СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОЧИСТКА<.>)

Общее количество найденных документов : 18954
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.134

Purification, characterization, and synergistic activity of a glucan 1,3-'бета'-glucosidase and an N-acetyl-'бета'-glucosaminidase from Trichoderma harzianum [Text] / M. Lorito [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P398- 405
Перевод заглавия: Очистка, характеристика и синергическая активность глюкан-1,3-'бета'-глюкозидазы и N-ацетил-'бета'-глюкозаминидазы из Trichoderma harzianum
Аннотация: Глюкан-1,3-'бета'-глюкозидаза (ГГ; ЕС 3.2.1.58) и N-ацетил'бета'-глюкозаминидаза (АГ; ЕС 3.2.1.30) были очищены до гомогенности из культурального фильтрата T. harzianum штамм Р1. Мол. масса и рI были 78 кД и 6,2 соответственно для ГГ и 72 кД и 4,6 для АГ. Испытывали действие этих ферментов, а также эндохитиназы и хитин-1,4-'бета'-хитобиозидазы на Botrytis cinerea. Синергическое ингибирующее действие обнаружено как на прорастание спор, так и на удлинение ростковых трубок при одновременном действии 2, 3 или 4 ферментов. Наибольшую ингибирующую активность получили при использовании р-ра, содержащего 4 разных фермента, разрушающих клеточную стенку. ЭД[5][0] была 1,6 мкг/мл для ингибирования прорастания конидий и 1,7 мкг/мл для ингибирования удлинения ростовых трубок выживших спор. США, Dep. of Horticultural Sci., Cornell Univ., New York State Agr. Exp. Stat., Geneva 14456. Библ. 35.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.13
Рубрики: TRICHODERMA HARZIANUM
ХИТИНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
BOTRYTIS CINEREA
КОНИДИИ
ПРОРАСТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lorito, M.; Hayes, C.K.; Di, Pietro A.; Woo, S.L.; Harman, G.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.080

Fusarium moniliforme secretes foru endopolygalacturonases derived from a single gene product [Text] / C. Caprari [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1993. - Vol. 43, N 6. - P453-462 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Fusarium moniliforme выделяет четыре эндополигалактуроназы, происходящие от продукта одного гена
Аннотация: Экстрацеллюлярная эндополигалактуроназа (ЭПГ), выделенная из фитопатогенного гриба Fusarium moniliforme, состоит из 4 молекулярных форм (38, 41,5, 45 и 8,5 кДа). Первые 3 формы были очищены до гомогенности методом быстрой жидкостной хроматографии белков на колонке Mono S с последующей электроэлюцией после электрофореза в ПААГе с DDC-Na. Было показано, что последовательности N-терминальных аминокислот каждой из 3 форм и смеси, содержащей все 4 формы, идентичны предполагаемым на основании последовательности нуклеотидов гена ЭПГ, ранее клонированного из F. moniliforme. Эксперименты по ферментативному дегликозилированию выявили присутствие N-связанных олигосахаридных белковых цепей с высоким содержанием маннозы во всех 4 формах ЭПГ. Химическое дегликозилирование смеси полигалактуроназ, катализируемое фтористым водородом, приводило к образованию одного полипептида с мол. м. 36,2 кДа. Саузерн-блот анализ показал наличие 1 гибридизирующегося фрагмента во всех 3 продуктах. Одна хромосома 2,0 Мн гибридизировалась со специфической пробой на ЭПГ, как было показано Саузерн-блот анализом хромосом F. moniliforme, разделенных при CHEF-электрофорезе. Саузерн-блот анализ выявил только 1 вид мРНК (1350 nt), кодирующий ЭПГ. Т. обр., выявлено, что один ген кодирует ЭПГ у F. moniliforme. Италия, Dip. di Bioloiga Vegetale, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 30.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: FUSARIUM MONILIFORME
ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ
ОЧИСТКА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Caprari, C.; Bergmann, C.; Migheli, Q.; Salvi, G.; Albersheim, P.; Darvill, A.; Cervone, F.; Lorenzo, G.De

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.095

Govindasamy, V.
Purification and properties of apoplastic chitinases from rust infected leaves of Arachis hypogaea L [Text] / V. Govindasamy, R. Balasubramanian // Bot. Helv. - 1994. - Vol. 194, N 1. - P79-86 . - ISSN 0253-1453
Перевод заглавия: Очистка и свойства апопластной хитиназы из листьев Arachis hypogaea, зараженных ржавчиной
Аннотация: Апопластная хитиназа из зараженных ржавчиной листьев A. hypogaea была выделена и очищена путем осаждения сернокислым аммонием, гельфильтрации через ДЕАЕцеллюлозу и сефадекс и препаративного изоэлектрофокусирования. Мол. масса исследуемой формы очищенной хитиназы 29 кД, pI 'ЭКВИВ'3,0. Оптимум рН 5,0, температурный оптимум 45'ГРАДУС' С. Хлорная ртуть полностью ингибирует активность хитиназы, хотя NaNO[3] активирует фермент. Очищенный хитин гидролизуется лучше, чем неочищенный. Хитиназа из A. gypogaea ингибирует прорастание, рост ростковых трубок и образование апрессориев уредоспорами Puccinia arachidis. Не отмечен лизис ростковых трубок. Рост Trichoderma harzianum и Fusarium solani не ингибировался. Обнаружена слабая лизоцимная активность фермента. На основании полученных данных изученный фермент может быть отнесен к классу III растительных хитиназ. Индия, Centre for Advanced Study in Botany, Univ. of Madras, Guindy Campus, Madras 600 025. Библ. 31.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.27
Рубрики: РЖАВЧИНА
АРАХИС
ХИТИНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНГИБИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Balasubramanian, R.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.519

Комплексная очистка воздуха в животноводческих помещениях [Текст] / Ю. М. Шиндлер [и др.] // Вестн. с.-х. науки Казахстана. - 1994. - N 2. - С. 22-25 . - ISSN 0042-4684
Аннотация: Описаны два варианта промышленной установки комплексной очистки воздуха от аммиака, микробной загрязненности и влаги. Приведены результаты промышленных испытаний.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.02
Рубрики: СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЖИВОТНОВОДЧЕСКИЕ ПОМЕЩЕНИЯ
ВОЗДУХ
АММИАК
МИКРОГРАНИЗМЫ
ВОДА
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Шиндлер, Ю.М.; Байшагиров, Д.А.; Черненко, Т.В.; Сармурзина, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.042

Serot, Thierry.
Extraction and partial characterization of protein from the green algae Ulva sp [Text] / Thierry Serot, Philippe Courcoux, Fabien Guillemineau // Sci. alim. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P301-309 . - ISSN 0240-8813
Перевод заглавия: Экстрагирование и частичная характеристика белка из зеленой водоросли Ulva sp
Аннотация: Достигнуто повышение интенсивности извлечения белков из ульвы и получен ряд характеристик экстрагируемых из водоросли N-содержащих компонентов. Экстрагирование осуществлялось в соответствии с экспериментальной схемой, включающей различные экспериментальные параметры: продолжительность экстракции (60-300 мин.), объем сухих водорослей (1-2 : 100 в отношении массы к объему) и конц-ия NaOH (0,5-2,0 М). Оптимальные условия экстрагирования достигались в режиме 200-мин экстракции с использованием 1 г сухих водорослей и 100 мл р-ра NaOH 2,0 М. Получаемые экстракты содержали до 46,6% сырого белка и существенные кол-ва не диализируемых полипептидов. Белки не растворялись в кислотных растворителях с преимущественными показателями рН 3,8. При гель-электрофоретическом разделении в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na выделялись 4 основные полосы с мол. м. 12 400, 18 000, 20 500 и 21 700. С помощью колоночной гель-хроматографии идентифицированы 3 пика с мол. м. 100 000, 60 000 и 25 000 Д. Франция, Ecole nationale d'ingenieurs des techniques des industries agroalimentaires, Domaine de la Geraudiere, 44072 Nantes Cedex 03. Ил. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
ULVA (ALGAE)
БЕЛКИ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Courcoux, Philippe; Guillemineau, Fabien

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.095

Castlebury, L. A.
A technique for the extraction and purification of viable Plasmodiophora brassicae resting spores from host root tissue [Text] / L. A. Castlebury, J. V. Maddox, D. A. Glawe // Mycologia. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P458- 460
Перевод заглавия: Техника экстракции и очистки жизнеспособных покоящихся спор Plasmodiophora brassicae из тканей корней хозяина
Аннотация: Описан метод очистки покоящихся спор P. brassicae от клеток корней хозяина и других загрязнителей. После экстракции из мацерированных корней китайской капусты проведена серия центрифугирований в 50%-ном р-ре сахарозы и дистил. воде. После очистки получена суспензия чистых покоящихся спор P. brassicae, используемых для размножения гриба, длительного хранения и экстракции ДНК. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Illinois, Urbana, JL 61801. Ил. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: PLASMODIOPHORA BRASSICAE (FUNGI)
СПОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Maddox, J.V.; Glawe, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.150

Prokop, Andreas.
Production, purification, and characterization of an extracellular endo-'бета'-1,3-glucanase from a monokaryon of Schizophyllum commune ATCC 38548 defective in exo-'бета'-1,3-glucanase formation [Text] / Andreas Prokop, Peter Rapp, Fritz Wagner // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P18-23 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Образование, очистка и характеристика внеклеточной эндо-'бета'-1,3-глюканазы монокарионного штамма Schizophyllum commune АТСС 38548, дефектного по образованию экзо-'бета'-1,3-глюканазы
Аннотация: Глюканазная активность исследованного штамма обусловлена образованием, гл. обр., эндо-'бета'-1,3-глюканазы (ЭГ); найден лишь незначительный уровень активности 'бета'-1,6-глюканазы и 'бета'-глюкозидазы. В отличие от дикарионного родительского штамма у монокарионного образование ЭГ не подвержено катаболитной репрессии. Выделенная из культуральной жидкости ЭГ штамма АТСС 38548 очищена с помощью ионообменной хроматографии, гель-фильтрации до электрофоретически гомогенного состояния. Мол. м. ее - 35,5 кД, изоэлектрическая точка - 3,95. Оптимальное значение рН - 5,5, т-ры - 50'ГРАДУС' С. ЭГ стабильна в диапазоне значений рН от 5,5 до 7,0 и при т-рах 50'ГРАДУС' С. Активность ее полностью ингибируется двухвалентной ртутью. Деградирует лишь глюканы с 'бета'-1,3-связями, включая лихенан и 'бета'-1,3-'бета'-1,4-D-глюкан. Ламинарин деградируется (К[m] - 0,28 мг/мл) с образованием ламинарибиозы, ламинаритриозы и более крупных олигосахаров, т. е. по эндо-типу. В противоположность 'бета'-глюканазам родительского штамма ЭГ монокарионного мало активна против шизофиллана, имеющего 'бета'-1,3-'бета'-1,6-связи. Синтез ЭГ монокарионным штаммом конститутивен. Германия, Inst. fur Biochemie und Biotechnol., Technische Univ. Braunschweig, D-3300 Braunschweig. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 9.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SCHIZOPHYLLUM COMMUNE (FUNGI)
ЭНДОГЛЮКАНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rapp, Peter; Wagner, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.259

Эйнор, Л. О.
Ботаническая площадка - новое биоинженерное сооружение для очистки сточных вод [Текст] / Л. О. Эйнор // Матер. Междунар. конгр. "Вода, экол. и технол.", Москва, 6-9 сент., 1994. - М., 1994. - Т. 3. - С. 940-941

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.51
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
СТОЧНЫЕ ВОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.260

Имитационная модель метаногенного сообщества [Текст] / В. Б. Васильев [и др.] // Ж. общ. биол. - 1994. - Т. 55, N 2. - С. 211-237 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Базовая имитационная модель метаногенного сообщества, предложенная авторами, реализована в виде диалоговой программы для персонального компьютера, совместимого с IBM РС АТ. Применение модели к описанию лабораторных экспериментов по влиянию процесса сульфатредукции на метаногенез показало: 1) если нагрузка по сульфатам становится более критической, процесс метаногенеза прекращается и происходит полная деградация анаэробного сообщества, 2) в пропионатной системе по сравнению с ацетатной срыв метаногенеза происходит быстрее. Модель позволила описать нетривиальное динамическое поведение анаэробной системы в ходе периодических экспериментов с пищевыми сточными водами. Библ. 19. Россия, Ин-т водных проблем РАН, Москва 107078.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.51
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
МЕТАНОГЕННОЕ СООБЩЕСТВО
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Васильев, В.Б.; Вавилин, В.А.; Пономарев, А.В.; Рытов, С.В.

10.

Патент 2016897 Российская Федерация, МКИ C 12 N 7/02.

Мансуров, П. Г.
Способ очистки и концентрации комплементсвязывающего антигена вируса клещевого энцефалита [Текст] / П. Г. Мансуров, О. Б. Калмин ; Омс. НИИ природно-очаг. инфекций Гос. Комитета сан.-эпидемиол. надзора РФ. - № 5027975/13 ; Заявл. 91.09.2012 ; Опубл. 94.07.2030
Аннотация: Полученный методом сахарозоацетоновой экстракции тканевой антиген очищают от балластных белков на колонке с СМ-целлюлозой при рН 6,0-6,1, затем сорбируют на колонке с СМ-целлюлозой при рН 4,7 и смывают минимальным объемом буфера рН 6,0 с 0,3 М NaCl. При этом достигается не менее 99% очистки по белку и до 500% выхода комплементсвязывающей активности антигена при ее 100-200-кратной конц-ии.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
КОМПЛЕМЕНТСВЯЗЫВАЮЩИЙ АНТИГЕН
ОЧИСТКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Калмин, О.Б.; Омс. НИИ природно-очаг. инфекций Гос. Комитета сан.-эпидемиол. надзора РФ
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.063

Purification of recombinant budgerigar fledgling disease virus VP1 capsid protein and its ability for in vitro capsid assembly [Text] / Rebecca E. D. Rodgers [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3386-3390
Перевод заглавия: Очистка рекомбинантного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков и его способность к сборке капсида in vitro
Аннотация: Сконструировали рекомбинантную систему для экспрессии основного капсидного белка VP1 вируса болезни птенцов волнистых попугайчиков. Ген VP1 встраивали в усеченную форму вектора р lag-1 и экспрессировали в Е. соli. Белок VP1 очищали почти до полной гомогенности методом иммуноаффинной хроматографии. Фракции, содержащие наиболее чистый VP1, составляли 3,3% от исходного VP1, экспрессируемого Е. соli. Электронно-микроскопически установлено, что VP1 представляет собой пентамерные капсомеры. Эти капсидоподобные пентамеры формировались in vitro из капсомеров в присутствии ионов Са{2}{+} и после удаления образующих комплексы с металлом и восстанавливающих агентов. США, Div. of Biol. Sec. of Virol. and Oncol., Kansas St. Univ., Manhattan, Kansas 66506. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ ПТЕНЦОВ ВОЛНИСТЫХ ПОПУГАЙЧИКОВ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Rodgers, Rebecca E.D.; Chang, Deching; Cai, Xiaoyin; Consigli, Richard A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.052

Hwang, Byung Kook.
Production, purification, and antifungal activity of the antibiotic nucleoside, tubercidin, produced by Streptomyces violaceoniger [Text] / Byung Kook Hwang, Sang Joon Ahn, Surk Sik Moon // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P480-485 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Образование, очистка и антигрибная активность нуклеозидного антибиотика туберцидина, синтезируемого Streptomyces violaceoniger
Аннотация: Обладающий антагонистич. св-вами в отношении грибов актиномицетный изолят по морфологич., физиологич., биохимич. и культуральным признакам идентифицирован как Streptomyces violaceoniger. Из культуральной жидкости стрептомицета бутанолом экстрагированы в-ва, активные против грибов Phytophthora capsici и Magnaporthe grisea. В-ва разделяли и очищали хр-фией на силикагеле; выделено 3 активных соединения. Одно из них, очищенное ВЭЖХ, идентифицировано как пиррол[2,3-d]-пиримидин - нуклеозидный антибиотик туберцидин. В-во активно против Ph. capsici, Botryosphaeria dothidea, Rhizoctonia solani, Alterkaria solani. Южная Корея, Korea Univ., Seoul 136-701. Библ. 37.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEONIGER (BACT.)
ШТАММ А50
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТУБЕРЦИДИН
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ahn, Sang Joon; Moon, Surk Sik

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.079

Citrate synthases from the Archaea: Development of a bio-specific, affinity chromatography purification procedure [Text] / Keith D. James [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P181-185 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Цитратсинтазы архебактерий: разработка способа их очистки с помощью биоспецифической, аффинной хроматографии
Аннотация: В качестве источника цитратсинтаз (I) использовали штаммы термофильных и галофильных архебактерий. К ним относились штаммы: Thermoplasma acidophilum 1728, Haloferax volcanii 3757 и Sulfolobus solfataricus 1616 (все из Германской коллекции микроорганизмов, DSM), а также Pyrococcus furiosus от д-ра D. R. Sharp из Centre for Appl. Microb. Research, Porton Down, UK. I очищали до состояния гомогенности с применением аффинной хр-фии на Matrex Gel Red A, используя как элюенты субстрат (оксалацетат) и продукт (коэнзим А) ферментативной реакции. В ряде случаев удавалось очистить I всего за одну ступень до такой чистоты, что полученные молекулы белков были пригодны для определения их N-концевых последовательностей. Метод оказался полезным и при своем использовании для быстрой очистки термофильных I, клонированных и экспрессированных в мезофильных клетках-хозяевах. Великобритания, [M. J. Danson], School of Biol. and Biochem., Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
James, Keith D.; Russell, Rupert J.M.; Parker, Lynne; Daniel, Roy M.; Hough, David W.; Danson, Michael J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.081

Qiu, Xiubao.
Изучение очистки и ряда свойств протеазы BP из Bacillus pumilus [Text] / Xiubao Qiu, Dong Gao, Yingda Wang // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 293-300 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Протеаза ВР из В. pumilus очищена до гомогенности с помощью ЭФ в ПААГ. Процедура очистки включала ионообменную хроматографию на СМ-Sephadex-С-50 и хроматографию на Sephadex-С-50. Фермент был очищен в 4,26 раза с выходом 21%. Мол. масса определена в ПААГ с ДДС-Н примерно 25 000 Д. Фермент был наиболее активен при 55'ГРАДУС' С и рН 9,5. Ферментная активность стимулировалась Mn и Са, но ингибировалась Ag и Hg. Фермент нестабилен при 50-60'ГРАДУС' С. Однако, в присутствии Са стабильность увеличивалась так, что больше чем 80% первоначальной активности поддерживалось нагреванием при 50'ГРАДУС' С в течение 60 мин и 60% - при 55'ГРАДУС' С 60 мин. Оптимальный субстрат - казеин. Фермент мог действовать на гемоглобин, белок змеиного яда, бычий сывороточный альбумин и т. д., действие на лизоцим, протамин-сульфат и глобулин было слабым. Значение К[м] для казеина было 0,62% и V[m][a][x] было 50 мкг/мин. Протеаза включает 17 аминокислот, доминируют Gly и Ala. КНР, Dep. of Microbiol., Shandong Univ. Jinan. 250100.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ВР
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
BACILLUS PUMILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gao, Dong; Wang, Yingda

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.083

Mulbry, Walter W.
Purification and characterization of an inducible S-triasine hydrolase from Rhodococcus corallinus NRRL B-15444R [Text] / Walter W. Mulbry // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P613-618 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка и свойства индуцируемой S-триазингидролазы из Rhodococcus corallinus NRRL B-15444R
Аннотация: Широкое использование и относительно устойчивое нахождение S-триазиновых соединений (например, атразина и симазина) в окружающей среде привело к возрастанию загрязнения среды этими соединениями. Идентифицировали несколько микробных изолятов, способных трансформировать замещенные S-триазины. Rh. corallinus NRRL B-15444R (как показано ранее) обладает гидролазной активностью, к-рая ответственна за дехлорирование триазиновых соединений деэтилсимазина и деэтилатразина. Данный фермент был очищен и установлено, что он состоит из 4 идентичных субъединиц по 54 кД. Кинетические эксперименты показали, что очищенный фермент способен также дезаминировать структурно родственные S-триазины меламин и 2-хлор-4,6-диамино-1,3,5-триазин, а также пиримидиновые соединения 2,4,6-триаминопиримидин и 4-хлор-2,6-диаминопиридин. Триазиновые гербициды атразин и симазин ингибируют гидролитическую активность фермента, но не являются субстратами. Установлено, что триазингидролитическая активность индуцируема и возрастает примерно в 20 раз в ходе индукции. США, Pesticide Degradation Lab., Agric. Res. Service, U. S. Dep. of Agric., Beltsville, MD 20705. Библ. 18.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.23.15
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ТРИАЗИНГИДРОЛАЗА* S-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА
ТРИАЗИНЫ*S-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
RHODOCOCCUS CORALLINUS (BACT.)
ШТАММ NRRLB-15444R

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.084

Селекция штамма дрожжей - сверхпродуцента супероксиддисмутазы [Text] / Borun Zhang [et al.] // Wcishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 305-309 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Штаммы-продуценты супероксиддисмутазы (I) получены из более чем 300 штаммов различных видов и родов дрожжей. Гибридный штамм-сверхпродуцент ZDF-48 был получен из гаплоидного штамма путем мутаций и популяционной гибридизации. Биомасса гибридного штамма была такой же, как у исходных штаммов и содержание I достигало 1350 ед/г свежих клеток, что превосходило в 2,2 и 2,4 раза исходные штаммы (соответственно, штаммы Y-8 и Y-111 Saccharomyces cerevisiae). Изучены выделение и очистка I, ее активность. Сделано заключение, что Штамм ZDF-48 является сверхпродуцентом I. КНР, Inst. of Microbiol., Acad. Sin., Beijing 100080. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГИБРИДНЫЙ ШТАММ ZDF-48

Доп.точки доступа:
Zhang, Borun; Tian, Yuqing; Huang, Ying; Tan, Huarong

17.

Заявка 4321489 DB, МКИ C 12 N 1/00.

Verfahren zur Stabilisierung und Verteilung oranische Stoffe abbauender mikrobieller Mischkulturen [Текст] / Miklos Szigetvari [и др.] ; Biopract GmbH. - № Р 4321489.4 ; Заявл. 22.06.1993 ; Опубл. 03.03.1994
Перевод заглавия: Способ стабилизации и распределения смешанных микробных культур, расщепляющих органические вещества
Аннотация: Патентуется способ адсорбции на носителях выращенных и селектированных в жидкой среде смешанных культур микроорганизмов с целью их поддержания в стадии роста и распределения в месте использования в соответствии с имеющимися условиями. Составной частью изобретения является выбор инертного вещества-носителя. В качестве носителей микроорганизмов могут быть использованы измельченные пористые материалы, например, бетон, силикатный кирпич, глина, бурый уголь и др. Патентуется также и подмешивание к материалам-носителям питательных веществ (белковых веществ, углеводов, биокатализаторов, гигроскопич. веществ), способствующих размножению микроорганизмов после добавления воды в место, где находится органич. вещество-загрязнитель. Метод предназначен для очистки окружающей среды с помощью микроорганизмов. В качестве одного из примеров приводится размножение смешанной культуры ряда видов Pseudomonas на кирпичной пыли с использованием в качестве деградируемого субстрата каменноугольной смолы.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
НОСИТЕЛИ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОЧИСТКА
PSEUDOMONAS (BACT.)
КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Szigetvari, Miklos; Ringpfeil, Manfred; MeiSSner, Beate; Dreyer, Gunter; Biopract GmbH
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.235

Blok, J.
Extrapolation of biodegradability test data by use of growth kinetic parameters [Text] / J. Blok // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P306-315 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Экстраполяция данных теста на способность к биодеградации, основанного на использовании параметров кинетики роста [микроорганизмов]
Аннотация: Показана возможность использования кинетич. параметров роста микроорганизмов в присутствии химич. в-в как критерия способности этих в-в к биодеградации для предварительной оценки эффективности процессов в очистных сооружениях. Предложены ур-ния, позволяющие по данным теста на способность к биодеградации рассчитать уровень снижения содержания загрязнителей в осадках и водном слое стоков в процессе биообработки, а также полупериод разложения поступающих со стоками в-в. Расчетные данные коррелируют с экспериментально определяемыми полупериодом биодеградации в-в и степенью их устранения из сточных вод в очистных сооружениях. Нидерланды, ВКН Consulting Engineers, P. O. Box 5094, 2600 GB Delfi. Библ. 21.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМ
РОСТ
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

19.

Патент 5186759 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 08 B 5/04.

Yacobellis, Tom.
Method for clesning and removing harmful microorganisms from an air conditionity systems [Текст] / Tom Yacobellis. - № 801321 ; Заявл. 12.02.1991 ; Опубл. 03.16.1993
Перевод заглавия: Метод очистки и удаления вредных микроорганизмов из систем кондиционирования воздуха
Аннотация: Патентуется метод очистки и удаления вредных микроорганизмов из систем кондиционирования воздуха. Метод включает этап механической очистки поверхностей систем кондиционирования с помощью вакуумирования. Этап химической очистки изопропиловым спиртом или каким-либо другим антимикробным в-вом (в том числе и антимикробными в-вами пролонгированного действия). После этого очищенные поверхности защищают специальными покрытиями из пластика или фольги, к-рые препятствуют адгезии микроорганизмов. Кроме того, эти специальные покрытия в будущем легок подвергаются очистке.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.15
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНАЯ КОНТАМИНАЦИЯ
СИСТЕМЫ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.064

Bischoff, Werner Ernst.
Raumlufttechnische anlagen im operationsalltag - eine praxisnahe Untersuchung [Text] / Werner Ernst Bischoff, Ursula Sander, Johannes Sander // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 4. - S306-318 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Вентиляция операционных помещений в повседневной практике - практическое исследование
Аннотация: Измеряли наличие частиц и бактерий, осажденных и содержащихся в воздухе, в 10 операционных с различными атмосферными условиями. Измерение частиц производили с помощью аппарата Hiacl Royco модель 5300, определение возбудителей в воздухе аппаратом Admeco AG импактор FH2, подсчет осажденных бактерий на чашках с кровяным агаром. Современные устройства по очищению воздуха (RLT-устройства) существенно уменьшали загрязнение, при этом вертикальные мало турбулентные системы работали эффективнее горизонтальных. Рассматривают значение ряда факторов, влияющих на степень загрязненности воздуха: расположение дверей, избыток лиц в операционной, интервал между подготовкой операционной и началом операции. Рекомендованы регулярные стандартизационные определения степени загрязненности воздуха в операционных с привлечением персонала стационара. Библ. 47. Германия, Medizinaluntersuchungsamt Hannover, RoesebeckstraSSe 4-6, 30449 Hannover.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОЧИСТКА ВОЗДУХА
ТУРБУЛЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
БОЛЬНИЦА

Доп.точки доступа:
Sander, Ursula; Sander, Johannes

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска