл. 93.12.2031
Перевод заглавия: Способ получения мембранных белков и использование этих белков с целью диагноза или вакцинации
Аннотация: Патентуется и описывается метод получения мембранных белков в форме олигомеров у различных микроорганизмов, а также у вирусов; в частности, для ВИЧ-1. Полученные олигомерные мембранные белки обладали биологической активностью и м. б. использованы как в диагностических тестах, так и для конструирования вакцины.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Poly, Herve; Centre National de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.174

Evaluation of different methods for the detection of outer membrane proteins and lipopolysaccharides of Pasteurella haemolytica by immunoblotting [Text] / R. L. Davies [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P35-45 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка разных методов определения белков внешней мембраны и липополисахариды Pasteurella haemolytica с помощью иммуноблотинга
Аннотация: Определяли оптимальные условия постановки иммуноблотинга при обнаружении белков внешней мембраны (БВМ) и липополисахарида (ЛПС) P. haemolytica. Установили, что для переноса БВМ на мембрану больше всего подходит трис-глицериновый буфер (рекомендуется предварительное уровновешивание геля). Для переноса ЛПС оптимален трис-глицерин-метаноловый буфер, а уравновешивание геля приводит к переносу додецилсульфата натрия. Мембраны Zeta-Probe, не требующие метанола, связывали БВМ и ЛПС не лучше нитроцеллюлозных мембран и давали более высокое фоновое окрашивание. Эффективное блокирование нитроцеллюлозы достигалось 3% желатином, 2,5% снятым молоком или 0,3% твином - 20, тогда как 1% бычий сывороточный альбумин или 1% яичный альбумин увеличивали фоновое окрашивание. Включение в буфер эмпигена ВВ приводило к ренатурации белков и снижало их взаимодействие с антителами. При использовании пероксидазы хрена наиболее подходящим субстратом были тетрагидрохлорид 3,3'-диаминобензидина и 4-хлор-1нафтол. Первый обеспечивал высокую чувствительность при определении ЛПС, а второй давал слабое фоновое окрашивание при исследовании БВМ. Библ. 37. Великобритания, Dep. Microbiol. Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Davies, R.L.; Parton, R.; Coote, J.G.; Gibbs, H.A.; Freer, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.048

LeBlanc, H.
Topological arrangement of PuCC a membranous protein required for the presence of LHII complex in Rhodobacter capsulatus [Text] / H. LeBlanc, J. T. Beatty // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P70
Перевод заглавия: Топология расположения PucC, мембранного белка, необходимого для присутствия LHII комплекса у Rhodobacier capsulatus
Аннотация: Показано, что ген pucC необходим для наличия у Rhodobacter capsulatus комплекса светособирающей системы II (LHII). Продукт данного гена - сильно гидрофобный белок. С использованием полученных с помощью гидропатического анализа моделей белков, интеркалированных в мембраны, а также по результатам конструирования серии трансляционных внутрирамочных слияний с геном phoA (ген щелочной фосфатазы), показано, что белок PucC пересекает мембрану 12 раз, причем С и N концы его направлены внутрь цитоплазмы. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of British Columbia, 300-6174 Univ. Bivd., Vancouver, B. C., Canada, V6Т 1Z3.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК PUCC
РАСПОЛОЖЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
СВЕТОСОБИРАЮЩАЯ СИСТЕМА II

Доп.точки доступа:
Beatty, J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.031

Effect of carbamylation on erythrocyte membrane fluidity in uremic patients [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Daniel J. Trepanier [et al.] // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1136-1137 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Влияние образования карбамильных производных на жидкостность мембраны [эритроцитов] уремических больных
Аннотация: Сравнивали жидкостность мембраны (оценивали по х-кам поляризации флуоресценции) и степень образования карбамильных производных (КП) с белками мембраны в эритроцитах (Э) уремич. б-ных (УБ) без гемодиализа (ГД), УБ с ГД и здоровых людей (ЗЛ). В мембране Э ЗЛ и УБ с ГД величина КП с белками достоверно не различалась (0,006 и 0,008 отн. ед/мг белка, соотв.), тогда как в Э УБ без ГД содержание КП было увеличено до 0,03 отн. ед/мг. В то же время, по сравнению с Э ЗЛ жидкостность мембраны Э УБ без и с ГД была снижена с 4,95 до 4,88 и 4,69 отн. ед., соотв. Канада, Univ. of Windsor, Ontario. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЖИДКОСТНОСТЬ МЕМБРАН
КАРБАМИЛИРОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
УРЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trepanier, Daniel J.; Caines, Patrick S.; Thibert, Roger J.; Brotea, George P.; Draisey, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.032

Specific labelling of erythrocyte membrane protein associated with sodium-lithium countertransport (SLC) [Text] : [Abstr.] Autumn Meet. Med. Res. Soc. in conjunct. with Sci. and Med. Conf., London, 11-12 Nov., 1993 / T. H. Thomas [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P9р . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Специфическое промечивание мембранного белка эритроцитов, связанного с натрий-литиевым противотранспортом (НЛП)
Аннотация: Активность НЛП в интакт эритроцитах (Э) равнялась 0,3 ммоль Li/ч/л Э, не изменялась при инкубации Э с N-этилмалеимидом в среде с холинхлоридом, тогда как в Э, преинкубированных с {1}{4}C-N-этилмалеимидом в среде инкубации с Na{+}, активность НЛП снижалась до 0,09 ммоль/ч/л Э. В последнем случае выявлялся меченый по {1}{4}C "минорный" белок мембраны Э с мол. м. 50 кД. При мечении этого белка уменьшались величины К[m] и V[м][а][к][с] для активности НЛП в Э. Предполагается, что описанный мембран. белок может участвовать в нарушении активности НЛП в Э при эссенциальной гипертензии и диабете с нефропатией. Великобритания, Univ. of Newcastle-upon-Tyne.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПРОТИВОТРАНСПОРТ NA-LI
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, T.H.; Thompson, S.; Rutherford, P.A.; Wilkinson, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.320

Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored membrane proteins are constitutively down-regulated in psoriatic skin [Text] / Gerard T. Venneker [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P189-197 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Для заякоренных через гликозилфосфатидилинозитол (GPI) мембранных белков характерна слабая экспрессия в коже, пораженной псориазом
Аннотация: Гиперпролиферация кератиноцитов при псориазе ассоциирована с усиленной активацией сигнальной системы фосфолипаза С/протеинкиназа С. Авт. предположили, что активация GPI-специфической фосфолипазы С в мембране псориатических эпидермальных клеток может привести к удалению белков, заякоренных в мембране через GPI. Для проверки гипотезы провели иммуногистохим. определение четырех GPI-белков (CD16/Fc'гамма'RIII, CD 55/ фактор DAF, CD 58/LFA-3 и CD 59/MIRL) в норм. и псориатической коже. В норм. коже высокая экспрессия антигенов CD 55 и CD 59 наблюдалась в эпителии и сосудах кожи, тогда как экспрессия антигенов CD16 и CD58 в высокой степени определялась лишь в эпителии. Экспрессия всех четырех белков была снижена в неповрежденной заболеванием и в патологически измененной коже больных псориазом. В то же время, экспрессия трансмембранного (не связанного с GPI) белка CD 46 была лишь чуть уменьшена в пораженной псориазом коже. Отсутствия или снижения экспрессии в коже GPI-белков не наблюдалось при кожных проявлениях системной красной волчанки, атопическом и контактном дерматите, при лейкоплакии, кондиломатозе и ладонно-подошвенном кератозе. Нидерланды, Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ПСОРИАЗ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
GPI-ЗАЯКОРЕННЫЕ
КОЖНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Venneker, Gerard T.; Das, Pranab K.; Meinardi, Marcus M.H.M.; Marle, Jan; Veen, Henk A.; Bos, Jan D.; Asghar, Syed S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.153

Ray, M. K.
Phosphorylation of membrane proteins in response to temperature in an Antarctic Pseudomonas syringae [Text] / M. K. Ray, G.Seshu Kumar, S. Shivaji // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3217-3223 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Фосфорилирование мембранных белков [как реакция на изменение] температуры у антарктического Pseudomonas syringae
Аннотация: Исследовано зависимое от т-ры фосфорилирование и дефосфорилирование in vitro мембранных белков, ряда психротрофных антарктических бактерий, выращенных в пределах 0-30'ГРАДУС' С. Более подробно исследована Pseudomonas syringae. Найдены 3 мембранных белка 30, 65 и 85 кД, степень фосфорилирования к-рых различна в зависимости от т-ры. Белок с мол. массой 65 кД фосфорилируется только при низкой т-ре 0-15'ГРАДУС' С. Белок с мол. массой 30 кД фосфорилируется в большей степени при более высокой т-ре и является, вероятно, гистидинкиназой. Этот белок присутствует у всех психротрофных Pseudomonas и Sphingobacterium antarcticus. Предполагается, что эти белки участвуют в р-ции на окружающую т-ру. Индия, Ctr. Cellular Molecular Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 30.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
АНТАРКТИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ
ПСИХРОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Kumar, G.Seshu; Shivaji, S.

Патент 5290686 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/10.

Kendal, Alan P.
Expression of influenza a M2 protein in baculovirus [Текст] / Alan P. Kendal, Renee Black, Paul A. Reta ; USA Department of Health and Human Services. - № 738032 ; Заявл. 31.07.1991 ; Опубл. 01.03.1994
Перевод заглавия: Экспрессия белка М 2 гриппа в бакуловирусе
Аннотация: Патентуется способ повышения экспрессии мембранного белка М 2 вируса гриппа А в бакуловирусе ядерного полиэдроза. Повышение продукции М 2 достигается культивированием клеток, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом, в присутствии амантадин-подобного препарата. Указывается на возможность использования полученного описанным способом М 2 для серологической диагностики гриппа А.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Black, Renee; Reta, Paul A.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.199

Dorotheo, Maher Monica A.
Characterization of a receptor expressed on murine peritoneal macrophages that directly recognizes the group B Streptococcus [Text] / Maher Monica A. Dorotheo, Thomas G. Pistole // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3219 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика рецептора, экспрессируемого на мышиных перитонеальных макрофагах и обладающего способностью распознавать стрептококки группы B
Аннотация: Авт. идентифицировали рецептор на мембране перитонеальных макрофагов мышей, к-рый непосредственно реагирует со стрептококками группы В. Стимулированные тиогликолятом макрофаги получали от мышей Balb/с. Мембранные белки выделяли с помощью ЭФ в додецилсульфат-ПААГ и после анализа методом Western blot тестировали с живыми клетками стрептококков группы В с использованием хемилюминесценции. Т. обр., был выявлен белок с мол. в. 27 кД, к-рый играет ключевую роль в присоединения стрептококков на первом этапе защитной р-ции организма. США, Dept. of Microbiology, Univ. of New Hempshire, Durham, NH 03 824.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pistole, Thomas G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.135

Iwasa, K. H.
Can mambrane poteins drive a cell? [Text] / K. H. Iwasa // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P168 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Могут ли мембранные белки приводить в движение клетку?
Аннотация: На основе двух видов экспериментальных данных, отражающих эластичность и емкость мембран клеток (Кл), разработана модель для исследования подвижности Кл. Показана связь эластичного элемента и элемента мотора. С помощью этой модели можно описать изометричную силу и изотонические перемещения Кл. Модель предсказывает точную амплитуду движения в свободных условиях. Предсказанное значение изометричной силы согласуется с данными in vivo. США, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
УЧАСТИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.127

Microevolution within a clonal population of pathogenic bacteria: Recombination, gene duplication and horizontal genetic exchange in the opa gene family of Neisseria meningitidis [Text] / Marcia M. Hobbs [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 2. - P171-180 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Микроэволюция в клональной популяции патогенных бактерий: рекомбинация, дупликация генов и горизонтальный генетический обмен в семействе генов opa Neisseria meningitidis
Аннотация: Изучены гены opa семейства антигенно вариабельных белков Opa внешней мембраны у 8 близкородственных изолятов Neisseria meningitidis серогруппы A (подгруппы IV-1), выделенных в 1983-84 гг. во время эпидемии менингита в Зап. Африке. Секвенирование и блот-гибридизация по Саузерну показали, что в генах opa наблюдаются значительные изменения во время распространения бактерий в человеч. популяции за короткий промежуток времени. Такие изменения в одном или нескольких локусах в клональной популяции можно рассматривать как микроэволюцию. Распределение последовательностей в гипервариабельных областях генов opa позволяет предположить, что дупликации всех или части генов opa в другие области opa изменяют репертуар экспрессируемых белков Opa. Дополнительные вариации семейства генов opa вызваны горизонтальным обменом последовательностей opa с другими штаммами менингококков и с N. gonorrhoca. Эти данные показывают, что вариабельность главных поверхностных белков этой клональной популяции менингококков обусловлена процессами рекомбинации и генетич. обмена. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of North Carolina School of Med., Charel Hill, NC27599. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OPA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА OPA
ДУПЛИКАЦИЯ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ОБМЕН
РЕКОМБИНАЦИЯ
МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hobbs, Marcia M.; Seller, Andrea; Achtman, Mark; Cannon, Janne G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.294

Morano, Kevin A.
Differential effects of compartment deacidification on the targeting of membrane and soluble proteins to the vacuole in yeast [Text] / Kevin A. Morano, Daniel J. Klionsky // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2813-2824 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: rРазличное влияние компартментального раскисления на направление мембранных и растворимых белков в вакуоль у дрожжей
Аннотация: Обнаружено, что у Saccharomyces cerevisiae нехватка какой-либо из двух субъединиц вакуолярной АТФ-азы (Vma3p или Vma4p) приводит к быстрой утрате АТФазной активности и вакуолярного подкисления (ВП). Одновременно с этими физиол. изменениями происходит задержка процессинга карбоксипептидазы Y (CPY; растворимая вакуолярная гидролаза), тогда как сортировка щелочной фосфатазы (ALP; вакуолярный мембранный белок) не нарушается. Карбоксипептидаза S (вакуолярная гидролаза, к-рая транспортируется по секреторному пути как интегральный мембранный белок) демонстрирует pH-чувствительность, сходную с таковой растворимых вакуолярных белков, т. е. ведет себя в описанных условиях подобно CPY, а не ALP. На основании этих результатов предполагается существование нескольких различных механизмов сортировки вакуолярных мембранных белков. США, Sec. of Microbiol., Univ. of California, Davis, CA 95616. Ил. 10. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ
ВАКУОЛЬ
АТФАЗА
ДЕФЕКТЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Y
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Klionsky, Daniel J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.43

Конформационные изменения мембран эритроцитов человека гинсенозидами, определяемые циркуляторным дихроизмом [Text] / Xiangang Zeng [et al.] // Qinghua daxue xuebao = J. Tsinghua Univ. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 27-32 . - ISSN 1000-0054
Аннотация: Добавление R[b2], R[c], R[d], R[l] или R[gl] (5*10{-7}-2,4*10{-4} M) повышало [Q][222] спектра циркуляторного дихроизма мембран эритроцитов. Эффективность гинсенозидов зависела от водорастворимости. Конформационные изменения мембранных белков в данных экспериментальных условиях от т-ры не зависели. КНР, Jilin Univ. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИНСЕНОЗИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeng, Xiangang; Gong, Yandao; Shen, Ziwei; Zhao, Nanming; Quan, Wenfu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.10-04И1.027

Schetz, John A.
Glycosylation patterns of membrane proteins of the jellyfish Cyanea capillata [Text] / John A. Schetz, Peter A. V. Anderson // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 279, N 2. - P315-321
Перевод заглавия: Закономерности гликозилирования мембранных белков медузы Cyanea capillata
Аннотация: Сумма белков и белки, связанные с мембранами, извлекались из обогащенной нейронами периропалиальной ткани (ПРТ) C. capillata и опробывались на лектинах, опознающих сахарные эпитопы разной сложности. Из 13 опробованных лектинов только конканвалин А, жакалиновый и томатный лектины показали полосы, соотв. для последовательности 'альфа'-1,6-манноз, терминальной Gal-'альфа'-1,6-GalNAc и последовательности 'бета'-1,4-связанной-GlcNAc. На препаратах целой ПРТ жакалиновый лектин окрашивает нейроны, мышечные, ресничные клетки и слизистые тяжи, а томатный интенсивно окрашивает секреторные клетки и пунктирно - нейроны. Конканавалин А окрашивает цитоплазменные эпитопы экто- и эндодермальных клеток, эктодермальные секреторные кетки и исходящие из них слизистые тяжи. Сахарные эпитопы, кроме эпитопа томатного лектина, - несложные. Сахара, посттрансляционно связанные с ассоциированными с мембранами и общими протеинами, преимущественно простые. США, Whitney Lab., St. Augustine, FL 32086. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
CYANEA CAPILLATA (SCYPH.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Peter A.V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.64

Hitt, Anne L.
Membrane interactions with the actin cytoskeleton [Text] / Anne L. Hitt, Elizabeth J. Luna // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P120-130 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Взаимодействия мембраны с актиновым цитоскелетом
Аннотация: Обзор. Описываются молекулярно-биологические основы взаимодействий плазматической мембраны с актиновым кортексом, к-рые приводят к стабилизации мембраны и определяют функции мембранных белков. В настоящее время известны два интегральных мембранных белка (понтикулин и рецептор фактора роста эпидермиса), к-рые непосредственно взаимодействуют с актином, однако, есть и др. интегральные белки (напр. p185neu), к-рые, возможно осуществляют это взаимодействие. Непрямые взаимодействия актина с плазматической мембраной осуществляются, в первую очередь, белками семейства спектрина. Отдельные главы обзора посвящены описанию структурных доменов спектрина и взаимодействий спектрина с плазматической мембраной. В эритроцитах спектрин-связывающими белками являются белок 4.1 и анкирин, к-рые образуют сшивки между спектрином и интегральными мембранными белками. Рассматриваются св-ва спектриноподобного белка дистрофина и др. сходных со спектрином белков (филамина, MSP-300, белков, осуществляющих взаимодействие актина с фокальными контактами). Описываются белки, участвующие в связывании пучков актина с адгезивными контактами. Рассматривается вопрос о корреляции между нарушением структуры адгезивных контактов и метастазированием. США, Worcester Foundation for Exp. Biol., Shrewsbury. Библ. 128

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ 128

Доп.точки доступа:
Luna, Elizabeth J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.64

Localization and putative function of the U[L]20 membrane protein in cells infected with herpes simplex virus 1 [Text] / Patricia L. Ward [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7406-7417 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Локализация и предполагаемая функция мембранного белка U[L]20 в клетках, зараженных вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1)
Аннотация: Белок U[L]20 вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) является внутренним мембранным белком, к-рый необходим в инфицированных клетках Vero с фрагментированным аппаратом Гольджи для транспорта вирионов из пространства между внутренней и наружной ядерными мембранами и для транспорта связанных с клетками гликопротеинов после полного процессинга из trans-Гольджи к плазматическим мембранам. Этот белок не необходим в линии клеток человека 143TK{-}, в к-рых аппарат Гольджи остается интактным. Установили следующее: 1) U[L]20 начинает выявляться в клетках через 6 час после заражения и регулируется, как ген 'гамма'[1]; 2) импульсная метка не выявила изменение подвижности U[L]20 в геле полиакриламида; 3) в клетках Vero, и в клетках 143TK{-}, белок U[L]20 выявлялся по иммунофлюоресценции в ассоциации с ядерными мембранами и в цитоплазме. Часть цитоплазматической флуоресценции локализовалась с 'бета'-COP (белок, связанный с транспортными пузырьками из аппарата Гольджи). U[L]20 присутствовал во внеклеточных вирионах, но не выявлялся в плазматических мембранах. Считают, что полученные результаты подтверждают предположение о том, что U[L]20 является компонентом оболочки вириона и мембран пузырьков, транспортирующих вирионы. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ward, Patricia L.; Campadelli-Fiume, Gabriella; Avitabile, Elisa; Roizman, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.86

Barth, Bernd-Uwe.
The oligomerization reaction of the Semliki forest virus membrane protein subunits [Text] / Bernd-Uwe Barth, Johanna M. Wahlberg, Henrik Garoff // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 3. - P283-291 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реакция олигомеризации субъединиц мембранного белка вируса леса Семлики
Аннотация: Исследовали процесс гетеродимеризации белков р62 и Е1 вируса леса Семлики в клетках ВНК-21. Выявили, что полипротеин-предшественник котрансляционно расщепляется в отдельные белковые цепи. При этом две субъединицы мембранного белка первоначально не ассоциируются друг с другом в эндоплазматическом ретикулуме. Гетеродимеризация осуществляется гл. обр. между субъединицами, происходящими из одного и того же продукта трансляции (цис-гетеродимеризация). Кинетика гетеродимеризации очень быстра (t[1/2] = 4 мин) и эффективна. Для объяснения цис-направленной реакции гетеродимеризации предполагают, что белок р62, синтезируемый ранее Е1 при трансляции 26S мРНК, удерживается в участке транслокации до тех пор, пока не синтезируется и не транслоцируется в том же участке цепь белка Е1. Швеция, Dep. of Molecular Biol., Cent. for Biotechnol., Karolinska Inst., Novum, S-14157 Hudding. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕТЕРОДИМЕРИЗАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Wahlberg, Johanna M.; Garoff, Henrik

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.207

Dynamic properties of ankyrin in T lymphocytes: Colocalization with spectrin and protein kinase C'бета' [Text] / Carol C. Gregorio [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P345-358 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамические свойства анкирина в Т-лимфоцитах. Солокализация со спектрином и протеинкиназой С
Аннотация: Анкирин - мембранный белок, обеспечивающий организацию интегральных белков мембраны через их связывание с белком скелета мембраны - спектрином. В Т-лимфоцитах лимфатических узлов мыши и в клетках Т-гибридом методом иммуноблоттинга обнаружен анкирин с мол. м. 215 кД. Методами иммунофлуоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии изучено распределение анкирина в Т-клетках. Он присутствует в мембране, а также в цитоплазматических структурах в виде пятен и скоплений. В тех же образованиях содержится спектрин и протеинкиназа С (ПКС). При активации Т-клеток форболмиристатацетатом или моноклональными антителами к рецептору Т-клеток (TCR) анкирин вместе со спектрином и ПКС перемещается в цитоплазматические агрегаты, не растворимые в тритоне Х-100. Ингибиторы ПКС, стауроспорин, Н-7 и калфостин С вызывают сосредоточение анкирина и двух сопутствующих белков на периферии клетки и уменьшение их содержания в цитоплазматических включениях. Авт. полагают, что эти свойства уникальны для анкирина Т-лимфоцитов и что он может участвовать в активации Т-клеток, определяя перемещения внутри клетки ПКС, к-рую он связывает. США, Dep. Mol. Immunology Exp. Therapeutics, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gregorio, Carol C.; Repasky, Elizabeth A.; Fowler, Velia M.; Black, Jennifer D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.369

Верясов, В. Н.
Роль мембранных белков Legionella pneumophila в формировании клеточно-опосредованного иммунитета [Текст] / В. Н. Верясов, Е. В. Баранова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 72-74 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙ

Доп.точки доступа:
Баранова, Е.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.66

Aberrant capping of membrane proteins on neutrophils from patients with leukocyte adhesion deficiency [Text] / A. L. Kindzelskii [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1650-1655 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аберрантное скопление мембранных белков в нейтрофилах у больных с недостаточностью адгезии лейкоцитов
Аннотация: Явление capping (снабжение колпачков-- СК) в нейтрофилах с недостаточной экспрессией CD11/CD18 лейкоадгезинов (НЛД) характеризовалось значительными отклонениями по сравнению с СК в нормальных нейтрофилах (НН). Среди НН доля СК+-отвечающих клеток составляла: на конканавалин A - 52%, на Fc R111 - 67%, на рецептор урокиназы - 70%, на CD14 - 25%, на анти-Mo5 - 64%, среди НЛД - соответственно 10%, 5%, 2%, 3% и 1%. Панель мембранных белков при СК не увеличивалась под действием колхицина или FLMP. Предполагается, что Л необходимы для перераспределения компонентов мембраны, свойственного СК. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НАРУШЕНИЯ АДГЕЗИИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kindzelskii, A.L.; Xue, W.; Todd, III Robert F.; Boxer, Laurence A.; Petty, Howard R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска