СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 1319
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.046

Mharakurwa, S.
Dihydrofolate reductase mutations in Plasmodium falciparum from Zimbabwe [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994 / S. Mharakurwa, D. J. Carui, D. C. Warhurst // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P376 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Мутации дигидрофолатредуктазы Plasmodium falciparum из Зимбабве
Аннотация: С помощью специфической на мутации цепной р-ции полимеризации, выявляющей мутации в кодонах 16 и 108, изучено 17 изолятов P. falciparum, выделенных от зараженных людей в сев. низменной части Зимбабве. Р-цию ставили с замороженной кровью б-ных. У 3 изолятов выявлены мутации в положении 108, свидетельствующие об их устойчивости к пириметамину. Показано также, что при развитии еще 1 точечной мутации в положении 16 возможно развитие устойчивости Р. falciparum к прогуанилу, производному циклогуанила. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Carui, D.J.; Warhurst, D.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.047

Inhibition of Plasmodium falciparum lysophospholipase by anti-malarial drugs and sulphydryl reagents [Text] / R. Zidovetzki [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 108, N 3. - P249-255 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Подавление лизофосфолипазы Plasmodium falciparum антималярийными препаратами и сульфгидрильными реагентами
Аннотация: Заражение эритроцитов Р. falciparum приводит к резкому повышению активности лизофосфолипазы (Л) эритроцитов. Л нечувствительна к мефлохину, ее активность слабо подавляется хлорохином, но хинин и хинакрин обладают четко выраженным ингибирующим действием на этот фермент. Значительно более активными оказались сульфгидрильные реагенты р-гидроксибензоат ртути и тимеросал. При введении этих в-в в конц-ии 10 мкМ до заражения они останавливают рост и подавляют инвазионную способность паразитов в культурах. В синхронизированной культуре Р. falciparum постоянное присутствие 5 мкМ тимеросала резко снижает паразитемию и полностью лишает выживших в течение 4 дн паразитов способности к заражению клеток. Т. обр., Л м. б. потенциальной новой мишенью для антималярийной хемотерапии. США, Dept. Biol. and Neurosci., Univ. California, Riverside, CA 92521. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛИЗОФОСФОЛИПАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Zidovetzki, R.; Sherman, I.W.; Prudhomme, J.; Crawford, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.050

Molecular mechanisms of sequestration in malaria [Text] / A. R. Berendt [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 108, Suppl. - P19-28 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Молекулярный механизм удаления паразитов при малярии
Аннотация: На поверхности зараженных Plasmodium falciparum клеток экспрессируются лиганды, обеспечивающие адгезию этих клеток к целому ряду рецепторных молекул. Этим объясняется явление секвестрации (С) - исчезновения из периферической крови эритроцитов (Э), содержащих зрелые формы плазмодиев. Было показано, что С обусловлена адгезией зараженных Э к эндотелиоцитам венул. Доказано участие в С в качестве рецепторных молекул мембранного гликопротеида CD36 (ранее описанного как АГ ОКМ5), гликопротеида тромбоцитов тромбоспондина и обусловливающей взаимную адгезию лейкоцитов молекулы ICAM-1. Разные рецепторы играют различную роль в механизме С - CD36 обеспечивает статическую адгезию, а также улавливает и иммобилизует зараженные Э непосредственно в токе крови, а ICAM-1 опосредует быструю и резко выраженную адгезию, но не иммобилизирует клетки в токе крови. Вероятно последовательное включение этих 2 рецепторных молекул. Великобритания, Mol. Parasitol. Group, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 63.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
АДГЕЗИЯ
АНТИГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Berendt, A.R.; Ferguson, D.J.P.; Gardner, J.; Turner, G.; Rowe, A.; McCormick, C.; Roberts, D.; Craig, A.; Pinches, R.; Elford, B.C.; Newbold, C.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.051

Plasmodium falciparum and blood monocyte induced abnormalities in human erythrocyte cation homeostasis [Text] / K. Mohan [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P286-291 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Индуцированные Plasmodium falciparum и моноцитами крови аномалии гомеостаза катионов в эритроцитах человека
Аннотация: Заражение эритроцитов (Э) P. falciparum приводит к повышению уровня Са{2}{+} и понижению уровня К{+} в Э. Отмечен повышенный уровень перокисления липидов - с созреванием паразитов совпадает интенсифицированное формирование малонилового диальдегида (МД). Кол-во МД еще больше увеличивается после выдерживания зараженных Э с активированными моноцитами. Активность Са{2}{+}-Mg{2}{+}-АТФазы снижается по мере созревания паразитов и становится еще ниже после инкубации с активированными моноцитами. Отмечена отрицательная корреляция между образованием МД и выходом Са{2}{+} из клетки. Подавление выхода Са{2}{+} из зараженных Э и являющееся рез-том этого повышение его содержания в цитозоле по-видимому обусловливают функциональные аномалии Э, приводящие к гибели большого кол-ва зараженных Э. Индия, Dept. Parasitol., Postgraduate Inst. Med. Education and Res., Chandigarh.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mohan, K.; Dubey, M.L.; Ganguly, N.K.; Mahajan, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.052

B- and T-cell responses in congenic mice to repeat sequences of the malaria antigen Pf332: effects of the number of repeats [Text] / Niklas Ahlborg [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P147-155 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Реакции B- и T-клеток у конгенных мышей на повторные последовательности малярийного антигена Pf332: влияние числа повторов
Аннотация: АГ Pf332 Plasmodium falciparum содержит 11 аминокислотных повторов, разделенных парами глутаминовой к-ты. Мышей иммунизировали 1 из таких повторов (SVTEEIAEEDK), содержащих 2 эпитопа, связывающих IgG-АТ к протеину А стафилоккока, а также его ди-, трии тетрамерами. Для выяснения возможного ограничения иммунных р-ций основным комплексом гистосовместимости класса II в работе использовали мышей разных гаплотипов Н-2. Значительная продукция АТ наблюдалась при иммунизации всеми протеинами мышей с I-A{k} аллелью (В10.BR, В10.А(2R) и В10.А(4R)), тогда как у мышей В10 и С57ВL/6 (Н-2{b}) продукция АТ была незначительной. Мыши В.10.D2 (Н-2{d}) слабо реагировали на исходный протеин, но продукция АГ у них увеличивалась при использовании протеина с 4 повторами. Аналогичные результаты были получены в опытах in vivo с клетками из лимфоузлов мышей В10.BR (Н-2{k}) и В10.D2 (Н-2{d}). АТ от всех реагировавших мышей давали положительную р-цию иммунофлуоресценции с естественным АГ малярийных паразитов. Однако, в опытах с набором синтетических пептидов выявлялись различия между АТ, в зависимости от типа протеина, использовавшегося для иммунизации мышей (от числа повторов в этом протеине). Полученные данные свидетельствуют о том, что число повторов оказывало эначительное влияние на характер р-ций и В-, и Т-клеток. Обсуждается структура иммуногенов, к-рые необходимо использовать при создании противомалярийных вакцин. Швеция, Dept. Immunol., Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ. 40.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГАПЛОТИПЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ahlborg, Niklas; Andersson, Roland; Stahl, Stefan; Hansson, Marianne; Andersson, Ingegard; Perlmann, Peter; Berzins, Klavs

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.059

Interactions between Plasmodium falciparum and HLA molecules [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Adrian V. S. Hill [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P282-285 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие между Plasmodium falciparum и HLA-молекулами
Аннотация: Краткий обзор по взаимодействию малярийных паразитов, в основном P. falciparum, и HLA-молекул, молекул главного комплекса гистосовместимости человека (МГКГ). Подробно рассматриваются методологические аспекты этой проблемы. Описывается новый подход к ее изучению, названный "обратной иммуногенетикой". Метод заключается в выявлении эпитопов цитотоксических Т-клеток, взаимодействующих с МГКГ, и определении с помощью этих эпитопов иммуногенных структур в АГ малярийных паразитов. Предполагается, что этот путь будет наиболее коротким в выявлении наиболее иммуногенных фрагментов различных АГ малярийных паразитов, на основе к-рых можно было бы создать эффективную противомалярийную вакцину. Использование указанного подхода иллюстрируется исследованиями тропической малярии в Гамбии, где на большом материале была выявлена связь устойчивости к развитию тяжелых форм заболевания с АГ HLA-В53. Великобритания, Mol. Immunol. Group, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГАПОТИПЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.; Aidoo, Michael; Allsopp, Catherine E.M.; Davenport, Miles; Yates, Simon N.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.050

Plasmodium falciparum liver stage antigen-1 is well conserved and contains potent B and T cell determinants [Text] / David A. Fidock [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P190-204 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген-1 печеночной стадии Plasmodium falciparum высоко консервативен и содержит активные T- и B-клеточные детерминанты
Аннотация: Была клонирована и расшифрована ДНК гена поверхностного антигена LSA-1 печеночной стадии P. falciparum. Особенностью структуры данного белка является наличие большого числа тандемных 17-членных аминокислотных повторов, являющихся мощными В-клеточными антигенными детерминантами. Анализ N- и С-концевых участков LSA-1 из 2 клонов паразита: Т9/96 и NF54 выявил значительную гомологию между ними, что указывает на высокую консервативность структуры. С помощью иммуноцитохимических методов белок LSA-1 с мол. м. 200 кД был выявлен на стадии печеночной шизогонии в содержимом паразитофорных вакуолей. С-концевой, неповторяющийся фрагмент АГ, как считают, содержит важные Т-клеточные детерминанты. В Св крови б-ных из очагов малярии, тем не менее, присутствовали в основном АТ к аминокислотным повторам белка. В одном из этих очагов, отличающемся низкой интенсивностью передачи, у б-ных была выявлена секреция интерферона-'гамма' и пролиферация Т-лимфоцитов в ответ на стимуляцию некоторыми пептидами LSA-1. Эти рез-ты дополняют данные о роли консервативных эпитопов LSA-1 и поддерживают мнение, что иммунная р-ция на печеночные стадии малярийного плазмодия имеет значение в развитии приобретенной невосприимчивости к малярии. Франция, Lab. Parasitol. Bio-Med., Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 58.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fidock, David A.; Gras-Masse, Helene; Lepers, Jean-Paul; Brahimi, Karima; Benmohamed, Lbachir; Mellouk, Sylvie; Guerin-Marchand, Claudine; Londono, Arturo; Raharimalala, Lucie; Meis, Jacques F.G.M.; Langsley, Gordon; Roussilhon, Christian; Tartar, Andre; Druilhe, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.052

Infection of Aotus vociferans monkeys with different strains of Plasmodium falciparum [Text] / William E. Collins [et al.] // G. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - P562-567 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Заражение обезьян Aotus vociferans разными штаммами Plasmodium falciparum
Аннотация: 21 спленэктомированные обезьяны были заражены 4 различными штаммами P. falciparum. Паразитемия достигала пика при значении от 1302 до 1 460 000 паразитов/мм{3} крови. На 5 животных ежедневно кормили комаров. Гаметоциты регулярно образовывались в крови обезьян в течение длительного времени только после заражения животных штаммом Santa Lucia. Способностью заражать комаров обладают только гаметоциты, полученные во время первичного заражения. Неспособность комаров заражаться во время рецидивов позволяет предположить наличие у обезьян блокирующего трансмиссию иммунитета. США, Malaria Branch, Div. Parasitic Dis., Center for Infectious Dis., Centers for Dis. Control, Public Health Service, U.S. Dept. Health and Human Services, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Collins, William E.; Skinner, Jimmie C.; Broderson, J.Roger; Richardson, Bettye B.; Ma, Nancy Shi-Fong; Stanfill, Peggy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.032

Induction of antibodies to the Plasmodium falciparum merozoite surface protein-1 (MSP1) by cross-priming with heterologous MSP1s [Text] / George S. N. Hui [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1195-1201 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция антител к поверхностному белку 1 мерозоитов (MSP1) Plasmodium falciparum путем перекрестной первичной иммунизации гетерологичными MSP1
Аннотация: Мышей иммунизировали MSP1, полученными от 2 штаммов P. falciparum (FUP и FVO) и представляющими собой продукты 2 различных аллелей гена данного белка. Схема иммунизации включала первичное и повторное введение АГ, причем испытаны различные гомологичные и гетерологичные комбинации введения FUP-MSP1 и FVO-MSP1. Во всех этих случаях развивались высокие титры АТ к MSP1, причем ими распознавались формы АГ с мол. м. 19, 42 и 195 кД. В отличие от этого, при использовании (особенно при вторичной иммунизации) рекомбинантного MSP1, полученного в системе бакуловируса, титр АТ против природного MSP1, был существенно снижен. Заключают, что в составе различных генетических модификаций MSP1 присутствуют высокоантигенные консервативные эпитопы, способные стимулировать иммунный ответ сразу на большое число возможных форм этого АГ. Обсуждается значение этого факта для разработки противомаляриной вакцины. США, Dept. Trop. Med. Univ. Hawaii, Honolulu, HI 96816. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hui, George S.N.; Hashimoto, Ann C.; Nikaido, Caryn M.; Choi, Jennifer; Chang, Sandra P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.033

Ramasamy, R.
Peptides derived from a malaria parasite surface antigen. Effect of adjuvants and number of immunizations on the total antibody response in mice [Text] / R. Ramasamy, C. Wickremaratne // J. Nat. Sci. Counc. Sri Lanka. - 1993. - Vol. 21, N 1. - P125-140 . - ISSN 0300-9254
Перевод заглавия: Пептиды, производные от поверхностного антигена малярийного паразита: влияние адъювантов и числа иммунизаций на общий ответ антител у мышей
Аннотация: Мышей BALB/с иммунизировали 2 олигопептидами, входящими в состав первичной последовательности 45-кД поверхностью АГ мерозоитов Plasmodium falciparum, в форме ковалентных конъюгатов с бычьим сывороточным альбумином. Конъюгаты вводили животным в/м в физиол. р-ре или вместе с адъювантами: полным адъювантом Фрейнда (I), мурамилдипептидами (II) или гидроксидом алюминия (III). АГ вводили 3-кратно с 21-дн интервалами и затем определяли титр АТ против тестируемых пептидов иммуноферментным методом. Показано, что I был наиболее эффективен как адъювант, а эффективность III была несколько меньшей, хотя ввиду его низкой токсичности его использование в перспективных вакцинах представляется предпочтительным. Титр АТ при иммунизации вместе с II был таким же, как и при введении АГ в физиол. р-ре. Обсуждают схемы иммунизации, пригодные для разрабатываемых полусинтетических противомалярийных вакцин. Шри Ланка, Inst. Fundamental Studies, Hantana Road, Kandy. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
АДЪЮВАНТЫ
ЧИСЛО ВАКЦИНАЦИЙ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wickremaratne, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.036

Analysis of binding of monoclonal antibody to a malarial peptide by surface plasmon resonance biosensor and integrated rate equations [Text] / Robert M. Wohlhueter [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P181-189 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ связывания моноклональных антител с пептидом возбудителя малярии по данным поверхностного плазмон-резонансного биосенсора и интегрированных уравнений скоростей реакций
Аннотация: Изучена кинетика и термодинамика взаимодействия м-АТ 2А10 с синтетическим пептидом, входящим в состав главного В-клеточного эпитопа поверхностного АГ спорозоитов Plasmodium falciparum. Этот пептид рассматривается как перспективный компонент полусинтетической вакцины против кровяных стадий мал ярийного паразита. Исследования выполнены с помощью плазмон-резонансного биосенсора (Plasmon resonance), принцип действия к-рого состоит в следующем. На позолоченной поверхности стеклянной призмы с помощью полисахаридного матрикса иммобилизован изучаемый пептид. Его взаимодействие с АТ в притекающем р-ре сопровождается изменением показателя преломления (n) приповерхностного слоя жидкости. Внутри призмы пучок полихроматического света испытывает полное внутреннее отражение во всем диапазоне длин волн за исключением одного узкого интервала. Положение этого интервала в спектре меняется при изменении n, что фиксируется панелью полупроводниковых детекторов излучения. Кинетика взаимодействия АГ-АТ была проанализирована с помощью интегрированных уравнений скоростей, что позволило измерить константы скоростей прямой и обратной р-ции. Термодинамическая константа стойкости комплекса составила 3*10{7} М при физиологической т-ре и рН. Обсуждают перспективы использования биосенсоров, в частности, при скрининге гуморального иммунитета к малярии. США, National Center for Infectious Dis., U. S. Public Health Service, Atlanta, GA, 30333. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wohlhueter, Robert M.; Parekh, Komal; Udhayakumar, Venkatachalam; Fang, Sunan; Lal, Altaf A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.038

Orjih, A. U.
Hemoglobin catabolism and the killing of intraerythrocytic Plasmodium falciparum by chloroquine [Text] / A. U. Orjih, J. S. Ryerse, C. D. Fitch // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P34-39 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Катаболизм гемоглобина и уничтожение внутриэритроцитарных Plasmodium falciparum хлорохином
Аннотация: Изучен механизм токсического действия хлорохина (I) для внутриэритроцитарных форм P. falciparum. Показано, что катаболизм гемоглобина (Hb) "выключается", когда P. falciparum созревают до стадий поздних трофозоитов или ранних шизонтов и снова "включается" при достижении кольцевой стадии. При подавленном потреблении Hb паразиты, по морфологическим данным, резистентны к I. Хотя кольцевые формы паразита не созревают в присутствии I, нек-рые из их особей включают катаболизм Hb и это приводит к их заполнению вакуолями, содержащими Hb и продукты его обмена, что свидетельствует о подавлении утилизации Hb на одной из поздних стадий. Установлено, что I блокирует образование гемозоина; феррипротопорфирин IX (ФП) прекращает полимеризоваться до гематина и гемозоина и вместо этого образуется токсичное для паразита в-во ФП с I. Это в-во и свободный ФП накапливаются в клетках паразита и вызывают ингибирование расщепляющих Hb протеаз и повреждение мембран. В итоге это приводит к лизису клеток паразита. США, Saint Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri 63104. Библ. 22.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ГЕМОГЛОБИН
КАТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ryerse, J.S.; Fitch, C.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.040

IgG subclass recognition of recombinant merozoite surface protein 2 (MSP2) of Plasmodium falciparum in malaria-immune donors [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Scott. Branch Lab. Meet., Edinburgh, 12 May, 1994 / J. S.-M. Yeh [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 5. - P506 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Распознавание субклассами IgG рекомбинантного поверхностного протеина 2 мерозоитов Plasmodium falciparum (MSP2) у иммунных к малярии доноров
Аннотация: Иммуноферментным методом определено содержание специфических АТ, относящихся к различным субклассам IgG, против MSP2 в Св крови б-ных из эндемичного очага тропической малярии в Гамбии, а также у контрольных здоровых доноров. Рекомбинантный MSP2, экспрессированный в E. coli, содержал полную последовательность этого АГ серотипов А (Т9/96) и В (Dd2). Основным субклассом АТ к MSP2 у б-ных малярией был IgG3, к-рый, по современным представлениям, играет основную роль в феномене опсонизации/фиксации комплемента на клетках паразита и является, тем самым, важным компонентом протективного иммунитета к P. falciparum. В крови здоровых доноров из Европы АТ к MSP2 не найдены. Великобритания, Univ. Edinburgh, West Main Roads, Edinburgh, EH9 3JT.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН
АНТИТЕЛА
ТИПЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yeh, J.S.-M.; Taylor, R.; McBride, J.; Rilev, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.041

Adhesion of parasitized red blood cells to cultured endothelial cells: A flow-based study of isolates from Gambian children with falciparum malaria [Text] / B. M. Cooke [et al.] // Parasitology. - 1993. - Vol. 107. - P359-368 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Адгезия пораженных эритроцитов на культивируемых эндотелиальных клетках: исследование в проточной системе изолятов от детей из Гамбии, больных тропической малярией
Аннотация: С помощью модернизированной проточной системы исследовались адгезивные св-ва пораженных Plasmodium falciparum эритроцитов на фиксированных формалином эндотелиальных клетках пупочной вены человека. Возбудитель был получен от 32 детей из Гамбии, страдающих как легкими, так и тяжелыми осложненными формами тропической малярии. Эритроциты, инвазированные патогенными штаммами P. falciparum, демонстрировали способность к адгезии на эндотелиальные клетки, но уровень адгезии варьировал от 1 до 688 клеток/мм. Эритроциты, инвазированные одними изолятами, прикреплялись плотно, другие - медленно перекатывались по поверхности клеток. Связи между тяжестью протекания инвазии у б-ного и адгезией пораженных эритроцитов не выявлено. Сделан вывод об отсутствии корреляции между степенью тяжести болезни и адгезии пораженных эритроцитов к фиксированным в формалине эндотелиальным клеткам, хотя не отрицается возможность влияния интенсивности адгезии на появление ишемических осложнений in vivo. Высказано предположение о том, что рецептор ICAM-1 не является единственным участвующим в адгезии рецептором эндотелиальной клетки. Великобритания, Med. Sch., Univ. Birmingham. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cooke, B.M.; Morris-Jones, S.; Greenwood, B.M.; Nash, G.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.035

Purification of mature-stage Plasmodium falciparum by gelatine flotation [Text] / I. D. Goodyer [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P209-211 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Очистка зрелых стадий Plasmodium falciparum флотацией в желатине
Аннотация: Р-р желатина смешивали при 37'ГРАДУС' С с равным объемом суспензии зараженных эритроцитов (Э) при 17%-ной паразитемии. При этом незараженные и содержащие стадии колец Э осаждаются в нижнем слое, а наверху остаются Э, зараженные зрелыми трофозоитами и шизонтами. Когда эти 2 слоя бывают хорошо видны, верхний слой снимают и определяют уровень паразитемии на окрашенных мазках. Наилучшие результаты получаются при использовании 1%-ного желатина. Паразитемия в Э из верхнего слоя достигает 70-90%. Великобритания, Biochem. Dept., Univ. Bath, Claverton Down, Bath BA2 7YA.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ТРОФОЗОИТЫ
ШИЗОНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЖЕЛАТИНОВЫЙ ГЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Goodyer, I.D.; Johnson, J.; Eisenthal, R.; Hayes, D.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.022

Thaithong, S.
Culturing Plasmodium falciparum from finger-prick samples of infected blood [Text] / S. Thaithong, A. Seugorn, G. H. Beale // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P490 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Культура Plasmodium falciparum из образцов зараженной крови, взятой из пальца
Аннотация: Описан метод получения культуры P. falciparum (P. f.) из образцов крови (20 мкл), взятых из пальца б-ных (I) в Тайланде. Метод сравнили с традиционным, когда кровь в кол-ве 3 мкл брали из вены (II). Из 37 проб I методом 33 дали начало культуре P. f. (89%), тогда как II методом от тех же б-ных получено 24 культуры (65%). Рекомендуется I метод для выделения культур P. f. in vitro как более простой, быстрый и безопасный для б-ных. Тайланд, Biol. Dept., Chulalongkorn Univ., Bangkok 10330. Библ. 3.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ КУЛЬТУР
КРОВЬ
МЕТОДЫ ВЗЯТИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТАЙЛАНД

Доп.точки доступа:
Seugorn, A.; Beale, G.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.023

Makler, M. T.
The effect of cocaine on the growth of Plasmodium falciparum in vitro [Text] / M. T. Makler // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P444 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Влияние кокаина на рост Plasmodium falciparum in vitro
Аннотация: Установлено, что кокаин в кол-ве 1 кг тормозил развитие как хлорохинчувствительного (D6), так и хлорохинустойчивого (W2) штаммов P. falciparum in vitro. Экстракт из семян конопли, морфин и кодеин не оказывали влияния на рост указанных изолятов паразита. США, Lab. II3С, Veterans'Affairs Med. Center, Portland, Oregon 97201. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОКАИНЫ
ВЛИЯНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.025

Plasmodium falciparum: exported protein-1, a blood stage antigen, is expressed in liver stage parasites [Text] / G. I. Sanchez [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P59-62 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: экспортируемый протеин-1, антиген кровяных стадий развития, экспрессируется у паразитов на печеночной стадии
Аннотация: Целью работы было изучение существования экспрессии АГ мерозоитов P. falciparum, основного протеина-1 (П1), в зараженных гепатоцитах. П1 содержит последовательность из 15 аминокислот, гомологичную тандемно повторным тетрамерам циркумспорозоитного протеина спорозоитов P. falciparum. M-AT к этой последовательности реагируют как с П1 мерозоитов, так и с циркумспорозоитным протеином, в связи с чем с их помощью нельзя дифференцировать указанные АГ на поверхности гепатоцитов. В связи с этим были получены АТ к рекомбинантному П1, не содержавшему указанного эпитопа, вызывающего перекрестные р-ции. С помощью этих АТ показано отсутствие П1 у спорозоитов, а также в гепатоцитах через 2 дня после их заражения спорозоитами. Однако П1 выявлялся в гепатоцитах через 4 и 6 дн после заражения, в эритроцитах через 6 дн после заражения и в клетках печени шимпанзе через 6 дн после ее заражения. Аналогичная работа была проделана с циркумспорозоитным протеином спорозоитов P. falciparum. Изучение с помощью АТ к рекомбинантному П1 Св добровольцев, иммунизированных облученными спорозоитами P. falciparum, показало, что эти спорозоиты не развиваются в гепатоцитах добровольцев до стадии экспрессии на этих клетках П1. США, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, Maryland 20889-5607. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Sanchez, G.I.; Rogers, W.O.; Mellouk, S.; Hoffman, S.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.034

The primary antibody response of malaria patients to Plasmodium falciparum sexual stage antigens which are potential transmission blocking vaccine candidates [Text] / C. S.L. Ong [et al.] // Parasite Immunol. - 1990. - Vol. 12, N 5. - P447-456 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Первичный гуморальный ответ больных малярией на антигены половых стадий Plasmodium falciparum, которые являются возможными кандидатами в качестве вакцин, блокирующих передачу
Аннотация: В Лондонской больнице тропических болезней проведено изучение 30 Св от б-ных тропической малярией (ТМ). 15 б-ных ранее болели малярией, 15 - с первичными проявлениями инвазии. Св исследованы в РНИФ на наличие антигаметоцитных АТ. В 12 Св от 14 б-ных с первичной ТМ найдены как IgM, так и IgG к гаметоцитным АГ и общие Ig в титрах, сравнимых с таковыми у б-ных, ранее болевших малярией. Св от лиц из гиперэндемичных по малярии зон давали иммунопреципитацию с поверхностными АГ гаметоцитов с мол. м. 230 и 48/45 кД, к-рые известны как мишени АТ, блокирующих передачу. Для изучения эпитопной специфичности образцов Св от взрослых б-ных проведены исследования с помощью использования 3 типов м-АТ ELISA, к-рые блокировали передачу и распознавали различные эпитопы в АГ 48/45 кД. Специфические АТ к этим эпитопам обнаружены в 60% Св, тогда как около одной трети была способна тормозить связывание по крайней мере 2 типов м-АТ. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., London WCIE 7НТ. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ГАМЕТОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДИНАМИКА АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Ong, C.S.L.; Zhang, K.Y.; Eida, S.J.; Graves, P.M.; Dow, C.; Looker, M.; Rogers, N.C.; Chiodini, P.L.; Targett, G.A.T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.036

Plasmodium falciparum: susceptibility in vitro and in vivo to chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine in Ghanaian schoolchildren [Text] / Barbara Landgraf [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P440-442 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: in vitro и in vivo чувствительность к хлорохину и сульфадоксин-пириметамину у школьников из Ганы
Аннотация: Устойчивость (У) P. falciparum (P. f.) к хлорохину (Х) зарегистрирована в Гане впервые в 1986 г. В октябре- декабре 1991 г. проведены обследования 1048 школьников (Ш) 6-17 лет на наличие малярийных паразитов. 574 Ш были заражены малярией, у 106 из них обнаружена моноинфекция P. f. с гаметоцитами. На этой группе Ш проведено 96 тестов in vivo (I) и по 52 теста in vitro (II) для определения уровня устойчивости к Х и сульфадоксин-пириметамину (СП). Установлено, что в 45% тестов с Х и 37% с СП P. f. имели У 2 и 3-й степени (RII и RIII). Результаты тестов I и II совпадали. Наличие RIII у 9% детей к Х и 14% - к СП указывает на необходимость замены указанных препаратов на новые. Подчеркивается, что нерегулярное использование препаратов может привести к более раннему и быстрому появлению множественной лекарственной У. Австрия, Inst. Specific Prophylaxis and Trop. Med., Univ. Vienna, Vienna. Библ. 11.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
СУЛЬФАДОКСИН-ПИРИМЕТАМИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГАНА

Доп.точки доступа:
Landgraf, Barbara; Kollaritsch, Herwig; Wiedermann, Gerhard; Wernsdorfer, Walther H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска